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Literatura Química
Bases de datos
Septiembre 2018
INDICE
1. ISI WEB OF SCIENCE
1.1 Frontiers in plant science
1.2 Scientific reports
1.3 Polyhedron
1.4 JAMA-Journal of the american medical association
1.5 Trends in genetics
2. PUBMEDCENTRAL
2.1 Chemical science
2.2 Future sciences OA
2.3 Current chemical genomics
2.4 Geochemical Transactions
2.5 cell and bioscience
3. SCOPUS
3.1 Annual reviews
3.2 Reviews of modern physics
3.3 Ca-A Cancer Journal for Clinicians
1.1.4 condiciones de derecho de autor: Todos los artículos de Frontiers desde julio de
2012 en adelante se publican con acceso abierto bajo la licencia de atribución CC-BY
Creative Commons (la versión actual es CC-BY, versión 4.0
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Esto significa que los autores conservan los
derechos de autor, pero el contenido se puede descargar, distribuir y adaptar de forma
gratuita con fines comerciales o no comerciales, con la debida atribución al artículo original.
Tras la presentación, el autor otorga a Frontiers una licencia exclusiva para publicar, que
incluye mostrar, almacenar, copiar y reutilizar el contenido. La licencia de atribución CC-BY
Creative Commons permite a cualquier persona utilizar la publicación libremente, otorgarle
la atribución adecuada al autor (es) y citar a Frontiers como el editor original. La licencia de
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igualmente permisiva, el autor (es) debe cumplir con los avisos de copyright de terceros.
Política de pre-impresión: La política de pre-impresión de Frontiers fomenta el acceso
abierto total en todas las etapas de un documento de investigación, para compartir y generar
el conocimiento que los investigadores necesitan para respaldar su trabajo. Los autores que
publican en revistas Frontiers pueden compartir su trabajo antes de enviarlo a una revista
revisada por pares, así como durante el proceso de revisión de Frontiers, en repositorios o
servidores de pre-impresión (como ArXiv, PeerJ Preprints, OSF y otros), siempre que el
servidor no impone restricciones sobre los derechos de autor y de reutilización completos
del autor.
1.1.5 estructura de los artículos:
Título: El título está escrito en mayúscula, centrado y en negrita Times New Roman de 16
puntos en la parte superior de la página. El título debe ser conciso, omitiendo los términos
que están implícitos y, cuando sea posible, sea una declaración del resultado principal o la
conclusión presentada en el manuscrito. Las abreviaturas deben evitarse dentro del título.
Autores y Afiliaciones: Todos los nombres se enumeran juntos y separados por comas.
Proporcione nombres de autores exactos y correctos, ya que, estos se indexarán en
archivos oficiales. Las afiliaciones deben estar codificadas al nombre del autor con números
superíndices y deben enumerarse de la siguiente manera: laboratorio, instituto,
departamento, organización, ciudad, abreviatura del estado (EE. UU., Canadá, Australia) y
país (sin información de dirección detallada, como códigos postales de la ciudad o nombres
de calles). Ejemplo: Max Maximus, Departamento de Excelencia, International University of
Science, Nueva York, NY, EE. UU.
Consorcio / grupo y autores colaborativos: la autoría del consorcio / grupo debe figurar en
el manuscrito junto con el otro autor (es). En los casos en que el consorcio / grupo retiene
la autoría, el consorcio / grupo debe figurar como un autor separado por "," o "y". Los
miembros del consorcio / grupo se pueden enumerar en una sección separada al final del
manuscrito. Ejemplo: John Smith, Barbara Smith y The Collaborative Working Group.
Encabezados y subtítulos: a excepción de los nombres especiales (por ejemplo,
GABAérgico), escriba en mayúscula solo la primera letra de los encabezados y subtítulos.
Los títulos y subtítulos deben definirse en Times New Roman, 12, negrita. Puede insertar
hasta 5 niveles de encabezado en su manuscrito (no más de, por ejemplo: 3.2.2.1.2 título
del título).
Resumen: Como objetivo principal, el resumen debe hacer que el significado general y el
avance conceptual de la obra sean claramente accesibles para un amplio número de
lectores. En abstracto, minimice el uso de abreviaturas y no cite referencias. El texto de la
sección de resumen debe estar en 12 puntos normales Times New Roman. Vea la tabla de
resumen para el requisito de resumen y la longitud según el tipo de artículo.
Palabras clave: todos los tipos de artículos: puede proporcionar hasta 8 palabras clave; al
menos 5 son obligatorios.
Texto: el texto del cuerpo está en 12 puntos normales Times New Roman. Los nuevos
párrafos se separarán con una sola línea vacía. El documento completo debe tener un
espacio simple y debe contener números de página y línea para facilitar el proceso de
revisión. Su manuscrito debe escribirse usando LaTeX o MS-Word.
Nomenclatura:
• El uso de abreviaturas debe mantenerse al mínimo. Se deben evitar las abreviaturas no
estándar a menos que aparezcan al menos cuatro veces y definirlas al ser usadas por
primera vez en el texto principal. Considere también dar una lista de abreviaturas no
estándar al final, inmediatamente antes de los Reconocimientos.
• Las ecuaciones deben insertarse en formato editable desde el editor de ecuaciones.
