1.

NOMBRE - Oral: 20-240 mg/día en varias tomas, según

Hidrocortisona enfermedad. Tto. reemplazamiento en insuf.
GENERICO
Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. suprarrenal: 30 mg/día en 2 dosis.
2. NOMBRE 8. DOSIS
Richmond; H. Austra; l H. Biocrom; H. - IV, IM: ads.:100-200 mg/día dividido en varias
COMERCIAL dosis, pudiendo aumentarse en situación aguda
Drawer; H. Duncan; H. Fabra
3. FAMILIA A LA de urgencia hasta 50-100 mg/kg, máx. 6 g/día
QUE Corticosteroides Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis
PERTENECE activa, herpes zoster, varicela, infecciones
4. VIAS DE micóticas sistémicas y en período pre y
VO, IV, IM postvacunal.
ADMINISTRACION 9. CONTRAINDICACIONE
Corticoide no fluorado de corta duración S Además parenteral: inestabilidad emocional o
de acción y con actividad tendencias psicóticas, glaucoma, queratitis
5. MECANISMO DE herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG,
mineralocorticoide de grado medio.
ACCION infección por amebas, poliomielitis.
Terapéutica de reemplazo en insuficiencia
suprarrenal. Antiinflamatorio. En tto.: leucitosis; aumento presión
Absorción buena por vía IM. Su intracraneal en niños, agravamiento de
distribución es extensa en músculo, epilepsia, glaucoma, adelgazamiento corneal,
hígado, piel, intestino y riñón. exacerbación de infección ocular viral o
10. EFECTOS
Atraviesa la placenta y se excreta en leche fúngica; dispepsia, alteraciones
SECUNDARIOS
materna. Se une a proteínas plasmáticas hidroelectrolíticas; alteración en cicatrización
6. FARMACOCINETICA de heridas, hematomas, estrías, acné,
en forma amplia.
Su metabolismo es hepático con la enrojecimiento y prurito; osteoporosis.
obtención de metabolitos inactivos. La Hipertensión, hiperglucemia
depuración es renal principalmente y fecal - 10 correctos
muy escasa. - Asepsia previa en la zona de inserción
Insuficiencia adrenocortical aguda o -Supervisar que el paciente no sea sensible a
primaria crónica, síndrome adrenogenital, medicamento
enfermedades alérgicas, enfermedades -Para infusión IV diluir en G5% o SF a una
del colágeno, anemia hemolítica concentración de 0,1-1 mg/mL.
11. CUIDADOS DE
adquirida, anemia hipoplásica congénita, -No suspender nunca bruscamente si el
ENFERMERIA
7. INDICACIONES trombocitopenia secundaria en adultos, tratamiento es prolongado (disminución
enfermedades reumáticas, enfermedades progresiva de dosis)
oftálmicas, tratamiento del shock. -Aumento de la dosis o reintroducción en
Enfermedades respiratorias, neoplásicas, situaciones de estrés como cirugía e infección
estados edematosos, enfermedades severa.
gastrointestinales. -Determinaciones periódicas de glucemia y TA.
1. NOMBRE Oral: 8-30 mg/kg/día en 3-4 dosis. Máximo 1,8 g
Clindamicina
GENERICO día.
2. NOMBRE Vía IV o IM
Clindamycin
COMERCIAL Recién nacidos: 15 a 20 mg/Kg/día, fraccionada
3. FAMILIA A LA QUE 8. DOSIS en 3 ó 4 dosis.
lincosaminas.
PERTENECE * En niños prematuros de poco peso pueden ser
4. VIAS DE suficientes dosis más bajas (10-15 mg/Kg/día).
I.M I.V. Lactantes y niños mayores: 20 a 40 mg/Kg/día,
ADMINISTRACION
fraccionada en 2, 3 ó 4 dosis.
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a
5. MECANISMO DE Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina.
nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita 9. CONTRAINDICACI
ACCION Además vía oral: antecedentes de colitis
formación de uniones peptídicas. ONES
asociada a antibióticos.
