Organelas fibrilares, cilios flagelos y centriolos)
MISIÓN
“Formar profesionales médicos competentes, con
alto nivel científico, tecnológico y con sólidos
valores éticos y humanistas.
Contribuir a la creación y difusión del
conocimiento médico, a través de la investigación.
Proyectar nuestra acción a la comunidad, por
medio de acciones dirigidas a la prevención y el
desarrollo de la salud de la población”
VISIÓN
“Al 2017 ser líder en la formación de médicos y
en la investigación, así como en la difusión del
conocimiento de las ciencias de la salud
contribuyendo al desarrollo integral del
mundo”
 PREGUNTAS

¿Cómo las células logran tener diversidad de formas?

¿Cómo consigue una alta organización?
¿Cómo logra movilizarse?
¿Porqué es importante que las células tengan una forma característica y una organización interna clara?
 4

Transducción de señales
Transporte mediado por vesículas
Transporte intracelular de proteínas
Glicolisis Síntesis de ATP acoplado al transporte protónico
Traducción
Metabolismo de hidratos de carbono
Aminoacilación de ARNt para la traducción de proteínas

Las células eucariotas tienen citoesqueleto

Las bacterias poseen homólogos de tubulina y de actina

(de Boer et al, 1992; Raychaudhuri y Park, 1992; Mukherjee et al, 1993) (Bork et al, 1992).
LECA, last eukaryotic common ancestor
USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos
LUCA, last universal common ancestor
Centrosoma
 PANORAMA GENERAL DE LOS CITOESQUELETOS DE UNA CÉLULA EPITELIAL.

La forma, la organización interna y la

polaridad De una célula están provistas por
una red proteica filamentosa tridimensional
llamada CITOESQUELETO

El citoesqueleto se extiende a lo largo de

toda la célula y está unido a la membrana
plasmática y los orgánulos internos.
Proporciona un armazón para la organización
celular
PANORAMA GENERAL DE LOS CITOESQUELETOS DE UNA CÉLULA EPITELIAL.
CITOESQUELETO: DIVERSIDAD DE FORMA, ORGANIZACIÓN CELULAR Y MOVILIDAD
CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES DEL CITOESQUELETO
- Puede ser muy dinámico (Interactivo).
- Soporte estructural
- Dirigir el movimiento de materiales y organelos dentro de las células
- Es un aparato generador de fuerza que mueve las células de un sitio a otro
- Está compuesto por tres sistemas de filamentos principales organizados y regulados en tiempo y espacio:
Microtúbulos, Microfilamentos y Filamentos intermedios
- Cada sistema de filamentos está compuesto por un polímero de subunidades ensambladas
- Los filamentos pueden ensamblarse en diferentes tipos de estructura y pueden estar localmente regulados en las
células
- Las proteínas del citoesqueleto se encuentran entre las proteínas más abundantes de una célula
- Componente esencial para la división celular
COMPONENTES DEL CITOESQUELETO
FUNCIONES DEL CITOESQUELETO
LAS CÉLULAS PUEDEN CONSTRUIR CONFORMACIONES MUY DISTINTAS DE SU CITOESQUELETO

Regulación de la
función del
citoesqueleto

UNA DE CADA 500 PERSONAS TIENE UN DEFECTO QUE AFECTA EL APARATO CONTRÁCTIL DEL CORAZÓN
 12

EL CITOESQUELETO

(A) Una célula en cultivo se ha fijado y

etiquetado para mostrar las organizaciones
citoplasmáticas de microtúbulos (verde) y
filamentos de actina (rojo).

(B) Esta célula divisoria ha sido marcada para

mostrar el huso de microtúbulos (verde) y la jaula
circundante de filamentos intermedios (rojo).

El ADN de ambas células está marcado en azul.

