Lista de Medicamentos Medicinas Vademecum

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LISTA DE MEDICAMENTOS:
*Los medicamentos que aquí se enlistan son los existentes en el botiquín de medicamentos.
Para buscar un medicamento en específico se recomienda usar la herramienta de Word de buscar. Ctrl+B.
Indice General:
LISTA DE MEDICAMENTOS:
ANALGÉSICOS: ……………………………………………….pag3
Naproxeno 250 mg
Acetaminofen 500mg
Ibuprofeno 800mg ó 200mg
ANTIÍNFLAMATORIOS:………………………………………………pag7
Diclofenaco 50mg
UNGÜENTOS ANTIÍNFLAMATORIOS ANALGÉSICOS: …………..pag9

Mentol 5%
Piroxicam gel 0.5%
VACOL
Salicilato de Metilo 6.75 g / Yodo metalico resublimado 4 g YODO SALIL.
Mentol 10g/ Salicilato de Metilo 35g INFRA RUB SHORT.
Ungüento Aloe, árnica y caléndula. TRIVIDOL
ANALGÉSICOS LOCALES DE GARGANTA:………………………..pag12

Benzidamina HCL 3mg BENZIN VERDE
Cloruro de decalino 250mg / Benzocaina 15mg. BUCOSEPTOL
ANTIBIÓTICOS:…………………………………...…….pag14
Dicloxacilina 500mg
Amoxicilina 500mg
Ampicilina 500mg.
Secnidazol 1mg ó 500mg
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Albendazol 200mg
Cefalexína 500mg
*EN GOTAS:……………………………………………….pag26
Gentamicina 3 mg (gotas). GARAMICINA oftálmica
* EN CREMA:………………………………………………..pag29
Sulfadiazina de Plata al 1%
Neomicina .5g / Óxido de Zinc 4.35g MEREY
Oxitetraciclina 500mg 7 Polimixina B 1,000,000 UI TERRAMICINA
Eritromicina 4% gel 9-2011 ERYACNE 4
Gentamicina 3mg MIRAGENTA
ANTISÉPTICOS:…………………………………………pag36
Peroxido de Hidrógeno 4%
Yodopovidona.
Triclosán Jabón.
Cloruro de Benzalconio 0.13% MERTHIOLATE PLUS
Alcohol
EXPECTORANTES:……………………………………pag40
Ambroxol 30mg ó 15mg
UNGÜENTOS para irritación:………………………………………………...pag42

HIPOGLÓS Óxido de Zinc/ Ac. Bórico/ Vit A / Alantoína .
SAN GERMÁN Óxido de Zinc 14 g Tomillo .5g / Lanolina / Petrolato.
CALADRYL Brotes e irritación , picaduras de insecto, quemaduras leves.
ANTIÁCIDOS:……………………………………………pag42
ALKA-SELTZER Trastornos dispéptidos agudos y analgésico. Bicarbonato de Sodio 1.976 g/Ac. Cítrico 1gr/ Acido Acetilsalicilico 324mg
TUMS Carbonato de Calcio 500mg
Ranitidina 150 ó 300mg
Omeprazol 20mg
MILANTA Hidróxido de aluminio 4 g, hidróxido de magnesio 4 g, simeticona (metil polisiloxano activado) 0,4 g.
ANTIGRIPALES:……………………………………pag49
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DOLEX GRIPA Acetaminofén 500mg / Clorhidrato de fenilefrina 5mg / Maleato de Clrofeniramina 2mg. descongestión, antihistaminico, analgésico
antipiretico.
ANTIHEMETICOS:……………………………..pag51
MAREOL Dimenhidrenato 50mg.
Metoclopramida 10mg HCL 2ml IM ó IV. PLASIL
Alizaprida 50mg 2ml IM ó IV. PLATICAN
OTROS:………………………………………………..pag56
Carbonato de Calcio 1550 mg + Vit D3 200 UI
Piedra Alumbre
Tetrahidrazolina 0.5mg VISINA
Sales de Epson Sulfato de Magnesio.
DOLNI-K Nitrato de potasio 5gr/ Fluoruro de Sodio 0.243g
Suero fisiológico / gotas nasales. RHIFISOL
ANTICÓLICOS:………………………………………………pag59
BUSCAPINA Hioscina N-Butilbromuro 10mg / Acetaminofén 500mg
ANTIDIARREICOS:……………………………………….pag62
Loperamida 2mg
ANTIHISTAMINICOS:………………………………pag64
Loratadina 10mg
RELAJANTES MUSCULARES:…………………………………….pag65
Metocarbamol 750mg
ANALGÉSICOS:
Naproxeno 250 mg
Naproxeno sódico 250 mg
Tabletas
El más potente y eficaz para el dolor causado por la inflamación
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Antiinflamatorio, analgésico, antipirético
COMPOSICIÒN: Naproxeno sódico en TABLETAS de 550 mg, 275 mg, TABLETAS pediátricas de 100 mg y
INDICACIONES: En procesos inflamatorios y dolorosos de diversa etiología. Solo o asociado, proporciona disminución rápida y efectiva de la
inflamación y el dolor, puede ser utilizado en:
Lesiones periarticulares y músculo-esqueléticas: Analgesia en bursitis, tendinitis, sinovitis, tenosinovitis, lumbalgia.Intervenciones quirúrgicas y
traumatismos: Esguinces, distensiones, manipulaciones ortopédicas, exodoncias, cirugías.
Profilaxis y tratamiento de la migraña.
Usos ginecológicos: Menorragia, dismenorrea, analgésico y antipirético de madres no lactantes en el posparto. Uso analgésico y antipirético de niños y
adultos.
Enfermedades reumáticas: En artritis reumatoidea, artritis reumatoidea juvenil, osteoartrosis (artritis degenerativa), espondilitis anquilosante, gota
aguda.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Procesos agudos: Analgesia; dismenorrea; trastornos agudos del aparato locomotor; dolor agudo sin inflamación: dosis inicial de 550 mg, seguida de 275
mg cada 6 a 8 horas hasta que remita el proceso.
Procesos crónicos: Artrosis; artritis reumatoidea; espondilitis anquilosante; dolor agudo o crónico acompañado de inflamación: dosis inicial 550-1.100
mg diarios en 2 dosis, con intervalo de 12 horas.
Profilaxis de la migraña: Dosis recomendada 550 mg cada 12 horas, si no se evidencia mejoría entre la cuarta y sexta semana, se debe suspender la
terapia.
Crisis de migraña: 825 mg con los primeros síntomas, luego dosis adicionales de 275-550 mg, si es necesario, con un intervalo no menor de media hora
luego de la dosis inicial.
Analgesia posparto, dismenorrea, inserción del DIU: 550 mg iniciales, seguidos de 275 mg cada 6-8 horas.
Menorragia: 825 mg-1.375 mg en 2 dosis, el primer día de sangrado, después la dosis diaria total no debe exceder de 1.100 mg/día.
Gota aguda: 825 mg inicialmente, luego 275 mg cada 8 horas.
Dosis en niños: No se ha estudiado la inocuidad y la eficacia en los niños menores de 2 años.
Artritis reumatoidea juvenil: Dosis usual 10 mg/kg/día repartidos en 2 dosis con intervalo de 12 horas.
Como analgésico antipirético: 10 mg/kg como dosis inicial, luego 2,5-5 mg/kg cada 8 horas. La dosis en los días subsiguientes no debe exceder 15
mg/kg/día.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al naproxeno o naproxeno sódico. No se debe administrar a pacientes que previamente han manifestado
reacciones alérgicas con ácido acetilsalicílico u otros AINES. En pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia digestiva activa.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, debe administrarse bajo rigurosa supervisión. La
incidencia acumulativa de reacciones adversas gastrointestinales, incluyendo sangrado masivo y perforación, aumenta aproximadamente. Disminuye la
agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado.
Elevaciones de una o más pruebas de la función hepática han sido reportadas con fármacos de esta clase.
Se debe tener precaución en pacientes con deterioro de la función renal monitoreando la depuración de creatinina o la creatinina sérica
Uso en pacientes con función hepática disminuida: En cirrosis y en alcoholismo crónico se reduce la concentración plasmática total pero se incrementa
la concentración plasmática de naproxeno no ligado, por lo tanto se recomienda usar la dosis efectiva mínima.
Uso en ancianos: En estos pacientes no cambia la concentración plasmática de naproxeno, pero se incrementa la fracción no ligada al plasma, por lo
tanto es prudente usar la dosis efectiva mínima.
INTERACCIONES:
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La administración simultánea con antiácidos o colestiramina así como con alimentos puede retardar la absorción del naproxeno, pero no afecta su
extensión.
Los AINES inhiben el efecto natriurético de la furosemida y la depuración renal del litio con el consiguiente incremento de la concentración plasmática
del litio.
Puede reducir el efecto antihipertensivo de los beta-bloqueadores.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado con más frecuencia: Malestar abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, pirosis, náuseas y estomatitis, mareo, somnolencia, cefalea,
vértigo, equimosis, prurito, púrpura, erupciones cutáneas, sudoración, acúfenos, trastornos de la visión, disnea, edema, palpitaciones.
Acetaminofen 500mg
Acetaminofén 500mg (Paracetamol)
Analgésico, antipirético
COMPOSICIÓN
Cada TABLETA de ACETAMINOFÉN contiene 500 mg de acetaminofén.
Se estima que el inicio de la actividad analgésica ocurre en aproximadamente 30 minutos. Los alimentos reducen la concentración máxima del
paracetamol en un 49%, por lo cual no se recomienda su administración con las comidas.
INDICACIONES:está indicado para el control del dolor y la fiebre de diferentes etiologías: por ejemplo, dolor y fiebre asociados al resfriado común,
dolor de cabeza, de garganta, dental, muscular, osteoarticular, postraumático, posquirúrgico, y en otros estados febriles o dolorosos.
TOXICO PARA RIÑÓN E HÍGADO EN USO PROLONGADO. No se recomienda tomar el medicamento por más de 10 días para el dolor ni por
más de 3 días para la fiebre;
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad y/o intolerancia al paracetamol (acetaminofén) o cualquiera de los componentes de la fórmula.
INTERACCIONES: El riesgo de toxicidad con paracetamol (acetaminofén) se puede incrementar al suministrar concomitantemente con otros
fármacos potencialmente hepatotóxicos o que induzcan las enzimas microsomales hepáticas.
DOSIFICACIÓN: En adultos la dosis usual de ACETAMINOFÉN es de 1 tableta cada 4 horas o 2 tabletas cada 6 horas, vía oral. La dosis usual
recomendada de ACETAMINOFÉN en niños es de 10 mg/kg de peso cada 4 a 6 horas, vía oral, y hasta un máximo de 4 dosis en 24 horas.
Ibuprofeno 800mg ó 200mg

Ibuprofeno 200, 400 y 600 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica.
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Está indicado en el tratamiento del dolor de diversa etiología: cefalea (tensional), migraña, odontalgia, odinodisfagia, dismenorrea primaria, dolor
muscular, lumbalgia, dolor por traumatismo, padecimientos de los tejidos blandos como por ejemplo, esguinces, distensiones y padecimientos -
reumatológicos u osteoarticulares, así como en dolor perioperatorio. En resfriado común o influenza y para el alivio de la fiebre.
CONTRAINDICACIONES
– Hipersensibilidad conocida al ibuprofeno o a cualquier sustancia del mismo grupo farmacológico, así como a cualquiera de los componentes
de la fórmula.
– Úlcera péptica activa.
Último trimestre del embarazo.
PRECAUCIONES GENERALES
Lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conectivo.
Antecedentes de padecimientos gastrointestinales o de enfermedades acidopépticas o enfermedades inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa,
enfermedad de Crohn).
Hipertensión arterial y/o insuficiencia cardiaca.
Enfermedad renal (depuración de creatinina sérica mayor que 8 mg/dl, o depuración de creatinina menor de 15 ml/min).
Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C).
Hipersensibilidad a antiinflamatorios o antirreumáticos.
Ibuprofeno puede provocar broncospasmo e inducir crisis de asma u otras reacciones de hipersensibilidad. Se consideran factores de riesgo para
provocar estos efectos: asma bronquial, fiebre de heno, pólipos nasales o enfermedades respiratorias crónicas. Esto también aplica a pacientes con
reacciones alérgicas (erupción cutánea, prurito, urticaria) a otras sustancias. El riesgo de sangrado gastrointestinal se puede ver incrementado por la
administración de ibuprofeno durante periodos prolongados, así como por su administración en pacientes adultos por arriba de los 60 años. No altera la
capacidad para conducir o manejar máquinas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
En general: Reacciones de hipersensibilidad, por ejemplo erupción cutánea, prurito (incluso facial), angioedema, disnea, asma, taquicardia, hipotensión
y estado de choque.
Sistema digestivo: Desórdenes gastrointestinales, por ejemplo, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náusea, vómito y enfermedad acidopéptica.
Esto en casos excepcionales puede causar anemia. El uso indiscriminado y sin la valoración y seguimiento del médico puede causar daño hepático.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Anticoagulantes, por ejemplo, cumarina, heparinaCiclosporina
Puede aumentar la nefrotoxicidad de ciclosporina.
Metotrexato: La coadministración de con metotrexato puede elevar la concentración de éste e incrementar la toxicidad de esta sustancia.
Diuréticos y antihipertensivos, por ejemplo, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA): Puede disminuir el efecto antihipertensivo.
Diuréticos ahorradores de potasio: La administración conjunta de con diuréticos ahorradores de potasio puede provocar hipercaliemia.
Glucocorticoide sistémico y alcohol: Puede aumentar el riesgo de daño a la mucosa gastrointestinal y causar sangrado prolongado debido a los efectos
aditivos.
Ácido acetilsalicílico: El ibuprofeno interfiere con el efecto de la inhibición de la agregación plaquetaria del ácido acetilsalicílico si se toma antes o hasta
dos horas después del ácido acetilsalicílico.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
Ingerir la cápsula acompañada de suficiente líquido.
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La dosis recomendada es:
Adultos y mayores de 12 años:
Dolor e inflamación: En función de la intensidad del dolor, Cápsulas de 200, 400 y 600 mg se utiliza cada 4, 6 u 8 horas sin sobrepasar la dosis máxima
diaria de 3.2 g.
En dismenorrea primaria: La terapia puede iniciarse 2 a 3 días previos al inicio de la menstruación.
La dosis en adulto es de 200 a 400 mg cada 4-6 horas y de 600 mg cada 6 a 8 horas según la intensidad del dolor.
Niños entre 20 y 29 kg: Cápsulas de 200 mg cada 8 horas (correspondiendo a 600 mg dosis diaria).
Niños entre 30 y 43 kg: 200 mg puede
ser repetida hasta cada 6 horas (correspondiendo a 600-800 mg dosis diaria).
200 mg cápsulas no se debe administrar a niños menores de 6 años.
400 mg cápsulas no se debe administrar a niños menores de 12 años.
No se recomienda la administración conjunta de ibuprofeno con AAS, ya que puede interferir con los efectos benéficos cardiovasculares de esta última.
ANTIÍNFLAMATORIOS:
Diclofenaco 50mg
Diclofenaco 50mg
Cápsulas retard, tabletas y ampollas
Antiinflamatorio no esteroideo
COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de DICLOFENACO LA SANTÉ® contiene 50 mg de diclofenaco sódico. Cada CÁPSULA de DICLOFENACO
RETARD LA SANTÉ® contiene 100 mg de diclofenaco sódico con tecnología de liberación prolongada. Cada AMPOLLA de DICLOFENACO LA
SANTÉ® contiene 75 mg de diclofenaco sódico.
DESCRIPCIÓN: DICLOFENACO LA SANTÉ® es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que pertenece al grupo de los derivados del ácido
fenilacético.
MECANISMO DE ACCIÓN: DICLOFENACO LA SANTÉ® actúa bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante una inhibición de la enzima
ciclooxigenasa. Es un fármaco con efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.
FARMACOCINÉTICA: El diclofenaco presenta una buena absorción por vía oral. Sufre metabolismo de primer paso, lo cual hace que
aproximadamente entre un 50 a un 60% del fármaco alcance la circulación general. Presenta una alta unión a proteínas (99%). Tiene una buena
penetración al líquido sinovial, en donde las concentraciones se mantienen constantes incluso cuando disminuyen las concentraciones plasmáticas. Se
excreta principalmente por la orina (aproximadamente el 65%) en forma de sus metabolitos conjugados glucorónido y sulfato, aunque también se
excreta por la bilis (aproximadamente el 35%).
INDICACIONES: DICLOFENACO LA SANTÉ® está indicado como analgésico y antiinflamatorio en el tratamiento coadyuvante de afecciones que
cursen con inflamación y dolor, tales como trastornos musculares, articulares, periarticulares y de tejidos blandos (por ejemplo, osteoartritis,
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enfermedades reumáticas, gota aguda, síndromes dolorosos de la columna vertebral, bursitis, tendinitis, esguinces, torceduras, distensiones, etc.),
migraña, estados postoperatorios (intervenciones quirúrgicas, dentales u ortopédicas), afecciones dolorosas e inflamatorias en ginecología (dismenorrea
primaria, anexitis), cólico renal, cólico biliar, odontalgias, y como coadyuvante en estados gripales y/o en las infecciones inflamatorias y dolorosas de
oído (otitis), nariz, o garganta (faringoamigdalitis).
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos más frecuentemente reportados son alteraciones gastrointestinales, del sistema nervioso central y
reacciones de hipersensibilidad. Se puede producir malestar gastrointestinal, náuseas, vómito, diarrea, úlcera péptica, hemorragias digestivas, cefalea,
vértigo, mareos, nerviosismo, acúfenos, depresión, somnolencia, insomnio, reacciones de hipersensibilidad (fotosensibilidad, fiebre, broncoespasmo,
exantemas, erupción maculopapular, rash, prurito, urticaria, angioedema), hepatotoxicidad, trastornos visuales (visión borrosa, edema papilar, efectos
adversos sobre el nervio óptico), alteraciones hematológicas (anemia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, eosinofilia, inhibición de la
agregación plaquetaria), nefrotoxicidad (nefropatía, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, hematuria, insuficiencia renal), retención hídrica que en
raras ocasiones puede conducir a insuficiencia cardiaca (especialmente en ancianos). Raramente se puede producir alveolitis, eosinofilia pulmonar,
neumonitis, pancreatitis, púrpura, meningitis aséptica, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxis potencialmente
mortal.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Al igual que con otros AINE, se puede producir una inhibición temporal de la agregación plaquetaria. Para
reducir los efectos adversos digestivos, se puede tomar el medicamento durante o después de las comidas, aunque se debe tener presente que se puede
disminuir la velocidad de absorción o la cantidad de fármaco absorbido. Los AINE se deben utilizar con precaución en pacientes que presentan
infecciones, ya que pueden enmascarar síntomas como la fiebre, el dolor y la inflamación. Se deben administrar con precaución en pacientes con
antecedentes de alergia, especialmente a fármacos. Se recomienda monitorizar clínica y paraclínicamente a los pacientes sometidos a tratamientos con
algún AINE, para controlar la aparición de trastornos hematológicos, renales, hepáticos, gastrointestinales u oculares. Los AINE se deben administrar
con precaución en ancianos, utilizando las dosis más bajas. Algunos AINE pueden interferir en las pruebas de función tiroidea y pueden producir
trastornos del sistema nervioso central que podrían influir en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO LA SANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo, y/o a los
salicilatos, y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula. También se contraindica durante el embarazo,
en disfunción hepática severa, en pacientes con diagnóstico de úlcera péptica o intestinal, porfiria, sangrado gastrointestinal, antecedentes de enfermedad
acidopéptica y en pacientes con diagnóstico de asma, broncoespasmo, urticaria, angioedema, pólipos nasales y/o rinitis aguda secundarios a la toma de
ácido acetilsalicílico u otros AINE. Se debe administrar con precaución o evitar su empleo durante la lactancia, en pacientes con depleción del volumen
intravascular, alteraciones de la coagulación, pacientes con alteraciones hematológicas, hipertensión o en aquellos con alteración de la función cardiaca,
renal y/o alteración leve a moderada de la función hepática. Se recomienda iniciar el tratamiento y continuar el mismo con las dosis terapéuticas más
bajas y por el menor tiempo requerido. El uso concomitante con el Ácido Acetil Salicílico (ASA) u otros AINE incrementa el riesgo de úlcera
gastrointestinal y sus complicaciones.
INTERACCIONES: Al igual que ocurre con otros AINE, se pueden incrementar el riesgo de sangrado cuando se utiliza concomitantemente con
antiagregantes, anticoagulantes, trombolíticos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Se pueden incrementar las concentraciones
plasmáticas del litio, metotrexate y de los glucósidos cardiotónicos. Se puede incrementar el riesgo de nefrotoxicidad si se administra junto con
inhibidores de la ECA, ciclosporina, tacrolimus o diuréticos. Puede existir un mayor riesgo de hiperpotasemia al administrar conjuntamente con los
inhibidores de la ECA y/o con diuréticos ahorradores de potasio. Se pueden reducir los efectos antihipertensivos de algunos fármacos como los
inhibidores de la ECA, betabloqueadores, vasodilatadores y diuréticos. Se puede incrementar el riesgo de convulsiones por interacción con las
quinolonas. Los AINE pueden incrementar los efectos de la fenitoína y de las sulfonilúreas. El riesgo de hemorragias digestivas y úlceras asociadas a los
AINE y sus complicaciones se pueden incrementar cuando se emplean concomitantemente con Ácido Acetil Salicílico (ASA) u otros AINE,
corticosteroides, antiagregantes (clopidogrel, ticlopidina, cilostazol) y posiblemente con alcohol y pentoxifilina. Se puede incrementar el riesgo de
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hepatotoxicidad durante el uso concomitante con zidovudina. El ritonavir puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los AINE. El sucralfate,
la colestiramina y el colestipol pueden alterar la biodisponibilidad de algunos AINE.
DOSIFICACIÓN: La dosis usual recomendada en adultos de DICLOFENACO LA SANTÉ® 50 mg es de una tableta cada 8 horas vía oral y
posteriormente continuar cada 12 horas. DICLOFENACO RETARD LA SANTÉ®, 1 cápsula diaria vía oral. DICLOFENACO LA SANTÉ® ampollas 75
mg, 1 ampolla IM cada 12 horas.
UNGÜENTOS ANTIÍNFLAMATORIOS ANALGÉSICOS:

