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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE ING. GEOLÓGICA, MINERA, METALÚRGICA Y GEOGRÁFICA


E.A.P.
ING. GEOGRÁFICA

Laboratorio de Física 1 N°9

CAMBIOS DE FASE DE LA NAFTALINA


Profesora: MABEL TESILLO

Integrantes:
ANDRADE MAZA, Shering Lucero 12160162
CONDOR AVELLANEDA, Diana Beatriz 12160026
HUAMAN CARRASCO, Jessilyn 12160023
SANCHEZ LOPEZ, José 09160264
GONZALES MOLINA , Víctor 11160195

Lima – Perú

2013
CAMBIOS DE FASE DE LA NAFTALINA-FISICA 1

INTRODUCCIÓN

En esta práctica daremos a conocer las fases de la naftalina, el procedimiento que se hizo
y todos los detalles del montaje, para ellos los operadores debemos de seguir cada uno de
los pasos indicado en nuestra guía de trabajo, llevándolo a cabo en la clase y darnos
cuenta principalmente el punto de fusión y de solidificación de la naftalina, hay que tener
en cuenta las indicaciones del encargado de la clase y seguir sus recomendaciones para
evitar cualquier percance en el laboratorio y principalmente no hacernos daño ni a
nuestros compañeros.

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OBJETIVOS

Determinar los puntos de solidificación del benceno y el punto de fusión del


naftaleno.
Estudiar las características de las mencionadas constantes físicas.
Observar con detenimiento el cambio de estado de la naftalina.
Hallar la curva de calentamiento y enfriamiento de la naftalina.
Comprobar que a través de la temperatura la materia puede cambiar de estad

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MATERIALES

 Tubos de ensayos
 Tubos capilares
 Agarradera
 Equipo de calentamiento
 Pipeta 5 ml
 Escobilla
 Pinza de madera
 Termómetro
 Vaso precipitado de 500mm
 Soporte universal

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FUNDAMENTO TEÓRICO

A. DETERMINACIÓN DE PUNTOS DE SOLIDIFICACIÓN

Coloque 4-5 mL de benceno en un tubo de ensayos, introduzca en él


un termómetro de modo que el bulbo quede totalmente sumergido
en el líquido, y coloque el tubo en un vaso de precipitado
conteniendo la mezcla frigorífica, hágalo de modo tal que el líquido
en el interior del tubo quede por debajo del nivel de la superficie de
la citada mezcla. Registre la temperatura cada 30 seg. y subraye en
la tabla de valores la temperatura en que comienza y termina la
solidificación.

Agite constantemente el líquido en el tubo con mucho cuidado


empleando para ello el mismo termómetro, cuando el líquido se
encuentre congelado retírelo del vaso de precipitado y registre las
temperaturas en ascenso como en el caso anterior. Con esto habrá
determinado el punto de solidificación del benceno. Registre las
observaciones y grafique la variación de la temperatura en función del tiempo. Esquematice el
aparato usado.

B. DETERMINACIÓN DE PUNTOS DE FUSIÓN

Muela perfectamente en un mortero el naftaleno e introdúzcalo en un tubo capilar, debe tratar de


obtener una columna homogénea de 4 - 5 cm de altura. Moje el bulbo
del termómetro con un poco de agua y apoye ahí el capilar que se
adherirá fácilmente, introduzca el conjunto termómetro-capilar en un
baño de agua. El extremo abierto del capilar deberá quedar fuera de la
superficie de glicerina. En las proximidades del punto de fusión trate de
conseguir un calentamiento tal que la temperatura aumente 1°C por
minuto, para ello flamee la llama. En el caso de no conocerse siquiera el
rango en el que la sustancia funde, realice un ensayo previo de
orientación y rápido. Observe atentamente la sustancia, ya que en el
punto de fusión la misma se volverá transparente, tome entonces la
temperatura que será el punto de fusión buscado. Registre todos los
datos y observaciones realizadas en el trabajo, esquematice el equipo empleado.

