You are on page 1of 51

UNIVERSIDAD DEL VALLE

Facultad de ciencias naturales y exactas

Literatura Química

Bases de datos

Maria Camila Muñoz (1741606)


Lina Maria Asprilla ( 1745248)

Septiembre 2018
INDICE
1. ISI WEB OF SCIENCE
1.1 Frontiers in plant science
1.2 Scientific reports
1.3 Polyhedron
1.4 JAMA-Journal of the american medical association
1.5 Trends in genetics
2. PUBMEDCENTRAL
2.1 Chemical science
2.2 Future sciences OA
2.3 Current chemical genomics
2.4 Geochemical Transactions
2.5 cell and bioscience
3. SCOPUS
3.1 Annual reviews
3.2 Reviews of modern physics
3.3 Ca-A Cancer Journal for Clinicians

3.4 Nature Materials

3.5 Nature Photonics

4. Lista de Bases de datos relacionadas con Química


1. ISI WEB OF SCIENCE
1.1 FRONTIERS IN PLANT SCIENCE
1.1.2 campos temáticos que publica la revista:
Bioinformática y Biología Computacional, Fisiología de cultivos y productos, Genética
Evolutiva y de Población, Ecología funcional de plantas, Estrés Abiótico Vegetal, Biofísica
de plantas y modelado, Biotecnología vegetal, Mejora de plantas, Biología celular de
plantas, Evolución y desarrollo de la planta, Metabolismo de Plantas, Interacciones de
Microbio de Plantas, Nutrición vegetal, Fisiología de las plantas, Proteómica vegetal,
Sistemas de plantas y biología sintética, Tráfico y transporte de plantas, Avances técnicos
en la ciencia de las plantas, Virología
1.1.3 factor de impacto:

1.1.4 condiciones de derecho de autor: Todos los artículos de Frontiers desde julio de
2012 en adelante se publican con acceso abierto bajo la licencia de atribución CC-BY
Creative Commons (la versión actual es CC-BY, versión 4.0
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Esto significa que los autores conservan los
derechos de autor, pero el contenido se puede descargar, distribuir y adaptar de forma
gratuita con fines comerciales o no comerciales, con la debida atribución al artículo original.
Tras la presentación, el autor otorga a Frontiers una licencia exclusiva para publicar, que
incluye mostrar, almacenar, copiar y reutilizar el contenido. La licencia de atribución CC-BY
Creative Commons permite a cualquier persona utilizar la publicación libremente, otorgarle
la atribución adecuada al autor (es) y citar a Frontiers como el editor original. La licencia de
atribución Creative Commons CC-BY no se aplica a los materiales de terceros que
muestren un aviso de copyright para prohibir la copia. A menos que el contenido de terceros
también esté sujeto a una licencia de atribución CC-BY Creative Commons, o una licencia
igualmente permisiva, el autor (es) debe cumplir con los avisos de copyright de terceros.
Política de pre-impresión: La política de pre-impresión de Frontiers fomenta el acceso
abierto total en todas las etapas de un documento de investigación, para compartir y generar
el conocimiento que los investigadores necesitan para respaldar su trabajo. Los autores que
publican en revistas Frontiers pueden compartir su trabajo antes de enviarlo a una revista
revisada por pares, así como durante el proceso de revisión de Frontiers, en repositorios o
servidores de pre-impresión (como ArXiv, PeerJ Preprints, OSF y otros), siempre que el
servidor no impone restricciones sobre los derechos de autor y de reutilización completos
del autor.
1.1.5 estructura de los artículos:
Título: El título está escrito en mayúscula, centrado y en negrita Times New Roman de 16
puntos en la parte superior de la página. El título debe ser conciso, omitiendo los términos
que están implícitos y, cuando sea posible, sea una declaración del resultado principal o la
conclusión presentada en el manuscrito. Las abreviaturas deben evitarse dentro del título.

Autores y Afiliaciones: Todos los nombres se enumeran juntos y separados por comas.
Proporcione nombres de autores exactos y correctos, ya que, estos se indexarán en
archivos oficiales. Las afiliaciones deben estar codificadas al nombre del autor con números
superíndices y deben enumerarse de la siguiente manera: laboratorio, instituto,
departamento, organización, ciudad, abreviatura del estado (EE. UU., Canadá, Australia) y
país (sin información de dirección detallada, como códigos postales de la ciudad o nombres
de calles). Ejemplo: Max Maximus, Departamento de Excelencia, International University of
Science, Nueva York, NY, EE. UU.

Consorcio / grupo y autores colaborativos: la autoría del consorcio / grupo debe figurar en
el manuscrito junto con el otro autor (es). En los casos en que el consorcio / grupo retiene
la autoría, el consorcio / grupo debe figurar como un autor separado por "," o "y". Los
miembros del consorcio / grupo se pueden enumerar en una sección separada al final del
manuscrito. Ejemplo: John Smith, Barbara Smith y The Collaborative Working Group.
Encabezados y subtítulos: a excepción de los nombres especiales (por ejemplo,
GABAérgico), escriba en mayúscula solo la primera letra de los encabezados y subtítulos.
Los títulos y subtítulos deben definirse en Times New Roman, 12, negrita. Puede insertar
hasta 5 niveles de encabezado en su manuscrito (no más de, por ejemplo: 3.2.2.1.2 título
del título).

Resumen: Como objetivo principal, el resumen debe hacer que el significado general y el
avance conceptual de la obra sean claramente accesibles para un amplio número de
lectores. En abstracto, minimice el uso de abreviaturas y no cite referencias. El texto de la
sección de resumen debe estar en 12 puntos normales Times New Roman. Vea la tabla de
resumen para el requisito de resumen y la longitud según el tipo de artículo.
Palabras clave: todos los tipos de artículos: puede proporcionar hasta 8 palabras clave; al
menos 5 son obligatorios.

Texto: el texto del cuerpo está en 12 puntos normales Times New Roman. Los nuevos
párrafos se separarán con una sola línea vacía. El documento completo debe tener un
espacio simple y debe contener números de página y línea para facilitar el proceso de
revisión. Su manuscrito debe escribirse usando LaTeX o MS-Word.
Nomenclatura:
• El uso de abreviaturas debe mantenerse al mínimo. Se deben evitar las abreviaturas no
estándar a menos que aparezcan al menos cuatro veces y definirlas al ser usadas por
primera vez en el texto principal. Considere también dar una lista de abreviaturas no
estándar al final, inmediatamente antes de los Reconocimientos.
• Las ecuaciones deben insertarse en formato editable desde el editor de ecuaciones.
• Poner en cursiva los símbolos genéticos y usar la nomenclatura genética aprobada donde
esté disponible. Para genes humanos, consulte el HUGO Gene Nomenclature Committee
(HGNC). Los nuevos símbolos genéticos deben enviarse aquí. Los alias genéticos
alternativos comunes también pueden ser informados, pero no deben usarse solos en lugar
del símbolo HGNC. Los comités de nomenclatura para otras especies se enumeran aquí.
Los productos de proteína no están en cursiva.
• Los compuestos químicos y las biomoléculas se deben consultar utilizando una
nomenclatura sistemática, preferiblemente utilizando las recomendaciones de la IUPAC.
• Alentamos el uso de unidades internacionales estándar en todos los manuscritos.

Secciones: su manuscrito está organizado por encabezados y subtítulos. Para los artículos
originales de investigación, los artículos de ensayos clínicos y los informes de tecnología,
los títulos de las secciones deben ser los adecuados para su campo y la investigación en
sí. Para artículos originales de investigación, se recomienda organizar su manuscrito en las
siguientes secciones o sus equivalentes para su campo:
-Introducción: Conciso, sin subtítulos.
-Material y métodos: Esta sección puede dividirse por subtítulos. Esta sección debe
contener detalles suficientes para que cuando se lean junto con las referencias citadas,
todos los procedimientos se puedan repetir. Para los experimentos que reportan resultados
en investigación de sujetos humanos o animales, se debe incluir una declaración de
aprobación ética en esta sección (para más información, ver la sección Materiales y
Políticas de Datos)
-Resultados: Esta sección puede dividirse por subtítulos. Las notas al pie no deben usarse
y deben transferirse al texto principal.
-Discusión: Esta sección puede dividirse por subtítulos. Las discusiones deben cubrir los
hallazgos clave del estudio: discutir cualquier estado de la técnica relacionado con el tema
para colocar la novedad del descubrimiento en el contexto apropiado; discutir las posibles
deficiencias y limitaciones en sus interpretaciones; discutir su integración en la comprensión
actual del problema y cómo esto avanza los puntos de vista actuales; especular sobre la
dirección futura de la investigación y postular libremente teorías que podrían probarse en el
futuro.
Agradecimientos: Este es un texto breve para reconocer las contribuciones de colegas,
instituciones o agencias específicas que ayudaron
Declaración de Contribuciones del Autor: La Declaración de Contribuciones del Autor puede
durar hasta varias oraciones y debe describir brevemente las tareas de los autores
individuales. Indique solo 2 iniciales para cada autor, sin paradas completas, pero
separadas por comas (por ejemplo, JC, JS). En el caso de dos autores con las mismas
iniciales, utilice la inicial del segundo para diferenciarlos (por ejemplo, REW, RSW). La
declaración de contribuciones del autor debe incluirse al final del manuscrito antes de las
referencias.
Declaración de conflicto de interés: se debe incluir una declaración de conflicto de intereses
al final del manuscrito antes de las referencias. Aquí, los autores deben declarar si el trabajo
presentado se realizó o no en presencia de relaciones personales, profesionales o
financieras que podrían interpretarse como un conflicto de intereses. Para obtener más
información sobre conflictos de intereses, consulte nuestras políticas editoriales.

Carta de presentación: cuando envíe su manuscrito, se le pedirá que agregue una carta de
presentación dirigida al Editor. Indique, en el primer párrafo, el título del manuscrito, el tipo
de artículo, el Diario y la especialidad a la que se envía el manuscrito, y si es parte de un
Tema de investigación. También debe indicar que el manuscrito no se ha enviado para su
publicación en otro lugar; se debe tener en cuenta cualquier obra estrechamente
relacionada que se envíe para su consideración en otras publicaciones y se le puede
solicitar que proporcione una copia.
Referencias: Todas las citas en el texto, figuras o tablas deben estar en la lista de
referencias y viceversa. Las referencias solo deben incluir artículos publicados o aceptados.
Los conjuntos de datos que se han depositado en un repositorio en línea deben incluirse en
la lista de referencias, incluir la versión y el identificador único cuando estén disponibles.
Para trabajos aceptados pero no publicados, use "en prensa" en lugar de números de
página. Los datos no publicados, los manuscritos enviados o las comunicaciones
personales deben citarse solo dentro del texto, para los tipos de artículos que permiten
dichas inclusiones. Las comunicaciones personales deben documentarse mediante una
carta de permiso. Las URL del sitio web deben incluirse como notas a pie de página.
Cualquier inclusión de texto literal debe estar entre comillas y hacer referencia clara a la
fuente original. Se pueden citar las pre-impresiones, siempre que haya una URL DOI o de
archivo disponible, y la cita menciona claramente que la contribución es una pre-impresión.
Si existe una publicación de revista revisada por pares para la misma pre-impresión, la
publicación oficial es la fuente preferida.
1.1.6
JUNGBRUNNEN1 Confers Drought Tolerance Downstream of the HD-Zip I
Transcription Factor AtHB13 (JUNGBRUNNEN 1 confiere a las plantas tolerancia a la
sequía de aguas bajo el factor de transcripción HD-Zip I AtHB 13):

Autores: Ebrahimian-Motlagh, S (Ebrahimian-Motlagh, Saghar) ; Ribone, PA (Ribone, Pamela


A.) ; Thirumalaikumar, VP (Thirumalaikumar, Venkatesh P.) ; Allu, AD (Allu, Annapurna D.) ;
Chan, RL (Chan, Raquel L.) ; Mueller-Roeber, B (Mueller-Roeber, Bernd) ; Balazadeh, S
(Balazadeh, Salma).

La baja disponibilidad de agua es el principal factor ambiental que limita el crecimiento y la


productividad de las plantas y los cultivos, por lo que se considera de gran importancia para
la agricultura afectada por el cambio climático. La identificación de los componentes
reguladores que controlan la respuesta y la tolerancia al estrés por sequía, es por lo tanto,
de gran importancia. El factor de transcripción NAC (TF) JUNGBRUNNEN1 (JUB1) de
Arabidopsis thaliana prolonga la longevidad de la hoja en condiciones de crecimiento sin
estrés, reduce el nivel de peróxido de hidrógeno celular (H2O2) y mejora la tolerancia contra
el estrés por calor y la salinidad. Aquí, también encontramos que JUB1 aumenta
fuertemente la tolerancia al estrés por sequía en Arabidopsis cuando se expresa a partir de
ambos, un promotor constitutivo (CaMV 35S) y un promotor inducido por estrés abiótico
(RD29A). Empleando una pantalla de un híbrido de levadura, identificamos HD-Zip clase I
TF AtHB13 como un regulador aguas arriba de JUB1. AtHB13 se informó anteriormente que
actúa como un regulador positivo de la tolerancia a la sequía. AtHB13 y JUB1 establecen
así un módulo conjunto de control de la tensión de sequía.
Referencia: Ebrahimian. M.S, Ribone. PA, Thirumalaikumar. VP, Allu. AD, Chan. RL, Mueller.R.
B, Balazadeh. S. JUNGBRUNNEN1 Confers Drought Tolerance Downstream of the HD-Zip
I Transcription Factor AtHB13. 8, 2118; 10.3389/fpls.2017.02118. (2017).

Modular Design of Picroside-II Biosynthesis Deciphered through NGS


Transcriptomes and Metabolic Intermediates Analysis in Naturally Variant
Chemotypes of a Medicinal Herb, Picrorhiza kurroa (Diseño modular de la biosíntesis de
Picroside-II descifrada a través de transcriptomos NGS y análisis de intermedios metabólicos
en quimiotipos de variante natural de una hierba medicinal, Picrorhiza kurroa):

Autores: Kumar, V (Kumar, Varun); Bansal, A (Bansal, Ankush); Chauhan, RS (Chauhan,


Rajinder S.)

Picroside-II (P-II), un glucósido iridoide, se utiliza como ingrediente activo de varias


formulaciones herbales comerciales disponibles para el tratamiento de dolencias hepáticas.
A pesar de esto, el conocimiento de la biosíntesis de P-II sigue siendo escaso debido a la
falta de esta en los brotes de Picrorhiza kurroa, que establece una barrera constante para
los experimentos de validación de funciones. En este estudio, utilizamos la variación natural
para el contenido de P-II en los tejidos de estolones de diferentes accesiones de P. kurroa
y desciframos su ruta metabólica mediante la integración de la metabólica de los
intermedios con transcriptomos diferenciales de NGS. Al navegar a través de altas y bajas
entradas de contenido P-II (1.3-2.6%), hemos establecido que P-II se biosintetiza a través
de la degradación de ácido ferúlico (FA) para producir ácido vanílico (VA) que actúa como
su precursor biosintético inmediato. Además, el tratamiento con FA in vitro a una
concentración de 150 μM proporcionó una confirmación adicional con un aumento de 2
veces en el contenido de VA. Curiosamente, la diafonía entre diferentes compartimentos de
P. kurroa, es decir, brotes y estolones, resolvió la complejidad espacial de la biosíntesis de
P-II y, en consecuencia, especuló la creciente necesidad de salvar la brecha entre la
producción de VA y P-II en los brotes de P. kurroa. Este trabajo, por lo tanto, ofrece una
estrategia prospectiva para producir P-I y P-II en cultivos de brotes, un paso para
proporcionar una plataforma de producción sostenible para estos compuestos medicinales
mediante la mitigación de la presión del hábitat natural de P. kurroa.