• Poner en cursiva los símbolos genéticos y usar la nomenclatura genética aprobada donde
esté disponible. Para genes humanos, consulte el HUGO Gene Nomenclature Committee
(HGNC). Los nuevos símbolos genéticos deben enviarse aquí. Los alias genéticos
alternativos comunes también pueden ser informados, pero no deben usarse solos en lugar
del símbolo HGNC. Los comités de nomenclatura para otras especies se enumeran aquí.
Los productos de proteína no están en cursiva.
• Los compuestos químicos y las biomoléculas se deben consultar utilizando una
nomenclatura sistemática, preferiblemente utilizando las recomendaciones de la IUPAC.
• Alentamos el uso de unidades internacionales estándar en todos los manuscritos.
Secciones: su manuscrito está organizado por encabezados y subtítulos. Para los artículos
originales de investigación, los artículos de ensayos clínicos y los informes de tecnología,
los títulos de las secciones deben ser los adecuados para su campo y la investigación en
sí. Para artículos originales de investigación, se recomienda organizar su manuscrito en las
siguientes secciones o sus equivalentes para su campo:
-Introducción: Conciso, sin subtítulos.
-Material y métodos: Esta sección puede dividirse por subtítulos. Esta sección debe
contener detalles suficientes para que cuando se lean junto con las referencias citadas,
todos los procedimientos se puedan repetir. Para los experimentos que reportan resultados
en investigación de sujetos humanos o animales, se debe incluir una declaración de
aprobación ética en esta sección (para más información, ver la sección Materiales y
Políticas de Datos)
-Resultados: Esta sección puede dividirse por subtítulos. Las notas al pie no deben usarse
y deben transferirse al texto principal.
-Discusión: Esta sección puede dividirse por subtítulos. Las discusiones deben cubrir los
hallazgos clave del estudio: discutir cualquier estado de la técnica relacionado con el tema
para colocar la novedad del descubrimiento en el contexto apropiado; discutir las posibles
deficiencias y limitaciones en sus interpretaciones; discutir su integración en la comprensión
actual del problema y cómo esto avanza los puntos de vista actuales; especular sobre la
dirección futura de la investigación y postular libremente teorías que podrían probarse en el
futuro.
Agradecimientos: Este es un texto breve para reconocer las contribuciones de colegas,
instituciones o agencias específicas que ayudaron
Declaración de Contribuciones del Autor: La Declaración de Contribuciones del Autor puede
durar hasta varias oraciones y debe describir brevemente las tareas de los autores
individuales. Indique solo 2 iniciales para cada autor, sin paradas completas, pero
separadas por comas (por ejemplo, JC, JS). En el caso de dos autores con las mismas
iniciales, utilice la inicial del segundo para diferenciarlos (por ejemplo, REW, RSW). La
declaración de contribuciones del autor debe incluirse al final del manuscrito antes de las
referencias.
Declaración de conflicto de interés: se debe incluir una declaración de conflicto de intereses
al final del manuscrito antes de las referencias. Aquí, los autores deben declarar si el trabajo
presentado se realizó o no en presencia de relaciones personales, profesionales o
financieras que podrían interpretarse como un conflicto de intereses. Para obtener más
información sobre conflictos de intereses, consulte nuestras políticas editoriales.
Carta de presentación: cuando envíe su manuscrito, se le pedirá que agregue una carta de
presentación dirigida al Editor. Indique, en el primer párrafo, el título del manuscrito, el tipo
de artículo, el Diario y la especialidad a la que se envía el manuscrito, y si es parte de un
Tema de investigación. También debe indicar que el manuscrito no se ha enviado para su
publicación en otro lugar; se debe tener en cuenta cualquier obra estrechamente
relacionada que se envíe para su consideración en otras publicaciones y se le puede
solicitar que proporcione una copia.
Referencias: Todas las citas en el texto, figuras o tablas deben estar en la lista de
referencias y viceversa. Las referencias solo deben incluir artículos publicados o aceptados.
Los conjuntos de datos que se han depositado en un repositorio en línea deben incluirse en
la lista de referencias, incluir la versión y el identificador único cuando estén disponibles.
Para trabajos aceptados pero no publicados, use "en prensa" en lugar de números de
página. Los datos no publicados, los manuscritos enviados o las comunicaciones
personales deben citarse solo dentro del texto, para los tipos de artículos que permiten
dichas inclusiones. Las comunicaciones personales deben documentarse mediante una
carta de permiso. Las URL del sitio web deben incluirse como notas a pie de página.
Cualquier inclusión de texto literal debe estar entre comillas y hacer referencia clara a la
fuente original. Se pueden citar las pre-impresiones, siempre que haya una URL DOI o de
archivo disponible, y la cita menciona claramente que la contribución es una pre-impresión.
Si existe una publicación de revista revisada por pares para la misma pre-impresión, la
publicación oficial es la fuente preferida.