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PROCEDIMIENTO

MONTAJE

1. Coloque la naftalina y un termómetro que eventualmente


pueda servir como agitador, dentro del tubo de prueba.

𝒎𝒏𝒂𝒇𝒕𝒂𝒍𝒊𝒏𝒂 = 𝟒. 𝟏𝒈

2. Vierta 400ml de agua en pírex.


3. Coloque en el tubo de ensayo la naftalina y el termómetro.
Sumerja el tubo de ensayo en el vaso precipitado.
4. Coloque un termómetro adicional en el agua para
monitorear la temperatura como se muestra en la figura n°1.
5. Caliente el agua y registre los valores del tubo de ensayo Figura n°1
cada 30 segundos hasta que la naftalina se funda y luego deje enfriar hasta que se
solidifique.

Tabla n°1

t(minutos) T(°C)
0 22 7.5 46.5
0.5 22 8 48
1 22.5 8.5 50
1.5 23 9 52
2 24.5 9.5 53.5
2.5 26 10 55.5
3 27.5 10.5 57
3.5 30 11 59
4 32 11.5 61
4.5 34.5 12 63
5 36.5 12.5 64.5
5.5 39 13 65.5
6 41 13.5 67
6.5 43.5 14 68.5
7 44.5 14.5 70

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15 71 23 77.5
15.5 72 23.5 76.5
16 73 24 76
16.5 74.5 24.5 75.5
17 75.5 25 75
17.5 76 25.5 74
18 77 26 72.5
18.5 78.5 26.5 71.5
19 80 27 70
19.5 84.5 27.5 68.5
20 87 28 68.6
20.5 89 28.5 63
21 91 29 60
21.5 91
22 90
22.5 79

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CUESTIONARIO

1. Trace la grafica de la curva de solidificación: Temperatura versus tiempo y discuta cada


tramo de la gráfica.

100
90
80
70
60 c
T(C°)

50
40
30
20
10
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo

Una vez realizada la grafica nos damos cuenta que durante los primeros 21 minutos
aproximadamente la naftalina llega a su punto de fusión:

𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 89°𝐶

Una vez llegado al punto de fusión, dejamos enfriar la naftalina para saber la temperatura de
solidificación y el tiempo en que demora:

𝑇𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 60°𝐶

𝑡 = 29 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠

2. ¿coincide el punto de fusión y solidificación el proceso?

En nuestro experimento estos puntos se difieren, esto se debe a errores cometidos en la


práctica, De haber coincido se hubiera debido a que la naftalina adquiere calor conforme
el agua se va calentando pues esta absorbida más calor lo cual permite que el
movimiento de las partículas moleculares aumente y disminuye la fuerza intermolecular
generándose así la fusión.

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Luego la temperatura de la naftalina irá disminuyendo debido a que libera calor


absorbido por el medio ambiente dándose un proceso inverso al de la fusión
obteniéndose el equilibrio termodinámico. “EL CALOR GANADO O ABSORBISO ES IGUAL
AL CALOR DISIPADO O ENTREGADO EN UN CUERPO “

3. Si el punto de solidificación de la naftalina se considera a 80°C ¿A qué se debe la


diferencia observada de la grafica?

La diferencia observada en la gráfica es debida a que la naftalina no va a genera un


proceso eficiente al absorber o liberar porque el sistema no se encuentra aislado, es por
ello que existe un error. Otro factor importante es por la destreza del operador en la
toma de la temperatura el tiempo, así como también el que en el calor entregado al
agua nunca va a ser contiguo, siempre existe continuidad.

4. ¿Cuáles son las son las posibles fuente de errores en este experimento?
Al momento de observar si la sustancia estaba disuelta por completo
pudo haber una demora en ver la temperatura.
Fallas por la humedad.
No saber usar adecuadamente el termómetro.
El material puede haber estado contaminado
No haber medido correctamente el tiempo que se pide en el experimento

5. ¿Es posible determinar la cantidad de calor por unidad de tiempo que se desprende en
el proceso de solidificación?

