UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

Ingeniería Ambiental

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ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

INFORME PRACTICA DE LABORATORIO

QUIMICA INORGANICA

Presentado por

John Michael Moreno C Código: 1013627740

María Camila Becerra Herrera Código: 1014253760

Yuri Bejarano Código: 3034194

Pedro Avendaño Código: 1073502681

NUMERO DEL CURSO

358006A_611

Tutor

Bogotá, Colombia

Abril de 2019
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INGENIERÍA AMBIENTAL

CONTENIDO

Pagina

1. Introducción………………………………………………………….................4
2. Objetivos……………………………………………………………………......5
3. Practica 1, Determinación de SST, Y SDT en Agua……………………6
4. Practica 3, Determinación de Cloruros en Agua mediante Método Mohr……15
5. Referencias………………………………………………………………...…22

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LISTADO DE TABLAS

Tabla 1. Registro de pesos para la cuantificación de SST en agua……………………8

Tabla 3. Registro de pesos para la cuantificación de SDT en agua…………………10
Tabla 4. Registro volúmenes consumidos……………………………………………19
Tabla 6. Registro de volúmenes titulación de cloruros en agua………………………22

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INTRODUCCION

Todos los procesos que ocurren a nuestro alrededor tienen una importancia química, todo lo que
consumimos hacemos es un mundo oculto ante nuestros ojos, desde el más grande, como el calor
del sol, hasta el más pequeño de los átomos, día tras día están en todas nuestras labores la
química inorgánica, estudia las propiedades, estructura y reactividad de los compuestos
inorgánicos. Este campo de la química abarca todos los compuestos químicos sin tener en cuenta
los que tienen enlaces carbono-hidrógeno, que son objeto de estudio por parte de la química
orgánica.
Ahora partiendo de este concepto, es importante no solo el marco teórico, es necesario
experimentar a través de la práctica. El desarrollo de este componente práctico llevaremos a cabo
lo siguiente:
Determinación de solidos suspendidos, volátiles y disueltos totales en agua;
capacidad amortiguadora de aguas mediante las técnicas volumétrica y potenciométrica;
determinación de cloruros en agua mediante el método de Mohr.
Para este paso debemos tener claro el protocolo manejado en el laboratorio, tales como el buen uso
de los equipos, materiales, reactivos, manejo de las diferentes técnicas de análisis químico, ya que
de esto depende en gran parte el desarrollo efectivo de la práctica, además de ello es necesario todas
las normas de seguridad.
Al finalizar, se logrará tener una visión mucho más clara y especifica de como el estudio de la
química inorgánica se relaciona hoy en día con la decadencia y destrucción de nuestro medio
ambiente, en esta práctica específicamente del Agua, determinaremos las posibles causas, efectos
y soluciones viables en torno a esta problemática de este importante recurso.

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OBJETIVOS

Objetivo General.
 Aplicar los conocimientos adquiridos en cada una de las lecciones del curso, mediante el
desarrollo de las prácticas de laboratorio.
 Analizar las distintas muestras de agua con el fin de determinar la calidad de la misma.

Objetivos específicos.
 Determinar el contenido de solidos suspendidos, volátiles y disueltos totales en diferentes
muestras de agua.
 Determinar las características de cada una de las muestras de agua por medio de la
determinación del pH y la de observar la capacidad amortiguadora o de resistencia a los
cambios bruscos de pH.
 Observar el efecto amortiguador de las soluciones buffer al agregar las diferentes
muestras de agua.
 Implementar técnicas de análisis químico por precipitación para la determinación de
cloruros en aguas.
 Implementar técnicas de análisis químico por precipitación para la determinación de
cloruros en aguas.
 Aprender el manejo de las diferentes técnicas de análisis químico.

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1. DETERMINACIÓN DE SOLIDOS SUSPENDIDOS, VOLÁTILES Y DISUELTOS

TOTALES EN AGUA POTABLE Y EN AGUA RESIDUAL.