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos

(Alberts et al., 2015)
Centrosoma
PANORAMA DE LAS PROPIEDADES FÍSICAS Y FUNCIONES DE LOS 3 SISTEMAS
DEL CITOESQUELETO EN CÉLUAS ANIMALES
 PROPIEDADES DE LOS MICROTÚBULOS, FILAMENTOS INTERMEDIOS Y MICROFILAMENTOS

Microtúbulos Filamentos intermedios Filamentos de actina

Incorporación de subunidades Heterodímero GTP-αβ-tubulina  70 proteínas diferentes Monomeros ATP-actina
en la polimerización

Sitio preferencial de Extremo + (β-tubulina) Interno Extremo+ (barbed)

incorporación
Polaridad Si No Si
Actividad enzimática GTPasa Ninguna ATPasa
Proteínas motor Kinesinas, dineínas Ninguna Miosinas
Grupo mayor de proteínas MAPs Plakinas Proteínas de unión a actina
asociadas
Estructura Tubos inextensibles, huecos y Filamento extensible, flexible y Filamento helicoidal, inextensible
rígidos. duro. y flexible.
Dimensiones (diámetro) 25 m 10 – 12 m 8 m
Distribución Todas las células Animales Todas las células
Funciones primarias Soporte, transporte intracelular, Soporte estructural Motilidad, contractilidad
organización celular

Distribución subcelular Citoplasma Citoplasma + núcleo Citoplasma

(Iwasa J., Marshall W., 2016)
USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos 14
Centrosoma
PROPIEDADES DE LOS MICROTÚBULOS, LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS Y LOS MICROFILAMENTOS
MOTORES MOLECULARES
MOTORES MOLECULARES
MOTORES MICROTUBULARES
KINESINA
KINESINA
DINEÍNAS CITOPLASMÁTICAS
DINEÍNAS CITOPLASMÁTICAS
 MICROTÚBULOS – GENERALIDADES

• Están presentes en casi todas las células eucariotas.

• Son tubos largos, huecos y sin ramificaciones formados por la proteína principal llamada tubulina y organizados por
proteínas asociadas a microtúbulos (MAP).
• El heterodímero α-tubulina - β-tubulina (αβ-tubulina) es la subunidad de repetición fundamental de los microtúbulos
• El diámetro externo de la tubulina es de 25 nm y posee una pared cuyo grosor es de 4 nm y está formada por proteínas
globulares (13) dispuestas en hileras longitudinales conocidas como protofilamentos.
• Con frecuencia se extienden a lo largo de toda la célula y proveen un armazón para la organización de orgánulos asociados
y para el sostén estructural de cilios y los flagelos.
• Constituyen la estructura del huso mitótico y separan los cromosomas duplicados durante la mitosis.
• Los motores moleculares llamados cinesinas y dineínas transportan carga a lo largo de los microtúbulos y también son
impulsados por la hidrólisis de ATP.
LOS MICROTÚBULOS SE ENCUENTRAN EN MUCHAS UBICACIONES DIFERENTES Y TODOS TIENEN ESTRUCTURAS SIMILARES
ESTRUCTURA DE LOS MICROTÚBULOS

• La tubulina es el principal componente estructural de la pared de los microtúbulos

• Las paredes de los microtúbulos son estructuras polarizadas, construidas a partir de dímeros de tubulinas:
x Tubulina alfa (P.M. 55 000 daltons aprox.)
x Tubulina beta (P.M. 55 000 daltons aprox.)
• Los genes que codifican las proteínas alfa y beta están presentes en todos los eucariontes
• Todos los eucariontes tienen una tercera tubulina llamada tubulina gamma
• También se encuentran isoformas adicionales de tubulina
ESTRUCTURA DE LOS MICROTÚBULOS

• La tubulina libre existe como un dímero αβ, en la que la subunidad α se une a un GTP atrapado y no hidrolizable,
y la β se une a un GTP intercambiable e hidrolizable
• La tubulina αβ se ensambla en microtúbulos que tienen 13 Protofilamentos asociados lateralmente, con una
subunidad α expuesta en el extremo (-) y una subunidad β en el extremo (+) de cada protofilamento
 ESTRUCTURA DE LOS DÍMEROS DE TUBULINA Y SU ORGANIZACIÓN EN MICROTÚBULOS
P.M. 55 000 DALTONS

• Dímeros
• Protofilamentos
• Microtúbulo

P.M. 55 000 DALTONS

LOdish etal. (2016). Biología Celular y Molecular.

 ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS
• En los cilios y flagelos así como en los
centriolos y cuerpos basales existen
microtúbulos en doblete o triplete, en los
cuales los microtúbulos adicionales tienen 10
protofilamentos
 29

PNAS October 18, 2011 vol. 108 no. 42

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos

Centrosoma
 ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS
• Todos los microtúbulos se nuclean (ensamblan) a partir de centros organizadores de microtúbulos (MTOC) para generar
organizaciones diversas y muchos permanecen anclados en el por su extremo (-). Así, el extremo alejado del MTOC siempre es un
extremo (+).