Si es posible pues, conocemos como flujo calorífico a la relación dQ/dT. Además por la
experiencia anterior tenemos: dQ/dT = mce dT/dt , entonces nosotros podemos
determinar la cantidad de calor por unidad de tiempo ya que contamos con la cantidad
de masa, el valor teórico del calor especifico de la naftalina, y además contamos con la
temperatura por unidad de tiempo.

La cantidad de calor por unidad de tiempo se determina:

Q Joule
t
Unidad: Segundos
= watt

Q = m × c × (Tf − Ti )

0.41cal
Q = 4.1 gr × × (89℃)
gr × ℃

Q = 149.609 joules

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Entonces: 149.609 /1230 seg=0.1216333watts

Luego la cantidad de calor por unidad de tiempo considerando desde t=0 seg hasta
t=20.5 min es igual a 0.12163333 watts.

6. Explique en qué consiste la fusión franca y la fusión pastosa.


a) Fusión pastosa o fusión en los cuerpos amorfos:
En los cuerpos amorfos, como el vidrio, el alquitrán y las materias plásticas, el enlace
entre las partículas es relativamente débil. Por eso, toda la aportación de calor no sólo
favorece el trabajo de la liberación, sino que también sirve para provocar una elevación
de la temperatura durante la fusión
.Por eso, para estos cuerpos amorfos, se habla generalmente de punto de fusión
“pastosa”, que es, de hecho, el punto más bajo en el cual estos cuerpos pasan por un
estado parecido al estado propiamente líquido.

b) Fusión franca o fusión normal:


La fusión franca es la fusión es el proceso tras el cual un cuerpo sólido pasa al estado
líquido, solamente los cuerpos cristalinos tienen un punto de fusión definido. Los
cuerpos amorfos, al ser calentados, se reblandecen y se transforman poco a poco en
cuerpos líquidos.

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RECOMENDACIONES

 Colocar una cantidad moderada de Naftalina en el tubo de ensayo, que entre sin estar
apretado y al ser colocado en baño María el agua tapa toda la masa de naftalina.

 La cantidad de naftalina no debe sobrepasar el nivel de agua en el Pirex, porque la parte


que sobrepasa este nivel, no logra cambiar de estado.

 Tener cuidado con el material del laboratorio como el termómetro ya que el mercurio es
una sustancia toxica que puede dañar a salud.

 Al incrementar la energía se produce un aumento de temperatura, generando el paso de


sólido a líquido o fusión.

 Al disminuir la energía se produce una disminución de temperatura, generando el paso de


líquido a sólido o solidificación.

CONCLUUSIONES

 La naftalina es un sólido que cambia de fase rápidamente , pasa del estado al estado
sólido debido a que liquido las moléculas pierden energía cinética muy rápido puesto que
la naftalina tiene a igualarse con la temperatura del ambiente(cumpliéndose “LA LEY CERO
DE LA TERMODINAMICA”)
 La temperatura de la naftalina aumenta normalmente hasta alcanzar el punto de fusión
donde permanece constante.
 Al incrementar la energía produce el aumento de temperatura, generando el paso de
solido a liquido o fusión, al disminuir la energía se produce una disminución de
temperatura, generando el paso de liquido a solido o solidificación.
 Durante la fusión , las moléculas que forman la naftalina solida se van separando entre
ellos cada vez llegando a romper la fuerza de cohesión intermolecular por la activación de
las moléculas

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CAMBIOS DE FASE DE LA NAFTALINA-FISICA 1

BIBLIOGRAFÍA

Libro Autor Edición Año

Física I Marcelo Alonso y Edward Finn 5ta Edición 1995

Física Volumen I y II Fynman-Leighton-Sands 2da Edición 1971

Física Tomo I y II Raymond A. Serway 7ma Edición 1992

Manual de laboratorio Departamento Académico de


9na Edición 2013
de Física General Física

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