Tugas Rutin

Mata Kuliah Fisiologi Hewan

RINGKASAN MATERI FISIOLOGI GERAK PADA HEWAN, SISTEM SARAF,

SISTEM ENDOKRIN DAN SISTEM EKSKRESI

Dosen pengampu:
Hendro Pranoto, S.Pd., M.Si.

Kelompok: 1

Siska Ninta Br. Sitepu (4161141054)

Siska Ramadhani (4161141055)

Tia Harizka (4161141060)

Tio Silvia Silitonga (4163141050)

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI MEDAN

2019
 FISIOLOGI GERAK PADA HEWAN

3. 8 Gerakan amoeboid

Gerakan amoeboid adalah gerakan karakteristik dari kedua hewan bersel satu,
seperti Amuba, dan juga sel-sel hewan multiseluler. Sebagai contoh, sel darah putih
dalam vertebrata menggunakan gerakan amoeboid untuk meninggalkan sirkulasi dan
memasuki jaringan di mana mereka mungkin terlibat dalam reaksi inflamasi, dan selama
perkembangan awal hewan, banyak sel bergerak ke tujuan akhir mereka dengan gerakan
seperti itu. Peningkatan moeboidm ys ingle-celleda nimalsi nvolvest dia hewan
memperluas sel untuk membentuk pseudopodium (Gambar 3.12).
Mekanisme yang tepat di balik gerakan ini tidak jelas, tetapi diduga terkait
dengan sifat fisik dari ytoplasma. Sitoplasma umum sel bersifat cair dan dikenal sebagai
plasmasol. Namun, di sekitar pinggiran sel itu jauh lebih kental, dan di sini disebut
plasmagel. Tekanan positif dihasilkan di bagian utama sel melalui interaksi
mikrofilamen. Ada dua jenis mikrofilamen yang membentuk jaringan di sitoplasma - ini
adalah aktin dan miosin. Aktin dan miosin berinteraksi satu sama lain dengan cara yang
mirip dengan interaksi aktin dan miosin dalam kontraksi otot. Interaksi ini memaksa
plasmagol melewati pemecahan plasmagel, yang menyebabkan sel membesar ke luar
pada titik itu untuk membentuk pseudopodium. Saat plasol memasuki pseudopodium, ia
berubah menjadi plasmagel dan dengan demikian pseudopodium dicegah dari
pembentukan lebih jauh.

Gambar 3.12. Gerakan amoeboid dicapai dengan pemecahan plasmagel pada daerah
yang memanjang dan aliran plasmasol ke daerah ini. Plasmasol kemudian berubah
menjadi plasmagel.
3.9 Otot dan gerakan dan Jenis Otot
3.9.1 Tipe otot
Otot dapat secara kasar dibagi menjadi dua jenis: otot lurik dan otot polos. Otot
lurik itu sendiri dapat dibagi lagi menjadi otot rangka dan otot jantung. Otot rangka
berada di bawah kendali sukarela. Otot jantung adalah otot yang membentuk jantung.
Salah satu fitur karakteristiknya adalah adanya persimpangan antara sel-sel individual
yang disebut cakram selingan, kadang-kadang disebut gap junctions. Cakram selingan
mewakili daerah dengan hambatan listrik rendah antara sel-sel otot individu yang
membentuk jantung.
Otot polos disebut demikian karena tidak memiliki lurik yang memberi otot lurik
penampilan yang khas. Atas dasar persarafan sarafnya, dimungkinkan untuk
membedakan dua jenis otot polos, otot polos visceral, atau otot unit tunggal, dan otot
polos multi unit. Otot polos unit tunggal dicirikan oleh penampilan gap junction -
sambungan seluler yang lebih mirip dengan disk yang ditemukan pada otot jantung - di
antara sel-sel individual. Persimpangan ini memungkinkan potensi aksi untuk
ditransmisikan antara kelompok sel individu dengan sangat cepat. Dengan demikian,
gelombang kontraksi mungkin tampak melewati otot polos seperti potensial aksi
ditransmisikan dari satu sel ke sel lainnya. Di lain pihak, otot polos multi-unit
mengharuskan setiap sel otot polos diinervasi untuk menghasilkan respons kontraktil.

Gambar 3.13. Otot jantung memiliki penampilan lurik dan bercabang luas: Wilayah di
mana satu sel bergabung dengan yang berikutnya disebut cakram selingan.
3.9.2 Kontraksi otot rangka vertebrata
Otot terdiri dari banyak serat otot, setara dengan sel otot. Selaput sel yang
mengelilingi sel otot disebut sarcolemma dan memiliki sejumlah invaginasi ke dalam
sel yang disebut tubulus transversal (T). Sitoplasma sel otot disebut sarkoplasma
sementara retikulum endoplasma sel otot disebut retikulum sarkoplasma. Serat otot pada
gilirannya terdiri dari miofibril. Myofibril terlihat berbalut (atau lurik, maka nama lurik
otot) dalam penampilan. Beberapa band (I band) tampak lebih ringan daripada band lain
(A band). Ini karena pita I hanya berisi filamen tipis (aktin), sedangkan pita A adalah
daerah di mana filamen tipis tumpang tindih dengan filamen tebal (myosin). Karenanya,
daerah A tampak lebih gelap. Setiap pita I dibagi menjadi dua dengan adanya garis Z,
suatu daerah di mana filamen tipis sarkomer yang berdekatan dihubungkan oleh protein
yang disebut a-aktinin. Sarkomer adalah unit dasar kontraksi dan meluas dari satu garis
Z ke yang berikutnya. Pada gilirannya, miofibril (dan karenanya sarkoma) terdiri dari
miofilamen. Ada dua jenis miofilamen yang ada pada otot lurik. Yang pertama adalah
sekelompok filamen tebal, yang terdiri dari protein myosin. Myosin terdiri dari dua
rantai polipeptida yang saling membungkus untuk membentuk koil. Beberapa dari
kumparan ini bergabung dalam satu bundel dengan kepala myosin mereka menghadap
ke luar untuk membentuk filamen tebal. Selain itu, ada kelompok filamen tipis, yang
sebagian besar terdiri dari protein aktin, bersama dengan dua protein lain yang disebut
tropomyosin dan troponin. Ilusi hinf ini terbentuk dari minyak zaitun yang diminyaki
bersama-sama dengan dua molekul tropomiosin yang melilit mereka. Pasangan
troponinm oleculeso ccur pada interval waktu yang lama dan olecule. Tropomiosin dan
troponin disebut sebagai protein pengatur. Struktur miofilamen ditunjukkan pada
Gambar 3.15. Ini adalah tumpang tindih dari myofilaments. Myofibrils yang
memberikan otot rangka penampilan pita yang khas. Actin dan myosin tumpang tindih
di band A. Wilayah di mana tidak ada tumpang tindih disebut pita H. Kontraksi terjadi
mekanisme dimana kontrak otot dikenal sebagai model filamen geser. Dengan model
ini, filamen aktin dan miosin meluncur melewati satu sama lain tanpa pemendekan fisik.
Saat istirahat, ketika otot rileks, proses kontrasepsiion dicegah oleh protein regulator
troponin dan tropomyosin, yang mencegah pembentukan jembatan silang yang
diperlukan untuk kontraksi (lihat nanti). Hasil dari filamen meluncur melewati satu
sama lain adalah bahwa garis Z bergerak lebih dekat, satu sama lain dan otot lebih
pendek.

Gambar 3.15. Struktur filamen tebal dan tipis pada otot rangka. (a) Molekul Myosin;
(B) filamen tebal (myosin); (c) filamen tipis (aktin). Dari Hickman, Roberts dan Larson,
Integrated Principles of Zoology 10th edn, hlm. 643, 1996, Wm C. Brown
Communications Inc.