Aproximadamente 90% es absorbido
Diarrea, náuseas, vómitos, dolor gastrointestinal,
desde TGI. Su Cmax ocurre en 1 hora.
10. EFECTOS flatulencia, incremento de enzimas hepáticas,
Alcanza elevadas concentraciones en
SECUNDARIOS mareo, dolor de cabeza, alteración del gusto y
huesos, bilis, y orina. Aproximadamente el
6. FARMACOCINETIC candidiasis vaginal.
93% se una a proteínas plasmáticas
A Antes de iniciar el tratamiento preguntar al
Metabolizada a derivados N-Demetil y
paciente si ha sufrido con anterioridad
sulfóxido activos bacteriológicamente. Solo
reacciones de hipersensibilidad a fármacos.
el 10% de la dosis es eliminado como
- Tener en cuenta los cinco correcto.
fármaco no metabolizado en orina.
-Tener precaución en pacientes con
Tto. de las siguientes infecciones graves
antecedentes de enfermedad gastrointestinal,
causadas por microorganismos sensibles:
especialmente diarrea, colitis ulcerosa, enteritis
en ads.: neumonía adquirida en la 11. CUIDADOS DE
regional o colitis asociada a antibióticos, puesto
comunidad causada por Staphylococcus ENFERMERIA
que se han producido algunos casos de diarrea
aureus, neumonía por aspiración,
persistente e intensa durante o después del
empiema (adquirido en la comunidad),
tratamiento con clindamicina.
absceso pulmonar, faringoamigdalitis
- Si se produce diarrea persistente e intensa
aguda causada por estreptococo del gupo
durante el tratamiento, éste debe suspenderse y,
7. INDICACIONES A (S. pyogenes), infecciones odontógenas,
si fuera necesario, continuarlo estrictamente bajo
infecciones de la piel y tejidos blandos
vigilancia médica.
(complicadas y no complicadas),
osteomielitis, neumonía causada por
Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis
carinii) en pacientes con infección por VIH,
encefalitis toxoplásmica en pacientes con
infección por VIH. En niños > 1 mes y < 18
años: sinusitis aguda.
1. NOMBRE Fitomenadiona 3 mg/Kg IM o IV. Dosis máxima: 10 mg.
GENERICO Profilaxis en RN; 1 mg IM, al nacer.
2. NOMBRE Konakion 10mg sol.iny. 10 mg/ml, Recién Nacidos Menores De 1kg 0.5 Mg
8. DOSIS
COMERCIAL Konakion pediátrico sol. Gotas. Intramuscular.
3. FAMILIA A LA QUE Recién Nacidos Mayores De 1 Kg 1 Mg
PERTENECE Vitaminas Intramuscular

4. VIAS DE I.M.: Si. I.V. Directa: Sí Infusión 9. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fitomenadiona.

ADMINISTRACION continua: NO
Inyección I.V. rápida ha provocado sudor,
Esta vitamina tiene un papel sumamente hiperhidrosis, hipotensión,
importante en el proceso de coagulación taquicardia, disnea, dolores torácicos y
5. MECANISMO DE
activando todas las series de 10. EFECTOS raramente shock, paro
ACCION
coagulación (II, VII, IX y X), que son SECUNDARIOS respiratorio.
dependientes de la vitamina K. - Vía I.M. o subcutánea puede provocar
Administración SC e IM la fitomenadiona tumefacción y dolor en el sitio de
se absorbe rápidamente. la inyecci
La administración debe ser muy lenta y con
El inicio de acción por vía parenteral es control frecuente de la presión arterial,
de 1 a 2 h. Se metaboliza rápidamente considerando el riesgo de causar
6. FARMACOCINETICA
en el tejido hepático, sin embargo no anafilaxia, incluso shock, pero en niños
existe acumulación. mayores.
- Tener en cuenta los cinco correctos.
Rápidamente metabolizada a metabolitos 11. CUIDADOS DE - Informarle al paciente los efectos
mas polares, estos se excretan en orina ENFERMERIA colaterales que pueden presentar, para
Hipoprotrombinemia adquirida prevenir algún tipo de complicación.
Reversión de acción farmacológica de - Proteger de la luz.