Las aguas crudas naturales contienen tres tipos de sólidos no sedimentables: suspendidos,
coloidales y disueltos. Los sólidos suspendidos son transportados gracias a la acción de arrastre y
soporte del movimiento los más pequeños (menos de 0.01 mm) no sedimentan rápidamente y se
consideran sólidos no sedimentables, y los más grandes (mayores de 0.01 mm) son generalmente
sedimentables.
Los sólidos coloidales consisten en limo fino, bacterias, partículas causantes de color, virus, etc.,
los cuales no sedimentan sino después de periodos razonables, y su efecto global se traduce en el
color y la turbiedad de aguas sedimentadas sin coagulación.
Los sólidos disueltos, materia orgánica e inorgánica, son invisibles por separado, no son
sedimentables y globalmente causan diferentes problemas de olor, sabor, color y salud, a menos
que sean precipitados y removidos mediante métodos físicos y químicos.
Ahora el método gravimétrico que se basa en la retención de las partículas sólidas en un filtro de
fibra de vidrio a través del cual se hace pasar una muestra homogénea; el residuo que queda
retenido se seca a 103-105°C. El incremento en el peso del filtro representa la cantidad de sólidos
suspendidos totales.

1.2. Materiales.
 Caja de Petri  Balanza analítica
 Horno 105°C  Desecador
 Mufla  Equipo de filtración
 Estufa  Papel Whatman N° 2
 Placa calefactora  Muestras de agua (Río)

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1.3. Procedimiento para la cuantificación de SST.

Medir 50 ml de agua
Marcar el papael Filtramos 50mL de
residual en un
filtro y pesar W1. agua de Rio.
erlenmeyer vm

Pesar el papel filtro sin Extender el papel en

Retirar del horno y
el vidrio de reloj W2 el vidrio relog, y
llevar al desecador
secar en el horno a
cinco veces 30 min
103-105 c una hora

 Registro fotográfico

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Tabla 1.

CALCULOS Y RESULTADOS:

Medición Símbolo Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3

Peso del papel filtro previo a la 0.83gr 0.83gr 0.83gr

W1
filtración (gramos)

Peso del papel filtro después de 0.89gr 0.87gr 0.85gr

W2
sequedad (peso constante)-(gramos)

Volumen de la muestra (mL) Vm 50mL 50mL 50mL

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0,89 → 890𝑚𝑔

0,87 → 870𝑚𝑔

0,85 → 850𝑚𝑔

𝑃𝑎𝑝𝑒𝑙 → 0.83 → 830𝑚𝑔

MUESTRA 1:

890 − 830 𝑚𝑔
∙ 1 ∙ 106 = 120,000 ⁄𝐿
0,5𝑚𝐿

MUESTRA 2:

870 − 830 𝑚𝑔
∙ 1 ∙ 106 = 80,000 ⁄𝐿
0,5𝑚𝐿

MUESTRA 3:

850 − 830 𝑚𝑔
∙ 1 ∙ 106 = 40,000 ⁄𝐿
0,5𝑚𝐿

1.3.1. Análisis de Resultados:

Los sólidos suspendidos totales o el residuo no filtrable de la muestra trabajada es la porción

de sólidos retenidos en el papel filtro, que posteriormente secamos a 103-105ºC hasta obtener
peso constante. En este caso podemos determinar que el porcentaje de SST del agua de y una
concentración de 240 mg/L, lo cual indica que existe una alta tasa de estos sólidos. A causa
de este resultado se pueden ver afectada la calidad hídrica de este afluente.

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Determinación de sólidos disueltos totales (SDT Determinación de cloruros por el método

de Mohr

Medir conductividad de la muestra

1.Medir 50 mL de la muestra de filtrada. Registrar conductividad en
agua en una probeta y filtrar µS/cm (Medir conductividad de agua
sobre papel filtro Vm (tomar el potable y agua destilada, registrar en la
filtrado de la prueba de SST) tabla

calentar aproxi 100 ml de

alistar el equipo de
agua hasta ebullicion, y pesar
calentamiento
el vidrio relog w3

.adicionar una cantidad

conocida de agua filtrada 10- pesar el vidrio relog hasta
20ml, secar el vidrio por debajo obtener w4
y dejar enfriar en el desecador

 Registro fotográfico.

