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BIOLOGÍA 2º BACHILLERATO 5.

INMUNOLOGÍA Clara Benhamú Barchilón

PROGRAMACIÓN:
5. INMUNOLOGÍA
BLOQUE V. ¿CÓMO ES Y
CÓMO FUNCIONA EL
SISTEMA
INMUNOLÓGICO? 1. CONCEPTO DE INFECCIÓN
INMUNOLOGÍA.
Se denomina infección a la invasión y multiplicación de agentes patógenos en
1. Concepto de infección. los tejidos de un organismo.
2. Mecanismos de defensa
orgánica. La enfermedad causada por esta invasión de agentes patógenos también
2.1. Inespecíficos. Barreras recibe el nombre de infección.
naturales y respuesta
inflamatoria.
2.2. Específicos. Concepto de 2. MECANISMOS DE DEFENSA ORGÁNICA
respuesta inmunitaria.
3. Inmunidad y sistema Todos los animales presentan unos mecanismos de defensa frente a las
inmunitario. infecciones y, en general, frente a agentes externos extraños. Estos
3.1. Componentes del sistema mecanismos son innatos y se van consolidando, perfeccionando y ampliando a
inmunitario: moléculas, células
lo largo de la vida, de modo que podemos diferenciar dos tipos de mecanismos
y órganos.
3.2. Concepto y naturaleza de de defensa: Innatos o inespecíficos y adquiridos o específicos.
los antígenos.
3.3. Tipos de respuesta
inmunitaria: humoral y celular.
4. Respuesta humoral.
4.1. Concepto, estructura y tipos
de anticuerpos.
4.2. Células productoras de
anticuerpos: linfocitos B.
4.3. Reacción antígeno-
anticuerpo.
5. Respuesta celular.
5.1. Concepto.
5.2. Tipos de células implicadas: 2.1. MECANISMOS DE DEFENSA INNATOS O INESPECÍFICOS
linfocitos T, macrófagos. Constituyen la primera línea de defensa. Son inespecíficos porque actúan
6. Respuestas primaria y
sin un reconocimiento previo de los agentes infecciosos. Su finalidad es
secundaria. Memoria
inmunológica. impedir la penetración y diseminación de dichos agentes dentro del
7. Tipos de inmunidad. Sueros y organismo. También reciben el nombre de “barreras”.
vacunas. BARRERAS PRIMARIAS, que impiden la penetración de los
7.1. Congénita y adquirida.
microorganismos y se pueden clasificar en:
7.2. Natural y artificial.
7.3. Pasiva y activa.  Barreras físicas, como la piel, que constituye una barrera casi
7.4. Sueros y vacunas. infranqueable para casi todos los microorganismos, gracias a sus
7.4.1. Importancia de las
especiales características (procesos de descamación que la renuevan
vacunas en la salud.
8. Alteraciones del sistema constantemente, presencia de secreciones, etc) y las mucosas, que con
inmunitario. sus fluidos y, en algunos casos, sus células ciliadas eliminan
8.1. Hipersensibilidad (alergia). constantemente microorganismos de su superficie.
8.2. Autoinmunidad.
8.3. Inmunodeficiencia.  Barreras químicas, como las secreciones gástricas, cuyo pH muy ácido
8.3.1. Inmunodeficiencia elimina los microorganismos contenidos en los alimentos o la lisozima,
adquirida: el SIDA. enzima que aparece en las lágrimas, el sudor y otras secreciones.
9. El sistema inmunitario y los
trasplantes.
 Barreras biológicas, constituidas por la microbiota (vulgarmente
llamada “flora”) habitual del tubo digestivo, la piel y las mucosas.