Mentol 5%
INTRODUCCION
El mentol es un alcohol terpénico secundario que está presente en el aceite de la Menta arvensis y otras plantas. Es un sólido cristalino con sabor y olor
característicos que funde a 40º C. Ligeramente soluble en agua y muy soluble en alcohol y disolventes orgánicos. Se utiliza en numerosos productos
medicinales (inhaladores descongestivos nasales, dentífricos, cremas para aliviar el herpes labial, etc), en productos alimentarios (chiclés, caramelos,
etc) y bebidas.
El mentol tiene propiedades analgésicas/anestésicas que se utilizan sobre todo en el tratamiento de los dolores musculares. Uno de los productos más
clásicos es el bálsamo de Dr. Jules Bengué (hoy conocido y todavía comercializado como Bengay) a base de mentol, salicilato de metilo y lanolina.
Actualmente se comercializan varias presentaciones con concentraciones de mentol que oscilan entre el 5 y el 10% y de salicilato de metilo entre el 15 y
el 30%. El Bengay se utiliza para aliviar dolores artríticos moderados, dolores musculares, calambres y contracturas.
Cuando se aplica sobre la piel o sobre las mucosas de las vías areas respiratorias, el mentol ocasiona una sensación de frío, un efecto muy popular que es
utilizado por multitud de productos. Adicionalmente, los efectos analgésicos del mentol son aprovechados por muchos productos farmaceuticos. Sin
embargo, cuando se aplica en grandes cantidades, el mentol también puede producir una sensación de quemadura o dolor habiendose comprobado que
una solución de mentol al 40% en alcohol aplicada en el antebrazo, produce una hiperalgesia que no es anulada cuando se comprime el nervio radial
superficial.
La aplicación de compresas frías para producir analgesia o aliviar el dolor producido por traumatismos ha sido una práctica habitual desde tiempos
inmemoriales. Sin embargo, el mecanismo por el cual el frío produce analgesia no se conocía hasta el descubrimiento en 2001 del TRPM8. Este es uno
de los siete receptores conocidos de la familia TRPM, familia que a su vez pertenece a una superfamilia de 28 miembros (conocidos mamíferos en 2010)
llamada TRP (Transient receptor potential cation channel) que son sensores especializados para detectar cambios en determinadas funciones fisiológicas
o patológicas. Los canales iónicos TRP regulan una serie de funciones sensoriales como la sensación al calor, al frío, a las fenomonas, a los cambios
mecánicos y al gusto, y están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Por su parte, los TRMP8 se localizan preferentemente en las células de la
piel y de la próstata.
Piroxicam gel 0.5%

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Piroxicam gel 0.5% cápsulas 20mg.
Antiinflamatorio
COMPOSICIÓN:
Ingrediente activo: Piroxicam, cápsulas de 20 mg. Jeringa precargada de uso IM 20 mg/ml (ampollas de 2ml), tabletas de disolución oral instantánea
(FELDENE FLASH) de 20 mg. GEL 0.5%.
FARMACOLOGÍA: Potente inhibidor de la síntesis de prostaglandinas. Es bien absorbido después de su administración oral. Con comidas hay un
ligero retraso en la tasa de absorción. Se mantienen concentraciones plasmáticas estables durante el día con una dosis diaria única.
INDICACIONES: Antiinflamatorio no esteroide (AINE) indicado en artritis reumatoidea, osteoartritris (artrosis), espondilitis anquilosante, desórdenes
musculoesqueléticos agudos, ataque agudo de gota, dolor posoperatorio y postraumático, dismenorrea primaria en pacientes mayores de 12 años y alivio
de la fiebre y el dolor asociados con la inflamación aguda del tracto respiratorio superior.
DOSIFICACIÓN: La dosis promedio recomendada es 20 mg/día, rango entre 10 y 40 mg/día según el cuadro clínico y criterio médico. La dosis diaria
total de FELDENE®, administrado en forma de cápsulas, tabletas solubles, flash o inyección intramuscular, no debe exceder la dosis máxima antes
indicada.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con úlceras pépticas activas. Pacientes con hipersensibilidad conocida al piroxicam o a cualquiera de los
excipientes. Existe el potencial de sensibilidad cruzada con la aspirina y otros AINES. No se debe dar piroxicam a los pacientes en quienes la aspirina y
otros AINES inducen los síntomas del asma, pólipos nasales, angioedema, urticaria, rinitis aguda o hipersensibilidad broncoespástica. Paciente con
administración concomitante de anticoagulantes. Niños menores de 12 años. Pacientes con sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad acido
péptica. Tratamiento del dolor perioperatorio en el escenario de la cirugía de derivación coronaria con injerto (CABG). Pacientes con insuficiencias renal
y hepática graves. Pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No está recomendado durante el embarazo ni en madres en periodo de lactancia.
EFECTOS INDESEABLES: Por lo general es bien tolerado. Los efectos secundarios más comúnmente encontrados son los síntomas
gastrointestinales. Ocasionalmente mareo, cefalea, somnolencia, visión borrosa e irritación ocular. Reacciones cutáneas de hipersensibilidad o
fotoalérgicas. Al igual que con otros AINE, la necrosis epidérmica tóxica y el síndrome de Stevens-Johnson pueden presentarse en raros casos. Se han
reportado reacciones hepáticas severas, incluyendo ictericia y casos de hepatitis fatal. Dolor pasajero después de la inyección con la forma
intramuscular. Reacciones secundarias locales pueden ocurrir ocasionalmente en el sitio de la inyección.
ADVERTENCIAS: Se ha reportado infrecuentemente eventos adversos gastrointestinales serios. Los AINE pueden causar alteraciones renales. En
pacientes con fenilcetonuria debe tenerse en cuenta que FELDENE FLASH contiene aspartame, con un contenido de fenilalanina de 0,140 mg.
INTERACCIONES: Diuréticos, anticoagulantes de tipo cumarínico, litio, cimetidina. No se recomienda su uso junto con ácido acetilsalicílico ni uso
concomitante de dos AINEs.
SOBREDOSIFICACIÓN: Está indicada terapia de soporte y sintomática. La administración de carbón activado puede disminuir su absorción y
reabsorción.
VACOL
Salicilato de Metilo 6.75 g / Yodo metalico resublimado 4 g YODO SALIL.
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Composición: Cada 100 g contienen yodo metálico resublimado 4.00 g, salicilato de metilo 6,75 g, excipiente, c. s.
INDICACIONES: Frótese sobre la piel adolorida hasta que el dolor desaparezca.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al yodo.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN: Frasco por 30 g (Reg. San. INVIMA M-001189 R2).
Yodosalil® sport crema
Composición: Cada 100 g de crema contienen salicilato de metilo 35 g, mentol 10 g, yodopolivinilpirrolidona 0,1 g, excipientes, c. s.
INDICACIONES: Como producto de uso local está indicado para el alivio de dolores musculares, golpes, torceduras y desgarres.
Aplíquese en forma de fricción sobre el área afectada 3 a 4 veces al día.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
PRECAUCIONES: Evítese el contacto directo con las mucosas, especialmente con los ojos. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperaturas entre 15º
y 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Mentol 10g/ Salicilato de Metilo 35g INFRA RUB SHORT.

MENTOL
METILO, SALICILATO DE
COMPOSICIÓN
Cada 100 g contiene salicilato de metilo, 35 g; mentol, 10 g.
INDICACIONES
Contrairritante. Rubefaciente de uso externo.
USOS
Antes del ejercicio: Relaja los músculos y permite realizar el ejercicio más confortablemente y por más tiempo. Inmediatamente después del ejercicio:
Ayuda a aliviar las molestias provocadas por el trabajo muscular.
Ungüento Aloe, árnica y caléndula. TRIVIDOL
ANALGÉSICOS LOCALES DE GARGANTA:

Benzidamina HCL 3mg BENZIN VERDE
DESCRIPCION
La bencidamina actúa como antiinflamatorio y analgésico. La actividad es debida a su acción antagonista sobre las aminas vasoactivas, estabilizando las
membranas celulares y lisosómicas e inhibiendo las prostaglandinas que intervienen en los procesos inflamatorios.
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Farmacocinética: después de la administración oral de benzidamina se obtienen niveles plasmáticos elevados y prolongados. Se encuentra parcialmente
unida a las proteínas del plasma. El fármaco se elimina sin alterar en un 50% por vía urinaria.
Después de la aplicación tópica se absorbe a través de la piel, alcanzándose concentraciones farmacológicamente activas en los tejidos subcutáneos
próximos a la zona de aplicación. La biodisponibilidad media, relativa a la administración oral es inferior al 10%. Los niveles alcanzados en plasma son
bajos, inferiores a los alcanzados por administración oral, con lo cual los efectos adversos sistémicos están limitados. Los niveles máximos observados
en plasma se alcanzan a las 30 horas de aplicación tópica, lo que indica su persistencia en los estratos profundos de la piel. La excreción se produce por
orina, y en una pequeña proporción por bilis, en forma inalterada o por metabolitos inactivos.
Toxicidad: La toxicidad de bencidamina es escasa. Las pruebas realizadas en animales no han mostrado efectos teratógenos ni interferencias con el
normal desarrollo embrionario.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Analgésico y anti-inflamatorio, sólo es eficaz en casos de inflamaciones agudas y en tratamientos de corta duración. Por vía oral, las dosis son de 150
mg por día divididos en varias administraciones. No se deben sobrepasar los 200 mg/día
Por vía vaginal se emplea en vaginitis inespecíficas. Coadyuvante en la terapia de las vaginitis específicas. Se efectuarán, según criterio médico, 1 ó 2
irrigaciones vaginales o lavados externos al día en una solución preparada disolviendo el contenido de 2 sobres en un litro de agua. El agua podrá estar
tibia.
Por vía tópica para el livio local sintomático de los dolores musculares y articulares (contusiones, golpes, torceduras, distensiones, contracturas,
esguinces, lumbago). Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día mediante un ligero
masaje para facilitar la penetración
CONTRAINDICACIOES y PRECAUCIONES
Hipersensibilidad a la bencidamina o a cualquiera de los componentes de esta especialidad o con hipersensibilidad a la aspirina
Por vía oral, está contraindicado en pacientes con ulcera péptica, gastritis o hemorragias gastrintestinales. Se desconoce la eficacia y la seguridad de la
bencidamina en el niño.
No aplicar sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa. No aplicar en caso de historial de reacciones broncospásticas (en especial asmáticos),
urticaria, angioedema o anafilaxia consecutiva a la administración de antiinflamatorios inhibidores de la síntesis de prostaglandinas
Utilizar sólo en piel intacta. Evitar el contacto con los ojos. No se debe utilizar con vendajes oclusivos. No aplicar simultáneamente en la misma zona
que otras preparaciones tópicas. No utilizar en niños menores de 12 años. No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas. Si los dolores persisten
más de siete días o se produce irritación o empeoramiento, deberá examinarse la situación clínica del paciente. No exponer al sol la zona tratada.
No se recomienda el uso de la benzidamina durante el embarazo. Aunque por uso tópico la absorción sistémica de la bencidamina sea muy pequeña, no
debe utilizarse durante el embarazo. Información teratógena no disponible
INTERACCIONES
No se han descrito por vía tópica dermatológica, pero se valorará la posibilidad de utilizar otros analgésicos tópicos durante el tratamiento con esta
especialidad.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas más frecuentes descritas con la bencidamina son tumefacción, mareos, ardor de estómago y/o dolor epigástrico, vómitos y sabor
metálico. En general, estos efectos son poco frecuentes. En ocasiones muy raras de han descrito trombocitopenia, leucopenia, irritabilidad e insomnio
Ocasionalmente (<2%), pueden producirse reacciones de fotosensibilidad, eritema local moderado, dermatitis, irritación local, picor en el punto de
aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento. En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación, se evaluará
la situación clínica del paciente.
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Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación. En caso de ingestión accidental puede producirse agitación
psicomotora, ansiedad, alucinaciones y convulsiones. No tiene tratamiento específico, debiéndose proceder a lavado de estómago y a una terapia
sintomática.
Cloruro de decalino 250mg / Benzocaina 15mg. BUCOSEPTOL