1.1.6
JUNGBRUNNEN1 Confers Drought Tolerance Downstream of the HD-Zip I
Transcription Factor AtHB13 (JUNGBRUNNEN 1 confiere a las plantas tolerancia a la
sequía de aguas bajo el factor de transcripción HD-Zip I AtHB 13):
Autores: Sutton, B (Sutton, Brian), Camsari, KY (Camsari, Kerem Yunus), Behin-Aein, B (Behin-
Aein, Behtash), Datta, S (Datta, Supriyo)
Este documento llama la atención debido a que es un sistema de hardware que puede ser
diseñado de modo que su física intrínseca sea descrita por el modelo generalizado de Ising
y pueda codificar la solución a muchos problemas importantes de NP-NP como su estado
fundamental. Los constituyentes básicos son nanomagnets estocásticos que cambian
aleatoriamente entre los estados de +/- 1 Ising y pueden ser monitoreados continuamente
con electrónica estándar. Sus interacciones mutuas pueden ser de corto o largo alcance, y
sus puntos fuertes pueden reconfigurarse según sea necesario para resolver problemas
específicos y para restablecer el sistema a temperatura ambiente. Las leyes naturales de
la mecánica estadística guían la red de nanomagnets estocásticos a velocidades de GHz a
través de los estados colectivos con un énfasis en los estados de baja energía que
representan soluciones óptimas. Como prueba de concepto, presentamos los resultados de
la simulación para ejemplos estándar NP-completos que incluyen un problema de vendedor
itinerante de 16 ciudades utilizando modelos experimentales de referencia para
nanomagnetos estocásticos impulsados por torsión y transferencia de giro.
Referencias: Sutton. B, Camsari. KY, Behin-Aein. B, Datta. S. Structure and Dynamics of Cas9
HNH Domain Catalytic. 7, 44370; 10.1038/srep44370. (2017).
Optical determination of Shockley-Read-Hall and interface recombination currents in
hybrid perovskites (Determinación óptica de Shockley-Read-Hall y las Corrientes de
recombinación de interfaz en perovskitas híbridas):
1.3 POLYHEDRON
1.3.1 Campos temáticos que publica la revista: Polyhedron publica trabajos originales,
fundamentales, experimentales y teóricos de la más alta calidad en todas las áreas
principales de la química inorgánica. Esto incluye química sintética, química de
coordinación, química organometálica, química bioinorgánica y química de materiales
sólidos y materiales
1.3.5
Electrochemical activation of CO2 by a di-Schiff base of N, N′-bis (2-hydroxy-1-
naphthaldehyde)-m-phenylenediimine (Activación electroquímica de CO2 por una base
di-Schiff de N, N'-bis (2-hidroxi-1-naftaldehído) -m-fenilendiamina):
Un polímero de coordinación 3D Zn (II) (CP) {[Zn (L) 0.5 (1,4-bib)] • H2O} n (1), (H4L = ácido
1,2,4,5-ciclohexanotetracarboxílico, 1, 4-bib = 1,4-bis (1H-imidazol-1-il) benceno) con
morfología de tipo flor, se sintetizó bajo irradiación ultrasónica y se caracterizó por análisis
elemental, IR, difracción de rayos X de polvo y microscopía electrónica de barrido. CP 1
exhibe un marco de mog compenetrado de 3 veces, conectado 4. Se investigaron las
propiedades de estabilidad térmica y luminiscencia del nano 1. Además, se obtuvieron
nanoestructuras de óxido de zinc (II) por calcinación de nano 1 a 600 ° C bajo atmósfera de
aire. Además, el nano 1 muestra una notable actividad foto-catalítica para la degradación
de MB bajo irradiación UV, se propone un posible mecanismo foto-catalítico en términos de
la brecha HOMO-LUMO y las transiciones inducidas por la luz UV en el compuesto.
Se sintetizaron dos complejos energéticos, Fe2II (DTMone) 2 (H2O) 6 (1) y Fe2IIIO (DTMone)
2 (H2O) 12 (2) [H2DTMone = di (1H-tetrazol-5-il) metanona] y se caracterizaron por FT-IR
espectroscopia, análisis elemental y difracción de rayos X de cristal único. El complejo de
coordinación (1) y (2) pertenecen al grupo espacial P21 / ny P1, respectivamente. Ambos
cationes de hierro son seis coordinados en forma octaédrica, por átomos de N y átomos de
O. Sin embargo, los átomos de O de (2) tienen un átomo libre que es diferente de (1). La
estructura del complejo (2) es análoga a la estructura de dos dimensiones debido a que los
ligandos de oxígeno participan en la coordinación. Sus estabilidades térmicas se
investigaron mediante calorimetría de barrido diferencial (DSC) y análisis termogravimétrico
(TGA). Además, las mediciones DSC muestran que los polímeros deshidratados poseen
una estabilidad térmica excelente, y la temperatura pico de descomposición térmica es tan
alta como 285 ° C. Las sensibilidades a estímulos externos se determinaron con métodos
estándar BAM en cuanto a impacto> 40J (TNT, 15J) y para fricción> 360N.
Referencia: X.Lin, Z.Li, T.Zhang, L.Wan, L.Yang, T.Zhang. (2018). Iron complexes based
on di(1H-tetrazol-5-yl) methanone: Syntheses, crystal structures and characterization.
Polyhedron; 155; 20:24. 10.1016/j.poly.2018.08.042.}
En 1976, Maxmen1 predijo que la inteligencia artificial (IA) en el siglo XXI marcaría el
comienzo de "la era post-médica", con atención de salud proporcionada por paramédicos y
computadoras. Hoy en día, la extinción masiva de los médicos sigue siendo poco probable.
Sin embargo, como lo señala Hinton2 en un punto de vista relacionado, el surgimiento de
un enfoque radicalmente diferente de la IA, llamado aprendizaje profundo, tiene el potencial
de efectuar cambios importantes en la medicina clínica y la prestación de atención médica.
Este punto de vista revisa algunos de los factores que impulsan la amplia adopción del
aprendizaje profundo y otras formas de aprendizaje automático en el ecosistema de salud.
