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corazón y tu intuición

ABSORCIÓN
Modulo II
Farmacocinética se dedica al estudio de los procesos los cuales son
absorción distribución, metabolismo y eliminación (ADME) en donde la
absorción es la primera acción de un fármaco siendo la entrada de una vía
inmediata o mediata, directa o indirectas en la entrada del organismo siendo
está a través de la membrana celulares donde pueden ser liposolubles,
características de preparación farmacéutica, lugar de absorción, peso
molecular pequeño y no ionizados en estos tiene mayor facilidad para
atravesar las membranas biológicas.
Los fármacos atraviesan las membranas biológicas por los mecanismos de
difusión pasiva, difusión a través de poros (filtración), transporte mediado
por transportadores (transporte activo), endocitosis o exocitosis y por otros
sistemas
Difusión pasiva es el medio utilizado por la mayoría de los fármacos este pasa
por la disolución en la bicapa lipídica sin gasto energético esto dependerá de
mayor concentración mayor la velocidad de infusión ionizada es hiposoluble
y la no ionizada liposoluble es también depende pH del fármaco, pH del
medicamento y pk fármaco.
Difusión a través de poros y filtración es el paso a través de los canales
acuosos situados en la membrana para sustancias con bajo peso molecular
y con carga negativa donde en el paso de sustancias con carga positiva se
transporte activo y esto dependerá de la velocidad de filtración el tañamos de
los poros
Transporte mediado por transportadores Macroproteínas que trasladan el
fármaco de un lado a otro de la membrana este puede ser un transporte
pasivo va hacer sin un gasto energético, puede saturarse y la velocidad de
paso deja de aumentar, puede darse competición con otras sustancias y
cinética de orden mixto o también un Trasporte activo este será con un gasto
energético y la barrera hematoencefalica en donde puede ser el tubo
digestivo, el túbulo renal, y las vías biliares o la placenta.
Endocitosis y exocitosis son mecanismos que permiten a las macromoléculas
o partículas la ruptura de la membrana celular en la endocitosis se forma una
invaginación que posterior mente se cierra dando lugar a una vacuola se
plantea esta vida para la liberación de fármacos de forma selectiva en el
interior celular. La Exocitosis es el proceso contrario en el que la membrana
se abre para permitir la salida de componentes celulares es el mecanismo
por el que se librean muchos neurotransmisores y hormonas
Otros sistemas menores relevancia ionoforos o liposomas estos tienen menor
importancia cuantitativa que los anteriores.
Factores que alteran la absorción pueden ser los factores fisiológicos que son
la edad, embarazo y presencia de alimentos. Factores patológicos son
diarrea, vómito y alteraciones de absorción. Factores iatrogénicos
interacciones e incorrecta administración de los preparados.
Biodisponibilidad es la cantidad de un fármaco que accede a la circulación
sistémica y que se encuentra por los tanto en condiciones de producir el
efecto con la bioequivalencia concentración en sangre de un fármaco en
función del tiempo si alcanzan la misma concentración en sangre en el mismo
tiempo.
Concentración mínima eficaz para referirnos a la concentración mínima toxica
a partir de la cual se origina efectos tóxicos la diferencia entre ambas es el
margen terapéutico los llamados fármacos estrechos en la diferencia es
pequeña. Niveles plasmáticos de un fármaco es diferente dependiendo la vía
de administración con la concentración mínima toxica, concentración mínima
eficaz, intervalo terapéutico, concentración máxima que se alcanza en el
plasma, periodo de latencia es el tiempo que transcurre desde la
administración del fármaco hasta que este alcanza la Concentración mínima
eficaz y Área bajo la curva plasmática. Refleja la biodisponibilidad del fármaco

Bibliografía
Play, S. (12 de marzo de 2013). SalusPlay. Obtenido de SalusPlay:
https://www.youtube.com/watch?v=toeSvvO3kTU