• El centrosoma es el principal MTOC que nuclea la disposición radial en microtúbulos en células animales; dos centrosomas o
polos del huso son los MTOC que nuclean los microtúbulos del huso mitótico; y los cuerpos basales son los MTOC que ensamblan
los microtúbulos de los cilios y de los flagelos

• Los centriolos y cuerpos basales se caracterizan por tener una simetría radial de nueve microtúbulos triples.

Célula en Interface

Célula en Mitosis
 31

ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS

• Los centriolos y cuerpos basales son estructuras macromoleculares análogas que son intercambiables en muchos sistemas

• Centriolo: término utilizado en células durante el ciclo celular.

• Cuerpo basal: término empleado en células en reposo, en donde

• la estructura puede dar lugar a un flagelo o un cilio.

9+0
Los centriolos y cuerpos basales se caracterizan por tener una simetría radial de nueve microtúbulos triples.

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos

Centrosoma
 ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS

• Cada centriolo se forman a partir de 9 microtúbulos triples:

- Son tripletes en los extremos proximales.
- Dobletes a los extremos distales de los centriolos.

• Los dos centriolos difieren uno de otro:

- Centriolo Madre: es ligeramente más largo y también posee
dos conjuntos de apéndices (distal y sub-distal).
- Centriolo hija.
 ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS
• Los centrosomas está compuestos de un par de centriolos que
están dispuestos en forma ortogonal (forman ángulo recto) y
contienen el complejo anular de tubulina gamma que une la
tubulina αβ (fig. a y b).
• Un componente crítico es el complejo anular de tubulina γ
(TuRC-γ) que actúa como un molde de lavadora afín de unir
tubulina αβ para la formación de un nuevo microtúbulo.

Centrosoma

Centríolos
 34

ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS

Una isoforma de la tubulina: -

tubulina, funciona como una
plantilla para un correcto
ensamblaje de los microtúbulos.

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos

Centrosoma
 ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS: El COMPLEJO EN ANILLO DE GAMMA TUBULINA (-turc, -tubulin ring
complex)

• La -tubulina forma parte del material pericentriolar que orienta a los microtúbulos.
• Se estructura en forma de anillo.
• La -tubulina dirige el ensamblaje de microtúbulos al formar un núcleo de polimerización de las subunidades de tubulina.

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos 35

Centrosoma
 DINÁMICA DE LOS MICROTÚBULOS
• Los extremos (+) de los microtúbulos individuales pueden sufrir inestabilidad
dinámica, con períodos alternantes de crecimiento o encogimiento rápido.

• La vida dinámica de un extremo de un microtúbulo está determinada por la velocidad

de crecimiento, la frecuencia de catástrofes, la velocidad de despolimerización y la
frecuencia de rescates.

• La mayoría de la tubulina β de los microtúbulos está unida a GDP. En los microtúbulos

en crecimiento, los extremos (+) están encasquetados por la tubulina-GTP-β y son
romos y ligeramente extendidos. Los microtúbulos que se encogen han perdido el
casquete de tubulina β-GTP, lo que hace que los protofilamentos se desprendan y se
desensamblen.

• Los microtúbulos en crecimiento almacenan la energía derivada de la hidrólisis del

GTP en la red de microtúbulos, de modo que tienen el potencial de hacer trabajo
cuando se desensamblan.
 37

EL CRECIMIENTO O CONTRACCIÓN DE UN MICROTÚBULO DEPENDE DEL ESTADO DE LOS DÍMEROS DE TUBULINA EN EL EXTREMO (+) DEL
MICROTÚBULO.

1. Microtúbulo en crecimiento, la punta consiste en una hoja abierta que contiene

subunidades de tubulina-GTP.
2. El microtúbulo ha comenzado a cerrarse, forzando la hidrólisis del GTP unido.
3. El microtúbulo se ha cerrado hasta su extremo, dejando sólo subunidades
tubulina-GDP. Las subunidades GDP-tubulina tienen una conformación curvada
en comparación con sus homólogos unidos a GTP, lo que los hace menos capaces
de encajar en un protofilamento recto.
4. La deformación resultante de la presencia de subunidades GDP-tubulina en el
extremo positivo del microtúbulo se libera cuando los protofilamentos se curvan dímeros de Tubulina-GTP
dímeros de Tubulina-GDP
hacia fuera desde el túbulo y sufren una contracción catastrófica.

