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EP INGENIERÍA QUÍMICA Rafael Feria Quintana CUI 20163104

PROBLEMAS PROPUESTOS BALANCE DE ENERGIA

1. Al quemarse la gasolina en un cilindro del motor de un coche se liberan 120


kJ. Si el trabajo realizado por los gases producidos en la combustión es de
50 kJ, calcula cuánto valdrá la variación de energía interna del sistema.

∆E = Q+W
∆E = -120J + (-50J)
∆E = -170 J

2.-¿Qué variación de energía interna se produce al transformarse 100 g de agua


a 25ºC en vapor a 100ºC a la presión constante de 1 atm = 101300 Pa?
Datos: ce(agua) 4180 J·kg–1·ºC–1; Lv = 2257 kJ·kg-1;
R = 8,31 J ·mol–1·K–1; d(agua) = 1000 kg · m–3.

𝑄𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑄1 + 𝑄2

𝑄1 = 𝑚𝐶𝑒∆𝑇

4180𝐽
𝑄1 = 0.1𝑘𝑔 ∗ ∗ (100 − 25)℃
𝑘𝑔℃

𝑄1 = 31350𝐽

𝑄2= 𝑚𝐿𝑣

𝑄2= 0.1𝑘𝑔 ∗ 2257𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑄2= 225700𝐽

𝑄𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑄1 + 𝑄2

𝑄𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 31350𝐽 + 225700𝐽

𝑄𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 257050 𝐽

𝑊 = 𝑃∆𝑉

𝑚 0.1𝑘𝑔
𝑉1 = = = 10−4 𝑚3
𝑑 1000𝑘𝑔/𝑚3

𝐽
𝑛𝑅𝑇 0.1𝑘𝑔 ∗ 8.31 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 373𝐾
𝑉2 = = = 0.17𝑚3 Pa=J𝑚3
𝑃 0.018𝑘𝑔 ∗ 101300𝑃𝑎

∆𝑉 = 𝑉2 − 𝑉1 = 0.17𝑚3 − 10−4 𝑚3 = 0.17𝑚3

𝑊 = −101300𝑃𝑎 ∗ 0.17𝑚3

𝑊 = −17220.16667𝐽
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∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊 = 257050 𝐽 + (−17220.16667𝐽) = 239830𝐽

3.- Quemamos 25 g de octano (líquido) a volumen constante a 25ºC


desprendiéndose 1200 kJ. ¿Cuál será ∆U y ∆H en la combustión de 3 moles.

𝑔
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀𝐶8 𝐻18 = 12(8) + (1)18 = 114
𝑚𝑜𝑙

𝑊=0

∆𝑈 = 𝑄

25 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 3(114)𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
El signo menos se da =
1200𝑘𝐽 𝑄
por disipar calor
𝑄 = −16416𝑘𝐽

∆𝑈 = 𝑄 = −16416𝑘𝐽

25
𝐶8 𝐻18 𝑔 + 𝑂 → 8𝐶𝑂2 𝑔 + 9𝐻2 𝑂𝑙
2 2𝑔

∆𝑛 = ∑ 𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

25
∆𝑛 = 8 −
2

∆𝑛 = −4.5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑠𝑜𝑛 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜

∆𝑛 = 3(−4.5) = −13.5

∆𝑛 = −13.5 𝑚𝑜𝑙
273+25℃
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆𝑛𝑅𝑇

𝐽
∆𝐻 = −16416𝑘𝐽 + −13.5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8.31 ∗ 298 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐻 = −16449𝑘𝐽

4.-Introducimos dos gases en un recipiente a presión constante. Al producirse


la reacción entre ambos se liberan 185 kJ, al tiempo que se realiza un trabajo
del entorno sobre el sistema de 100 kJ. ¿Cuánto variará la energía interna y la
entalpía del sistema.
𝑃 = 𝑐𝑡𝑒.

∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊 = −185 Kj + (100KJ)

∆𝑈 = −85 Kj
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5.-Durante la combustión de 1 mol de átomos de azufre en condiciones


estándar se desprenden 296,8 kJ y durante la combustión de 1 mol de
sulfuro de hidrógeno 560 kJ. Con estos datos determina la variación de
entalpía que se produce en el proceso:

2𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔) → 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 3𝑆(𝑠)

3
𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝑂2 → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −560 𝑘𝐽
2 (𝑔)

𝑆(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝑆𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −296 𝑘𝐽

̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
3
(𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝑂2 → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −560 𝑘𝐽) (+2)
2 (𝑔)

(𝑆𝑂2 (𝑔) → 𝑆(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −296 𝑘𝐽) (−3)

̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
2𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔) → 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 3𝑆(𝑠)

∆𝐻 = (−560 𝑘𝐽)(∗ 2) + (−296 𝑘𝐽) ∗ (−3)

⟦2𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔) → 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 3𝑆(𝑠) ∆𝐻 = −229.3 𝑘𝐽⟧

6.- Dadas las entalpías estándar de formación: ∆Hof [CO (g)] = –110,5 kJ/mol;
∆Hof [CO2 (g)] = –393,5 kJ/mol. Hallar la entalpía de la siguiente reacción:

1
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔)
2

∆𝐻 = ∑ 𝑛𝑝 ∆𝐻𝑓 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝑛𝑟 ∆𝐻𝑓 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)

∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽 − (−110.5𝑘𝐽)

⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑
∆𝐻 = −283𝑘𝐽

7.-Calcula el calor de formación a presión constante del CH3–COOH (l) (ácido


acético) si conoces que los calores de combustión del C (s), H2 (g) y CH3–COOH)
(l) son respectivamente –393,13, –285,9 y –870,7 kJ/mol.

𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.3𝑘𝐽

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.9𝑘𝐽
2

𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 2𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −870 𝑘𝐽


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𝐶(𝑠) + 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙)

(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.3𝑘𝐽) ∗ 2

1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.9𝑘𝐽) ∗ 2
2

(𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 2𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −870 𝑘𝐽) ∗ −1

𝐶(𝑠) + 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙)

∆𝐻 = (−870 𝑘𝐽) ∗ (−1) + (−393.3𝑘𝐽) ∗ (2) + (−285.9𝑘𝐽) ∗ (2)

∆𝐻 = −488.4𝑘𝐽

8.- Calcula el calor de formación del ácido metanoico (HCOOH), a partir de los
siguientes calores de reacción:
C (s) + ½ O2 (g) CO (g); ∆H = –110,4 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l); ∆H = –285,5 kJ
CO (g) + ½ O2 (g) CO2 (g); ∆H = –283,0 kJ
HCOOH(l) + ½O2 (g) H2O(l) + CO2(g); ∆H = –259,6 kJ

1
𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂(𝑔) ; ∆𝐻 = −110.4𝑘𝐽
2
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽
2
1
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −283.0𝑘𝐽
2
1
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑂2 ; ∆𝐻 = −259.6𝑘𝐽
2 (𝑔)

1
(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂(𝑔) ; ∆𝐻 = −110.4𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
1
(𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −283.0𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
1
(𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑂2 ; ∆𝐻 = −259.6𝑘𝐽) ∗ (−1)
2 (𝑔)

𝐶(𝑠) + 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙)


∆𝐻 = (−110.4𝑘𝐽) ∗ (+1) + (−285.5𝑘𝐽) ∗ (+1) + ( −283.0𝑘𝐽) ∗ (+1) + ( −259.6𝑘𝐽)(−1)

∆𝐻 = −419.3𝑘𝐽
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9.-Calcula el calor de formación a presión constante del metano (g) (CH4) a partir
de los calores de combustión del C (s), H2 (g) y CH4 (g) cuyos valores son
respectivamente -393,5, -285,9 y -890,4 kJ/mol.

𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽
2

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −890.4𝑘𝐽

(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽) ∗ (+1)

1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽) ∗ (+2)
2

(𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −890.4𝑘𝐽) ∗ (−1)

̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
⟦𝐶(𝑠) + 2𝐻2 (𝑔) → 𝐶𝐻4 (𝑔) ⟧

∆𝐻 = (−393.5𝑘𝐽) + (−285.5𝑘𝐽) ∗ (2) + ( −890.4𝑘𝐽) ∗ (−1)

∆𝐻 = −74.9 𝑘𝐽

10.-En una fábrica de cemento es necesario aportar al horno 3300 kJ por cada
kilogramo de producto. La energía se obtiene por combustión de gas natural
(que se considerará metano puro) con aire. ∆Hºf : metano: –74,8kJ/mol; CO2: –
393,5kJ/mol y H2O: –285,8kJ/mol R = 0,082 atm l/mol K ; Masas atómicas: C=12,
H=1, O=16
Se pide:
a) Formule y ajuste la reacción de combustión del gas natural.