Referencia: Naylor D. On the Prospects for a (Deep) Learning Health Care System.
JAMA. 2018;320(11):1099-1100. doi:10.1001/jama.2018.11103
Un paciente se queja de sibilancia intermitente. No puede caracterizar las sibilancias aún más con
respecto al momento oportuno, eventos precipitantes o cómo afecta su salud. Un médico hace un
diagnóstico de asma sin más evaluación, le da al paciente varias recomendaciones con respecto a la
modificación del estilo de vida y posibles precipitantes, y le receta un β-agonista inhalado y un
corticoesteroide.
Pocos médicos apoyarían este enfoque para la atención del paciente. Sin embargo, así es como la
profesión se acerca al problema del agotamiento de los médicos. El término burnout ha tomado un
significado mucho más allá de lo que se entiende sobre él como un diagnóstico real o incluso un
síndrome. La profesión médica ha recibido una queja autoinformada de infelicidad e insatisfacción
y la ha convertido en un llamado a la acción sobre lo que se afirma que es una epidemia nacional
que supuestamente afecta a entre la mitad y las dos terceras partes de los médicos en ejercicio.
1.5.5
Beyond Promoters: How Genes Tweak Their Own Expression (Más allá de los
promotores: cómo los genes ajustan su propia expresión):
Autores: Tamás Szekely Jr y Gabor Balázsi
La expresión correcta de los genes es vital para que las células funcionen. Schikora-Tamarit
et al. Demuestran que, además de obedecer a sus promotores, la mayoría de los genes
pueden modular su propia expresión ya sea mediante el almacenamiento temporal o la
amplificación. Esto podría ayudar a evitar la sobreexpresión costosa de proteínas.
Referencia: Szekely T, Balázsi G. Beyond Promoters: How Genes Tweak Their Own
Expression. Trends in Genetics 2018 ;34 :10, p 733-735.
Giving the Genes a Shuffle: Using Natural Variation to Understand Host Genetic
Contributions to Viral Infections(Dando a los genes un cambio aleatorio: el uso de la
variación natural para comprender las contribuciones genéticas del huésped a las
infecciones virales):
Autores: Sarah R. Leist, Ralph S. Baric
Las infecciones virales son rasgos complejos que están influenciados por factores virales y
ambientales, así como los factores del huésped.
Los knockouts completos de genes son poco frecuentes en humanos, mientras que la
variación natural a nivel de nucleótidos es abundante. Por lo tanto, es más probable que la
traducción exitosa de ratones a humanos funcione con la variación natural en las
poblaciones de ratones.
Collaborative Cross es una población de referencia genética del ratón que es adecuada
para identificar redes de genitores del huésped que desempeñan funciones clave que
influyen en rasgos complejos como las infecciones virales.
Las cepas de ratón reproducibles indefinidamente con genomas completamente
secuenciados ofrecen la posibilidad de amplias colaboraciones entre patógenos. Además,
ofrece la capacidad de identificar la susceptibilidad al patógeno cruzado o los alelos de
resistencia.
El ratón de laboratorio ha demostrado ser un modelo invaluable para identificar los factores
del huésped que regulan la progresión y el resultado de la enfermedad inducida por el virus.
El paradigma es utilizar knockouts de un solo gen en cepas de ratón endogámicas o
estudios de mapeo genético utilizando poblaciones de ratón biparental. Sin embargo, la
variación genética entre estas cepas de ratón es limitada en comparación con la diversidad
observada en poblaciones humanas. Para abordar esta desconexión, se ha desarrollado
una población de ratones multiparental para diseccionar específicamente la regulación
multigenetica de rasgos de enfermedad complejos. La población Collaborative Cross (CC)
de cepas de ratón endogámicas recombinantes es una herramienta de genética de
sistemas muy adecuada para identificar los alelos de susceptibilidad que controlan los
resultados de las infecciones virales y microbianas y la respuesta inmune, y para poner a
prueba la promesa de la medicina personalizada.
Referencia: Leist S, Baric R. Giving the Genes a Shuffle: Using Natural Variation to
Understand Host Genetic Contributions to Viral Infections. Trends in Genetics 2018; 34:10,
p777-789.
2. PUBMED CENTRAL
Derechos de publicar: Para publicar material en nuestras revistas, debemos adquirir los
derechos legales para hacerlo de los autores de ese material. En general, debemos obtener
del autor (es) original (es) el derecho a publicar el material en todos los formatos, en todos
los medios (incluidos los impresos y electrónicos), con el derecho de sub-licenciar esos
derechos.
Tomamos una licencia exclusiva para publicar y el propietario de los derechos de autor
conserva los derechos de autor y ciertos otros derechos. Esto se aplica tanto a artículos de
revistas como a libros. Para artículos cortos en revistas (reseñas, noticias, etc.) tomamos
una licencia no exclusiva. Publicamos artículos de acceso abierto bajo una licencia de
Creative Commons.
Además de obtener los derechos que necesitamos del autor con respecto a su propio
material, también debemos asegurarnos de que el material que publicamos no infrinja los
derechos de autor de los demás. Requerimos que el autor obtenga todos los permisos que
puedan ser necesarios de terceros para incluir material que pertenece a otra persona (por
ejemplo, una figura o diagrama).