USMP-FMH BCM Amanzo (Iwasa J., Marshall W.,Cilios

2016) Flagelos
Centrosoma
 REGULACIÓN DE LA ESTRUCTURA Y DINÁMICA DE LOS MICROTÚBULOS

• La dinámica de los microtúbulos se incrementa notablemente cuando la célula entra en mitosis para permitir que esta
construya una nueva organización microtubular: el huso mitótico.

• Varias clases de proteínas estabilizan a os microtúbulos:

x Familia de proteínas tau que incluyen a la misma tau y a las proteínas llamadas
MAP 2 y MAP 4
x Las tau y las MAP2 son proteínas neuronales. Las MAP 2 se encuentran sólo
en las dendritas de las neuronas
x La fosforilación por una kinasa produce el desensamble de las tau y MAP 4,
estas últimas asociadas al extremo (+) (toman el nombre de +TIP)
 39

EL CENTROSOMA Y EL CICLO CELULAR

• El ciclo celular se divide en interfase y mitosis.

• Durante la interfase, las células experimentan crecimiento (fase G1) y replicación del ADN (fase S).
• Después de la fase S, las células experimentan una nueva fase de crecimiento (fase G2) y se preparan para entrar en mitosis (fase M).

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos

Centrosoma
EL CENTROSOMA Y EL CICLO CELULAR
• Cada centriolo inicia la formación de un nuevo centriolo orientado en ángulo recto a su extremo
proximal.

• El centriolo hija anterior se convierte en un nuevo centriolo madre.

• Una proteína adaptadora ubicada en un lado de cada centriolo madre recluta una quinasa tipo polo, que
activa proteínas que permiten a SAS-6 (Proteína del ensamblaje del huso) ensamblar una rueda de carro
grande con simetría nueve radial
EL CENTROSOMA Y EL CICLO CELULAR

Los microtúbulos movilizan los cromosomas

durante la mitosis formando las fibras
del huso acromático.
 EL CENTROSOMA Y EL CICLO CELULAR
1. Captura cromosómica y congresión en prometafase.
• Primera etapa de prometafase, los cromosomas se unen al extremo de un microtúbulo (1a) o al lado de un microtúbulo (1b).
• El cromosoma se extrae entonces hacia el polo del huso por la dineína-dinactina que se asocia con uno de los cinetocoro del
cromosoma y se mueve hacia el extremo (-) del microtúbulo (2).
• Un microtúbulo del polo opuesto se encuentra y se une al cinetocoro libre, y se dice que el cromosoma está biorientado (3).
2. Una vez que algunos cromosomas son biorientados, otros, habiendo establecido una interacción cinetocoro-polo, utilizan CENP-
E / kinesin-7 en su cinetocoro libre para ayudar en la orientación (4).
3. Los cromosomas biorientados luego se mueven a un punto central entre los polos del huso en un proceso conocido como
congresión de cromosomas.
Dinactina o Complejo activador dineína es
La dineína es, junto con la kinesina, la
una proteína de múltiples subunidades
proteína motora más importante asociada a
encontrada en la célula eucariota , que
los Mt al interaccionar con sus membranas,
colabora en el transporte intracelular
y, para interactuar con ellas, requiere de un
bidireccional al unirse a la dineína y Kinesina
complejo proteico, de cuyos elementos
II y vincular a estas a un orgánulo o
cabe destacar la dinactina.
una vesícula para su transporte.
 43

EL CENTROSOMA: El centro organizador de microtúbulos (MTCO)

