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FACULTAD DE MEDICINA PLAN COMUN PROFESORA T.

M KARIME SALAS
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TEJIDO NERVIOSO

El tejido nervioso forma parte de un sistema de comunicación corporal que recoge


estímulos externos e internos al organismo, los transforma en señales eléctricas que luego
son enviados a zonas del SNC donde los estímulos son interpretados y a partir de ellos se
elabora una respuesta. Esta función la realiza el SN porque está formado por unas células
llamadas neuronas que presentan las características de excitabilidad, capacidad de
reacción a estímulos físicos y químicos, y la conductividad, es decir, la capacidad de
transportar la excitación originada por los estímulos a otras células, neuronas o no, para
producir una respuesta.

El Sistema Nervioso Central funciona como un centro de integración y de comunicación


que recibe estímulos del exterior (sistema exteroceptivo) y de las estructuras de los
órganos internos (sistema interoceptivo o propioceptivo) que reconoce estímulos de los
músculos y tendones. La sustancia gris ocupa la porción de la médula espinal, la porción
superficial de la corteza cerebral y cerebelosa. En estas áreas están los somas de las
neuronas, dendritas, porciones iniciales de los axones, porciones terminales de los axones
que proceden de neuronas adyacentes o alejadas, neuroglia con gran cantidad de
astrocitos y de oligodendrocitos. Hay gran cantidad de capilares sanguíneos y una zona
llamada neuropilo que incluye los capilares sanguíneos, una red de axones, dendritas y
ramificaciones de células gliales, entre los cuerpos celulares de las neuronas y la
neuroglía. La sustancia blanca posee axones mielinizados, no hay contactos sinápticos y
su función principal es la conducción de los estímulos nerviosos. Entre los axones hay
capilares sanguíneos en menor número y las fibras nerviosas forman haces paralelos o
tractos.

El Sistema Nervioso Periférico está representado por los ganglios y los nervios periféricos
que emergen bilateralmente del encéfalo y la médula espinal. Es todo el tejido nervioso
que está fuera del encéfalo y la médula espinal y está formado por las prolongaciones
neuronales que se agrupan en nervios. Estos pueden ser craneales si salen del encéfalo
por pequeños agujeros o espinales si salen de la médula espinal por los agujeros
intervertebrales. La sustancia gris comprende agrupaciones de neuronas que constituyen
los ganglios acompañados por células de sostén llamadas anficitos y células de Schwann.
La sustancia blanca está representada por fibras nerviosas sensitivas (aferentes), que
penetran en el asta dorsal de la médula espinal, y fibras motoras que se originan en el
asta ventral de la médula espinal (eferentes). Además están los ganglios, que pueden ser
espinales (sensitivos) o vegetativos (con función motora).
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ORIGEN DEL TEJIDO NERVIOSO

El origen de las neuronas y la


neuroglia del sistema nervioso
central es a partir del epitelio que
ectodérmico que forma el tubo neural
del embrión temprano. En cambio los
componentes del sistema nervioso
periférico (neuronas y neuroglia)
tienen su origen en células de las
crestas neurales. El tejido nervioso
también recibe un importante aporte
de mesoderma, a partir del cual
derivan la irrigación y las envolturas
conectivas que lo envuelven y
protegen (meninges).

CARACTERÍSTICAS CITOLÓGICAS DE LA NEURONA

Las neuronas son células


altamente diferenciadas que
después de la vida embrionaria
no pueden dividirse, aunque sí
pueden experimentar cambios
en su tamaño, en la cantidad y
complejidad de organelos y en
el número de sinapsis.
Conducen y transportan impul-
sos y almacenan información.
El cuerpo celular, soma o
pericarion contiene el núcleo y
la mayoría de los organelos y
es el centro trófico de la célula
y de él parten las diversas
prolongaciones. Cada neurona
posee una fina prolongación
llamada axón, neurito o cilindroeje, que pueden llegar a tener un metro de longitud.
También poseen prolongaciones cortas alrededor del soma llamadas dendritas.
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Al progresar la evolución surgieron por un
lado segmentos corporales y por el otro la
necesidad de neuronas de asociación o
interneuronas que coordinaran las
actividades autónomas de estos segmentos.
Muy cerca del núcleo está el complejo de
Golgi muy desarrollado y un REr con gran
cantidad de cisternas y ribosomas libres
agrupadas como cuerpos de Nissl. El REr
se encuentra distribuido por todo el
citoplasma a excepción de la zona de salida
del axón, el cono axónico. La abundancia de
RNA y de ribosomas libres en los cuerpos de
Nissl es la causa de su intensa basofilia.