Referencia: Kumar. V, Bansal. A, Chauhan. RS. Modular Design of Picroside-II Biosynthesis


Deciphered through NGS Transcriptomes and Metabolic Intermediates Analysis in Naturally
Variant Chemotypes of a Medicinal Herb, Picrorhiza kurroa. 8, 564 ;
10.3389/fpls.2017.00564 .(2017).
Abscisic Acid Signaling and Abiotic Stress Tolerance in Plants: A Review on
Current Knowledge and Future Prospects (Señalización de ácido abscísico y
tolerancia al estrés abiótico en plantas: una revisión sobre el conocimiento actual y las
perspectivas futuras):

Autores: Vishwakarma, K (Vishwakarma, Kanchan) ; Upadhyay, N (Upadhyay, Neha); Kumar,


N (Kumar, Nitin) ; Yadav, G (Yadav, Gaurav) ; Singh, J (Singh, Jaspreet); Mishra, RK (Mishra,
Rohit K.) ; Kumar, V (Kumar, Vivek) ; Verma, R (Verma, Rishi) ; Upadhyay, RG (Upadhyay, R. G)
; Pandey, M (Pandey, Mayank) ; Sharma, S (Sharma, Shivesh)

Un examen de los conocimientos y perspectivas de futuro al estrés abiótico actual,


es uno de las graves tensiones del ambiente, que disminuye el crecimiento y
rendimiento de cualquier cultivo, incluso en tierras de regadío en todo el mundo.
Una fitohormona principal de ácido abscísico (ABA) juega un papel esencial en la
actuación frente a una amplia gama de tensiones, como el estrés por metales
pesados, la sequía, el estrés térmico, el alto nivel de salinidad, la baja temperatura
y el estrés por radiación. Su papel también se ejecuta en diversos procesos de
desarrollo que incluyen la germinación de las semillas, la latencia de las semillas y
el cierre de las estomas. ABA procede modificando el nivel de expresión del gen y
el posterior análisis de los elementos reguladores en el que actúan cis y trans de los
promotores sensibles. También interactúa con las moléculas de señalización de los
procesos implicados en la respuesta al estrés y el desarrollo de las semillas. En
general, el estrés en una planta puede ser susceptible o tolerante al tener en cuenta
las actividades coordinadas de varios genes sensibles al estrés. Los números del
factor de transcripción están implicados en la regulación de la expresión de genes
sensibles a ABA, actuando junto con sus respectivos elementos de acción en cis.
Por lo tanto, para mejorar la capacidad de tolerancia de estrés de las plantas, es
necesario comprender el mecanismo detrás de ella. Sobre esta base, este artículo
aclara la importancia y el papel de la señalización ABA con respecto a diversos tipos
de estrés, así como la regulación de la vía biosintética ABA junto con los factores
de transcripción para la tolerancia al estrés.

Referencia: Vishwakarma. K, Upadhyay. N, Kumar. N, Yadav. G, Singh. J, Mishra. RK, Kumar.


V, Verma. R, Upadhyay. RG, Pandey. M, Sharma. S. Abscisic Acid Signaling and Abiotic
Stress Tolerance in Plants. 8, 161; 10.3389/fpls.2017.00161. (2017).

1.2 SCIENTIFIC REPORTS


1.2.1 Campos temáticos que publica la revista: Astrofísica, Física Atómica y Molecular,
Física Biológica, Cáncer, Cardiología, Biología Celular, Biología Química, Física Química,
Química, Oncología Clínica, Física de la Materia Condensada, Medicina de Terapia,
Intensiva, Tierra y Ciencias Ambientales, Ecología y biología evolutiva, Electrónica,
Fotónica y Física de dispositivos, Endocrinología, Fluidos y Física de Plasma,
Gastroenterología y Hepatología, Genética y Genómica, Inmunología, Enfermedades
infecciosas, Física Matemática, Termodinámica y Dinámica No Lineal, Microbiología,
Biología Molecular, Nefrología, Neurología, Neurociencia, Obstetricia y ginecología,
Oftalmología, Partículas físicas, Pediatría, Biología vegetal, Psiquiatría, Salud pública,
Física cuántica, Radiología, Neumología, Reumatología, Células madre y desarrollo,
Cirugía, Urología.
1.2.2 Factor de impacto:

1.2.3 condiciones de derecho de autor:


Acuerdo de licencia y derechos de autor
Scientific Reports no requiere que los autores asignen derechos de autor de sus trabajos
de investigación originales publicados a la revista. Los artículos se publican bajo una
licencia CC BY (Creative Commons Attribution 4.0 International License). La licencia CC BY
permite la máxima difusión y reutilización de materiales de acceso abierto y es preferida por
muchos organismos de financiación de la investigación. Según esta licencia, los usuarios
son libres de compartir (copiar, distribuir y transmitir) y mezclar (adaptar) la contribución
incluso con fines comerciales, siempre que atribuyan la contribución de la manera
especificada por el autor o el licenciante. Visite nuestro sitio abierto de investigación para
obtener más información sobre las licencias de Creative Commons.
1.2.4 estructura de los artículos:
-Título: El título no debe tener más de 20 palabras.
Lista de autor y afiliaciones: El autor correspondiente debe identificarse con un asterisco.
Si su manuscrito incluye autores de un consorcio, se requiere información adicional.

-Resumen (encabezado no utilizado): El resumen no debe tener más de 200 palabras y no


debe tener un encabezado. El resumen debe servir como una introducción general al tema
y como un breve resumen no técnico de los principales resultados y sus implicaciones. Los
resúmenes no deben contener referencias o subtítulos.

-Cuerpo principal: Scientific Reports no tiene requisitos explícitos para la organización de la


sección. De acuerdo con las preferencias de los autores, el cuerpo principal del texto se
puede organizar como mejor se adapte a la investigación. En algunos casos, puede ser
apropiado combinar secciones relevantes. Como guía, recomendamos que su manuscrito
contenga las siguientes secciones:

+Introducción: La sección de introducción del texto principal se expande en el contexto del


trabajo (se puede superponer con el resumen). El contexto debe poner su documento en
contexto y debe ser claro para que los lectores puedan comprender los objetivos, el
propósito y el significado de su investigación.
+Resultados: Con subtítulos tópicos
+Discusión: La discusión debe ser sucinta y no contener subtítulos.
+Métodos: Sub-encabezados son recomendados. Recomendamos que los autores limiten
su sección de Métodos a 1.500 palabras. Se debe incluir una declaración de disponibilidad
de datos. La longitud máxima recomendada para el cuerpo principal de su manuscrito es
de 4.500 palabras.

-Aprobación ética y consentimiento informado: Para cualquier manuscrito que


informe un experimento / s llevado a cabo en (i) vertebrados vivos (o invertebrados
superiores), (ii) humanos o (iii) muestras humanas, verifique que la información
provista en la sección de métodos no sea ambigua usando los siguientes requisitos:
1. Aprobación: una declaración que confirma que todos los protocolos
experimentales fueron aprobados por un comité institucional y / o licenciante
nombrado. Identifique el cuerpo de aprobación en la sección de métodos
2. Acuerdo: una declaración que dice explícitamente que los métodos se llevaron a
cabo de acuerdo con las directrices y regulaciones pertinentes.
3. Consentimiento informado (para experimentos con humanos o muestras de tejido
humano): incluir una declaración que confirme que se obtuvo el consentimiento
informado de todos los participantes y / o sus tutores legales.
Si su manuscrito incluye información potencialmente identificable del paciente /
participante, se requiere información adicional.
Si su manuscrito describe la investigación de trasplante humano, se requiere
información adicional.
Si su manuscrito informa los resultados de una prueba clínica, se requiere
información adicional. Si no puede confirmar la aprobación ética como se describe
anteriormente o considera que no es relevante para su estudio, contáctese con
scirep.admin@nature.com para discutir.

-Referencias: Recomendamos que las referencias estén limitadas a 60 (esto no se


aplica estrictamente). Las referencias se deben numerar secuencialmente, primero
a lo largo del texto, luego en tablas, seguido de figuras. Scientific Reports utiliza el
estilo de referencia de Nature estándar, por ejemplo:
Publicaciones publicadas:
-Revistas impresas: Schott, D. H., Collins, R. N. y Bretscher, A. La velocidad de
transporte de la vesícula secretora en las células vivas depende de la longitud del
brazo de palanca de la miosina V. J. Cell Biol. 156, 35 - 39 (2002).
-Solo online: Bellin, D. L. y col. Chip de cámara electroquímica para imágenes
simultáneas de múltiples metabolitos en biopelículas. Nat. Commun. 7, 10535;
10.1038 / ncomms10535 (2016).
1.2.5
Structure and Dynamics of Cas9 HNH Domain Catalytic State (Estructura y Dinámica del
Estado Catalítico del Dominio HMH Cas9):

Autores: Zuo, ZC (Zuo, Zhicheng); Liu, J (Liu, Jin).

El sistema inmune bacteriano CRISPR-Cas9 se ha aprovechado como una potente y


versátil herramienta de edición del genoma y es una gran promesa para futuras aplicaciones
terapéuticas. A pesar de los recientes avances en la comprensión de las estructuras de
Cas9 y su mecanismo funcional, se sabe poco sobre el estado catalítico del dominio de
nucleasa H9H Cas9, y la identificación de cómo los iones divalentes afectan la transición
conformacional del dominio HNH sigue siendo difícil de alcanzar. Una comprensión más
profunda de la activación de Cas9 y su mecanismo de escisión puede permitir una mayor
optimización de la especificidad y eficiencia de edición del genoma basado en Cas9.
Usando dos técnicas distintas de simulación de dinámica molecular, hemos obtenido un
estado catalíticamente activo validado cruzando el dominio Cas9 HNH siendo su objetivo
cortar la cadena de ADN. Además, en este documento demostramos los papeles esenciales
del Mg2 + catalítico para la formación y estabilidad del estado activo. Es importante destacar
que sugerimos que la conformación catalítica derivada del dominio HNH puede explotarse
para la ingeniería racional de las variantes de Cas9 con una especificidad mejorada.
Referencia: Zuo. ZC, Liu. J . Structure and Dynamics of Cas9 HNH Domain Catalytic State.
7, 17271; 10.1038/s41598-017-17578-6. (2017).

Intrinsic optimization using stochastic nanomagnets(Optimización intrínseca usando


nanomagnets estocásticos):

Autores: Sutton, B (Sutton, Brian), Camsari, KY (Camsari, Kerem Yunus), Behin-Aein, B (Behin-
Aein, Behtash), Datta, S (Datta, Supriyo)

Este documento llama la atención debido a que es un sistema de hardware que puede ser
diseñado de modo que su física intrínseca sea descrita por el modelo generalizado de Ising
y pueda codificar la solución a muchos problemas importantes de NP-NP como su estado
fundamental. Los constituyentes básicos son nanomagnets estocásticos que cambian
aleatoriamente entre los estados de +/- 1 Ising y pueden ser monitoreados continuamente
con electrónica estándar. Sus interacciones mutuas pueden ser de corto o largo alcance, y
sus puntos fuertes pueden reconfigurarse según sea necesario para resolver problemas
específicos y para restablecer el sistema a temperatura ambiente. Las leyes naturales de
la mecánica estadística guían la red de nanomagnets estocásticos a velocidades de GHz a
través de los estados colectivos con un énfasis en los estados de baja energía que
representan soluciones óptimas. Como prueba de concepto, presentamos los resultados de
la simulación para ejemplos estándar NP-completos que incluyen un problema de vendedor
itinerante de 16 ciudades utilizando modelos experimentales de referencia para
nanomagnetos estocásticos impulsados por torsión y transferencia de giro.
Referencias: Sutton. B, Camsari. KY, Behin-Aein. B, Datta. S. Structure and Dynamics of Cas9
HNH Domain Catalytic. 7, 44370; 10.1038/srep44370. (2017).
Optical determination of Shockley-Read-Hall and interface recombination currents in
hybrid perovskites (Determinación óptica de Shockley-Read-Hall y las Corrientes de
recombinación de interfaz en perovskitas híbridas):

Autores: Sarritzu, V (Sarritzu, Valerio) ; Sestu, N (Sestu, Nicola) ; Marongiu, D (Marongiu,


Daniela) ; Chang, XQ (Chang, Xueqing) ; Masi, S (Masi, Sofia) ; Rizzo, A (Rizzo, Aurora) ;
Colella, S (Colella, Silvia); Quochi, F (Quochi, Francesco); Saba, M (Saba, Michele); Mura,
A (Mura, Andrea) ; Bongiovanni, G (Bongiovanni, Giovanni).
Las células solares de perovskita de haluro de metal rivalizan con las mejores células
solares inorgánicas en la eficiencia de conversión de energía, proporcionando la
perspectiva de dispositivos eficientes y baratos. Para que la tecnología madure y se
acerque a la eficiencia ideal de Shockley-Queissier, se necesitan herramientas
experimentales para diagnosticar qué procesos limitan el rendimiento, más allá de
simplemente medir las características eléctricas que a menudo se ven afectadas por los
efectos parásitos y son difíciles de interpretar. Aquí estudiamos el origen microscópico de
las corrientes de recombinación que causan pérdidas de foto-conversión con una técnica
totalmente óptica, que mide la energía libre del orificio de electrones en función de la
intensidad de la luz excitante. Nuestro método permite evaluar el factor de idealidad y
descompone la corriente de recombinación del electrón-agujero en contribuciones de
defecto e interfaz a granel, proporcionando una estimación de la eficiencia de foto-
conversión límite, sin que fluya ninguna corriente de carga real a través del dispositivo.
Identificamos la recombinación de Shockley-Read-Hall como el proceso de decaimiento
principal en capas de perovskita aisladas y cuantificamos la degradación del rendimiento
adicional debido a la recombinación de la interfaz en heterouniones.
Referencia: Sarritzu. V , Sestu. N, Marongiu. D, Chang. XQ, Masi. S, Rizzo. A, Colella. S,
Quochi. F, Saba. M, Mura. A, Bongiovanni. G. Optical determination of Shockley-Read-Hall
and interface recombination currents in hybrid perovskites. 7, 44629 ; 10.1038/srep44629.
(2017).