Kontraksi otot rangka dimulai oleh pelepasan neuro-transmiter dari saraf yang
menginervasi otot. Dalam kasus vertebrata, ini adalah pelepasan asetilkolin dari
terminal akson neuron motorik. Neuron motorik tunggal dan semua serat otot yang
dipersarafi disebut unit motorik. Neuron tunggal dapat melindungi serat otot tunggal
atau apa pun hingga 100 serat otot. Dalam hal aktivitas otot secara keseluruhan,
semakin sedikit jumlah serat otot dalam unit motor individu, yang lebih tepat dan halus
adalah pergerakan otot tersebut. Yang tak kalah penting adalah jumlah total unit
motorik yang melayani otot tertentu. Pada primata, misalnya, otot-otot tangan dan jari
terdiri dari banyak unit motorik. Dengan demikian, gerakan yang sangat rumit dari
pelengkap ini dapat dilakukan. Ini kontras dengan otot-otot, katakanlah, belalai. Ini
terdiri dari lebih sedikit, unit mctor lebih besar dan gerakan yang dicapai oleh otot-otot
seperti itu jauh lebih luas.
Interaksi neurotransmitter dengan otot menghasilkan depo-lariisasi sel otot.
Depolarisasi awal ini menyebar ke seluruh membran sel otot termasuk transmisi ke
sistem tubulus T jauh ke dalam miofilamen. Efek depolarisasi adalah melepaskan Ca2 +
dari retikulum sarkoplasma di mana ia biasanya disimpan saat istirahat. Pelepasan Ca2
+ ke dalam sarkoplasma adalah pemicu kontraksi. Ca2 + dilepaskan ke dalam
sarkoplasma berikatan dengan troponin, menginduksi perubahan konformasi dalam
bentuk mol troponin.
Hal ini pada gilirannya menyebabkan perubahan orientasi molekul tropomyosin,
yang bergerak mengekspos situs pengikatan untuk myosin pada filamen aktin. Paparan
dari situs pengikatan myosin pada filamen aktin memungkinkan dua myofilamen untuk
saling mengikat - ini dikenal sebagai formasi jembatan silang. Dalam melakukan ini,
energi dilepaskan, yang disimpan di wilayah kepala. Aktivitas ATPase yang dijelaskan
di atas terjadi sebelum pembentukan lintas-jembatan terjadi. Setelah pembentukan
jembatan silang, energi yang disimpan dalam miosin dilepaskan. Efek dari ini adalah
untuk menarik filamen tipis satu sama lain, sehingga memperpendek panjang sarkomer
dan menyebabkan otot berkontraksi. Selama pembentukan lintas-jembatan, ADP dan P,
yang terikat pada daerah kepala myosin, terlepas. Penghapusannya memungkinkan
ikatan molekul ATP lainnya. Hal ini menyebabkan ikatan silang antara aktin dan miosin
berhenti. Siklus berlanjut dan mikrofilamen ditarik melewati satu sama lain
menyebabkan otot berkontraksi. Seluruh proses diakhiri ketika repolarisasi sel otot
terjadi.
Selama repolarisasi, Ca2 + dikeluarkan dari sel otot dan disimpan dalam
retikulum sarkoplasma dari tempat awalnya dilepaskan. Ini memungkinkan molekul
tropomyosin untuk kembali ke posisi semula pada molekul aktin sehingga menghalangi
situs pengikatan myosin. Sebagai contoh, otot jantung tidak dapat memasuki keadaan
kontraksi yang dipertahankan yang dikenal sebagai tetany karena memiliki periode
refraktori yang sangat panjang yaitu 250 ms. Periode waktu ini hampir selama otot
jantung berkontraksi dan rileks sepenuhnya. Oleh karena itu, tidak mungkin bagi
kontraksi individu untuk menyimpulkan untuk memberikan kontraksi berkelanjutan.
Ingatlah bahwa selama periode refrakter, sel tidak responsif terhadap stimulasi lebih
lanjut. Jelas, jika ini dibiarkan terjadi, maka jantung akan berhenti berfungsi sebagai
pompa. Perbedaan lainnya adalah bahwa pada otot polos, entri Ca2 + dari cairan
ekstraselular penting dalam memulai respons kontraktil, berbeda dengan peran Ca2 +
yang dilepaskan secara internal yang terlihat pada otot rangka.
3.9.3 Jenis mucle skeletal vertebrata
Adalah mungkin untuk membedakan dua jenis utama otot rangka vertebrata -
serat cepat (atau kedutan) dan serat lambat (atau fasik). Serat cepat mewakili otot-otot
yang digunakan untuk aktivitas cepat. Serabut seperti itu memiliki sedikit mitokondria,
mioglobin kecil dan darah yang buruk.

Gambar 3.16. Mekanisme kontraksi otot. Kepala myosin mengikat untuk beraksi di
filamen tipis dan kemudian melepaskan, menarik filamen tipis melewati filamen tebal.
Siklus berlanjut dan otot berkontraksi. Proses ini membutuhkan ATP dan Ca2 + (lihat
teks untuk penjelasan). Diadaptasi dari Tortora, G.J. dan Grabowski, S.R., Prinsip
Anatomi dan Fisiologi, 1996, diterbitkan oleh Addison Wesley Longman.

