Professional Documents
Culture Documents
2009-12
Ce document est à usage exclusif et non collectif des clients Normes en ligne.
Toute mise en réseau, reproduction et rediffusion, sous quelque forme que ce soit,
même partielle, sont strictement interdites.
This document is intended for the exclusive and non collective use of AFNOR Webshop
(Standards on line) customers. All network exploitation, reproduction and re-dissemination,
even partial, whatever the form (hardcopy or other media), is strictly prohibited.
Boutique AFNOR
Client 51042327
Commande N-20100827-421433-TA
le 27/08/2010 06:29
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
XP U 44-163
Décembre 2009
ICS : 65.080
Norme expérimentale
publiée par AFNOR en décembre 2009.
Les observations relatives à la présente norme expérimentale doivent être
adressées à AFNOR avant le 30 novembre 2012.
Modifications
Corrections
Éditée et diffusée par l’Association Française de Normalisation (AFNOR) — 11, rue Francis de Pressensé — 93571 La Plaine Saint-Denis Cedex
Tél. : + 33 (0)1 41 62 80 00 — Fax : + 33 (0)1 49 17 90 00 — www.afnor.org
—3— XP U 44-163
Les experts désignés ci-dessous ont spécifiquement participé à l’élaboration du présent document dans le cadre
du groupe de travail «caractérisation de la matière organique» et initialement dans le groupe «stabilité
biochimique».
M BARDET CTIFL
M BERNARD APCA
M CHAUSSOD INRA
M KAEMMERER ENSAT
M LE BOHEC CTIFL
M LECLERC ITAB
M LEROI IDAC
M MERELLE EUROPE-SOLS
M NICOLARDOT INRA
M ROOS CTIFL
MME SIGOGNE INRA
M THICOIPE SERAIL
M THURIES PHALIPOU-FRAYSSINET
M PAJOT
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
XP U 44-163 —4—
Sommaire
Page
Introduction ........................................................................................................................................................ 5
4 Principe .............................................................................................................................................. 7
Annexe B (normative) Méthode de dosage du carbone minéral par colorimétrie en flux continu ......... 19
—5— XP U 44-163
Introduction
Les méthodes de caractérisation des matières fertilisantes développées au cours des 10 à 15 dernières années
sont des outils de plus en plus utilisés sur le terrain pour optimiser l’usage des produits. L’une de ces méthodes
est la caractérisation de la matière organique des produits par l’étude de la minéralisation du carbone et de l’azote
qui la compose lors d’une incubation en conditions contrôlées après incorporation dans un sol.
Avec l’utilisation de ces méthodes par différents laboratoires, des mises en œuvre diversifiées sont apparues.
Il est donc devenu nécessaire de fournir aux professionnels une méthode standardisée pour permettre des
comparaisons entre différents produits.
Différents facteurs, indépendants de la qualité de la mise en œuvre des méthodes, peuvent entrainer une
variabilité des résultats des cinétiques de minéralisation. Les résultats des essais interlaboratoires qui ont
été menés sont joints en annexe pour que les utilisateurs aient connaissance de la variabilité intrinsèque de
cette méthode.
1 Domaine d'application
La présente norme expérimentale présente une méthode de définition du potentiel de minéralisation de produits
organiques par incubation en conditions contrôlées.
Elle s’applique aux amendements organiques et supports de culture homologués ou normalisés.
2 Références normatives
Les documents de référence suivants sont indispensables pour l'application du présent document. Pour les
références datées, seule l'édition citée s'applique. Pour les références non datées, la dernière édition du
document de référence (y compris les éventuels amendements) s'applique.
NF EN 1484, Analyse de l’eau — Lignes directrices pour le dosage du carbone organique total (TOC) et carbone
organique dissous (COD) (indice de classement : T 90-102).
NF EN 13040, Amendements du sol et supports de culture — Préparation des échantillons pour les essais
physiques et chimiques, détermination de la teneur en matière sèche, et taux d’humidité et de la masse volumique
compactée en laboratoire (indice de classement : U 44-306).
NF ISO 565, Tamis de contrôle — Tissus métalliques, tôles métalliques perforées et feuilles électroformées —
Dimensions nominales des ouvertures (indice de classement : X 11-501).
