Guía de bioquímica (2do parcial)

1. Reacciones químicas que se llevan a cabo en un organismo vivo ara crecer, reproducirse,
mantener sus estructuras, responder a estímulos, etc. Metabolismo
2. Procesos donde grandes moléculas se degradan para originar componentes celulares
pequeños. Reacciones exergónicas se libera ATP. Catabolismo
3. Los organismos que utilizan como fuente de carbono los compuestos orgánicos, que
formados por otros organismos se denominan organismo: Heterótrofos
4. Glucólisis, Ciclo de Krebs, Cadena de transporte de electrones y fosforilación oxidativa son
rutas incluidas en: Catabolismo de la glucosa
5. La glucolisis ocurre en la célula, dentro del: Citosol
6. Las fases en las que se divide la glucólisis son: Preparatoria y de beneficio
7. El ciclo de Krebs se lleva a cabo en: Membrana interna mitocondrial
8. 2ATP, 2NADH, 2Ácidos Pirúvicos, 2H+ es el producto de: Glucólisis
9. Es el proceso de formación de glucosa nueva a partir de precursores no glucosídicos:
Gluconeogénesis
10. Polisacárido formado partir de glucosa, se almacena en hígado y músculo: Glucógeno
11. Proceso en el que los depósitos de glucógeno se convierten en glucosa: Glucogenólisis
12. El defecto genético que acumula galactosa, y se depósitaen el cristalino del ojo, en
producido por la falta de enzima: Déficit de Galactoquinasa
13. Las proteínas se someten a hidrólisis ácida, se descomponen en moléculas sencillas de
bajo peso molécular llamadas: Aminoácidos
14. La valina, la leucina, isolecucina, lisina, treonina, metionina, fenilananina y triptófano, se
conocen como: Aminioácidos esenciales
15. A la trasferencia reversible de un grupo amino a un alfa cetoácido, catalizado por una
aminotransferasa, utilizando piridoxal fosfato (Vit. B6) como cofactor, se le conoce como:
Transaminación
16. Se lleva a cabo en 5 pasos, entre el citosol y la mitocondria de las células: Ciclo de la Urea
17. Los siguientes aminoácidos aspartato, tirosina, metionina, aspargina, feninlananina son
aminoácidos: Glucogénicos
18. La alterlación de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa provoca una pérdida o decenso de
NADPH afectando los eritrocitos tornándolos frágiles y quebradizos lo que origina: Anemia
Hemolítica
19. La concentración elevada de glucosa en sangre es el estímulo primario para la secreción
de: insulina
20. La hipoglucemia es uno de los estímulos para la liberación de: Glucagón
21. Hormona que ejerce un efecto hiperglucemiante y lipolítico. Hormona del crecimiento
22. Son productos de desecho de las grasas. Se producen cuando el cuerpo utiliza las grasas
en los lugares de los azúcares para generar energía: Cuerpo cetónicos
23. El cáncer de próstata se da por la deficiencia de la enzima: Aconitasa
24. La deficiencia de enzima Succinato deshidrogenasa provoca la: Anemia sideroblástica
25. La ausencia de la enzima Malato deshidrogenasa provoca la enfermedad: Fibromialgia
26. Estructuras muy complejas que transportan los lípidos y aminoácidos por el organismo, a
nivel linfático y sanguíneo. Lipoproteínas
27. Son el mayor componente energético en la dieta humana, y de los animales superiores.
Triacilglicéridos
28. Principal lipoproteína del intestino. Son vertidos a la linfa y transportados hasta la sangre,
por lo que llegan primero a los tejidos periféricos y después al hígado. Quilomicrones
29. Enfermedades que se caracterizan por el acúmulo o la falta de alguna lipoproteína en
plasma. Dislipidemias
30. Son células en donde se acumulan los triacilglicéridos en forma anhidra. Adipocitos
31. La degradación de la grasa a glicerol y ácidos grasos, se regula hormonalmente por
activación de: Glucagón o Adrenalina
32. Hormona que bloquea la lipólisis: Insulina
33. Son fuentes de ácidos grasos, estos lípidos estructurales están sometidos a una revocación
continua por lo que, su degradación y síntesis, son constantes. Fosfolípidos
34. Se produce a partir de Acetil-CoA en las mitocondrias del tejido hepático cuando la
velocidad de la Beta-oxidación supera la velocidad de oxidación del Acetil-CoA en el ciclo
de Krebs como las condiciones de ayuno. Cuerpos cetónicos
35. La acetona, ácido acetoacético y el Beta-hidroxibutírico en situaciones anormales se
acumula en sangre porque la velocidad de su producción excede la capacidad para
utilizarlos llamándose a esto: Cetosis
36. Se producen sucesivas oxidaciones en el carbono Beta, que separan fragmentos de dos
carbonos en forma de Acetil-CoA, posteriormente se incorporan al ciclo de Krebs. Se
producen coenzimas reducidas que serán oxidadas en la “cadena respiratoria” dando
energía en forma de ATP. Beta-oxidación de ácidos grasos.
37. Menciona 5 funciones de las proteínas: Estructura, Transporte, Inmunológicas,
Enzimáticas, Hormonales,
38. El ion amonio producto de la desaminación oxidativa del glutamato es sumamente tóxico
para las células humanas. Debe ser trasnportado por el hígado y transformado para ser
excretado en orina en forma de: urea
39. Las principales enzimas que muestran el funcionamiento hepático son: TGO, TGP,
Fosfatasa Ácida, Tripsina y Lipasa
40. Las enzimas de significancia clínica del páncreas son: Amilasa y Lipasa
41. Las pruebas de funcionamiento cardiaco engloban a: Creatin-cinasa, Troponinas, DHL,
TGO
42. Enfermedad conocida como la deficiencia de la alfa-galactasa: Farber
43. Enfermedad conocida como lipogranulomatosis por deficiencia de ceramidasa: Fabry
44. Enfermedad producida por el cúmulo de esnfingomielina: Niemann Pick