Citoesqueleto. El cuerpo celular contiene numerosos filamentos intermedios llamados


neurofilamentos (de unos 10 nm. de diámetro), dispuestos en haces que ocupan los
espacios que están entro los cuerpos de Nissl y los complejos de Golgi y que brindan
sostén interno adicional a la neurona. Los microtúbulos son túbulos largos y rectos de
proteína, con un diámetro de 25 nm.

Entre las cisternas de RE


encontramos lisosomas y
mitocondrias, pero los
organelos más importantes
de la neurona son las
neurofibrillas, haces de
fibras dispuestas por todo el
citoplasma. Bajo
microscopía electrónica se
observó que las
neurofibrillas están
formadas por neurotúbulos
y neurofilamentos que
serían microtúbulos,
microfilamentos y
filamentos intermedios. Las
neurofibrillas permiten movilizar sustancias y organelos por las dendritas y axón, y son los
rieles por los que viajan las diferentes sustancias. Carece de centríolos.

Inclusiones. La célula nerviosa tiene inclusiones que son de aparición más restringida
como los gránulos de melanina presente en las neuronas de la sustancia nigra del
mesencéfalo y en el locus ceruleus cerca del cuarto ventrículo. La lipofucsina es un
pigmento pardo dorado que aumenta a medida que el individuo envejece. Es un producto
inocuo de actividad lisosómica.
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CLASIFICACIÓN DE LAS NEURONAS

a.- SEGÚN LA FORMA: existen neuronas fusiformes, estrelladas, esféricas o globosas,


poliédricas, piriformes y piramidales.

Estrelladas

Piramidal

Piriforme

Globosas

b.- SEGÚN EL TAMAÑO: hay neuronas pequeñas (menos de 10 micrones), medianas


(entre 10 y 30 micrones), grandes: más de 30 micrones) y gigantes (pueden medir 800
micrones).

c.- SEGÚN EL TIPO DE MEDIADORES QUÍMICOS QUE ELABORAN:

Neuronas colinérgicas (secretan adrenalina),

Neuronas dopaminérgidas (secretan dopamina),

Neuronas serotoninérgicas (liberan serotonina) y

Neuronas eléctricas (que intervienen en la sinapsis eléctrica).


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d.- DEPENDIENDO DE LA FUNCIÓN: neuronas motoras (inervan la musculatura),


neuronas sensitivas (con prolongaciones que captan estímulos), interneuronas (reciben
estímulos de una neurona y los envían a otra) y neuronas secretoras (liberan hormonas a
la sangre, en el hipotálamo).

N. SENSITIVAS Ganglios Craneales y Espinales

N. NEUROSENSORIALES Conos y Bastones de la retina

N. MOTORAS Asta ventral de la médula espinal y áreas


motoras de la corteza cerebral

N. ASOCIACION Interpuestas entre neuronas sensitivas y motoras

O INTERNEURONAS

N. SIMPATICAS Y DEL SNA


PARASIMPATICAS

N. NEUROSECRETORAS En algunos núcleos del hipotálamo que secretan


Hormonas ( ocitocina y vasopresina)
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DEPENDIENDO DE LA LOCALIZACIÓN

NEURONAS CENTRALES
DEL SNC UNIDAS A LA CORTEZA CEREBRAL Y CEREBELOSA, EN LOS
DISTINTOS NUCLEOS DEL CEREBRO, CEREBELO Y TRONCO ENCEFALICO, Y EN
LA SUSTANCIA GRIS DE LA MEDULA ESPINAL
NEURONAS PERIFERICAS
DEL SNP, EN LOS GANGLIOS CRANEALES Y ESPINALES, Y EN LOS GANGLIOS
SIMPATICOS Y PARASIMPATICOS

AXÓN

El axón o cilindroeje es la prolongación nerviosa más larga de una neurona. Nace desde
el cono axónico y su diámetro permanece constante en toda su longitud.
La velocidad de la transmisión de impulsos aumenta en proporción directa al diámetro del
axón. El cono axónico está relativamente desprovisto de retículo endoplásmico rugoso,
presenta numerosos microtúbulos y neurofilamentos.

