Elementos no metálicos: Carbono, Nitrógeno y Azufre

Introducción:
En el siguiente trabajo se sintetizaron los principales óxidos de los elementos
Carbono, Nitrógeno y Azufre, los cuales fueron; Dióxido de carbono (CO 2),
Monóxido de nitrógeno (NO) y Dióxido de azufre (SO2).
El CO2 es un gas incoloro que se encuentra principalmente en la atmosfera y
disuelto en las aguas y en toda la materia orgánica. Hasta el momento, la mayor
liberación de dicho gas se le atribuye a la combustión de combustibles fósiles. A
demás, se ve involucrado en procesos como la respiración de animales y plantas e
industriales como la fabricación de cal y aluminio.
El SO2 se presenta como un gas incoloro, al igual que el CO2, de olor sofocante en
condiciones normales de temperatura y presión. Se obtiene normalmente
quemando azufre al aire, y este proceso queda expresado por la siguiente reacción:
S(s) + O2(g) SO2(g)
Debido a que el S tiene número de oxidación +4, puede actuar como oxidante o
como reductor. Es un pobre oxidante pero un buen reductor. La combustión de
ciertos combustibles fósiles produce la liberación del gas a la atmósfera, y en
contacto con el agua se produce ácido sulfuroso y es una de los principales
culpables de la lluvia ácida.
En cuanto al NO, al igual que los anteriores, es un gas incoloro que se lo obtiene en
el laboratorio por la acción de la sal de nitrito de sodio en contacto con sulfato ferroso
en medio ácido. Mediante los procesos de combustión artificial al igual que el SO 2,
transforman el N2 a óxidos de nitrógeno, además de monóxido también dióxido de
nitrógeno, pueden quedar retenidos en la atmósfera y producir lo anteriormente
mencionado.

Objetivos:
El principal objetivo de la práctica fue sintetizar los gases típicos de los elementos;
Carbono, Nitrógeno y Azufre. Se deseó obtener los gases Monóxido de nitrógeno
(NO), Dióxido de azufre (SO2) y Dióxido de carbono (CO2).

Materiales y métodos
Materiales  Erlenmeyer
 Tubo de seguridad, utilizado
 Tubo de ensayo
para el generador de CO2.
 Gradilla
 Soporte-Pié universal
  Abrazadera
 Nuez doble
 Jeringa – utilizada en la preparación de gases NO y SO2.
 Espátula
 Mechero.
Reactivos
 Bicarbonato de sodio
(NaHCO3)
 Ácido fosfórico (H3PO4)
 Cloruro de bario (BaCl2)
 Hidróxido de sodio (NaOH)
 Agua destilada
 Cloruro de calcio(CaCl2)
 Agua de cal (Ca(OH)2)
 Sulfato ferroso (FeSO4)
 Nitrito de sodio (NaNO2)
 Ácido sulfúrico (H2SO4)
 Bisulfito de sodio (NaHSO3)
 Ácido clorhídrico (HCl)
 Dicromato de potasio
(K2Cr2O7)
 Azul de metileno
 Sulfuro de sodio (Na2S)
 Permanganato de potasio
(KMnO4)
 Azúcar
 Cobre metálico (Cu)
 Tubo kitasato

Procedimientos
Obtención y reacciones del CO2
Antes de comenzar con la práctica se procede a armar el generador para llevar a
cabo la experiencia.
Se procedió a agregar 7 gramos de bicarbonato de sodio en el erlenmeyer y se
colocó ácido fosfórico en el tubo para reactivos líquidos hasta que éste rebalsó y
comenzó a reaccionar con el bicarbonato de sodio, mediante la siguiente reacción:

3NaHCO3 (s) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + 3CO2 (ac) + 3H2O (l)
El gas producido por la reacción es liberado por tabulación doblada conectada a la
manguera. Se burbujea el gas en los tubos de ensayo que contenían: BaCl 2 (5%),
NaOH (10-3M), 10mL de agua destilada, solución de CaCl2 y agua de cal
(Ca(OH)2).
Obtención de óxidos de nitrógeno
A diferencia de la experiencia previa, esta se realizó bajo campana debido a la
toxicidad de los gases producidos. A demás, como instrumento de laboratorio para
su preparación se hizo uso de una jeringa.
El procedimiento queda descripto mediante la siguiente enumeración de pasos:
Se comenzó introduciendo el NaNO2 en la navecilla correspondiente el cual su
función se centró en la contención del reactivo sólido.
A continuación, tapando la punta con el dedo para evitar el escape de la misma,
se llenó completamente la jeringa con agua.
Cuidadosamente, con cuidado de no volcar parte del sólido, se colocó la navecilla
sobre la superficie del agua y lentamente se deja liberar el agua hasta que la
navecilla llegue hasta el fondo de la jeringa.
Se cargó, succionando con la jeringa, 5 mL aproximadamente de solución ácida
de FeSO4, ocurriendo la siguiente reacción:

2NaNO2 (s) + 2FeSO4 (ac) + 3 H2SO4 (ac) 2NO (g) + Fe2(SO4)3(ac) + 2NaHSO4 (ac) + 2H2O(l)
Se tapó la jeringa y se agitó cuidadosamente para que comience la reacción.
Una vez avanzada la reacción, se notó que debido a la presión producida por la
generación de gas NO, el émbolo de la jeringa se desplazó. Como consecuencia
de dicho acontecimiento se procedió a colocar rápidamente la manguera en la
punta de la jeringa con el cuidado de no perder dicho gas.
Una vez obtenida la cantidad de gas necesaria, se trasvasó parte del gas a dos
jeringas para las experiencias realizadas.
Las experiencias realizadas fueron las siguientes:
Se reservó una de las jeringas como medio de comparación. En una de ellas se
dejó entrar aire jalando el émbolo, y en la otra primero se dejó entrar aire y luego
se comprimió el gas encerrado. Para finalizar se colocó la primera en el freezer.
Preparación de SO2
Al igual que en la obtención de óxidos de nitrógeno, la preparación del gas SO2
también se realizó bajo campana debido a su alto nivel de toxicidad.
El procedimiento implementado fue el mismo utilizado para la preparación del gas
NO. En este caso, el reactivo sólido utilizado fue el NaHSO3 el cual se depositó
una pequeña cantidad de él en la navecilla para reactivos sólidos. Una vez que la
navecilla se encontró en su posición adecuada, es decir en el fondo de la jeringa,
se succionó una alícuota de aproximadamente 1-2mL de HCL (reactivo líquido)
produciéndose la siguiente reacción:
NaHSO3(s) + HCl(aq) SO2(g) + NaCl(aq) + H2O(l)
Se agitó la jeringa cuidadosamente para dar inicio a la reacción correspondiente, y
se observó el comienzo de la producción del gas deseado notando la presión que
el mismo ejercía sobre el émbolo de la jeringa. Una vez obtenida la cantidad
adecuada del gas, se hizo burbujear en soluciones de K2Cr2O7 0,02M en medio
ácido sulfúrico y en solución de KMnO4 con el agregado de agua destilada,
contenidas en tubos de ensayo. El gas se hizo reaccionar mediante la utilización
de una manguera la cual se sumergió en las soluciones mencionadas.
Por otro lado, se trasvasó cuidadosamente parte del gas a otra jeringa la cual
contenía pétalos de rosas.
Propiedades del H2SO4
Por fines prácticos, las experiencias siguientes las realizó el docente bajo
campana.
Poder deshidratante

Se colocó una cantidad exuberante de azúcar en un vaso de precipitados a la cual

se le agregó gotas de agua destilada y una cantidad aproximada de 10 mL de
ácido sulfúrico.
Poder oxidante

En un tubo kitasato se colocó virutas de Cu metálico al que se le agregó 1 mL de

H2SO4 y se calentó delicadamente. El gas producido se hizo burbujear en dos
tubos de ensayos que contenían: en el primero, una solución de KMnO4, y en el
segundo agua destilada con gotas del indicador universal el cual fue utilizado para
notar la variación de pH.
Resultados y discusiones
Obtención de CO2
La síntesis de CO2 se da mediante la siguiente reacción:

3NaHCO3 (s) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + 3CO2 (ac) + 3H2O (l)
Al ser un gas incoloro no se visualizó la liberación del gas, sin embargo, al ser
el único en esta fase se sobreentendió que lo burbujeado fue sólo CO2.
Al burbujear el gas en una solución acuosa éste se solubiliza reaccionando con el
agua mediante las siguientes reacciones:

1. CO2 (g) + H2O (l) H2CO3 (ac)

2. H2CO3 (ac) + H2O (l) HCO3- (ac) + H3O+(ac)
3. HCO3- (ac) + H2O(ac) CO3-2 (ac) + H3O+(ac)

De esta manera, podemos apreciar, como la solubilización del CO2 implica la

formación de ácido carbónico. Este es un ácido débil que presenta dos
constantes de acidez.