Anticoagulantes - Inyección Intramuscular puede producir
7. INDICACIONES
Hemorragia del recién nacido dolor y entumecimiento local.
Profilaxis de Hemorragia del recién - Eliminar ampolla una vez abierta.
nacido - Control seriado de tiempo de Protrombina.
 NOMBRE GENERICO Furosemida tratamiento de éste), Edema agudo de pulmón,
NOMBRE COMERCIAL Lasix Hipertensión arterial. Hipertensión
intracraneal, Insuficiencia cardiaca, Oliguria,
FAMILIA A LA QUE diurético de asa de la familia de las
Crisis hipertensivas: junto a otras medidas
PERTENECE sulfonamidas
hipotensoras. Intoxicaciones para
VIAS DE Ampollas: Furosemida 20 mg / 2ml
mantenimiento de la diuresis forzada.
ADMINISTRACION Tabletas: Furosemida 40 mg
Insuficiencia renal aguda Insuficiencia renal
Causa Un efecto vasodilatador renal, disminuye
MECANISMOS DE crónica.
la resistencia vascular y aumenta el flujo
ACCION Está contraindicada en pacientes con anuria y
sanguíneo renal.
CONTRAINDICACIONES en pacientes con antecedentes de
-inicia su ac. VO a los 30 60min - IV a los 5min
hipersensibilidad al fármaco.
-la duración de su efecto diurético VO es de 6 -
Frecuentes: hiponatremia, hipokalemia e
8 h e IV 2 h,
hipomagnesemia, alcalosis hipoclorémica,
-tiempo máximo efecto diurético VO es de 1-2h
FARMACOCINETICA excreción de calcio incrementado, hipotensión,
e IV 1/3-1 h, aproximadamente se absorbe el
Poco frecuente: náusea, trastorno
60 - 70 % VO, los alimentos pueden disminuir la
gastrointestinal, hiperuricemia y gota,
velocidad de absorción pero no parece que
EFECTOS hiperglicemia, incremento temporal en
altere la biodisponibilidad
SECUNDARIOS concentraciones plasmáticas de colesterol y
- Vía Oral. Administrar con el estómago vacío.
triglicéridos
Los comprimidos deben ser tragados sin
Raras: eritemas, fotosensibilidad y depresión
masticar y con cantidades suficientes de
de médula ósea (suspender el tratamiento),
líquido.
pancreatitis (con grandes dosis parenterales),
- Vía IV: inyectar o infundirse lentamente, a
tinnitus y sordera
velocidad no superior a 4 mg por minuto. Por
-Control de PA antes y después de la adm.
otra parte los pacientes con insuficiencia renal
DOSIS -Control de balance hidroelectrolítico.
grave, se recomienda que la velocidad de
-Control seriado de electrolitos plasmáticos.
infusión no exceda a 2,5 mg por minuto. No
-Control de peso.
administrar en forma de bolus intravenoso.
-Proteger de la luz y no refrigerar el
- Vía IM: cuando la administración oral o CUIDADOS DE
medicamento.
intravenosa no sean posibles. No se ENFERMERIA
-No realizar mezclas con soluciones Ácidos.
recomienda en situaciones agudas de edema
-No administrar con: Dobutamina,
pulmonar.
Gentamicina, Hidralazina Isoprotenerol,
Edema consecutivo a la enfermedad cardiaca,
Metoclopramida, Midazolan, Morfina.
INDICACIONES hepática, quemaduras y ascitis, Edema por
-Tener en cuenta los 10 correcto
síndrome nefrótico (es prioritario el
NOMBRE GENERICO DEXAMETASONA mg/kg IM,EV.
DEXACORT(Sanitas), DEXONA, DEXAFLAM,
NOMBRE COMERCIAL Hipertensión endocraneana: D.I 0.5 mg/kg/do
DALAMON, DECADRAN, FORTECORTIN
FAMILIA A LA QUE Glucocorticosteroides EV. D.M: 0.25 mg/kg/do,c/6-8h x 5d.