El segmento proximal del axón se sitúa en la


sustancia gris y es amielínico. Tanto las fibras
nerviosas aferentes como eferentes de la sustancia
blanca de la médula espinal y encéfalo son
mielínicas.
El axolema corresponde a la membrana celular que
recubre el axón y el acoplasma es su contenido
citoplasmático.

Las neuronas tienen un axón, de modo que una de


las dos prolongaciones de una neurona bipolar y una
de las muchas de una neurona multipolar es un
axón.
El axón con frecuencia emite ramas laterales en
ángulo recto (axones laterales). El telodendron es la
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parte final del axón, formada por gran cantidad de ramificaciones que transmite el estímulo
a otras células.
La imagen inferior muestra el
telodendron haciendo sinapsis con
células musculares esqueléticas.

DENDRITAS

Las dendritas son las prolongaciones numerosas de la


neurona, que se ramifican profusamente y que están
especializadas en recibir estímulos y conducirlos al
soma. Son prolongaciones ramificadas ahusadas que
pocas veces exceden un milímetro de longitud.
A diferencia del axón, se ramifican en forma de ángulo
agudo y presentan unas protuberancias terminales
denominadas espinas dendríticas, que representan
puntos de contacto sináptico.
Las prolongaciones dendríticas principales difieren del
axón en que contienen cuerpos de Nissl así como
abundantes microtúbulos, neurofilamentos y mitocon-
drias. Según la organización dendrítica, las neuronas
pueden ser como las neuronas motoras de la médula
espinal que inervan el músculo esquelético donde las
ramas hijas de las dendritas principales presentan
mayor longitud o muy ramificadas en un solo plano
como las células de Purkinje del cerebelo.
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Según el número de prolongaciones las neuronas pueden ser


clasificadas como:

- Neuronas unipolares: presentan una única prolongación que


presenta carácter axónico. Esta prolongación se ramifica cerca del
pericarion presentando carácter dendrítico y lejos del pericarion
presenta el carácter axónico. Esto es típico de algunas neuronas de
la retina.

- Neuronas seudounipolares: presentan un solo axón que se


bifurca en forma de T y se comporta funcionalmente como un axón
salvo en sus extremos ramificados
en que la rama periférica reciben
señales y funcionan como
dendritas y transmiten el impulso
sin que este pase por el soma
neuronal; se encuentra en los
ganglios espinales.

Neuronas bipolares: presentan dos prolongaciones, una de


carácter axónico y otra de carácter dendrítico y son frecuentes en
los epitelios sensoriales. (receptores en la retina y en la

mucosa olfatoria)

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Neuronas multipolares: más frecuentes, presentan un único axón y gran cantidad de
dendritas, típicas de las neuronas
motoras de la médula espinal y de la
corteza cerebral y cerebelosa.
Presentan de dos a más de mil
dendritas lo que les permite recibir
terminales axónicos desde múltiples
neuronas distintas). La mayoría de las
neuronas son de este tipo. Un caso
extremo do lo constituye la célula de
Purkinje que recibe más de 200.000
terminales nerviosos.

Las células gliales (Neuroglia):

Son 10-50 veces más numerosas que las neuronas y las rodean. Presentan ramificacio-
nes, a veces muy escasas, y cortas que se unen a un cuerpo pequeño. Aun que no se las
considera esenciales para el procesamiento y conducción de la información se les atribuye
funciones muy importantes para el trabajo neuronal:
Soporte mecánico y aislamiento de las neuronas.
Ellas aíslan el axón, sin impedir el proceso de autogeneración del potencial de acción, con
lo que se logra acelerar la velocidad de propagación de esta señal.
Mantienen la constancia del microambiente neuronal, eliminando exceso de neurotrans -
misores y/o de sus metabolitos y de iones.
Guían el desarrollo de las neuronas y parecen cumplir funciones nutritivas para este tipo
de células.
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GLÍA CENTRAL

El encéfalo y la médula espinal requieren del sostén interno que aportan las células de la
neuroglia. La glía central existe bajo 3 formas diferentes:

1.-Astrocitos: son células con prolongaciones


ramificadas con aspecto estrellado, con un
cuerpo celular pequeño. Sus prolongaciones
poseen microtúbulos reforzados por haces de
filamentos intermedios (gliofilamentos). Un
gran número de sus prolongaciones se une a
los capilares del SNC mientras que otras lo
hacen a los somas neuronianos y fibras
nerviosas. Las prolongaciones de los
astrocitos tienen sus
extremos expandidos
(pies vasculares), que forman una vaina que recubre por
completo los capilares sirviendo como intermediarios metabólicos
entre la sangre y las neuronas. De esta manera conforman la
barrera hematoencefálica.