Akibatnya, sebagian besar metabolisme mereka bersifat anaerob. Jenis otot ini
ditemukan, misalnya, di kaki katak dan digunakan untuk membantu hewan melompat.
Serat lambat, di sisi lain, kaya akan mitokondria dan mioglobin dan memiliki suplai
darah yang baik. Otot-otot ini digunakan di mana kontraksi perlu dipertahankan untuk
periode yang lebih lama, seperti pemeliharaan postur pada vertebrata darat.
3. 10 Sistem kerangka
Otot hanya melakukan pekerjaan biologis ketika mereka berkontraksi; relaksasi
adalah proses pasif. Oleh karena itu, otot biasanya ditemukan berpasangan antagonis,
sehingga ketika satu kelompok otot berkontraksi dan bekerja, yang lain akan rileks.
Namun, untuk melakukan pekerjaan yang bermanfaat, seperti gerakan, otot
membutuhkan sesuatu untuk menariknya. Dalam vertebrata, Penerima dan efektor 53 itu
adalah kerangka di mana otot menarik, sementara di invertebrata, mis. cacing annelid,
itu adalah substrat melintasi atau melalui mana mereka bergerak yang menarik otot
melawan.
3.10.1 Kerangka hidrostatik
Ditemukan pada invertebrata bertubuh lunak, seperti cacing annelid. Dalam
beberapa hal, mereka berfungsi dalam cara yang mirip dengan gerakan amoeboid yang
ditemukan pada hewan uniseluler dan sel motil lainnya. Pada dasarnya, mereka terdiri
dari cairan tertutup dalam rongga tubuh yang dikelilingi oleh otot. Dalam beberapa
kasus, kerangka hidrostatik telah dimodifikasi untuk tujuan penggerak, mis. cacing
annelid. Cacing annelid tersegmentasi dan rongga tubuhnya dikelilingi oleh lapisan otot
melingkar dan longitudinal. Otot sirkular tersusun di sekitar lingkar hewan, sedangkan
otot longitudinal berorientasi sepanjang tubuh hewan. Gerakan pada hewan ini dicapai
dengan kontrasepsi alternatif dan relaksasi lapisan otot ini di segmen tubuh yang
berbeda (Gambar 3.17). Untuk memaksimalkan gerakan, beberapa segmen cacing
memiliki bulu yang disebut setae yang menonjol dari mereka. Bulu-bulu ini menjangkar
daerah-daerah tertentu dari cacing ke permukaan di mana ia bergerak dan mencegahnya
bergerak mundur ke arah yang berlawanan.
3.10.2 Eksoskeleton
Eksoskeleton adalah kerangka dibagian luar tubuh dan ditemukan dalam
moluska dan arthropoda.
Gambar 3.17. Penggunaan kerangka hidrostatik untuk mencapai gerakan terarah.
Kontraksi alternatif dari otot longitudinal dan sirkuler di dinding tubuh melewati
panjang tubuh. Hewan itu berlabuh oleh setae yang mencegah gerakan mundur. Dari
Hickman, C.P. dan Roberts, L.S., Biologi Hewan, edisi ke-6, 1994, Wm C. Brown
Communications Inc. dan moluska bivalvia lainnya, exoskeleton berbentuk cangkang
dan terutama digunakan untuk tujuan defensif - hewan tersebut dapat mundur tanpa
bantuan redaktur scapep, misalnya xample.
Dalam rthropod, otot melekat pada exoskeleton dan, mengingat artropoda
tersegmentasi dan bersendi hewan, kontraksi otot memungkinkan hewan untuk
bergerak. Exoskeleton arthropoda adalah struktur kontinu, meskipun ada variasi yang
luar biasa dalam fleksibilitasnya; misalnya, fleksibilitas ditingkatkan pada sendi, yang
tanpanya gerakan akan sangat ditiru. Untuk memverifikasi exoskeleton, dengan
menggunakan chitin (polisakarida kompleks), adalah kutikula, zat lilin yang merupakan
adaptasi untuk meminimalkan kehilangan air. Masalah terbesar dengan kerangka seperti
itu adalah ia membatasi pertumbuhan hewan. Oleh karena itu, agar arthropoda tumbuh
mereka harus secara berkala melepaskan exoskeleton mereka dan tumbuh yang lebih
besar, baru. Hal ini membuat hewan dalam posisi yang rentan. Pertama-tama, ketika
hewan harus dirangkai dengan baik, karena hewan itu benar-benar mengeras, sehingga
hewan itu terbuka terhadap serangan yang meningkat dari pemangsa. Kedua, karena
exoskeleton baru itu lunak, gerakan dibatasi sampai mengeras, karena otot
membutuhkan struktur yang kaku untuk berkontraksi.
3.10.3 Endoskeleton
Tengkorak adalah kerangka internal. Ini paling baik dikembangkan di vertebrata,
meskipun mereka ada di beberapa nvertebrata, misalnya. echinodermata, di mana
mereka tersusun dari garam kalsium. Pada vertebrata, kerangka memiliki fungsi yang
sama dengan exoskeleton yang terlihat pada filum lain, memberikan perlindungan dan
kerangka kerja yang kaku yang dengannya otot dapat berkontraksi untuk menghasilkan
gerakan. Pada sebagian besar vertebrata, kerangka terbuat dari tulang, yang pada
dasarnya terbuat dari kalsium fosfat. Namun, ada beberapa hewan (misalnya hiu) yang
memiliki kerangka yang terbuat dari tulang rawan, yang pada dasarnya terdiri dari
kolagen. Keuntungan utama dari endoskeleton dibandingkan dengan exoskeleton,
adalah bahwa endoskeleton tumbuh terus-menerus dengan hewan, sehingga
menghilangkan kebutuhan untuk berkabung dan masalah yang terkait dengan ini. .
 FISIOLOGI SARAF
Beberapa informasi digunakan secara sadar oleh organisme untuk memengaruhi
perilakunya. Untuk memproses beragam informasi dari lingkungan hewan, sistem saraf
harus berfungsi dalam tiga cara utama:
1) Harus menerima rangsangan eksternal dan internal untuk memberikan informasi
sensorik tentang dirinya dan lingkungannya sendiri.
2) Harus mengintegrasikan semua informasi ini sehingga interpretasi yang berarti
dari data yang dimasukkan oleh organ sensorik dapat dibuat.
3) Harus mengatur aktivitas intraseluler untuk menjaga koordinasi gerakan seluruh
organisme (Ini mungkin melibatkan stimulasi otot, kelenjar dan neuron yang
berkaitan dengan persepsi, pembelajaran dan memori, dll).
15.1Unit Dari Sistem Saraf
Sistem saraf dapat dibagi demi kenyamanan menjadi: (1) sistem saraf pusat termasuk
otak dan sumsum tulang belakang; dan (2) sistem saraf tepi yang terdiri dari saraf
kranial, saraf tulang belakang, dan (3) sistem saraf otonom. Unit fungsional sistem saraf
disebut neuron yang didistribusikan ke seluruh tubuh (vide infra).

Gambar 15.1 Diagram yang menunjukkan hubungan anatomi (a) sistem saraf somatik
dan (b) otonom.
Dalam sistem saraf pusat, ada divisi somatik atau sistem saraf somatik dan
sistem saraf otonom. Sistem saraf somatik dicirikan oleh adanya koneksi khusus tertentu
yang disebut sinapsis yang terletak di dalam sumsum tulang belakang, sedangkan dalam
sistem otonom sinapsis terletak di luar sumsum tulang belakang.
Fungsi utama sistem saraf pusat adalah menerima impuls, untuk memunculkan
berbagai pola respons, dan juga memodifikasinya. Segera setelah stimulus diberikan,
respons dilakukan yang spontan. Untuk mengirimkan impuls, sistem saraf memiliki unit
fungsional dasar tertentu yang telah disebut sebagai neuron. Ini adalah bagian dari
materi abu-abu.

 Neuron
Keberadaan neuron pertama kali ditemukan oleh His and Forel. Neuron adalah
sel saraf memanjang; sebagian besar dari mereka berada di sumsum tulang belakang dan
otak. Neuron adalah struktur mikroskopis yang terdiri dari badan sel utama, dendrit,
serat akson panjang dan sejumlah serat terminal (Gbr. 15.2). Akson adalah silinder
berongga yang diisi dengan sitoplasma yang berbeda dalam komposisi kimianya dari
fluida di sekitarnya. Akson mengambil bagian dalam pembentukan saraf.
Bagian dari neuron yang mengandung sel tubuh bersama dengan nukleus tidak
diperlukan untuk melakukan gelombang impuls, tetapi terutama diperlukan untuk
pertumbuhan, pemeliharaan dan perbaikan. Jika akson terputus dari tubuh sel berinti itu
akan diregenerasi. Jika sel tubuh dihancurkan, akson tidak dapat dibuat ulang. Akson
umumnya ditutupi dengan selubung mielin, yang bertindak sebagai isolator. Selubung
ini sangat berkembang pada neuron vertebrata. Selubung mielin di atas akson tidak
kontinu tetapi meninggalkan area kecil yang telanjang yang terjadi secara berkala
sekitar 1 mm. Area telanjang ini disebut simpul Ranvier. Tubuh sel dan juga serat
terminal tidak diselimuti oleh sarung ini. Dua area telanjang ini masing-masing adalah
daerah input dan output (Gambar 15.3).
Gambar 15.2 Diagram neuron motorik dengan aksonnya.

Gambar 15.3 Diagram skematik untuk menunjukkan komponen fungsional neuron.

Pada invertebrata, neuron biasanya tertutup oleh satu lapisan sel sarung yang
disebut sel Schwann (Gbr. 15.4). Namun, beberapa neuron invertebrata telanjang. Saraf
terdiri dari beberapa neuron. Tubuh sel mengandung protoplasma dan nukleus yang
terdefinisi dengan baik. Dalam sitoplasma terdapat tubuh nissle kecil.

Gbr. 15.4 Diagram sel schwann.