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Medición Símbolo Muestra 1 Muestra 2

Volumen de la muestra A.R (mL)

Vm1 15mL

Volumen de la muestra agua potable (mL) Vmp 15mL NA

Volumen de la muestra agua destilada (mL) Vmd 15mL NA

Volumen consumido AgNO3 muestra A.R

A1 4.8mL
(mL)
Volumen consumido AgNO3 agua potable
Ap 1mL NA
(mL)
Volumen consumido AgNO3 agua destilada
B 3,9mL NA
(mL)

CALCULOS Y RESULTADOS:

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PREGUNTA: ¿Por qué se agrega primero nitrato de plata al agua y después el cromo y no
al revés?
Peso vidrio de reloj: 21.14 W3
Calentar Ap. HASTA EBULLICON 100mL en beaker hasta evaporar totalmente la muestra
Colocamos el vidrio del reloj en la boca del beaker hasta evaporar totalmente la muestra
Temperatura de ebullición fue de 350 C˚
Peso final del vidrio sólido 21.16 W4
Conductividad:
Ap: 049 µS/cm
Ad: 076 µS/cm
Muestra: 655 µS/cm

Medición Símbolo Muestra 1 Muestra 2

Peso del vidrio de reloj sin muestra (gramos) W3 21.14gr 21140mg

Peso del vidrio de reloj después de sequedad
W4 21.16gr 21160mg
(gramos)

Volumen de la muestra (mL) Vm 10mL 0,1L

Conductividad muestra (µS/cm) CE 655 µS/cm 30mL

Conductividad agua potable CE 049 µS/cm 100mL

Conductividad agua destilada CE 076 µS/cm N/A

Cálculo de la concentración de SDT en una muestra de agua

21160 − 21140 𝑚𝑔
∙ 1 ∙ 106 = 200,000 ⁄𝐿
0,1𝑚𝐿

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Cálculo de la cantidad de cloruros en una muestra de agua

Peso papel filtro: 0.83gr

Filtrar 50ml agua residual
Secar al horno en 103C˚-105C˚ y esperar 1 hora
Peso 1: 0.89
Peso 2: 0.87
Peso 3: 0.85
Estos datos se pesaron cada 15 minutos distribuidos de la siguiente manera: 10 minutos en el
horno y 10 minutos en desecador.

Análisis de resultados:
En la determinación de sólidos disueltos totales mide específicamente el total de residuos sólidos
filtrables a través de una membrana con poros de 2.0 µm (o más pequeños). El total de sólidos
disueltos comprende las sales inorgánicas tales como el calcio, magnesio, potasio y sodio,
bicarbonatos, cloruros y sulfatos y pequeñas cantidades de materia orgánica que están disueltas
en el agua. En nuestra muestra de agua de rio, podemos determinar que el porcentaje de SDT es
de 0,0092% y una concentración de 20 mg/L.

En la titulación el ion cloruro se precipita como cloruro de plata.

𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − ↔ 𝐴𝑔𝐶𝑙 𝐾𝑠𝑝 = 3 × 10−10
El punto final no se puede detectar visualmente, a menos que haya un indicador que pueda
demostrar la presencia de un exceso de Ag+2. El indicador que se usa normalmente es el cromato
de potasio que aporta los iones cromato. Cuando la concentración de cloruro se va extinguiendo,
la concentración del ion plata aumenta a un nivel en el cual se excede el producto de solubilidad
del cromato de plata y se comienza a formar un precipitado marrón rojizo.

2𝐴𝑔+ + 𝐶𝑟𝑂42− ↔ 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 𝐾𝑠𝑝 = 5 × 10−12

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Esto se toma como evidencia de que todo el cloruro se ha precipitado. Puesto que se necesita un
exceso de Ag2+ para producir una cantidad visible de Ag2CrO4, se debe determinar el error
indicador o blanco para restarlo de todas las titulaciones.
Con el fin de obtener resultados precisos se deben tener varias precauciones en esta
determinación:
La cantidad de la muestra debe ser uniforme, preferiblemente 100 ml, de modo que las
concentraciones iónicas que se necesitan para indicar el punto final sean constantes.
El pH debe estar entre 7 y 8 debido a que el Ag+ se precipita como AgOH a niveles altos de pH, y
el CrO42- se convierte en Cr2O72- a niveles bajos de pH.

Se debe usar una cantidad definida de indicador para dar cierta concentración de CrO42- ; de otra
manera el Ag2CrO4 se puede formar demasiado pronto, o no lo suficientemente pronto.
2.1.Procedimiento para la cuantificación de cloruros.