PERTENECE
VIAS DE I.M , E.V Meningitis bacteriana: 0.6mg x kg/día c/6h ó
ADMINISTRACION 0.8mg/kg x día c/12h x 2d EV, antes de
Corticoide fluorado de larga duración de antibioticoterapia.
MECANISMOS DE acción, elevada potencia antiinflamatoria e
ACCION inmunosupresora y baja actividad Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV.
mineralocorticoide. Hipersensibilidad, presencia de úlcera
La dexametasona se absorbe rápidamente gastrointestinal, Síndrome de Cushing,
después de una dosis oral. Las máximas Formas graves de insuficiencia cardíaca,
concentraciones plasmáticas se obtienen al CONTRAINDICACIONES Diabetes mellitus descompensada,
cabo de 1-2 horas. Tuberculosis sistémica, Infecciones virales,
FARMACOCINETICA bacterianas o fúngicas graves, Glaucoma
La duración de la acción de la dexametasona preexistente.
inyectada depende del modo de la inyección EFECTOS Hiperglicemia, trastornos hidroelectrolítico.
(intravenosa, intramuscular o intraarticular) y SECUNDARIOS
de la irrigación del sitio inyectado Control seriado de glicemia.
Tto. del edema cerebral secundario a tumores Peso diario.
CUIDADOS DE Control de presión arterial c/2 hrs. post
cerebrales, traumatismo craneoencefálico,
ENFERMERIA administración de medicamento
neurocirugía, abscesos cerebrales o meningitis
bacteriana; tto. de shock traumático;
DOSIS
tto. del asma agudo grave o estatus asmático;

tto. parenteral inicial de enf. dermatológicas

extensas agudas graves como la eritrodermia,
pénfigo vulgar o eczema agudo
Asma_0.3mg x kg/do c/24h. Do.Máx 8mg/do.
VO, IM, EV.
INDICACIONES
Crup: leve: 0.15mg/kg VO. Mod. o severo: 0.6
 NOMBRE GENERICO DIAZEPAM para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la
NOMBRE COMERCIAL VALIUM(Roche), PACITRAN(Medifarma) cirugía.
Excitación: tratamiento de los estados de
FAMILIA A LA QUE Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de
excitación asociados con trastornos
PERTENECE benzodiazepina
psiquiátricos
VIAS DE
VO. IM. EV. Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia
ADMINISTRACION
gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf.
benzodiazepínicos, sustancias que tienen
Respiratoria severa, I.H. severa,
propiedades ansiolíticas y antineuróticas,
CONTRAINDICACIONES drogodependencia y alcoholismo (excepto tto.
psicosedativas y antiagresivas, sedantes,
de reacciones agudas de abstinencia),
miorrelajantes (del músculo estriado y uterino),
glaucoma de ángulo cerrado (rectal,
anticonvulsivantes y potencializadoras de
parenteral), hipercapnia crónica severa.
MECANISMOS DE hipnóticos, anestésicos y analgésicos.
Somnolencia, embotamiento afectivo,
ACCION
reducción del estado de alerta, confusión,
Se sabe actualmente que estos efectos se EFECTOS
fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular,
basan en un refuerzo de la acción del ácido SECUNDARIOS
ataxia o diplopía, amnesia, depresión,
gama-aminobutírico (GABA), principal
reacciones psiquiátricas y paradójicas.
neurotransmisor inhibidor, en el cerebro.
Acción prolongada Planificar horario de administración.
Ver y controlar la aparición de efectos
Por vía intramuscular, en general la absorción CUIDADOS DE colaterales.
es errática, no recomendada. ENFERMERIA Observar actividad gástrica y respiratoria,
El inicio de acción es evidente pasados de 15 a
efectos de RAM
FARMACOCINETICA 45 minutos tras su administración oral; por vía
intramuscular, tarda unos 20 minutos, y por vía
intravenosa, entre 1 y 3 minutos.
Se elimina por vía renal.
Anticonvulsionante: 0.2-0.5mg/kg/do. Se
puede repetir c/15 min PRN EV D.màx men 5ª:
5mg/do, may 5ª: 10mg/do.
