AVONEX Sol. Iny. en Pluma Prec 30 MCG - 0,5 ML - Datos Generales

17/4/2019 AVONEX Sol. iny.
en pluma prec 30 mcg/0,5 ml - Datos generales

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Lactancia
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4 tapas
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
No sustit.: Medicamento NO sustituible por el

farmacéutico (Biológicos)
Fi: Medicamento incluido en la financiación
del SNS
Facturable SNS: NO
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 677743
EAN13: 8470006777435
Conservar en frío: Sí
Interferón beta-1a
Alerta farmacéutica y notas informativas
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Antineoplásicos e inmunomoduladores (/atc-l) > Inmunoestimulantes (/atc-l03) >
Inmunoestimulantes (/atc-l03a) > Interferones (/atc-l03ab)
Medic.de
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Interferón beta-1a
Acción antivírica, antiproliferativa e inmunomoduladora.
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terapéuticas
Interferón beta-1a avonex_38093)
Regístrate
SC: esclerosis (/vademecum_register?redirect=https://www.vademecum.es/medicamento-
múltiple en brotes, caracterizada por 2 o más brotes durante los 2 últimos años.
IM: formas recidivantes de esclerosis múltiple caracterizadas por al menos 2 ataques durante los últimos 3 años sin
avonex_38093)
evidencia de progresión continua entre recaídas. Pacientes con un único acontecimiento desmielinizante con
proceso inflamatorio activo si es lo bastante grave como para tto. con corticosteroides IV, si se han excluido
diagnósticos alternativos y tienen un alto riesgo para el desarrollo de esclerosis múltiple definida.
Posología
Interferón beta-1a
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Contraindicaciones
Interferón beta-1a
Hipersensibilidad a interferón-ß natural o recombinante; embarazo; depresión grave activa y/o ideación suicida.
Advertencias y precauciones
Interferón beta-1a
I.R. e I.H.
17/4/2019 graves y mielosupresión graveAVONEX
(monitorización), trastornos
Sol. iny. en pluma depresivos
prec 30 mcg/0,5 ml - Datosprevios
generaleso activos, antecedentes de
crisis
(/)epiléptica y Introduzca
epilepsia su
nobúsqueda...
controlada con antiepilépticos. Controlar estrechamente en enf. cardiaca (angina,
Buscar
ICC o arritmia). Alternar zona de iny. para minimizar riesgo de necrosis. Realizar prueba de función tiroidea,
recuento hematológico completo y química sanguínea incluyendo PFH. Riesgo de desarrollo de anticuerpos
neutralizantes. Interrumpir en pacientes que desarrollen EM progresiva. Tomar medidas contraceptivas. El uso de
interferón beta se puede asociar a la aparición de microangiopatía trombótica (MAT) y s. nefrótico (SN),
pudiéndose presentar desde varias sem hasta años despuésde
Su fuente de conocimiento
iniciarse el tto. Vigilar la aparición de signos y
farmacológico
síntomas de MAT y de SN, si aparecieran iniciar tto. correspondiente y suspender la administración de interferón
beta.
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Insuficiencia hepática
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Medicamentos Monografías ATC (/principios-activos-atc-a_1)
Clasif.
Precaución ATCgrave,
en I.H. (/atc) Laboratorios (/laboratorios-a_1)
monitorización.
Noticiasrenal
Insuficiencia (/noticias-generales-1) Enfermedades (/enfermedades-a_1)
Interferón beta-1a
Medic.
Precaución (/medicamentos-a_1)
en I.R. grave, monitorización. Monografías ATC (/principios-activos-atc-a_1)

Interacciones
Interferón beta-1a
Conéctate
Precaución con fármacos(/vademecum_auth?redirect=https://www.vademecum.es/medicamento-
cuyo aclaramiento dependa del sistema citocromo P-450, como antiepilépticos y algunas
clases de antidepresivos. avonex_38093)
Embarazo
Interferón beta-1a avonex_38093)
Contraindicado. Los datos disponibles indican que puede aumentar el riesgo de aborto espontáneo.
Lactancia
Interferón beta-1a
No se sabe si se excreta en la leche humana, pero por la posibilidad de reacciones adversas graves en los
lactantes, debe tomarse la decisión de interrumpir la lactancia o el tratamiento con el interferón beta-1a.
Efectos sobre la capacidad de conducir

Interferón beta-1a
Ciertas reacciones adversas que afectan al SNC, relacionadas con uso de interferón beta (p. ej., mareos), podrían
influir sobre la capacidad del paciente para conducir u operar maquinaria.
Reacciones adversas
Interferón beta-1a
Anorexia; insomnio, depresión; cefalea, espasticidad muscular, hipoestesia; rubor facial; rinorrea; vómito, diarrea,
náusea; prurito, erupción, erupción eritematosa, exantema maculopapular, aumento de sudoración, contusión;
calambres musculares, mialgia, artralgia, dolor de cuello, extremidad y espalda, rigidez muscular y osteoarticular;
sintomatología pseudogripal, fiebre, escalofríos, dolor, eritema y hematoma en lugar de iny., astenia, dolor, fatiga;
neutropenia, linfopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, hiperpotasemia, uremia, aumento de transaminasas
hepáticas.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la
información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para
conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha
Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
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recidivante

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