1.3 POLYHEDRON
1.3.1 Campos temáticos que publica la revista: Polyhedron publica trabajos originales,
fundamentales, experimentales y teóricos de la más alta calidad en todas las áreas
principales de la química inorgánica. Esto incluye química sintética, química de
coordinación, química organometálica, química bioinorgánica y química de materiales
sólidos y materiales

1.3.2 Factor de impacto:


1.3.3 condiciones de derecho de autor: Derechos de autor: Tras la aceptación de un
artículo, se les solicitará a los autores que completen un 'Acuerdo de publicación de revistas'
(vea más información sobre esto: https://www.elsevier.com/about/policies/copyright). Se
enviará un correo electrónico al autor correspondiente confirmando la recepción del
manuscrito junto con un formulario de 'Acuerdo de publicación de revistas' o un enlace a la
versión en línea de este acuerdo.
Los suscriptores pueden reproducir tablas de contenido o preparar listas de artículos que
incluyen resúmenes para circulación interna dentro de sus instituciones. Se requiere el
permiso del editor para su reventa o distribución fuera de la institución y para todas las
demás obras derivadas, incluidas las compilaciones y las traducciones. Si se incluyen
extractos de otras obras protegidas por derechos de autor, el autor debe obtener un permiso
por escrito de los titulares de los derechos de autor y acreditar la fuente (s) en el artículo.
Elsevier tiene formularios reimpresos para uso de los autores en estos casos.
Para artículos de acceso abierto en oro: tras la aceptación de un artículo, los autores
deberán completar un 'Acuerdo de licencia exclusivo' (más información). La reutilización
autorizada de artículos de acceso abierto en oro está determinada por la elección de la
licencia de usuario por parte del autor.
Derechos de autor Como autor, usted (o su empleador o institución) tienen ciertos derechos
para reutilizar su trabajo. Más información. Elsevier apoya el intercambio responsable
Descubra cómo puede compartir su investigación publicada en las revistas Elsevier.
1.3.4 estructura de los artículos:
Subdivisión: secciones no numeradas Divida su artículo en secciones claramente definidas.
Cada subsección recibe un breve encabezado. Cada título debe aparecer en una línea
separada. Las subsecciones se deben usar tanto como sea posible cuando se cruza una
referencia de texto: consulte la subsección por encabezado en lugar de simplemente 'el
texto'.
Introducción: Indique los objetivos del trabajo y proporcione un trasfondo adecuado,
evitando una encuesta bibliográfica detallada o un resumen de los resultados.
Material y métodos: Proporcione suficientes detalles para permitir que el trabajo sea
reproducido por un investigador independiente. Los métodos que ya están publicados
deben resumirse e indicarse mediante una referencia. Si cotiza directamente de un método
publicado previamente, use comillas y también cite la fuente. Cualquier modificación a los
métodos existentes también debe describirse.
Resultados: Los resultados deben ser claros y concisos. Discusión Esto debería explorar la
importancia de los resultados del trabajo, no repetirlos. Una sección combinada de
Resultados y Discusión a menudo es apropiada. Evite citas extensas y discusiones sobre
literatura publicada.
Conclusiones: Las principales conclusiones del estudio pueden presentarse en una breve
sección de Conclusiones, que puede ser independiente o formar una subsección de
Discusión o Resultados y Discusión.
Apéndices: Si hay más de un apéndice, deben identificarse como A, B, etc. Las fórmulas y
ecuaciones en los apéndices se deben numerar por separado: Eq. (A.1), Eq. (A.2), etc .; en
un apéndice posterior, Eq. (B.1) y así sucesivamente. De manera similar para tablas y
figuras: Tabla A.1; Fig. A.1, etc.

1.3.5
Electrochemical activation of CO2 by a di-Schiff base of N, N′-bis (2-hydroxy-1-
naphthaldehyde)-m-phenylenediimine (Activación electroquímica de CO2 por una base
di-Schiff de N, N'-bis (2-hidroxi-1-naftaldehído) -m-fenilendiamina):

Autores: Kobra Ghobadi, Hamid R. Zare, Alireza Gorji, Ali Benvidi.

El comportamiento electroquímico de di-Schiff una base, N, N'-bis (2-hidroxi-1-naftaldehído)


-m-fenilenediimina, NMPD; se investigó mediante voltametría cíclica, cronoamperometría y
coulometría de potencial controlado en solución de acetonitrilo que contenía perclorato de
tetrabutilamonio, como electrolito de soporte. El efecto de diferentes parámetros tales como
las tasas de exploración potencial, y la ventana de tiempo del método electroquímico
elegido se examinaron en el estudio del comportamiento electroquímico de NMPD. De
acuerdo con los resultados de los experimentos, se propuso un mecanismo EC2CE para la
reducción electroquímica de NMPD en la superficie del electrodo de carbono vítreo.
Además, NMPD es un electro-catalizador eficiente en la reducción de CO2. Esta actividad
electro-catalítica se confirma por, una disminución de 700 mV en el exceso de potencial de
reducción de CO2, un aumento significativo en la corriente catódica de NMPD y también la
caracterización del espectro del producto principal del proceso de electrólisis que es el ácido
oxálico.
Referencia: K.Ghobadi, H.R. Zare, A.Gorji, A.Benvidi. (2018). Electrochemical activation of
CO2 by a di-Schiff base of N, N′-bis (2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-m-phenylenediimine.
Polyhedron; 155; 13:19. 10.1016/j.poly.2018.08.039.
Ultrasound assisted synthesis of a zinc(II) coordination polymer with nano-flower
morphology and the use as precursor for zinc(II) oxide nanoparticles (Síntesis
asistida por ultrasonidos de un polímero de coordinación de zinc (II) con morfología
de nano-flores y el uso como precursor de nanopartículas de óxido de zinc (II)):

Autores: Jun-Xuan Li, Yue-Hua Li, Zhan-Bin Qin, Gui-Ying Dong.

Un polímero de coordinación 3D Zn (II) (CP) {[Zn (L) 0.5 (1,4-bib)] • H2O} n (1), (H4L = ácido
1,2,4,5-ciclohexanotetracarboxílico, 1, 4-bib = 1,4-bis (1H-imidazol-1-il) benceno) con
morfología de tipo flor, se sintetizó bajo irradiación ultrasónica y se caracterizó por análisis
elemental, IR, difracción de rayos X de polvo y microscopía electrónica de barrido. CP 1
exhibe un marco de mog compenetrado de 3 veces, conectado 4. Se investigaron las
propiedades de estabilidad térmica y luminiscencia del nano 1. Además, se obtuvieron
nanoestructuras de óxido de zinc (II) por calcinación de nano 1 a 600 ° C bajo atmósfera de
aire. Además, el nano 1 muestra una notable actividad foto-catalítica para la degradación
de MB bajo irradiación UV, se propone un posible mecanismo foto-catalítico en términos de
la brecha HOMO-LUMO y las transiciones inducidas por la luz UV en el compuesto.

Referencia: J.X.Li, Y.H.Li, Z.B.Qin, G.Y.Dong. (2018). Ultrasound assisted synthesis of a


zinc (II) coordination polymer with Nano-flower morphology and the use as precursor for
zinc (II) oxide nanoparticles. Polyhedron; 155; 94:101. 10.1016/j.poly.2018.08.031.

Iron complexes based on di(1H-tetrazol-5-yl) methanone: Syntheses, crystal


structures and characterization (Complejos de hierro basados en di (1H-tetrazol-5-il)
metanona: síntesis, estructuras cristalinas y caracterización):
Autores: Xinyu Lin, Zhimin Li, Tianhe Zhang, Lin Wan, Li Yang, Tonglai Zhang.

Se sintetizaron dos complejos energéticos, Fe2II (DTMone) 2 (H2O) 6 (1) y Fe2IIIO (DTMone)
2 (H2O) 12 (2) [H2DTMone = di (1H-tetrazol-5-il) metanona] y se caracterizaron por FT-IR
espectroscopia, análisis elemental y difracción de rayos X de cristal único. El complejo de
coordinación (1) y (2) pertenecen al grupo espacial P21 / ny P1, respectivamente. Ambos
cationes de hierro son seis coordinados en forma octaédrica, por átomos de N y átomos de
O. Sin embargo, los átomos de O de (2) tienen un átomo libre que es diferente de (1). La
estructura del complejo (2) es análoga a la estructura de dos dimensiones debido a que los
ligandos de oxígeno participan en la coordinación. Sus estabilidades térmicas se
investigaron mediante calorimetría de barrido diferencial (DSC) y análisis termogravimétrico
(TGA). Además, las mediciones DSC muestran que los polímeros deshidratados poseen
una estabilidad térmica excelente, y la temperatura pico de descomposición térmica es tan
alta como 285 ° C. Las sensibilidades a estímulos externos se determinaron con métodos
estándar BAM en cuanto a impacto> 40J (TNT, 15J) y para fricción> 360N.
Referencia: X.Lin, Z.Li, T.Zhang, L.Wan, L.Yang, T.Zhang. (2018). Iron complexes based
on di(1H-tetrazol-5-yl) methanone: Syntheses, crystal structures and characterization.
Polyhedron; 155; 20:24. 10.1016/j.poly.2018.08.042.}

1.4 JAMA-JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION


1.4.1 Campos temáticos que publica la revista: Cardiología, Dermatología, Cirugía
Plástica Facial, Medicina Interna, Neurología, Oncología, Oftalmología,
Otorrinolaringología, Cirugía de Cabeza y Cuello, Pediatría, Psiquiatría, Cirugía, Archivos
de Neurología y Psiquiatría.
1.4.2 Factor de impacto:

1.4.3 Condiciones de derecho de autor:


Los autores deben determinar el orden de autoría entre ellos y resolver cualquier
desacuerdo antes de enviar su manuscrito. Los cambios en la autoría (es decir, el orden, la
adición y la eliminación de los autores) deben ser discutidos y aprobados por todos los
autores. Cualquier solicitud de tales cambios en la autoría después de la presentación inicial
del manuscrito y antes de la publicación debe explicarse por escrito al editor en una carta
o correo electrónico de todos los autores.
Los autores publicados pueden adquirir reimpresiones y impresiones electrónicas para su
uso personal, como en la enseñanza en el aula o para compartir con un colega de
investigación. Las reimpresiones de autor no son para fines comerciales o distribución a
granel.
Se aplican tarifas con descuentos especiales a los autores de cualquier artículo de JAMA
Network Journal.
1.4.4 Estructura de los artículos: Componentes de manuscrito
Incluya en el archivo del manuscrito una página de título, resumen, texto, referencias y,
según corresponda, leyendas y tablas de figuras. Comience cada una de estas secciones
en una página nueva, numerada consecutivamente, comenzando con la página del título.
Las figuras deben enviarse como archivos separados (1 archivo por figura) y no deben
incluirse en el texto del manuscrito.
Tamaños de archivo recomendados
Recomendamos tamaños de archivo individuales de no más de 500 kB y no superiores a 1
MB, con un tamaño total para todos los archivos que no exceda los 5 MB (sin incluir ningún
archivo de video).
Formatos de archivo de manuscrito
Para enviar y revisar, envíe el manuscrito como documento de Word. No envíe su
manuscrito en formato PDF.
Utilice un tamaño de fuente de 10, 11 o 12 puntos, texto de doble espacio y deje los
márgenes correctos sin justificar (irregulares)
1.4.5
On the Prospects for a (Deep) Learning Health Care System (Sobre las perspectivas
de un sistema de atención médica (profundo)):
Autor: C. David Naylor, MD, DPhil

En 1976, Maxmen1 predijo que la inteligencia artificial (IA) en el siglo XXI marcaría el
comienzo de "la era post-médica", con atención de salud proporcionada por paramédicos y
computadoras. Hoy en día, la extinción masiva de los médicos sigue siendo poco probable.
Sin embargo, como lo señala Hinton2 en un punto de vista relacionado, el surgimiento de
un enfoque radicalmente diferente de la IA, llamado aprendizaje profundo, tiene el potencial
de efectuar cambios importantes en la medicina clínica y la prestación de atención médica.
Este punto de vista revisa algunos de los factores que impulsan la amplia adopción del
aprendizaje profundo y otras formas de aprendizaje automático en el ecosistema de salud.
Referencia: Naylor D. On the Prospects for a (Deep) Learning Health Care System.
JAMA. 2018;320(11):1099-1100. doi:10.1001/jama.2018.11103

Informatics, Data Science, and Artificial Intelligence (Informática, Ciencia de Datos e


Inteligencia Artificial):
Autores: Lisha Zhu, PhD; W. Jim Zheng, PhD
la investigación biomédica incluye estudios desde el nivel molecular a través de la salud de
la población y genera una amplia gama de datos. Para obtener conocimientos más
profundos sobre los mecanismos de la enfermedad, se necesitan enfoques informáticos
apropiados para analizar estos datos en cada nivel, desde moléculas pequeñas hasta
individuos y toda la población (Figura 1). Por ejemplo, los enfoques de quimioinformática
son necesarios para analizar los datos de la estructura de los fármacos y sus efectos
terapéuticos. Los enfoques bioinformáticos son necesarios para analizar datos celulares y
subcelulares y dilucidar la regulación genética. La informática de imágenes es necesaria
para obtener información diagnóstica y pronóstica sobre las características de la
enfermedad. Los componentes de la investigación biomédica, los datos a escala cruzada y
la informática constituyen la ciencia de datos.
Referencia : Zhu L, Zheng J. Informatics, Data Science, and Artificial Intelligence.
JAMA. 2018;320(11):1103-1104. doi:10.1001/jama.2018.8211

Physician Burnout—A Serious Symptom, But of What? (Síndrome de Burnout del


médico: un síntoma grave, pero ¿de qué?):
Autores: Thomas L. Schwenk, MD; Katherine J. Gold, MD, MSW, MS

Un paciente se queja de sibilancia intermitente. No puede caracterizar las sibilancias aún más con
respecto al momento oportuno, eventos precipitantes o cómo afecta su salud. Un médico hace un
diagnóstico de asma sin más evaluación, le da al paciente varias recomendaciones con respecto a la
modificación del estilo de vida y posibles precipitantes, y le receta un β-agonista inhalado y un
corticoesteroide.

Pocos médicos apoyarían este enfoque para la atención del paciente. Sin embargo, así es como la
profesión se acerca al problema del agotamiento de los médicos. El término burnout ha tomado un
significado mucho más allá de lo que se entiende sobre él como un diagnóstico real o incluso un
síndrome. La profesión médica ha recibido una queja autoinformada de infelicidad e insatisfacción
y la ha convertido en un llamado a la acción sobre lo que se afirma que es una epidemia nacional
que supuestamente afecta a entre la mitad y las dos terceras partes de los médicos en ejercicio.

Referencia : Schwenk T, Gold K. Physician Burnout—A Serious Symptom, But of What?.


JAMA. 2018;320(11):1109-1110. doi:10.1001/jama.2018.11703.

