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Hay celular que no tienen kir porque cuando una célula está infectada
por un virus, en vez de hacer proteína de la célula, hace proteínas del
virus.
El kir activa la vía extrínseca por que liberan TNF a y marca la celula.
Estrategias
periferia .
Membrana piojena:
2.- granuloma: agente patógeno esta en el centro y las células del
sistema inmune se encuentra alrededor.
Funciones de rel:
Pus: corrosiva
Tipos de hipersensibilidad:
Tipo 1: es clásica de las alergias, inmunoglobulina E
Tipo 3: se acumulan muchos antígenos(lo extraño)con
anticuerpos, enfermedad de acumulación de
inmunocomplejos. Ejm: lupus, los cuerpos generan
anticuerpos con el propio adn, todos los antígenos y
anticuerpos se pegan a las paredes de los vasos sanguíneos,
precipitan en el riñón, rodilla, articulaciones etc.
Tipo 4: inmunidad retardada, demora mucho tiempo. Mediada
por células
*lo último que ocurre en la coagulación es la fibrina*
Nos estamos coagulando y descoagulando, porque la misma
activación de la producción de la fibrina activa el sistema
fibrinolitico para tomper eso.
( enfermedad antiinmune) -Tioridistis de cashimoto: el sistema
inmune reconoce como extrañas las células de la tiroides,
destruyendo la tiroides y la inflama. (Hipotiroidismo)
Liquidos y electrolitos
Debemos controlar que los microelementos se encuentren en
equilibro para no alterar la presión oncotica.
Presión oncotica: fuerza que atrae al agua
Equilibrio de gibbs donnan:
1.- atracción eléctrica: + y - .
2.- equilibrio de componentes por compartimentos
Donde va el cl va el K
Proteínas: carga –
Potomia: porque va a diluir los componentes