BUCOSEPTOL Cloruro de decalino 250mg / Benzocaina 15mg
Anestésico, bucofaríngeo
DESCRIPCIÓN: TABLETA de un tiempo apropiado de disolución en la boca, con la siguiente composición: Decalinio cloruro 0,250 mg, benzocaína
15 mg. De acción bacteriostática, bactericida y antiséptica, con la presencia de un anestésico bucofaríngeo que produce alivio en los dolores de garganta.
INDICACIONES: Profilaxis y tratamiento de infecciones de la boca, faringe, garganta y amígdalas. Empleado cuando se requiere un rápido alivio en
afecciones de la garganta. Anestésico bucofaríngeo.
DOSIFICACIÓN: Mayores de 12 años y adultos: Una tableta cada dos o tres horas.
Tabletas
Anestésico bucofaríngeo
Benzocaína
COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene 10 mg de benzocaína.
INDICACIONES: Tabletas está indicado como anestésico tópico bucofaríngeo, útil en el alivio sintomático de afecciones de boca y garganta que
cursen con ardor, dolor o irritación.
REACCIONES ADVERSAS: TABLETAS es un producto seguro y bien tolerado. Sin embargo, se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad
local, tales como irritación, erupción, ulceración, inflamación, edema (de faringe, epiglotis, y/o laringe) que podría llegar a ocasionar dificultad
respiratoria. En raras ocasiones puede producir náuseas, vómito, mareo, vértigo y malestar epigástrico.
Raramente se puede presentar reacciones alérgicas con manifestaciones sistémicas, tales como rash, urticaria, eritema, prurito e incluso anafilaxis. Se
han reportado casos aislados de metahemoglobinemia asociada a diaforesis, taquicardia e hipotensión.
Al igual que ocurre con otros anestésicos locales y muy raramente, se podría presentar inquietud, excitabilidad, nerviosismo, parestesias, acúfenos,
visión borrosa, espasmos musculares, temblores, convulsiones, entumecimiento de la lengua, sedación, hipotensión, bradicardia, arritmias, insuficiencia
miocárdica e insuficiencia respiratoria.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: TABLETAS está contraindicado en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera
de los componentes del producto. Contiene aspartame, por lo cual se contraindica en pacientes con fenilcetonuria. También se contraindica en pacientes
con baja concentración plasmática de colinesterasa, pacientes con bloqueo auriculoventricular, alteraciones de la conductividad cardiaca y mistenia
grave. Debido a que no se cuenta con estudios suficientes y adecuados, no se recomienda su uso durante el embarazo, la lactancia, ni en menores de 6
años. Se debe administrar con precaución en niños entre los 6 y 12 años de edad. También se debe administrar con precaución en ancianos, personas
debilitadas, pacientes epilépticos y en pacientes con función cardiaca o respiratoria deficientes o en casos de insuficiencia hepática. Se recomienda
suspender el tratamiento y consultar con el médico en caso de: reacciones alérgicas o de hipersensibilidad, irritación de las mucosas, agravamiento o
persistencia de los síntomas por más de 2 días o en caso de presentar otros síntomas sistémicos como fiebre, cefalea, náuseas, vómito, y/o dificultad
respiratoria.
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INTERACCIONES: Las anticolinesterasas pueden inhibir el metabolismo de algunos anestésicos tipo éster, aumentado el riesgo de toxicidad
sistémica. La benzocaína al ser hidrolizada a ácido paraaminobenzoico puede antagonizar la actividad de la mesalazina o de las sulfamidas.
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: La dosis recomendada de TABLETAS en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 tableta cada 3 a 4 horas,
hasta un máximo de 8 tabletas en el día. En niños de 6 a 12 años se recomienda 1 tableta cada 4 horas, hasta un máximo de 4 tabletas al día. Al momento
de la administración, dejar disolver cada tableta lentamente en la boca. No intente deglutir la tableta entera. No se recomienda su uso por un tiempo
mayor a 2 días.
Vía de administración: Oral.
ANTIBIÓTICOS:
Dicloxacilina 500mg
Dicloxacilina 500mg
Antibiótico
Cada CÁPSULA contiene:
Dicloxacilina.......................................................... 250 y 500 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La principal indicación es el tratamiento de infecciones por estafilococo productor de penicilinasa, neumococo
grupo A-beta, estreptococo hemolítico y penicilina G-resistentes y penicilina G-estafilococo sensible.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas.
PRECAUCIONES GENERALES:
No de uso prolongado.
Existe la posibilidad de una sobreinfección por hongos y bacterias oportunistas, durante el tratamiento prolongado, si esto ocurre, se debe dar el
tratamiento correspondiente.
Como otras penicilinas produce urticaria, prurito, rash cutáneo, eosinofilia, reacción anafiláctica y otros síntomas alérgicos.
Cambios menores en el funcionamiento hepático, como la elevación de la TGO.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
No se recomienda su administración combinada con tetraciclinas.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Infecciones leves o moderadas debidas a microorganismos susceptibles:
Niños y adultos de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas V.O.
Niños menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/día en dosis divididas cada
6 horas V.O.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
Asimismo, podrán utilizarse otros recursos como esteroides, antihistamínicos y otros. Las reacciones por toxicidad se manifiestan por calambres.
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Amoxicilina 500mg
Amoxicilina 500mg
Cápsulas, suspensión
Antibiótico de amplio espectro
COMPOSICIÓN: AMOXICILINA LA SANTÉ® SUSPENSIÓN 5 ml/125 mg se presenta en una concentración de 125 mg de amoxicilina por cada 5
ml de la suspensión. AMOXICILINA LA SANTÉ® SUSPENSIÓN 5 ml/250 mg se presenta en una concentración de 250 mg de amoxicilina por cada 5
ml de la suspensión. AMOXICILINA LA SANTÉ® SUSPENSIÓN 5 ml/750 mg se presenta en una concentración de 750 mg de amoxicilina por cada 5
ml de la suspensión. AMOXICILINA LA SANTÉ® CÁPSULAS se presenta en una concentración de 500 mg de amoxicilina por cápsula.
DESCRIPCIÓN: AMOXICILINA LA SANTÉ® es un antibiótico betalactámico semisintético de amplio espectro perteneciente al grupo de las
aminopenicilinas.
MECANISMO DE ACCIÓN: La amoxicilina es un antibiótico penicilínico de amplio espectro, bactericida, que actúa mediante la inhibición de los
procesos bioquímicos de síntesis de la pared bacteriana, a través de un bloqueo selectivo e irreversible de enzimas implicadas en tales procesos,
principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas. La inadecuada formación de la pared bacteriana en las cepas susceptibles produce un desequilibrio
osmótico que conduce a la lisis de la célula bacteriana.
ESPECTRO: AMOXICILINA LA SANTÉ® es eficaz en infecciones causadas por algunas cepas de cocos aerobios grampositivos (Staphylococcus
aureus no productor de penicilinasa, Staphylococcus epidermidis no productor de penicilinasa, Streptococcus spp de los grupos a y ß, Streptococcus
pneumoniae, Streptococcus viridans, y algunas cepas de Enterococcus faecalis). La amoxicilina también es activa contra algunas bacterias aeróbicas
gram negativas (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae no productor de penicilinasa, Haemophilus influenzae ß lactamasa negativo, Escherichia
coli ß lactamasa negativo, Proteus mirabilis ß lactamasa negativo, Helicobacter pylori, Salmonella spp, Shigella spp., Bordetella pertussis, Brucella spp.,
Vibrio cholerae, Gardnerella vaginalis). La amoxicilina es activa contra algunas cepas de bacterias anaerobias (Actinomyces, Arachnia, Bifidobacterium,
Clostridium tetani, C. perfringens, Eubacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptococcus, y Propionibacterium) y contra algunas espiroquetas
(Treponema pallidum).
FARMACOCINÉTICA: La amoxicilina se absorbe casi completamente (74-90%) después de la administración oral, alcanzando sus máximos niveles
plasmáticos entre una y dos horas después de su administración. Aunque la presencia de comida disminuye y retarda la Cmáx de la amoxicilina, la
cantidad total de fármaco absorbido parece no alterarse. Se ha descrito una vida media de 1 a 1,5 h. La amoxicilina se une en un 20% a las proteínas
plasmáticas, y se distribuye bien a los tejidos, especialmente a las secreciones bronquiales y a las vías urinarias, siendo eliminada en forma activa por vía
renal en un 60%.
INDICACIONES: AMOXICILINA LA SANTÉ® está indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por microorganismos sensibles su acción
bactericida. La amoxicilina ha demostrado ser útil en el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas ocasionadas por gérmenes sensibles:
infección bacteriana de vías respiratorias altas (faringo-amigdalitis, sinusitis, otitis media), infecciones de vías respiratorias bajas (bronquitis aguda o
exacerbaciones de bronquitis crónica, neumonía o bronconeumonía). También es útil en el tratamiento de infecciones de vías urinarias y ginecológicas
(cistitis, uretritis, pielonefritis, blenorragia), infecciones de piel y tejidos blandos, abscesos dentales, tratamiento triconjugado en la erradicación del
Helicobacter pylori, y en la profilaxis de endocarditis bacteriana.
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas son de naturaleza leve, transitoria y generalmente no obligan a suspender la terapia; las más
frecuentes son los efectos adversos gastrointestinales y a nivel de piel. Se puede presentar náuseas, vómito, diarrea, indigestión, exantemas (urticantes o
maculopapulosos), erupción, prurito, rash e incremento de las transaminasas; raramente puede ocurrir leucopenia transitoria, trombocitopenia transitoria,
anemia hemolítica, vértigo, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión y convulsiones. De manera similar a lo que ocurre con otros
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antibióticos betalactámicos, se pueden presentar angioedema, anafilaxia y otras reacciones de hipersensibilidad, al igual que cristaluria, nefritis
intersticial y ocasionalmente colitis pseudomembranosa, casos en los cuales deberá suspenderse la terapia.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: AMOXICILINA LA SANTÉ® debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia,
especialmente en aquellos con alergias a fármacos. Antes de iniciar la terapia, se recomienda evaluar una posible hipersensibilidad a penicilinas o
cefalosporinas. El médico debe tener presente que existe el riesgo de ocurrencia de reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales. Se
debe tener precaución al administrar dosis muy elevadas de penicilina, especialmente si hay alteración de la función renal, debido al riesgo de
neurotoxicidad. Los pacientes con alteración de la función renal, requieren ajuste de la dosis. La función renal y el estado hematológico deben
controlarse durante tratamientos prolongados y con dosis elevadas. En estos casos, adicionalmente se debe recomendar a los pacientes mantener una
adecuada ingesta de líquidos para mantener un buen gasto urinario y disminuir el riesgo de cristaluria. El tratamiento con fármacos betalactámicos puede
modificar la flora bacteriana normal y puede conducir a sobreinfecciones. Ante la sospecha de mononucleosis infecciosa, se recomienda evitar utilizar la
amoxicilina por el incremento del riesgo de aparición de exantemas.
CONTRAINDICACIONES: La administración de AMOXICILINA LA SANTÉ® está contraindicada en pacientes alérgicos a las penicilinas y/o
cefalosporinas. Aunque estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos con amoxicilina, no se disponen de estudios controlados en
humanos, por lo que su uso durante el embarazo será bajo el criterio médico y solo si el beneficio potencial excede al riesgo. Debido a la excreción de
cantidades reducidas de amoxicilina en la leche materna, se puede producir sensibilización en el lactante. Debe administrarse con precaución en
pacientes con insuficiencia renal.
INTERACCIONES: Se han descrito exantemas en pacientes que reciben alopurinol. Se puede reducir la absorción del antibiótico en pacientes que
toman simultáneamente cloroquina. El probenecid prolonga la vida media de eliminación de la amoxicilina. Puede ocurrir interacción con antibióticos
bacteriostáticos como cloramfenicol y tetraciclinas. Se debe tener precaución en pacientes que reciben anticoagulantes, ya que raramente se ha reportado
alteración del tiempo de protrombina con amoxicilina. Al igual que ocurre con otros antibióticos, se puede alterar la microflora intestinal lo cual puede
contribuir a reducir la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. Con la combinación de amoxicilina y ácido clavulánico se han documentado
casos de hepatitis, ictericia colestásica, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y dermatitis exfoliativa.
DOSIFICACIÓN: AMOXICILINA LA SANTÉ® se administra por vía oral. Las dosis habituales son:
Adultos: 500 mg cada 8 horas. Dependiendo del tipo de infección, la severidad y el criterio médico, estudios han empleado dosis hasta de 1g cada 8
horas. En el tratamiento de la blenorragia se deben administrar 3 g en una sola toma, vía oral. En el tratamiento triconjugado para la erradicación del
Helicobacter pylori se recomienda 1 g cada 12 horas por 7-10 días.
Niños: 40-45 mg/kg/día, vía oral, en tres dosis divididas (una cada 8 horas). Dependiendo del tipo de infección, la severidad y el criterio médico,
estudios han empleado dosis hasta hasta de 80-90 mg/kg/día.
SOBREDOSIS: En caso de sobredosis, se debe descontinuar la medicación, iniciar un tratamiento sintomático e iniciar las medidas de soporte
necesarias. Si la sobredosis es muy reciente y no hay contraindicación, se puede inducir el vómito o realizar otras maniobras médicas para tratar de
remover el fármaco que aún permanece en el estómago. En algunos pacientes con sobredosis se ha reportado nefritis instersticial y falla renal oligúrica.
En algunos pacientes, la alteración renal puede ser reversible al suspender el tratamiento. En caso de sobredosis, se recomienda también mantener una
adecuada ingesta de líquidos y una diuresis normal para reducir el riesgo de cristaluria. La amoxicilina puede ser removida de la circulación por
hemodiálisis. Se recomienda que los pacientes con sobredosis intencional sean remitidos a valoración psiquiátrica.
Ampicilina 500mg.
Ampicilina 1g, 500mg, 250mg
Tabletas, cápsulas, suspensión
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COMPOSICIÓN: AMPICILINA LA SANTÉ® CÁPSULAS se presenta en una concentración de 500 mg de ampicilina por cápsula. AMPICILINA LA
SANTÉ® TABLETAS se presenta en una concentración de 1 g de ampicilina por tableta. AMPICILINA LA SANTÉ® SUSPENSIÓN se presenta en una
concentración de 250 mg de ampicilina por cada 5 ml de la suspensión.
DESCRIPCIÓN: AMPICILINA LA SANTÉ® es un antibiótico betalactámico semisintético de amplio espectro perteneciente al grupo de las
aminopenicilinas.
MECANISMO DE ACCIÓN: La ampicilina es un antibiótico penicilínico de amplio espectro, bactericida, que actúa mediante la inhibición de los
procesos bioquímicos de síntesis de la pared bacteriana, a través de un bloqueo selectivo e irreversible de enzimas implicadas en tales procesos,
principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas. La inadecuada formación de la pared bacteriana en las cepas susceptibles produce un desequilibrio
osmótico que conduce a la lisis de la célula bacteriana.
ESPECTRO: La ampicilina es eficaz en infecciones causadas por: Streptococcus pneumoniae y otros estreptococos, aunque frente a Enterococcus
faecalis presenta una menor actividad. La Listeria monocytogenes es muy sensible a este antibiótico. Otras bacterias sensibles son: Haemophilus
influenzae ß lactamasa negativo, Escherichia coli ß lactamasa negativo, Proteus mirabilis ß lactamasa negativo, Salmonella spp, Shigella spp, Moraxella
catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae no productor de penicilinasa y Neisseria meningitidis. Tiene alguna actividad contra
algunos anaerobios y Actinomyces spp.
FARMACOCINÉTICA: La ampicilina se absorbe moderadamente bien en el tracto digestivo luego de su administración oral (30-60%). Los alimentos
pueden interferir con su absorción por lo cual se recomienda su administración al menos 30 minutos antes de las comidas. La concentración máxima se
alcanza entre 1 y 2 horas. La ampicilina se distribuye ampliamente en el organismo. Su unión a proteínas es de aproximadamente el 20% y la vida media
plasmática oscila entre 1 y 1,5 horas. Entre el 20 al 40% de una dosis oral se excreta en forma inalterada por la orina.
INDICACIONES: AMPICILINA LA SANTÉ® está indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por microorganismos sensibles su acción
bactericida. La ampicilina ha demostrado ser útil en el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas ocasionadas por gérmenes sensibles:
infecciones respiratorias, infecciones urinarias, infecciones intestinales bacterianas y en odontología para profilaxis y tratamiento de las infecciones de la
cavidad oral.
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas son de naturaleza leve, transitoria y generalmente no obligan a suspender la terapia; se puede
presentar náuseas, vómito, diarrea, indigestión, incremento de las transaminasas; raramente puede ocurrir leucopenia transitoria, trombocitopenia
transitoria, anemia hemolítica, vértigo, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, convulsiones y reacciones de hipersensibilidad como
rash cutáneo, prurito y urticaria. Al igual que con otros antibióticos betalactámicos, se pueden presentar raramente angioedema y anafilaxia, cristaluria,
nefritis intersticial y ocasionalmente colitis pseudomembranosa, casos en los cuales deberá suspenderse la terapia.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La AMPICILINA LA SANTÉ® debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia,
especialmente a fármacos. Antes de iniciar la terapia, se recomienda evaluar una posible hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas. El médico debe
tener presente que existe el riesgo que se presenten reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales. Se deben tener precaución al
administrar dosis muy elevadas de penicilina, especialmente si hay alteración de la función renal, debido al riesgo de neurotoxicidad. Los pacientes con
alteración de la función renal, requieren ajuste de la dosis. La función renal y el estado hematológico deben controlarse durante tratamientos
prolongados y con dosis elevadas. En estos casos, adicionalmente se debe recomendar a los pacientes mantener una adecuada ingesta de líquidos para
mantener un buen gasto urinario y disminuir el riesgo de cristaluria. El tratamiento con fármacos betalactámicos puede modificar la flora bacteriana
normal y puede conducir a sobreinfecciones. Ante la sospecha de mononucleosis infecciosa, se recomienda evitar utilizar la ampicilina por el incremento
del riesgo de aparición de exantemas. En pacientes con leucemia linfática o infección por VIH también se puede incrementar el riesgo de desarrollar
exantemas. En pacientes con miastenia gravis se pueden empeorar los síntomas.
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CONTRAINDICACIONES: La administración de AMPICILINA LA SANTÉ® está contraindicada en pacientes alérgicos a las penicilinas y/o
cefalosporinas. Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Aunque hasta la fecha no se conocen efectos teratogénicos de la
ampicilina, su administración durante el embarazo dependerá del criterio médico y sólo cuando el beneficio potencial supere el riesgo. Su administración
durante la lactancia puede producir diarrea en los lactantes y colonización por blastomicetos.
INTERACCIONES: Se han descrito exantemas en pacientes que reciben alopurinol. Se puede reducir la absorción del antibiótico en pacientes que
toman simultáneamente cloroquina. El probenecid prolonga la vida media de eliminación de la ampicilina. Se debe tener precaución en pacientes que
reciben anticoagulantes, ya que raramente se ha reportado alteración del tiempo de protrombina con ampicilina. Al igual que ocurre con otros
antibióticos, se puede alterar la microflora intestinal lo cual puede contribuir a reducir la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.
DOSIFICACIÓN: La dosis recomendada de AMPICILINA LA SANTÉ® para adultos es de 2 a 4 g por día, vía oral, divididos cada 6 horas. En niños
hasta 14 años la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso por día, vía oral, dividido cada 6 horas. Se recomienda tomar el antibiótico con el
estómago vacío: al menos media hora antes o 2 horas después de las comidas.
Secnidazol 1mg ó 500mg

Secnidazol 1g, 500mg
Tabletas
Amebicida, tricomonicida, giardicida
COMPOSICIÓN: De acuerdo con la presentación, cada TABLETA de SECNIDAZOL LA SANTÉ® contiene 500 mg o 1 g de secnidazol.
PROPIEDADES: SECNIDAZOL LA SANTÉ® es un antiamebiano, antigiardiásico y tricomonicida eficaz sobre las formas quísticas y trofozoíticas de
la ameba. El secnidazol posee una larga vida media (mayor de 24 horas), por lo cual una sola dosis es suficiente para el tratamiento de las parasitosis por
protozoarios (Entamoeba histolítica, Giardia lamblia y Trichomonas vaginalis) y de infecciones por Gardnerella vaginalis. También es útil en infecciones
por bacterias anaerobias sensibles al secnidazol.
INDICACIONES: En dosis única, SECNIDAZOL LA SANTÉ® está indicado para el tratamiento de las parasitosis intra o extraintestinales producidas
por amebas y en infeciones por giardias. También se encuentra indicado en el tratamiento de infecciones vaginales por Trichomonas vaginalis y/o por
Gardnerella vaginalis.
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos más frecuentes del secnidazol son náusea, vómito, anorexia, epigastralgia, sabor metálico o
disgeusia, y más raramente cefalea, vértigo, parestesias, ataxia, alteraciones hematológicas y erupciones cutáneas.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al principio activo, discrasias sanguíneas, alteraciones del sistema nervioso
central, embarazo, lactancia y niños menores de dos años. Durante el tiempo de tratamiento no deberán ingerirse bebidas alcohólicas. El secnidazol se ha
asociado con la producción de cáncer en animales de experimentación, por lo cual se considera potencialmente peligroso en humanos.
POSOLOGÍA: En adultos SECNIDAZOL LA SANTÉ® 500 mg se administra a razón de 4 tabletas de 500 mg por vía oral en una sola toma.
SECNIDAZOL LA SANTÉ® 1 g se administra a razón de 2 tabletas por vía oral en una sola toma.
Albendazol 200mg
Albendazol 200mg
Suspensión, tabletas
Antihelmíntico
COMPOSICIÓN: Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contiene 100 mg de albendazol. Cada TABLETA contiene 200 mg de albendazol.
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DESCRIPCIÓN: Inhibe la fumarato-reductasa de las mitocondrias, disminuyendo el transporte de glucosa y desacoplando la fosforilación oxidativa e
inhibe la polimerización de microtúbulos al unirse a beta-tubulina. Se absorbe poco en el tracto gastrointestinal (menos del 5%), debido a su baja
solubilidad en agua. Sus concentraciones son insignificantes o no detectables en plasma, ya que se convierte rápidamente en el metabolito sulfóxido
antes de llegar a la circulación sistémica. La biodisponibilidad oral parece aumentar cuando albendazol es coadministrado con un alimento graso
(contenido estimado de grasa: 40 mg), evidenciada por concentraciones más altas del sulfóxido de albendazol en plasma (hasta cinco veces el
promedio), en comparación con la administración del fármaco sin alimentos.
INDICACIONES: Suspensión: Estrongiloidiasis, en infecciones mixtas por áscaris, oxiuros, tricocéfalos, anquilostoma y Necator americano. Tenias y
cisticercosis. Tabletas: Estrongiloidiasis, en infecciones mixtas por áscaris, oxiuros, tricocéfalos, anquilostoma y Necator americano.
Usos no registrados: Giardiasis, Himenolepys nana, Cisticercosis.
Categoría de uso durante el embarazo: C.
Implicaciones en el embarazo: Se ha demostrado que el albendazol es teratogénico (causa embriotoxicidad y malformaciones óseas) en ratas y ratones
preñados. Se observó respuesta teratogénica en ratas que recibieron dosis orales de 10 y 30 mg/kg/día (0.10 veces y 0.32 veces la dosis recomendada
para humanos, con base en el área de superficie corporal en mg/m2, respectivamente) y en conejas preñadas que recibieron dosis orales de 30 mg/kg/día
(0.60 veces la dosis recomendada para humanos, con base en el área de superficie corporal en mg/m2). No se han realizado estudios adecuados y bien
controlados de la administración de albendazol en mujeres embarazadas. Se puede usar durante el embarazo únicamente si el posible beneficio justifica
el riesgo potencial para el feto. Albendazol se excreta en la leche de los animales.
Lactancia: No se sabe si el albendazol se excreta en la leche humana. Como muchos fármacos que se excretan en la leche humana, se debe tener
precaución cuando se administre albendazol a una mujer lactante.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El albendazol es teratogénico y embriotóxico en algunas especies animales, por esta razón no
deberá administrarse durante el embarazo ni a pacientes con posibilidad de embarazo, no administrar a niños menores de dos (2) años de edad.
PRECAUCIONES: La destrucción de los cisticercos en la cisticercosis cerebral y la posterior liberación de componentes por el albendazol a altas
dosis, puede ocasionar fenómenos convulsivos, por lo que se recomienda adicionar esteroides y/o un antihistamínico tipo difenhidramina.
REACCIONES ADVERSAS: Se han reportado: dolor abdominal, náuseas, vómito, constipación, boca seca, cefalea, mareo, vértigo, fiebre. Durante el
tratamiento de la enfermedad hidatídica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas hepáticas. Asimismo, durante el tratamiento de la
neurocisticercosis se han reportado casos de elevación de la presión intracraneal.
Otras reacciones adversas relacionadas al uso de albendazol incluyen: Casos raros de granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis o trombocitopenia,
leucopenia, eosinofilia, erupción y urticaria, reacciones alérgicas, insuficiencia renal aguda, pérdida de la visión (si el cisticerco se encuentra localizado
cerca del nervio óptico), alteraciones retinianas.
INTERACCIONES CON FÁRMACOS
Dexametasona: Incremento de la concentración de sulfóxido de albendazol.
Praziquantel: Aumento de los niveles plasmáticos de albendazol.
Cimetidina: Aumento de las concentraciones de sulfóxido de albendazol en la bilis y en el fluido quístico.
Ritonavir: Aumento de las concentraciones séricas del albendazol.
Teofilina: Aunque se ha demostrado que dosis únicas no inhiben el metabolismo de la teofilina, albendazol induce al citocromo P-450 1A en los
hepatocitos humanos. Por lo tanto, se recomienda vigilar las concentraciones plasmáticas de teofilina durante y después del tratamiento con albendazol,
ya que estas podrían aumentar.
Interacción con alimentos: Los alimentos grasos aumentan la biodisponibilidad del albendazol.
DOSIFICACIÓN
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Mayores de 2 años y adultos: 20 ml de suspensión (400 mg) o 2 tabletas de 200 mg (400 mg), en 1 sola toma. En Strongyloides, Hymenolepis nana, 400
mg en 1 sola toma por 3 días consecutivos. Giardiasis entre los 2 y 12 años 400 mg día por 5 días. Las tabletas pueden ser masticadas, deglutidas o
trituradas y mezcladas con los alimentos. La suspensión se puede ingerir sola o mezclada con jugo u otras bebidas. No es necesario el ayuno ni el uso de
purgantes.
Cefalexína 500mg
Cápsulas
Suspensión
Tabletas
CEFALEXINA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
CÁPS. TABS. SUSP.
Monohidrato
de cefalexina 250 mg 500 mg y 1 g 125 y 250 mg
5 ml 5 ml
Cefalexina, Lilly es un antibiótico cefalosporínico semisintético de primera generación para administración oral.
Cada cápsula contiene monohidrato de cefalexina equivalente a 250 mg.
Después de mezclarse, cada 5 ml de cefalexina para suspensión oral contiene monohidrato de cefalexina equivalente a 125 ó 250 mg de cefalexina. Las
tabletas contienen 500 mg o 1 g de cefalexina.
La cefalexina está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados:
Infecciones del aparato respiratorio.
Sinusitis bacteriana.
Otitis media.
Infecciones de la piel y tejidos blandos.
Infecciones de los huesos y articulaciones.
Infecciones del aparato genitourinario, incluso prostatitis aguda.
Infecciones dentales.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Farmacocinética: La cefalexina es resistente al ácido y puede ser administrada con o entre las comidas. Es absorbido rápidamente cuando se administra
por vía oral. Se alcanzan concentraciones séricas máximas 1 hora después de su administración.
Existen concentraciones séricas mensurables hasta por 6 horas después de su administración.
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21
La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios han demostrado que en el curso de 8 horas, más del 90%
del medicamento es excretado sin cambio en la orina.
Farmacodinamia: Los estudios in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas porque inhiben la síntesis de la pared celular.
Espectro de acción in vitro: La cefalexina ha mostrado ser activa contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como
en infecciones clínicas, como se describe en la sección de indicaciones:
Aerobios grampositivos:
Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de penicilinasa).
Staphylococcus epidermidis.
Streptococcus pneumoniae (cepas sensibles a la penicilina).
Streptococcus pyogenes.
Aerobios gramnegativos:
Escherichia coli.
Haemophilus influenzae.
Klebsiella pneumoniae.
Moraxella catarrhalis.
Proteus mirabilis.
Resistencia: La mayoría de las cepas de enterococos y los estafilococos resistentes a meticilina son resistentes a las cefalosporinas incluyendo
cefalexina. No es activa contra la mayoría de las cepas de Enterobacter, Morganella morganii y Proteus vulgaris.
No es activa contra las especies de Pseudomonas o Acinetobacter calcoaceticus. El Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina presenta por lo
general resistencia cruzada a antibióticos betalactámicos.
CONTRAINDICACIONES
La cefalexina está contraindicada en los pacientes con antecedentes de alergia al grupo de antibióticos cefalosporínicos.
Antes de instituir el tratamiento con cefalexina, se debe determinar si el paciente ha experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad a las
cefalosporinas y penicilinas. La cefalexina debe administrarse con precaución en pacientes alérgicos a la penicilina.
Existe cierta evidencia clínica y de laboratorio de alergia cruzada parcial entre las penicilinas y las cefalosporinas. Algunos pacientes han experimentado
reacciones graves (incluso anafilaxia) a ambos tipos de medicamentos.
Han habido informes de colitis seudomembranosa con casi todos los antibióticos de amplio espectro.
Es importante considerar su diagnóstico en los pacientes que desarrollan diarrea en asociación con el uso de antibióticos.
El uso prolongado de la cefalexina puede dar lugar al sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles. Si durante el tratamiento se presenta una
sobreinfección, deben tomarse las medidas apropiadas.
La cefalexina debe administrarse con cautela a los pacientes con insuficiencia renal severa.
Se deben efectuar análisis clínicos y de laboratorio cuidadosos, ya que la dosis diaria apropiada podría ser más baja que la dosis habitualmente
recomendada.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Uso durante el embarazo: Los estudios en animales no han mostrado evidencia de daño al feto debido a cefalexina. Sin embargo, no existen estudios
adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta en
humanos, la cefalexina sólo debe ser utilizada en mujeres embarazadas si es estrictamente necesario.
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Madres que amamantan: La cefalexina se excreta en la leche materna. Después de una dosis de 500 mg; el medicamento alcanzó una concentración
máxima de 4 mcg/ml y después disminuyó gradualmente hasta que desapareció 8 horas después de su administración. Cuando se administra cefalexina a
una mujer que amamanta, esto debe hacerse con precaución.
Generales: Anafilaxis, fatiga.
Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa, náusea, vómito, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, hepatitis transitoria, ictericia, alteraciones en las
pruebas de función hepática.
Hemáticas y sistema linfoide: Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
Sistema nervioso: Mareo, cefalea, alucinaciones.
Piel y anexos: Reacciones alérgicas, erupción cutánea, urticaria, edema angioneurótico, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis
epidérmica tóxica.
Sistema genitourinario: Prurito genital y anal, moniliasis genital, vaginitis, nefritis intersticial.