1.5 TRENDS IN GENETICS


1.5.1 Campos temáticos que publica la revista: Ciencias Bioquímicas, Biotecnología,
Cáncer, Biología Celular, Química, Cognitiva, Ciencias, Ecología y Evolución,
Endocrinología y Metabolismo, Genética, Inmunología, Microbiología, Medicina Molecular,
Neurociencias, Parasitología, Ciencias Farmacológicas, Ciencia de Plantas.
1.5.2 Factor de impacto:
1.5.3 Condiciones de derecho de autor: La mayoría de los artículos de Cell Press están
sujetos a un embargo de prensa hasta que se publique el artículo porque generamos una
gran cobertura de los medios para artículos relevantes. Por lo tanto, desalentamos a los
autores de los artículos embargados por la prensa de publicar sus manuscritos aceptados
en una página de inicio personal o blog antes de la publicación. Para artículos que no están
bajo un embargo de prensa, tales publicaciones están permitidas.
Los manuscritos se consideran para publicación en el entendimiento de que ninguna parte
del trabajo se ha publicado previamente en formato impreso o electrónico y el documento
no está siendo considerado por otra publicación o medio electrónico. Tras la aceptación
oficial de un manuscrito, los autores deberán completar un "Acuerdo de publicación de la
revista". Para completar este paso, enviaremos un correo electrónico al autor
correspondiente confirmando la recepción del manuscrito junto con un formulario de
"Acuerdo de publicación de revistas" o un enlace a la versión en línea de este acuerdo.
Para los artículos de acceso abierto en oro, los autores conservan los derechos de autor de
su obra, que se publica bajo una licencia de Creative Commons.
1.5.4 Estructura de los artículos:
Título (8 palabras): Los títulos deben ser cortos y tentadores (no más de 8 palabras).
Autoría (hasta tres): No más de 3 autores sin acuerdo previo del Editor. Las contribuciones
iguales de los autores se pueden designar con asteriscos, y también se puede incluir un
enlace a una cuenta de Twitter. Por favor incluya detalles de afiliación para todos los
autores. Indique el autor correspondiente de la siguiente manera:
* Correspondencia: jqsmith@univ.edu (J.Q. Smith).
Palabras clave (de dos a seis):Por favor incluya al menos dos palabras clave descriptivas
(máximo de seis).
Resumen (100 - 120 palabras): Explique brevemente los antecedentes necesarios y
encapsule el mensaje final para un lector no especializado.
Por favor enfatice los desarrollos recientes o las conclusiones, conceptos o modelos
novedosos que hacen que su Opinión sea oportuna.
Entre 100 y 120 palabras.
No debe incluir citas de referencia.
Estructura: Comience con una introducción accesible que describa por qué el tema es
importante y por qué está escribiendo sobre él ahora. Utilice un encabezado descriptivo en
lugar de "Introducción" para esta sección, y asegúrese de expresar su opinión con claridad.
Use subtítulos concisos e informativos y brinde enlaces claros entre las secciones. Finalice
con conclusiones claramente establecidas, que incluyan una indicación de direcciones
futuras y cómo se puede probar cualquier predicción que haga. Esta sección debería
titularse "Observaciones finales" o "Observaciones finales y perspectivas futuras".
Formateo:
• Utilice una fuente de 12 puntos y un espacio mínimo de 1.5.
• Numere las páginas del manuscrito (la página 1 es la página del título).
• Agregue números de línea para ayudar en el proceso de revisión.
Texto principal (2000 - 2500 palabras, 60 referencias):
• El límite de palabras (2500 palabras) no incluye texto en cuadros, tablas, leyendas de
figuras, abstractos o referencias.
• Por favor, limite el número de referencias a 60. Póngase en contacto con el Editor si esto
no es suficiente.
• Utilice encabezados informativos (en negrita) y no, por ejemplo, Introducción, Discusión.
Sin embargo, se recomienda una sección de "Observaciones finales". Los subtítulos (en
cursiva) están permitidos en todas las secciones (excepto en la sección de introducción).
• Por favor, especifique los nombres latinos de los organismos en su totalidad al primer uso.
• Se puede incluir una breve sección de agradecimientos antes de las referencias.
• Las opiniones pueden contener hasta cuatro elementos adicionales (figuras, tablas,
cuadros de texto). Este límite no incluye los puntos destacados y el cuadro de preguntas
pendientes.
Referencias:
• Consulte la pestaña Referencias para más detalles. En resumen, las referencias se deben
numerar y citar en el texto entre corchetes en el orden en que aparecen (por ejemplo, [1] o
[7-9]).
• No se permiten más de 60 referencias. Por favor, póngase en contacto con el Editor si
esto es insuficiente.
• El trabajo no publicado y los sitios web deben citarse en el texto principal entre paréntesis,
no como parte de la lista de referencias.
Glosario (450 palabras)
• Para beneficio de los estudiantes que pueden no estar familiarizados con algunas de las
terminologías y abreviaturas utilizadas en su artículo, incluya un Glosario para explicar y
definir abreviaturas. Tenga en cuenta que las explicaciones deben ser más que
simplemente deletrear un nombre completo, por ejemplo, asegúrese de agregar la función
de genes o proteínas u otra información relevante.
• Por favor, liste el glosario

1.5.5
Beyond Promoters: How Genes Tweak Their Own Expression (Más allá de los
promotores: cómo los genes ajustan su propia expresión):
Autores: Tamás Szekely Jr y Gabor Balázsi
La expresión correcta de los genes es vital para que las células funcionen. Schikora-Tamarit
et al. Demuestran que, además de obedecer a sus promotores, la mayoría de los genes
pueden modular su propia expresión ya sea mediante el almacenamiento temporal o la
amplificación. Esto podría ayudar a evitar la sobreexpresión costosa de proteínas.
Referencia: Szekely T, Balázsi G. Beyond Promoters: How Genes Tweak Their Own
Expression. Trends in Genetics 2018 ;34 :10, p 733-735.

The Neural Mechanisms of Sexually Dimorphic Aggressive Beh (Los mecanismos


neuronales de los comportamientos agresivos sexualmente dimórficos):
Autores: Koichi Hashikawa, Yoshiko Hashikawa, Julieta Lischinsky, Dayu Lin.
Dependiendo de la especie, los comportamientos agresivos pueden diferir tanto cuantitativa
como cualitativamente entre los sexos.
En roedores, las experiencias sociales, incluido el aislamiento social, el apareamiento, la
ganancia y la pérdida, tienen un impacto diferencial en los comportamientos agresivos entre
sexos.
Regiones cerebrales similares median la agresión masculina y femenina en ratones,
aunque el número y la intensidad de respuesta de las células relevantes pueden diferir.
Las hormonas sexuales, como el estrógeno y el andrógeno, desempeñan un papel
importante durante el desarrollo para diferenciar los circuitos de agresión masculinos y
femeninos.
Las hormonas sexuales son necesarias para mantener un alto nivel de agresión en ratones
machos adultos pero no en ratones hembra.
La agresión es un comportamiento social fundamental que es esencial para competir por
los recursos y protegerse a uno mismo y a las familias, tanto en hombres como en mujeres.
Como resultado de la selección natural, la agresión a menudo se muestra diferencialmente
entre los sexos, por lo general a un nivel más alto en los hombres que en las mujeres. Aquí,
destacamos las diferencias de comportamiento entre la agresión masculina y femenina en
roedores. Más adelante describimos los circuitos de agresión en hombres y mujeres, y
comparamos sus diferencias en cada nodo del circuito. Por último, resumimos nuestro
conocimiento actual sobre la generación de circuitos de agresión sexualmente dimórficos
durante el desarrollo y su mantenimiento durante la edad adulta. En ambos casos, las
hormonas esteroides gonadales parecen jugar un papel crucial en la diferenciación de los
circuitos al afectar la supervivencia, la morfología y las propiedades intrínsecas de las
células relevantes. Muchos otros factores, como el ambiente y la experiencia, también
pueden contribuir a las diferencias sexuales en la agresión y aún deben investigarse en
futuros estudios.
Referencia: Hashikawa K, Hashikawa Y, Lischinsky J, Lin D. The Neural Mechanisms of
Sexually Dimorphic Aggressive Beh. Trends in Genetics 2018; 34:10, p 775-776.

Giving the Genes a Shuffle: Using Natural Variation to Understand Host Genetic
Contributions to Viral Infections(Dando a los genes un cambio aleatorio: el uso de la
variación natural para comprender las contribuciones genéticas del huésped a las
infecciones virales):
Autores: Sarah R. Leist, Ralph S. Baric
Las infecciones virales son rasgos complejos que están influenciados por factores virales y
ambientales, así como los factores del huésped.
Los knockouts completos de genes son poco frecuentes en humanos, mientras que la
variación natural a nivel de nucleótidos es abundante. Por lo tanto, es más probable que la
traducción exitosa de ratones a humanos funcione con la variación natural en las
poblaciones de ratones.
Collaborative Cross es una población de referencia genética del ratón que es adecuada
para identificar redes de genitores del huésped que desempeñan funciones clave que
influyen en rasgos complejos como las infecciones virales.
Las cepas de ratón reproducibles indefinidamente con genomas completamente
secuenciados ofrecen la posibilidad de amplias colaboraciones entre patógenos. Además,
ofrece la capacidad de identificar la susceptibilidad al patógeno cruzado o los alelos de
resistencia.
El ratón de laboratorio ha demostrado ser un modelo invaluable para identificar los factores
del huésped que regulan la progresión y el resultado de la enfermedad inducida por el virus.
El paradigma es utilizar knockouts de un solo gen en cepas de ratón endogámicas o
estudios de mapeo genético utilizando poblaciones de ratón biparental. Sin embargo, la
variación genética entre estas cepas de ratón es limitada en comparación con la diversidad
observada en poblaciones humanas. Para abordar esta desconexión, se ha desarrollado
una población de ratones multiparental para diseccionar específicamente la regulación
multigenetica de rasgos de enfermedad complejos. La población Collaborative Cross (CC)
de cepas de ratón endogámicas recombinantes es una herramienta de genética de
sistemas muy adecuada para identificar los alelos de susceptibilidad que controlan los
resultados de las infecciones virales y microbianas y la respuesta inmune, y para poner a
prueba la promesa de la medicina personalizada.
Referencia: Leist S, Baric R. Giving the Genes a Shuffle: Using Natural Variation to
Understand Host Genetic Contributions to Viral Infections. Trends in Genetics 2018; 34:10,
p777-789.

2. PUBMED CENTRAL

2.1 CHEMICAL SCIENCE:


2.1.1 Campos temáticos que publica la revista: la revista chemical science abarca temas
como: análisis de materiales, orgánica y quimica biomolecular, la física de la quimica, nano-
moléculas.
2.1.2 Factor de impacto:

2.1.3 Condiciones de derecho de autor:

Derechos de publicar: Para publicar material en nuestras revistas, debemos adquirir los
derechos legales para hacerlo de los autores de ese material. En general, debemos obtener
del autor (es) original (es) el derecho a publicar el material en todos los formatos, en todos
los medios (incluidos los impresos y electrónicos), con el derecho de sub-licenciar esos
derechos.
Tomamos una licencia exclusiva para publicar y el propietario de los derechos de autor
conserva los derechos de autor y ciertos otros derechos. Esto se aplica tanto a artículos de
revistas como a libros. Para artículos cortos en revistas (reseñas, noticias, etc.) tomamos
una licencia no exclusiva. Publicamos artículos de acceso abierto bajo una licencia de
Creative Commons.
Además de obtener los derechos que necesitamos del autor con respecto a su propio
material, también debemos asegurarnos de que el material que publicamos no infrinja los
derechos de autor de los demás. Requerimos que el autor obtenga todos los permisos que
puedan ser necesarios de terceros para incluir material que pertenece a otra persona (por
ejemplo, una figura o diagrama).

Derechos de autor: Cuando un autor firma la licencia exclusiva para publicar un artículo
de revista, conserva ciertos derechos que se pueden ejercer sin referencia a la Royal
Society of Chemistry. Él / ella puede:
Reproducir / republicar partes del artículo (incluido el resumen), incluida la reproducción en
otras publicaciones de la Royal Society of Chemistry.
Copie y distribuya el artículo con fines educativos y de investigación, siempre que dichas
copias no se pongan a la venta.
Reproduzca, interprete, transmita y comunique de otro modo el artículo al público en
presentaciones orales (incluidas aquellas que están acompañadas por material visual como
diapositivas, transparencias y proyecciones de computadora).
Adapte el artículo y reproduzca las adaptaciones del artículo para cualquier fin que no sea
la explotación comercial de una obra similar a la original.
Las personas que reciben o acceden a una copia de un artículo de un autor deben ser
notificadas por el autor de que esto no se puede divulgar o distribuir.
Todos los casos de re-publicación / reproducción deben ir acompañados de un
reconocimiento de la primera publicación del artículo de la Royal Society of Chemistry. Este
reconocimiento también debe incluir un hipervínculo al artículo en nuestro sitio web.
Un autor también tiene algunos derechos sobre la deposición de todo el artículo, cuyos
detalles se encuentran en las páginas de Deposición del autor
2.1.4 Estructura de los artículos

Nuestros artículos comúnmente se dividen en una de tres categorías principales:


Documentos completos, Comunicaciones y Revisiones. Sin embargo, cada revista tendrá
más tipos específicos de artículos, por lo que siempre debe consultar las pautas específicas
de autor de una revista mientras prepara su manuscrito.
Los artículos completos son investigaciones primarias originales no publicadas. Las
extensiones de trabajo que se han publicado previamente en forma abreviada, como una
Comunicación, son usualmente aceptables.
Las comunicaciones deben contener trabajos originales y altamente significativos cuya alta
novedad justifique una publicación rápida. Algunas revistas tienen límites de página para
Comunicaciones.
Las revisiones pueden ser una descripción autoritativa de un campo, revisiones exhaustivas
de la literatura o materiales de referencia de estilo tutorial. Las revisiones generalmente son
invitadas por el editor, pero un autor puede proponer un tema a través de la oficina editorial.

Formato y diseño de su artículo: Mantenga su escritura clara y concisa, evitando la


repetición o el embellecimiento. Todas las presentaciones deben estar en inglés.
Permitimos la ortografía estándar en inglés y americano en nuestras revistas, pero utilice
una u otra de manera consistente en el artículo mismo. Le invitamos a usar abreviaturas
comunes o estándar; si sus abreviaturas no son estándar, incluya una definición la primera
vez que las use.

Todos los artículos aceptados para publicación en nuestras revistas son editados y
compilados según el estilo de nuestra casa por editores profesionales: el manuscrito será
formateado para usted.

Si desea obtener orientación profesional sobre cómo mejorar el estándar y el estilo de su


redacción, antes de enviar su artículo, ofrecemos un servicio especializado de edición de
idiomas.
Esta sección describe el contenido que se incluirá en su artículo. Tenga en cuenta que los
encabezados y subtítulos no están permitidos en los artículos enviados a ChemComm,
aunque están permitidos en Comunicaciones enviadas a otras revistas.

2.1.5
Mechanochemistry of the mechanical bond (Mecanoquímica del enlace mecánico):
Autor: Guillaume De Bo.

¿Estable y fuerte bajo tensión? En esta revisión presentamos los esfuerzos recientes que
investigan las propiedades mecanoquímicas de las estructuras entrelazadas mediante
microscopía de fuerza atómica y Mecanoquímica de polímeros.
Referencia: Guillaume De Bo. Chem Sci. 2018 Jan 7; 9(1): 15–21.

Bias-dependent local structure of water molecules at a metallic interface (Estructura


local dependiente del sesgo de moléculas de agua en una interfaz metálica):
Autores: Luana S. Pedroza, Pedro Brandimarte, Alexandre Reily Rocha and M.-V. Fernández-Serra

Comprender la estructura local del agua en las interfaces de los electrodos metálicos es
una cuestión clave en la electroquímica de base acuosa. Sin embargo, una simulación
realista de tal configuración es desafiante, particularmente cuando los electrodos se
mantienen en diferentes potenciales. Para calcular correctamente el efecto de un potencial
de polarización externo aplicado a superficies verdaderamente semi-infinitas, combinamos
la teoría de la función de densidad (DFT) y los métodos de no equilibrio de Green’s Function
(NEGF). Esta referencia permite el cálculo fuera de equilibrio, de las fuerzas y la dinámica,
y se correlaciona directamente con el potencial químico de los electrodos, que se introduce
experimentalmente. En este trabajo, aplicamos esta metodología para estudiar las
propiedades electrónicas y las fuerzas atómicas de una molécula de agua en la interfaz de
una superficie de oro. Encontramos que la molécula de agua tiende a alinear su momento
dipolar con el campo eléctrico, y es repelida o atraída por el metal dependiendo del signo y
la magnitud de la tendencia aplicada, de una manera asimétrica.
Referencia: Luana S. Pedroza, Pedro Brandimarte, Alexandre Reily Rocha and M.-V.
Fernández-Serra Chem Sci. 2018 Jan 7; 9(1): 62–69.