 Akson dapat dibedakan dari dendrit karena lebih panjang dan membawa vesikel
neurosekretoris dalam ujung distalnya. Dendrit bercabang di sekitar langsung sel tubuh
dan memberikan area permukaan yang meningkat untuk penerimaan rangsangan dari
lingkungan eksternal atau dari neuron lain. Secara fisiologis, akson berbeda dari dendrit
dalam dua cara. Pertama, dendrit menerima rangsangan dari lingkungan eksternal dan
dari neuron tetangga dan mengubahnya menjadi impuls. Kedua, dendrit biasanya
membawa rangsangan ke arah sel tubuh, sedangkan akson membawa impuls dari
asalnya (dalam sel tubuh) ke terminal serat di ujung distal.
Secara struktural, neuron dapat diklasifikasikan berdasarkan jumlah proses sel
yang meninggalkan tubuh sel. Neuron unipolar memiliki satu akson yang membawa
impuls ke arah atau menjauh dari akson. Neuron bipolar memiliki dua proses yang
timbul dari tubuh sel, dan neuron multipolar memiliki beberapa dendrit di satu ujung,
akson di sisi lain.
Berdasarkan fungsi, neuron dapat diklasifikasikan menjadi empat jenis utama:
(1) neuron motorik yang menyampaikan informasi dari sistem saraf pusat ke organ
efektor, seperti otot, kelenjar, dll.; (2) neuron sensorik, yang mengirimkan informasi
sensorik dari bagian perifer tubuh ke sistem saraf pusat; (3) neuron internuncial yang
terletak di antara motor (eferen) dan neuron sensorik (aferen), mentransmisikan sinyal
dalam beberapa arah dengan memodifikasi mereka dengan cara yang paling sesuai
dengan kebutuhan hewan; dan (4) neuronecretory neuron yang dikhususkan untuk
produksi hormon.
Fungsi saraf tergantung pada neuron dan ini dapat ditunjukkan dengan
memotong saraf dari neuron yang membuat sel tidak berfungsi. Cajal mengemukakan
teori neuron yang terkenal dan menyarankan bahwa dendrit yang timbul dari neuron
membentuk jaringan kompleks dalam materi abu-abu dan semuanya berhubungan satu
sama lain.
 Sel-sel Neuroglial
Pada kebanyakan invertebrata dan semua vertebrata, neuron menyatu dengan sel
satelit atau sel neuroglial adalah sel besar dengan potensi membran besar dan resistansi
listrik rendah. Fungsi utama dari sel-sel neuroglial ini tampaknya pertukaran nutrisi dan
produk limbah karena mereka kaya akan deposit glikogen dan butiran lipid. Mereka
juga membantu dalam memberikan dukungan struktural untuk neuron dan tampaknya
terlibat selama degenerasi dan regenerasi elemen saraf. Mereka tidak menghasilkan
potensi aksi apa pun dan tidak terlibat dalam aktivitas listrik sistem saraf pusat.

15.2 Irritabilitas
Lekas marah dapat didefinisikan sebagai kapasitas untuk bereaksi terhadap
perubahan di lingkungan, baik internal maupun eksternal. Iritabilitas selalu dinyatakan
dalam semacam respons. Organisme memiliki mekanisme iritabilitas tertentu dan
merespons berbagai rangsangan.

15.3 Fenomena Listrik Saraf

 Potensi Beristirahat
Bagian dalam neuron, ketika tidak bersemangat negatif ke luar. Perbedaan
muatan ini dikenal sebagai potensial membran atau potensial istirahat. Potensi istirahat
dapat didefinisikan sebagai perbedaan bersih dalam muatan antara di dalam dan di luar
neuron yang membutuhkan sedikit atau tidak ada pengeluaran energi. Dalam neuron,
potensi istirahat ini sekitar -70mV, selama neuron dalam keadaan non-eksitasi, dan
dipertahankan hampir konstan. Paragraf berikut akan menjelaskan mekanisme yang
terlibat dalam potensi istirahat.
Neuron, seperti semua sel hidup lainnya, dikelilingi oleh membran
semipermeabel yang mengandung molekul protein dalam jumlah besar. Molekul-
molekul ini tidak dapat menembus melalui membran, dan menanggung muatan negatif
bersih. Namun, ion kalium (K +), natrium (Na +) dan klorida (Cl-) yang lebih kecil
dapat berdifusi melintasi membran. Ion Na + ditemukan dalam konsentrasi yang lebih
tinggi di luar sel, dan dalam konsentrasi rendah di dalam sel. Sebaliknya, ion K +
didistribusikan dalam konsentrasi tinggi di dalam sel dan dalam konsentrasi rendah di
luar sel. Konsentrasi relatif dari beberapa ion ini di dalam dan di luar cumi-cumi akson
dan otot katak ditemukan sebagai berikut (dalam konsentrasi mM):
Tabel 15.1 Konsentrasi Ionik dari K +, Na + dan Cl-, di Kedua Sisi Membran Akson
cumi-cumi dan Serat Otot Katak
Ion Akson cumi-cumi Serat otot katak
Dalam Luar (darah) Darah Otot
K+ 400 20 2,5 140
Na+ 50 440 120 9,2
Cl– 40 560 120 3,4

Konsentrasi relatif ini diberikan pada Tabel 15.1 menunjukkan bahwa

berperilaku Na+ berbeda dibandingkan dengan K+. Ion Na+ lebih di luar serat (atau
membran) sehingga bermuatan positif dalam kaitannya dengan bagian dalam. Ion-ion
Na+ tidak bermigrasi di dalam sepanjang gradien konsentrasi mereka untuk
menggantikan K+. Fisiologis Jerman, Bernstein (1902) mengemukakan hipotesis untuk
menjelaskan alasan fenomena ini (kesetimbangan ionik) yang ada selama potensi
istirahat. Dia menyarankan bahwa membran selektif permeabel terhadap ion K+ dan
impermeabel terhadap ion Na+ selama keadaan ini. Namun ion kalium yang sedikit lebih
kecil dapat mengalir keluar untuk membuat bagian luar semakin bermuatan positif
sehingga membangun potensi negatif di dalam (Gbr. 15.5). Sebagai hasil dari ini
keseimbangan ion akan tercapai, ketika perbedaan potensial mencapai sekitar 60 mV
antara di dalam dan di luar. Keseimbangan semacam itu akan mencegah keluarnya ion
K K+ lebih lanjut.

Gbr. 15.5 Distribusi ion dalam serat saraf selama potensi istirahat.
  Aktivitas Listrik dalam Neuron yang Dirangsang
Stimulus bisa dalam bentuk perubahan listrik, kimia, fisik, elektromagnetik atau
tekanan. Setelah stimulus diberikan ke sel saraf, itu menghasilkan peristiwa listrik
tertentu yang membawa perubahan potensial dan ini dapat diukur dengan bantuan
osiloskop sinar katoda. Untuk tujuan ini, mikroelektroda ditempatkan pada saraf dan
terhubung ke osiloskop sinar katoda melalui penguat. Perubahan potensial dicatat dalam
bentuk defleksi vertikal saat bergerak pada layar osiloskop.
 Chronaxie
Chronaxie didefinisikan sebagai waktu yang diperlukan untuk arus dua kali
rheobase untuk membangkitkan saraf. Dengan demikian efisiensi suatu stimulus
ditentukan oleh intensitasnya, durasinya, dan kecepatan penerapannya.
 Potensi Tindakan
Aktivitas neuron tereksitasi yang paling akrab adalah potensi aksi. Kondisi
keseimbangan potensi istirahat dapat terganggu dengan menerapkan sumber energi luar.