NF ISO 5725-2, Application de la statistique — Exactitude (justesse et fidélité) des résultats et méthodes
de mesure — Partie 2 : Méthode de base pour la détermination de la répétabilité et de la reproductibilité
d'une méthode de mesure normalisée (indice de classement : X 06-041-2).
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
XP U 44-163 —6—
NF ISO 10694, Qualité du sol — Dosage du carbone organique et du carbone total après combustion sèche
(analyse élémentaire).
NF ISO 11465, Qualité du sol — Détermination de la teneur pondérale en matière sèche et en eau — Méthode
gravimétrique (indice de classement : X 31-102).
NF EN ISO 11732, Qualité de l’eau — Détermination de l’azote ammoniacal par analyse en flux (CFA et FIA)
et détection spectrométrique (indice de classement : T 90-080).
NF EN ISO 13395, Qualité de l’eau — Détermination de l’azote nitreux et de l’azote nitrique et de la somme des
deux par analyse en flux (CFA et FIA) et détection spectrométrique (indice de classement : T 90-012).
NF ISO 10693, Qualité du sol — Dosage du calcaire total — Évaluation des carbonates.
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions suivants s'appliquent.
3.1
matières fertilisantes
engrais, amendements et, d’une manière générale, tous les produits dont l’emploi est destiné à assurer ou
à améliorer la nutrition des végétaux, ainsi que les propriétés physiques, chimiques et biologiques des sols
3.2
supports de culture
produits destinés à servir de milieu de culture à certains végétaux. Leur mise en œuvre aboutit à la formation de
milieux possédant une porosité en air et en eau telle qu’ils sont capables à la fois d’ancrer les organes absorbants
des plantes et de leur permettre d’être en contact avec les solutions nécessaires à leur croissance
3.3
amendements organiques
matières fertilisantes composées principalement de combinaisons carbonées d’origine végétale, ou animale
et végétale en mélange, destinées à l’entretien ou à la reconstitution du stock de matière organique du sol
et à l’amélioration de ses propriétés physiques et/ou chimiques et/ou biologiques
3.4
minéralisation
transformation par un processus microbien de la matière organique en composés minéraux : dioxyde de carbone
(CO2) pour le carbone, ammonium (NH4+) et nitrate (NO3–) pour l'azote
3.5
MS
teneur en matière sèche à 103 °C ± 2 °C (NF EN 13040) du produit, exprimée en % du produit brut
3.6
MO
teneur en matière organique du produit analysé (NF EN 13039), exprimée en % de la MS
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
—7— XP U 44-163
3.7
potentiel de minéralisation
proportion maximale d’azote ou de carbone organique du produit testé, susceptible de se minéraliser
NOTE Cette mesure est effectuée en conditions optimales d’activité de la microflore du sol de référence utilisé (5.1.).
La minéralisation correspond à la dégradation microbienne de composés organiques en composés minéraux : dioxyde
de carbone (CO2) pour le carbone, ammonium (NH4+) et nitrate (NO3–) pour l'azote.
3.8
résidus organiques visibles
tous débris végétaux ou d’autre nature organique visibles à l’œil nu (débris racinaires, foliaires…)
4 Principe
Il s’agit de la détermination du potentiel de minéralisation du carbone et de l’azote organiques d’un produit par une
méthode d’incubation d’un mélange sol/produit en conditions contrôlées de laboratoire.
Le carbone organique se minéralise sous forme de CO2 piégé par l’hydroxyde de sodium (NaOH) qui est dosé
par volumétrie (voir principe en Annexe A), par colorimétrie (voir principe en Annexe B), par dosage du carbone
en solution (voir principe en Annexe C) ou par toute autre méthode équivalente.
L’azote organique minéralisé sous forme de NH4+ et NO3– est extrait du mélange sol-produit, à l’aide d’une
solution de chlorure de potassium (KCl). L’azote ammoniacal (NH4+) et nitrique (NO3–) sont dosés respectivement
selon les normes NF EN ISO 11732 et NF EN ISO 13395.
5 Réactifs et appareillage
XP U 44-163 —8—
5.7 Flacon
Flacon (type pilulier, flacon à scintillation…) de volume approximatif de 25 ml et pouvant être fermé
hermétiquement.
5.8 Balance
Balance ayant une précision de 0,0001 g pour les pesées de matières organiques et la préparation des solutions.
NOTE Pour les pesées de sol, une balance ayant une précision de 0,001 g peut suffire.