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BARRERAS SECUNDARIAS, que impiden la diseminación, creando un medio hostil para los
microorganismos y favorecen la fagocitosis por células especializadas. Estos mecanismosactúan
cuando han fallado las barreras primarias y constituyen la respuesta inflamatoria.
Los cuatro signos que caracterizan la respuesta inflamatoria son dolor, rubor, calor y tumefacción y
sólo tienen consecuencias indeseables cuando se prolongan más de lo necesario, pudiendo alterar
el funcionamiento del órgano afectado.
La inflamación consiste en una serie encadenada de procesos en cascada que se inician con la
activación de factores sanguíneos, como los factores de coagulación y la cascada del
complemento, y de amplificación, debida a la desgranulación de los mastocitos (células que
residen en los tejidos y están cargadas de gránulos de sustancias como la histamina y las
prostaglandinas.
La consecuencia es un efecto local intenso de vasodilatación. Los capilares sanguíneos, al dilatarse,
se hacen más permeables, permitiendo la salida de células fagocíticas, principalmente neutrófilos y
monocitos desde la sangre hacia los tejidos. Los primeros actúan directamente fagocitando grandes
cantidades de microorganismos, mientras que los segundos se transforman en macrófagos que,
como su nombre indica, presentan una intensa actividad fagocítica. Además, ambos fagocitos
liberan potentes sustancias con acción antimicrobiana.

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2.1. MECANISMOS DE DEFENSA ADQUIRIDOS O ESPECÍFICOS


Estos mecanismos requieren una identificación previa del microorganismo invasor y son
diseñados “a la medida” de éste.
Este tipo de respuesta es lo que considera una respuesta inmunitaria propiamente dicha. En
ella se diferencias dos tipos: Inmunidad humoral e inmunidad celular. La primera es mediada
por los linfocitos B y la segunda, por los linfocitos T, aunque ambas colaboran, potenciándose
mutuamente.

3. INMUNIDAD Y SISTEMA INMUNITARIO


Se suele definir la inmunidad como la resistencia de los organismos a las infecciones, sin embargo, esta
definición resulta incompleta y poco precisa, ya que podría interpretarse que el único objetivo del sistema
inmunitario es la defensa frente a microorganismos cuando, en realidad, en un sentido mucho más amplio,
el objetivo del sistema inmunitario consiste en diferenciar “lo propio” de “lo ajeno”, eliminando
sistemáticamente todo aquello que sea identificado como ajeno al organismo.
Los microorganismos son eliminados por el sistema inmunitario porque son reconocidos como “ajenos” al
organismo, pero también son identificadas como ajenas cualquier tipo de células procedentes de otros
organismos, siendo esta la causa del rechazo de trasplantes e injertos.
Por otra parte, la vigilancia inmunitaria también consiste en la eliminación de cualquier célula propia que
presente anomalías, tal es el caso de las múltiples células cancerosas que no llegan a desarrollar un tumor
porque el sistema inmunitario las reconoce como extrañas y las elimina inmediatamente.
Podemos afirmar, por tanto que:

El éxito o el fracaso del sistema inmunitario dependen de una correcta


diferenciación entre lo propio y lo ajeno o extraño .

Cuando estos mecanismos fallan por defecto, pueden darse varios casos:
→ El individuo se ve desprotegido frente a enfermedades infecciosas, son las inmunodeficiencias.
→ La probabilidad de desarrollar un cáncer es mucho mayor.
Cuando estos mecanismos fallan por exceso, pueden darse varios casos:
→ En un exceso de celo, el sistema inmunitario reacciona violentamente frente a moléculas inocuas,
provocando hipersensibilidad o alergias.
→ Puede ocurrir que el S.I. llegue a identificar como ajenas ciertas células propias, destruyéndolas y
provocando así las denominadas enfermedades autoinmunes, como la diabetes
insulinodependiente, la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple, etc.

ANOMALÍAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

POR DEFECTO POR EXCESO

INMUNODEFICIENCIAS CÁNCER HIPERSENSIBILIDAD AUTOINMUNIDAD

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3.1. COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO


El sistema inmunitario está formado por una serie de células, órganos y moléculas implicados en los
procesos de inmunización. Estos procesos se caracterizan por el reconocimiento de moléculas extrañas al
organismo, lo que desencadena una serie de reacciones celulares y moleculares que las neutralizan o
destruyen.
3.1.1. CÉLULAS QUE COMPONEN EL SISTEMA INMUNITARIO
Encontramos dos tipos de células: los linfocitos, que son las principales implicadas en los mecanismos
de inmunidad humoral (linfocitos B) e inmunidad celular (linfocitos T) y las células presentadoras de
antígenos, que intervienen en la inmunidad celular.
LINFOCITOS
Se encuentran en la sangre y en la linfa. Son de tres tipos:
 LINFOCITOS B: Son los responsables de la inmunidad humoral. Maduran en la médula ósea, de
ahí su nombre (B de bone marrow). Cuando se activan sufren un proceso de diferenciación y
se transforman en células plasmáticas, productoras de anticuerpos.
 LINFOCITOS T: Intervienen en la inmunidad celular. Deben su nombre a que durante la
infancia, se diferencian en el timo, pero al llegar la adolescencia, el timo regresiona, y
entonces la diferenciación ocurre sobre todo en la piel y mucosa intestinal. Presentan en su
superficie moléculas receptoras de antígenos.
 CÉLULAS ASESINAS O NK. En inglés natural killers. A diferencia de otros linfocitos, carecen de
especificidad y de memoria, por lo que forman parte del sistema de inmunidad natural o
inespecífico Su función principal es la eliminación de células tumorales y de células infectadas
por virus.
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS
Intervienen en la inmunidad celular. Son las encargadas de “presentar” los antígenos a los linfocitos T
para que éstos se activen y se desencadene todo el proceso.
La “presentación” consiste en que estas células sacan a su superficie, en su membrana plasmática,
moléculas que, al ser reconocidas por los linfocitos T, hacen que éstos se activen. Esto es necesario
porque, por ejemplo, mientras un virus o una bacteria se están multiplicando en el interior de las
células infectadas, sus antígenos no pueden ser identificados por los linfocitos T, por lo que estos
microorganismos “escapan” al control inmunológico.
Mediante la ”presentación”, los antígenos de los parásitos intracelulares, e incluso los de las células
tumorales, pueden ser identificados por los linfocitos T. Para ello, es necesario que estos antígenos
salgan a la superficie de las células enfermas unidos a unas moléculas especiales que reciben el
nombre de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
Se diferencias dos tipos de células presentadoras de antígenos:
 CÉLULAS DIANA: Son células enfermas que presentan péptidos de parásitos intracelulares (o
de proteínas tumorales) a linfocitos T.
 CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS PROFESIONALES (APC): Internalizan antígenos
exógenos mediante endocitosis (fagocitosis), procesándolos, y presentándolos junto con
moléculas MHC de sus membranas. Las principales APC profesionales son los MACRÓFAGOS y
las CÉLULAS DENDRÍTICAS.

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LINFOCITOS B

LINFOCITOS LINFOCITOS T

CÉLULAS
CÉLULAS DEL ASESINAS NK
SISTEMA
INMUNITARIO CÉLULAS
INFECTADAS
CÉLULAS
DIANA CÉLULAS
CÉLULAS TUMORALES
PRESENTADORAS
DE AG.
MACRÓFAGOS
APC
CÉLULAS
DENDRÍTICAS

3.1.2. ÓRGANOS QUE COMPONEN EL SISTEMA INMUNITARIO: ÓRGANOS LINFOIDES


Son los órganos relacionados con la formación y maduración de los linfocitos. Se distinguen dos tipos:
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
Proporcionan el entorno para la maduración de linfocitos, de modo que los linfocitos adquieren su
repertorio de receptores específicos para cada tipo de antígeno; además, en estos órganos los
linfocitos se seleccionan de modo que poseen autotolerancia (evitación de la autoinmunidad).
Los órganos linfoides primarios son:
 TIMO, donde maduran los linfocitos T.
 MÉDULA ÓSEA, como órgano de
maduración de los linfocitos B.
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
Proporcionan el entorno para que los
linfocitos interaccionen entre sí, o con las
APC y otras células accesorias, y para que
entren en contacto con el antígeno y
extiende la respuesta inmune al resto del
cuerpo.
Los órganos linfoides secundarios son:
 GANGLIOS LINFÁTICOS
 BAZO
 TEJIDO LINFOIDE DIFUSO: Amígdalas,
apéndice y placas de Peyer del
intestino

Órganos linfoides primarios (recuadros) y secundarios

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3.1.3. MOLÉCULAS QUE COMPONEN EL SISTEMA INMUNITARIO


Las principales moléculas que intervienen en cualquier respuesta inmune de tipo específico
son los anticuerpos. También interviene el sistema del complemento.