15.4 Teori Excitation

Sejumlah teori telah dikemukakan yang berusaha menjelaskan fenomena
eksitasi. Namun, tidak ada satu teori pun yang lengkap dan semuanya menjelaskan
fenomena rumit hanya sebagian. Beberapa teori ini akan dipertimbangkan di sini.
 Teori Eksitasi Nernst
Ini adalah teori tertua yang menjelaskan perumusan kuantitatif fenomena
eksitasi. Dalam sel yang beristirahat, pergerakan ion bebas tidak terjadi, tetapi ketika sel
dirangsang secara elektrik, gerakan ionik masuk dan keluar sel terjadi. Nernst
menghidupkan sel dengan arus konstan dan mencatat bahwa arus frekuensi tinggi tidak
menghasilkan eksitasi pada intensitas yang sangat tinggi. Ini membawanya untuk
menyarankan hubungan durasi kekuatan dengan formula,
i√𝑡= K
di mana i adalah kekuatan arus yang cukup untuk menggairahkan, t adalah durasi
waktu, dan K adalah konstanta untuk sel yang tereksitasi. Formula Nernst telah
diperbaiki oleh beberapa pekerja. Namun demikian, ia gagal memperhitungkan
beberapa perubahan yang terjadi pada potensi listrik.
  Teori Membran-permeabilitas
Teori ini memperhitungkan fakta bahwa setiap kali sel tereksitasi, ada perubahan
permeabilitas membran permukaan protoplasma. Studi yang dilakukan pada akson
raksasa cumi-cumi mengungkapkan bahwa dengan menggunakan elektroda untuk
mengukur impedansi terhadap arus bolak-balik melintasi akson, impedansi sangat
berkurang dengan cara yang dapat dibalikkan. Setelah penghentian stimulus, resistensi
dipulihkan. Ini berarti bahwa selubung akson memungkinkan peningkatan permeabilitas
terhadap ion ketika tereksitasi.
 Teori pelepasan kalsium
Heilbrunn mengusulkan teori bahwa eksitasi menyebabkan senyawa kalsium-
protein tertentu melepaskan ion Ca ++ yang menginduksi perubahan protoplasma. Ion
Ca ++ yang dilepaskan di dekat permukaan sel menyebabkan pencairan gel-korteks sel
sehingga ion Ca ++ berdifusi ke bagian dalam sel, pencairan bersifat sementara dan
diikuti oleh gelasi.
 Teori produksi asetilkolin
Ketika sel-sel bersemangat, asetilkolin dilepaskan dan pelepasannya dikaitkan
dengan teori pelepasan kalsium. Ketika neuron tereksitasi, asetilkolin dibebaskan dari
beberapa kompleks yang mengubah sifat membran sel yang menyebabkan pergerakan
ion. Na + dan K + terutama berkaitan dengan ini. Ion Na + mulai bergerak ke dalam sel
untuk meningkatkan konsentrasi dan bertanggung jawab atas fase peningkatan potensial
aksi. Sebaliknya, ion K + mulai bergerak keluar dari sel melintasi membran yang sesuai
dengan fase penurunan potensial aksi. Asetilkolin tidak dapat bertahan lebih lama dan
segera, ia dihidrolisis oleh enzim asetilkolinesterase yang menandai periode refraktori,
setelah itu membran siap untuk eksitasi lagi. Ion kalsium sebagian besar bertanggung
jawab untuk mengaktifkan enzim asetilkolinesterase.
 Teori Osterhout
Berdasarkan studi tentang fenomena eksitasi di tanaman air Nitella, Osterhout
mempostulatkan bahwa konsentrasi ion K + dari getah dan solusi di sekitarnya
bertanggung jawab atas potensi aksi. Eksitasi menginduksi pergerakan ion K +. Teori
ini hanya memperhitungkan pergerakan ion K + dan telah disarankan bahwa pergerakan
ion lain juga harus dipertimbangkan.
15.5 Faktor Yang Mempengaruhi Excitation Dan Propagasi
Proses eksitasi saraf, dan penyebaran impuls dipengaruhi oleh sejumlah faktor,
beberapa di antaranya dijelaskan secara singkat di sini.
 Stimuli berulang
Rangsangan dan konduktivitas saraf terhambat oleh stimulasi berulang jika
interval antara dua rangsangan tidak kurang dari periode refraktori relatif. Jika interval
antara dua rangsangan lebih pendek dari periode refraktori, rangsangan berikutnya
menghasilkan lonjakan yang semakin kecil dibandingkan dengan yang pertama. Dengan
stimulasi terus-menerus, after-potensial negatif dan positif meningkat. Kegembiraan dan
kecepatan konduksi menjadi subnormal selama potensi positif.
 Suhu
Proses rangsangan serta propagasi impuls saraf sangat dipengaruhi oleh
perubahan suhu. Menurunkan suhu menyebabkan blokade transmisi impuls. Pada
mamalia dan katak, suhu 0 ° C selalu menunda proses rangsang.
 Narkoba
Pemberian obat-obatan tertentu seperti kokain, novocaine, dll., Tidak mengubah
paku, tetapi rangsangan dan potensi setelahnya sangat terpengaruh.

15.6 Propagasi Impulse

Ketika stimulus diberikan dalam jaringan saraf, depolarisasi lokal dimulai dan
menyebar dengan cepat ke membran sel dalam bentuk gelombang yang dikenal sebagai
impuls saraf. Konduksi impuls adalah fenomena bioelektrik. Impuls ini disebarkan
sepanjang akson tidak terganggu. Impuls saraf mematuhi prinsip semua atau tidak sama
sekali; sekali diinisiasi, akselerasi diturunkan ke akson tanpa ada perubahan intensitas
atau kecepatannya. Impuls dimulai pada ujung dendritik sel dan bergerak sepanjang
akson menuju terminal (zona output).
 Konduksi Potensi Aksi
Kami telah menguraikan sebelumnya bahwa potensial aksi dimulai dengan
depolarisasi membran dan ion Na + mulai berdifusi di dalam serat saraf. Hal ini
menyebabkan perubahan dalam polaritas membran yang membuat luar sel negatif dalam
kaitannya dengan di dalam. Perubahan tersebut pertama kali dimulai pada titik di mana
stimulus diberikan dan pada titik tertentu ini, polaritas area membran yang tersisa tidak
terganggu. Karena tarik muatan positif ke arah muatan negatif, muatan positif mengalir
ke arah pengaturan negatif aliran arus (Gbr. 15.12). Karena muatan positif dihilangkan
dari titik, perbedaan potensial antara kedua sisi membran diturunkan, membuat potensi
istirahat kurang negatif pada titik itu. Ini meningkatkan permeabilitas membran
terhadap ion-ion Na + yang dengan cepat bergerak masuk. Sekali lagi bagian membran
ini mengalami pembalikan dalam polaritas membuat bagian luarnya positif. Seluruh
urutan diulang dan urutan tindakan potensial dikembangkan yang bergerak di kedua
arah dari titik.

Gbr. 15.12 Konduksi potensial aksi dalam serat akson cumi nonelinasi. Skala horisontal
mewakili kecepatan konduksi 20 m / detik.
Perubahan potensial membran, garis putus-putus menunjukkan nol potensial dan
potensial Nernst untuk Na + dan K +; (B) Polaritas perbedaan potensial melintasi
membran dan gerak ionik; (C) Variasi dalam permeabilitas Na dan K; (D) Aliran arus
sirkuit lokal; (E) Variasi dalam konduktansi membran total; (A ke C, setelah Hodgkin
dan Huxley (1952), J. Physiol, 117, 530; D ke E, setelah Cole dan Curtis (1939) J. Gen
Physiol, 22). Em untuk K ion = EK, ENa untuk Na ion = Ena stimulasi. Ini adalah
bagaimana impuls dihasilkan dalam neuron nonmielinasi. Namun, dalam kasus neuron
myelinated, situasi propagasi impuls agak berbeda.
  Konduksi pada Saraf Mielin
Mekanisme propagasi impuls pada serat myelinated berbeda dari yang tidak
bermielin. Konduktivitas serabut saraf nonmielin lebih rendah karena tidak adanya
bahan isolasi. Pada saraf mielin, ada titik-titik kelenjar Ranvier di mana selubung
medula hampir tidak ada. Poin-poin ini sangat bersemangat. Dalam proses konduksi,
eksitasi melompat dari satu simpul ke simpul lain sepanjang saraf (Gbr. 15.13).