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)


b) Determine el calor de la combustión completa del gas natural

∆𝐻 = ∑ 𝑛𝑝 ∆𝐻𝑓 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝑛𝑟 ∆𝐻𝑓 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)

∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽 + (2)(−285.8𝑘𝐽) − (−74.8𝑘𝐽)

∆𝐻 = −890.3 𝑘𝐽

c) Calcule, por tonelada de cemento producido, la cantidad necesaria del


gas natural expresada en kg.

3300 𝑘𝐽 1000𝑘𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 0.016𝑘𝑔


∗ ∗ ∗ = 59.3 𝑘𝑔
𝑘𝑔 𝑡𝑜𝑛 890.3 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙
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d) ¿Cuantos metros cúbicos de aire medidos a 1atm y 25ºC serán necesarios


para la combustión completa de la cantidad de gas natural del apartado.
𝑚𝑜𝑙(𝐶𝐻4 ) 2 𝑚𝑜𝑙(𝑂2 )
59.3 𝑘𝑔 ∗ ∗ = 7412.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
0.016𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙(𝐶𝐻4 )

e) Considere que la combustión del gas natural se realiza en condiciones


estándar y que el aire contiene un 21% en volumen de oxígeno.

𝑛𝑅𝑇 7412.5 ∗ 0.082 ∗ 298


𝑉(𝑂2 ) = = = 1.844 ∗ 105 𝐿 𝑂2
𝑃 1
100
𝑉(𝑎𝑖𝑟𝑒) = 1.844 ∗ 105 𝐿 𝑂2 ∗ = 8.625 𝐿 𝑎𝑖𝑟𝑒
21

11.-a) Formule la reacción de formación del etanol.


Masas atómicas: C=12, H=1, O=16

1
2 𝐶(𝑠) + 𝑂 + 3 𝐻2 (g) → C2 H5 OH(𝑙)
2 2 (𝑔)

b) Calcule la entalpía de formación del etanol en condiciones estándar,


sabiendo que la entalpía de combustión del etanol es –29,69 kJ/g, la entalpía
de formación del dióxido de carbono es –393,34 kJ/mol y la entalpía de
formación del agua líquida es –285 kJ/mol
.

−29,63𝐾𝑗 46𝑔𝑟 𝐾𝑗
∗ = −1366
𝑔𝑟 1𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐶 𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; 𝛥𝐻 = – 1366 𝑘𝐽

𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → CO2 (𝑔) ΔH = – 393,34 kJ

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂(𝑙) ΔH = – 285 kJ
2 (𝑔)

(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐶 𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑔) ; 𝛥𝐻 = – 1366 𝑘𝐽 ) ∗ (−1)

( 𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → CO2 (𝑔) ΔH = – 393,34 kJ) ∗ (+2)

1
( 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂(𝑙) ΔH = – 285 kJ) ∗ (+3)
2 (𝑔)
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𝟏
𝟐 𝑪(𝒔) + 𝑶 + 𝟑 𝑯𝟐 (𝐠) → 𝐂𝟐 𝐇𝟓 𝐎𝐇(𝒍)
𝟐 𝟐 (𝒈)

∆𝐻 = −(−1366𝑘𝐽) + (2)(– 393,34 kJ) + (– 285 kJ)(3)

∆𝐻 = −27568 kJ

c) Interprete el resultado numérico obtenido en cuanto a su signo.

∆𝐻 = −(−1366𝑘𝐽) + (2)(– 393,34 kJ) + (– 285 kJ)(3)

∆𝐻 = −27568 kJ La reacción es exotérmica

12.-Calcule:
a) El calor de hidratación de la cal viva. DATOS: ∆Hf H2O(l) = -285,5 kJ/mol;
∆Hf CaO(s) = -634,9 kJ/mol; ∆Hf Ca(OH)2= -985,6 kJ/mol.
Masas atómicas Ca = 40; O = 16.

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝚫𝐇 = – 𝟐𝟖𝟓, 𝟓 𝐤𝐉
2 (𝑔)
1
𝐶𝑎(𝑠) + 2 𝑂2 → Ca𝑂(𝑠) 𝚫𝐇 = – 𝟔𝟑𝟒, 𝟗 𝐤𝐉
(𝑔)
𝐶𝑎(𝑠) + 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → Ca(𝑂𝐻)2 (𝑠) 𝚫𝐇 = – 𝟗𝟖𝟓, 𝟔 𝐤𝐉

Ca𝑂(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → Ca(𝑂𝐻)2 (𝑠)