Las prolongaciones entre astrocitos


forman una red tridimensional con
función de soporte. Algunas de estas prolongaciones revisten
la zona de contacto sináptico impidiendo la difusión de
neurotransmisores. Los astrocitos presentes en la sustancia
gris del SNC tienen prolongaciones cortas y muy ramificadas y se conocen como
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astrocitos protoplasmáticos. Los astrocitos presentes en la sustancia blanca tienen
prolongaciones largas y poco ramificadas y son llamados astrocitos fibrilares.

2.- Oligodendrocitos centrales: tienen un cuerpo celular pequeño del que parten pocas
prolongaciones finas y poco numerosas. Tienen diferentes funciones según se encuentran
en la sustancia gris o en la blanca. En la sustancia gris recubren las neuronas, esta-
bleciendo estrechas relaciones metabólicas entre ambas (satélites neuronales). En la
sustancia blanca se encuentran rodeando los
axones de las neuronas (fibras amielínicas) o
enrollándose alrededor de los axones
formando la vaina de mielina (fibras nerviosas
mielínicas).

3.- Microglia. Está formada por células


pequeñas distribuidas en la sustancia blanca y
gris. Con microscopía electrónica se aprecia
algo de retículo endoplásmico rugoso y
lisosomas abundantes. Son células móviles
con función macrofágica, tienen un cuerpo
celular pequeño y alargado y con prolonga-
ciones finas y numerosas. Proceden de
monocitos sanguíneos que penetran en el
SNC y se diferencian en células de microglia, formando parte del sistema fagocítico-
mononuclear.

4.- Células ependimarias. Son de origen ectodérmico. Forman un epitelio simple y


revisten los ventrículos del encéfalo y el canal medular, por lo que están en contacto con el
líquido cefalorraquídeo. Presentan prolongaciones basales además de cilios y micro-
vellosidades en su superficie libre. Intervienen en el intercambio entre el líquido
cefalorraquídeo y el sistema nervioso central. En algunas zonas está muy replegado y
vascularizado y forma los plexos coroideos, que generan el líquido cefalorraquídeo que
recorre las cavidades del encéfalo, médula espinal y meninges.

NOTA: El tejido cicatrizal que se forma en el cerebro ante alguna lesión carece de
colágeno. Son las células gliales quienes reaccionan a una lesión, presentan actividad
fagocitaria, forman tejido cicatrizal mediante un proceso denominado gliosis y luego
participan en la reabsorción del tejido necrótico.

GLÍA DEL SNP

1.- Células de Schwann: son las células que envuelven las fibras del SNP. Tiene forma
plana y un núcleo oval y poco RER. Aquellas células de Schwann que sólo recubren el
axón forman parte de las fibras nerviosas amielínicas y externamente están limitadas por
una membrana basal y una fina capa de tejido conectivo laxo (endoneuro).
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Aquellas células de Schwann que se enrollan fuertemente sobre
el axón constituyen la envoltura de mielina de las fibras
nerviosas mielínicas. Las células de Schwann tienen la misma
función mielinizadora que los oligodendrocitos centrales pero en
el Sistema Nervioso Periférico.

2.- Glía satélite: son las células aplanadas que acompañan y rodean al soma de las
neuronas de los ganglios raquídeos y vegetativos. También se llaman anficitos.

3.- Teloglía: corresponde a las células gliales que


acompañan a las prolongaciones de las neuronas en
sus extremos terminales, formando una envoltura a las
estructuras sensoria-les o corpúsculos sensitivos
(Meissner, Pacini, etc)
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MIELINIZACION EN EL SISTEMA NERVIOSO

En el Sistema Nervioso Central, la mielina es formada por los oligodendrocitos centrales.


Cada una de estas células que participa en la formación de la vaina de mielina de varios
axones, envolviendo un segmento de una fibra nerviosa, en forma de espiral, con capas
sucesivas de una de sus prolongaciones.

El citoplasma del oligodendrocito envuelve apretadamente los axones de varias neuronas,


de modo que se origina una envoltura consistente en capas dobles de membrana plasmá-
tica que aporta los lípidos, fosfolípidos y colesterol necesarios para la vaina de mielina.
La mielinización en el Sistema Nervioso Central se inicia en la sustancia gris, cerca del
cuerpo celular de las neuronas y continúa a lo largo de los axones de la sustancia blanca.