—9— XP U 44-163
5.12 Filtre
Filtre exempt d’azote ammoniacal et nitrique.
5.13 Centrifugeuse
6 Mesures préliminaires
Mesurer l’humidité du produit frais (suivant NF EN 13040).
Déterminer l’azote minéral présent dans le produit frais testé.
À cette fin, extraire l’ammonium et les nitrates en agitant un échantillon de produit frais, pendant une heure avec
une solution de chlorure de potassium selon un rapport de 10 ml de solution de chlorure de potassium (5.10)
pour 1 g de produit, avec un minimum de 25 g pour le produit frais.
Ne remplir qu’à moitié les récipients contenant le produit et la solution de chlorure de potassium afin d’optimiser
l’extraction.
Éliminer les fines particules des extraits par centrifugation et/ou filtration à l’aide d’une centrifugeuse (5.13)
ou d’un filtre (5.12).
Conserver les extraits exempts de particules jusqu’à analyse à – 20 °C ± 5 °C (au maximum 6 mois).
Pour des conservations des extraits de plus de 1 mois, il convient de filtrer les extraits à 0,22 μm
avant congélation.
Doser l’azote minéral (ammoniacal et nitrique) dans l’extrait selon NF EN ISO 11732 et NF EN ISO 13395.
XP U 44-163 — 10 —
— 11 — XP U 44-163
Légende
1 Bocal étanche (5.4)
2 Mélange sol/produit, ou témoins (voir 7.3.2) dans récipient inerte (5.6)
3 Support
4 Flacon (5.7) d’eau déminéralisée
5 Flacon (5.7) d’hydroxyde de sodium (5.9)
XP U 44-163 — 12 —
Légende
1 Contenant (5.5)
2 Mélange sol/produit, ou sol témoin (voir 7.3.2)
3 Support
4 Eau déminéralisée
5 Récipient inerte (5.6)
6 Film étirable perforé
Couvrir d’un film étirable perforé et mettre à incuber dans l’enceinte climatisée (5.3) à l’obscurité.
Réaliser sept mesures : la première au jour zéro (mise en place de l’expérimentation), puis après 7, 14, 28, 49,
70 et 91 jours d’incubation.
Tout au long de l’expérimentation, veiller à maintenir une bonne oxygénation en ouvrant les contenants (5.5)
au 1er, 3ème, 7ème et 14ème jour d’incubation, puis après cette date tous les 14 jours. Vérifier tous les 14 jours
l’humidité (par pesée des récipients inertes) et la réajuster si nécessaire.
Extraire puis doser l’azote minéral comme décrit au paragraphe 7.3.1.
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
— 13 — XP U 44-163
Pour ces mesures en cours d’incubation, il est possible de conserver les extraits exempts de particules jusqu’à
analyse à – 20 °C ± 5 °C (au maximum 1 mois).
Pour des conservations des extraits de plus de 1 mois, il convient de filtrer les extraits à 0.22 μm avant
congélation.
où :
QCIi est la quantité de C-CO2 dégagée par le sol (avec ou sans produit) pendant l’intervalle Ii de temps entre
deux dates de prélèvement tk successives (en mg C-CO2/kg sol sec) ;
Ii sont les intervalles I1, I3, I7, I14, I21, I28, I49, I70 et I91 tels que définis au paragraphe 7.3.3 ;
Qsol est la concentration en C-CO2 mesurée dans l’hydroxyde de sodium du traitement sol/produit ou témoin
(en mg C-CO2/l) pour l’intervalle Ii correspondant ;
Qblanc est la concentration en C-CO2 mesurée dans l’hydroxyde de sodium du traitement sans sol ni produit
(mg C-CO2/l) pour l’intervalle Ii correspondant ;
v est le volume d’hydroxyde de sodium = 10 ml ;
p = 25 g (masse de sol sec incubé).
8.1.2 Quantité cumulée de C-CO2 dégagée par le sol (avec ou sans produit) à la date de prélèvement tk
où :
QCtk est la quantité cumulée de C-CO2 dégagée par le sol (avec ou sans produit) à la date de prélèvement tk
(en mg C-CO2/kg sol sec) depuis le début de l’incubation ;
tk sont les dates de prélèvements t1, t3, t7, t14, t21, t28, t49, t70 et t91 telles que définies au paragraphe 7.3.3.