Como sucede con otros antibióticos betalactámicos, la excreción renal de cefalexina es inhibida por el probenecid.
En sujetos sanos a los que se administró una dosis única de 500 mg de cefalexina y metformina la Cmáx plasmática de metformina y el AUC
aumentaron 34 y 24% en promedio, respectivamente, y la depuración renal de metformina disminuyó en un promedio de 14%. No hay información
disponible acerca de la interacción entre cefalexina y metformina después de la administración de dosis múltiples.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Se ha informado de pruebas de Coombs directas positivas durante el tratamiento con antibióticos betalactámicos. Puede existir una reacción de
glucosuria falsa-positiva con las soluciones de Benedict y Fehling y con las tabletas de sulfato de cobre.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA
FERTILIDAD
La fertilidad y la reproducción en ratas y ratones no se afectó por dosis orales de cefalexina de 250 a 500 mg/kg.
La cefalexina se administra por vía oral.
En las infecciones por estreptococo beta-hemolítico, se debe administrar una dosis terapéutica de cefalexina por lo menos durante 10 días.
Adultos: La dosis para adultos varía de 1 a 4 g diarios en dosis fraccionadas de 2 a 4 al día. En infecciones de la piel y tejidos blandos, faringitis
estreptocócica y cistitis no complicada se puede administrar una dosis de 500 mg cada 12 horas. En infecciones más graves o en aquellas causadas por
microorganismos menos susceptibles, pueden requerirse dosis mayores. Cuando se requiera administrar dosis diarias mayores de 4 g de cefalexina, se
debe considerar la administración de alguna de las cefalosporinas inyectables en dosis apropiadas.
Niños: La dosis habitual recomendada para niños es de 25 a 50 mg/kg de peso al día en dosis fraccionadas. La dosis total diaria puede ser fraccionada y
administrada cada 12 horas en faringitis estreptocócica y en infecciones de piel y tejidos blandos. En las infecciones graves, la dosis puede ser
aumentada al doble. En el tratamiento de la otitis media, los estudios clínicos han demostrado que es necesario administrar una dosis de 75 a 100 mg/kg
de peso al día en 4 dosis fraccionadas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Signos y síntomas: Los síntomas de sobredosis oral pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico, diarrea y hematuria.
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Tratamiento: Se recomiendan medidas generales de soporte. La absorción de los medicamentos desde el aparato gastrointestinal puede disminuirse con
la administración de carbón activado. No se ha establecido el beneficio de la diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión
con carbón activado para la sobredosis de cefalexina.
PRESENTACIONES
KEFLEX Suspensión: Polvo para suspensión oral con 125 mg/5 ml. Frasco con 100 ml.
KEFLEX Líquido: Suspensión oral con 250 mg/5 ml. Frasco con 100 ml.
KEFLEX Cápsulas: Caja con 24 cápsulas de 250 mg.
KEFLEX Tabletas: Caja con 12 tabletas de 500 mg.
KEFLEX Tabletas: Caja con 20 tabletas de 500 mg.
KEFLEX Tabletas: Caja con 12 tabletas de 1 g.
*EN GOTAS:
Gentamicina 3 mg (gotas). GARAMICINA oftálmica
Solución
GENTAMICINA
Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:
Sulfato de gentamicina equivalente a ................................. 300.00 mg
de gentamicina base
Vehículo, c.b.p. 100.00 ml.
Para uso oftálmico solamente.
GARAMICINA® OFTÁLMICA está indicada en el tratamiento tópico de las infecciones de las estructuras externas del ojo y sus anexos causadas por
bacterias susceptibles. Estas infecciones incluyen: conjuntivitis, queratitis y queratoconjuntivitis, úlceras cornéales, blefaritis y blefaroconjuntivitis,
meibomitis aguda y dacriocistitis. GARAMICINA® OFTALMICA también puede usarse en la prevención de la infección ocular después de la
extracción de cuerpos extraños de la córnea o de la conjuntiva, después de traumatismo producido por agentes químicos o físicos y después de cirugía
oftálmica.
El sulfato de gentamicina, un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro, es activo contra una amplia variedad de bacterias patógenas grampositivas
y gramnegativas.
Actúa inhibiendo la síntesis normal de proteínas en bacterias susceptibles.
En pruebas in vivo, las especies estafilocócicas han respondido favorablemente al sulfato de gentamicina. In vitro, el sulfato de gentamicina es activo
contra una amplia variedad de bacterias: Staphylococcus coagulasa positivos y coagulasa negativos, Escherichia coli, Proteus sp (indol-positivos e indol-
negativos), Pseudomonas aeruginosa, especies del grupo Klebsiella-Enterobacter-Serratia, especies de Citrobacter, Salmonella, Shigella, Moraxella,
Serratia y Neisseria, particularmente el gonococo.
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La absorción de gentamicina posterior a la aplicación local en mucosas sanas es mínima y no tiene efectos sistémicos.
La absorción de la gentamicina aumenta en mucosas irritadas o con lesiones o quemaduras en forma proporcional a la extensión de las mismas y puede
tener efectos sistémicos.
La gentamicina prácticamente no se absorbe después de la administración oral.
Después de la administración intramuscular es rápidamente absorbida, obteniéndose concentraciones plasmáticas pico a las 0.5-1 hora.
El fármaco se excreta sin cambio por orina, recuperándose hasta 80% de la dosis administrada vía parenteral, después de 24 horas.
CONTRAINDICACIONES
GARAMICINA® OFTÁLMICA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes de la fórmula.
Este producto contiene cloruro de benzalconio, por lo que no se recomienda el uso de lentes de contacto suaves durante el tratamiento con este producto.
GARAMICINA® OFTÁLMICA está preparada para aplicación ocular únicamente; nunca debe inyectarse subconjuntivalmente ni debe ser introducida
directamente a la cámara anterior del ojo.
El uso tópico prolongado de antibióticos puede resultar en el crecimiento de microorganismos no susceptibles y hongos.
Si esto ocurriera o si se observara irritación o hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto, se deberá descontinuar el uso de este
producto e instituir el tratamiento adecuado.
Se ha reportado alergia cruzada entre los aminoglucósidos. La solución puede contaminarse si el extremo del aplicador toca cualquier superficie.
La seguridad y eficacia de GARAMICINA® OFTÁLMICA en niños menores de 6 años no se ha establecido.
No se ha establecido la seguridad del uso de este producto durante el embarazo.
No se ha determinado si los componentes de GARAMICINA® OFTÁLMICA se excretan en la leche humana, por lo que debe tenerse especial cuidado
cuando se administra a mujeres en el periodo de lactancia.
Se ha reportado irritación transitoria del ojo. Los efectos adversos reportados posiblemente relacionados a GARAMICINA® OFTÁLMICA son ardor e
irritación ocular en el momento de la administración, conjuntivitis inespecífica, lesiones del epitelio conjuntival e hiperemia conjuntival.
No se han reportado hasta la fecha.
FERTILIDAD
GARAMICINA® OFTÁLMICA es particularmente eficaz en el tratamiento de úlceras corneales causadas por Pseudomonas.
La administración deberá realizarse rápidamente y a intervalos frecuentes, por ejemplo, de 1 a 2 gotas cada 15 minutos durante el día y asociado
GARAMICINA® OFTÁLMICA (Ungüento) al acostarse.
El tratamiento tópico con gentamicina se combina preferentemente con la administración sistémica de GARAMICINA® (Solución inyectable) vía
intramuscular y/o la inyección subconjuntival (véase la información correspondiente a GARAMICINA® Solución inyectable). Debe considerarse la
posibilidad de efectos acumulativos.
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Para profilaxis, después de la extracción de cuerpos extraños de la córnea o de la conjuntiva, o después de traumatismo producido por agentes físicos o
químicos, deberán instilarse 1 ó 2 gotas, tres o cuatro veces al día hasta que los signos de la inflamación hayan desaparecido.
GARAMICINA® OFTÁLMICA puede ser usada para profilaxis antes de la cirugía intraocular, particularmente cuando se encuentran organismos
gramnegativos, como Pseudomonas u otros patógenos susceptibles, en los cultivos preoperatorios.
Deberán instilarse 1 a 2 gotas cuatro a cinco veces, preferentemente ocho horas antes de la cirugía.
Cuando GARAMICINA® OFTÁLMICA se aplica después de cirugía oftálmica, deberá usarse rutinariamente como parte de las curaciones diarias del
ojo durante el periodo postoperatorio.
Su uso puede continuarse hasta que la recuperación de la inflamación posquirúrgica sea evidente.
En el tratamiento de afecciones oftálmicas, una vez obtenida una respuesta favorable, se reducirá la dosis gradualmente, descontinuándola cuando se
haya logrado la curación total.
A pesar de que no se espera que una sola sobredosis requiera tratamiento, la gentamicina puede depurarse de la sangre mediante hemodiálisis o diálisis
peritoneal.
Entre 80% a 90% se elimina del sistema circulatorio durante 12 horas de hemodiálisis. La diálisis peritoneal parece ser menos eficaz.
* EN CREMA:
Crema , Loción al 1%
Antibacteriano tópico
COMPOSICIÓN: Cada 100 g contiene sulfadiazina de plata 1 g.
PROPIEDADES: La SULFADIAZINA DE PLATA LA SANTÉ® es un antibiótico tópico bactericida de amplio espectro, útil contra diversas cepas de
bacterias grampositivas y gramnegativas. Se ha demostrado su actividad in vitro contra: Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Staphylococcus, Escherichia
coli, Corynebacterium diphtheriae, especies de Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter, Providencia, Serratia, y streptococco, Candida albicans,
Herpesvirus hominis y Clostridium perfringens. La sulfadiazina se absorbe en mínima cantidad. Su mecanismo de acción es sobre la pared y la
membrana celular.
INDICACIONES: La SULFADIAZINA DE PLATA LA SANTÉ® está indicada para la prevención y el tratamiento de infecciones de heridas en
pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado. También está indicada en otras afecciones de piel como úlceras en los miembros inferiores y en la
profilaxis de la infección de injertos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sulfadiazina de plata o a cualquiera de los componentes de la fórmula, embarazo, lactancia, recién
nacidos durante los dos primeros meses de vida y niños prematuros.
REACCIONES ADVERSAS: Se puede presentar dolor, ardor, prurito, rash y raramente reacciones de hipersensibilidad, incluyendo eritema
multiforme y necrosis. Cuando se aplica de manera extensa puede absorberse sistémicamente y producir reacciones adversas relacionadas con las
sulfonamidas como trastornos hematológicos, reacciones de hipersensibilidad, trastornos hepáticos, gastrointestinales, renales y del sistema nervioso. En
pacientes con alteración hepática y/o renal puede llegar a producirse acumulación del fármaco.
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MODO DE EMPLEO: Previa limpieza y desbridamiento del área a tratar, aplicar sobre la superficie dejando una capa uniforme, 2 o 3 veces al día.
Neomicina .5g / Óxido de Zinc 4.35g MEREY

Ungüento
NEOMICINA, SULFATO DE
COMPOSICION
Cada 100 g contiene neomicina sulfato equivalente a neomicina base 0,5 g, óxido de zinc 4,35 g.
INDICACIONES
Tratamiento tópico de infecciones causadas por bacterias gram (+) y gram (-), especialmente estafilococos. Piodermitis, impétigo, foliculitis superficial,
ectima, acné pustuloso, úlceras cutáneas sobreinfectadas y pequeñas quemaduras.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad a sus componentes.
POSOLOGIA Y DOSIFICACION
Uso externo. Aplicar 2 ó 3 veces al día, o según prescripción médica, sobre el área infectada.
Oxitetraciclina 500mg 7 Polimixina B 1,000,000 UI TERRAMICINA

TERRAMICINA Oxitetraciclina 500mg 7 Polimixina B 1,000,000 UI
Ungüento oftálmico
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ingredientes activos: La TERRAMICINA Ungüento oftálmico con polimixina B contiene 0,5% de oxitetraciclina y 10,000 unidades de polimixina B por
gramo de base de petrolato estéril.
FORMA FARMACÉUTICA: Ungüento oftálmico.
DETALLES CLÍNICOS
INDICACIONES: La TERRAMICINA y la TERRAMICINA con polimixina B en ungüento oftálmico están indicadas en el tratamiento de infecciones
oculares superficiales que involucran la conjuntiva o la córnea causadas por microorganismos susceptibles.
La TERRAMICINA con polimixina B y benzocaína en solución ótica está indicada en el tratamiento de infecciones del canal auditivo externo causadas
por organismos susceptibles. La formulación contiene benzoeaína, la cual actúa como analgésico tópico.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN: TERRAMICINA ungüento oftálmico se administra en forma de una pequeña cantidad
(aproximadamente 1 cm) del ungüento. La preparación debe ser instilada o aplicada dentro del saco conjuntival del párpado inferior 4 a 6 veces al día
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hasta cuando infección ha cedido y la curación es completa. Esto puede tomar de un día a varias semanas dependiendo de la naturaleza y gravedad de la
infección. Cuando hay blefaritis, se deben remover las escamas y costras antes de aplicar la medicación. Para la profilaxis, se sigue el mismo
procedimiento en el día antes de la operación y se continúa durante varios días después de la misma.
Se debe instruir al paciente para que evite la contaminación de la punta del tubo cuando se aplica el ungüento.
CONTRAINDICACIONES: Estos productos están contraindicados en personas que han demostrado hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL USO: Igual que sucede con otras preparaciones antibióticas, la TERRAMICINA
puede dar lugar al crecimiento excesivo de susceptibles no susceptibles, incluidos los hongos. Es esencial observar cuidadosamente al paciente para
descartar esta posibilidad. Si durante el tratamiento aparecen nuevas infecciones debidas a bacterias u hongos no susceptibles, se deberán tomar las
medidas del caso.
La aplicación tópica de la TERRAMICINA Ungüento oftálmico debe ser complementada con administración sistémica cuando las infecciones son
graves o no responden a la terapia tópica sola.
Uso en niños: La administración sistémica de tetraciclinas durante el desarrollo de los dientes (segunda mitad del embarazo, bebés, y niños hasta los 8
años de edad ) puede causar tinción permanente de los dientes así como un retardo en el desarrollo del esqueleto. También se ha informado hipoplasia
del esmalte. Si bien estos efectos son poco probables luego de la aplicación tópica de las tetraciclinas a causa de la baja dosis empleada, se debe
considerar la posibilidad de que estos efectos se presenten.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: Ninguna establecida.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo: No se han hecho estudios controlados hasta la fecha con el uso de tetraciclinas tópicas en mujeres embarazadas. El uso de tetraciclinas
sistémicas en mujeres embarazadas ha dado lugar a un retardo del desarrollo esquelético y del crecimiento óseo en el feto. No obstante, se deberán usar
las tetraciclinas tópicas durante el embarazo únicamente cuando los posibles beneficios sobrepasen a los riesgos potenciales.
Lactancia: No se sabe si las tetraciclinas aplicadas tópicamente pasan a la leche materna. Las tetraciclinas pasan a la leche después de la administración
sistémica. A causa del potencial de reacciones adversas serias en bebés lactantes, se deberá tomar la decisión de si suspender la lactancia o el
medicamento, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR VEHÍCULOS Y OPERAR MAQUINARIAS: No es de esperar que las preparaciones
tópicas de oxitetraciclina tengan una influencia sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinarias. No obstante, inmediatamente después la
aplicación de la presentación oftálmica, puede presentarse un periodo corto de disminución de la agudeza visual.
EFECTOS INDESEABLES: La TERRAMICINA es un antibiótico de baja toxicidad. Se ha informado de reacciones alérgicas, incluida la dermatitis de
contacto, debida a hipersensibilidad individual. Si sobrevienen tales reacciones hay que suspender la terapia.
Con el uso de productos oftálmicos de tetraciclina se ha informado de un aumento del lagrimeo, sensación transitoria de picor o ardor en los ojos o
sensación de cuerpo extraño.
SOBREDOSIS: No se han informado casos de SOBREDOSIS con el uso tópico de la oxitetraciclina.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas: La oxitetraciclina es un producto del metabolismo del Streptomyces rimosus y es miembro de la familia de las
tetraciclina. La oxitetraciclina es ante todo bacteriostática y se piensa que ejerce su efecto antimicrobiano merced a la inhibición de la síntesis de las
proteínas. La oxitetraciclina es activa contra un amplio espectro de organismos gram-negativos y gram-positivos.
Los fármacos de la clase de las tetraciclina tienen espectros antimicrobianos similares, y la resistencia cruzada entre ellos es frecuente.
El sulfato de polimixina B, perteneciente a un grupo de antibióticos emparentados provenientes del Bacillus polymyxa, es bactericida. Esta acción es
exclusiva contra organismos gram-negativos. Se piensa que actúa alterando la estructura de la membrana bacteriana, lo cual redunda en el escape de
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componentes intracelulares esenciales. Es especialmente eficaz contra Pseudomonas aeruginosa y Haemophilus aegyptius, que a menudo se encuentran
en las infecciones localizadas en el ojo.
Así las cosas, la combinación de TERRAMICINA y sulfato de polimixina B es una combinación antimicrobiana especialmente eficaz contra organismos
causales de la infección primaria o sobreinfectantes.
Un mg de polimixina B pura equivale a 10.000 unidades.
Propiedades farmacocinéticas
Oxitetraciclina: En un estudio en conejos con abrasión de la córnea, se detectaron concentraciones de concentraciones de 28 mcg/mL de clorhidrato de
oxitetraciclina en el humor acuoso 30 minutos después de bañar el ojo durante 5 minutos en una solución que contiene 5 mg/mL de oxitetraciclina.
Polimixina B: La polimixina B se absorbe poco de las mucosas. En un estudio en conejos, se detectaron concentraciones de 0,1 mcg/mL de polimixina B
en el humor acuoso y en el vítreo luego de seis aplicaciones tópicas de 0,25% de polimixina B, una cada 10 minutos.
Eritromicina 4% gel 9-2011 ERYACNE 4

ERYACNE 4 Eritromicina 4% gel 9-2011
Gel
Coadyuvante en la terapia del acné vulgar
(Eritromicina 4%)
COMPOSICIÓN: Cada 100 g de GEL contiene eritromicina base 4 g. Cada 100 ml de SOLUCIÓN contiene eritromicina base 2 g.
FARMACOLOGÍA: Es un antibiótico macrólido bacteriostático, extraído del Streptomyces erythreus, con actividad bactericida en elevadas
concentraciones o en gérmenes altamente sensibles, posee un amplio espectro, brinda cubrimiento contra grampositovos y gramnegativos, es activo
contra el Propionibacterium acne además de presentar una importante acción antiinflamatoria. Algunas cepas de Propionibacterium acne han demostrado
ser resistentes a la eritromicina al 2%, pero no a la eritromicina al 4%.
MECANISMO DE ACCIÓN: Penetra la membrana celular bacteriana y se une a la subunidad 50S en los ribosomas, inhibiendo la síntesis de
proteínas, al inhibir la aminoaciltransferasa RNA. Es efectiva solo en organismos que se dividen en forma activa. La eritromicina generalmente penetra
más la pared celular de los grampositivos y gramnegativos, acumulándose 100 veces más en aquello. Solo la eritromicina no ionizada es la que puede
penetrar a los microorganismos susceptibles y es mayor cuando el pH del medio ambiente se incrementa. Su aplicación tópica disminuye el crecimiento
bacteriano y reduce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo, en forma indirecta por la inhibición de la producción de lipasa en los
microorganismos la cual convierte los triglicéridos en ácidos grasos libres o en forma directa por la interferencia en la producción de lipasa. Los ácidos
grasos libres son comedogénicos y causantes de las lesiones inflamatorias del acné.
FARMACOCINÉTICA: Usando modelos de piel humana in vitro, la eritromicina fue absorbida desde el estrato córneo después de una aplicación
tópica de 10 - 20 mg de principio activo en un vehículo con dimetilacetamida y alcohol al 95%. La droga no parece ser absorbida sistemáticamente
después de 2 aplicaciones diarias de una solución al 2% con un vehículo que contiene 77% de alcohol, propilenglicol y acetona.
INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: No se debe utilizar concomitante con otros macrólidos por el posible efecto competitivo por el sitio de
acción, la unidad 50S ribosomal y puede facilitar el desarrollo de resistencia cruzada. Igualmente puede presentarse un efecto acumulativo respecto a la
irritación y la resequedad cuando se utilizan en forma conjunta con jabones cosméticos, peeling, descamativos o cosméticos que contengan alcohol o
agentes abrasivos (resorcinol, ácido salicílico, sulfuros, tretinoína tópica).
EMBARAZO Y LACTANCIA: Su uso seguro no ha sido establecido en estas dos condiciones.
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EFECTOS ADVERSOS: Ocasionalmente resequedad en la piel al inicio del tratamiento y excepcionalmente se han reportado algunos casos de
irritación cutánea y de eritema. Las reacciones de sensibilidad ocurren raramente. La urticaria generalizada se ha presentado en algunos pocos pacientes
los cuales requirieron tratamiento sistémico con corticosteroides. La mayor parte de estas irritaciones de la piel parecen ser causadas por alcohol y otros
vehículos presentes en las preparaciones comerciales disponibles que por el principio activo en sí. El uso tópico puede generar el sobrecrecimiento de
organismos no susceptibles incluyendo los hongos. Si alguna superinfección o suprainfección aparece durante su uso, debe ser descontinuada
inmediatamente e instaurar el tratamiento adecuado.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a sus componentes o a los macrólidos. Pacientes con dermatitis aguda, rosácea,
heridas abiertas y con quemaduras en la piel. En embarazo y lactancia consulte a su médico. Suspender si aparece resequedad o irritación de la piel.
Evítese el contacto del producto con los ojos, boca, nariz y mucosas, si esto ocurre lave la zona afectada con abundante agua. Adminístrese con
precaución en pacientes con alteración de la función hepática o trastornos dispépticos.
PRECAUCIONES: Se debe suspender el uso de colonias, perfumes durante el tratamiento. Evítese el uso de jabones alcalinos y la limpieza frecuente.
Uso exclusivo externo. No se recomienda su uso en los niños.
EFECTOS ADVERSOS: Raros y transitorios, ardor, irritación o un leve enrojecimiento cutáneo, sequedad, escozor y descamación debida a la base
alcohólica.
INDICACIONES: Tratamiento tópico de infecciones producidas por gérmenes sensibles a la eritromicina.
La solución tópica: Coadyuvante en el tratamiento del acné vulgar.
USO: Indicado para el tratamiento tópico del acné, especialmente en su componente inflamatorio. Se puede asociar a tretinoina o peróxido de benzoílo y
como coadyuvante de tratamientos sistémicos contra el Propionibacterium acne e infecciones de la piel y tejidos blandos producidas por S. Epidermidis
y Staphylococcus aureus. Indicado en pacientes alérgicos a la penicilina. Es efectiva en el tratamiento del acné inflamatorio leve a moderado
especialmente en el acné popular de la pubertad y de los adolescentes, como también en el acné pápulo pustular de la mujer adulta. Generalmente la
disminución de las lesiones inflamatorias en la mayoría de los pacientes se presentan después de 3 a 8 semanas de tratamiento tópico, sin embargo una
disminución de los comedones puede no ocurrir en varios meses. El máximo beneficio puede no ocurrir antes de la 12a. semana. La falla a la respuesta
del tratamiento tópico parece ser debido más frecuentemente a la pobre adherencia del paciente, factores sicológicos y emocionales, uso de cosméticos
comedogénicos como también de la presencia de lesiones quísticas o nodulares profundas. El uso de eritromicina tópica en el tratamiento del acné
inflamatorio leve a moderado es tan efectivo como la tretraciclina oral. No es efectivo en la mayoría de casos de acné conglobata con las pústulas
severas y quistes profundos de variedad nudular.
DOSIFICACIÓN
Gel y loción: Aplicar 2 veces al día, previo lavado y secado de la zona afectada. Las lesiones agudas en el cuello, pecho y espalda pueden ser tratadas del
mismo modo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica dermatológica. Uso externo. Lavar la zona afectada y secar muy bien antes de aplicar. Utilizar el recipiente del
gel o de la loción únicamente por la misma persona, para evitar contaminación.
RECOMENDACIONES GENERALES: Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica. Almacénese a temperatura inferior a
30 ºC.
Gentamicina 3mg MIRAGENTA