Figura 1. Disociación del ácido carbónico en función del pH. Cabe aclarar que,
como se especificó en la reacción 1, el CO2 está en constante equilibrio con el
H2CO3.
En cada tubo de ensayo se observó lo siguiente:
A) No pudo visualizarse ningún cambio al burbujear CO2 en el tubo con BaCl2.
Sin embargo, al agregarle un pequeña cantidad de NH3 comenzó a
visualizarse una suspensión debida a la formación de BaCO3 descripta en la
siguiente reacción:
 Ba2+ (ac) + CO32- (ac) BaCO3 (s)
Esto puede explicarse a partir del aumento del pH debido a la adición
del NH3:

NH3 (ac) + H2O(l) NH4+ (ac) + HO-(ac)

Esto aumentó la concentración del ion carbonato que reaccionó con el
Ba2(ac) dando como producto el carbonato de bario. Asimismo, este carbonato
es muy insoluble, observándose esto en la aparición de una suspensión en
el tubo de ensayo.
B) Previo al burbujeo de CO2, se aprecia el color rosa en el tubo de ensayo con
NaOH debido a la fenolftaleína, que vira a este color a un pH entre 8,3 y 10.
A medida que se burbujeaba el dióxido de carbono, hubo un viraje en la
coloración de rosa a incoloro. La reacción asociada es la siguiente:

H2CO3(ac) + NaOH(ac) NaHCO3(ac) + H2O(ac)

Esto se debe a un descenso del pH, debido a la neutralización de los OH - a
partir de los protones liberados del ácido carbónico. Asimismo, uno de los
productos es el bicarbonato de sodio, una sal soluble en agua. Por esto, no
se denotó ningún tipo de precipitado.
C) Previo al burbujeo, el tubo que contenía al H2O presentaba una coloración
amarilla. Esto se debió a que presentaba un pH de aproximadamente 6,
medido por la escala colorimétrica de pH. Luego, con el burbujeo, se denotó
un viraje de la coloración hacia naranja, debido al descenso hacia un pH igual
a 2. Esto se da por las reacciones 1, 2 y 3, anteriormente descriptas.
D) Con el burbujeo CO2, no se notaron cambios en el tubo de ensayo. Se
procedió a agregar NH3, el cual aportó OH- al medio, generando un aumento
de pH:
NH3 (ac) + H2O(l) NH4+ (ac) + HO-(ac)
Debido a este aumento de pH, las especies mayormente presentes
fueron el CO32- y el HCO3-, según lo descripto en la figura 1. De esta
manera, se dan las siguientes reacciones:
Ca2+ (ac) + HCO3- (g) Ca(HCO3)2 (ac)
2+ 2-
Ca (ac) + CO3 (g) CaCO3 (s)
Siendo el CaCO3 el sólido color blanco grisáceo en suspensión
observado.
E) Al burbujear CO2, pudo visualizarse la presencia de precipitado en
suspensión debido a la formación de CaCO3, un carbonato insoluble.
 Asimismo, no fue necesario la adición de NH3 debido a la disociación del
Ca(OH)2.
Preparación y propiedades redox de SO2.
La síntesis de SO2 se da mediante la siguiente reacción:
NaHSO3(s) + HCl(aq) SO2(g) + NaCl(aq) + H2O(l)