Gambar 15.13 Diagram yang mengilustrasikan teori sirkuit lokal dalam (a) serat
nonmielinasi dan (b) serat myelilnated (konduksi garam). (Setelah A.L. Hodgkin
(1957), Proc. Roy. Soc. B. 148)
Mekanisme lompatan ini disebut kondisi asin. Dalam proses ini, generasi aktif
dari arus terbatas pada titik nodal karena masuknya ion natrium, sedangkan bagian
internodal saraf didepolarisasi oleh aksi rangkaian lokal. Namun, sirkuit lokal bertindak
jauh di depan wilayah aktivitas karena aktivitas konduksi bagian internodal cukup
tinggi. Konduksi garam ditunjukkan oleh Huxley dan Stampfli (1949).
 Acara di Propagasi Impuls
Potensi aksi dicirikan oleh serangkaian peristiwa yang dapat dipelajari dengan
bantuan dua set elektroda. Satu set digunakan untuk memberikan rangsangan dan yang
lainnya digunakan untuk merekam tegangan melintasi membran sel.
 Kecepatan Impuls Saraf
Kecepatan impuls saraf berbeda dalam serabut saraf hewan yang berbeda.
Kecepatan impuls saraf dapat diukur dengan bantuan osiloskop katoda-sinar
menggunakan dua parameter: (1) perbedaan antara durasi dua periode laten, dan (2)
panjang saraf antara dua titik eksitasi. Periode laten dapat ditentukan dengan
mengetahui selang waktu antara penerapan stimulus saraf dan saat otot mulai
berkontraksi. Kecepatan konduksi sangat lambat pada serabut saraf sensorik kulit
dibandingkan dengan saraf motorik yang memiliki kaliber lebih besar. Faktor lain yang
mempengaruhi kecepatan adalah suhu, konduktivitas medium, ketebalan selubung, dll.
 Impuls Saraf Alam
Gangguan sepanjang saraf dapat menyebabkan perubahan potensi pada titik
mana pun. Para ahli fisiologi percaya bahwa perubahan potensi dapat berupa (1)
perubahan fisik yang disebabkan oleh pergerakan ion, atau (2) perubahan kimia yang
disertai dengan pembebasan energi kimia (yaitu konsumsi oksigen, pembentukan CO2
dan pembebasan panas adalah beberapa bukti dari perubahan kimia), atau (3) perubahan
fisikokimia.

15.7 Transmisi Synaptik

 Sinaps
Penemuan sinaps dibuat oleh Cajal pada akhir abad kesembilan belas. Setelah
penemuan ini, kontroversi muncul tentang transmisi impuls melintasi celah. Beberapa
orang berpikir bahwa transmisi sinaptik adalah listrik, sementara yang lain berpikir
bahwa itu dimediasi oleh pembawa pesan kimia. Sinapsis menunjukkan tiga
karakteristik penting: (1) modus transmisi impuls melintasi sinaps; (2) pola transmisi
satu arah; dan (3) modifikasi transmisi impuls.
Ujung saraf seperti bola memiliki membran sinaptik yang berinvestasi di vesikel
sinaptik regio terminal. Untuk konduksi, impuls yang mencapai membran presinaptik
harus cukup kuat untuk mendepolarisasi membran presinaptik untuk memulai impuls
dalam neuron postsinaptik.
 KOORDINASI SARAF

17.1 integrasi
Mekanisme integrasi dapat dipertimbangkan pada tiga tingkatan: (1) neuron, (2)
kelompok neuron terorganisir; dan (3) tingkat hewan keseluruhan, perilakunya. Neuron
memiliki sifat integratif, dan mematuhi prinsip semua atau tidak sama sekali untuk
memicu impuls. Diperlukan sejumlah depolarisasi sebelum dorongan dapat disebarkan.
Tingkat penembakan neuron tergantung pada ketegangan atau peregangan pada dendrit.
Integrasi neuron jatuh dalam tiga kelas: (1) neuron yang menerima input konvergen dari
beberapa sumber; (2) mereka yang menerima input dari satu sumber saja; dan (3)
neuron tersebut yang menunjukkan aktivitas spontan.
17.2 Integrasi Synaptic
Dua atau lebih impuls independen dalam neuron yang sama mungkin tidak
terintegrasi secara efisien dan karena itu dua atau lebih neuron dapat mengintegrasikan
impuls secara efektif. Struktur khusus yang disebut sinapsis dikembangkan yang
memiliki situs kontak atau integrasi. Sinaps dianggap sebagai unit fungsional yang
merupakan kursi dari semua fungsi saraf labil. Ketika neuron berfungsi secara agregat,
pola perilaku hewan dihasilkan. Respons perilaku akan tergantung pada kualitas sistem
integrasi, efisiensi reseptor, dan organisasi SSP.
17.3 Jenis Refleks
 Peregangan Refleks
Jenis refleks yang paling sederhana adalah peregangan atau refleks myotatic.
Otot ketika peregangan merespons dengan berkontraksi. Reseptor stimulus peregangan
adalah organ gelendong yang disebut sebagai proprioseptor. Ini adalah kapsul
mikroskopis khusus yang terletak di otot. Setiap otot terdiri dari 2-10 serat otot yang
disebut serat intrafusal yang elastis tetapi tidak kontraktil.
17.4 Klasifikasi Refleks
Refleks dapat diklasifikasikan dalam beberapa cara. Umumnya mereka
diklasifikasikan sesuai dengan tingkat sistem saraf yang terlibat. Dengan demikian,
refleks adalah: (1) spinal, (2) meduler, dan (3) tipe serebelar. Refleks yang melibatkan
kulit, kornea, dll., Adalah refleks superfisial; mereka yang tergantung pada impuls
proprioseptif untuk otot disebut refleks myotatic. Refleks viseral berkaitan dengan
kontraksi dan pelebaran pupil, mempercepat dan memperlambat detak jantung, dll.
 Saraf tulang belakang
Medula spinalis menyerupai medula spinalis dan memanjang dari medula
oblongata, berjalan sepanjang kolom tulang belakang dan berakhir di batas bawah
vertebra lumbar pertama. Tidak ada jejak segmentasi di sumsum tulang belakang, tetapi
31 pasang saraf tulang belakang (pada manusia) muncul darinya memberi kesan tiga
puluh satu segmen. Sumsum tulang belakang adalah kursi dari banyak pusat penting
selain banyak pusat refleks.
Sumsum tulang belakang dapat dengan mudah dibagi menjadi dua bagian
simetris oleh fisura anterior dan posterior (fisura dorsal dan ventral pada hewan). Ada
kanal sentral yang diisi dengan cairan serebro-spinal. Akar anterior (akar ventral pada
hewan) dibentuk oleh fusi serat yang muncul dari sisi antero-lateral tali pusat. Akar
posterior (akar dorsal pada hewan) muncul dari sisi postero-lateral sumsum tulang
belakang. Kedua akar bergabung membentuk saraf tulang belakang.
Secara histologis, bagian dalam sumsum tulang belakang di sekitar kanal pusat
terdiri dari materi abu-abu yang terdiri dari sel-sel saraf. Bagian perifer dari tali pusat
ditempati oleh materi putih yang terdiri dari serabut saraf. Materi putih dibagi menjadi
kolom posterior, lateral dan anterior.
 REGULASI HORMONAL