Gentamicina 3mg
Solución, ungüento
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30
(Gentamicina)
DESCRIPCIÓN: Cada g del UNGÜENTO oftálmico GARAMICINA contiene: Sulfato de gentamicina, equivalente a 3,0 mg de gentamicina.
Cada ml de la SOLUCIÓN oftálmica GARAMICINA contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina base.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Conjuntival
ACCIONES: El sulfato de gentamicina es un agente aminoglucósido bactericida de amplio espectro contra una variedad de bacterias patógenas gram
negativas y algunas gram positivas.
En pruebas in vivo las especies estafilococo han respondido favorablemente al sulfato de gentamicina.
El sulfato de gentamicina es activo in vitro contra una amplia variedad de bacterias: estafilococos coagulasa-positivos y coagulasa-negativos,
Escherichia coli, Proteus sp. (indol positivas e indol negativas), Pseudomonas aeruginosas, especies del grupo Klebsiella, Enterobacter, Serratia, especies
de Citrobacter, Salmonella, Shiguella, Moraxella, Serratia y Neisseria, particularmente el gonococo.
INDICACIONES: GARAMICINA OFTÁLMICA en solución y ungüento está indicada en el tratamiento de infecciones de las estructuras oculares
superficiales y sus anexos, causadas por organismos sensibles a la gentamicina.
Entre estas infecciones se incluyen: Conjuntivitis, blefaritis, blefaroconjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, episcleritis, dacriocistitis, úlceras de la
córnea, meibomianitis aguda y dacriocistitis.
GARAMICINA OFTÁLMICA en solución y ungüento también puede usarse en la prevención de infecciones causadas por traumatismos del ojo,
extracción de cuerpo extraño de la córnea o conjuntiva, después de trauma producido por agentes físicos o químicos y antes y después de cirugía ocular.
GARAMICINA Solución oftálmica/ótica puede ser usada en otitis externa causada por bacterias susceptibles.
EVENTOS ADVERSOS: Los eventos adversos más frecuentes reportados, que son mínimamente relacionados con GARAMICINA OFTÁLMICA, son
ardor e irritación ocular pasajero al instilar el medicamento, conjuntivitis no específica, defectos epiteliales conjuntivales e hiperemia conjuntival.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS;
GARAMICINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA: Hipersensibilidad a la gentamicina y a otros aminoglucósidos, tratamiento previo o concomitante con
medicamentos oto o neurotóxicos, recién nacidos, embarazo y lactancia. Durante el tratamiento se deben controlar la función renal y auditiva.
Adminístrese con precaución en pacientes con trastornos neurológicos. Ceñirse a la dosis y al tiempo estrictamente necesarios.
Contraindicado en oídos de pacientes con membrana timpánica perforada.
GARAMICINA UNGÜENTO OFTÁLMICO: Hipersensibilidad a los componentes, lesiones bacterianas, micóticas o virales de la córnea, conjuntiva y
glaucoma.
No usar lentes de contacto blandos durante el tratamiento con GARAMICINA, tal como se hace con todas las preparaciones oftálmicas que contienen
cloruro de benzalconio.
PRECAUCIONES: GARAMICINA Solución oftálmica/ótica es para uso tópico solamente y no es inyectable. El uso tópico prolongado de antibióticos
puede resultar en el crecimiento de organismos no susceptibles, como hongos; en este caso suspender el uso de GARAMICINA OFTÁLMICA e instituir
el tratamiento adecuado. Se ha demostrado alergenicidad cruzada entre los aminoglucósidos.
Para evitar la contaminación o infecciones cruzadas, no se debe utilizar el mismo frasco de medicamento para el tratamiento de infecciones óticas y
oculares. La solución puede contaminarse si el extremo toca cualquier superficie.
La inocuidad y eficacia de GARAMICINA Solución y ungüento oftálmico/ótico en niños menores de seis años no se ha establecido.
EMBARAZO Y PERIODO DE LACTANCIA: La seguridad de la solución y el ungüento no ha sido establecida en embarazo y mujeres lactantes.
Se debe tener precaución ya que no se ha establecido que sus componentes se excreten en la leche humana. Cuando se utilizan en oído, debe
considerarse la toxicidad potencial del octavo nervio craneal.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
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31
Ojo: Aplicar una o dos gotas de GARAMICINA OFTÁLMICA en solución dentro del saco conjuntival del ojo afectado, cada 4 horas. En la fase aguda,
la frecuencia de la administración puede aumentarse hasta dos gotas de una vez, cada hora.
GARAMICINA Solución oftálmica/ótica es particularmente eficaz en el tratamiento de úlceras corneales causadas por pseudomonas. La administración
deberá realizarse rápidamente y a intervalos frecuentes (ejemplo, de 1 a 2 gotas cada 15 minutos durante el día y suplementarla con GARAMICINA
Ungüento oftálmico al acostarse). El tratamiento tópico se combina preferiblemente con la administración sistémica de GARAMICINA Inyectable por
vía intramuscular y/o la inyección subconjuntival. Deberá considerarse la posibilidad de efectos acumulativos.
En la profilaxis, tal como después de la extracción de cuerpos extraños de la córnea o conjuntiva, o después de traumas por agentes físicos o químicos,
deberá instilarse 1 o 2 gotas de GARAMICINA Solución oftálmica/ótica tres a cuatro veces al día hasta que los signos de la inflamación hayan
desaparecido.
GARAMICINA oftálmica/ótica puede ser utilizada profilácticamente antes de cirugía ocular. Deberá instilarse una o dos gotas cuatro a cinco veces,
preferiblemente dentro de las ocho horas que preceden la cirugía. Cuando se usa después de cirugía ocular, deberá administrarse como parte de la terapia
diaria postoperatoria de rutina del ojo y se continuará hasta que la inflamación postoperatoria haya desaparecido.
GARAMICINA OFTÁLMICA en ungüento: Aplicar una cantidad suficiente dos a cuatro veces al día. Reduzca la cantidad de aplicación diaria una vez
obtenida una reacción favorable.
En las infecciones graves la dosis puede aumentarse hasta seis u ocho aplicaciones diarias y reduciéndose de acuerdo a la mejoría observada. Para la
profilaxis, tal como después de extracción de cuerpos extraños de córnea y conjuntiva, o después de traumatismos por agentes físicos o químicos, aplicar
una o dos veces al día, hasta que los signos de inflamación hayan desaparecido, lo mismo que cuando se utiliza después de cirugía ocular, como parte de
la terapia diaria postoperatoria de rutina del ojo.
En oído: Limpiar bien el cerumen y desechos del conducto auditivo. La dosis inicial es de 3 o 4 gotas dos a cuatro veces por día. El paciente deberá
recostarse con el oído afectado hacia arriba. Instile la solución y permanezca en esta posición durante varios minutos para asegurar que el medicamento
penetre en el conducto auditivo. Cuando ocurra una respuesta favorable, reducir el número de aplicaciones diarias y descontinuar la terapia cuando se
logre la curación.
SOBREDOSIS: Una sobredosis única de gentamicina no se espera que produzca síntomas.
Tratamiento: Aunque no se espera que una simple sobredosis requiera tratamiento, Gentamicina puede ser eliminada de la sangre por hemodiálisis o por
diálisis peritoneal.
Aproximadamente el 80 a 90% se elimina del sistema circulatorio después de 12 horas de hemodiálisis. La diálisis peritoneal parece ser menos efectiva.
ANTISÉPTICOS:
Peroxido de Hidrógeno 4%
Uso terapéutico
El peróxido de hidrógeno está generalmente reconocido como seguro por las principales agencias sanitarias del mundo para su uso como agente
antimicrobiano, agente oxidante y otros propósitos. Ha sido utilizado como agente antiséptico y antibacteriano desde hace muchos años debido a su
efecto oxidante. Aunque su uso ha descendido los últimos años debido a la popularidad de otros productos sustitutivos, todavía se utiliza en muchos
hospitales y clínicas.
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[Desinfección
El peróxido de hidrógeno es un antiséptico general. Su mecanismo de acción se debe a sus efectos oxidantes: produce OH y radicales libres que atacan
una amplia variedad de compuestos orgánicos, entre ellos lípidos y proteínas que componen las membranas celulares de los microorganismos. La enzima
catalasa presente en los tejidos degrada rápidamente el peróxido de hidrógeno, produciendo oxígeno, que dificulta la germinación de esporas anaerobias.
Se utiliza en dermoaplicaciones, limpieza de dentaduras y desinfección bucal, así como en desinfección de lentes de contacto en el campo de la óptica.
Además, aprovechando la actividad de la peroxidasa presente en la sangre, también se usa junto a la fenolftaleína para detectar la presencia de sangre
(Prueba de Kastle-Meyer).
Yodopovidona.
Iodopovidona
Se denomina povidona o polividona yodada a los productos realizados en base a una solución de povidona y yodo molecular, generalmente en un 10 %.
Este producto es empleado frecuentemente como desinfectante y antiséptico, principalmente para tratar cortes menores en la piel.
La povidona (polivinilpirrolidona, abreviado PVP) es un polímero, soluble en agua y fisiológicamente aceptable tanto para los seres humanos como para
otros animales; es capaz de combinarse con el yodo y de esta manera volverlo soluble. Con esta acción se obtiene un producto final en el cual se
encuentran aun presentes como yodo utilizable las dos terceras partes de la cantidad del complejo de la cantidad original, útil para propósitos
microbicidas. El resto del yodo se encuentra presente esencialmente como ion inorgánico de yodo y una pequeña cantidad se combina orgánicamente.
Estas dos últimas formas no producen yodo utilizable. Al constituirse esta molécula estable en caso de ser absorbida, no se une a las proteínas
plasmáticas y por lo mismo carece de efecto tirotóxico y es eliminado íntegramente por el riñón. Cuando el yodoformo se pone en contacto con la piel,
el yodo es liberado lentamente y no provoca característicamente el escozor ni sensación irritante que comúnmente se presenta después de la aplicación
de la tintura alcohólica de yodo.
Su uso puede ser peligroso para embarazadas, para las que dan el pecho y para los bebés. También está contraindicado en personas alérgicas al yodo.
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La forma comercial más conocida de la povidona yodada recibe el nombre de Betadine®, que se utiliza para la desinfección de pequeñas heridas.
También se usa para preparar la piel antes de una operación quirúrgica por su fuerte capacidad microbicida tópica de amplio espectro. La mayoría de
productos similares que se venden sin receta son una solución del 10% de povidona yodada.
Presenta la ventaja, frente a otros productos basados en yodo, de que puede lavarse después de que se produzcan manchas.
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Debido a su composición y a la proporción de excipientes se fija más fácilmente a la piel produciendo una desinfección más rápida y duradera que otras
povidonas, lo que hace que su uso como marca esté extendido por todo el mundo. Lo prepara un pequeño laboratorio suizo aunque por su calidad la
difusión es mundial.
Las manchas de povidona, cuando no salen de la bata con agua y jabón, se quitan con tiosulfato sódico, que se puede adquirir en farmacias.
Su sabor es relativamente similar al de la sangre seca, aunque algo más salada.
Triclosán Jabón.
Triclosan se encuentra en los jabones (0.30%), los desodorisantes, las cremas dentales, los enjuagues y las fuentes de limpieza y se infunde en un
número cada vez mayor de productos de consumo, tales como utensilios de la cocina, juguetes, lecho, calcetines, y bolsos de basura, a veces como el
tratamiento propietario de Microban . Se ha demostrado para ser eficaz en la contaminación bacteriana de reducción y que controlaba en las manos y en
productos tratados. Más recientemente, regando o de baño con el 2% triclosan ha llegado a ser un régimen recomendado para la descolonización de los
pacientes cuya piel está llevando estafilococo áureo resistente '' (MRSA) de la meticilina el '' que sigue el control acertado de los brotes de MRSA en
varios ajustes clínicos.
Triclosan es regulado por amba la Agencia de Medicamentos y Alimentos de los E. y por la unión europea . Durante el tratamiento de las aguas
residuales, una porción de triclosan se degrada mientras que el sigue habiendo fija por adsorción al lodo de las aguas residuales o sale la planta en
efluente de las aguas residuales. En el ambiente, triclosan puede ser degradada por los microorganismos o reaccionar con luz del sol la formación de
otros compuestos que puedan incluir los clorofenoles y la dioxina, o pueden fijar por adsorción a las partículas que deciden de la columna de agua y
forman el sedimento. Triclosan fue encontrado en el sedimento de Greifensee del lago que era durante 30 años, sugiriendo que triclosan se degrada o se
quita lentamente en el sedimento.
Mecanismo de la acción
En las concentraciones normalmente utilizadas triclosan actúa como biocida, con las blancos citoplásmicas y de la membrana múltiples. En
concentraciones más bajas, sin embargo, triclosan aparece el bacterioestático y es considerado para apuntar bacterias principalmente inhibiendo la
síntesis del ácido graso. Triclosan ata a la enzima bacteriana de la reductasa de la proteína de portador del Enoyl-acil (ENR), que es codificada por el
gene FabI. Este atascamiento aumenta la afinidad de la enzima para el dinucleótido de adenina de niconamida (NAD+). Esto da lugar a la formación de
un complejo ternario estable de ENR-NAD+-triclosan, que no puede participar en síntesis del ácido graso. El ácido graso es necesario para las
membranas celulares de reproducción y constructivas. Los seres humanos no tienen una enzima de ENR, y no son así afectados. Una cierta especie
bacteriana puede desarrollar resistencia baja a triclosan debido a las mutaciones de FabI que disminuyen el efecto de los triclosan sobre el atascamiento
de ENR-NAD+, según las indicaciones Escherichia Coli del y del estafilococo áureo . Otra manera para que estas bacterias ganen resistencia baja a
triclosan está al FabI de Overexpress . Algunas bacterias tienen resistencia natural a triclosan, tal como Pseudomonas aeruginosa, que posee las bombas
de la emanación de la multi-droga que “bombear” triclosan de la célula. Otras bacterias, tales como algo del bacilo género de, tienen genes alternativos
de FabI del ( FabK ) a que triclosan no ata y por lo tanto son menos susceptibles.
Cloruro de Benzalconio 0.13% MERTHIOLATE PLUS

Thiomersal
Thiomersal
Nombre (IUPAC) sistemático
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Etil(2-mercaptobenzoato-(2-)-O,S)
mercurato(1-) de sodio
General
Otros nombres Sal sódica de mercurio((o-carboxifenil)tio)etilo
Fórmula semidesarrollada C9H9HgNaO2S
Fórmula molecular n/d
Identificadores
Número CAS 54-64-8
Propiedades físicas
Estado de agregación Sólido
Apariencia Polvo blanco o ligeramente amarillento
Densidad 500 kg/m3; 0,5 g/cm3
Masa molar 404,81 g/mol
Punto de descomposición 232,5 K ( °C)
Propiedades químicas
Peligrosidad
Frases R R26 R27 R28 R33 R50/53
Frases S S13 S28 S36 S45 S60 S61
Riesgos
Más información MSDS Externo
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias
El thiomersal (INN) (C9H9HgNaO2S), conocido también como timerosal, metorgán, mertorgán, mertiolato , es un compuesto organomercúrico
(aproximadamente 49% de mercurio en peso), usado como antiséptico y agente antifúngico. Sus nombres más usados derivan de su denominación
química original como mercurothiosalicilato sódico. No confundir con el mercurocromo o merbromina.
Fue desarrollado y registrado bajo el nombre comercial de Merthiolate o mertodol en 1928 por la corporación farmacéutica Eli Lilly and Company y ha
venido siendo usado como preservante en vacunas, preparaciones de inmunoglobulinas, antígenos en diagnosis de alergias, antisueros, productos nasales
y oftálmicos, antisepsia epidérmica prequirúrgica y tintes de tatuajes.
En los Estados Unidos, la Unión Europea y varios otros países, se está retirando este compuesto de las vacunas que se aplican rutinariamente a los niños.
La distribución de vacunas en ampollas individuales elimina la necesidad de un agente bacteriostático como el thiomersal.[1]
Uso
El principal uso del thiomersal es como agente antiséptico y antifúngico. En sistemas de entrega de drogas inyectables multidosis, evita efectos adversos
serios tales como la infección por Staphylococcus que, en un incidente de 1928, mató a 12 de 21 niños inoculados con una vacuna de difteria que carecía
de preservante.[2] A diferencia de otros preservantes de vacunas usadas en ese tiempo, el thiomersal no reduce la potencia de las vacunas que protege.[3]
El thiomersal no se necesita en los inyectables más caros de una sola dosis.
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En los EE.UU., la Unión Europea, y algunos otros países, ya no se usa thiomersal como un preservante en el calendario de vacunación rutinario para la
infancia.[4] En los EE.UU., las únicas excepciones entre las vacunas rutinariamente recomendadas para los niños son algunas formulaciones de vacuna
de influenza inactivada para niños mayores de dos años.[5] Algunas vacunas que no son recomendadas rutinariamente para niños pequeños no contienen
thiomersal, incluyendo la DT (difteria y tétano), Td (tétano y difteria), y TT (toxoide tetánico); otras vacunas pueden contener trazas de thiomersal como
residuos de manufactura.[2] Asimismo, cuatro tratamientos rara vez usados para los venenos de crótalos, serpiente de coral, y viuda negra aún contienen
thiomersal.[6] Fuera de Norteamérica y Europa, muchas vacunas contienen thiomersal; la Organización Mundial de la Salud ha concluido que no hay
evidencia de la toxicidad del thiomersal en vacunas y que no hay razones de seguridad para cambiar a la administración más cara de dosis individual.[7]
Alcohol
EXPECTORANTES:
Ambroxol 30mg ó 15mg
Ambroxol
Jarabe
Mucolítico
COMPOSICIÓN: 5 ml (1 cucharadita) de JARABE Adultos contiene 30 mg 5 ml (1 cucharadita) de JARABE Pediátrico contiene 15 mg de clorhidrato
de ambroxol.
Excipientes
Líquido 15 mg: Cada 100 ml contiene ácido tartárico 0,1%, hidroxiacetilcelulosa 0,2% g, propilenglicol 3%, ácido benzoico 0,2%, aroma de frambuesa
0,35%, solución de sorbitol 50%, glicerina 12,75%, agua purificada.
Líquido 30 mg: Cada 100 ml contiene hidroxiacetilcelulosa 0,2% g, solución de sorbitol 70%, glicerina al 100%, sacarina sódica 0,03%, aroma de
albaricoque 208166/40988 0,1%, esencia de naranja 9/055600 0,05%, mentol 0,01%, propilenglicol 3%, ácido benzoico 0,2%, agua purificada.
INDICACIONES: Mucolítico. Tratamiento secretolítico en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas asociadas con secreción anormal de
moco y alteraciones del transporte del moco.
ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
JARABE: (5 ml = 1 cucharadita).
Adultos y niños mayores de 12 años
JARABE ADULTOS: 30 mg/5 ml - 10 ml (2 cucharaditas), 2 veces al día. Esta dosificación es adecuada para el tratamiento de alteraciones agudas de
las vías respiratorias y para el tratamiento inicial de cuadros crónicos hasta 14 días.
JARABE PEDIÁTRICO: 15 mg/5 ml - 10 ml (2 cucharaditas), 3 veces al día.
Niños menores de 12 años: Se recomienda la siguiente pauta de dosis, según la gravedad del proceso:
JARABE ADULTOS 30 mg/5 ml:
Niños 6-12 años: 5 ml (1 cucharadita), 2-3 veces al día.
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Niños 2-6 años: 2,5 ml (1/2 cucharadita), 3 veces al día.
Niños 1-2 años: 2,5 ml /(1/2 cucharadita), 2 veces al día.
Esta fórmula más concentrada es adecuada para el tratamiento inicial; la dosis puede reducirse a la mitad al cabo de 14 días.
JARABE PEDIATRICO 15 mg/5 ml:
Niños 6-12 años: 5 ml (1 cucharadita), 2-3 veces al día.
Niños 2-6 años: 2,5 ml (1/2 cucharadita), 3 veces al día.
Niños menores de 2 años: 2,5 ml (1/2 cucharadita), 2 veces al día.
MUCOSOLVAN® Jarabe debe ingerirse con las comidas.
CONTRAINDICACIONES: MUCOSOLVAN® no debe administrarse a pacientes con sensibilidad conocida a ambroxol u otros componentes de la
fórmula. Primer trimestre de embarazo. Ulcera péptica activa.
INTERACCIONES: La administración de ambroxol junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración
de antibiótico en el tejido pulmonar. No se han comunicado interacciones desfavorables de importancia clínica con otras medicaciones.
EMBARAZO Y LACTANCIA: Ni en estudios preclínicos ni en experiencias clínicas amplias después de la semana 28 se han advertido indicios
evidentes de efectos perjudiciales durante el embarazo. Sin embargo, deben observarse las medidas de precaución habituales respecto al uso de fármacos
durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
El fármaco pasa a la leche de la madre, pero no es probable que afecte al niño cuando se administran dosis terapéuticas.
EFECTOS SECUNDARIOS: Por lo general, MUCOSOLVAN® se tolera bien. Se han comunicado ligeros efectos secundarios en el tracto
gastrointestinal superior (principalmente pirosis, dispepsia y ocasionalmente náuseas y vómitos). Raras veces se han producido reacciones alérgicas,
sobre todo exantemas cutáneos. En casos verdaderamente excepcionales se han comunicado reacciones agudas graves de tipo anafiláctico, pero su
relación con ambroxol es dudosa. Algunos de estos pacientes han presentado también reacciones alérgicas a otras sustancias.
SOBREDOSIFICACIÓN: En el ser humano no se han comunicado hasta la fecha síntomas de sobredosificación. En caso de producirse, debe
procederse al correspondiente tratamiento sintomático.
PROPIEDADES: En estudios preclínicos, ambroxol, la sustancia activa de MUCOSOLVAN®, ha demostrado aumentar la secreción de las vías
respiratorias. Potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del
flujo y transporte de moco (aclaramiento mucociliar). En estudios farmacológicos clínicos se ha demostrado una mejoría del aclaramiento mucociliar. La
potenciación de la secreción fluida y del aclaramiento mucociliar facilita la expectoración y alivia la tos.
FARMACOCINETICA: La absorción de todas las formas orales de ambroxol es rápida y casi completa, con linealidad de dosis dentro de los límites
terapéuticos. Se alcanzan niveles máximos en plasma en el plazo de 0,5 hasta 3 horas. Dentro de los límites terapéuticos, la fijación en proteínas del
plasma es aproximadamente 90%. La distribución de ambroxol oral, desde la sangre al tejido es rápida y marcada, alcanzándose en el pulmón la
concentración máxima de sustancia activa. El semiperiodo en plasma es de 7 a 12 horas; no se ha observado acumulación. Alrededor del 30% de la dosis
oral administrada se elimina vía "primer paso". Ambroxol se metaboliza fundamentalmente en el hígado por conjugación. La excreción renal total es
aproximadamente 90%.
TOXICOLOGÍA: En caso de administración aguda, el índice de toxicidad de ambroxol es muy bajo. Dosis orales de 150 mg/kg (ratón), 50 mg/kg
(rata), 40 mg/kg (conejo) y 50 mg/kg (perro) constituyeron el "No Observed Adverse Effect Level (NOAEL)" en estudios de hasta 6 meses con dosis
repetidas. Desde el punto de vista toxicológico no se ha detectado ningún órgano diana para ambroxol.
Ambroxol no desplegó efectos embriotóxicos ni teratógenos en ensayos con dosis orales de hasta 3000 mg/kg en ratas y de hasta 200 mg/kg en conejos.
La fertilidad de ratas macho y hembra no se vio afectada con dosis de hasta 500 mg/kg. El NOAEL durante el desarrollo peri y postnatal fue de 50
mg/kg, mientras que la dosis de 500 mg/kg resultó ligeramente tóxica para los animales madre y crías, como se ha podido demostrar por un desarrollo
ponderal retardado y una reducción del volumen de las camadas. Ambroxol no fue mutagénico (pruebas Ames y nicronúcleo).
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La sustancia no demostró potencial tumorígeno en estudios de carcinogénesis realizados en ratones y ratas.
UNGÜENTOS para irritación:

HIPOGLÓS Óxido de Zinc/ Ac. Bórico/ Vit A / Alantoína .Rozaduras
SAN GERMÁN Óxido de Zinc 14 g Tomillo .5g / Lanolina / Petrolato.

Rozaduras
CALADRYL Brotes e irritación , picaduras de insecto, quemaduras leves.
ANTIÁCIDOS:
ALKA-SELTZER
Trastornos dispéptidos agudos y analgésico. Bicarbonato de Sodio 1.976 g/Ac. Cítrico 1gr/ Acido Acetilsalicilico 324mg
1. QUÉ ES ALKA-SELTZER Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Son comprimidos efervescentes, redondos y de color blanco. Se presentan en envases de 10 y 20 comprimidos efervescentes.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados antiácidos que actúan disminuyendo el exceso de acidez del estómago.
Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de las molestias gástricas ocasionales relacionadas con hiperacidez (acidez de estómago,
ardores).
2. ANTES DE TOMAR ALKA-SELTZER

No tome ALKA-SELTZER:
Si es alérgico al hidrogenocarbonato de sodio o a cualquier otro componente de este medicamento.

Si padece de alcalosis metabólica o respiratoria.
Si padece hipocalcemia
Si padece hipoclorhidria
Si tiene tendencia a formación de edemas (retención de líquidos).
Si tiene apendicitis o sus síntomas (nauseas, vómitos, calambres, dolor abdominal).
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Si tiene obstrucción intestinal (bloqueo parcial o total del intestino que produce una interrupción del paso del contenido del intestino a través del
mismo).
Tenga especial cuidado con ALKA-SELTZER:
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento puede enmascarar los síntomas de una enfermedad del estómago más grave, por lo que si los
síntomas perduran o empeoran después de 14 días de tratamiento, debe consultar al médico.
Se recomienda utilizar con precaución este medicamento en pacientes con hipertensión (tensión arterial elevada), en pacientes con insuficiencia
hepática, renal o cardiaca y en pacientes con tratamiento de diuréticos o con dietas pobres en sodio.
Toma de ALKA-SELTZER con los alimentos y bebidas:

No tome este medicamento con leche o productos lácteos.
Por su contenido en hidrogenocarbonato de sodio no debe tomarse este medicamento inmediatamente después de exceso de comida y bebida, ya que
puede causar un aumento de la producción de gas carbónico lo que originaría una distensión gástrica y en raras ocasiones puede perforar las paredes del
estómago.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el
embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Uso en niños:
No administrar a menores de 12 años.
Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito ningún efecto en este sentido.
Información importante sobre algunos de los componentes de ALKA-SELTZER:

Por su contenido en ácido cítrico, se recomienda utilizar con precaución en pacientes con cálculos de ácido úrico ya que puede favorecer la formación de
cálculos de calcio.
Este medicamento contiene 531 mg de sodio por comprimido efervescente, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene como excipiente aspartamo (E-951). Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido del
mismo contiene 5,6 mg fenilalanina.
Uso de otros medicamentos:
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39
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Esto es especialmente importante en el caso de:
ketoconazol (utilizado para el tratamiento de infecciones producidas por hongos)

quinolonas, tetraciclinas, formas ácidas de sulfonamida, eritromicina, metenamina (distintas clases de antibióticos)
sales de hierro (medicamentos utilizados para prevenir o tratar la anemia)
naproxeno, salicilatos (utilizados para tratar el dolor y la fiebre),
ácido valproico (utilizado para tratar la epilepsia)
levodopa (utilizado para tratar el parkinson)
anfetamina, dezanfetamina, efedrina (estimulantes del sistema nervioso central)
antiarrítmicos cardíacos
metadona (utilizada para aliviar el dolor intenso)
mecamilamina (medicamento para la hipertensión)
sales de litio (utilizado en alguna enfermedad psiquiátrica)
metotrexato (utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide)
preparados que contienen calcio, ya que puede desarrollar el síndrome de leche-alcalinos cuyos síntomas son: exceso de calcio en sangre, problemas de
riñón, de corazón, alcalosis metabólica, mareos, vómitos, calambres musculares, apatía, dolor de cabeza, estados de confusión y anorexia.
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento administrado junto a medicamentos de cubierta entérica puede hacer que la cubierta se disuelva
con demasiada rapidez, lo que puede producir irritación gástrica o duodenal.
En general la toma de este medicamento debe hacerse al menos 2 horas antes o después de la administración de cualquier otro.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Interferencias con pruebas diagnósticas:

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, detección de la secreción ácida gástrica, etc.…), informe a su médico
que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
3. CÓMO TOMAR ALKA-SELTZER

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Si estima que la acción de ALKA-SELTZER es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Vía oral.
No se debe tomar este medicamento con el estómago excesivamente lleno de comida o bebida. Se debe esperar entre 20 minutos y 1 hora después de las
comidas antes de tomar el medicamento. Es necesario esperar siempre a que el comprimido efervescente se disuelva completamente en el agua y haya
desaparecido el burbujeo, antes de tomarlo. Consulte a su médico si observa un dolor fuerte en el estómago nada más tomar el medicamento.
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis habitual es de 1 comprimido efervescente, si fuera necesario aumentar a 2, después de las comidas o al
sentir molestias gástricas.
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No exceder de 6 comprimidos al día.
Mayores de 65 años: No exceder de 3 comprimidos al día.
Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.
La administración de este preparado está supeditada a la aparición de las molestias gástricas. A medida que éstas desaparezcan debe suspenderse esta
medicación.
Si los síntomas se mantiene durante más de 14 días o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
Si usted toma más ALKA-SELTZER del que debiera:

Los principales síntomas de la sobredosificación son alcalosis metabólica (dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia,
sudoración, nauseas, vómitos, ocasionalmente diarrea, hiperirritabilidad y tetania (debilidad muscular)) y retención de líquidos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar ALKA-SELTZER:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, ALKA-SELTZER puede tener efectos adversos.
Poco frecuentes (más de 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas)
Flatulencia (gases en el estómago o intestino), eructos, vómitos, retortijones, distensión del estómago y efecto rebote (aumento de la acidez producida
por el propio medicamento).
Hipopotasemia (disminución del nivel de potasio en sangre) y hipernatremia (aumento del nivel de sodio en sangre).
Si se usa continuamente o a altas dosis puede producir alcalosis sistémica cuyos síntomas incluyen dificultad al respirar, debilidad muscular, aumento
del tono muscular, ansiedad y otros efectos en el sistema nervioso central.
Hipertensión (aumento de la tensión arterial) y edema (retención de líquidos) si se usa continuamente o a altas dosis.
Si se observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ALKA-SELTZER
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Caducidad:
No utilice ALKA-SELTZER después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
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Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

COMPOSICIÓN
Cada TABLETA contiene:
Carbonato de Calcio de alta pureza 500 mg
Equivalente a 200 mg de Calcio elemental.
INDICACIONES: TUMS® es una tableta masticable cuyo principio activo es Carbonato de Calcio de alta pureza y de fácil absorción, aprobado para el
alivio sintomático de condiciones relacionadas con acidez estomacal, incluyendo: Pirosis, hiperacidez, dispepsia, gastralgia, agrieras, indigestión, hernia
hiatal, esofagitis péptica, gastritis. También como suplemento de Calcio para ayudar a construir huesos fuertes y reducir el riesgo de osteoporosis.
Adultos y niños mayores de 12 años
Como antiácido: 1 o 2 tabletas masticables cada vez que se presenten los síntomas o según criterio médico. No exceder de 16 tabletas al día (8 g, cada 24
horas).
Como suplemento de calcio: Hasta 3 tabletas, 2 veces al día. No exceder de 10 tabletas al día (2 gramos de calcio elemental, cada 24 horas).
Niños menores de 12 años: No se recomienda.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a sus componentes. Hipercalcemia. Adminístrese con precaución en pacientes con litiasis o
insuficiencia renal. Evítese la administración concomitante con digitálidos.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No consumir dosis superiores a las indicadas, pues puede producir hipercalcemia. Calcio Carbonato puede
interactuar con Tetraciclina y otros medicamentos de venta bajo fórmula médica. Por eso debe consultar al médico si está tomando otros medicamentos,
antes de ingerir el producto. Puede producir estreñimiento.
TUMS® sabor a frutas: Contiene Tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angiodema, asma, urticaria y shock anafiláctico.
EFECTOS SECUNDARIOS: No se reportan a la fecha en las dosis recomendadas. Consultar al médico si está tomando otros medicamentos antes de
ingerir este producto.
Ranitidina 150 ó 300mg

Ranitidina.
Antagonista H2 de acción selectiva
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA o GRAGEA contiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg
de ranitidina base
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
RANITIDINA está indicada en:
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– Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.
– Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.
– En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
– En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.
– En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.
PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones.
Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal:
constipación, diarrea, náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos
reversibles al suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones,
reacciones de hipersensibilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa.
En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día,
durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison la dosis inicial es de
150 mg tres veces al día.
En estos pacientes las dosis máximas que se han indicado son de 600 y 900 mg/día, reportándose buena tolerancia.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Si esto llegara a suceder sólo debe darse
tratamiento sintomático y de soporte, incluyendo lavado gástrico y la administración de carbón activado. No existe experiencia de sobredosis en
humanos; estudios en perros a dosis superiores de 225 mg/kg/día han demostrado tremor, vómito o taquipnea.
Omeprazol 20mg
Omeprazol.
Antiulceroso
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada CÁPSULA contiene:
Omeprazol......................................................................... 20 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Esofagitis por reflujo gastroesofágico.
Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs).
Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.
PRECAUCIONES GENERALES:
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El tratamiento con OMEPRAZOL, al igual que otros fármacos antiulcerosos, puede aliviar la sintomatología de una úlcera gástrica maligna y dificultar
su diagnóstico a tiempo, por lo que debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de
reciente aparición o con cambios importantes (vómito recurrente, hematemesis o melena, disfagia y pérdida de peso).
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral:
Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día.
Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas consecutivas.
En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos, se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una
vez al día.
Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg. Una vez al día, durante 4 semanas. En los pacientes cuyas mucosas no hayan cicatrizado totalmente tras este
periodo inicial, generalmente lo harán durante el transcurso de uno adicional de cuatro semanas de tratamiento.
MILANTA Hidróxido de aluminio 4 g, hidróxido de magnesio 4 g, simeticona (metil

polisiloxano activado) 0,4 g.
MILANTA.
Suspensión
Antiácido, antiflatulento
COMPOSICIÓN: Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen hidróxido de aluminio 4 g, hidróxido de magnesio 4 g, simeticona (metil polisiloxano
activado) 0,4 g.
DESCRIPCIÓN: La asociación del hidróxido de aluminio con el hidróxido de magnesio, en las cantidades señaladas, protege la mucosa gástrica del
ataque del jugo gástrico, aliviando así los síntomas de la hiperacidez gástrica. Adicionalmente, la simeticona elimina los gases gastrointestinales.
ACCIÓN: Neutraliza el HCl secretado por las células gástricas. La simeticona combinada con los antiácidos de la fórmula permite eliminar los
síntomas producidos por el exceso de flatos y su expulsión del tracto gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.
No debe administrarse concomitantemente con tetraciclinas.
INTERACCIÓN CON FÁRMACOS: Puede interferir con la absorción de tetraciclinas, digoxina, quinina, quinidina, warfarina, hierro, teofilina,
quinolonas, tetraciclinas, isoniazida, ketoconazol, etambutol, benzodiazepinas, fenotiazinas, ranitidina, indometacina, nitrofurantoína, vitamina A,
prednisona, procainamida, atenolol, propranolol y metoprolol.
DOSIS
1 o 2 cucharaditas (5 a 10 ml), 1 o 2 horas después de las comidas y a la hora de acostarse.
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ANTIGRIPALES:
DOLEX GRIPA Acetaminofén 500mg / Clorhidrato de fenilefrina 5mg / Maleato de
Clrofeniramina 2mg. descongestión, antihistaminico, analgésico antipiretico.
DOLEX GRIPA Acetaminofén 500mg / Clorhidrato de fenilefrina 5mg / Maleato de
Clrofeniramina 2mg. descongestión, antihistaminico, analgésico antipiretico.
Tabletas y
adultos jarabe
COMPOSICIÓN
TABLETAS: Cada TABLETA contiene
Acetaminofén 500 mg
Fenilefrina HCl 5 mg
Clorfeniramina maleato 2 mg
Adultos JARABE: Cada 30 ml (2 cucharadas) contiene
Acetaminofén 600 mg
Pseudoefedrina HCl 80 mg
Clorfeniramina Maleato 2 mg
INDICACIONES: DOLEX® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA Tabletas y jarabe adultos contienen Acetaminofén, un analgésico -
antipirético de reconocida eficacia terapéutica. Las tabletas contienen Fenilefrina y el jarabe Pseudoefedrina, ambos descongestionantes que reducen la
congestión y obstrucción nasal. También contienen el antihistamínico Maleato de Clorfeniramina que actúa controlando la secreción nasal e irritación
ocular.
DOLEX® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA proporciona rápido y efectivo alivio contra los síntomas de la gripa y el resfrío.
— Eficaz para aliviar el dolor de cabeza y la fiebre.
— Reduce la congestión y obstrucción nasal.
— Previene y trata los procesos alérgicos.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: DOLEX® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA contiene Acetaminofén, un analgésico - antipirético
de reconocida eficacia terapéutica, actúa por inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central, y a diferencia de los AINEs
tiene un bajo efecto inhibitorio de la síntesis periférica de éstas. Su eficacia analgésica-antipirética es comparable a la del ácido acetilsalicílico, pero
supera su perfil de seguridad, ya que no lesiona la mucosa gástrica, ni produce problemas hemorrágicos, hematológicos o ácido - básicos.
La Fenilefrina Clorhidrato y la Pseudoefedrina Clorhidrato actúan como vasoconstrictor nasofaríngeo eliminando la congestión.
La Clorfeniramina Maleato actúa como antihistamínico reduciendo la congestión nasal y la irritación ocular.
DOLEX® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA Tabletas
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas cada 4 a 6 horas, sin sobrepasar de 8 tabletas en 24 horas (4.000 mg de acetaminofén). El intervalo
mínimo de administración es de 4 horas. Cuando sea necesario repetir la dosis cada 4 horas, únicamente debe tomarse 1 tableta.
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DOLEX® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA ADULTOS Jarabe
Adultos: 2 cucharadas (30 ml) cada 8 horas.
No exceda la dosis máxima recomendada. No debe administrarse simultáneamente con otros productos que contengan acetaminofén.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a sus componentes, hipertiroidismo, hipertrofia prostática, glaucoma, afecciones cardiacas severas e
hipertensión.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, en pacientes con hipertensión,
diabetes mellitus, trastornos de tiroides, isquemia del miocardio, arritmia cardiaca, glaucoma, retención urinaria debido a hipertrofia de la próstata.
En pacientes con diagnóstico previo de enfermedad hepática o renal debe haber una evaluación médica antes de iniciar el tratamiento.
Aunque las dosis ocasionales no tienen efecto significativo, el uso regular diario y prolongado de acetaminofén puede potencializar el efecto
anticoagulante de la warfarina incrementando el riesgo de sangrado.
El producto puede causar somnolencia, por eso se recomienda no manejar vehículos ni maquinaria pesada. No ingerir bebidas alcohólicas, ya que el
alcohol aumenta sus efectos y el de otras sustancias que afectan el SNC.
No tome este producto por más de 3 días, a menos que sea indicado por el médico. El uso prolongado puede ser perjudicial.
Manténgase lejos del alcance de los niños.
No use si el aluminio del sobre de las tabletas o la tapa del jarabe están rotos.
EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos secundarios debidos al Acetaminofén son raros. Pueden ocurrir erupciones cutáneas.
El producto puede causar somnolencia.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No utilizar en caso de embarazo y lactancia.
SOBREDOSIFICACIÓN: La sobredosificación requiere manejo médico inmediato así no se encuentren en el momento signos y síntomas de
intoxicación. La sobredosificación con Acetaminofén puede causar falla hepática. Cualquier tipo de sobredosis debe ser manejada médicamente en
forma inmediata, así no se encuentren en el momento, signos o síntomas de sobredosificación.
TIEMPO DE VIDA ÚTIL: 24 meses. Consérvese a temperatura no superior a 30 °C.
PRESENTACIONES: DOLEX® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA Tableta, caja por 100 tabletas, caja por 12 tabletas (Reg. San. No.
INVIMA M-014137). DOLEX® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA Adultos jarabe.
DOLEX CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA.
ANTIHEMETICOS:
MAREOL Dimenhidrenato 50mg.
MAREOL Dimenhidrenato 50mg
Tabletas
Antiemético, anticinetósico
COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene dimenhidrinato, 50 mg.
INDICACIONES: Antiemético, anticinetósico.
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BENEFICIOS: Prevención y alivio de la cinetosis, náuseas, vómito.
PRECAUCIONES: Puede producir somnolencia, por lo cual se recomienda evitar manejar vehículos y operar maquinaria peligrosa mientras se está
consumiendo .
Como todo medicamento, debe consultarse previamente al médico antes de recomendarlo a mujeres en embarazo o lactancia.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Adminístrese con precaución en pacientes con glaucoma, retención urinaria, hipertrofia prostática.
DOSIS
Adultos: 1 a 2 tabletas, 3 o 4 veces al día.
Niños menores de 12 años: ¼ a ½ tableta 3 veces al día.
Se recomienda tomar la primera dosis 30 minutos antes de iniciar el viaje.
Metoclopramida 10mg HCL 2ml IM ó IV. PLASIL
METOCLOPRAMIDA