Derechos de autor: Cuando un autor firma la licencia exclusiva para publicar un artículo
de revista, conserva ciertos derechos que se pueden ejercer sin referencia a la Royal
Society of Chemistry. Él / ella puede:
Reproducir / republicar partes del artículo (incluido el resumen), incluida la reproducción en
otras publicaciones de la Royal Society of Chemistry.
Copie y distribuya el artículo con fines educativos y de investigación, siempre que dichas
copias no se pongan a la venta.
Reproduzca, interprete, transmita y comunique de otro modo el artículo al público en
presentaciones orales (incluidas aquellas que están acompañadas por material visual como
diapositivas, transparencias y proyecciones de computadora).
Adapte el artículo y reproduzca las adaptaciones del artículo para cualquier fin que no sea
la explotación comercial de una obra similar a la original.
Las personas que reciben o acceden a una copia de un artículo de un autor deben ser
notificadas por el autor de que esto no se puede divulgar o distribuir.
Todos los casos de re-publicación / reproducción deben ir acompañados de un
reconocimiento de la primera publicación del artículo de la Royal Society of Chemistry. Este
reconocimiento también debe incluir un hipervínculo al artículo en nuestro sitio web.
Un autor también tiene algunos derechos sobre la deposición de todo el artículo, cuyos
detalles se encuentran en las páginas de Deposición del autor
2.1.4 Estructura de los artículos
Todos los artículos aceptados para publicación en nuestras revistas son editados y
compilados según el estilo de nuestra casa por editores profesionales: el manuscrito será
formateado para usted.
2.1.5
Mechanochemistry of the mechanical bond (Mecanoquímica del enlace mecánico):
Autor: Guillaume De Bo.
¿Estable y fuerte bajo tensión? En esta revisión presentamos los esfuerzos recientes que
investigan las propiedades mecanoquímicas de las estructuras entrelazadas mediante
microscopía de fuerza atómica y Mecanoquímica de polímeros.
Referencia: Guillaume De Bo. Chem Sci. 2018 Jan 7; 9(1): 15–21.
Comprender la estructura local del agua en las interfaces de los electrodos metálicos es
una cuestión clave en la electroquímica de base acuosa. Sin embargo, una simulación
realista de tal configuración es desafiante, particularmente cuando los electrodos se
mantienen en diferentes potenciales. Para calcular correctamente el efecto de un potencial
de polarización externo aplicado a superficies verdaderamente semi-infinitas, combinamos
la teoría de la función de densidad (DFT) y los métodos de no equilibrio de Green’s Function
(NEGF). Esta referencia permite el cálculo fuera de equilibrio, de las fuerzas y la dinámica,
y se correlaciona directamente con el potencial químico de los electrodos, que se introduce
experimentalmente. En este trabajo, aplicamos esta metodología para estudiar las
propiedades electrónicas y las fuerzas atómicas de una molécula de agua en la interfaz de
una superficie de oro. Encontramos que la molécula de agua tiende a alinear su momento
dipolar con el campo eléctrico, y es repelida o atraída por el metal dependiendo del signo y
la magnitud de la tendencia aplicada, de una manera asimétrica.
Referencia: Luana S. Pedroza, Pedro Brandimarte, Alexandre Reily Rocha and M.-V.
Fernández-Serra Chem Sci. 2018 Jan 7; 9(1): 62–69.
Los fenómenos más comúnmente observados en los nanodots de carbono (CND) son la
fuerte emisión de fluorescencia multicolor la cual depende del grado de excitación de la
longitud de onda y la distribución del tamaño de partícula entre 3-5 nm la que es observada
mediante un microscopio electrónico de transmisión (TEM). Sin embargo, aún no es
evidente si la emisión se origina a partir de las partículas observadas utilizando un TEM. En
este artículo, mostramos que el tratamiento hidrotérmico del ácido cítrico produce ácido
metilensuccínico, lo que da lugar a nanoarmaduras con enlaces de hidrógeno con
propiedades tipo CND. Mientras que la cristalografía del cristal único confirma la estructura
del ácido metilenosuccínico, la espectroscopia de correlación de fluorescencia (FCS)
confirma la presencia de un fluoróforo molecular con un diámetro hidrodinámico de
promedio ~0.9 nm. Este tamaño es mucho más pequeño que el tamaño de las partículas
observadas con un TEM. Concluimos que las partículas observadas usando un TEM son
los nanocristales de ácido metilensuccínico mediados por secado.
REFERENCIA: S.Khan, A.Sharma, S.Ghoshal, S.Jain, K. Hazra and K. Nandi Chem Sci.
2018 Jan 7; 9(1): 175-180.
Referencia: Mostafa MM El-Miligy, Samia M Rida, Fawzia A Ashour, Mona H Badr, Ehab M
El-Bassiony, Maha A El-Demellawy, and Ashraf M Omar. Future Sci OA. 2018 Jan; 4(1):
FSO252.
2.3 CURRENT CHEMICAL GENOMICS
2.3.1 Campos temáticos que publica la revista: current chemical genomics desarrolla
diversas investigaciónes que van a la vanguardia con temas como la síntesis de proteínas
para el mejoramiento humano, la creación de anticancerígenos, etc. Estos se ven reflejados
en campos como la bioquímica y la biomedicina.
2.3.2 Factor de impacto
2.3.3 Condiciones de derecho de autor: Es un requisito obligatorio que el autor envíe una
carta de copyright firmada junto con el manuscrito a quien se dirigirá la correspondencia,
delineando el alcance del artículo presentado declarando los posibles intereses en conflicto,
reconociendo las contribuciones de los autores y agencias de financiación, y certificando
que el documento está preparado de acuerdo con las "Instrucciones para los autores".
Todas las incoherencias en el texto y en la sección de referencia, y cualquier error
tipográfico deben ser cuidadosamente revisados y corregidos antes del envío del
manuscrito. El artículo no contiene material o información que pueda ser ilegal, difamatoria,
fabricada, plagiada o que, de publicarse, de cualquier forma, violaría los términos y
condiciones establecidos en el acuerdo. Los autores reconocen que los editores tienen el
derecho legal de tomar medidas apropiadas contra los autores por cualquier violación de
los términos y condiciones establecidos en el acuerdo. En el siguiente enlace se encuentran
los formatos para los derechos de autor. (https://benthamopen.com/journal-files/copyright-
letters/CCGTM-copyright-letter.pdf)
2.3.4 Estructura de los artículos: El manuscrito debe escribirse en inglés en un estilo
claro, directo y activo. Todas las páginas deben estar numeradas secuencialmente,
facilitando la revisión y edición del manuscrito. Nuestro proveedor de servicios contratado
Eureka Science puede, si es necesario, proporcionar asistencia profesional a los autores
para mejorar el idioma inglés y las figuras en los manuscritos. Los artículos de
investigación deben ser de 4000-6000 palabras con 75 o más referencias excluyendo
figuras, estructuras, fotografías, esquemas, tablas, etc.
2.3.5
The HaloTag: Improving Soluble Expression and Applications in Protein Functional
Analysis (The HaloTag: Mejora de la expresión soluble y aplicaciones en el análisis
funcional de proteínas):
Autores: Rui Ose, Osamu Oharaa and Takahiro Nagase.
Los avances tecnológicos y metodológicos han sido críticos para el campo de la proteómica
de rápida evolución. El desarrollo de sistemas de etiquetas de fusión es esencial para la
purificación y el análisis de proteínas recombinantes. HaloTag es una proteína monomérica
de 34 KDa derivada de una haloalcano bacteriano deshalogenado. La mayoría de las
etiquetas de fusión en uso en la actualidad utilizan una interacción de unión reversible con
un ligando específico. El sistema HaloTag es único ya que forma un enlace covalente a su
ligando de cloroalcano. Este enlace permite la unión de HaloTag a una variedad de
indicadores funcionales, que pueden usarse para marcar e inmovilizar proteínas
recombinantes. La tasa de éxito para la expresión de HaloTag de proteínas solubles es muy
alta y comparable a la etiqueta de proteína de unión a maltosa (MBP). Además, la escisión
de HaloTag no da como resultado la insolubilidad de la proteína que a menudo se observa
con la etiqueta MBP. En el presente informe, describimos las aplicaciones del sistema
HaloTag, nuestra investigación es en curso de las interacciones proteína-proteína del
sistema de secreción de Y. pestis tipo 3 en un chip de ADN de proteínas personalizado.
También describimos la utilización de purificación por afinidad / espectroscopia de masas
(AP / MS) para evaluar la utilidad del sistema HaloTag para caracterizar la actividad de
unión al ADN y la especificidad de la proteína.
Referencias: Peterson SN, Kwon K. 2012. The HaloTag: improving soluble expression and
applications in protein functional analysis. Curr Chem Genomics 6:8–17. [PMC free article]
[PubMed]
Galectin-1 and Galectin-3 Mediate Protocadherin-24-Dependent Membrane
Localization of β-catenin in Colon Cancer Cell Line HCT116 (Galectin-1 y Galectin-3
median la localización de la membrana dependiente de Protocadherin-24 de la β-
catenina en la línea celular de cáncer de colon HCT116):
Autores: Rui Ose, Osamu Oharaa, and Takahiro Nagase
2.4.5
Decolorization of RhB dye by manganese oxides: effect of crystal type and solution
pH (Decoloración del colorante RhB por óxidos de manganeso: efecto del tipo de
cristal y pH de la solución):
Autores: Hao-Jie Cui, Hai-Zheng Huang, Baoling Yuan, and Ming-Lai Fu
Geochemical evidence for the link between sulfate reduction, sulfide oxidation and
phosphate accumulation in a Late Cretaceous upwelling system (Evidencia
geoquímica del vínculo entre la reducción del sulfato, la oxidación del sulfuro y la
acumulación de fosfato en un sistema de surgencia del Cretácico superior o tardío):
Autores: Heiko Alsenz, Peter Illner, Sarit Ashckenazi-Polivoda, Aaron Meilijson, Sigal
Abramovich, Shimon Feinstein, Ahuva Almogi-Labin, Zsolt Berner, and Wilhelm Püttmann
Herpes simple virus 1 (HSV-1) ICP22 es una proteína multifuncional e importante para la
replicación de HSV-1. Virus de la pseudorrabia (PRV) ICP22 (P-ICP22) es un homólogo de
HSV-1 ICP22 y se conoce que es capaz de modificar selectivamente la transcripción de
diferentes clases cinéticas de genes PRV, sin embargo, la localización sub-celular, la señal
de localización y los determinantes moleculares para su transporte para ejecutar esta
función es poco conocido.