ANTICUERPOS (Ac)
Son glucoproteínas que se unen específicamente a los antígenos. También reciben el nombre de
inmunoglobulinas (Ig).
Los anticuerpos pueden presentarse en dos localizaciones diferentes:
 ANTICUERPOS DE SUPERFICIE: Son los
receptores de antígenos que se localizan en la
membrana plasmática de los linfocitos B y
linfocitos T.
 ANTICUERPOS LIBRES: Son producidos por las
células plasmáticas procedentes de la
activación y diferenciación de los linfocitos B.

Las células plasmáticas se caracterizan por tener un


retículo endoplasmático rugoso y un aparto de Golgi
extremadamente desarrollados, por lo que tienen una
gran capacidad para sintetizar glucoproteínas (unas 107
moléculas de anticuerpos por hora)
Célula plasmática. Imagen de
microscopía electrónica de
transmisión

Estructura de los anticuerpos


La estructura básica de los anticuerpos o inmunoglobulinas
está integrada por 4 cadenas polipeptídicas: 2 cadenas L
(light) o ligeras y 2 cadenas H (heavy) o pesadas que se unen
mediante puentes disulfuro para formar una estructura
tridimensional en forma de Y.
Los dos extremos de la Y son los dominios de unión a los
antígenos, de modo que cada molécula de inmunoglobulina
es bivalente.
Las moléculas de Ig se unen de manera específica a los
antígenos. Su especificidad está determinada por las
porciones variables de las 4 cadenas, que se corresponden
con los extremos NH2 (de color más intenso en la figura). El
resto de la molécula es constante.
Las cadenas H se unen entre sí y a las cadenas L mediante
puentes disulfuro (S-S en la figura). Estructura de una molécula de anticuerpo

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Tipos de anticuerpos
Existen 5 tipos de inmunoglobulinas: Ig M, Ig G, Ig A, Ig E e Ig D.
 Ig M. Son los que se producen ante la exposición inicial al antígeno.
 Ig G. Son los más numerosos en la sangre humana.
 Ig A. Se encuentran en la sangre y en diversas secreciones, como la leche, las lágrimas y la
saliva.
 Ig E. Se localizan en los tejidos. Son muy activas frente a parásitos. Además son las principales
responsables de los fenómenos de alergia.
 Ig D. Son los ac. De superficie de los linfocitos B.

SISTEMA DEL COMPLEMENTO


Este sistema ayuda y estimula los mecanismos de la respuesta inmune.
Está formado por una veintena de proteínas plasmáticas que, a diferencia de los anticuerpos, siempre
están presentes en la sangre.
Las funciones principales del complemento son:
→ Provocar la lisis de los microorganismos que tienen adheridos complejos Ag-Ac.
→ Facilitar la fagocitosis de los microorganismos que tienen adheridos complejos Ag-Ac.

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3.2. CONCEPTO Y NATURALEZA DE LOS ANTÍGENOS (Ag)


Recibe este nombre cualquier molécula que sea capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria.
Casi todas las proteínas y nucleoproteínas y muchos polisacáridos y lípidos complejos pueden actuar
como antígenos.
Igual que ocurre con los anticuerpos, se diferencian dos tipos de antígenos según su localización:
 ANTÍGENOS DE SUPERFICIE: Se localizan en la superficie de las células, formando parte de su
membrana (células eucariotas) o de su pared (en bacterias) o su cápsida o envoltura (virus).
 ANTÍGENOS SOLUBLES: Son producidos por microorganismos y liberados en el medio.
En la molécula de antígeno hay siempre una o varias zonas, llamadas determinantes antigénicos, que
son específicas y es por donde el antígeno se une a uno o varios anticuerpos. Según el número de
determinantes, los antígenos pueden ser:
 Ag. Univalentes. Si sólo tienen un determinante. Estos ag. Sólo se unen a un anticuerpo.
 Ag. Polivalentes. Si tienen 2 o más determinantes y se pueden unir a varios anticuerpos.