SOLUCIÓN Inyectable 10 mg/2 ml
Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de
metoclopramida..............................10 mg
Vehículo, c.b.p.2 ml
SOLUCIÓN Inyectable 100 mg/5 ml
Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de
metoclopramida.............................100 mg
Vehículo, c.b.p.2 ml
CARNOTPRIM® Solución inyectable 10 mg/2 ml (10 mg/ampolleta):
Afecciones gastrointestinales: Reflujo gastroesofágico, gastroenteritis infecciosa, úlcera gástrica, estenosis pilórica, seudoobstrucciones intestinales
crónicas primitivas.
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Gastroparesias yatrogénicas: Para contrarrestar los efectos del uso de anticolinérgicos, opiáceos, dopaminérgicos.
Secuelas quirúrgicas: Vagotomía con piloroplastia, vagotomía fúndica, gastrectomías parciales.
Afecciones psíquicas y neuromusculares: Anorexia mental, amiloidosis, colagenopatías, esclerodermia, distrofias musculares (colon espástico), diversos
síndromes neuropsiquiátricos.
Afecciones metabólicas y endocrinas: Diabetes, hipotiroidismo, insuficiencia renal.
En vómito agudo o crónico de etiología: Gastroenterológica, infecciosa, metabólica, endocrina, neurológica, yatrogénica, psicógena, anatómica,
respiratoria.
De utilidad profiláctica en la náusea y/o vómito por: Quimioterapia, radioterapia, perianestesia, mareo de traslación, etcétera.
De utilidad analgésica por acción central (solo o en interacción): Como auxiliar en cefaleas de origen vascular (migraña).
De utilidad en la inducción de la lactancia: Auxiliar cuando se requiere inducir la lactancia.
CARNOTPRIM® Solución inyectable 100 mg/5 ml (100 mg/ampolleta): antiemético periférico y/o central. CARNOTPRIM® Solución inyectable (100
mg/5 ml), ejerce acción antiemética a nivel central, por lo tanto está indicado en el tratamiento y profilaxis de la náusea y del vómito; en el curso de
tratamientos a base de quimioterápicos, radioterapia, citostáticos, cobaltoterapia, en pacientes con SIDA o en inmunodeprimidos y en el vómito
posanestésico. Además presenta propiedades antimigrañosas.
CARNOTPRIM (metoclopramida) se absorbe fácilmente, ya sea por el tracto gastrointestinal, como a partir de los depósitos intramusculares, alcanza su
máxima concentración hemática (Cmáx), entre los 45 a 90 minutos, cuando se administra por la vía oral; con la formulación en liberación prolongada la
disolución intraluminal gradual se libera por 8 a 10 horas, cantidades suficientes para mantener un estado estable de absorción y niveles séricos
terapéuticos por 12 horas.
El inicio de la acción farmacológica de la metoclopramida es de 1 a 3 minutos después de la administración intravenosa; 10 a 15 minutos después de la
aplicación intramuscular y de 30 a 60 minutos después de la toma oral; la biodisponibilidad de la metoclopramida es > al 80%.
Su distribución obedece a un modelo bicompartimental, con una baja unión a las proteínas plasmáticas y una amplia difusión tisular, en forma
preferencial tracto gastrointestinal, hígado y las vías biliares, además del área postrema.
Su metabolismo da por oxidación un derivado mono desmetilado, pero la mayor parte se conjuga dando glucuro y sulfuro derivados, los cuales son
eliminados por la orina o la bilis al mismo tiempo que el producto sin cambios, presentándose una recirculación enterohepática, el aclaramiento renal o
hepático dependen del flujo sanguíneo; de la dosis administrada, 98% se elimina por vía renal y una cantidad mínima pasa a la bilis, pero se reabsorbe en
el intestino.
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La mayor parte de la eliminación se produce durante las primeras 6 horas. La metoclopramida estimula la motilidad del tracto gastrointestinal superior,
sin modificar las secreciones pancreáticas, biliares o gástricas. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones gástricas, relaja el bulbo duodenal y el
esfínter pilórico, aumenta la peristalsis del duodeno y del yeyuno, con lo cual provoca aceleración del tiempo de vaciamiento gástrico y del tránsito
intestinal; también aumenta el tono del esfínter esofágico inferior, es por otra parte un eficaz antiemético.
Estos efectos de la metoclopramida, son parcialmente debidos a su actividad como un antagonista de la dopamina, las propiedades procinéticas gástricas
se deben tanto al antagonismo de los receptores gástricos a la dopamina, como al aumento de liberación de acetilcolina agregándose propiedades mixtas
sobre los receptores serotoninérgicos 5HT3 o M. Ejerce sus efectos antieméticos en la zona de disparo de los quimiorreceptores, en el piso del cuarto
ventrículo y en el centro cerebral del vómito. Las propiedades antimigrañosas de la metoclopramida han sido demostradas en diversos ensayos clínicos,
administrada sola o en asociación con otros analgésicos.
Esta propiedad se asocia a la capacidad de la metoclopramida de ocupar receptores serotoninérgicos a nivel central especialmente de la subpoblación
5HT3, sin embargo, este aspecto no ha sido aún clarificado, a pesar de que se ha demostrado su alta eficacia clínica en el control de cefaleas de origen
vascular de tipo migrañoso esencialmente.
En la inducción de la lactancia la metoclopramida ha sido administrada en pacientes primíparas, multíparas e incluso nulíparas en producto de adopción.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la metoclopramida. Oclusión intestinal, perforación o cualquier otra condición en la que el aumento de la motilidad gastrointestinal
sea riesgosa. Apendicitis aguda, síndrome extrapiramidal.
Cuando se administra metoclopramida en forma conjunta con psicotrópicos, antihistamínicos o barbitúricos, se debe tener en cuenta que puede producir
efectos depresivos adicionales en el SNC, igualmente cuando se consume alcohol en forma concomitante con el medicamento.
Cuando se utiliza la vía parenteral, si el medicamento se aplica en forma rápida se pueden llegar a provocar síntomas extrapiramidales (tortícolis,
trismus, crisis oculógiras), que son reversibles al suspender el medicamento o bien, ceden con la administración de diazepam o difenhidramina. En la
literatura internacional la aparición de síntomas extrapiramidales con la administración de metoclopramida a dosis terapéuticas es de 1 en 33,000
pacientes.
En pacientes con insuficiencia renal crónica; se debe valorar la administración del fármaco por periodos prolongados debido a que su eliminación es por
vía renal en 98% y en caso necesario se ajustará la dosis del medicamento.
La metoclopramida ha sido ampliamente utilizada durante el embarazo para aliviar tanto la hiperemesis gravídica, reflujo gastroesofágico y las
gastroparesias que pueden presentarse durante el embarazo.
El consenso general recomienda su uso durante el segundo y tercer trimestres del embarazo y como con la gran mayoría de los medicamentos no
contraindicados durante el embarazo, su prescripción durante el primer trimestre queda a juicio del médico tratante tomando en cuenta la severidad del
caso, los beneficios potenciales y el probable riesgo que pudiera haber para el producto, la metoclopramida se elimina en pequeñas dosis en la leche
materna (véase Dosis y vía de administración).
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En pacientes sensibles se pueden presentar somnolencia, cansancio y laxitud en los primeros días del tratamiento, otras reacciones consisten en sedación
y mareo, que en la mayoría de los casos desaparecen sin necesidad de modificar el esquema terapéutico o tomar medidas adicionales.
Cuando se utiliza la vía parenteral, si el medicamento se aplica en forma rápida puede llegar a provocar síntomas extrapiramidales (tortícolis, trismus,
crisis oculógiras), que son reversibles al suspender la medicación o con la administración de diazepam o difenhidramina.
La metoclopramida puede ser utilizada en forma concomitante con bloqueadores H2, inhibidores de la bomba de protones y antiácidos, ya que no
interfiere farmacocinéticamente ni farmacodinámicamente con estos productos como es el caso de otros procinéticos que están contraindicados. Cuando
se administra con psicotrópicos, antihistamínicos o barbitúricos produce efectos depresivos adicionales en el SNC, igualmente cuando se consume
alcohol.
El cloranfenicol, ácido acetilsalicílico, desipramina, doxorubicina y propantelina disminuyen la velocidad de absorción de la metoclopramida.
Las propiedades antimigrañosas de la metoclopramida pueden copotencializarse con la administración concomitante de analgésicos, antipiréticos,
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
FERTILIDAD
Estudios en animales de laboratorio no han reportado efectos relacionados de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni alteraciones de la fertilidad.
Sin embargo, es conveniente recordar que la metoclopramida eleva los niveles de prolactina, por lo que su administración a pacientes con carcinoma de
mama puede estar contraindicado.
Intramuscular o intravenosa.
CARNOTPRIM® Solución inyectable 10 mg/2 ml (10 mg/ampolleta). Gastroprocinético, antiemético, antimigrañoso, auxiliar en la inducción de la
lactancia.
Gastroprocinético y antiemético: Administrar 1 ampolleta cada 6 a 8 horas y en caso necesario se pueden utilizar hasta 4 ampolletas cada 6 a 8 horas
(I.M., I.V. lentos o en perfusión).
Migraña: Para el tratamiento abortivo de la migraña se recomienda una ampolleta I.V. o I.M. y aplicar otra ampolleta una hora después. En casos
extremadamente severos se puede administrar hasta 4 ampolletas de 10 mg en un periodo de 6 horas (I.V. lentos o en perfusión continua).
Inducción de la lactancia: Aplicar 10 mg I.M. cada 8 horas, dependiendo de la respuesta de la paciente, por un periodo máximo de 10 días.
CARNOTPRIM® Solución inyectable 100 mg/5 ml (100 mg/ampolleta). Se pueden utilizar dosis tan amplias como 1 a 5 mg/kg en 24 horas de acuerdo
con la edad, peso y citostáticos que se utilicen.
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Para uso oncológico: (En quimioterapia y radioterapia). Se recomienda 1.2 mg/kg I.V. cada 2-3 horas comenzando 30 minutos antes de la quimioterapia,
tomando como máximo 70 kg de peso.
Sedación, mareo, reacciones extrapiramidales (tortícolis, trismus, crisis oculógiras), que son reversibles al ajustar la dosis, suspender la medicación o
con la aplicación de diazepam y/o difenhidramina.
PRESENTACIONES
CARNOTPRIM® Solución inyectable 10 mg/2 ml (10 mg/ampolleta): Caja con 6 ampolletas de 10 mg.
CARNOTPRIM® Solución inyectable 100 mg/5 ml (100 mg/ampolleta): Caja con 3 ampolletas de 100 mg.
Alizaprida 50mg 2ml IM ó IV. PLATICAN
OTROS:
Piedra Alumbre
Tetrahidrazolina 0.5mg VISINA
MACROGOL
TETRAHIDROZOLINA

Cada ml de SOLUCIÓN contiene:
Clorhidrato de tetrizolina 0.50 mg
Macrogol 11.28 mg
Povidona 10.00 mg
Dextrán 70 1.00 mg
Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.
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• Para el alivio temporal de molestias debidas a irritaciones menores de los ojos provocadas por luz solar, polvo, humo, agua clorada (natación), lentes
de contacto.
• Como protector contra otras irritaciones o para aliviar la resequedad de los ojos.
VISINE EXTRA® es una solución oftálmica que combina los efectos descongestivos del clorhidrato de tetrizolina y de 3 agentes demulcentes,
povidona, macrogol y dextrán 70, que proporcionan una barrera mecánica para la superficie conjuntival para favorecer la retención del producto,
reducir la irritación y conservar la humedad.
VISINE EXTRA® es una solución oftálmica estéril, isotónica, amortiguada, que contiene clorhidrato de tetrizolina al 0.05%, y macrogol, povidona y
dextrán 70.
El clorhidrato de tetrizolina es un agente simpaticomimético que produce descongestión por medio de la vasoconstricción. El enrojecimiento de los
ojos se alivia rápidamente con VISINE EXTRA® como resultado de la limitación de la respuesta vascular local por vasoconstricción de los pequeños
vasos.
El inicio de la vasoconstricción se hace aparente en menos de un minuto y su efecto es prolongado, además de aliviar la irritación, otros beneficios que
ofrece VISINE EXTRA® son: disminución del ardor, prurito, lagrimeo excesivo y dolor. La efectividad del clorhidrato de tetrizolina, en el alivio de la
hiperemia conjuntival y de sus síntomas ha sido demostrada en numerosas pruebas en diferentes clínicas, probándola en más de 2,000 pacientes con
hiperemia aguda o crónica producida por diferentes condiciones.
Los demulcentes son compuestos de alto peso molecular que forman soluciones acuosas que tienen la capacidad de calmar la irritación por medio de
una barrera mecánica contra más irritación. Cuando se aplica localmente a tejidos irritados o escoriados, los demulcentes cubren la superficie y
protegen las células subyacentes del contracto con el aire o irritantes en el ambiente.
El macrogol es un emoliente oftálmico efectivo en el alivio temporal de molestias derivadas de irritaciones menores del ojo, por la exposición al sol y
al viento. Es un efectivo protector y lubricante contra irritaciones, además de aliviar la sequedad de lo ojos.
Los agentes como la povidona y el dextrán 70 incrementan el tiempo de retención del principio activo, además de formar una barrera protectora que
libra a la superficie ocular del contacto con más irritantes.
CONTRAINDICACIONES
No se deberá usar VISINE EXTRA® en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.

Evite su uso mientras utilice lentes de contacto. Debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus o
hipertensión.
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Advertir al paciente: no se recomienda su uso por más de 72 horas. Deberá suspenderse el tratamiento con VISINE EXTRA® y revalorar al paciente si
este experimenta dolor, cambios en la visión, irritación continua en los ojos o si esta condición empeora o persiste por más de 72 horas.
El uso de VISINE EXTRA® puede incrementar la irritación de los ojos.
Este producto no deberá ser usado si falta o está roto el sello de seguridad del frasco. Para evitar la contaminación del producto, no deberá tocar la
punta del frasco con ningún objeto. Tape el frasco inmediatamente después de usarlo. Si la solución cambia de color o se vuelve turbia, deberá
suspender su uso.
Ninguna conocida hasta la fecha, sin embargo, se podrá administrar el producto en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, sólo si está
claramente indicado y a criterio del médico, valorando riesgo-beneficio.
El uso masivo y prolongado de este producto puede incrementar la irritación ocular. Se puede presentar midriasis en pacientes con abrasiones corneales
y en usuarios de lentes de contacto.
Hasta la fecha no se conocen.
Hasta la fecha no se han reportado.
FERTILIDAD
Se desconocen hasta la fecha.
Oftálmica.
Adultos y niños mayores de 6 años: Aplicar una o dos gotas en el ojo afectado cada 6 horas.
La sobredosis o intoxicación por ingesta accidental de imidazolinas puede resultar en somnolencia, diaforesis, hipotensión, choque, depresión
respiratoria, coma, cefalea, insomnio, náusea, vómito.
Los síntomas de intoxicación con macrogol son: alteración de la visión, falta de coordinación muscular, reflejos retardados, respiración pausada y falta
de claridad al hablar.
Manejo: Debido al potencial sedante de VISINE EXTRA® en caso de ingestión accidental, no debe inducirse el vómito ya que podría provocar que el
paciente se ahogara debido a una rápida depresión del sistema nervioso central.
El paciente debe ser monitorizado constantemente y administrar medidas de apoyo vital.
Contacto con la piel:

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53
Síntomas: La intoxicación con borato de sodio y ácido bórico a través de la absorción de la piel o de las membranas mucosas, presenta como síntomas:
vómito, diarrea y erupciones. Dosis altas pueden producir taquicardia, colapso circulatorio, cianosis, delirio, convulsiones y coma.
Manejo: Quite la ropa contaminada y lave la piel con jabón suave y agua tibia. El paciente debe ser monitoreado constantemente para detectar si se
presentan síntomas de intoxicación por borato e implementarse el tratamiento pertinente.
PRESENTACIONES
VISINE EXTRA® Solución oftálmica se presenta en frasco de polipropileno con 15 ml, 19.5 ml y 30 ml, y caja de cartón.
DOLNI-K Nitrato de potasio 5gr/ Fluoruro de Sodio 0.243g

DESENSIBILIZANTE DENTAL.
Suero fisiológico / gotas nasales.