En el Sistema Nervioso Periférico la mielina es formada por los oligodendrocitos


periféricos o células de Schwann. Cada una de estas células se enrolla apretadamente
cubriendo un pequeño sector del axón de modo que se requiere de varias células de
Schwann para mielinizar un neurito. En la medida que la célula se enrolla, el citoplasma es
relegado a la periferia junto al núcleo. Externamente cada célula de Schwann queda
recubierta por membrana basal y tejido conectivo.

Tanto en el SNC como en el SNP los oligodendrocitos pueden sólo acompañar a los
axones, proporcionándoles un recubrimiento de protección y sin enrollarse como una vaina
de mielina. Estos axones pasan a constituir fibras nerviosas amielínicas.

FIBRA NERVIOSA

Se denomina fibra nerviosa al conjunto


conformado por axón de una neurona
más las células que los envuelven.
Recordar que estas células son los
oligodendrocitos centrales en el caso de
que la neurona esté en el SNC o las
células de Schwann en el caso de que el
axón esté en el SNP. Puede darse el
caso de que las fibras nerviosas se
agrupen formando tractos en el SNC o
SNP.

Fibras nerviosas del SNP: los axones


periféricos están acompañados de
células de Schwann envolviendo al axón
ubicado en invaginaciones de su
membrana. Una célula de Schwann es
una célula plana revestida por una
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membrana basal, con un núcleo oval y un citoplasma que contiene los organelos
habituales de una célula

El esquema muestra como una célula glial puede envolver


a varios axones en la formación de una fibra nerviosa
amielínica o bien, enrollarse varias veces alrededor del
axón para constituir una fibra nerviosa mielínica.

En una visión longitudinal tanto la envoltura de mielina


como la célula de Schwann están interrumpidas a
intervalos regulares por las llamadas cisuras de Ranvier. La
microfotografía electrónica muestra la organización
histológica de fibras nerviosas amielínicas y una fibra
nerviosa mielínica .

La microfotografía muestra la organización histológica de una fibra nerviosa mielínica. El


núcleo corresponde al de una célula de Schwann.

Durante la formación de la mielina (vida intrauterina), el axón se invagina en una depresión


de la membrana plasmática de la célula de Schwann y luego esta célula se alarga y
enrolla alrededor del axón.

Las diferentes vueltas de la célula de Schwann se hallan


separadas en principio por citoplasma, pero gradualmente
ocurre unión de la membrana plasmática y el citoplasma
desaparece.
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Las bandas de mielina están compuestas principalmente


por lípidos. En aquellos sectores de la vaina de mielina
donde persiste una pequeña cantidad de citoplasma se
constituyen áreas oblicuas conocidas como incisuras de
Schmidt-Lantermann.Las fibras nerviosas se asocian y unen
formando fascículos y éstos se asocian y forman nervios,
los cuales están rodeados de tejido conjuntivo rico en
colágeno dispuesto longitudinalmente a las fibras. Cada

fibra nerviosa esta envuelta


en una fina capa de tejido
conectivo llamada endoneuro,
con abundante
vascularización. Los
fascículos están rodea-dos de
tejido conjuntivo den-so
llamado perineuro. El nervio en su conjunto está envuelto por abundante tejido conectivo
laxo llamado epineuro, el cual llega a introducirse en el nervio a manera de tabiques
conectivos.

Los nervios craneanos y raquídeos son grandes y se llaman troncos nerviosos. Los
nervios pequeños, distribuidos en el tejido conectivo sólo están constituidos por fascículos
y se conocen como filetes nerviosos
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SINAPSIS

Cuando dos neuronas se ponen en contacto, los impulsos de la primera estimulan o inhibe
la transmisión de nuevos impulsos por parte de la segunda. El tipo más sencillo de vía
nerviosa de dos neuronas, donde la primera de tales vías se llama aferente o sensitiva y la
segunda eferente o motora, porque transmite impulsos a fibras musculares de posición
superficial. Estas dos neuronas constituyen el tipo más sencillo de arco reflejo.

Santiago Ramón y Cajal fue quien propuso la teoría neuronal, que afirma que el tejido
nervioso está formado por unidades independientes que establecen relaciones de
contigüedad pero no de continuidad entre las neuronas. Estas relaciones se establecen
por medio de las sinapsis, que son los sitios de contacto funcional donde una célula
nerviosa termina en un elemento pre-sináptico que transmite una señal a otra célula
nerviosa contigua a otro elemento post-sináptico.

