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Carrera de Pedagogía
Período 54
TAREAS ACADÉMICAS
I. Objetivos de la tarea
LA CÉLULA
Estructuras celulares Esquema Funciones
Membrana plástica Es una doble capa de líquidos con proteínas y glúcidos
insertados. Regula el intercambio de sustancias con
el exterior.
Reproduccuión sexual
Meiosis I Meiosis II
frente a la asexual.
Profase I Profase II
Dotación cromosimica de Cuanta con 5 etapas . Cada par de cromáticas
Caracteriticas
cada especie. Leptoteno, cigoteno, esta unida por el
paquiteno, diploteno, centrómero.
diacinesis.
Anaface I
Los ovarios producen Anafase II
Para formar hijos Se unen en el cigoto las ovulos . cada cromosonma se
Se rompe el centrómero y
Haploides. parejas caracteristicas separa de su homólogo y
Los testiculos producen cada cromática se separa
se dirige hacia uno de los
espermatozoides. de su cromatica hermana.
polos de la celula.
Telofases I
TELOFASE II
Se constituyen las
Estas células sexuales o
evolturas nucleares
gametos , que son
alrededor de cada grupo
Haploides
de cromosomas.
(Marcelo, 2016)
3. Analice qué es el ADN y cómo las mutaciones del mismo pueden afectar exenticas con la a la persona, explique a
través de un ejemplo
Que es ADN
Es el código de muestra vida es como nuestras padres nos dieron nuestras genes, están tiene todas las funciones
químicas, para la creación de nuestras cuerpos sin mal formaciones. Ya que estos genes tienen la información necesaria
para crear un cuerpo sano.
La mutación se da por el choque de información y alteración de los cromosomas. Por ente toda mutación no es grave para
el organismo pero si depende de los factores físicos, químicos y biológicos para que realice lo antes mencionado.
Una mutación no es beneficiosa ya que esta atrae muchas enfermedades principalmente las hereditarias, la mayoría de
estas personas que sufren alguna malformación genética no tiene cura ya que las investigaciones de los científicos no
se interesan mucho en estas por la baja coste y poca población afectada provocando que no se realicen estudias más
profundos sobre estas enfermedades. La investigación y desarrollo de medicamento ayudarían a los enfermas a prolongar
su vida. Ya que todos tenemos derecho a la vida.
Ejemplo
La enfermedad de progeria.
Es una enfermedad genética en la infancia caracterizada por un envejecimiento de inicio posnatal . Esta enfermedad
afecta tanto a hombre como mujeres. Los niños afectados por esta enfermedad envejecen entre 5 o 10 veces mas rápido
que lo normal por lo que su esperanza de vida es muy corta no superando los 30 años.
Una sola mutación de un gen es responsable de la progeria. El gen, conocido como «lamina A», produce una proteína
necesaria para mantener unido el centro (núcleo) de una célula. Cuando este gen presenta un defecto (una mutación), se
produce una forma anormal de la proteína lamina A, denominada «progerina», que hace que las células sean inestables.
Esto parece provocar el proceso de envejecimiento de la progeria.
A diferencia de muchas mutaciones genéticas, es poco frecuente que la progeria se herede. En la mayoría de los casos, la
mutación genética es inusual y fortuita.
Bibliografía
Carrillo, M. (2006-2007). Biologia infantil. CUENCA, Ecuador .
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/progeria/symptoms-causes/syc-20356038. (s.f.).
III Recurda
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