DOSIS
Infusiñon continua EV: 0.3mg/kg/hora diluir en
sol salina a 0.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c
/3h
Sedación consciente: Intervenciones
INDICACIONES diagnósticas y terapéuticas.
Premedicación e inducción de la anestesia:
NOMBRE GENERICO clorfeniramina SECUNDARIOS central, al causar estimulación, somnolencia
ALERGIDRYL(antialérgico), CLORFENIRAMINA, ligera o moderada, letargo, mareo, vértigo,
NOMBRE COMERCIAL trastornos de la coor-dinación, excitabilidad,
AUSTRAL(antihistamínico)
FAMILIA A LA QUE sudación excesiva, escalofríos; en el centro
Antialérgico venoso: hipotensión y palpitaciones; en la vía
PERTENECE
VIAS DE gastroin-tes-tinal: anorexia, náuseas,
V.O , I.M o I.V estre-ñimiento, malestar epigástrico, vómito,
ADMINISTRACION
Actividad antihistamínica específica y sequedad bucal y faríngea; en el
MECANISMOS DE genitourinario: retención urinaria; en las vías
competitiva sobre los receptores H1de la
ACCION respiratorias: espesamiento de secreciones
histamina.
Se absorbe bien por vía oral y se distribuye bronquiales; dérmica: urticaria erupción y
ampliamente por todo el organismo, incluido el fotosensibilidad.
sistema nervioso central. La concentración Aumentará los efectos del alcohol y otros
FARMACOCINETICA plasmática máxima se alcanza al cabo de 2 ó 3 depresores del sistema nervioso central
horas. Se metaboliza en el hígado y se elimina
con la orina, principalmente en forma de Este medicamento puede hacer que algunas
CUIDADOS DE
metabolitos personas tengan sueño o que estén menos
ENFERMERIA
Vía Oral, Adultos: como antihistamínico, 2-3 alertas de lo normal. -Aunque se tome a la hora
mg, tres o más veces por día u 8-12 mg una o de dormir, es posible que algunas personas
dos veces por día. tengan sueño o que estén menos alertas al
DOSIS despertar.
Dosis límites para adultos 24 mg diarios.
Vía I.M o I.V o S.C adultos: como
antihistamínico 5-40 mg.
Dolor de cabeza. Congestión nasal. Cuerpo
INDICACIONES cortado. Escurrimiento nasal. Fiebre.
Estornudos. Ojos llorosos. Malestar general.
Hipersensibilidad a los componentes de la
fórmula; durante el embarazo; de forma
conjunta con IMAO; antidepresivos tricíclicos;
CONTRAINDICACIONES HTA grave; afecciones hepatorrenales graves;
no deberá usarse en glaucoma; enf. Cardiacas;
úlcera péptica; gastritis; hipertrofia prostática;
no se administre en < 6 meses de edad.
EFECTOS La CLORFENAMINA afecta el sistema nervioso
NOMBRE GENERICO Amikacina sulfato severas a los aminoglucósidos, puede
amikin, amikacina normon, Glukamin, contrain-dicarse el uso de cualquier otro amino
NOMBRE COMERCIAL glucósido, debido a la sensibilidad cruzada con
amikabiot
FAMILIA A LA QUE este tipo de medicamentos. Alteraciones
antibiótico hepáticas.
PERTENECE
VIAS DE -Nefrotoxicidad: se ha comunicado
EV, IM albuminuria, presencia de glóbulos rojos y
ADMINISTRACION
como todos los antibióticos aminoglucósidos, blancos, cilindros, azotemia y oliguria.
la kanamicina se une a la subunidad S30 del -Ototoxicidad El riesgo de ototoxicidad con
MECANISMOS DE ribosoma bacteriano, impidiendo la amikacina es mayor con pacientes con
ACCION transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, alteraciones renales, siendo la sordera en las
la síntesis de proteínas en los microorganismos EFECTOS frecuencias altas la primera en aparecer,
susceptibles SECUNDARIOS detectándose por audiometría.