Small molecular organic nanocrystals resemble carbón nanodots in terms of their


properties: (Los nanocristales orgánicos pequeños moleculares se parecen a los
nanodots de carbono en términos de sus propiedades):
Autores: Syamantak Khan, Akshita Sharma, Sourav Ghoshal, Sanjhal Jain, Montu K. Hazra
and Chayan K. Nandi

Los fenómenos más comúnmente observados en los nanodots de carbono (CND) son la
fuerte emisión de fluorescencia multicolor la cual depende del grado de excitación de la
longitud de onda y la distribución del tamaño de partícula entre 3-5 nm la que es observada
mediante un microscopio electrónico de transmisión (TEM). Sin embargo, aún no es
evidente si la emisión se origina a partir de las partículas observadas utilizando un TEM. En
este artículo, mostramos que el tratamiento hidrotérmico del ácido cítrico produce ácido
metilensuccínico, lo que da lugar a nanoarmaduras con enlaces de hidrógeno con
propiedades tipo CND. Mientras que la cristalografía del cristal único confirma la estructura
del ácido metilenosuccínico, la espectroscopia de correlación de fluorescencia (FCS)
confirma la presencia de un fluoróforo molecular con un diámetro hidrodinámico de
promedio ~0.9 nm. Este tamaño es mucho más pequeño que el tamaño de las partículas
observadas con un TEM. Concluimos que las partículas observadas usando un TEM son
los nanocristales de ácido metilensuccínico mediados por secado.
REFERENCIA: S.Khan, A.Sharma, S.Ghoshal, S.Jain, K. Hazra and K. Nandi Chem Sci.
2018 Jan 7; 9(1): 175-180.

2.2 FUTURE SCIENCES OA


2.2.1 Campos temáticos que publica la revista: la revista está comprendida por
bioquímica y bioanalisis, bioingeniería y nanotecnología, biología celular, microbiología,
medicina quimica, neurología y neurociencia.
2.2.2 Factor de impacto: De acuerdo con JCR y Scopus, la revista no presenta factor de
impacto debido a que presenta baja actividad en las citas.
2.2.3 Condiciones de derecho de autor
Permisos: Se requiere permiso por escrito del editor si desea reproducir alguno de nuestros
materiales.
¿Eres un autor de Future Science Group que intenta reutilizar tu propio material?: En la
primera instancia, consulte la sección "Derechos retenidos por el contribuyente" de su
formulario de derechos de autor (las copias de los formularios se pueden ver en nuestra
información para autores). Si su uso previsto no está cubierto, o no está seguro,
contáctenos aquí: permissions@future-science.com.

¿Piensa reutilizar material de las publicaciones de Future Science Group en otras


publicaciones impresas y / o en línea de libros o publicaciones?: La reutilización de material
como figuras, tablas, cuadros o bloques de texto atrae una tarifa de permiso (a menos que
el editor sea un co-signatario de las pautas de permiso de STM). Póngase en contacto con
permissions@future-science.com explicando qué material tiene la intención de usar, el
nombre del editor, en qué publicación y en qué formato. Future Science Group es signatario
de las pautas de permisos STM producidas por la Asociación STM (http://www.stm-
assoc.org/copyright-legal-affairs/permissions/permissions-guidelines/). Future Science
Group requiere solicitudes de permiso expresas, independientemente de si se aplican
cargos.
Si el material reutilizado debe aparecer en una impresión convencional o en un libro o diario
electrónico (solo) producido por un editor que sea un co-signatario del acuerdo de STM,
puede hacer el siguiente uso del material sin cargo:
Use hasta tres figuras (incluidas las tablas) de un artículo de revista o capítulo de un libro,
pero: No más de cinco figuras de un libro entero o número / edición de revista;
No más de seis figuras de un volumen anual de revista; y
No más de tres figuras de trabajos publicados por un solo editor para un artículo, y no más
de tres figuras de trabajos publicados por un único editor para un capítulo de libro (y en total
no más de treinta figuras de un solo editor para su publicación en un libro, incluido un libro
de varios volúmenes con diferentes autores por capítulo)
Utilice extractos de texto único de menos de 400 palabras de un artículo de revista o capítulo
de libro, pero no más de un total de 800 palabras de un libro completo o edición / edición
de revista.
2.2.4 Estructura de los artículos: a continuación se observa el formato que deben
tener los manuscritos
2.2.5
Patient outcomes from lung cancer and diabetes mellitus (Resultados del paciente de
cáncer de pulmón y diabetes mellitus):
Autores: Nina J Karlin, Shailja B Amin, Matthew R Buras, Heidi E Kosiorek, Patricia M
Verona, and Curtiss B Cook

Este estudio de casos y controles examinó el impacto de la diabetes mellitus (DM) en


pacientes que sobrevivieron al cáncer de pulmón y pacientes con cáncer de pulmón con
control glucémico en la DM.
Referencia: Karlin NJ, Amin SB, Buras MR, Kosiorek HE, Verona PM, Cook CB. Patient
outcomes from lung cancer and diabetes mellitus: a matched case–control study. Future
Sci. OA. 2018;4(1):FSO248. [PMC free article] [PubMed]
Plasma lipidomics of tuberculosis patients: altered phosphatidylcholine remodeling
(El lipidoma plasmático de pacientes con tuberculosis: alteración de la remodelación
de fosfatidilcolina):
Autores: Paul L Wood, Soumya Tippireddy, and Joshua Feriante

Disminución en los niveles circulantes de lisofosfatidilcolinas se ha controlado en el suero


de pacientes con tuberculosis (TB). Sin embargo, la etiología de estos hallazgos no se ha
explorado y no se han examinado otros lípidos de surfactantes pulmonares críticos.

Referencia: Wood PL, Tippireddy S, Feriante J. Plasma lipidomics of tuberculosis patients:


altered phosphatidylcholine remodeling. Future Sci OA (2018) 4(1):FSO255.10.4155/fsoa-
2017-0011 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
Dual inhibitors of hepatitis C virus and hepatocellular carcinoma: design, synthesis
and docking studies (Inhibidores duales del virus de la hepatitis C y carcinoma
hepatocelular: diseño, síntesis y estudios de acoplamiento):
Autores: Mostafa MM El-Miligy, Samia M Rida, Fawzia A Ashour, Mona H Badr, Ehab M El-Bassiony,
Maha A El-Demellawy, and Ashraf M Omar

La inhibición simultánea del virus de la hepatitis C (VHC) y el carcinoma


hepatocelular (HCC) puede potenciar los efectos anti-VHC además de reducir la
resistencia y los efectos secundarios.

Referencia: Mostafa MM El-Miligy, Samia M Rida, Fawzia A Ashour, Mona H Badr, Ehab M
El-Bassiony, Maha A El-Demellawy, and Ashraf M Omar. Future Sci OA. 2018 Jan; 4(1):
FSO252.
2.3 CURRENT CHEMICAL GENOMICS
2.3.1 Campos temáticos que publica la revista: current chemical genomics desarrolla
diversas investigaciónes que van a la vanguardia con temas como la síntesis de proteínas
para el mejoramiento humano, la creación de anticancerígenos, etc. Estos se ven reflejados
en campos como la bioquímica y la biomedicina.
2.3.2 Factor de impacto

2.3.3 Condiciones de derecho de autor: Es un requisito obligatorio que el autor envíe una
carta de copyright firmada junto con el manuscrito a quien se dirigirá la correspondencia,
delineando el alcance del artículo presentado declarando los posibles intereses en conflicto,
reconociendo las contribuciones de los autores y agencias de financiación, y certificando
que el documento está preparado de acuerdo con las "Instrucciones para los autores".
Todas las incoherencias en el texto y en la sección de referencia, y cualquier error
tipográfico deben ser cuidadosamente revisados y corregidos antes del envío del
manuscrito. El artículo no contiene material o información que pueda ser ilegal, difamatoria,
fabricada, plagiada o que, de publicarse, de cualquier forma, violaría los términos y
condiciones establecidos en el acuerdo. Los autores reconocen que los editores tienen el
derecho legal de tomar medidas apropiadas contra los autores por cualquier violación de
los términos y condiciones establecidos en el acuerdo. En el siguiente enlace se encuentran
los formatos para los derechos de autor. (https://benthamopen.com/journal-files/copyright-
letters/CCGTM-copyright-letter.pdf)
2.3.4 Estructura de los artículos: El manuscrito debe escribirse en inglés en un estilo
claro, directo y activo. Todas las páginas deben estar numeradas secuencialmente,
facilitando la revisión y edición del manuscrito. Nuestro proveedor de servicios contratado
Eureka Science puede, si es necesario, proporcionar asistencia profesional a los autores
para mejorar el idioma inglés y las figuras en los manuscritos. Los artículos de
investigación deben ser de 4000-6000 palabras con 75 o más referencias excluyendo
figuras, estructuras, fotografías, esquemas, tablas, etc.

Los manuscritos para artículos de investigación y cartas enviadas a las respectivas


revistas se deben dividir en las siguientes secciones; sin embargo, puede haber una
extensión en el número de secciones en artículos de revisión de acuerdo con los
requisitos del tema:
-Carta de copyright
-Título
-Página del título
-Resumen estructurado
-Organización de texto
-Conclusión
-Lista de abreviaturas (si las hay)
-Conflicto de intereses
-Expresiones de gratitud
-Referencias
-Apéndices
-Figuras / ilustraciones (si las hay)
-Estructuras químicas (si las hay)
-Tablas (si las hay)
-Material de apoyo / suplementario (si corresponde)

2.3.5
The HaloTag: Improving Soluble Expression and Applications in Protein Functional
Analysis (The HaloTag: Mejora de la expresión soluble y aplicaciones en el análisis
funcional de proteínas):
Autores: Rui Ose, Osamu Oharaa and Takahiro Nagase.

Los avances tecnológicos y metodológicos han sido críticos para el campo de la proteómica
de rápida evolución. El desarrollo de sistemas de etiquetas de fusión es esencial para la
purificación y el análisis de proteínas recombinantes. HaloTag es una proteína monomérica
de 34 KDa derivada de una haloalcano bacteriano deshalogenado. La mayoría de las
etiquetas de fusión en uso en la actualidad utilizan una interacción de unión reversible con
un ligando específico. El sistema HaloTag es único ya que forma un enlace covalente a su
ligando de cloroalcano. Este enlace permite la unión de HaloTag a una variedad de
indicadores funcionales, que pueden usarse para marcar e inmovilizar proteínas
recombinantes. La tasa de éxito para la expresión de HaloTag de proteínas solubles es muy
alta y comparable a la etiqueta de proteína de unión a maltosa (MBP). Además, la escisión
de HaloTag no da como resultado la insolubilidad de la proteína que a menudo se observa
con la etiqueta MBP. En el presente informe, describimos las aplicaciones del sistema
HaloTag, nuestra investigación es en curso de las interacciones proteína-proteína del
sistema de secreción de Y. pestis tipo 3 en un chip de ADN de proteínas personalizado.
También describimos la utilización de purificación por afinidad / espectroscopia de masas
(AP / MS) para evaluar la utilidad del sistema HaloTag para caracterizar la actividad de
unión al ADN y la especificidad de la proteína.
Referencias: Peterson SN, Kwon K. 2012. The HaloTag: improving soluble expression and
applications in protein functional analysis. Curr Chem Genomics 6:8–17. [PMC free article]
[PubMed]
Galectin-1 and Galectin-3 Mediate Protocadherin-24-Dependent Membrane
Localization of β-catenin in Colon Cancer Cell Line HCT116 (Galectin-1 y Galectin-3
median la localización de la membrana dependiente de Protocadherin-24 de la β-
catenina en la línea celular de cáncer de colon HCT116):
Autores: Rui Ose, Osamu Oharaa, and Takahiro Nagase

Protocadherin-24 (PCDH24) está relacionado con la supresión del crecimiento tumoral y la


inhibición de la proliferación celular en la línea celular de cáncer de colon HCT116.
Anteriormente hemos observado que β-catenina se localiza en la membrana plasmática
cuando PCDH24 se expresa en estas células, pero los mecanismos moleculares por los
que PCDH24 induce la localización de la β-catenina en la membrana siguen siendo en gran
parte desconocidos. Para aclarar estos mecanismos, identificamos moléculas que
interactúan con PCDH24 expresada ectópicamente en células HCT116 usando un ensayo
de reducción HaloTag®. Encontramos que galectin-1 y galectin-3 interactúan físicamente
con PCDH24 y se retienen en la membrana plasmática en asociación con la expresión de
PCDH24. Un ensayo de pull-down basado en luciferasa utilizando galectinas fusionadas
con HaloTag reveló que una región intracelular de PCDH24 (aminoácidos 1186-1280) es
esencial para esta interacción. Además, la sobreexpresión de galectin-1 o -3, o la depleción
de galectinas endógenas por un pequeño ARN interferente modulan la translocación de β-
catenina. También revelamos que la retención de galectin-1 y -3 en la membrana plasmática
da como resultado la inactivación de la actividad de PI3K. A partir de estos hallazgos,
proponemos un modelo en el que la actividad de fijación de galectina de PCDH24 conduce
a la supresión de la señalización de β-catenina mediante la localización de β-catenina en la
membrana plasmática en células de cáncer de colon HCT116 que expresan PCDH24.
Referencias: Ose R, Oharaa O, Nagase T. Galectin-1 and Galectin-3 Mediate
Protocadherin-24-Dependent Membrane Localization of β-catenin in Colon Cancer Cell Line
HCT116. Curr Chem Genomics. 2012;6:18–26. [PMC free article] [PubMed]

A Dual Reporter Splicing Assay Using HaloTag-containing Proteins (Un ensayo de


empalme de dos informadores usando proteínas que contienen HaloTag):
Autores: Koichi Oshima, Takahiro Nagase, Kohsuke Imai, Shigeaki Nonoyama, Megumi
Obara, Tomoyuki Mizukami, Hiroyuki Nunoi, Hirokazu Kanegane, Futoshi Kuribayashi, Shin
Amemiya, and Osamu Ohara

Para evaluar los efectos de las variaciones genéticas en el empalme de ARNm,


desarrollamos un ensayo de empalme basado en minigén utilizando genes informadores
que codifican la luciferasa y la proteína HaloTag multifuncional. Además del análisis de RT-
PCR convencional, los eventos de corte y empalme pueden monitorizarse en este sistema
usando dos parámetros: actividad de luciferasa y señales derivadas de proteínas que
contienen HaloTag unidas a un ligando fluorescente seguido de SDS-PAGE. La actividad
luciferasa refleja las cantidades acumuladas de productos de fusión HaloTag-luciferasa
empalmados con éxito, mientras que las cantidades y tamaños de proteínas que contienen
HaloTag proporcionan información cuantitativa sobre especies de ARNm precursoras,
empalmadas correctamente y empalmadas aberrante. Los experimentos preliminares
confirmaron que el ensayo de minigene reportero doble puede proporcionar estimaciones
de la eficiencia global de empalme en función de los niveles de productos proteicos. Luego
usamos el minigene assay para analizar un caso de enfermedad granulomatosa crónica
que fue causada por una mutación G> C en la posición +5 en el sitio donador de empalme
5 'del intrón 5 del gen CYBB. Encontramos que la mutación G> C afecta el corte y empalme
de ARNm de CYBB al cambiar un delicado equilibrio de eficiencias de corte y empalme de
los intrones 4, 5 y 6.
Referencias: Oshima K.; Nagase T.; Imai K.; Nonoyama S.; Obara M.; Mizukami T.; Nunoi
H.; Kanegane H.; Kuribayashi F.; Amemiya S.; et al. (2012) A dual reporter splicing assay
using HaloTag-containing proteins. Curr. Chem. Genomics 6, 27–37. [PubMed]

2.4 GEOCHEMICAL TRANSACTIONS


2.4.1 Campos temáticos que publica la revista: los campos que utiliza la revista son:
geoquímica orgánica, geoquímica inorgánica, química marina y acuática, oceanografía
química, biogeoquímica, geoquímica aplicada, astrobiología, geoquímica ambiental.
2.4.2 Factor de impacto

2.4.3 Condiciones de derecho de autor:


Los derechos de autor sobre cualquier artículo de acceso abierto en una revista publicada
por BMC son conservados por el autor (es).
Los autores otorgan a BMC una licencia para publicar el artículo e identificarse como el
editor original.
Los autores también otorgan a cualquier tercero el derecho a utilizar el artículo libremente
siempre que se mantenga su integridad y se identifiquen sus autores originales, detalles de
citas y editor.
La Creative Commons Attribution License 4.0 formaliza estos y otros términos y condiciones
de publicación de artículos.
De acuerdo con nuestra política de Datos Abiertos, la exención Creative Commons CC0 1.0
de Dominio Público de Dedicación se aplica a todos los datos publicados en los artículos
de acceso abierto de BMC.
Cuando se impide que un autor sea titular de los derechos de autor (por ejemplo, en el caso
de los empleados del gobierno de EE. UU. O de los gobiernos de la Commonwealth),
pueden ser necesarias variaciones menores. En tales casos, la línea de copyright y la
declaración de licencia en artículos individuales se ajustarán, por ejemplo, para indicar "©
2016 Crown copyright". Los autores que requieran una variación de este tipo deben informar
a BMC durante o inmediatamente después del envío de su artículo.
2.4.4 Estructura de los artículos: para que tu artículo sea publicado en esta base de datos
debe tener la siguiente estructura: Resumen, Introducción, Resumen de respuestas a la
consulta, Limitaciones de la consulta, Qué sigue, Apéndice, conclusiones, Referencias.