Cara kerja hormon

Dari sudut pandang fisiologis, hormon adalah pembawa informasi yang
tujuannya adalah untuk memodulasi fungsi jaringan tertentu sesuai dengan kebutuhan
fungsi hormon, kita dihadapkan dengan pertanyaan mendasar tertentu.
Penemuan "Massenger Kedua"
Di sembilan belas lima puluhan, Sutherland dan rekan-rekannya membuat
penemuan penting ketika melakukan penelitian dengan adrenalin yang merupakan
hormon hiperemia. Autors menyarankan bahwa untuk meningkatkan produksi glukosa
hepatik, hormon harus berperan untuk meningkatkan aktivitas enzim yang bertanggung
jawab untuk mengubah glikoen menjadi glukosa. enzim terjadi pada phosporylase yang
mengkatalisis hidrolisis glikogen dengan produksi glukosa-1-fosfat.
1. Hipofisis
Kelenjar hipofisis atau hipofisis, demikian sebutannya, adalah kelenjar komposit
yang terletak di dasar otak. Hipofisis adalah tubuh bulat kecil yang melekat pada
pangkal otak dengan menggunakan tangkai hipofisial dan beratnya sekitar 0,5 gm pada
individu normal. Itu bersarang di rongga tulang spenoid, yang disebut sella turcica.
Hipofisis anterior juga disebut adenohipofisis. itu sangat sekretori dalam aktivitas dan
terdiri dari tali sel epitel yang dikelilingi oleh banyak daerah sinusoidal. Secara
histologis, tiga jenis sel dapat dibedakan: (1) asidofil, (2) basofil, dan (3) kromofob.
Enam hormon berikut sejauh ini telah diisolasi:
1. Hormon pertumbuhan atau hormon somatotropik (STH)
2. Adrenocorticotrophic hormone (ACTH)
3. Hormon simulasi tiroid (TSH)
4. Hormon perangsang folikel
5. Luteinizing Hormone (LH)
6. Hormon luteotrofik (LTH) atau prolaktin
 Lobe Tingkat Menengah
Lobus antara memiliki asal embriologis yang sama dengan lobus anterior.
kadang-kadang sulit untuk mengidentifikasi dari lobus anterior.
  Hipofisis atau Neurohypophysis Posterior
Neurohypophysis adalah turunan ektodermal dan berasal dari perkembangan
otak primitif, infundibulum, dari dasar otak. secara histologis itu terkait erat dengan
hipotalamus melalui saluran serat hipotalamo-hipofisial.
 Kelenjar Tiroid
Kelenjar tiroid terdiri dari dua lobus lateral yang terletak di kedua sisi trakea
tepat di bawah laring, dihubungkan dengan iathamus yang sempit. Pada manusia, kedua
lobus beratnya sekitar 25 gram. Kelenjar ini disuplai dengan arteri tiroid kanan dan kiri.
ada sejumlah besar vili tertutup kecil di kelenjar yang terdiri dari sel kolumnal atau sel
kuboid. lumen vesikel diisi dengan sekresi epitel yang sifatnya koloid.
 Kelenjar Paratiroid
Ada empat paratiroid, dua di setiap sisi diletakkan di atas tiroid. Posisi mereka
bervariasi pada hewan yang berbeda. Ini terdiri dari massa padat atau kolom sel epitel
dengan nukleat berbeda yang muncul setelah pubertas. sel nongranular adalah sel
sekretori cheief. kelenjar paratiroid erat terkait dengan matebolisme kalsium dan
phosporus tubuh.
 The Adrenals
Adrenal jumlahnya dua, yang terletak tepat di atas permukaan anterior ginjal di
kedua sisi. Secara anatomis, kelenjar terdiri dari dua bagian, korteks dan medula. Secara
histologis korteks adrenal terdiri dari tiga zona-zona glomerulosa, zonafasciculata dan
zona reticularis. Medula terdiri dari sel-sel granula besar yang tidak teratur yang
mengandung butiran kromofil. Reaksi chomphil disebabkan oleh adanya hormon,
adrenalin yang berwarna kuning dengan garam asam kromat. Medula adrenal
berserakan dengan jaringan saraf yang tidak dapat diregenerasi hingga hancur. Di sisi
lain, korteks adrenal ketika rusak dapat diregenerasi. Kelenjar adrenal juga menerima
banyak pasokan darah.
 Adrenal Cortex dan Hormon-Hormonnya
Hidup tidak bisa eksis tanpa adanya korteks adrenal. Jika kelenjar adrenalin
dibasmi, kematian segera terjadi. Kematian disebabkan karena hilangnya korteks dan
bukan karena medula. Oleh karena itu hormon kortikal sangat penting untuk bertahan
hidup. Ekstrak kortikal mentah terdiri dari dua fraksi yang berbeda: fraksi kristal dan
fraksi amorf. Baru-baru ini satu hormon, aldosteron telah diisolasi dari fraksi amorf
ekstrak kortikal.
Secara kimia, hormon kortikal adalah steroid di alam, cincin dasar
cylopentanophenantheren. semua hormon kortikal adalah modifikasi dari struktur dasar
ini.
Secara fisiologis, hormon kortikal dapat secara luas diklasifikasikan sebagai:
a) Glukokortikoid
b) Mineralokortikoid
c) Androgen
 Peraturan Hormon Kortikal
Sekresi hormon korteks adrenal dikendalikan oleh hormon adreno-corticotrophic
(ACTH) dari hipofisis. Hormon throphic ini mengatur zona fasciculata dan sebagian
zona glomerulosa. Ada hubungan timbal balik dari glukokortikoid t = dengan ACTH.
Ketika steroid menurun, lebih banyak ACTH dikeluarkan, sedangkan pemberian steroid
menghambat sekresi ACTH. Produksi endogen ACTH hipofisis mengalami depresi
ketika ACTH diberikan. Demikian pula, ketika kortison diberikan untuk beberapa saat,
ini menyebabkan atrofi korteks adrenal dan sekresi kortikoid endogen ditekan.
 Medula Adrenal dan Hormon-Hormonnya
Jika medula adrenal dihilangkan, tanpa mengganggu korteks, hewan tampak
cukup normal. Sel-sel kromafin, hadir di medula, adalah tidak adanya medula. Medula
mengeluarkan dua hormon: epinefrin (adrenalin) dan nor-epinefrin (noradrenalin).
Kedua hormon tersebut adalah katekolamin dan turunan dari asam amino esensial
tirosin.

2. Pankreas
 Insulin
Insulin adalah hormon yang dikeluarkan oleh sel beta dan bersifat polipeptida.
setiap molekul insulin terdiri dari dua rantai asam amino yang terhubung melalui dua
ikatan disulfida. Satu rantai memiliki 21 asam amino sedangkan yang lain memiliki 30.
Insulin disekresikan ke dalam aliran darah portal dan terikat ke globulin.
  Glukagon
Glukagon adalah hormon hiperglikemik yang diproduksi oleh sel-sel alfa di
pulau Langerhans. Hormon tersebut adalah polipeptida yang terdiri dari 29 unit asam
amino dalam satu rantai. Glukagon merangsang sekresi glukosa oleh hati dan dengan
demikian menjaga keseimbangan glukosa darah. Sejauh ini, tidak ada penyakit yang
diketahui disebabkan oleh kekurangan glukagon. Namun, glukagon diduga
meningkatkan glikogenolisis.

3. Kontrol Hormonal Terhadap Pertumbuhan

 Kontrol Metamorfosis Amfibi
Contoh paling umum adalah yang ditemukan pada amfibi dan serangga di mana
proses metamorfosis dikontrol secara rumit oleh hormon. Metamorfosis adalah periode
perkembangan postembrionik ketika fitur larva mengalami modifikasi megah sampai
dewasa dikembangkan. Pada amfibi, hormon dari kelenjar tiroid memicu perubahan
metamorf dan secara terus-menerus diperlukan sebagai stimulan untuk proses
perkembangan. Hormon tiroid adalah asam amino yang mengandung tiga atau empat
atom yodium. Jika kelenjar tiroid dari kecebong dihapus, kecebong contineus tumbuh
tetapi tidak pernah bermetamorfosis. Jika tiroksin diberikan ke kecebong muda, itu akan
menunjukkan metamofosis percocoous.
4. Kontrol Hormonal Terhadap Keseimbangan Ion dan Air
Hormon memiliki peran yang menentukan dalam kontrol proses metabolisme,
sehingga menjaga. homeostatis, mekanisme.
 Ionic Balanc
Unsur paling penting yang berkaitan dengan regulasi hormon adalah natrium,
kalium, kalkalium, fosfor dan klorin yang biasanya hadir dalam bentuk garam inotganik
dalam cairan jaringan. Hormon-hormon klorin yang secara hadir hadir dalam bentuk
garam inorinorganik dalam jaringan.
 Keseimbangan air
Pada hewan ada mekanisme pasti untuk mengatur keseimbangan air. Pada
spesies akuatik masalahnya tidak begitu akut seperti pada spesies terestrial. Hewan
gurun terutama dianugerahi dengan mekanisme yang memungkinkan mereka
memanfaatkan air.