Su concentración máxima en suero se logra en -Otros efectos secundarios que en escaso
0.5-2 horas cuando se administra número pueden presentarse son: Picor de piel
intramuscularmente. Menos del 11% de (rash), fiebre medicamentosa, cefalea,
amikacina se une a proteínas de plasma. Está parestesias, temblor, náuseas y vómitos,
FARMACOCINETICA eosinofilia, artralgia, anemia e hipotensión.
distribuido al corazón, la vesícula biliar, los
pulmones y los huesos, así como en bilis, -Dolor en el sitio de la inyección.
esputo, líquido intersticial, líquido pleural y -Lavado de manos
líquido sinovial -10 correctos
En prematuros empezar con 10 mg/kg y luego -Controles periódicos de la función renal antes
continuar con 7,5 mg/kg/día cada 18 a 24 horas de iniciar la terapia y diariamente durante el
por siete días, RN: 7.5mg/kg/do. Men 1200g: curso de tratamiento
DOSIS -Enséñele al paciente a reconocer y reportar
c/24h 1200-2000g: Men 7 dias c/12-18h May
7fías c/8-12h. May 2000g: Men 7d c/12h May inmediatamente reacciones adversas graves.
CUIDADOS DE
7d c/8h. L-N: 15mg/kg/día c/12-24h -Debe tenerse en cuenta la posibilidad de
ENFERMERIA
Usada en el tratamiento de diferentes bloqueo neuromuscular y parálisis respiratoria
INDICACIONES infecciones bacterianas, ya sea por bacterias cuando se administra amikacina
Grannegativas o gran positivas. simultáneamente con drogas anestésicas o
bloqueantes neuromusculares
La historia de hipersensibilidad al sulfato de
-Si en caso se presente una disminución
AMIKACINA es una contraindicación para su
CONTRAINDICACIONES progresiva de la diuresis, suspender el
empleo. En pacientes con una historia de
tratamiento e informar al médico.
hipersensibilidad o de reacciones tóxicas
NOMBRE GENERICO PETIDINA vértigo, dolores musculares y abdominales,
NOMBRE COMERCIAL Demerol® Dolantina® Dolosal® prurito, urticaria.
FAMILIA A LA QUE Analgésico CUIDADOS DE -Interrumpir la administración del fármaco si la
PERTENECE ENFERMERIA frecuencia respiratoria disminuye
notablemente sobre todo si es menos de 12
VIAS DE I.M , E.V
/min o menos.
ADMINISTRACION
-Si las dosis iniciales producen vómitos, las
MECANISMOS DE Analgésico central de tipo morfínico (agonista
dosis subsecuentes deprimirán el centro de los
ACCION morfinomimético puro).
vómitos.
Se opone a la neurotransmisión de mensajes
-Los pacientes post-operatorios que
nociceptivos y modifica la reacción psíquica del
deambulen (especialmente las primeras horas)
sujeto al dolor.
pueden presentar hipotensión postural, por lo
La acción analgésica de la petidina es de 5 a 10
que deberán ser protegidos frente a posibles
veces más débil que la de la morfina (60-80 mg
traumatismos.
corresponden a 10 mg de morfina).
-Administrar el analgésico antes que se inicie el
FARMACOCINETICA Tiene un efecto depresor sobre la respiración
dolor así será más efectivo
que se antagoniza con la administración de
naloxona.
DOSIS -Niños: o De 1 a 1.5 mg/kg de masa corporal
intramuscular (preferiblemente) o subcutánea,
sin exceder los 100 mg, cada 3 o 4 horas de
acuerdo a necesidad.
-Adultos: o 25 a 100 mg subcutánea o
intramuscular (preferiblemente),
INDICACIONES Alivio del dolor agudo y crónico severo. Alivio
del dolor de parto
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la petidina y otros opioides.
Depresión respiratoria. Insuficiencia
respiratoria crónica. Enfermedad pulmonar
obstructiva. Asma severa o aguda. Insuficiencia
hepática severa.
EFECTOS Puede producir sequedad de boca, mareos,
SECUNDARIOS sudoración, vómito, constipación, retención
urinaria, disminución de la libido, disforia,
náuseas, taquicardia, astenia, midriasis,