1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝚫𝐇 = – 𝟐𝟖𝟓, 𝟓 𝐤𝐉) ∗ (−1)
2 (𝑔)

1
(𝐶𝑎(𝑠) + 2 𝑂2 → Ca𝑂(𝑠) 𝚫𝐇 = – 𝟔𝟑𝟒, 𝟗 𝐤𝐉) ∗ (−1)
(𝑔)

( 𝐶𝑎(𝑠) + 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → Ca(𝑂𝐻)2 (𝑠) 𝚫𝐇 = – 𝟗𝟖𝟓, 𝟔 𝐤𝐉) ∗ (+1)

∆𝑯 = −𝟗𝟖𝟓. 𝟔 + (−𝟐𝟖𝟓. 𝟓) ∗ (−𝟏) + (−𝟔𝟑𝟒. 𝟗) ∗ (−𝟏)

𝐊𝐣
∆𝐻 = −𝟔𝟓. 𝟐
𝐦𝐨𝐥

b) El calor desprendido cuando se apaga, añadiendo suficiente cantidad de


agua, una tonelada de cal viva.

𝑲𝒋 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟎𝟔 𝒈𝒓
𝟔𝟓. 𝟐 𝒙 𝒙 = 𝟏. 𝟏𝟔𝟒𝒙𝟏𝟎𝟔 𝑲𝒋/𝒕𝒐𝒏
𝒎𝒐𝒍 𝟓𝟔𝒈𝒓 𝟏𝒕𝒐𝒏
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13.-Calcula la entalpia estándar de la reacción: C (s) + 2 H2 (g) → CH4 (g) a partir


de los siguientes datos:
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH0= -393,5 kJ
H2 (g) +1/2 O2 (g) → H2O (l) ΔH0= -285,8 kJ
CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (l) ΔH0= -890,4 Kj

𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽
2

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −890.4𝑘𝐽

(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽) ∗ (+1)

1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽) ∗ (+2)
2

(𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −890.4𝑘𝐽) ∗ (−1)

̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
⟦𝐶(𝑠) + 2𝐻2 (𝑔) → 𝐶𝐻4 (𝑔) ⟧

∆𝐻 = (−393.5𝑘𝐽) + (−285.5𝑘𝐽) ∗ (2) + ( −890.4𝑘𝐽) ∗ (−1)

∆𝐻 = −74.9 𝑘𝐽

14.-Calcula la entalpia estándar de la reacción de síntesis del disulfuro de


carbono, CS2 (l), a partir de sus elementos, C (s), y azufre, S (s), a partir de estos
datos:
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH0= - 393,5 kJ
S (s) + O2 (g) → SO2 (g) ΔH0 = -296,1 kJ
CS2 (l) + 3 O2 (g) → CO2 (g) + 2 SO2 (g) ΔH0 = - 1072 Kj

𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽

𝑆(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝑆𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −296.1𝑘𝐽

𝐶𝑆2 (𝑙) + 3𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝑆𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −1072𝑘𝐽

(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽) ∗ (+1)

(𝑆(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝑆𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −296.1𝑘𝐽) ∗ (+2)

(𝐶𝑆2 (𝑙) + 3𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝑆𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −1072𝑘𝐽) ∗ (−1)

𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑆2 (𝑙)


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∆𝐻 = (−393.5𝑘𝐽) + (−296.1𝑘𝐽) ∗ (2) + (−1072) ∗ (−1)

∆𝐻 = 86.3 𝑘𝐽

15.-Los calores de combustión a 25 ºC del carbono(s) y del benceno (l) son,


respectivamente –394,7 KJ/mol y –3267 KJ/mol, y el de formación del agua (l) es
de –285,9 KJ/mol. Calcule el calor de formación del benceno.

𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −394.7𝑘𝐽

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.9𝑘𝐽
2
15
𝐶6 𝐻6 (𝑔) + 𝑂 → 6𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −3267𝑘𝐽
2 2 (𝑔)

6𝐶(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔) → 𝐶6 𝐻6 (𝑔)

(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −394.7𝑘𝐽) ∗ (+6)

1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.9𝑘𝐽) ∗ (+3)
2
15
(𝐶6 𝐻6 (𝑔) + 𝑂 → 6𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −3267𝑘𝐽) ∗ (−1)
2 2 (𝑔)

6𝐶(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔) → 𝐶6 𝐻6 (𝑔)

∆𝐻 = (−394.7𝑘𝐽) ∗ (6) + (−285.5𝑘𝐽) ∗ (3) + ( −3267𝑘𝐽) ∗ (−1)

∆𝐻 = 41.1𝑘𝐽

16.-Para la reacción de hidrogenación del eteno C2H4 (g) + H2 (g) →C2H6 (g)
Calcule la variación de entalpía de la reacción a partir de los siguientes
datos: Calor de combustión del etileno = -1386,09 KJ/mol; Calor de
combustión del etano = -1539,9 KJ/mol;
Calor de formación del agua (l) = -285,8 KJ/mol.