XP U 44-163 — 14 —
où :
Ctk est la quantité de C-CO2 dégagée par le produit à la date tk (en mg C-CO2/kg produit séché à 38 °C ± 2 °C) ;
qCtk est la quantité de C-CO2 provenant de la décomposition du produit à la date tk (en mg C-CO2/kg sol sec) ;
Mq est la masse (en g) de produit introduite (voir paragraphe 7.3.2.2).
où :
ctk est le coefficient de minéralisation exprimé en pourcentage du carbone organique du produit à la date tk
(en %) ;
Ctk est la quantité de C-CO2 dégagée par le produit à la date tk (en mg C-CO2/kg produit séché à 38 °C ± 2 °C) ;
Corg est la teneur en C organique du produit telle que mesurée au 7.3.1 (en % de la matière séchée à 103 °C
± 2 °C).
HR est l’humidité résiduelle (mesurée en 7.3.1) du produit préparé (en % de la matière séchée à 38 °C ± 2 °C).
NOTE Le ct3 correspondant au ctk pour le temps tk = 3 jours d’incubation est nécessaire au calcul de l’ISMO selon la
XP U 44-162.
8.1.6 Calcul de l’ISMO à partir du pourcentage de carbone minéralisé après 91 jours d’incubation
L’ISMO doit être calculé selon la formule suivante :
ISMO = 87,829 – 0,8658 × ct91
Pour exprimer l’Indice ISMO kg de MO stable par tonne de produit sec appliquer la formule suivante :
ISMO/produit sec = ISMO × (MO/100) × 10
Pour exprimer l’Indice ISMO en kg de MO stable par tonne de produit brut appliquer la formule suivante :
ISMO/produit brut = ISMO × (MO/100) × (MS/100) × 10
où :
Qtk est la quantité d’azote minéral présente dans le sol (avec ou sans produit) à la date de prélèvement tk
(en mg N/kg sol sec) ;
k = 0, 7, 14, 28, 49, 70 ou 91 jours ;
est la concentration de extrait au KCl dans sol avec ou sans produit (mg N/l) à chaque date
de prélèvement tk ;
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
— 15 — XP U 44-163
est la concentration de extrait au KCl dans sol avec ou sans produit (mg N/l) à chaque date
de prélèvement tk ;
v est le volume de KCl utilisé pour extraire les échantillons de sol (équivalent à 25 g de sol sec) = 100 ml ;
Hw est le volume d’eau présent dans les 25 g de sol sec incubés à l’humidité pF 2,5 (en ml) ;
p est la masse de sol sec incubé = 25 g.
8.2.2 Quantité d’azote minéral produite par le sol (avec ou sans produit) à la date de prélèvement tk
QNtk = Qtk – Qt0
où :
QNtk est la quantité d’azote minéral dans le sol (avec ou sans produit) à la date de prélèvement tk (en mg N/kg
sol sec) ;
Qtk est la quantité d’azote minéral présente dans le sol (avec ou sans produit) à la date de prélèvement tk
(en mg N/kg sol sec) ;
Qt0 est la quantité d’azote minéral présente dans le sol (avec ou sans produit) au démarrage des incubations
(k = 0) (en mg N/kg sol sec) ;
k = 7, 14, 28, 49, 70 ou 91 jours.
8.2.3 Effet de l’apport du produit sur la dynamique de l’azote minéral du sol à la date tk
qNtk = QNtk (sol + produit) – QNtk (sol témoin)
où :
qNtk est la quantité de N minéralisé (si qNtk > 0) ou immobilisé (si qNtk < 0) dans le sol par le
produit à la date de prélèvement tk (en mg N/kg sol sec) ;
QNtk (sol + produit) est la quantité d’azote minéral dans le sol + produit à la date de prélèvement tk (en mg N/kg
sol sec) ;
QNtk (sol témoin) est la quantité d’azote minéral dans le sol témoin à la date de prélèvement tk (en mg N/kg
sol sec) ;
où :
Ntk est la quantité de N minéral minéralisé ou immobilisé par le produit à la date de prélèvement tk (en mg N/kg
produit séché à 38 °C ± 2 °C) ;
qNtk est la quantité de N minéralisé (si qNtk > 0) ou immobilisé (si qNtk < 0) dans le sol par le produit à la date
de prélèvement tk (en mg N/kg sol sec) ;
Mq est la quantité de produit introduite (voir paragraphe 7.3.2.2).