Las sinapsis se clasifican según la forma de comunicación entre neuronas eléctrica y


química.

Sinapsis Química: los impulsos nerviosos se


transmiten en forma indirecta y unidireccional, por
la acción de uno o más neurotransmisores
químicos. Un mediador químico específico se
sintetiza y acumula en la terminación axónica
siendo posteriormente liberado por el impulso
nervioso. El transmisor liberado altera la
permeabilidad iónica para el sodio y el potasio,
formando así un potencial sináptico. En toda
sinapsis, se dan tres elementos:

a.- Membrana pre-sináptica:


es la parte de una neurona que transmite los
impulsos en la sinapsis liberando un
neurotransmisor. A este nivel las terminaciones
nerviosas presentan una dilatación terminal
denominada botón sináptico o vesículas
sinápticas. Estos botones contienen gran
cantidad de mitocondrias ya que se necesita
energía para mantener la bomba de sodio y
potasio, para restaurar la membrana plasmática y
para desarrollar diversas reacciones químicas. El
neurotransmisor es liberado al espacio sináptico
por exocitosis.
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b.- Hendidura sináptica:
entre la membrana pre y postsináptica hay un pequeño espacio llamado hendidura
sináptica (ancho de 20 a 30 nm). A este espacio sináptico se libera el neurotransmisor.
Las sinapsis son de varios tipos de acuerdo al neurotransmisor que contienen las
vesículas. Estas pueden contener acetilcolina, un neurotransmisor aminérgico o peptidico.

c.- Membrana postsináptica:


es la parte de una neurona que recibe los impulsos en una sinapsis. Presenta un material
denso como condensación de la membrana basal. Aquí están los receptores y enzimas
que rompen la molécula del neurotransmisor y lo liberan de nuevo. La llegada de un
impulso nervioso a un axón hace que la vesícula sináptica se fusione con la membrana
pre-sináptica. Los neurotransmisores liberados se unen a receptores de la membrana
post-sináptica y esta unión hace abrir o cerrar canales para los iones. Si se incrementa la
permeabilidad para los iones Sodio, la membrana se denomina excitadora y sufre
despolarización. Si aumenta la permeabilidad para los iones Potasio, la sinapsis en
inhibidora y la membrana sufre una hiperpolarización.

Al fusionarse las vesículas sinápticas con la


membrana se libera el neurotrasmisor que se
une a receptores específicos localizados en la
membrana post-sináptica, en la cuál se
concentran canales para cationes activados por
ligandos

Al llegar el impulso nervioso al terminal


presináptico se induce: la apertura de los
canales para calcio sensibles a voltaje, el subir
el calcio intracelular se activa la exocitosis de
las vesículas sinápticas que liberan al
neurotransmisor hacia la hendidura sináptica. La unión del neurotrasmisor con su receptor
induce en la membrana postsinática la apertura de los canales para cationes activados por
ligandos determinando cambios en la permeabilidad de la membrana que pueden: inducir
la depolarización de la membrana postsinática: sinápsis exhitatorias; o hiperpolarizar a la
membrana postsináticas: sinapsis inhibitorias.

La sumatoria de los impulsos exitatorios e inhibitorios que llegan por todas las sinapsis
que se relacionan con a cada neurona( 1000 a 200.000) determina si se produce o no la
descarga del potencial de acción por el axón de esa neuronainapsis eléctrica: No poseen
vesículas sinápticas ni espacios sinápticos. Entre el elemento pre y post-sináptico hay una
hendidura de sólo 2 nm que está atravesada por puentes hexagonales. En el centro de
cada puente hay una fina red de túbulos que comunica una célula con otra. La forma de
transmisión es el acoplamiento eléctrico. Los hexágonos representan zonas de baja
resistencia eléctrica a través de las cuales la excitación pasa de unas células a otras. Este
tipo de sinapsis puede actuar en las dos direcciones.
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TIPOS MORFOLÓGICOS DE SINAPSIS

Las sinapsis que se establecen entre la


neurona pueden implicar al soma, a las
dendritas y el axón.

