SAID CALVA MARA A.

GRUPO: 3330

DEFINICIONES

 Deformación. Son anomalías del desarrollo producidas por factores extrínsecos. Son
especialmente frecuentes cuando el feto es aplastado entre el saco amniótico y el útero.
Ciertos tipos de deformaciones se producen con más frecuencia que otras y pueden ser
reconocidas por sus patrones. Por ejemplo, algunas ocasiones, las contracturas de los
miembros inferiores, o artrogriposis, juntos con deformaciones del cráneo en desarrollo, se
producen como consecuencia de constricciones del feto debidas a un embarazo múltiple o
a una pérdida prolongad del líquido amniótico. La mayor parte de las deformaciones
aparentes en el momento del nacimiento se resuelven de forma espontánea o pueden
tratarse mediante mecanismos de fijación externa para revertir los efectos de la causa que
las provocó.
 Disrupción. Tipo de defecto congénito en el que hay destrucción del tejido normal. El
proceso de desarrollo en su origen era normal. Sus manifestaciones tienden a ser
irregulares y asimétricas. Por ejemplo, una rotura parcial del saco amniótico puede
ocasionar que algunos fragmentos de la membrana amniótica dañen o constriñan los
miembros en desarrollo o, de manera ocasional, la región orofacial. La secuencia de
disrupción amniótica suele reconocerse clínicamente por la presencia de amputaciones
parciales e irregulares.
 Displasia. Organización anormal de las células en los tejidos con su consiguiente resultado
morfológico. Por ejemplo: displasias óseas.
 Malformación. Son anomalías intrínsecas del desarrollo. Puede comprometer a un órgano
o sistema o varios al mismo tiempo y puede ser desde leve hasta comprometer la vida del
feto o el RN.
 Secuencia. Algunos defectos congénitos se producen en patrones que sugieren un
mecanismo fisiopatológico común, aunque pueden ser debidos a diferentes causas. Estas
condiciones se suelen denominar secuencias o asociaciones.
 Síndrome. Defectos congénitos que se producen en patrones reconocibles que apuntan a
una determinada etiología. Forman los denominados síndromes malformativos. Como en
las anomalías cromosómicas, que constituyen un tipo de síndromes malformativos,
diferentes individuos afectados con el mismo síndrome raramente presentan el mismo
cuadro de defectos congénitos, y es sólo en el contexto de la observación de muchos
individuos afectados cuando el patrón se hace aparente.