Centros organizadores de microtúbulos conocidos o potenciales y sus propiedades

ESTRUCTURA (ORGANISMO) COMPOSICIÓN PROPIEDADES

Centrosoma (animales, algunas plantas inferiores), el Matriz

γ-tubulina-dependiente de de los microtúbulos; anclaje de microtúbulos al extremo menos.
cuerpo polar del huso (levadura). proteinácea.
Matriz Los extremos de los microtúbulos citoplásmicos unidos al material electrón-denso en el pie basal,
Cuerpos basales (animales)
proteinácea. presencia de γ-tubulina, pero la nucleación no se ha demostrado.
La nucleación de los microtúbulos depende de γ-tubulina unida a los lados de los microtúbulos
Membrana cortical (plantas) Membrana.
existentes; anclaje de los microtúbulos por la interacción lateral.
Membrana basal cortical de células epiteliales polarizadas Microtúbulos dinámicos; presencia de γ-tubulina, pero la nucleación no ha sido demostrada; anclaje
Membrana.
(animales) de los microtúbulos mediante interacción lateral.
Matriz
Centrosoma y membrana apical en células epiteliales Nucleación de microtúbulos dependiente de γ-tubulina en el centrosoma; anclaje de microtúbulos
proteinácea,
polarizadas (animales). en extremo menos de la membrana apical.
membrana.
Envoltura nuclear en miotubos (animales); envoltura nuclear
Membrana. Nucleación de microtúbulos dependiente de γ-tubulina; anclaje de microtúbulos en extremo menos.
(plantas).
Complejo de Golgi (animales). Membrana. La nucleación y el anclaje de microtúbulos; presencia de γ-tubulina.
COMT en interfase en envoltura nuclear y a lo largo de los Membrana, γ-tubulina dependiente de la nucleación de microtúbulos la nucleación de microtúbulos de envoltura
microtúbulos (fisión de levaduras). proteínas. nuclear o de microtúbulos existentes; anclaje de microtúbulos en extremo menos.
Cuerpo central (animales) fragmoplasto (plantas) COMT Matriz γ-tubulina-dependiente de la nucleación de microtúbulos durante la citocinesis; anclaje de
ecuatoriales (fisión de levaduras). proteinácea. microtúbulos en extremo menos.

USMP-FMH Matriz Sin centrosomas , γ-tubulina dependiente de nucleación de microtúbulos; anclaje de los
Huso mitótico BCM Amanzo
(animales). Cilios Flagelos
proteinácea. microtúbulos por interacción distal y lateral.
NATURE REVIEWS | MOLECULAR CELL BIOLOGY VOLUME
Centrosoma 8 | FEBRUARY 2007
EL CENTROSOMA: Centro organizador de microtúbulos (MTCO)

Organización de los flagelos y los cilios eucariotas.

Organización de la mitosis/meiosis mediante el huso mitótico/meiótico que

separa los cromosomas durante la división celular.

Ensamblaje y orientación de los microtúbulos.

Dirección del tráfico vesicular.

Orientación de las organelas.

EL CENTROSOMA: Centro organizador de microtúbulos (MTCO)
 46

CILIOS Y FLAGELOS

•Los cilios y los flagelos eucariotes tienen una estructura muy similar:
•Diámetro: 0,25 μm.
•Axonema: constituído por microtúbulos y sus proteínas asociadas.
•Longitud variable: algunas micras a más de 2 milímetros.

Muchas bacterias también tienen flagelos de estructura diferente carentes de microtúbulos.

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos

Centrosoma
CILIOS Y FLAGELOS: Presentan la misma estructura básica

• Abundantes.
• Cortos y delgados (0,25 m)
Cilios: •
•
Siempre presentan la misma estructura.
Se encuentran sólo en eucariotas

• Son pocos.
• Más gruesos y más largos.
Flagelos • Presentes en eucariotas como en
procariotas, con estructura diferente
(ej. espermatozoide).
 CILIOS
• Son orgánulos de apariencia capilar en las superficies de muchas células animales y vegetales.
• Funciones:
- Mueven fluido sobre la superficie de la célula.
- Impulsan a «remo» células simples a través de un fluido.
- En los seres humanos, por ejemplo, las células epiteliales que recubren el tracto respiratorio tienen cada una unos
200 cilios que pulsan en sincronía para impulsar la mucosidad.
CILIOS: Movimiento ciliar
 FLAGELOS
• Similares en estructura a los cilios pero mucho más largos y un poco más gruesos.
• Longitud : 150 µm
• Su principal misión es desplazar a la célula.
• Son mucho menos numerosos que los cilios en las células que los poseen.
• No desplazan el líquido en una dirección paralela a la superficie de la célula sino
en una dirección paralela al propio eje longitudinal del flagelo.
• Los flagelos son frecuentes en células móviles como ciertos organismos
unicelulares y gametos masculinos.

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos 51

Centrosoma
USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos 52
Centrosoma
 En el espermatozoide: Golpe de fuerza
• Se originan ondas sucesivas de curvatura en
la base, que se propagan hacia la punta.
• Estas ondas presionan contra el líquido e
impulsan a la célula hacia adelante.
• Los golpes se producen con una frecuencia
de 5 a 10 por segundo.
El golpe es producido por un deslizamiento
controlado de los microtúbulos dobles
externos. Golpe de
recuperación

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos 53

Centrosoma
USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos 54
Centrosoma
USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos 55
Centrosoma
 Flagelo bacteriano

¡Tiene una estructura diferente!