2.4.5
Decolorization of RhB dye by manganese oxides: effect of crystal type and solution
pH (Decoloración del colorante RhB por óxidos de manganeso: efecto del tipo de
cristal y pH de la solución):
Autores: Hao-Jie Cui, Hai-Zheng Huang, Baoling Yuan, and Ming-Lai Fu

La contaminación con colorantes orgánicos en el agua se ha convertido en una importante


fuente de contaminación ambiental. Los óxidos de Mn (III / IV) han atraído una gran atención
para eliminar los contaminantes orgánicos del colorante debido a sus estructuras únicas y
propiedades fisicoquímicas. Numerosos estudios han informado sobre la eliminación de
colorante por diversos óxidos de Mn (III / IV) a través de la degradación catalítica y la
adsorción. Las estructuras cristalinas de los óxidos de manganeso y el pH de la solución
pueden ejercer un impacto sustancial en la eliminación de los colorantes. Sin embargo,
pocos estudios se han centrado en la degradación oxidativa del colorante RhB utilizando
óxidos de Mn (III / IV) con diferentes estructuras cristalinas durante una reacción
espontánea. En el presente estudio, se prepararon tres óxidos de manganeso con
diferentes tipos de cristal (α-MnO2, β-MnO2 y δ-MnO2) por reflujo para decolorar el tinte
RhB en diversas soluciones de pH.
Referencias: Hao-Jie Cui, Hai-Zheng Huang, Baoling Yuan, and Ming-Lai Fu. (2015).
Decolorization of RhB dye by manganese oxides: effect of crystal type and solution pH.
Geochem Trans. 16: 10. 10.1186/s12932-015-0024-2.

Geochemical evidence for the link between sulfate reduction, sulfide oxidation and
phosphate accumulation in a Late Cretaceous upwelling system (Evidencia
geoquímica del vínculo entre la reducción del sulfato, la oxidación del sulfuro y la
acumulación de fosfato en un sistema de surgencia del Cretácico superior o tardío):
Autores: Heiko Alsenz, Peter Illner, Sarit Ashckenazi-Polivoda, Aaron Meilijson, Sigal
Abramovich, Shimon Feinstein, Ahuva Almogi-Labin, Zsolt Berner, and Wilhelm Püttmann

En el cretácico tardío se realizaron los sedimentos de Tethyan de la formación de


hash/Ghareb (Negev, Israel), se realizaron análisis geoquímicos y biomarcadores a
granel para explicar la elevada proporción de fosfatos en la parte inferior y de la
materia orgánica (OM) conservada en las partes superiores de las secciones
estudiadas. El perfil está compuesto por tres tipos de facies; el Miembro de Fosfato
subyacente (PM), el Miembro de Esquisto Petrolífero (OSM) y el Miembro Marl (MM)
suprayacente.
Referencias: H.Alsenz, P. Illner, S.Ashckenazi-Polivoda, A.Meilijson, S.Abramovich,
S.Feinstein, A.Almogi-Labin, Z.Berner, W.Püttmann. (2015). Geochemical evidence for the
link between sulfate reduction, sulfide oxidation and phosphate accumulation in a Late
Cretaceous upwelling system. Geochem Trans. 16: 2. 10.1186/s12932-015-0017-1.

Annual sulfur cycle in a warm monomictic lake with sub-millimolar sulfate


concentrations (Ciclo anual de azufre en un lago monomíctico cálido con
concentraciones de sulfato submilimolar):
Autores: Hao-Jie Cui, Hai-Zheng Huang, Baoling Yuan, and Ming-Lai Fu

Estudiamos la variabilidad anual de la concentración y la composición isotópica de


las principales especies de azufre y los intermedios de oxidación de sulfuro en la
columna de agua monomíctica de agua dulce del lago Kinneret. Las
concentraciones de sulfato en el lago son <1 mM y similares a las concentraciones
que se propuso que existieron en el océano Paleoproterozoico. El objetivo principal
de esta investigación fue explorar las restricciones biogeoquímicas del ciclo del
azufre en el moderno lago de agua dulce de bajo sulfato e identificar qué procesos
pueden ser responsables de la composición isotópica de las especies de azufre en
las rocas sedimentarias precámbricas.
Referencias: Knossow N., Blonder B., Eckert W., Turchyn A. V., Antler G.,
Kamyshny A. (2015). Annual sulfur cycle in a warm monomictic lake with sub-
millimolar sulfate concentrations. Geochem. Trans. 16:7. 10.1186/s12932-015-
0021-5 [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]

2.5 CELL AND BIOSCIENCE


2.5.1 Campos temáticos que publica la revista: la revista está constituida por temas
como, Biomedicina, Química, Criminología y justicia criminal, Odontología, Ciencias de la
Tierra, Educación, Ingenieria, Ambiente, Ciencias de la vida, Ciencia de los Materiales,
Matemáticas, Medicina y salud pública, Farmacia, Filosofía, Física, Psicología, Ciencias
Sociales.
2.5.2 Factor de impacto

2.5.3 Condiciones de derecho de autor:


Los derechos de autor sobre cualquier artículo de acceso abierto en una revista publicada
por BMC son conservados por el autor (es). Los autores otorgan a BMC una licencia para
publicar el artículo e identificarse como el editor original. Los autores también otorgan a
cualquier tercero el derecho a utilizar el artículo libremente siempre que se mantenga su
integridad y se identifiquen sus autores originales, detalles de citas y editor. La Creative
Commons Attribution License 4.0 formaliza estos y otros términos y condiciones de
publicación de artículos.
De acuerdo con nuestra política de Datos Abiertos, la exención Creative Commons CC0 1.0
de Dominio Público de Dedicación se aplica a todos los datos publicados en los artículos
de acceso abierto de BMC. Puedes ver que son las mismas condiciones de autor que tiene
la revista geochemical transactions debido a que, son independientes pero hacen parte de
un grupo de revistas que toman el nombre de BMC.
2.5.4 Estructura de los artículos: Las secciones de su artículo deben estar comprendidas
por:
Resumen, el cual incluirá antecedentes, razón fundamental y palabras claves. Luego
tenemos los métodos utilizados para realizar el experimento y los resultados de este con
los cuales después se discutirá y se llegaran a unas conclusiones para finalmente
referenciar lo citado. Depende del articulo puede tener declaraciones que contiene los
agradecimientos, interés competitivo, consentimiento de publicación, aprobación ética y
consentimiento para participar, etc.
2.5.5
Probing the nuclear import signal and nuclear transport molecular determinants of
PRV ICP22(Explorando la señal de importación nuclear y los determinantes
moleculares del transporte nuclear de PRV ICP22):
Autores: Mingsheng Cai, Si Jiang, Zhancheng Zeng, Xiaowei Li, Chuncong Mo, Yanjia
Yang, Chunke Chen, Peiping Xie, Yun Bian, Jinlin Wang, Jinlu Huang, Daixiong Chen, Tao
Peng, and Meili Li.

Herpes simple virus 1 (HSV-1) ICP22 es una proteína multifuncional e importante para la
replicación de HSV-1. Virus de la pseudorrabia (PRV) ICP22 (P-ICP22) es un homólogo de
HSV-1 ICP22 y se conoce que es capaz de modificar selectivamente la transcripción de
diferentes clases cinéticas de genes PRV, sin embargo, la localización sub-celular, la señal
de localización y los determinantes moleculares para su transporte para ejecutar esta
función es poco conocido.

Referencia: Cai MS, Jiang S, Zeng ZC, Li XW, Mo CC, Yang YJ, Chen CK, Xie PP, Bian Y,
Wang JL, Huang JL, Chen DX, Peng T, Li ML. Probing the nuclear import signal and nuclear
transport molecular determinants of PRV ICP22. Cell Biosci. 2016;6:3. [PMC free article]
[PubMed]

N- and O-glycan cell surface protein modifications associated with cellular


senescence and human aging (Modificaciones de la proteína de la superficie de las
células N y O-glicanos asociadas con la senescencia celular y el envejecimiento
humano):

Autores: Yoko Itakura, Norihiko Sasaki, Daisuke Kami, Satoshi Gojo, Akihiro Umezawa, and
Masashi Toyoda

Los glicanos desempeñan papeles esenciales en las funciones biológicas, como la


diferenciación y el cáncer. Recientemente, los glucanos se han considerado como
biomarcadores del envejecimiento fisiológico. Sin embargo, los detalles con respecto a los
glucanos específicos involucrados son limitados. Aquí, investigamos la senescencia celular
y los cambios en el glucano dependiente del envejecimiento humano en fibroblastos
diploides humanos derivados de donantes de piel envejecidos de manera diferente
utilizando un chip (ADN) de lectina.
Referencia: Itakura Y, Sasaki N, Kami D, Gojo S, Umezawa A, Toyoda M. N- and O-glycan
cell surface protein modifications associated with cellular senescence and human aging.
Cell Biosci. 2016; 6:14. 10.1186/s13578-016-0079-5 [PMC free article] [PubMed] [Cross
Ref]

Optimization of heterologous DNA-prime, protein boost regimens and site of


vaccination to enhance therapeutic immunity against human papillomavirus-
associated disease (Optimización de los regímenes heterólogos de un partidor (ADN),
refuerzo de proteínas y sitio de vacunación para mejorar la inmunidad terapéutica
contra la enfermedad asociada al virus del papiloma humano):
Autores: Shiwen Peng, Jin Qiu, Andrew Yang, Benjamin Yang, Jessica Jeang, Joshua W.
Wang, Yung-Nien Chang, Cory Brayton, Richard B. S. Roden, Chien-Fu Hung, and T.-C.
Wu.

El virus del papiloma humano (VPH) se ha identificado como el principal factor etiológico
del cáncer cervico-uterino, así como de subconjuntos de cánceres ano-genital y oro-
faríngeo. Las dos onco-proteínas virales del VPH, E6 y E7, se expresan de manera única y
consistente en todas las células infectadas por el VPH y, por lo tanto, son objetivos
prometedores para la vacunación terapéutica. Se ha demostrado que tanto el ADN desnudo
recombinante como las vacunas de VPH basadas en proteínas provocan respuestas de
células T CD8 más específicas de HPV que proporcionan efectos terapéuticos contra
modelos tumorales asociados con HPV. Aquí examinamos la inmunogenicidad en un
modelo preclínico de cebado con vacuna de ADN de VPH seguido de refuerzo con
agregados filtrables de la proteína de fusión HPV 16 L2E6E7 (TA-CIN).
Referencia: Peng S, Qiu J, Yang A, Yang B, Jeang J, Wang JW, Chang YN, Brayton C,
Roden RB, Hung CF, Wu TC. 2016. Optimization of heterologous DNA-prime, protein boost
regimens and site of vaccination to enhance therapeutic immunity against human
papillomavirus-associated disease. Cell Biosci 6:16. doi:10.1186/s13578-016-0080-z. [PMC
free article] [PubMed] [Cross Ref]
3. SCOPUS
3.1 Annual reviews
3.1.1 Campos temáticos que publica la revista: Química analítica, antropología,
astronomía y astrofísica, bioquímica, ciencias de datos médicos, ingeniería biomédica,
biofísica, biología del cáncer, psicología clínica, robótica y sistemas autónomos, tierra y
ciencias planetarias, entre otros…
3.1.2 Factor de impacto:

3.1.3 Condiciones de derecho de autor: ´´Para garantizar una respuesta rápida y


eficiente, Annual Reviews refiere todas las solicitudes de permiso al Centro de autorización
de derechos de autor (CCC) para su procesamiento. Hemos autorizado a CCC a otorgar
permiso para reproducir nuestros materiales y cobrar regalías en nuestro nombre. Desde
nuestro punto de vista, CCC tiene un excelente registro de servicios y desempeña un papel
importante para facilitar el cumplimiento de los derechos de autor.
Por favor, póngase en contacto con CCC directamente. Deberías recibir una respuesta de
ellos dentro de una semana.
Autores de Annual Reviews: no es necesario obtener el permiso de los artículos para el uso
de su propio trabajo (s). Nuestro acuerdo de transferencia de derechos de autor le
proporciona todos los permisos necesarios. Nuestro acuerdo de transferencia de derechos
de autor proporciona:
"... El derecho no exclusivo de usar, reproducir, distribuir, ejecutar, actualizar, crear
derivados y hacer copias del trabajo (electrónicamente o en forma impresa) en relación con
la enseñanza del autor, presentaciones de conferencias, conferencias y publicaciones,
siempre que la atribución adecuada sea dada…"
3.1.4 Estructura de los artículos: para que tu artículo sea publicado en esta base de datos
debe tener la siguiente estructura:
3.1.5
The Way We Walked with
Immunology (La forma en que caminamos con la inmunología):
Autor: Kimishige Ishizaka
Han pasado un poco más de 50 años desde que descubrimos la IgE, una molécula clave
para la respuesta alérgica y un objetivo para el tratamiento de las alergias y el asma grave.
Aquí, trazo mi carrera, desde el despertar de mi interés en la inmunoquímica hasta
descubrimientos innovadores en la biología y la química de las inmunoglobulinas. Describo
mi servicio a la comunidad más amplia de inmunólogos y mi papel en la formación de
departamentos e institutos de investigación. Mi curso comienza en Japón e incluye el sur
de California, Baltimore y Denver.
Referencia: Ishizaka K, 2018. The way we walked with immunology. Annual Review of
Immunology 36:1, 1-18.

