MEDIOS DE CULTIVOS

LABORATORIO MICROBIOLOGIA

Integrantes:

María Camila Galvis Lemus

Geraldine Torres Orozco

Dayanis Gómez Arrieta

Vanessa Carmona

María José Navarro

Docente:

Ingrid
Vergar
a

Cartagena e indias/ Colombia

13- 03- 2019

 Práctica numero 1
Medios y métodos de cultivo

OBJETIVOS:

 Reconocer los medios de cultivo para el crecimiento microbiano y las

principales técnicas de inoculación o siembra.

 Identificar las diferentes fases de crecimiento microbiano y la importancia de

las condiciones micros ambientales más importantes para su desarrollo.

 Estudiar el fundamento de los principales medios de cultivo usados para el

aislamiento primario de gérmenes Gram positivos y Gram negativos.
 Procedimientos generales

SIEMBRA POR ESTRIACIÓN EN MEDIO SELECTIVO

 Identifique su material para esta parte de la práctica, rotulando apropiadamente

 Encienda el mechero y esterilice su asa dejándola enfriar al aire.

 Los siguientes pasos se deben realizar en el área de seguridad del mechero

 Siembre un microorganismo Gram negativo o Gram positivo en un caldo con

tioglicolato.

 Tome un poco de inoculo del tubo con tioglicolato y siembre por estriación en
medios de cultivo: Agar sangre, EMB, Manitol, McC y DNAsa.

 Incube las cajas de Petri sembradas a 37 C por 24 horas.

 Haga el recuento y evidencie en el cual de los medios de cultivo hubo

crecimiento y en cuáles no.
 EVIDENCIAS

AGAR SANGRE

Tras el periodo de la incubación se examinó la correspondiente placa. Lo que se

puede identificar son unas especies de colonias producidas por nuestro agente
seleccionado. Streptococcus pyogenes; un agente microbiano Gram positivo,
con características de coagulasa positiva y catalasa negativa. También llamado
el estreptococcus come carne. Es un anaerobio facultativo de muy buena
adherencia que suelen agruparse en parejas o en cadenas como en este caso.

En el agar o ambiente donde fue cultivado que es de sangre crecen agentes

Gram positivos, cuyas características nos favorecieron el crecimiento de
nuestro agente s. pyogenes. Tras observar vemos que este nos produjo unos
halos de hemolisis de nuestro agar sangre y bordes irregulares bilaterales
mucoides y color crema combustible, con una colonia en forma de rocío
mucoide,

Muchos organismos son capaces de crecer en agar sangre y cuando lo hacen

responden de diferentes maneras según realicen o no la lisis de los glóbulos,
osea la hemolisis producida por la acción de una enzima llamada hemolisina.
Hay vario tipos de hemolisis como alfa, beta y gamma. En este caso la hemolisis
fue beta, en la que esta es total y el halo que rodea a las colonias es totalmente
transparente.
AGAR MANITOL SAL

Tras el periodo de la incubación se examinó la correspondiente placa. Lo que se

puede identificar son unas especies de agrupaciones pero no en colonias a
diferencia del medio agar sangre, producidas por nuestro agente seleccionado.
S. pyogenes un agente Gram positivo con características de coagulasa positiva
y catalasa negativa.

En el agar o ambiente donde fue cultivado que es de manitol sal crecen Gram
positivos cuyas características nos favorecen en el crecimiento de nuestro
agente s pyogenes ya que nuestro agente es potencial en sal. Tras observar
vemos que este nos produjo unos halos de hemolisis en nuestro agar manitol
sal. Provocando un color amarillo en la zona de la siembra bacteriana.
AGAR EMB

Tras el periodo de la incubación se examinó la correspondiente placa. Lo que se

puede identificar es que nuestro agente no ha crecido en nuestro medio de
cultivo EMB.

En el agar o ambiente donde fue cultivado de EMB, crecen Gram positivos del
grupo de las ENTEROBACTERIAS, por esta razón nuestro streptococcus
pyogenes no mostro crecimiento.
AGAR MC CONKEI

Tras el periodo de la incubación se observó la correspondiente placa, lo que

podemos afirmar es que nuestro agente streptococcus pyogenes no mostro
crecimiento en nuestro medio seleccionado: McC.

Cabe resaltar la razón del no crecimiento de nuestro agente y es debido a que en

este medio solo crecen bacterias Gram negativas.
AGAR DNAsa.

tras el periodo de incubación se observó la correspondiente placa. Lo que se

puede observar es un no crecimiento de nuestro agente s. pyogenes. Debido a
que el agente que crece en este medio es el staphilococcus aureus ya que
contiene una DNAsa que se hace confirmatoria en este tipo de agar
confirmatorio para Gram positivo.