USMP-FMH BCM Amanzo Cilios Flagelos 56

Centrosoma
EL CUERPO BASAL
• Los cilios y los flagelos se ensamblan a partir de un cuerpo basal, una estructura construida alrededor de nueve
microtúbulos ligados del triple.
• Continúan con los microtúbulos A y B del cuerpo basal los túbulos A y B del axonema -el núcleo envuelto por
membrana de los cilios o flagelos.
• Entre el cuerpo basal y axonema está la zona de transición.
 58

EL CUERPO BASAL Y EL AXONEMA DE UN CILIO O FLAGELO

Diagrama esquemático de la relación estructural entre los microtúbulos del cuerpo basal y el
axonema de un cilio o flagelo.

• Cada cilio o flagelo contiene un núcleo de microtúbulos estables, dispuestos en un haz, que
crecen de un cuerpo basal citoplasmático, que sirve como un centro organizador.

USMP-FMH BCM Amanzo (Lodish, H., 2016)

Cilios Flagelos
Centrosoma
EL AXONEMA
• El axonema es la estructura interna axil de los cilios y flagelos de las células eucariotes.
• Es una estructura microtubular con el arreglo de 9 pares de microtúbulos periféricos y 1 par central

arreglo 9 + 2

• Constituye el elemento esencial para la motilidad

ESTRUCTURA MOLECULAR DE UN FLAGELO
 EL AXONEMA

• El axonema se mantiene unido por tres conjuntos de conexiones cruzadas proteicas:

X Puentes periódicos que conectan el par de microtúbulos centrales (a manera de peldaños). Rodeados por una
vaina interna.
X La proteína nexina que es sumamente elástica, conecta microtúbulos dobles externos adyacentes.
X Conexiones radiales que parten de los microtúbulos simples centrales a cada túbulo A de los microtúbulos
dobles externos.
 ESTRUCTURA MOLECULAR DE UN FLAGELO O UN CILIO
• Los microtúbulos dobles se continúan en toda la longitud del cilio o flagelo.

• Existe una hilera interna y otra externa de brazos de dineína adosados al túbulo A de cada
microtúbulo doble.

• Los brazos de dineína se extienden hasta el túbulo B del microtúbulo doble adyacente.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Lodish, H., Berk A., Kaiser C., Krieger M., Brestcher A., Ploegh H., Amon A., Martin K., 2016.
Molecular Cell Biology, Eighth edition. W. H. Freeman and Company.
Alberts B., Johnson A., Lewis J., Morgan D., Raff M., Roberts K., and Walter P., 2015.
Molecular Biology of Cell with problems, Sixth edition. Garland Science, Taylor & Francis
Group, LLC.
Plopper G., Sharp D., Sikorski E., 2015. Lewin’s Cells, Third edition. Jones & Bartlett Learning,
LLC, an Ascend Learning Company
Pollard T., Earnshaw W., Lippincott-Schwartz J., Johnson G., 2017. Cell Biology, Third edition.
Elsevier, Inc.
Iwasa J., Marshall W., 2016. Karp’s Cell and Molecular Biology. Concepts and Experiments.
Eighth edition. Wiley.
PANORAMA GENERAL DE LOS CITOESQUELETOS DE UNA CÉLULA EPITELIAL Y UNA CÉLULA EN MIGRACIÓN
MICROFILAMENTOS

(Polímeros)
PUEDEN ENSAMBLARSE EN UNA GRAN VARIEDAD DE TIPOS DIFERENTES DE ESTRUCTURAS DENTRO DE LA CÉLULA

Filamentos de actina

NÚCLEO MACRÓFAGO
CITOCINESIS

CÉLULA EPITELIAL Microvellosidad intestinal)