- Sinapsis axosomáticas. Son comunicaciones


entre las terminaciones axónicas con en el
cuerpo celular de una neurona.
- Sinapsis axoaxónicas. Son comunicaciones
entre terminales axónicos vecinos.
- También hay sinapsis axo-dendríticas

REGENERACION NERVIOSA

La sección de los nervios al nivel del SNC


determina la degeneración de los axones y
al poco tiempo la muerte de las neuronas
afectadas. Es decir, la capacidad de
regeneración no existe.

La sección de un nervio en el SNP


inicialmente conduce a la degeneración de
la porción distal del axón, fragmentación
de la mielina, destrucción de los botones
sinápticos del telodendron (=degeneración
sináptica) y atrofia del músculo afectado. A
nivel del soma neuroniano se produce
desaparición del REr (cromatolisis). A las
dos semanas después, las células de
Schwann permiten la regeneración y el
crecimiento del axón guiándolo.
Paralelamente en el soma de la neurona
afectada se recupera el REr, alrededor del
axón las células de Schwann mielinizan el
axón en crecimiento, se recupera el
telodendron y en consecuencia 3 meses
después se recupera la funcionalidad del
músculo afectado.
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TERMINACIONES NERVIOSAS

Las terminaciones nerviosas son diferenciaciones del extremo terminal del axón. En la por-
ción distal del telodendron pueden existir terminaciones receptoras o efectoras.

Las terminaciones receptoras son especializaciones de las neuronas seudounipolares


de los ganglios sensitivos cuyos somas forman parte del SNP. Las terminaciones recepto-
ras representan axones que funcionan como dendritas; captan los estímulos y los condu-
cen al SNC para su procesamiento. Dichas terminaciones pueden libres (como las
presentes en los epitelios) o encapsuladas, donde el telodendron está acompañado por
células de la teloglía y una cápsula de tejido conectivo. Las terminaciones encapsuladas
mas numerosas son los corpúsculos de Meissner (en dermis) y de Pacini (en hipodermis y
vísceras).
Corpúsculo de Meissner con tinción HE para ver la teloglia y argéntica para visualizar el
telodendron y corpúsculo de Pacini teñido con HE.
Se visualizan el axón central, la teloglía en capas concéntricas y la cápsula conectiva
externa.

corpúsculo de Meissner

corpúsculo Pacini
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B.- Terminaciones nerviosas motoras (efectoras)
Placa motora (unión neuromuscular)
La membrana plasmática de la célula
muscular está eléctricamente polarizada.
Un estímulo apropiado despolariza la
membrana y produce la contracción.
Normalmente, la despolarización es
producida por un estímulo nervioso. El
músculo está inervado por terminales
nerviosas de neuronas motoras de la
médula espinal. En el punto de
inervación, el nervio pierde su vaina de
mielina, y se asocia a una región
especializada de la superficie de la fibra
muscular, para formar la placa motora.
En una fibra muscular esquelética, cada terminal axónico motor forma sólo una placa
motora En la zona de contacto, la terminal axónica forma una dilatación que se aloja en
una depresión poco profunda de la superficie de la fibra llamada hendidura sináptica
primaria
El sarcolema que reviste la hendidura sináptica primaria muestra numerosos pliegues que
constituyen las hendiduras sinápticas secundarias. En la zona de unión, la lámina basal de
la célula de Schwann se fusiona con la lámina basal de la célula muscular. Esta cubierta
celular fusionada se extiende hacia la hendidura sináptica primaria, separando la fibra
nerviosa de la fibra muscular, y penetra al interior de cada hendidura sináptica secundaria.
Cuando el potencial de acción alcanza a la placa motora, el neurotransmisor acetilcolina,
contenido en las vesículas sinápticas, se libera y difunde a través de la hendidura. Este
mediador se une a receptores de acetilcolina presentes en la membrana postsináptica,
concentrados principalmente en la entrada de los pliegues sinápticos secundarios, e
induce la depolarización del sarcolema que es transmitida a los tubos T.
Unidad Motora
Se entiende por unidad motora) al conjunto
de fibras musculares esqueléticas
inervadas por ramificaciones del axón de
una misma neurona motora y que, en
consecuencia, son estimuladas
simultáneamente a contraerse.

Ramas de una misma motoneurona pueden


llegar a inervar hasta 500 fibras musculares. Sin
embargo, mientras más fino el movimiento que
debe efectuar el músculo, menor es el tamaño de
la unidad motora, existiendo situaciones en que
cada fibra nerviosa inerva sólo una fibra muscular.
FACULTAD DE MEDICINA PLAN COMUN PROFESORA T. M KARIME SALAS
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