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
XP U 44-163 — 16 —
où :
ntk est le N minéralisé ou immobilisé en % de l’azote organique du produit à date tk (en % N organique
du produit) ;
Ntk est la quantité de N minéral minéralisé ou immobilisé par le produit à la date de prélèvement tk (en mg N/kg
produit séché à 38 °C ± 2 °C) ;
Norg est la teneur en N organique du produit mesurée par différence entre les teneurs en azote total et minéral
telles que mesurés en 7.3.1 (en % du produit séché à 103 °C ± 2 °C) ;
HR est l’humidité résiduelle (mesurée en 7.3.1) du produit préparé (en % du produit séché à 38 °C ± 2 °C).
8.3 Fidélité
L’Annexe D donne un récapitulatif des résultats d’un essai inter-laboratoire réalisé pour valider la reproductibilité
de la méthode décrite dans la présente norme entre les laboratoires et différents sols répondant aux critères
définis au paragraphe 5.1.
NOTE Les valeurs fournies par l’essai inter-laboratoires ne peuvent pas être appliquées à des composés autres que
ceux indiqués.
— 17 — XP U 44-163
Le rapport d’essai doit en outre mentionner tous les détails opératoires non prévus dans le présent document
ou alternatifs, ainsi que les incidents éventuels susceptibles d’avoir agi sur les résultats.
Indiquer facultativement :
— indiquer les teneurs en azote minéral du produit sec ;
— toute autre indication faisant référence à la méthodologie ;
— la teneur en azote total du sol ;
— pour la minéralisation de l’azote, la cinétique d’évolution du N minéral (N-NH4+ + N-NO3–) en fonction du temps
d’incubation (QNtk) ;
— les quantités d’azote minéral, d’azote minéralisé et non minéralisé exprimées en kg/t de produit brut ;
— l’équivalent de la masse de produit brut apporté par ha sur la base de 3 000 t de terre sèche par ha ;
— analyse granulométrique du produit si réalisée.
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
XP U 44-163 — 18 —
Annexe A
(normative)
Dosage volumétrique du carbone CO2
A.1 Principe
Le principe est celui du dosage d’un mélange de carbonate de sodium et d’hydroxyde de sodium.
Les carbonates sont précipités au moyen d’une solution de chlorure de baryum (BaCl2) en excès.
L’hydroxyde de sodium resté libre est titré par l’acide chlorhydrique (HCl).
A.3 Calculs
Le C-CO2 fixé par l’hydroxyde de sodium (en mg/l) est donné par :
où :
12 000 poids moléculaire du carbone (mg) ;
N1 et V1 sont respectivement la normalité (mol.l-1) et le volume (ml) de l’hydroxyde de sodium utilisé dans
l’expérimentation ;
N2 et V2 sont respectivement la normalité (mol.l-1) et le volume (ml) d’acide chlorhydrique utilisé pour le dosage.
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
— 19 — XP U 44-163
Annexe B
(normative)
Méthode de dosage du carbone minéral par colorimétrie en flux continu
B.1 Principe
Cette méthode est utilisée pour déterminer les carbonates et bicarbonates présents dans un milieu hydroxyde de
sodium (NaOH) 1 mol.L-1 ou 0,25 mol.L-1, et dans une gamme de concentrations de 0 mg C.L-1 à 100 mg C.L-1
ou de 0 mg C.L-1 à 1 000 mg C.L-1.
XP U 44-163 — 20 —
Annexe C
(normative)
Méthode de dosage du carbone minéral
au moyen d’un appareil dosant le carbone organique total (TOC)
et le carbone organique dissous (COD)
C.1 Principe
Cette méthode est une adaptation de la méthode proposée pour doser TOC et COD dans les eaux
(norme NF EN 1484) pour déterminer les carbonates et bicarbonates présents dans un milieu d’hydroxyde
de sodium 1 mol.l-1 ou 0,25 mol.l-1.
— 21 — XP U 44-163
Annexe D
(informative)
Récapitulatif des résultats de l’essai inter-laboratoires
pour la minéralisation
Laboratoire 1 A F I
Laboratoire 2 A F I
XP U 44-163 — 22 —
Laboratoire 3 A F I
Laboratoire 4 A F I
— 23 — XP U 44-163
Laboratoire 1 A F I
Laboratoire 2 A F I
Laboratoire 3 A F I
XP U 44-163 — 24 —
Des analyses de variance (Anova) ont été réalisées afin de vérifier s’il existait des différences significatives entre
les résultats des 4 laboratoires qui ont travaillé avec le même sol (sol commun). Les probabilités obtenues par ces
Anova sont reportées dans le Tableau D.3. Cette Anova a montré qu’aucune différence significative au seuil
de 5 % n’était observée au-delà de la mesure à 1 jour (non réalisée pour 2 laboratoires).