Referencia: Cai MS, Jiang S, Zeng ZC, Li XW, Mo CC, Yang YJ, Chen CK, Xie PP, Bian Y,
Wang JL, Huang JL, Chen DX, Peng T, Li ML. Probing the nuclear import signal and nuclear
transport molecular determinants of PRV ICP22. Cell Biosci. 2016;6:3. [PMC free article]
[PubMed]
Autores: Yoko Itakura, Norihiko Sasaki, Daisuke Kami, Satoshi Gojo, Akihiro Umezawa, and
Masashi Toyoda
El virus del papiloma humano (VPH) se ha identificado como el principal factor etiológico
del cáncer cervico-uterino, así como de subconjuntos de cánceres ano-genital y oro-
faríngeo. Las dos onco-proteínas virales del VPH, E6 y E7, se expresan de manera única y
consistente en todas las células infectadas por el VPH y, por lo tanto, son objetivos
prometedores para la vacunación terapéutica. Se ha demostrado que tanto el ADN desnudo
recombinante como las vacunas de VPH basadas en proteínas provocan respuestas de
células T CD8 más específicas de HPV que proporcionan efectos terapéuticos contra
modelos tumorales asociados con HPV. Aquí examinamos la inmunogenicidad en un
modelo preclínico de cebado con vacuna de ADN de VPH seguido de refuerzo con
agregados filtrables de la proteína de fusión HPV 16 L2E6E7 (TA-CIN).
Referencia: Peng S, Qiu J, Yang A, Yang B, Jeang J, Wang JW, Chang YN, Brayton C,
Roden RB, Hung CF, Wu TC. 2016. Optimization of heterologous DNA-prime, protein boost
regimens and site of vaccination to enhance therapeutic immunity against human
papillomavirus-associated disease. Cell Biosci 6:16. doi:10.1186/s13578-016-0080-z. [PMC
free article] [PubMed] [Cross Ref]
3. SCOPUS
3.1 Annual reviews
3.1.1 Campos temáticos que publica la revista: Química analítica, antropología,
astronomía y astrofísica, bioquímica, ciencias de datos médicos, ingeniería biomédica,
biofísica, biología del cáncer, psicología clínica, robótica y sistemas autónomos, tierra y
ciencias planetarias, entre otros…
3.1.2 Factor de impacto:
Genetics of Natural Killer Cells in Human Health, Disease, and Survival. (La genética
de las células asesinas naturales en la salud humana, la enfermedad y la
supervivencia):
Autor: Peter Parham and Lisbeth A. Guethlein
Las células asesinas naturales (NK) tienen funciones vitales en la inmunidad humana y la
reproducción. En las respuestas inmunes innatas y adaptativas a la infección,
particularmente por virus, las células NK responden secretando citocinas inflamatorias y
matando las células infectadas. En la reproducción, las células NK son críticas para la
génesis de la placenta, el órgano que controla el suministro de oxígeno y nutrientes al feto
en crecimiento. Las funciones de control de las células NK son interacciones de HLA clase
I con receptores de células NK inhibidores. Primero evolucionó la interacción conservada
de HLA-E con CD94: NKG2A; más tarde se establecieron diversas interacciones de HLA-
A, -B y -C con receptores tipo inmunoglobulina de células asesinas. La caracterización de
estas últimas interacciones es una evolución rápida, que distingue a las poblaciones
humanas y a todas las especies de primates superiores. Conducir esta evolución son las
selecciones diferentes y competitivas impuestas por los patógenos en la inmunidad
mediada por células NK y por las limitaciones de la reproducción humana en la placentación
mediada por células NK. Promover la evolución rápida es la segregación independiente de
los receptores polimórficos y ligandos a lo largo de las poblaciones humanas.
Referencia: Parham P, Guethlein L, 2018. Genetics of Natural Killer Cells in Human Health,
Disease, and Survival. (La genética de las células asesinas naturales en la salud humana,
la enfermedad y la supervivencia) 36:1, 519-548.
Los efectos cuánticos a gran escala siempre han desempeñado un papel importante en los
fundamentos de la teoría cuántica. Con el progreso experimental reciente y la aspiración de
aplicaciones mejoradas cuánticas, se ha reforzado el interés en los efectos cuánticos
macroscópicos. En esta revisión, las medidas que apuntan a cuantificar varios aspectos de
la cuántica macroscópica son analizadas y discutidas críticamente. Se estudian los
resultados recientes sobre las dificultades y perspectivas para crear, mantener y detectar
estados cuánticos macroscópicos. Se describe el papel de los estados cuánticos
macroscópicos en preguntas fundamentales, así como en aplicaciones prácticas.
Finalmente, se presentan los avances experimentales pasados y en curso con el objetivo
de generar y observar estados cuánticos macroscópicos.
