1.

FUERZAS DE DISPERSIÓN
2. Las fuerzas de dispersión también se conocen como fuerzas de London o fuerzas de van der Waal. Los
primeros científicos que investigaron la naturaleza de las interacciones no polares fueron Fritz London y
Johannes van der Waal.
3. Las fuerzas de dispersión mantienen las moléculas en el estado sólido si estas moléculas son lo
suficientemente grandes.
4. De las tres clases de fuerzas intermoleculares, las fuerzas de dispersión son las más débiles. A diferencia de
las otras dos, las fuerzas de dispersión existen en todas las moléculas pero en las polares pequeñas son tan
débiles que están totalmente opacadas por las fuerzas dipolares y los enlaces de hidrógeno.
5. Las fuerzas de dispersión son las fuerzas principales que atraen las moléculas no polares entre sí. Las
moléculas no polares son aquellas que no tienen separación de carga dentro de las moléculas. Las fuerzas de
dispersión también existen en los gases nobles que se pueden licuar.
6. Si no existe separación de carga dentro de una molécula, ¿cómo se pueden atraer las moléculas entre sí? Se
conoce como un dipolo inducido instantáneo, cuando un átomo o molécula produce un dipolo momentáneo
o instantáneo en otro átomo. Se puede pensar, que la fuerza de dispersión es una fuerza de atracción débil del
núcleo de un átomo (o molécula) por los electrones de otro átomo cuando los dos átomos pasan cerca. La
resistencia de estas fuerzas depende principalmente de cuántos electrones estén distribuidos alrededor del
átomo y de qué tan unidos se mantengan. En los átomos y en las moléculas con gran número de electrones
débilmente atraídos, se encuentran fuerzas de dispersión más fuertes.

También se llaman fuerzas de London. Las fuerzas de dispersión son fuerzas

atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no
polares, aunque también están presentes en las sustancias polares. Se deben a
las irregularidades que se producen en la nube electrónica de los átomos de las
moléculas por efecto de la proximidad mutua.

La formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de

un dipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil
fuerza de atracción entre las dos.

Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las

moléculas. Son mínimas en los gases nobles (He, Ne), algo mayores en los
gases diatómicos (H2, N2, O2) y mayores aún en los gases poliatómicos (O3,
CO2). Se denomina polarizabilidad, a la facilidad con que la distribución
electrónica de un átomo o molécula, puede distorsionarse por acción de un
campo eléctrico externo.

Por lo tanto, la polarizabilidad es la medida de la capacidad de distorsión de la

nube electrónica, dentro de un átomo o molécula, originando la formación de un
dipolo momentáneo.

2. FUERZAS DIPOLO-DIPOLO

En un enlace covalente entre dos átomos idénticos, los electrones enlazantes están
simétricamente distribuidos alrededor de ambos núcleos. Sin embargo, cuando los
átomos unidos son diferentes, los electrones de valencia no estarán igualmente
compartidos por los dos núcleos, la distribución de carga no será homogénea y, en
consecuencia aparecerán en la molécula regiones con distinta densidad de carga o
dipolos eléctricos.

Existen entre moléculas polares neutras. Las moléculas polares se atraen unas a otras
cuando el extremo positivo de una molécula está cerca del extremo negativo de otra.
La molécula de cloro (Cl-Cl) tiene una distribución simétrica de los electrones entre los
dos átomos de cloro y se puede considerar que no tiene carga. Sin embargo, en la
molécula de HCl no hay distribución uniforme de la carga, ya que los electrones de
enlace, debido a la diferencia de las electronegatividades entre los dos átomos, están
desigualmente repartidos. Por tanto, la molécula de HCl es eléctricamente asimétrica o
polar. De la misma forma, en la molécula de agua (H-O-H), tampoco hay una
distribución uniforme de la nube de carga puesto que los electrones se encuentran
atraídos fuertemente por el átomo de oxígeno que adquiere carga negativa, mientras que
los dos átomos de hidrógeno adquieren igual carga positiva. Por consiguiente, dada la
disposición de los átomos en la molécula de agua, el centro de las cargas positivas se
encuentra en un extremo de la molécula y el centro de las negativas en el otro,
constituyendo un dipolo.

Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los

electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta
electronegatividad. Como consecuencia de ello, los electrones se encuentran
preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. Se crean
así dos regiones (o polos) en la molécula, una con carga parcial negativa y otra
con carga parcial positiva.

Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atracción

entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de
atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización
de dichas moléculas polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados.

Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad entre los átomos enlazados.
3. FUERZAS TIPO PUENTE DE HIDRÓGENO

Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-

dipolo. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente
a un elemento que sea:

 Electronegatividad alta y con pares de electrones libres.

 Con un pequeño tamaño y capaz, por lo tanto, de aproximarse al núcleo

del hidrógeno.

Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F, O y N.

El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es

un centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin
compartir de los átomos electronegativos de otras moléculas. Se trata de
un enlace débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). Sin embargo, como son muy abundantes,
su contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande.

La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de

hidrógeno suele ser de unos 3 Å. El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que
está covalentemente unido y a 2 Å del que cede sus electrones no apareados.

Muchas de las propiedades físicas y químicas del agua se deben a los puentes
de hidrógeno. Cada molécula de agua es capaz de formar 4 puentes de
hidrógeno, lo que explica su elevado punto de ebullición, ya que es necesario
romper gran cantidad de puentes de hidrógeno para que una molécula de agua
pase al estado gaseoso.

4. FUERZAS ION-DIPOLO

Se produce entre un ion y una carga parcial en el extremo de una molécula polar. Las moléculas polares
son dipolos, tienen un extremo positivo y un extremo negativo. Por ejemplo la molécula de HCl.

La fuerza de esta interacción depende de la carga y tamaño del ion y de la magnitud del dipolo. Las cargas
en los cationes están generalmente más concentradas, dado que los cationes suelen ser menores que los
aniones. En consecuencia, a cargas iguales, un catión interactúa más fuertemente con los dipolos que un
anión.

La hidratación, es un ejemplo de interacción ion-dipolo. En una disolución acuosa de NaCl, los iones Na +
y Cl- se rodean de moléculas de agua, que tienen un dipolo grande. De esta forma las moléculas de agua
actúan como un aislante eléctrico que mantiene a los iones separados. Este proceso explica lo que ocurre
cuando un compuesto iónico se disuelve en agua. El tetracloruro de carbono (CCl4) es, por otro lado, una
molécula no polar, y en consecuencia carece de la posibilidad de participar en la interacción ion-dipolo. Lo
que se observa en la práctica es que el tetracloruro de carbono es un mal disolvente de compuestos iónicos,
como es el caso de la mayoría de los líquidos no polares

Son las que se establecen entre un ión y una molécula polar.

Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atracción que existe entre los
iones Na+ y Cl- y los correspondientes polos con carga opuesta de la molécula
de agua. Esta solvatación de los iones es capaz de vencer las fuerzas que los
mantienen juntos en el estado sólido.
La capa de agua de hidratación que se forma en torno a ciertas proteínas y que
resulta tan importante para su función también se forma gracias a estas
interacciones