1 0,02
3 0,56
7 0,45
14 0,56
21 0,99
28 0,93
49 0,97
70 0,39
91 0,21
Des analyses de variance (Anova) ont été réalisées afin de vérifier s’il existait pour chaque laboratoire, des
différences significatives entre les résultats obtenus avec leur sol propre et avec le sol commun. Les probabilités
obtenues par ces Anova sont reportées dans le Tableau D.4. Une seule différence significative a été observée au
seuil de 5 % (probabilité inférieure à 0,05), pour le laboratoire 3 après 28 jours d’incubation. Aucune autre
différence significative n’a été observée, même pour ce laboratoire 3 aux autres temps de mesure.
Tableau D.4 — Probabilité d’avoir une différence non significative entre le sol commun
et le sol propre à chaque laboratoire (risque de première espèce)
1 0,31
L’essai interlaboratoire a montré une reproductibilité satisfaisante pour l’étude de la minéralisation du carbone.
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
— 25 — XP U 44-163
Laboratoire 1 A F I
Laboratoire 2 A F I
Laboratoire 3 A F I
XP U 44-163 — 26 —
Laboratoire 1 A F I
Laboratoire 2 A F I
Des analyses de variance (Anova) ont été réalisées afin de vérifier s’il existait des différences significatives entre
les résultats des 3 laboratoires qui ont travaillé avec le même sol (sol commun). Les probabilités obtenues par ces
Anova sont reportées dans le Tableau D.7. Cette Anova a montré qu’une seule différence significative au seuil
de 5 % (probabilité inférieure à 0,05) était observée pour le temps 28 jours.
0 0,11
7 0,18
14 0,07
28 0,01
49 0,54
70 0,92
91 0,64
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
— 27 — XP U 44-163
Des analyses de variance (Anova) ont été réalisées afin de vérifier s’il existait pour chaque laboratoire, des
différences significatives entre les résultats obtenus avec leur sol propre et avec le sol commun. Les probabilités
obtenues par ces Anova sont reportées dans le Tableau D.8. Aucune différence significative n’a été observée
au seuil de 5 %.
0 0,47 0,31
7 0,59 0,53
14 0,40 0,94
28 0,21 0,42
49 0,24 0,87
70 0,17 0,31
91 0,88 0,07
L’essai interlaboratoire a montré une reproductibilité satisfaisante pour l’étude de la minéralisation de l’azote.
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
XP U 44-163 — 28 —
Annexe E
(normative)
Calcul des écarts types
avec :
x la valeur pour chaque répétition ;
la moyenne des 3 répétitions ;
n le nombre de répétition. Dans le cadre de cette norme n = 3.
NOTE ces écarts types peuvent également être calculés automatiquement en utilisant la fonction ÉCARTYPE du
logiciel Excel.
avec :
v est le volume d’hydroxyde de sodium = 10 ml ;
p = 25 g (masse de sol sec incubé).
avec :
ETQCIi calculé comme indiqué au paragraphe E.2.
Boutique AFNOR pour : SABINE HOUOT le 27/08/2010 06:29
— 29 — XP U 44-163
Calculer ensuite les écarts types (ETctk) des ctk définis au 8.1.5 comme indiqué dans la formule ci-dessous :
avec :
Corg est la teneur en C organique du produit (en % de la matière séchée à 103 °C ± 2 °C).
HR est l’humidité résiduelle (définie en 7.3.1) du produit préparé (en % de la matière séchée à 38 °C ± 2 °C).
avec :
v est le volume de KCl utilisé pour extraire les échantillons de sol (équivalent à 25 g de sol sec) = 100 ml ;
Hw est le volume d’eau présent dans les 25 g de sol sec incubés à l’humidité pF 2,8 (en ml) ;
p est la masse de sol sec incubé = 25 g.
Calculer ensuite les écarts types (ETQNtk) des QNtk définis au paragraphe 8.2.2 comme indiqué ci-dessous :