Referencia: Fröwis F, Sekatski P, Dür W, Gisin N, Sangouard N, 2018. Rev. Mod. Phys. 90,
025004
Scattering processes and resonances from lattice QCD ( Procesos de dispersión y
resonancias de QCD reticular):
Autores: Raúl A. Briceño, Jozef J. Dudek, y Ross D. Young
La gran mayoría de los hadrones observados en la naturaleza no son estables bajo la fuerte
interacción; más bien son resonancias cuya existencia se deduce de las mejoras en la
dependencia energética de las amplitudes de dispersión. El estudio de resonancias de
hadrones ofrece una ventana al funcionamiento de la cromodinámica cuántica (QCD) en la
región de baja energía no perturbadora, y además muchas sondas de los límites del sector
electrodébil del modelo estándar consideran procesos que presentan resonancias de
hadrones. Desde un punto de vista teórico, este es un campo desafiante: la misma dinámica
que une quarks y gluones en resonancias de hadrones también controla su decadencia en
hadrones más ligeros, por lo que se requiere un enfoque completo de QCD. En la
actualidad, QCD reticular es la única herramienta disponible que proporciona la evaluación
no perturbativa requerida de observables de hadrón. Este artículo revisa el progreso en el
estudio de las reacciones de pocos hadrones en las que las resonancias y los estados
ligados aparecen utilizando las técnicas QCD de celosía. Se describe el enfoque principal
que aprovecha el volumen espacial finito periódico utilizado en los cálculos QCD de celosía
para extraer amplitudes de dispersión del espectro discreto de estados propios de QCD en
una caja. Se proporciona una explicación de cómo a partir de los cálculos de QCD de
celosía explícita, se puede obtener información rigurosamente sobre una variedad de
propiedades de resonancia, incluyendo sus masas, anchos, acoplamientos de decaimiento
y factores de forma. Los desafíos que actualmente limitan el campo se discuten junto con
los pasos que se siguen para resolverlos.
Referencia: Briceño A, Dudek J, Young R, 2018. Rev. Mod. Phys. 90, 025001
Northern Italy in the American South: Assessing interobserver reliability within the
Milan System for Reporting Salivary Gland Cytopathology (Norte de Italia en el sur de
los Estados Unidos: evaluación de la confiabilidad interobservador dentro del
Sistema de Milán para informar la citopatología de las glándulas salivales):
Autores: Johnathan M. Hollyfield MD , Siobhan M. O'Connor MD , Susan J. Maygarden MD ,
Kevin G. Greene MD , Lori R. Scanga MD, PhD , Sherry Tang MD , Leslie G. Dodd MD ,
Sara E. Wobker MD, MPH
El Sistema de Milán para el Informe de Citopatología de Glándulas Salivales (MSRSGC) se
ha propuesto para estandarizar los diagnósticos de aspiración con aguja fina (AAF) de las
glándulas salivales. Este estudio evaluó los resultados de FNA de las glándulas salivales y
las tasas de riesgo de malignidad (ROM) en la Universidad de Carolina del Norte, así como
la confiabilidad interobservador (IOR) de la atipia de significado indeterminado (AUS) y la
neoplasia de glándula salival de potencial maligno incierto (SUMP) categorías.
Referencia: Hollyfield J, O'Connor S, Maygarden S, Greene K, Scanga L, Tang S, Dodd L,
Wobker S. Northern Italy in the American South: Assessing interobserver reliability within
the Milan System for Reporting Salivary Gland Cytopathology. Cancer 2018;126:390‐6.
3.4.5
Surface distortion as a unifying concept and descriptor in oxygen reduction reaction
electrocatalysis (Distorsión superficial como un concepto unificador y descriptor en
electrocatálisis de reacción de reducción de oxígeno):
Autores: Raphaël Chattot, Olivier Le Bacq, Vera Beermann, Stefanie Kühl, Juan
Herranz, Sebastian Henning, Laura Kühn, Tristan Asset, Laure Guétaz, Gilles
Renou, Jakub Drnec, Pierre Bordet, Alain Pasturel, Alexander Eychmüller, Thomas J.
Schmidt, Peter Strasser, Laetitia Dubau, Frédéric Maillard .
3.5.5
Los sensores ultrarrápidos y las cámaras de profundidad son habilitadores clave para la
generación de imágenes a través de geometrías complejas, a través de la dispersión y
más allá de la línea de visión. Sin embargo, a pesar de los avances acelerados en las
imágenes electrónicas y las aplicaciones de imágenes, la óptica de tales cámaras ha
sido heredada de las cámaras de fotografía de baja velocidad convencionales. Esto tiene
cámaras ultrarápidas limitadas y sus aplicaciones a las limitaciones de diseño de la óptica
convencional. Aquí, aprovechamos el tiempo como una dimensión extra en el diseño
óptico y demostramos que al plegar grandes espacios en el tiempo utilizando cavidades
resueltas en el tiempo, uno puede habilitar nuevas capacidades de cámara sin perder la
información objetivo. Demostramos la compresión del tubo de la lente en un orden de
magnitud, junto con la proyección de imágenes ultrarrápida multi-zoom y la imagen
multiespectral ultrarrápida mediante el plegado en el tiempo de la trayectoria óptica en
diferentes regiones de la óptica de imágenes. Teniendo en cuenta la gran variedad de
diseños que podrían surgir al plegar con el tiempo las ópticas de imágenes
convencionales, esperamos que esta técnica tenga un amplio impacto en las imágenes
con resolución temporal y las ópticas de detección de profundidad.
Autores: Zan Nie, Chih-Hao Pai, Jianfei Hua, Chaojie Zhang,Yipeng Wu, Yang Wan, Fei
Li, Jie Zhang, Zhi Cheng, Qianqian Su, Shuang Liu, Yue Ma, Xiaonan Ning, Yunxiao
He, Wei Lu, Hsu-Hsin Chu, Jyhpyng Wang, Warren B. Mori , Chan Joshi
Autores: Dongfang Zhang, Arya Fallahi, Michael Hemmer, Xiaojun Wu, Moein Fakhari, Yi
Hua, Huseyin Cankaya, Anne-Laure Calendron, Luis E. Zapata, Nicholas H. Matlis,
Franz X. Kärtner