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∆E = Q+W
∆E = -120J + (-50J)
∆E = -170 J
𝑄𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑄1 + 𝑄2
𝑄1 = 𝑚𝐶𝑒∆𝑇
4180𝐽
𝑄1 = 0.1𝑘𝑔 ∗ ∗ (100 − 25)℃
𝑘𝑔℃
𝑄1 = 31350𝐽
𝑄2= 𝑚𝐿𝑣
𝑄2= 225700𝐽
𝑄𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑄1 + 𝑄2
𝑄𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 257050 𝐽
𝑊 = 𝑃∆𝑉
𝑚 0.1𝑘𝑔
𝑉1 = = = 10−4 𝑚3
𝑑 1000𝑘𝑔/𝑚3
𝐽
𝑛𝑅𝑇 0.1𝑘𝑔 ∗ 8.31 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 373𝐾
𝑉2 = = = 0.17𝑚3 Pa=J𝑚3
𝑃 0.018𝑘𝑔 ∗ 101300𝑃𝑎
𝑊 = −101300𝑃𝑎 ∗ 0.17𝑚3
𝑊 = −17220.16667𝐽
EP INGENIERÍA QUÍMICA Rafael Feria Quintana CUI 20163104
𝑔
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀𝐶8 𝐻18 = 12(8) + (1)18 = 114
𝑚𝑜𝑙
𝑊=0
∆𝑈 = 𝑄
25 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 3(114)𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
El signo menos se da =
1200𝑘𝐽 𝑄
por disipar calor
𝑄 = −16416𝑘𝐽
∆𝑈 = 𝑄 = −16416𝑘𝐽
25
𝐶8 𝐻18 𝑔 + 𝑂 → 8𝐶𝑂2 𝑔 + 9𝐻2 𝑂𝑙
2 2𝑔
∆𝑛 = ∑ 𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
25
∆𝑛 = 8 −
2
∆𝑛 = 3(−4.5) = −13.5
∆𝑛 = −13.5 𝑚𝑜𝑙
273+25℃
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆𝑛𝑅𝑇
𝐽
∆𝐻 = −16416𝑘𝐽 + −13.5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8.31 ∗ 298 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐻 = −16449𝑘𝐽
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊 = −185 Kj + (100KJ)
∆𝑈 = −85 Kj
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3
𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝑂2 → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −560 𝑘𝐽
2 (𝑔)
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
3
(𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝑂2 → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −560 𝑘𝐽) (+2)
2 (𝑔)
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
2𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔) → 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 3𝑆(𝑠)
6.- Dadas las entalpías estándar de formación: ∆Hof [CO (g)] = –110,5 kJ/mol;
∆Hof [CO2 (g)] = –393,5 kJ/mol. Hallar la entalpía de la siguiente reacción:
1
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔)
2
∆𝐻 = −393.5𝑘𝐽 − (−110.5𝑘𝐽)
⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑⃑
∆𝐻 = −283𝑘𝐽
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.9𝑘𝐽
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.9𝑘𝐽) ∗ 2
2
(𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 2𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −870 𝑘𝐽) ∗ −1
∆𝐻 = −488.4𝑘𝐽
8.- Calcula el calor de formación del ácido metanoico (HCOOH), a partir de los
siguientes calores de reacción:
C (s) + ½ O2 (g) CO (g); ∆H = –110,4 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l); ∆H = –285,5 kJ
CO (g) + ½ O2 (g) CO2 (g); ∆H = –283,0 kJ
HCOOH(l) + ½O2 (g) H2O(l) + CO2(g); ∆H = –259,6 kJ
1
𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂(𝑔) ; ∆𝐻 = −110.4𝑘𝐽
2
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽
2
1
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −283.0𝑘𝐽
2
1
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑂2 ; ∆𝐻 = −259.6𝑘𝐽
2 (𝑔)
1
(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂(𝑔) ; ∆𝐻 = −110.4𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
1
(𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −283.0𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
1
(𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑂2 ; ∆𝐻 = −259.6𝑘𝐽) ∗ (−1)
2 (𝑔)
∆𝐻 = −419.3𝑘𝐽
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9.-Calcula el calor de formación a presión constante del metano (g) (CH4) a partir
de los calores de combustión del C (s), H2 (g) y CH4 (g) cuyos valores son
respectivamente -393,5, -285,9 y -890,4 kJ/mol.
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽) ∗ (+2)
2
(𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −890.4𝑘𝐽) ∗ (−1)
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
⟦𝐶(𝑠) + 2𝐻2 (𝑔) → 𝐶𝐻4 (𝑔) ⟧
∆𝐻 = −74.9 𝑘𝐽
10.-En una fábrica de cemento es necesario aportar al horno 3300 kJ por cada
kilogramo de producto. La energía se obtiene por combustión de gas natural
(que se considerará metano puro) con aire. ∆Hºf : metano: –74,8kJ/mol; CO2: –
393,5kJ/mol y H2O: –285,8kJ/mol R = 0,082 atm l/mol K ; Masas atómicas: C=12,
H=1, O=16
Se pide:
a) Formule y ajuste la reacción de combustión del gas natural.