Apoptosis and Clearance of Apoptotic Cells (Apoptosis y eliminación de celulas


apoptóticas):
Autor: Shigekazu Nagata
El cuerpo humano genera de 10 a 100 mil millones de células por día, y la misma cantidad
de células muere para mantener la homeostasis en nuestro cuerpo. Las células infectadas
por bacterias o virus también mueren. La muerte celular que ocurre bajo condiciones
fisiológicas se produce principalmente por apoptosis, que es un proceso no inflamatorio o
silencioso, mientras que la infección por patógenos induce necroptosis o piroptosis, que
activa el sistema inmune y causa inflamación. Las células muertas generadas por la
apoptosis son absorbidas rápidamente por los macrófagos por la degradación. Las
caspasas son una gran familia de cisteína proteasas que actúan en cascadas. Una cascada
que conduce a la activación de la caspasa 3 media la apoptosis y es responsable de matar
células, reclutar macrófagos y presentar una (s) señal (es) de "comeme". Cuando las células
apoptóticas no son absorbidas eficientemente por los macrófagos, sufren una necrosis
secundaria y liberan materiales intracelulares que representan un patrón molecular
asociado al daño, lo que puede conducir a una enfermedad autoinmune de tipo lúpico
sistémico.
Referencia: Nagata S, 2018. Apoptosis and Clearance of Apoptotic Cells (Apoptosis y
eliminación de celulas apoptóticas) 36:1, 489-517.

Genetics of Natural Killer Cells in Human Health, Disease, and Survival. (La genética
de las células asesinas naturales en la salud humana, la enfermedad y la
supervivencia):
Autor: Peter Parham and Lisbeth A. Guethlein
Las células asesinas naturales (NK) tienen funciones vitales en la inmunidad humana y la
reproducción. En las respuestas inmunes innatas y adaptativas a la infección,
particularmente por virus, las células NK responden secretando citocinas inflamatorias y
matando las células infectadas. En la reproducción, las células NK son críticas para la
génesis de la placenta, el órgano que controla el suministro de oxígeno y nutrientes al feto
en crecimiento. Las funciones de control de las células NK son interacciones de HLA clase
I con receptores de células NK inhibidores. Primero evolucionó la interacción conservada
de HLA-E con CD94: NKG2A; más tarde se establecieron diversas interacciones de HLA-
A, -B y -C con receptores tipo inmunoglobulina de células asesinas. La caracterización de
estas últimas interacciones es una evolución rápida, que distingue a las poblaciones
humanas y a todas las especies de primates superiores. Conducir esta evolución son las
selecciones diferentes y competitivas impuestas por los patógenos en la inmunidad
mediada por células NK y por las limitaciones de la reproducción humana en la placentación
mediada por células NK. Promover la evolución rápida es la segregación independiente de
los receptores polimórficos y ligandos a lo largo de las poblaciones humanas.
Referencia: Parham P, Guethlein L, 2018. Genetics of Natural Killer Cells in Human Health,
Disease, and Survival. (La genética de las células asesinas naturales en la salud humana,
la enfermedad y la supervivencia) 36:1, 519-548.

3.2 REVIEWS OF MODERN PHYSICS


3.2.1 Campos temáticos que publica la revista: Física biológica, Física química, Física
de la Materia Condensada, Física de la materia suave, Física de plasma y fusión, Física de
haces de partículas, Física nuclear, Física, partículas y campos de alta energía, Astrofísica,
Física General, Física matemática, Aplicaciones de la física, Información cuántica, Física
computacional.
3.2.2 Factor de impacto:
3.2.3 Condiciones de derecho de autor: American Physical Society (APS) exige a los
autores o sus empleadores que proporcionen la transferencia de derechos de autor antes
de la publicación. Esto permite a APS publicar el artículo y defenderse contra el uso
indebido (o incluso el robo) del artículo. También permite a APS publicar el artículo en línea
y usar el artículo en otras formas o medios, como PROLA.
3.2.4 Estructura de los artículos:
ELEMENTOS REQUERIDOS : Archivos editables de manuscritos, figuras y tablas ; si se
envía en TeX, incluya el archivo bibliográfico y todos los demás archivos asociados Página
de título: título completo del artículo, nombre (s) del autor (es) y afiliación (es) incluyendo
dirección (es) de correo electrónico y, si está disponible, números ORCID, autor
correspondiente información de contacto. Palabras clave: hasta 6 Resumen: 150 palabras
como máximo Encabezados: con formato claro en todo el texto Figuras: envíe cada una
con su propio título claramente etiquetado; archivo separado para cada figura, no se integra
dentro del texto. Envíe archivos editables, de alta resolución o vectoriales. Consulte la Guía
de gráficos de autor para obtener más detalles. Además de los archivos de figuras
individuales, proporcione un archivo PDF que contenga todas las figuras. Obtenga los
permisos necesarios para su uso. Si necesita ayuda para pagar cualquier tarifa incidental,
contáctese con su editor de producción. Tablas: todas al final del artículo, después de la
bibliografía citada o enviadas juntas en un archivo editable por separado . Literatura citada:
consulte la correspondencia de su editor de producción para obtener el máximo número de
referencias permitidas; las referencias deben formatearse según las especificaciones del
diario (ver secciones de este manual, a continuación, para más detalles) Archivo PDF del
manuscrito final, que incluye todas las figuras, tablas, referencias y elementos opcionales
(enumerados a continuación), además de los archivos editables.
3.2.5
Macroscopic quantum states: Measures, fragility, and implementations(Estados
cuánticos macroscópicos: medidas, fragilidad e implementaciones):
Autores: Florian Fröwis, Pavel Sekatski, Wolfgang Dür, Nicolas Gisin, y Nicolas Sangouard

Los efectos cuánticos a gran escala siempre han desempeñado un papel importante en los
fundamentos de la teoría cuántica. Con el progreso experimental reciente y la aspiración de
aplicaciones mejoradas cuánticas, se ha reforzado el interés en los efectos cuánticos
macroscópicos. En esta revisión, las medidas que apuntan a cuantificar varios aspectos de
la cuántica macroscópica son analizadas y discutidas críticamente. Se estudian los
resultados recientes sobre las dificultades y perspectivas para crear, mantener y detectar
estados cuánticos macroscópicos. Se describe el papel de los estados cuánticos
macroscópicos en preguntas fundamentales, así como en aplicaciones prácticas.
Finalmente, se presentan los avances experimentales pasados y en curso con el objetivo
de generar y observar estados cuánticos macroscópicos.
Referencia: Fröwis F, Sekatski P, Dür W, Gisin N, Sangouard N, 2018. Rev. Mod. Phys. 90,
025004
Scattering processes and resonances from lattice QCD ( Procesos de dispersión y
resonancias de QCD reticular):
Autores: Raúl A. Briceño, Jozef J. Dudek, y Ross D. Young

La gran mayoría de los hadrones observados en la naturaleza no son estables bajo la fuerte
interacción; más bien son resonancias cuya existencia se deduce de las mejoras en la
dependencia energética de las amplitudes de dispersión. El estudio de resonancias de
hadrones ofrece una ventana al funcionamiento de la cromodinámica cuántica (QCD) en la
región de baja energía no perturbadora, y además muchas sondas de los límites del sector
electrodébil del modelo estándar consideran procesos que presentan resonancias de
hadrones. Desde un punto de vista teórico, este es un campo desafiante: la misma dinámica
que une quarks y gluones en resonancias de hadrones también controla su decadencia en
hadrones más ligeros, por lo que se requiere un enfoque completo de QCD. En la
actualidad, QCD reticular es la única herramienta disponible que proporciona la evaluación
no perturbativa requerida de observables de hadrón. Este artículo revisa el progreso en el
estudio de las reacciones de pocos hadrones en las que las resonancias y los estados
ligados aparecen utilizando las técnicas QCD de celosía. Se describe el enfoque principal
que aprovecha el volumen espacial finito periódico utilizado en los cálculos QCD de celosía
para extraer amplitudes de dispersión del espectro discreto de estados propios de QCD en
una caja. Se proporciona una explicación de cómo a partir de los cálculos de QCD de
celosía explícita, se puede obtener información rigurosamente sobre una variedad de
propiedades de resonancia, incluyendo sus masas, anchos, acoplamientos de decaimiento
y factores de forma. Los desafíos que actualmente limitan el campo se discuten junto con
los pasos que se siguen para resolverlos.
Referencia: Briceño A, Dudek J, Young R, 2018. Rev. Mod. Phys. 90, 025001

Dual-readout calorimetry (Calorimetría de doble lectura):


Autores: Sehwook Lee, Michele Livan, and Richard Wigmans

En los últimos 20 años, la calorimetría de doble lectura se ha convertido en una técnica


para medir las propiedades de los hadrones de alta energía y los jets de hadrones que
ofrece considerables ventajas en comparación con los instrumentos que se utilizan
actualmente para experimentos en la frontera de alta energía . Se revisa el estado de esta
técnica experimental y los desafíos enfrentados para su desarrollo posterior.
Referencia: Lee S, Livan, Wigmans R, 2018. Rev. Mod. Phys. 90, 025002.

3.3 Ca-A Cancer Journal for Clinicians


3.3.1 Campos temáticos que publica la revista: imparte información relevante y oportuna
a una amplia audiencia de oncología y especialistas relacionados en el campo. Publica
artículos originales y de revisión que facilitan la transferencia de conocimiento del
laboratorio a la cabecera del paciente; contribuir a la prevención del cáncer, detección
temprana, diagnóstico, curación y rehabilitación; y disminuir el sufrimiento del cáncer
también publica suplementos educativos sobre diversos temas que son de interés para un
público amplio de oncología. Cáncer, Enfermedades, Trastornos endocrinos, cáncer de
mama, enfermedades de la sangre, estadísticas de cáncer, diagnóstico de cáncer.

3.3.2 Factor de impacto:

3.3.3 Condiciones de derecho de autor:


Si se acepta su trabajo, el autor correspondiente recibirá un correo electrónico solicitándole
que inicie sesión en Author Services, donde a través del Wiley Author Licensing Service
(WALS), podrá completar el acuerdo de licencia correspondiente en nombre de todos los
autores en el papel .
Para los autores que firman el acuerdo de transferencia de derechos de autor:
Si la opción OnlineOpen no está seleccionada, se le presentará al autor correspondiente el
acuerdo de transferencia de derechos de autor (CTA) para que firme.Si desea reutilizar su
propio artículo (o una versión modificada del mismo) en una publicación nueva de la cual
usted es el autor, editor o coeditor, no se requiere autorización previa (con los
agradecimientos habituales). Sin embargo, una concesión formal de licencia se puede
descargar de forma gratuita desde RightsLink seleccionando "Autor de este artículo" como
su tipo de solicitante.
3.3.4 Estructura de los artículos: Formato del manuscrito
Los siguientes componentes son necesarios para un manuscrito completo: carta de
presentación, página de título (incluidas todas las declaraciones de divulgación y respaldo),
resumen, texto, referencias, leyendas de figuras, figuras de calidad de publicación y tablas.
Incluya los números de página en el documento, comenzando con la página de título como
número 1. Utilice tamaño de fuente estándar de 10 o 12 puntos. El manuscrito debe estar
a doble espacio.
3.3.5
Moray micro forceps biopsy improves the diagnosis of specific pancreatic cysts ( La
biopsia de Moray Micro Fórceps mejora el diagnóstico de quistes pancreáticos
específicos ):
Autores: M. Lisa Zhang MD ,Ronald N. Arpin MS SCT(ASCP) , William R. Brugge MD ,
David G. Forcione MD , Omer Basar MD , Martha B. Pitman MD
Hacer un diagnóstico específico de quistes pancreáticos antes de la operación es difícil. El
nuevo dispositivo de biopsia de fórceps Moray (MFB) desechable permite tomar muestras
de tejido de la pared / tabique del quiste pancreático y tiene como objetivo mejorar el
diagnóstico. Este estudio compara el rendimiento diagnóstico del MFB con el análisis
convencional actual del líquido del quiste pancreático (PCF).
Referencia: Zhang ML , Arpin R , Brugge W, Forcione D, Basar O, Pitman M. Moray
micro forceps biopsy improves the diagnosis of specific pancreatic cysts. Cancer. 2018;
126:414‐20.

Thyroid FNA biopsies comprised of abundant, mature squamous cells can be


reported as benign: A cytologic study of 18 patients with clinical correlation(Las
biopsias de FNA tiroidea compuestas de células escamosas abundantes y maduras
se pueden informar como benignas: un estudio citológico de 18 pacientes con
correlación clínica):
Autores: Athena L. Chen MD , Andrew A. Renshaw MD , William C. Faquin MD, PhD , Erik
K, Alexander MD , Howard T. Heller MD , Edmund S. Cibas MD
Un nódulo tiroideo compuesto casi exclusivamente por células escamosas maduras de
apariencia benigna es un hallazgo poco común en las biopsias de aspiración con aguja fina
(AAF) de los nódulos tiroideos. El informe de dichas muestras no fue abordado
originalmente por el Sistema Bethesda para informar la citopatología tiroidea. Los autores
correlacionaron el comportamiento biológico de las muestras con su apariencia citológica
benigna a través del seguimiento clínico, radiográfico y quirúrgico.
Referencia: : Chen A , Renshaw A , Faquin W , Erik K, Alexander MD , Heller H , Cibas E.
Thyroid FNA biopsies comprised of abundant, mature squamous cells can be reported as
benign: A cytologic study of 18 patients with clinical correlation. Cancer 2018;126:336‐41.

Northern Italy in the American South: Assessing interobserver reliability within the
Milan System for Reporting Salivary Gland Cytopathology (Norte de Italia en el sur de
los Estados Unidos: evaluación de la confiabilidad interobservador dentro del
Sistema de Milán para informar la citopatología de las glándulas salivales):
Autores: Johnathan M. Hollyfield MD , Siobhan M. O'Connor MD , Susan J. Maygarden MD ,
Kevin G. Greene MD , Lori R. Scanga MD, PhD , Sherry Tang MD , Leslie G. Dodd MD ,
Sara E. Wobker MD, MPH
El Sistema de Milán para el Informe de Citopatología de Glándulas Salivales (MSRSGC) se
ha propuesto para estandarizar los diagnósticos de aspiración con aguja fina (AAF) de las
glándulas salivales. Este estudio evaluó los resultados de FNA de las glándulas salivales y
las tasas de riesgo de malignidad (ROM) en la Universidad de Carolina del Norte, así como
la confiabilidad interobservador (IOR) de la atipia de significado indeterminado (AUS) y la
neoplasia de glándula salival de potencial maligno incierto (SUMP) categorías.
Referencia: Hollyfield J, O'Connor S, Maygarden S, Greene K, Scanga L, Tang S, Dodd L,
Wobker S. Northern Italy in the American South: Assessing interobserver reliability within
the Milan System for Reporting Salivary Gland Cytopathology. Cancer 2018;126:390‐6.

3.4 Nature Materials


3.4.1 Campos temáticos que publica la revista: Química (Química, descubrimiento de
fármacos, biotecnología, materiales). Métodos y protocolos (práctica clínica e investigación,
cáncer, cardiovascular, medicina, endocrinología, gastroenterología y hepatología,
métodos, protocolos, Patología y Pathobiología, Urología). Tierra y Medio Ambiente
(Ciencias de la Tierra, Evolución y Ecología). Ciencias de la vida (Biotecnología, Cáncer,
Desarrollo, Descubrimiento de fármacos, Evolución y ecología, Genética, Inmunología,
Investigación médica, Métodos y protocolos, Microbiología, Biología de células
moleculares, Neurociencia, Farmacología, Biología de sistemas). Ciencias Físicas (Física,
Materiales).