5. Prostaglandin
 Prostaglandin Peran Fisiologis
Prostaglandin memengaruhi banyak aspek metabolisme sel. Berbagai aktivitas
prostaglandin ini telah menyebabkan sejumlah aplikasi klinis. Mereka menginduksi
kontraksi kuat pada otot polos seperti otot uterus tikus, otot polos gasttrointestinal, otot
polos saluran pernapasan, otot duodenum kelinci, dll.

6. Regulasi Hormonal pada Invertebrata

 Annelida
Ganglia serebral annelid memiliki sel-sel neurosekretori yang menjalani siklus
sekretori musiman yang terkait dengan pertumbuhan dan reproduksi. Sel-sel barain
melepaskan hormon yang sifat kimianya tidak diketahui. Telah dikemukakan bahwa
hormon otak dapat menghambat perkembangan sel-sel kuman seperti pada kasus nereid,
atau dapat menstimulasi karakter seksual dalam kasus oligoche.
 Mollucsa
Neurosecretions juga mempengaruhi reproduksi molusca. Variasi musiman
dalam histologi dan sekresi sel-sel neurosekresi telah ditunjukkan pada moluska
tertentu.
 Serangga
Serangga memiliki sistem endokrin yang sangat terorganisir, dan pemahaman
kita tentang mekanisme pengaturannya sangat bagus. Proses pertumbuhan,
perkembangan dan metamorfosis pada serangga dikendalikan oleh mekanisme
hormonal yang telah berhasil dikerjakan di sejumlah serangga.
 Crustacea
Crustanceans mengolah sistem andokrin yang efisien yang terdiri dari tiga
komponen, yaitu. kelenjar sinus dengan organ-X di tangkai mata, organ pasca-komisura
yang terletak di belakang kerongkongan, dan organ perikardial yang terletak di sekitar
dinding perikardium. Selain itu, ada Y-organ berpasangan yang terletak di segmen
antennary atau maxillary. Organ ini berkaitan dengan moulting. Pada kepiting,
dikendalikan oleh ecdyson yang diproduksi oleh Y-organ.
 SISTEM EKSKRESI

Sub Materi :
Konsep Ekskresi, Sekresi, dan Ginjal (Struktur, Fungsi, Proses Pembentukan Urin)

 Proses metabolisme sel didalam tubuh manusia menghasilkan energi dan zat
sisa. Zat sisa metabolisme ini sudah tidak berguna bagi tubuh dan harus
dikeluarkan dari dalamtubuh.
 Proses pengeluaran zat sisa metabolisme yang tidak dimanfaatkan lagi bagi
tubuh disebut EKSKRESI.
 Zat sisa metabolisme ada dua macam, yaitu (1) zat sisa makanan yang tidak
diserap tubuh pada saluran pencernaan dan (2) zat sisa metabolisme yang
berupa bahankimia.
 Berikut beberapa istilah yang berkaitan dengan sistem pengeluaran pada

Istilah Pengertian Konsep Contoh Zat Sisa yang

Dikeluarkan
Defekasi Proses pengeluaran dari zat sisa pencernaan Feses
yang dikeluarkan melalui anus atau dubur
Sekresi Proses pengeluaran zat sisa dari suatu Hormon, enzim
kelenjar yang masih dimanfaat untuk proses
tertentu
Ekskresi Proses pengeluaran zat sisa Urin, keringat (air dan garam), CO2,
metabolisme yang tidak dimanfaatkan Amonia (NH3) sebagai racun, zat warna
lagi bagi tubuh manusia. empedu, asam urat

 Sistem ekskresi juga berperan sangat berperan penting dalam proses

osmoregulasi yaitu suatu proses untuk memelihara tekanan osmosis
(keseimbangan air dan kadar garam) di dalam tubuh manusia dan hewan
dalam menghadapi kondisilingkungan,
 Sistem ekskresi manusia melibatkan 4 organ. Berikut keempat
organ ekskresi dan zat-zat yang dikeluarkan:
 Organ Eksresi Zat-Zat yang Dikeluarkan
Ginjal Urin
Kulit Keringat (air dan garam
Hati Amonia (NH3) sebagai racun, zat warna
empedu, Urea
Paru-paru CO2

1. Ginjal
 Manusia memiliki sepasang (dua buah) ginjal yang terletak di sebelah kiri
dan kanan ruas-ruas tulang belakang di dalam rongga perut pada bagian
belakang (punggung). Bentuk seperti biji kacang merah dan berwarna
merah keunguan. Posisi ginjal sebelah kanan lebih rendah daripada ginjal
sebelah kiri.
 Struktur ginjal dibagi 3 bagianyaitu
1. Korteks (bagian terluar). Pada bagian ini terdapat badan malphigi. Di
bagian badan malphigi terdiri dari glomerulus (anyaman pembuluh
kapiler) yang terletak di dalam kapsula bowman atau simpai bowman
(cawan)
2. Medulla(sumsumginjal).Padabagianiniterdiridaribeberapabagianya
ngberbentukseperti piramid yang merupakan kelanjutan dari
kapsula bowman dan bermuara padapelvis.
3. Pelvis (ronggaginjal).
 Pada bagian korteks dan medula terdapat NEFRON. Nefron terdiri dari
badan malphigi dan tubulus (saluran). Tubulusnya terdiri dari Tubulus
Kontortus Proksimal (TKP), Tubulus Kontortus Distal (TKD), Lengkung
Henle, tubulus kolektivus (saluran pengumpul terletak di sumsum ginjal).
Pada ginjal terdapat kira-kira 1 jutanefron.
 Sistem urinaria pada manusia merupakan sistem keluarnya urin yang dihasilkan
mulai dari ginjal ureter kandung kemih uretra
  Proses Tahapan Pembentukan Urine
No Proses (Tahapan) Tempat Terjadinya Hasil
1 Filtrasi (Penyaringan) Badan Malphigi (Tepatnya terjadi di Urine Primer
Glomerulus dan Kapsula Bowman)
2 Reabsorpsi (Penyerapan Tubulus Kontortus Proksimal (TKP) Urine Sekunder
Kembali)
3 Augmentasi Tubulus Kontortus Distal (TKD) Urine Sesungguhnya
(Penambahan)
  Proses Tahapan Pembentukan Urin (Lengkap)
Darah yang banyak mengandung sisa metabolisme dari seluruh tubuh
masuk ke pembuluh arteri (nadi) ginjal arteriola badan malphigi (darah
disaring oleh glomerulus). Darah yang tersaring mengandung air, gula, asam
amino, urea, sedangkan protein tidak tersaring urine primer (filtrat glomerulus)
urine masuk ke dalam kapsula bowman cairan itu dialirkan ke tubulus
kontortus proksimal. Pada bagian itu darah yang masih mengandung glukosa,
asam amino, garam-garam, sebagian air akan diserap kembali tubuh/dikembalikan
kembali ke darah (reabsorpsi) urine sekunder urine itu akan mengalami proses
augmentasi (penambahan urea dan sebagian air).

Proses ini terjadi di tubulus kontortus distal urine sesungguhnya urine

itu akan dialirkan ke tubulus pengumpul di dalam susmsum ginjal urine
dialirkan ke pelvis ginjal urine masuk ke ureter urine ditampung sementara di
kandung kemih (vesika urinaria) bila urine dalam vesika urinaria telah banyak,
dindingnya akan tertekan sehingga otot spinkter meregang lalu menimbulkan rasa
ingin buang air kecil urine keluar tubuh melalui uretra.

 Fungsi Ginjal
1. Menyaring zat sisa metabolisme dari dalam tubuh
2. Mempertahankan keseimbangan cairan tubuh
3. Menjaga tekanan osmotik dengan cara mengatur keseimabangan
garam- garam dan air dalamtubuh
4. Mempertahankan keseimbangan kadar asam dan basa dari cairan
tubuh dengan caramengeluarkan kelebihan asam atau basa
melaluiurine.
5. Mengeluarkan sisa metabolisme seperti urea, amonia, dankreatinin.