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽
2

𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −1386.09𝑘𝐽

7
𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −1539.9𝑘𝐽
2
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1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽) ∗ (+1)
2

(𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −1386.09𝑘𝐽) ∗ (−1)

7
(𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −1539.9𝑘𝐽) ∗ (+1)
2

𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) → 𝐶2 𝐻6 (𝑔)

∆𝐻 = (−1386.09𝑘𝐽) ∗ (−1) + (−285.5𝑘𝐽) ∗ (+1) + ( −1539.9𝑘𝐽) ∗ (−1)

∆𝐻 = 131.69𝑘𝐽

17.-Calcule la entalpia de reacción del ácido sulfúrico:


SO3(g) + H2O (l) H2SO4 (l)
Datos:
ΔHf SO3= - 94.40 Kcal/mol
ΔHf H2O= - 68.32 Kcal/mol
ΔHf H2SO4= - 94.40 Kcal/mol

∆𝐻 = −𝟗𝟒. 𝟒𝒌𝑱 − (−𝟗𝟒. 𝟒𝒌𝑱 − 𝟔𝟖. 𝟑𝟐𝒌𝑱) = 𝟔𝟖. 𝟑𝟐𝑲𝒋

18.-Calcular la variación de energía interna para el proceso de combustión de


un mol de propano a 25 °C y 1 atm, si la variación de entalpía, en estas
condiciones, vale -2219.8 kJ

∆𝑼 = ∆𝑯 + 𝑷𝒅𝒗
𝒅𝒗 = 𝟎
∆𝑼 = −𝟐𝟐𝟏𝟗. 𝟖𝑲𝒋

19.-Conocidas las entalpias estándar de formación del butano (g), agua líquida
y CO2 (g), cuyos valores son respectivamente -124.7, -285.8 y -393.5 kJ/mol,
calcular la entalpia estándar de combustión del butano

4𝐶(𝑠) + 5𝐻2 (𝑔) → 𝐶4 𝐻10 (𝑔) ; ∆𝐻 = −124.7𝑘𝐽

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽
2

𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽

13
𝐶4 𝐻10 (𝑔) + 𝑂 → 4𝐶𝑂2 (𝑔) + 5𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2 (𝑔)
EP INGENIERÍA QUÍMICA Rafael Feria Quintana CUI 20163104

(4𝐶(𝑠) + 5𝐻2 (𝑔) → 𝐶4 𝐻10 (𝑔) ; ∆𝐻 = −124.7𝑘𝐽) ∗ (−1)

1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽) ∗ (+5)
2

(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽) ∗ (+4)

13
𝐶4 𝐻10 (𝑔) + 𝑂 → 4𝐶𝑂2 (𝑔) + 5𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2 (𝑔)

∆𝐻 = (−124.7𝑘𝐽) ∗ (−1) + (−285.8𝑘𝐽) ∗ (+5) + ( −393.5𝑘𝐽) ∗ (+4)

∆𝐻 = −2878.3 𝑘𝐽

20.-Dadas las reacciones:

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (g) ΔH1= - 241.8 kJ


H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ΔH1= - 285.8 kJ
Calcular la entalpía de vaporización del agua en condiciones estándar.

1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑔) ; ∆𝐻 = −241.8𝑘𝐽
2
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑔) ; ∆𝐻 = −241.8𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽) ∗ (−1)
2

𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻2 𝑂(𝑔)

∆𝐻 = (−241.8𝑘𝐽) ∗ (+1) + (−285.8𝑘𝐽) ∗ (−1)

∆𝐻 = 44 𝑘𝐽
EP INGENIERÍA QUÍMICA Rafael Feria Quintana CUI 20163104

UNIVERSIDAD NACIONAL
DE SAN AGUSTÍN

Facultad Ingeniería de Procesos


Escuela Profesional de Ingeniería
Química
Asignatura:
Balance de Materia y Energía

Docente:
Dr. Alejandro Salas B.

Alumno:

Feria Quintana Rafael

Arequipa, 24 de febrero del 2018

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