3.4.2 Factor de impacto:

3.4.3 Condiciones de derecho de autor: El autor de los artículos publicados por


SpringerNature generalmente no necesita pedir permiso para la reutilización de su material,
siempre y cuando la revista se acredite con la publicación inicial
La propiedad de los derechos de autor en los artículos originales de investigación
permanece con el Autor, y siempre que, al reproducir la contribución o extractos de ella o
de la Información Complementaria, el Autor reconozca la primera publicación de referencia
en el Diario, el Autor retiene los siguientes documentos no exclusivos derechos:
Reproducir la contribución, en todo o en parte, en cualquier volumen impreso (libro o tesis)
de los que sean el autor (es).
El autor y cualquier institución académica donde trabajan en el momento pueden reproducir
la contribución para el propósito de la enseñanza del curso.
Reutilizar figuras o tablas creadas por el Autor y contenidas en la Contribución en
presentaciones orales y otras obras creadas por ellos.
Publicar una copia de la contribución como aceptada para publicación después de la
revisión (en archivo de procesamiento de Word bloqueado, de una versión PDF de la
misma) en el propio sitio web del Autor, o en el repositorio institucional del Autor, o en el
archivo del organismo de financiación del Autor, seis meses después publicación de la
edición impresa o en línea de la revista, siempre que también se vincule a la contribución
en el sitio web del editor.
El uso anterior del término 'Contribución' se refiere a la propia versión del autor, no a la
versión final tal como se publicó en el Diario.
3.4.4 Estructura de los artículos: Una cantidad de artículos y sitios web brindan pautas y
consejos detallados sobre cómo escribir y enviar artículos científicos. Algunas fuentes
sugeridas son:
La sección de guías prácticas de SciDev.Net (que incluye Cómo enviar un trabajo a una
revista científica y Cómo escribir un artículo científico)
El informe de Human Frontier Science Websites y Searching for Collaborations también
contiene pautas de redacción útiles para hablantes no nativos de inglés, así como otros
consejos útiles relacionados con la publicación científica.
El clásico libro Elements of Style de William J. Strunk, Jr (Humphrey, Nueva York, 1918)
ahora es publicado por Bartleby.com (Nueva York, 1999) y está disponible gratuitamente
en la web en formato de búsqueda.
Se proporciona asesoramiento sobre cómo escribir un artículo de revista de Nature en
Nature Physics Editorial Elements of style.
Los consejos sobre cómo escribir un párrafo resumen (resumen) en el formato de carta
Nature están disponibles en una hoja de información descargable de una página.
Un algoritmo divertido pero pertinente, Cómo escribir un artículo (una posible respuesta) es
en el blog de Nature Network en Nueva York.

3.4.5
Surface distortion as a unifying concept and descriptor in oxygen reduction reaction
electrocatalysis (Distorsión superficial como un concepto unificador y descriptor en
electrocatálisis de reacción de reducción de oxígeno):

Autores: Raphaël Chattot, Olivier Le Bacq, Vera Beermann, Stefanie Kühl, Juan
Herranz, Sebastian Henning, Laura Kühn, Tristan Asset, Laure Guétaz, Gilles
Renou, Jakub Drnec, Pierre Bordet, Alain Pasturel, Alexander Eychmüller, Thomas J.
Schmidt, Peter Strasser, Laetitia Dubau, Frédéric Maillard .

Ajustar la estructura de la superficie a nivel atómico es de primordial importancia para


cumplir simultáneamente con el rendimiento electrocatalítico y los criterios de estabilidad
requeridos para el desarrollo de células de combustible de membrana de intercambio de
protones a baja temperatura (PEMFC). Sin embargo, la transposición de los
conocimientos adquiridos en superficies de modelos extendidas a nanomateriales
prácticos sigue siendo un gran desafío. Aquí, proponemos 'distorsión superficial' como
un descriptor estructural novedoso, que es capaz de reconciliar y unificar nociones
aparentemente opuestas y observaciones experimentales contradictorias con respecto a
la reactividad de la reacción electrocatalítica de reducción de oxígeno (ORR). Más allá
de su carácter unificador, demostramos que la distorsión superficial es fundamental para
racionalizar las propiedades electrocatalíticas del estado de la técnica de
nanocatalizadores PtNi / C con composición atómica, tamaño, forma y grado de defectos
superficiales distintivos bajo un entorno de cátodo PEMFC simulado. Nuestro estudio
aporta información fundamental y práctica sobre el papel de los defectos superficiales en
la electrocatálisis y destaca las estrategias para diseñar nanocatalizadores ORR más
duraderos.

Referencia: Chattot R, Le Bacq O, Beermann V, Kühl S, Herranz J, Henning S, Kühn


L, Asset T, Guétaz L, Renou G, Drnec J, Bordet P, Pasturel A, Eychmüller A, Schmidt
T, Strasser P, Dubau L, Maillard F . Surface distortion as a unifying concept and descriptor
in oxygen reduction reaction electrocatalysis. Nature Materials volume 17, pages827–
833 (2018).

Single-element glass to record data (Vidrio de un solo elemento para registrar


datos):

Autores: Wei Zhang, Evan Ma

El antimonio vidrioso monatómico ahora se puede lograr a través del enfriamiento en


fusión en un volumen nanoconfinado en una configuración de dispositivo. A diferencia de
las aleaciones usadas actualmente en las memorias de cambio de fase, la desviación de
la composición optimizada ya no es un problema en este material simple.

Referencia: Zhang W, Ma E. Single-element glass to record data. Nature


Materialsvolume 17, pages654–655 (2018)

Symmetry and magnetism allied (Simetría y magnetismo aliados):

Autor: Manfred Fiebig

Al transferir las condiciones de simetría de los patrones de polarización eléctrica al


campo del magnetismo, se obtiene una configuración magnética particularmente estable
que podría ser interesante para dispositivos magnéticos controlados por voltaje.

Referencia: Fiebig M. Symmetry and magnetism allied, Nature Materials


volume 17, pages567–568 (2018).
3.5 Nature Photonics
3.5.1 Campos temáticos que publica la revista: Química (Química, descubrimiento de
fármacos, biotecnología, materiales). Métodos y protocolos (práctica clínica e investigación,
cáncer, cardiovascular, medicina, endocrinología, gastroenterología y hepatología,
métodos, protocolos, Patología y Pathobiología, Urología). Tierra y Medio Ambiente
(Ciencias de la Tierra, Evolución y Ecología). Ciencias de la vida (Biotecnología, Cáncer,
Desarrollo, Descubrimiento de fármacos, Evolución y ecología, Genética, Inmunología,
Investigación médica, Métodos y protocolos, Microbiología, Biología de células
moleculares, Neurociencia, Farmacología, Biología de sistemas). Ciencias Físicas (Física,
Materiales).

3.5.2 Factor de impacto:

3.5.3 Condiciones de derecho de autor: El autor de los artículos publicados por


SpringerNature generalmente no necesita pedir permiso para la reutilización de su material,
siempre y cuando la revista se acredite con la publicación inicial
La propiedad de los derechos de autor en los artículos originales de investigación
permanece con el Autor, y siempre que, al reproducir la contribución o extractos de ella o
de la Información Complementaria, el Autor reconozca la primera publicación de referencia
en el Diario, el Autor retiene los siguientes documentos no exclusivos derechos:
Reproducir la contribución, en todo o en parte, en cualquier volumen impreso (libro o tesis)
de los que sean el autor (es).
El autor y cualquier institución académica donde trabajan en el momento pueden reproducir
la contribución para el propósito de la enseñanza del curso.
Reutilizar figuras o tablas creadas por el Autor y contenidas en la Contribución en
presentaciones orales y otras obras creadas por ellos.
Publicar una copia de la contribución como aceptada para publicación después de la
revisión (en archivo de procesamiento de Word bloqueado, de una versión PDF de la
misma) en el propio sitio web del Autor, o en el repositorio institucional del Autor, o en el
archivo del organismo de financiación del Autor, seis meses después publicación de la
edición impresa o en línea de la revista, siempre que también se vincule a la contribución
en el sitio web del editor.
El uso anterior del término 'Contribución' se refiere a la propia versión del autor, no a la
versión final tal como se publicó en el Diario.
3.5.4 Estructura de los artículos: Una cantidad de artículos y sitios web brindan pautas y
consejos detallados sobre cómo escribir y enviar artículos científicos. Algunas fuentes
sugeridas son:
La sección de guías prácticas de SciDev.Net (que incluye Cómo enviar un trabajo a una
revista científica y Cómo escribir un artículo científico)
El informe de Human Frontier Science Websites y Searching for Collaborations también
contiene pautas de redacción útiles para hablantes no nativos de inglés, así como otros
consejos útiles relacionados con la publicación científica.
El clásico libro Elements of Style de William J. Strunk, Jr (Humphrey, Nueva York, 1918)
ahora es publicado por Bartleby.com (Nueva York, 1999) y está disponible gratuitamente
en la web en formato de búsqueda.
Se proporciona asesoramiento sobre cómo escribir un artículo de revista de Nature en
Nature Physics Editorial Elements of style.
Los consejos sobre cómo escribir un párrafo resumen (resumen) en el formato de carta
Nature están disponibles en una hoja de información descargable de una página.
Un algoritmo divertido pero pertinente, Cómo escribir un artículo (una posible respuesta) es
en el blog de Nature Network en Nueva York.

3.5.5

Photography optics in the time dimension (Fotografía óptica en la dimensión de


tiempo):

Autores: Barmak Heshmat, Matthew Tancik, Guy Satat, Ramesh Raskar

Los sensores ultrarrápidos y las cámaras de profundidad son habilitadores clave para la
generación de imágenes a través de geometrías complejas, a través de la dispersión y
más allá de la línea de visión. Sin embargo, a pesar de los avances acelerados en las
imágenes electrónicas y las aplicaciones de imágenes, la óptica de tales cámaras ha
sido heredada de las cámaras de fotografía de baja velocidad convencionales. Esto tiene
cámaras ultrarápidas limitadas y sus aplicaciones a las limitaciones de diseño de la óptica
convencional. Aquí, aprovechamos el tiempo como una dimensión extra en el diseño
óptico y demostramos que al plegar grandes espacios en el tiempo utilizando cavidades
resueltas en el tiempo, uno puede habilitar nuevas capacidades de cámara sin perder la
información objetivo. Demostramos la compresión del tubo de la lente en un orden de
magnitud, junto con la proyección de imágenes ultrarrápida multi-zoom y la imagen
multiespectral ultrarrápida mediante el plegado en el tiempo de la trayectoria óptica en
diferentes regiones de la óptica de imágenes. Teniendo en cuenta la gran variedad de
diseños que podrían surgir al plegar con el tiempo las ópticas de imágenes
convencionales, esperamos que esta técnica tenga un amplio impacto en las imágenes
con resolución temporal y las ópticas de detección de profundidad.

Referencia : Heshmat B, Tancik M, Satat G, Raskar R. Photography optics in the time


dimensión. Nature Photonics volume 12, pages560–566 (2018)
Relativistic single-cycle tunable infrared pulses generated from a tailored plasma
density structure ( Pulsos infrarrojos sintonizables relativistas de un solo ciclo
generados a partir de una estructura de densidad de plasma adaptada):

Autores: Zan Nie, Chih-Hao Pai, Jianfei Hua, Chaojie Zhang,Yipeng Wu, Yang Wan, Fei
Li, Jie Zhang, Zhi Cheng, Qianqian Su, Shuang Liu, Yue Ma, Xiaonan Ning, Yunxiao
He, Wei Lu, Hsu-Hsin Chu, Jyhpyng Wang, Warren B. Mori , Chan Joshi

La disponibilidad de fuentes de radiación coherentes intensas y ultracortas en la región


infrarroja del espectro permite la generación de pulsos de rayos X de attosegundo a
través de experimentos de generación de alto armónico y sonda de bomba en la región
de "huella digital molecular" y abre el área de relativismo óptica infrarroja no lineal de
plasmas. Estas aplicaciones se beneficiarían de pulsos multimillonarios de ciclo único en
la región infrarroja de longitud media a longitud de onda larga. Aquí, presentamos un
nuevo esquema capaz de producir pulsos infrarrojos relativistically intense, de ciclo único
sintonizables de 5 a 14 μm con una eficiencia de conversión del 1.7% basado en un
esquema de cambio de frecuencia de fotones que usa una estructura de densidad de
plasma adaptada. La fase de envolvente de portadora del pulso de infrarrojos de longitud
de onda larga está bloqueada con la del láser de unidad dentro de un pequeño
porcentaje. Dicha fuente de infrarrojos sintonizable y versátil puede satisfacer las
demandas de muchas aplicaciones de vanguardia en física de campo fuerte y promover
en gran medida su desarrollo.

Referencia: Nie Z, Pai C, Hua J, Zhang C, Wan Y, Li F, Zhang J, Cheng Z, Su Q, Liu S,


Ma Y, Ning X, He Y, Lu W, Chu H, Wang J, Mori W, Joshi C. Relativistic single-cycle
tunable infrared pulses generated from a tailored plasma density structure. Nature
Photonics volume 12, pages489–494 (2018)

Segmented terahertz electron accelerator and manipulator (STEAM) (Acelerador y


manipulador de electrones de terahercios segmentado (STEAM)):

Autores: Dongfang Zhang, Arya Fallahi, Michael Hemmer, Xiaojun Wu, Moein Fakhari, Yi
Hua, Huseyin Cankaya, Anne-Laure Calendron, Luis E. Zapata, Nicholas H. Matlis,
Franz X. Kärtner

La aceleración y la manipulación de los haces de electrones subyacen a la mayoría de


los dispositivos de electrones y rayos X utilizados para la obtención de imágenes y
espectroscopía ultrarrápidas. Nuevos conceptos impulsados por terahercios ofrecen
mejoras de órdenes de magnitud en intensidades de campo, gradientes de campo,
sincronización láser y compacidad con respecto a los dispositivos de radiofrecuencia
convencionales, permitiendo racimos de electrones más cortos y mayor resolución con
menos infraestructura manteniendo altas capacidades de carga (pC) y tasas de
repetición (kHz) y estabilidad. Presentamos un acelerador y manipulador de electrones
de terahercios segmentado (STEAM) capaz de realizar múltiples operaciones de campo
alto en el espacio de fase de seis dimensiones de haces de electrones ultracortos. Con
este único dispositivo, impulsado por unos pocos microjulios, un solo ciclo, 0.3 THz de
pulsos, demostramos una aceleración de terahercios récord de> 30 keV, rayas con una
resolución <10 fs, enfocando con> 2 kT m-1 de fuerza, compresión hasta ~ 100 fs, así
como la conmutación en tiempo real entre estos modos de operación. El dispositivo
STEAM demuestra la viabilidad de aceleradores de electrones basados en terahercios,
manipuladores y herramientas de diagnóstico, lo que permite que la ciencia supere las
fronteras de resolución actuales con un impacto transformador.

Referencia: Zhang D, Fallahi A, Hemmer M, Wu X, Fakhari M, Hua Y, Cankaya H,


Calendron A, Zapata L, Matlis N, Kartner F. Segmented terahertz electron accelerator
and manipulator (STEAM). Nature Photonics volume 12, pages 336–342 (2018).

4. Lista de Bases de datos relacionadas con Química


PubMed Central.
A to Z - Full Text Finder.
Academic One File.
Academic Search Premier.
Annual Reviews.
American Chemical Society
DOAJ - Open Access.
E-Books Collection EBSCO
EBSCO.
HighWire Press
Chemistry Central
Informe Academico
ISI – Web of Science
Journal Citation Reports
JSTOR
Metabuscador RUAV
National Academies Press
Nature Biotechnology
Nature Materials
PowerSearch
REAXYS
REDALYC
RSC Publishing
Science Direct
SCOPUS
Springer Link
Springer Link – Libros
Wiley Journals