RHIFISOL
ANTIESPASMÓDICOS:
BUSCAPINA Hioscina N-Butilbromuro 10mg / Acetaminofén 500mg
BUSCAPINA Hioscina N-Butilbromuro 10mg /
Hioscina 10mg
Grageas
Antiespasmódico
COMPOSICIÓN: 1 GRAGEA contiene 10 mg.
N-butilbromuro de hioscina.
INDICACIONES: Antiespasmódico. Espasmo del tracto gastrointestinal, espasmo y diskinesia del sistema biliar, espasmo del tracto genito-urinario.
ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: Si el médico no prescribe otro régimen, se recomienda la siguiente dosificación:
Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 grageas, 3-5 veces al día. Las grageas deben ser deglutidas enteras con líquido adecuado.
CONTRAINDICACIONES: Miastenia gravis y megacolon. Adicionalmemnte, no debe ser usada en pacientes que han mostrado hipersensibilidad al
N-butilbromuro de hioscina u otro componente del producto. No debe administrarse en los siguientes trastornos: hipertrofia prostática con retención
urinaria, glaucoma de ángulo estrecho no tratado, íleo paralítico, estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal.
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PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debido al potencial riesgo de complicaciones anticolinérgicas, debería ser utilizado con precaución en
pacientes que padecen glaucoma de ángulo estrecho, así como en pacientes susceptibles a obstrucciones intestinales o de las vías urinarias y en aquellos
inclinados a taquiarritmia. Intolerancia de la fructosa no deben tomar este medicamento.
INTERACCIONES: Potenciar la acción anticolinérgica de los antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina y disopiramida. El
tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como p. ej., metoclopramida, puede producir una disminución de la acción de ambos
fármacos en el tracto gastrointestinal.
puede aumentar el efecto taquicárdico de los beta-adrenérgicos.
EFECTOS SECUNDARIOS: Muchos de los efectos indeseables listados se pueden asignar a las propiedades anticolinérgicas de Los efectos
secundarios anticolinérgicos de BUSCAPINA® son generalmente leves y auto-limitados.
BOEHRINGER INGELHEIM S. A.
BUSCAPINA® FEM
Comprimidos
Analgésico,
antiespasmódico
COMPOSICIÓN: Un COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene N-butilbromuro de hioscina 20 mg, ibuprofen 400 mg.
INDICACIONES: Analgésico y antiespasmódico.
ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
Adultos y niños mayores de 12 años: Un comprimido recubierto, 3 o 4 veces al día.
Los comprimidos no deben masticarse y se recomienda tomarlos durante o sobre las comidas, con líquido suficiente.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes, a salicilatos o a otros AINEs, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,
hipertrofia prostática, glaucoma, íleo paralítico, estenosis pilórica, megacolon, miastenia gravis, úlcera péptica activa, insuficiencia renal y hepática.
Primero y último trimestre del embarazo, mujeres lactantes.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Adminístrese con precaución en pacientes con asma, broncoespasmo, alteraciones de la coagulación,
enfermedad cardiovascular, o que estén recibiendo cumarínicos, en el periodo anterior o posterior a una cirugía mayor, incluyendo la dental, ancianos y
niños menores de 12 años.
Los pacientes con asma, fiebre del heno, pólipos nasales o infecciones crónicas de las vías respiratorias pueden presentar reacciones de hipersensibilidad
al ibuprofen (intolerancia a analgésicos/asma inducida por analgésicos).
Aún a las dosis recomendadas, por su componente ibuprofen, puede disminuir la velocidad de respuesta para el manejo de vehículo de motor o
maquinaria, en especial cuando se combina con el alcohol.
Se han reportado alteraciones visuales con la administración de ibuprofen como visión borrosa o disminuida, escotomas y/o cambios en la visión de
colores; en caso de presentarse, debe suspenderse, y realizarse una evaluación oftalmológica que incluya pruebas para campos visuales y visión de
colores.
Como con otros AINEs, ibuprofen puede inhibir la agregación plaquetaria (menor que ASA), pudiendo prolongar el tiempo de sangría (pero dentro de
los rangos normales) en sujetos sanos; esto puede magnificarse en pacientes con alteraciones hemostáticas inaparentes. BUSCAPINA FEM® debe
usarse con cuidado en pacientes con defectos del sistema de coagulación intrínseco y en los pacientes sometidos a terapia anticoagulante.
En cualquier momento puede presentarse una toxicidad gastrointestinal grave, como por ejemplo hemorragia, ulceración y perforación con y sin señales
de advertencia en pacientes que reciben tratamiento crónico con antiinflamatorios no esteroides. Pacientes con antecedentes de episodios
gastrointestinales graves y otros factores de riesgo conocidos de la enfermedad ácido péptica, como por ejemplo alcoholismo, tabaquismo, etc., pueden
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correr un riesgo especial de desarrollar una ulceración péptica y hemorragia. BUSCAPINA FEM® debe usarse con cuidado en los ancianos ya que estos
parecen tener menor tolerancia a ulceración y sangrado que las demás personas.
También debe presentarse atención en pacientes con porfirias (anomalías en el metabolismo del pigmento hemático), con trastornos de la función
hepática o renal, con enfermedades cardiacas y/o hipertensión, con inflamación de los intestinos (enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa ) y antes y
después de intervenciones quirúrgicas mayores.
INTERACCIONES: El efecto anticolinérgico de los antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina y la disopiramida pueden
intensificarse.
El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina como metoclopramida, puede resultar en una reducción del efecto de ambas drogas en el
tracto gastrointestinal.
La administración concomitante de digoxina, difenilhidantoína y litio resulta en un aumento de las concentraciones séricas de estas sustancias.
Puede ocurrir disminución del efecto de los diuréticos y de los fármacos antihipertensivos.
El efecto taquicardizante de los beta-adrenérgicos puede verse aumentado por BUSCAPINA FEM®.
La administración simultánea de diuréticos ahorradores de potasio puede ocasionar hiperpotasemia.
El empleo concomitante de glucocorticoides y antiinflamatorios no esteroides incrementa el riesgo de eventos adversos gastrointestinales.
Los preparados que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción del componente ibuprofen.
La administración simultánea de metotrexate resulta en un incremento de las concentraciones séricas de este medicamento, lo que puede exacerbar sus
efectos tóxicos.
Los antiinflamatorios no esteroides pueden aumentar los efectos secundarios centrales de la quinolona, produciendo convulsiones.
La terapia concomitante con ácido acetilsalicílico desciende los niveles en suero de ibuprofen. Ya que existe un riesgo teórico de toxicidad renal y
gastrointestinal excesiva con el uso simultáneo de ibuprofeno y el ácido acetilsalicílico, no se deberían tomar los dos fármacos de forma concomitante
excepto bajo la supervisión de un médico.
Aunque no se han informado interacciones con fármacos anticoagulantes o hipoglicemiantes es recomendable vigilar el estado de coagulación y la
glucosa sérica, cuando se utilicen concomitantemente
EFECTOS SECUNDARIOS: Debido al contenido de N-butilbromuro de hioscina pueden presentarse efectos secundarios, generalmente leves y
autolimitadas, por ejemplo xerostomía, taquicardia y potencialmente retención urinaria.
En casos raros puede presentarse tinitus. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad cuya severidad va desde el prurito y la erupción cutánea hasta el
eczema tóxico severo (eritema multiforme exudativo). Los efectos adversos graves incluyen el descenso en la presión arterial, que en casos extremos
pueden llevar a choque y asma. Se debe acudir a consulta médica inmediata en caso de aparición de edema facial, edema de la lengua, edema laríngeo
causante de estrechamiento en la vía aérea y de disnea, taquicardia o descenso de la presión arterial.
Pueden presentarse molestias gatrointestinales como pirosis, dolor abdominal, náusea y diarrea. Esta sintomatología puede indicar la presencia de
sangrado gastrointestinal oculto, que en casos extremos puede ocasionar anemia. De manera ocasional puede ocurrir ulceración con sangrado digestivo
grave, con el riesgo consecuente de perforación. Por esta razón, si un paciente aqueja dolor intenso en la parte superior del abdomen o presenta
evacuaciones melénicas durante el tiempo que haya tomado BUSCAPINA FEM®, debe suspender éste y buscar asistencia médica de inmediato. Una
colitis ulcerativa puede agravarse o reactivarse.
De manera ocasional, pueden ocurrir alteraciones de la hematopoyesis (anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis). Los primeros síntomas de
esta complicación consisten en fiebre, dolor faríngeo, heridas superficiales en la boca, signos y síntomas sugestivos de gripa, fatiga acentuada, epistaxis
y hemorragias cutáneas. En tales casos debe suspenderse el tratamiento y acudir de inmediato al médico. Además, se debe suspender toda la
automedicación con fármacos analgésicos y antipiréticos.
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La administración por tiempo prolongado de dosis elevadas de ibuprofen puede, en ocasiones, desencadenar trastornos del sistema nervioso central
como cefalea, vértigo, irritabilidad y fatiga. En casos muy raros pueden presentarse depresiones, insomnio y confusión. De ocurrir alteraciones visuales
durante el tratamiento con ibuprofen se debe notificar inmediatamente al médico tratante.
En pacientes con hipertensión arterial y tendencia a la retención de líquidos, el tratamiento con BUSCAPINA FEM® puede exacerbar el edema.
El tratamiento a largo plazo puede ocasionar hepatotoxicidad y en casos aislados pancreatitis.
En casos raros, puede ocurrir meningitis aséptica con fiebre y coma, particularmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico o con otras
enfermedades del tejido conectivo, debido al componente ibuprofen. De aparecer cefalea intensa, náusea, vómito, insomnio y rigidez del cuello (datos
clínicos sugestivos de meningitis) tras la administración de BUSCAPINA FEM®, se debe suspender de inmediato la administración del fármaco y
acudir cuanto antes a consulta médica.
En casos aislados puede presentarse daño renal (insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, necrosis papilar).
ANTIDIARREICOS:
Loperamida 2mg
Loperamida 2mg
Cápsulas
Antidiarreico específico no narcótico
COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 2 mg de clorhidrato de loperamida.
Farmacodinamia: La loperamida se une a los receptores opiáceos en la pared del intestino, inhibiendo consecuentemente la liberación de acetilcolina y
prostaglandinas, con lo cual se reducen los impulsos peristálticos y se incrementa el tiempo de tránsito intestinal. La loperamida incrementa el tono del
esfínter anal con lo cual se reduce la incontinencia y la urgencia.
INDICACIONES: IMODIUM está indicado en el tratamiento y control de la diarrea aguda y crónica. Se indica también en los pacientes con
ileostomías, para disminuir el número y volumen de las heces y aumentar su consistencia.
CONTRAINDICACIONES: El IMODIUM está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de loperamida o a
cualquiera de los excipientes.
No se debe usar IMODIUM como terapia primaria:
— En pacientes con disentería aguda, la cual se caracteriza por la presencia de sangre en las heces y fiebre alta.
— En pacientes con colitis ulcerativa aguda.
— En pacientes con enterocolitis bacteriana causada por organismos invasores incluidos Salmonella, Shigella y Campylobacter.
— En pacientes con colitis seudomembranosa asociada con el uso de antibióticos de amplio espectro.
En general, no se debe usar IMODIUM cuando se debe evitar la inhibición del peristaltismo debido a un posible riesgo de secuelas importantes que
incluyen íleo, megacolon y megacolon tóxico. Se debe interrumpir el uso de IMODIUM lo más pronto posible ante la aparición de estreñimiento,
distensión abdominal o íleo.
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El tratamiento de la diarrea con IMODIUM es únicamente sintomático. Siempre que se puede determinar la etiología subyacente, se deberá emplear el
tratamiento específico cuando sea adecuado (o cuando esté indicado).
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Las cápsulas IMODIUM son indicadas únicamente para los adultos y niños de más de 12 años:
Diarrea aguda: La dosis inicial es de 2 cápsulas para el adulto y 1 cápsula para el niño; luego 1 cápsula después de cada evacuación blanda.
Diarrea crónica: Dosis iniciales adultos, 2 cápsulas; niños, 1 al día.
Esta posología debe adaptarse hasta obtener 1 o 2 deposiciones consistentes al día, lo cual suele lograrse con una posología de mantenimiento que va de
1 a 6 cápsulas al día.
La dosis máxima para diarrea aguda o crónica es de 8 cápsulas diarias para adultos, en niños es relativa al peso corporal (3 cápsulas/20 kg de peso).
SOBREDOSIFICACIÓN: En caso de sobredosificación (incluyendo sobredosificación debida a disfunción hepática) pueden presentarse los siguientes
síntomas: depresión del sistema nervioso central (alteraciones de la coordinación, somnolencia, miosis, hipertonía muscular, depresión respiratoria) e
íleo. Los niños son más sensibles a presentar los efectos sobre el sistema nervioso central, que los adultos. Si los síntomas de sobredosificación ocurren,
debe administrarse naloxona como antídoto.
Si la duración del efecto del IMODIUM es más larga o demorada que la acción de la naloxona (de una a tres horas) se debe repetir el tratamiento con
naloxona. Sin embargo, el paciente debe permanecer bajo control médico por 48 horas con el fin de poder detectar efectos sobre el sistema nervioso
central.
ANTIHISTAMINICOS:
Loratadina 10mg
Loratadina 10mg
Tabletas, jarabe
Antihistamínico no sedante,
de dosis única diaria
DESCRIPCIÓN: Cada TABLETA de contiene: 10 mg de loratadina micronizada. JARABE: Cada 5 ml contienen: 5 mg de loratadina micronizada.
ACCIONES: es un potente antihistamínico no sedante tricíclico de acción prolongada, con actividad selectiva, antagónica sobre los receptores H1
periféricos y de un rápido inicio de acción.
INDICACIONES Y USO: está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas asociados con rinitis alérgica, tales como: estornudos, rinorrea,
y prurito nasal; adicionalmente, ardor y prurito ocular. también está indicado en el control de los síntomas y signos de la urticaria crónica y otras
dermatitis alérgicas.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
Adultos y niños mayores de 12 años de edad: 1 tableta (10 mg) o 2 cucharaditas (10 ml) una vez al día.
Niños de 2 a 12 años de edad:
Según peso corporal:
Mayor de 30 kg: 2 cucharaditas (10 ml) una vez al día.
Menor de 30 kg: 1 cucharadita (5 ml) una vez al día.
EVENTOS ADVERSOS: no posee efectos sedantes clínicamente significativos con la dosis diaria recomendada (10 mg).
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58
CONTRAINDICACIONES: contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad o idiosincrasia a sus componentes.
PRECAUCIONES: En pacientes con insuficiencia hepática severa, se debe administrar una dosis menor a la recomendada: 5 mg o 5 ml una vez al día,
o 10 mg o 10 ml en días alternos.
La eficacia de no ha sido bien establecida en niños menores de 2 años de edad. No obstante, el perfil farmacocinético de loratadina en niños de 1 a 2
años, después de la administración de 2,5 mg de Jarabe, es similar al observado en niños mayores de 2 años y en adultos. Aún no se ha establecido la
eficacia y seguridad de en niños menores de 2 años.
Maleato de clorfeniramina 4mg.

CLOROTRIMETON Maleato de clorfeniramina 4mg
Jarabe, tabletas
Antihistamínico
DESCRIPCIÓN: Cada 5 ml de CLOROTRIMETON JARABE contienen: 2,5 mg de maleato de clorfeniramina.
Cada TABLETA de CLOROTRIMETON contiene 4 mg de maleato de clorfeniramina.
ACCIÓN-INDICACIONES: CLOROTRIMETON tiene comprobada acción antihistamínica. CLOROTRIMETON está indicado en el alivio de los
síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico tales como: rinitis alérgica estacional y perenne, conjuntivitis alérgica, manifestaciones
alérgicas cutáneas no complicadas, leves de urticaria y angioedema, reacciones alérgicas a sangre o plasma. También está indicado en el tratamiento de
reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina y otras medidas de soporte después de controlar las manifestaciones agudas. Afecciones cutáneas
tales como eccema alérgico, dermatitis atópica, picadura de insectos, dermografismo y reacciones a medicamentos o alimentos.
CLOROTRIMETON Jarabe
Adultos y niños mayores de 12 años: Una a dos cucharaditas (2,5 a 5 mg) tres o cuatro veces al día.
Niños de 6 a 12 años: Media a una cucharadita (1,25 a 2,5 mg) tres o cuatro veces al día.
Niños de 2 a 6 años: Media cucharadita (1,25 mg) tres veces al día, sin exceder de 4,0 mg al día.
CLOROTRIMETON Tabletas
Adultos y niños mayores de 12 años: Una tableta (4 mg) tres o cuatro veces al día.
Niños de 6 a 12 años: Media tableta (2,0 mg) tres o cuatro veces al día.
Niños de 2 a 6 años: Un cuarto de tableta (1,0 mg) tres veces al día, sin exceder de 4,0 mg al día en este grupo de pacientes.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: Los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) prolongan e intensifican los efectos producidos por los
antihistamínicos, pudiendo ocurrir hipotensión grave.
El uso concomitante de antihistamínicos con alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, u otros depresores del sistema nervioso central puede
potenciar el efecto sedante del maleato de clorfeniramina. La acción de los anticoagulantes orales puede inhibirse por los antihistamínicos.
PRECAUCIONES: CLOROTRIMETON debe ser utilizado con precaución en pacientes con glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrucción
piloroduodenal, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga, enfermedad cardiovascular, aumento de la presión intraocular, diabetes
mellitus o hipertiroidismo.
Debe advertirse a los pacientes que no desempeñen actividades que requieran estar alerta, tales como el conducir un vehículo u operar maquinaria
durante el uso de CLOROTRIMETON.
Los antihistamínicos pueden causar mareo, efecto sedante e hipotensión en pacientes mayores de 60 años de edad.
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CLOROTRIMETON Jarabe contiene un excipiente FD y C amarillo # 5 (tartrazina) el cual puede causar reacciones de tipo alérgico, incluídas asma
bronquial en personas susceptibles. Aunque la incidencia de hipersensibilidad a FD y C amarillo #5 (tartrazina) es baja en la población general, ella
ocurre frecuentemente en individuos con hipersensibilidad a la aspirina.
SOBREDOSIS: En el evento de una sobredosificación, el tratamiento de emergencia debe ser iniciado inmediatamente.
Manifestaciones: Los efectos de una sobredosificación de antihistamínicos puede variar entre depresión del sistema nervioso central (sedación, apnea
disminución del estado de alerta, colapso cardiovascular), a la estimulación (insomnio, alucinaciones, temblores o convulsiones) a muerte. Otros signos
y síntomas pueden ser, vértigo, tinnitus, ataxia, visión borrosa e hiper o hipotensión. La estimulación es particularmente probable en niños, así como
signos y síntomas atropínicos (sequedad de la boca, midriasis, rubor, hipertermia y síntomas gastrointestinales).
RELAJANTES MUSCULARES:
Metocarbamol 750mg
Metocarbamol 750mg
Tabletas
Relajante muscular
COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene metocarbamol 750 mg; excipientes c.s.
FARMACOLOGÍA: El Metocarbamol es un carbamato, derivado de la guaifenesina; el cual posee un potente efecto relajante musculoesquelético de
acción central, mediante un efecto sedativo gracias a su función como depresor del SNC.
FARMACOCINÉTICA
Absorción: El METOCARBAMOL es rápidamente y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. Las concentraciones en sangre y
suero para obtener la sedación, relajación muscular o efectos tóxicos no son conocidas con exactitud. Después de la administración oral de una dosis de
METOCARBAMOL la concentración máxima en suero y sangre se alcanza aproximadamente entre la 1-2 horas y su efecto terapéutico se inicia
usualmente dentro de los 30 minutos. Información de estudios no publicados indican que las concentraciones plasmáticas máximas de carbamatos,
expresados en términos de METOCARBAMOL son en promedio de 16.5 mcg/mL después de una dosis oral simple de 2 gr, en un estudio publicado y
usando un método especifico para METOCARBAMOL el promedio de concentraciones máximas alcanzado fue de 29.8 mcg/mL después de una dosis
similar.
Distribución: En perros es ampliamente distribuido con altas concentraciones en riñón e hígado, concentraciones muy bajas en pulmón, cerebro y bazo,
concentraciones bajas en corazón y musculoesquelético.
Eliminación: EL METOCARBAMOL tiene una vida media sérica de 0.9-1.8 horas. Es extensivamente metabolizado presumiblemente en el hígado por
dealquilación e hidroxilación. La droga y sus metabolitos son excretados rápida y casi completamente por orina, entre un 10-15% sin cambios, cerca de
un 40-50% como glucurónidos y sulfatos conjugados, el resto como metabolitos no identificados y muy poca cantidad en la heces.
FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción. El espasmo muscular es debido a una dolorosa contracción muscular involuntaria que puede originarse
en movimientos inadecuados y/o involuntarios por trauma, ejercicios, estrés o inflamación. Los relajantes de acción central son utilizados para el manejo
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de estas patologías debido al reflejo muscular espástico que produce rigidez muscular y actúa como un mecanismo protectivo para prevenir el
movimiento y daño futuro de la parte afectada. El METOCARBAMOL impide la transmisión de los impulsos dolorosos originados en los músculos,
tendones y articulaciones a nivel de las neuronas internunciales en la médula espinal, inhibiendo la liberación de neurotransmisores, impidiendo la
estimulación de las fibras motoras, reduciendo la excitabilidad, logrando así su efecto relajante muscular. Sus beneficios se atribuyen a las propiedades
sedativas y a su actividad selectiva sobre el SNC a nivel de las neuronas internunciales de la médula espinal.
INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Tiene un efecto aditivo depresor en el SNC cuando se administra concomitante con otros depresores del
SNC incluyendo el alcohol.
Embarazo, lactancia: No hay adecuados estudios controlados en humanos. Se conoce que en ratas disminuye la tasa de concepción y sobreviva con dosis
aproximadamente 7 veces la dosis máxima en humanos. No debe ser prescrito durante el embarazo pero podría usarse solo en caso extremo, cuando su
beneficio justifique el posible riesgo para el feto, según la decisión médica. La droga y sus metabolitos cruzan la barrera placentaria en perros pero no se
conoce si aparece en la leche materna en humanos, no se recomienda su uso en la lactancia.
Pediatría: La seguridad y eficacia en niños menores de 12 años no ha sido bien establecida hasta el momento.
INTERFERENCIA CON TEST DE LABORATORIOS: La orina puede tornarse turbia o cambiar de color. Puede producir falsos positivos en orina
para 5-hidroxiindolacético (5 HIAA) y ácido vanilmandélico.
SOBREDOSIFICACIÓN: Limitada información es disponible en este aspecto. Somnolencia extrema se presentó en dos adultos con una ingesta entre
22-50 g de la droga, el tratamiento fue sintomático con una total recuperación. En sobredosis, si la ingesta es reciente el lavado o la emesis reducen la
absorción, el manejo incluye tratamiento sintomático y medidas de soporte, manteniendo una adecuada vía área, monitoreo urinario, signos vitales y
administración de LEV, si es necesario.
EFECTOS ADVERSOS: El más frecuente es la somnolencia, el mareo y sensación de aturdimiento. Visión borrosa, cefalea, anorexia, fiebre y náusea,
pueden ocurrir después de la administración oral. Íleo adinámico ha sido reportado en algunas personas después de recibir 10 g de METOCARBAMOL
en forma oral. reacciones alérgicas con urticaria, prurito, rash, erupción dérmica, conjuntivitis con congestión nasal, pueden ocurrir en pacientes que
reciben METOCARBAMOL.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. Niños menores de doce (12) años de edad. Embarazo y
lactancia. Miastenia Gravis, pacientes con historia de epilepsia.
PRECAUCIONES: En pacientes con falla renal o hepática, igualmente se pueden potenciar sus efectos en el SNC por alcohol y depresores del SNC.
Puede comprometer la capacidad para realizar actividades que requieran ánimo vigilante.
En pacientes con falla renal o hepática, igualmente se pueden potenciar sus efectos en el SNC por alcohol y depresores del SNC. No debe utilizarse en el
tratamiento de la hiperactividad muscular secundaria a desórdenes neurológicos crónicos como parálisis cerebral y otras disquinecias, también potenciar
los efectos de los anorexiantes y anticolinérgicos.
INDICACIONES: Relajante muscular útil en el tratamiento de espasmos musculoesqueléticos secundarios a inflamación, trauma o estrés.
POSOLOGÍA
Adultos: Según criterio médico. Se recomienda en general una dosis inicial (primer día): 1 a 2 tabletas, 4 veces al día; y dosis de mantenimientode 1 a 2
tabletas 3 veces al día.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
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1

UNGÜENTOS ANTIÍNFLAMATORIOS ANALGÉSICOS: …………..pag9

ANALGÉSICOS LOCALES DE GARGANTA:………………………..pag12

UNGÜENTOS para irritación:………………………………………………...pag42

Ibuprofeno 800mg ó 200mg

UNGÜENTOS ANTIÍNFLAMATORIOS ANALGÉSICOS:

Piroxicam gel 0.5%

Mentol 10g/ Salicilato de Metilo 35g INFRA RUB SHORT.

Ungüento Aloe, árnica y caléndula. TRIVIDOL

ANALGÉSICOS LOCALES DE GARGANTA:

Cloruro de decalino 250mg / Benzocaina 15mg. BUCOSEPTOL

Secnidazol 1mg ó 500mg

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Neomicina .5g / Óxido de Zinc 4.35g MEREY

Oxitetraciclina 500mg 7 Polimixina B 1,000,000 UI TERRAMICINA

Eritromicina 4% gel 9-2011 ERYACNE 4

Gentamicina 3mg MIRAGENTA

Su sabor es relativamente similar al de la sangre seca, aunque algo más salada.

Cloruro de Benzalconio 0.13% MERTHIOLATE PLUS

UNGÜENTOS para irritación:

SAN GERMÁN Óxido de Zinc 14 g Tomillo .5g / Lanolina / Petrolato.

CALADRYL Brotes e irritación , picaduras de insecto, quemaduras leves.

1. QUÉ ES ALKA-SELTZER Y PARA QUÉ SE UTILIZA

2. ANTES DE TOMAR ALKA-SELTZER

Si es alérgico al hidrogenocarbonato de sodio o a cualquier otro componente de este medicamento.

Toma de ALKA-SELTZER con los alimentos y bebidas:

IMPORTANTE PARA LA MUJER:

Conducción y uso de máquinas:

Información importante sobre algunos de los componentes de ALKA-SELTZER:

Uso de otros medicamentos:

ketoconazol (utilizado para el tratamiento de infecciones producidas por hongos)

Interferencias con pruebas diagnósticas:

3. CÓMO TOMAR ALKA-SELTZER

Mayores de 65 años: No exceder de 3 comprimidos al día.

Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.

Si usted toma más ALKA-SELTZER del que debiera:

Si olvidó tomar ALKA-SELTZER:

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

TUMS Carbonato de Calcio 500mg

Ranitidina 150 ó 300mg

MILANTA Hidróxido de aluminio 4 g, hidróxido de magnesio 4 g, simeticona (metil

Metoclopramida 10mg HCL 2ml IM ó IV. PLASIL

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ampolleta contiene:

SOLUCIÓN Inyectable 100 mg/5 ml

Cada ampolleta contiene:

Secuelas quirúrgicas: Vagotomía con piloroplastia, vagotomía fúndica, gastrectomías parciales.

Afecciones metabólicas y endocrinas: Diabetes, hipotiroidismo, insuficiencia renal.

De utilidad en la inducción de la lactancia: Auxiliar cuando se requiere inducir la lactancia.

Alizaprida 50mg 2ml IM ó IV. PLATICAN

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Clorhidrato de tetrizolina 0.50 mg

Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.

Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.

El uso de VISINE EXTRA® puede incrementar la irritación de los ojos.

El paciente debe ser monitorizado constantemente y administrar medidas de apoyo vital.

Contacto con la piel:

DOLNI-K Nitrato de potasio 5gr/ Fluoruro de Sodio 0.243g

Suero fisiológico / gotas nasales.

Maleato de clorfeniramina 4mg.

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