4. INMUNIDAD HUMORAL
Se desencadena cuando un determinado antígeno se une al receptor específico de un linfocito B. El
organismo posee una enorme variedad de linfocitos B diferentes, con distintas especificidades en sus
receptores de superficie. Las fases del mecanismo que se desencadena son:

1. SELECCIÓN CLONAL DE LOS LINFOCITOS B


ESPECÍFICOS: Los Ag propios del microorganismo
(de su superficie o vertidos al medio) , se unen a
los receptores específicos (Ig D) de la superficie
de un determinado tipo de linfocitos B.
2. MULTIPLICACIÓN DE LOS LINFOCITOS B
ESPECÍFICOS: El grupo de linfocitos
seleccionados, es estimulado a clonarse y
producir numerosas copias idénticas.
3. TRANSFORMACIÓN EN CÉLULAS
PLASMÁTICAS: El conjunto de clones de linfocitos
específicos sufre un proceso de diferenciación
celular, adquiriendo un RER y un A.Golgi muy
desarrollados para especializarse en la
producción masiva de anticuerpos. Ahora son de
tamaño mucho mayor y reciben el nombre de
células plasmáticas.
4. PRODUCCIÓN DE AC ESPECÍFICOS: Las células
plasmáticas producen grandes cantidades de Ac
específicos capaces de reaccionar con el Ag que
desencadenó todo el proceso.

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Los anticuerpos así producidos se unen específicamente a los antígenos ; esta unión recibe el nombre de
reacción antígeno anticuerpo (Ag-Ac)

TIPOS DE REACCIÓN AG-AC


Recordemos que los anticuerpos son bivalentes (cada uno se une a 2 antígenos), mientras que los antígenos
pueden ser univalentes (cada uno se une a 1 anticuerpo) o polivalentes (cada uno se une a varios
anticuerpos).
Por otra parte, tanto antígenos, como anticuerpos pueden ser de superficie o solubles, los Ag y libres los Ac.
Dependiendo del tipo de Ag y del tipo de Ac que intervienen en la reacción, ésta puede ser de varios tipos y
sus consecuencias también serán distintas:

REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN: Se produce cuando el antígeno es soluble, como es el caso de las toxinas
producidas por algunas bacterias patógenas. La unión al anticuerpo provoca un cambio en la estructura
molecular del antígeno, haciendo que éste pierda sus propiedades tóxicas.
REACCIÓN DE PRECIPITACIÓN: Se produce cuando los Ag son solubles y polivalentes, de modo que cada
molécula se une a más de un Ac, formásndose complejos tridimensionales insolubles que precipitan.
REACCIÓN DE AGLUTINACIÓN. Se produce cuando los Ac se unen a Ag de superficie. Cada Ac puede unirse a
2 Ag, pudiendo estar éstos en la superficie de células diferentes que quedarán así aglutinadas.
REACCIÓN DE OPSONIZACIÓN (del griego opson=listo para comer): Se debe a que los macrófagos poseen en
su membrana receptores específicos para la fracción FC (palo de la Y) de los Ac, de manera que los Ac unidos
a Ag de superficie de microorganismos se adhieren a la membrana de los macrófagos, facilitando la
fagocitosis.

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5. INMUNIDAD CELULAR
Este mecanismo se desencadena frente a patógenos que se desarrollan intracelularmente, como es el caso
de algunas bacterias y de todos los virus. En estos casos, los anticuerpos propios de la inmunidad humoral
estudiada en el punto anterior, no son eficaces, ya que los microorganismos y sus antígenos se encuentran
“escondidos” en el interior de las células y no pueden ser reconocidos por los linfocitos B.
La inmunidad celular puede resumirse en los siguientes pasos:

1.PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO: Los macrófagos infectados presentan en su superficie péptidos (Ag) del
microorganismo unidos a moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (HMC)
2.ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T AUXILIARES: Los Ag “presentados” por los macrófagos se unen
específicamente a receptores CD4 de los linfocitos T auxiliares, provocando su activación. Ésta consiste en la
producción de sustancias como las Interleukinas y el interferón  capaces de actuar sobre otras células
inmunitarias.
3.ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T CITOTÓXICOS DE LOS LINFOCITOS B Y DE LOS MACRÓFAGOS SANOS:
Las interleukinas activan a los linfocitos T citotóxicos o CD8 y éstos segregan perforinas. El interferón 
activa a los macrófagos sanos, aumentando su capacidad fagocítica. Las interleukinas también activan a los
linfocitos B para que maduren a C. plasmáticas y produzcan Ac (cooperación I. Celular- I. Humoral)
4.LISIS DE LOS MACRÓFAGOS INFECTADOS por la acción de las perforinas para que los microorganismos
queden de nuevo expuestos a la acción de los Ac y de la fagocitosis.

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