Dr. Dardo E.

Spessot

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 El Asma Bronquial y el EPOC son
enfermedades inflamatorias crónicas de las
vías aéreas, con grandes diferencias entre
ellas con respecto al mecanismo de la
inflamación y la respuesta al tratamiento.

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 Agonistas β2
Adrenérgicos o
Simpaticomiméticos

 Metilxantinas  Corticoides

 Anticolinérgicos

Broncodilatadores Antiinflamatorios
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 Hay Rβ2 (receptores beta 2) en varias células
respiratorias.

 Producen broncodilatación por acción directa sobre

células musculares lisas.

 Producen broncodilatación por acción indirecta

sobre células inflamatorias al disminuir la liberación
de mediadores de broncodilatación y sobre los
nervios al inhibir la liberación de neurotransmisores
de broncoconstricción.

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 Acción corta
◦ Salbutamol o Albuterol
◦ Terbutalina
◦ Clembuterol
◦ Fenoterol
 Levalbuterol
 Pirbuterol
 Bitolterol
 Procaterol
 Isoetarina
 Bambuterol (profármaco que libera terbutalina)
 Tulobuterol
 Rimiterol

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 Acción Larga
◦ Salmeterol (12 hs)
◦ Formoterol
◦ Arformoterol
◦ Indacaterol

 Carmoterol (fase III, 24 hs)

 Olodaterol
 Vilanterol
 Abediterol

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 Salbutamol

Salbutamol Salmeterol

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 Absorción inhalatoria u oral.
 Por vía inhalatoria comienza a actuar entre 1 a
5 ’, máxima acción entre 30 a 60 ’ y dura 3 a 4
hs.
 La vía oral tiene absorción errática y ocasiona
más RAM.
 Aerosolterapia con o sin aerocámara.
 Salbutamol
◦ Salbutamol más beclometasona;
◦ Salbutamol más ipratropio.

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 El comienzo de la acción en forma inhalada es
lenta, acción broncodilatadora de más de 12
hs.
 Es metabolizado por CYP3A4 a α–hidroxi-
salmeterol, que es eliminado por heces.
 Son los más indicados para el asma nocturna.
 No administrar más de 2 veces al día y no
usarlo en el asma aguda.
 Salmeterol
◦ Salmeterol más fluticasona.

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 Vía Inhalatoria
 Tamaño de la partícula
 Farmacocinética
 Dispositivos de suministro
 Inhaladores presurizados de dosis medida (MDI)
 Cámaras espaciadoras
 Inhaladores de polvo seco (DPI)
 Nebulizadores
 Vía oral
 Vía parenteral

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 Se usan en el asma desde 1930.
 La teofilina tiene una estructura similar a otras
xantinas como la cafeína y teobromina.
 Son de bajo costo, hay preparaciones de
liberación prolongada, pero con mayores
reacciones adversas que los Agonistas β2 .
 En Asma grave y EPOC, es un fármaco útil.
 La aminofilina ( sal etilendiamina teofilina)
incrementa la solubilidad a pH neutro.

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 El mecanismo de acción es incierto.
 Tiene acciones brocodilatadoras y no
broncodilatadoras.
 Inhibición de la Fosfodiesterasa (PDE 3,4 y 5)
 Antagonismo de receptores de Adenosina.
 Liberación de Interleucina 10 (IL 10).
 Previene la traslocación del Factor de
Transcripción Proinflamatorio (NF-ΚB) en el
núcleo.
 Efectos en la apoptosis.

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 Absorción completa y rápida por vía oral (60-80%
a los 30 a 60 ’). Las de liberación lenta duran
aproximadamente 12 hs. Vía rectal absorción
errática e irregular. Por vía E.V. se usa
(aminofilina) y la vía I.M. se debe evitar por la
elevada capacidad de precipitación y ser dolorosa.
 Unión a proteínas plasmáticas 60%, pasan BHE,
placenta, leche materna.
 Metabolismo hepático 90% por CYP1A2.
 Eliminación renal como metabolito inactivo (90%)
y sin metabolizar (10%).
 Vida Media: 4 a 12 hs. Aumenta Insuficiencia
Cardíaca (23 hs) y Cirrosis (26 hs).

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 El uso ha disminuído por las RAM y el eficaz
tratamiento de corticoides inhalatorios (ICS).
 La teofilina oral es útil en algunos pacientes
con asma de difícil control y tiene efectos
adicionales a los proporcionados por los
esteroides.
 Combinar dosis baja de teofilina con
corticoides inhalatorios, en asma grave y
EPOC. Mejor resultado que duplicar dosis ICS.
 La teofilina antagoniza la resistencia a los
corticoides en las células de EPOC.

