4. Averigüe por qué Mycobacterium tuberculosis es alcohol-ácido resistente y no se
tiñe con la tinción Gram. Las paredes celulares de ciertas bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. La pared de las Mycobacterias posee un alto contenido de lípidos, que la hace impermeable a los agentes hidrofílicos, por lo tanto, estos microorganismos no se tiñen adecuadamente con los reactivos utilizados en la coloración de Gram, y no pueden ser clasificados como Gram positivos o negativos. Son teñidas adecuadamente por el método Ziehl-Neelsen (tinción ácido-rápida o acid-fast Stain) que utiliza como solución decolorante una mezcla de etanol y ácido clorhídrico. Estos microorganismos, una vez coloreados, son resistentes a la decoloración ácido-alcohólica, y por eso se denominan BACILOS ÁCIDO-ALCOHOL RESISTENTES (BAAR). Ácido-alcohol resistencia es la propiedad física de algunas bacterias a la resistencia a la decoloración de la fucsina básica (rojo) la cual penetra en la célula por acción del fenol y el calor. Las bacterias ácido-alcohol resistentes no pueden ser clasificados según la tinción de Gram, la cual es la técnica más común en la microbiología contemporánea, sin embargo puede ser teñido con algunas tinciones concentradas combinadas con calor. Una vez teñida tiene la capacidad de resistir la decoloración de una combinación de alcohol- ácido, el cual es el decolorante más común en los protocolos de tinción de bacterias, de donde viene el nombre Alcohol-ácido resistente. La alta concentración de ácido micolico en la pared celular es la causante, como las bacterias del género Mycobacterium, de la baja absorción y alta retención de la tinción (fucsina). La forma más común para poder identificar este tipo de bacterias es a través de la técnica de tinción de Ziehl-Neelsen, donde la bacteria queda teñida en rojo y se agrega una tinción de contraste de nombre azul de metileno la cual permite apreciar de mejor forma la bacteria. 5. ¿Cuál es el paso crítico de la tinción Gram? Explique por qué. La decoloración es el paso crítico para esta tinción, ya que se tiende a decolorar excesivamente, dejando sin colorante a las zonas más delgadas y que permiten la identificación, y pudiendo confundir entre una bacteria gram positiva parezcan gram negativa.
6. ¿De qué está compuesta la cápsula bacteriana?
Generalmente contiene glicoproteínas y un gran numero de polisacaridos diferentes, incluyendo polialcoholes y aminoazúcares.
7. Explique qué ventajas le otorga la cápsula a una bacteria.
La cápsula le sirve a las bacterias de cubierta protectora resistiendo la fagocitosis. También se utiliza como depósito de alimentos y como lugar de eliminación de sustancias de desecho. Protege de la desecación, ya que contiene una gran cantidad de agua disponible en condiciones adversas. Además, evita el ataque de los bacteriófagos y permite la adhesión de la bacteria a las células animales del hospedador.
8. Esquematice una espora bacteriana y sus componentes estructurales.
9. Explique qué ventajas le otorga la espora a una bacteria.
Permite la supervivencia en ambientes desfavorables, pudiendo resistir al calor, radiación, y desecación. Pueden permanecer en un estado de latencia metabólica por mucho tiempo. El ADN se encuentra protegido por ácido dipicolínico y proteína. Además la locación de la espora, puede ser usada como método de identificación. 10. Mencione la utilidad de las siguientes estructuras y moléculas: a) Flagelo: Filamento proteico involucrado en la motilidad. Su carácter proteico le brinda propiedades altamente antigénicas (antígeno H o flagelar). b) Cilios: Son cortos y muy numerosos, recubriendo la superficie celular. Su movimiento es coordinado de atrás hacia delante con un movimiento pendular. El cilio, en principio, rígido, bate con fuerza y después se recupera hasta volver a la posición inicial. c) Lipopolisacárido