FARMACOECONOMÍA

TEMA: Análisis de Costo- Beneficio. Ventajas e inconvenientes.

Análisis de sensibilidad. Tipos. Tasa de descuento. Ensayo clínico
controlado. Validez. Estudios farmacoterapéuticos.

Mg. Q.F.JESSICA MALDONADO

 Análisis Coste-Beneficio
• Tanto los costes del tratamiento como los
• resultados se expresan en unidades monetarias.
En este tipo de análisis se elegirá el fármaco en
el que el índice coste/beneficio sea menor.

Mg. Q.F.JESSICA MALDONADO

 Ventajas y Desventajas
• Ventaja: Comparabilidad con otras alternativas extrañas al
• sector sanitario o para comparar varios fármacos (o
intervenciones) cuyos resultados se expresan en términos
• diferentes.
• • Inconveniente: Necesidad de valorar en términos monetarios
la vida humana, el sufrimiento, la ansiedad, etc., y los posibles
• problemas éticos, lo que limita considerablemente su empleo.

Mg. Q.F.JESSICA MALDONADO

 Análisis de Sensibilidad:
• Proceso analítico en el que se examinan
• cómo cambian los resultados del estudio
cuando se modifican los valores de ciertas
variables relevantes.

Mg. Q.F.JESSICA MALDONADO

 Tasa de Descuento
• Procedimiento para calcular los costes o
• beneficios monetarios que ocurren en distintos
períodos de tiempo al objeto
• de actualizarlos en el presente.
• La expresión algebraica empleada es del tipo:
• C0/(1+r)t + C1/(1+r)t+1 + C2/(1+r)t+2 + ….
Cn/(1+r)t+n,

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 Tasa de Descuento
• donde el numerador contiene el valor monetario del coste o
beneficio, r es la tasa de descuento aplicada (0.05 ó 5% en los
países anglosajones) y t es el tiempo en que se produce el
coste o beneficio (el año “t” actual es igual a 0, el año
siguiente es “t+1”….).
• Los efectos sobre la salud (años de vida ganados) pueden ser
actualizados con el mismo método, pero al ofrecer distinto
valor a los años ganados en el presente que en el futuro
• genera controversia, para evitarla, se propone la presentación
en estos casos, de los índices coste-efectividad, etc.
diferenciados (con los efectos descontados y sin descontar).

Mg. Q.F.JESSICA MALDONADO

 Ensayo Clínico Controlado
• Es un diseño de estudio en el que los sujetos son
aleatoriamente asignados a dos grupos: uno recibe el
• tratamiento que se está probando (grupo experimental)
y el otro recibe un tratamiento alternativo (grupo de
comparación o control). Los dos grupos
• son seguidos para observar cualquier diferencia en los
resultados. Así se evalúa la eficacia del tratamiento.

Mg. Q.F.JESSICA MALDONADO

 Validez
• Se refiere a la solidez o rigor de un estudio en
relación con el grado de aproximación a la
“verdad” de sus resultados. Un estudio es
válido si el modo en el que ha sido realizado
hace que los resultados no estén sesgados, es
decir, nos da una “verdadera” estimación de la
efectividad clínica.

Mg. Q.F.JESSICA MALDONADO

 NHS Centre for Reviews and
Dissemination (University of York)
• Contiene bases de datos relacionadas con
efectividad (DARE), estudios
• económicos (NHSEED) e informes de oficinas
de evaluación de tecnologías
• sanitarias (HTA).
http://agatha.york.ac.uk/welcome.htm

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