Comprobamos que el adicionamos 1mL de

Medimos 10 mL de las
pH de la muestra se indicador K2CrO4
muestras de agua en
encontrara entre 7 y (Dicromato de
un beaker de 100 mL.
10. Potasio)

Determinamos el
Titulamos con
volumen de AgNO3
solucion de Nitrato de
como el promedio de
plata 0,0141 N hasta
dos valoraciones, que
que aparecio un color
no difiean en mas de
rojo ladrillo.
0,2 mL.

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 Registro fotográfico.

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Tabla 6.

Registro de volúmenes titulación de cloruros en agua.

Muestra pH1 pH2 Ensayo Volumen consumido

de AgNO3 (mL)
1 0,3
Agua de caño
7,9 7,5 2 0,5

1 1,2
Agua residual 1
7,5 7,5 2 1,1

1 4,2
Agua residual 2
7,4 8,1 2 4,0

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2.2.Cálculos necesarios:

𝐴×𝑁×35450
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿)

A: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulación de la muestra

N: Normalidad del nitrato de plata AgNO3

2.3.Concentración de cloruros en muestra de agua de caño:

 Ensayo 1
𝐴×𝑁×35450 (0,3𝑚𝐿)(0,0141𝑁)(35450)
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿) = (10 𝑚𝐿)
= 14,9953

 Ensayo 2
𝐴×𝑁×35450 (0,5𝑚𝐿)(0,0141𝑁)(35450)
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿) = (10 𝑚𝐿)
= 24,9922

2.4.Concentración de cloruros en muestra de agua 1:

 Ensayo 1
𝐴×𝑁×35450 (1,2𝑚𝐿)(0,0141𝑁)(35450)
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿) = (10 𝑚𝐿)
= 59,9814

 Ensayo 2
𝐴×𝑁×35450 (1,1𝑚𝐿)(0,0141𝑁)(35450)
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿) = (10 𝑚𝐿)
= 54,9829

2.5.Concentración de cloruros en muestra de agua 2:

 Ensayo 1
𝐴×𝑁×35450 (4,2𝑚𝐿)(0,0141𝑁)(35450)
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿) = (10 𝑚𝐿)
= 209,9349

 Ensayo 2
𝐴×𝑁×35450 (4,0𝑚𝐿)(0,0141𝑁)(35450)
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿) = (10 𝑚𝐿)
= 199,938

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2.6.Análisis de resultados:
El ión cloruro, Cl-, forma sales en general muy solubles. Suele ir asociado al ión Na+,
especialmente en aguas muy salinas. El contenido en cloruros afecta la potabilidad del agua y su
potencial uso agrícola e industrial. A partir de 300 ppm el agua empieza a adquirir un sabor
salado. Las aguas con cloruros pueden ser muy corrosivas debido al pequeño tamaño del ión que
puede penetrar la capa protectora en la interfase óxido-metal y reaccionar con el hierro
estructural, de ahí que se pueda valorar con nitrato de plata usando cromato potásico como
indicador, tal como lo hicimos en esta práctica. Se ha establecido un límite máximo permisible de
cloruro en aguas de 250 mg/L. Como nos podemos dar cuenta en las diferentes muestras de agua,
la cantidad más elevada está dada por la muestra de agua residual 2, con un valor de 209,9349. Si
bien aún está por debajo del límite establecido, se considera que tiene el más alto nivel de
cloruros en esta práctica, resaltando que esta fue tomada de las lagunas que se encuentran en el
caño de Mosquera Cundinamarca
Por el contrario, el nivel más bajo se reflejó en las muestras de agua y de caño.

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Conclusiones

3. REFERENCIAS.

Granados., J.E., Puerto, M.J. (2013). Química inorgánica ambiental, Protocolo de prácticas para
la Escuela ECAPMA. Colombia: Universidad Nacional Abierta y a Distancia.

Sawyer, N.C., Perry, L.M., & Parkin, G.F. (2001). Química para ingeniería ambiental. Editorial
Mc Graw Hill.

Eaton A., Clescew L., &. Standard Methods for the examination of wáter and wastewater.
Versión 19. Washington: 2005. Publicación oficial por American Public Health
Association.

Pérez Moreno, F., Prieto García, F., Barrado Esteban, E., Rojas Hernández, A. & Méndez Marzo,
M. A. (2002). Optimización del método de determinación de arsénico en aguas potables
por espectrofotometría UV-Vis con dietil ditiocarbamato de plata. Journal of the Mexican
Chemical Society.

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