 ACTINA: Aspectos generales
• La actina es una proteína intracelular abundante (10% en células musculares y) en las células eucariotas.
(entre 1 – 5 % en células no musculares)
• Tiene la propiedad de ensamblarse y reensamblarse en un filamento polarizado con extremos distintos desde un punto de vista funcional.
• La actina es codificada por una gran familia de genes que origina a una de las familias más conservadas dentro de las especies y a través de ellas.
x las levaduras y amebas tienen un par de genes ancestrales de actina mientras que los organismos
multicelulares tienen múltiples genes de actina.
x Los seres humanos tienen 6 genes de actina y algunas plantas más de 60.
x Cada gen de actina funcional codifica una isoforma distinta de la proteína.
x Las isoformas de actina se clasifican en 3 grupos: la actina alfa, la actina beta y la actina gamma.
x La actina alfa está asociada con estructuras contráctiles
x La actina gamma da cuenta de los filamentos de las fibras de tensión
x La actina beta está enriquecida en toda la corteza celular y el borde conductor de las células móviles.
• La actina (forma polarizada) más sus proteínas asociadas constituyen el microfilamento.
ACTINA: Constitución
Monómero de actina
Se pierden subunidades de G-actina

Recambio rotatoir

Se añaden subunidades de G-actina

 RECAMBIO ROTATORIO Y PARTICIPACIÓN DE ATP

Abre el surco y aumenta el ATP

Participa en el
desensamblaje

Inhibe la adición de actina a cualquiera

de los extremos

*A mayor velocidad de ensamblaje se forman filamentos largos

PROTEÍNAS DE UNIÓN A LA ACTINA

1. Profilina: Controla espacial y temporalmente el crecimiento de microfilamentos

2. Timosina: intervienen en el desarrollo de las células del sistema inmune. Las β-timosinas son
reguladores de la actina G

3. Colfilina: es importante para el desarrollo normal del córtex cerebral y también para prevenir
defectos asociados con el retraso mental
4. Gelsolina: proteína que es clave en el ensamblaje y desensamblaje de los filamentos de actina
 Regulación del recambio rotatorio y de la dinámica de los filamentos de actina

(Inhibe la adición o la pérdida de subunidades de actina-G)

(En el músculo y glóbulos rojoa actúa con la tropomiosina para estabilizar al filamento)

*Además puede participar otra proteína como la gelsolina regulada por el Ca2+
 MICROTÚBULOS – ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN

• Están presentes en casi todas las células eucariotas.

• Son tubos largos, huecos y sin ramificaciones formados por la proteína tubulina y organizados por proteínas asociadas con
los microtúbulos.
• Diámetro externo: 25 nm y una pared cuyo grosor es de 4 nm y está formada por proteínas globulares dispuestas en hileras
longitudinales conocidas como protofilamentos.
• Con frecuencia se extienden a lo largo de toda la célula y proveen un armazón para la organización de orgánulos asociados
y para el sostén estructural de cilios y los flagelos.
• Constituyen la estructura del huso mitótico y separan los cromosomas duplicados durante la mitosis.
• Los motores moleculares llamados cinesinas y dineínas transportan carga a lo largo de los microtúbulos y también son
impulsados por la hidrólisis de ATP.
MICROTÚBULOS – ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN
Esquema de la disposición de los microtúbulos en una
célula animal en cultivo.
FILAMENTOS INTERMEDIOS

- Son estructuras filamentosas resistentes específicas de los tejidos .

- Formados por diversas proteínas relacionadas
- Cumplen con una diversidad de funciones: Soporte estructural a la membrana nuclear, integridad estructural a las
células y los tejidos, funciones estructurales y de barrera en la piel, el pelo y las uñas.
- No hay motores que empleen a estos filamentos intermedios como vías.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Lodish, H., Berk A., Kaiser C., Krieger M., Brestcher A., Ploegh H., Amon A., Martin K., 2016.
Molecular Cell Biology, Eighth edition. W. H. Freeman and Company.
Alberts B., Johnson A., Lewis J., Morgan D., Raff M., Roberts K., and Walter P., 2015.
Molecular Biology of Cell with problems, Sixth edition. Garland Science, Taylor & Francis
Group, LLC.
Plopper G., Sharp D., Sikorski E., 2015. Lewin’s Cells, Third edition. Jones & Bartlett Learning,
LLC, an Ascend Learning Company
Pollard T., Earnshaw W., Lippincott-Schwartz J., Johnson G., 2017. Cell Biology, Third edition.
Elsevier, Inc.
Iwasa J., Marshall W., 2016. Karp’s Cell and Molecular Biology. Concepts and Experiments.
Eighth edition. Wiley.
 ÚNICA UNIVERSIDAD LICENCIADA EN LA REGIÓN LAMBAYEQUE
CUENTA CON ACREDITACIONES NACIONALES E INTERNACIONALES