Nuevamente se denotó que al ser un gas incoloro no se visualizó la liberación

del gas, sin embargo, al ser el único en esta fase se sobreentendió que lo
burbujeado fue sólo SO2.
a) Al burbujear SO2 en el tubo con K2Cr2O7 en medio sulfúrico, se apreció
un cambio de color de amarillo a verde, debido a la siguiente reacción
redox:
2H+(ac) + Cr2O72-(ac) + 3SO2(ac) 2 Cr3+(ac) + H2O(l) + 3SO42-(ac)
El cambio de color se dio a partir de la reducción del Cr. Esto es, la
solución previa al burbujeo presenta al ion Cr2O72-, que se caracteriza
por la coloración amarillenta. Luego, debido a la reducción del Cr(VI) a
Cr(III), la coloración cambió a verde.
b) Al burbujear SO2 en el tubo con Na2S, pudo apreciarse un precipitado
amarillento. Esto se debe a la siguiente reacción:
Na2S(ac) + 2SO2(g) Na2SO4(ac) + S(s)
De esta forma, podemos apreciar que uno de los productos es el azufre
elemental sólido, que fue el precipitado observado.
c) En el caso del MnO4-, con el burbujeo de SO2 se observó un viraje de
color violeta a marrón en primera instancia, debido a la formación de
MnO2 a causa del agotamiento del gas, a partir de la siguiente reacción:
2 MnO4-(ac) + 2H2O + 3SO2(ac ) 2MnO2(ac) + 3SO42-(ac) + 4H+(ac)
La coloración inicial es dada por el ion MnO4- en solución que, luego de
la redox, cambia a marrón debido a la formación de MnO2. Luego, con
el agregado de más gas SO2, la solución cambia la coloración
nuevamente a incolora, mediante la siguiente reacción:
 MnO2(ac) + SO2(g) Mn2+(ac) + SO42-(ac)
De esta forma, se puede explicar el viraje hacia una solución incolora a
partir de la formación del catión Mn2+.
d) La introducción del gas SO2 a la jeringa con petalos de flores produjo la
progresiva pérdida de pigmentación de las mismas. Esto se debe a la
oxidación del S(IV) a S(VI) que conlleva a la reducción de los cromóforos,
es decir, de los pigmentos. Estas especies reducidas no presentan color,
explicando lo observado.
Obtención de óxidos de nitrógeno

Al hacer ingresar aire a las jeringas se observó que el gas tomo una
coloración marrón. Este fenómeno se da debido a la reacción del gas NO con
el O2 del aire:
NO(g) + O2 (g) NO2 (g)
Cuando se comprimió el gas marrón de NO2 en primer lugar se observó un
aumento en la intensidad del color, pero al seguir comprimiendo dejó de
aumentar debido que, por Le Chatelier, se empieza a desplazar la siguiente
reacción hacia productos, donde el gas es incoloro:
2NO2 (g) N2O4 (g) + Q
Por esta misma reacción, cuando se dejó enfriar el gas marrón por unos
minutos en el freezer, este se tornó incoloro, ya que debido a la falta de
calor, el equilibrio tiende a compensarse desplazándose hacia productos.

Propiedades de H2SO4
Poder deshidratante

Al agregar el ácido sulfúrico a un recipiente con sacarosa, sucede la siguiente

reacción:
C12H22O11(s) + H2SO4 (ac) 12C(s) + 11 H2O (g) + H2SO4 (ac)
De esta forma, podemos apreciar no solo la formación de carbono sólido, sino
también la liberación de agua en estado gaseosa. Esto último se debe a que esta
es una reacción exotérmica, es decir, con un ΔH negativo. Asimismo, la formación del
carbono sólido se observó
Poder oxidante

Al introducir las pepitas de cobre en el tubo de ensayo con ácido sulfúrico, se

observó un leve burbujeo debido a la liberación de SO2. Sin embargo, al ser una
reacción cinéticamente desfavorable, al calentarla, se observó la solubilización del
sólido, mediante la siguiente reacción:
Cu(s) + SO42-(ac) + 4H+(ac) SO2(g) + 2H2O(l) + Cu2+(ac)
Se observó que la coloración se tornó azulada, debido a la formación del catión
Cu2+ en solución. A su vez, se aprecia que el calor favorece el poder oxidante del
ácido sulfúrico.
Asimismo, se denota la formación de SO2 que luego fue burbujeado a una
solución de KMnO4, mediante la siguiente reacción redox:

2 MnO4-(ac) + 2H2O + 5SO2(ac ) 2Mn2+(ac) + 5SO42-(ac) + 4H+(ac)

De esta manera, se apreció el viraje de color violeta de la solución inicial,
debido a la presencia del ion MnO4-, hacia una solución incolora debido a la
presencia del catión Mn2+.