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 Ipratropio, tiotropio, oxitropio.
 Son antagonistas competitivos de la unión de
acetilcolina (ACh) a receptores colinérgicos
muscarínicos. Incluyen los efectos
broncoconstrictores y el aumento de las
secreciones traqueobronquiales.
 No tienen efectos sobre la broncoconstricción
debida a mediadores inflamatorios (histamina,
leucotrienos), ni células cebadas.

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 Ipratropio se usa en forma inhalada.
 Su absorción y biodisponibilidad es muy
escasa: 3,3% de la dosis administrada por vía
oral y un 6,9% por la pulmonar.
 La mínima cantidad que pasa a sangre se
elimina por vía renal.
 Acción broncodilatadora se inicia entre 1 a 3 ’
después de su administración, acción efectiva
útil entre 20 y 30 ’. Acción máxima entre 1,5 a 2
hs y su duración es de 6 a 8 hs.

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 En general son bien tolerados.
 Poco efectos sistémicos porque hay pobre
absorción.
 Sabor amargo del ipratropio inhalado.
 Boca seca (10-15%). Desaparece con uso
continuo.
 Glaucoma al nebulizar, principalmente en
ancianos.
 Broncoconstricción paradójica.
 Retención vesical.

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 En asmáticos son menos eficaces como
broncodilatadores que los agonistas β2 y
tienen protección menos eficientes contra
los factores desencadenantes bronquiales.
 En EPOC son eficaces o superiores a β2. El
efecto inhibidor del tono vagal puede ser el
único elemento reversible de obstrucción de
vías respiratorias.
 Reducen atrapamiento de aire en EPOC y
mejoran tolerancia al esfuerzo.

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 Los anticolinérgicos son los
broncodilatadores preferidos en EPOC.

 Hay en desarrollo antagonistas muscarínicos

de acción prolongada : glucopirrolato y
aclidinio.

 Hay en desarrollo fármacos con acción dual,

antagonistas muscarínicos y agonistas β2.

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 Sulfato de Magnesio.

 Fármacos que abren conductos de K+:

cromakalim y levcromakalim.

 Péptido auricular natriurético y urodilatina.

 Análogos del Polipéptido intestinal vasoactivo.

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 Se produce con dosis mayores de:

 2000 µg/día de Beclometasona

 7,5 a 10 mg/día de Prednisona

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 Los esteroides I.V. están indicados en el asma aguda
grave si la función pulmonar es <30% de la esperada
y en pacientes que no mejoran con los agonistas β2.
 Hidrocortisona es de elección, tiene inicio más
rápido (5 a 6 hs después de la administración) en
comparación con 8 hs de la prednisolona.
 Metilprednisolona en dosis de 1g, no es más eficaz.
 Prednisolona oral en dosis de 40 a 60 mg es similar
a hidrocortisona endovenosa. La mejoría clínica
puede tardar varios días. Dosis de mantenimiento 10
a 15 mg/día. Dosis única diaria matinal. Dosis a días
alternos no es óptima en asma aunque tiene menor
supresión suprarrenal.

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 Hay varios ICS: beclometasona, budenosina,
fluticasona, mometasona, ciclesonida.
 Todos tiene la misma eficacia como antiasmático.
 Beclometasona tiene a diferencia de los otros, la
mayor biodisponibilida oral porque tiene menor
metabolismo hepático de primer paso, lo que
produce mayor absorción sistémica de la fracción
inhalada que se deglutió, por lo que aumentan sus
RAM.
 Ciclesonida es un profármaco, que se convierte por
esterasas pulmonares al metabolito activo, teniendo
baja disponibilidad oral y alto índice terapéutico.

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 Cuando la dosis de beclometasona es mayor
a 800 µg/d, se debe usar cámara
espaciadora.
 Todos los ICS se absorben del pulmón a la
circulación general, por lo que es inevitable
cierta absorción sistémica.
 Con dosis <800 µg/d de beclometasona, la
cantidad absorbida no tiene efectos clínicos.
 La fluticasona tiene una potencia casi del
doble con respecto a la beclometasona.

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 Cromoglicato de sodio protege contra la
exposición a alérgenos, sin eficacia
broncodilatadora.

 Nedocromil sódico tiene similar perfil

farmacológico y de seguridad, su uso es
menor debido al uso más amplio de ICS.

 En U.S.A. no están autorizados para

indicaciones respiratorias.

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 Los antileucotrienos inhiben los efectos
broncoconstrictores de los LT y también la debida
a alérgenos, ejercicios y aire frío en un 50%.
 Son de absorción oral, son broncodilatadores y
mejoran los síntomas del asma y la función
pulmonar, en casos de asma leve o moderada,
reduciendo dosis de agonistas β2.
 No son primera línea de tratamiento. Son menos
eficaces que los ICS, solo deben indicarse ante la
falta de control con esteroides.
 En asma grave no tienen ningún beneficio.
 Tienen hepatotoxicidad.

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