∆𝐻 = −890.3 𝑘𝐽
1
2 𝐶(𝑠) + 𝑂 + 3 𝐻2 (g) → C2 H5 OH(𝑙)
2 2 (𝑔)
−29,63𝐾𝑗 46𝑔𝑟 𝐾𝑗
∗ = −1366
𝑔𝑟 1𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂(𝑙) ΔH = – 285 kJ
2 (𝑔)
1
( 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂(𝑙) ΔH = – 285 kJ) ∗ (+3)
2 (𝑔)
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𝟏
𝟐 𝑪(𝒔) + 𝑶 + 𝟑 𝑯𝟐 (𝐠) → 𝐂𝟐 𝐇𝟓 𝐎𝐇(𝒍)
𝟐 𝟐 (𝒈)
∆𝐻 = −27568 kJ
12.-Calcule:
a) El calor de hidratación de la cal viva. DATOS: ∆Hf H2O(l) = -285,5 kJ/mol;
∆Hf CaO(s) = -634,9 kJ/mol; ∆Hf Ca(OH)2= -985,6 kJ/mol.
Masas atómicas Ca = 40; O = 16.
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝚫𝐇 = – 𝟐𝟖𝟓, 𝟓 𝐤𝐉
2 (𝑔)
1
𝐶𝑎(𝑠) + 2 𝑂2 → Ca𝑂(𝑠) 𝚫𝐇 = – 𝟔𝟑𝟒, 𝟗 𝐤𝐉
(𝑔)
𝐶𝑎(𝑠) + 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → Ca(𝑂𝐻)2 (𝑠) 𝚫𝐇 = – 𝟗𝟖𝟓, 𝟔 𝐤𝐉
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝚫𝐇 = – 𝟐𝟖𝟓, 𝟓 𝐤𝐉) ∗ (−1)
2 (𝑔)
1
(𝐶𝑎(𝑠) + 2 𝑂2 → Ca𝑂(𝑠) 𝚫𝐇 = – 𝟔𝟑𝟒, 𝟗 𝐤𝐉) ∗ (−1)
(𝑔)
𝐊𝐣
∆𝐻 = −𝟔𝟓. 𝟐
𝐦𝐨𝐥
𝑲𝒋 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟎𝟔 𝒈𝒓
𝟔𝟓. 𝟐 𝒙 𝒙 = 𝟏. 𝟏𝟔𝟒𝒙𝟏𝟎𝟔 𝑲𝒋/𝒕𝒐𝒏
𝒎𝒐𝒍 𝟓𝟔𝒈𝒓 𝟏𝒕𝒐𝒏
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1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.5𝑘𝐽) ∗ (+2)
2
(𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −890.4𝑘𝐽) ∗ (−1)
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
⟦𝐶(𝑠) + 2𝐻2 (𝑔) → 𝐶𝐻4 (𝑔) ⟧
∆𝐻 = −74.9 𝑘𝐽
(𝐶𝑆2 (𝑙) + 3𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝑆𝑂2 (𝑔) ; ∆𝐻 = −1072𝑘𝐽) ∗ (−1)
∆𝐻 = 86.3 𝑘𝐽
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.9𝑘𝐽
2
15
𝐶6 𝐻6 (𝑔) + 𝑂 → 6𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −3267𝑘𝐽
2 2 (𝑔)
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.9𝑘𝐽) ∗ (+3)
2
15
(𝐶6 𝐻6 (𝑔) + 𝑂 → 6𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −3267𝑘𝐽) ∗ (−1)
2 2 (𝑔)
∆𝐻 = 41.1𝑘𝐽
16.-Para la reacción de hidrogenación del eteno C2H4 (g) + H2 (g) →C2H6 (g)
Calcule la variación de entalpía de la reacción a partir de los siguientes
datos: Calor de combustión del etileno = -1386,09 KJ/mol; Calor de
combustión del etano = -1539,9 KJ/mol;
Calor de formación del agua (l) = -285,8 KJ/mol.
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽
2
7
𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −1539.9𝑘𝐽
2
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1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
(𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −1386.09𝑘𝐽) ∗ (−1)
7
(𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −1539.9𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
∆𝐻 = 131.69𝑘𝐽
∆𝑼 = ∆𝑯 + 𝑷𝒅𝒗
𝒅𝒗 = 𝟎
∆𝑼 = −𝟐𝟐𝟏𝟗. 𝟖𝑲𝒋
19.-Conocidas las entalpias estándar de formación del butano (g), agua líquida
y CO2 (g), cuyos valores son respectivamente -124.7, -285.8 y -393.5 kJ/mol,
calcular la entalpia estándar de combustión del butano
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽
2
13
𝐶4 𝐻10 (𝑔) + 𝑂 → 4𝐶𝑂2 (𝑔) + 5𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2 (𝑔)
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1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽) ∗ (+5)
2
13
𝐶4 𝐻10 (𝑔) + 𝑂 → 4𝐶𝑂2 (𝑔) + 5𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2 (𝑔)
∆𝐻 = −2878.3 𝑘𝐽
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑔) ; ∆𝐻 = −241.8𝑘𝐽
2
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑔) ; ∆𝐻 = −241.8𝑘𝐽) ∗ (+1)
2
1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 = −285.8𝑘𝐽) ∗ (−1)
2
𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻2 𝑂(𝑔)
∆𝐻 = 44 𝑘𝐽
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UNIVERSIDAD NACIONAL
DE SAN AGUSTÍN
Docente:
Dr. Alejandro Salas B.
Alumno: