Professional Documents
Culture Documents
NIM : 4163141050
Kelas : Pendidikan Biologi Reguler D 2016
Departemen Klinis Bakteriologi, Universitas ofLund, Malmo Rumah Sakit Umum, S-214 01
Malmo, Swedia
Efek doksisiklin pada respon imun telah dipelajari pada tikus, imunitas
yang diperantarai sel dievaluasi dengan teknik allograft jantung terpisah. Durasi
kelangsungan hidup transplantasi jantung pada hewan yang diobati dengan
doksisiklin 2,5 mg per kg per hari dari hari transplantasi sampai penolakan sedikit
lebih lama secara signifikan daripada pada hewan yang tidak diobati, 18,8 hari (P
<0,05) dibandingkan dengan 14,5 hari. Pada hewan yang diobati doksisiklin,
respons antibodi aglutinating dan hemolitik terhadap eritrosit domba sedikit tetapi
menurun secara signifikan, meskipun tidak ada penghambatan produksi limpa
antibodi terhadap eritrosit domba (yang diukur dengan jumlah plak hemolisis
yang terdeteksi). Hasilnya menunjukkan respon imun pada tikus hanya sedikit
dihambat oleh doksisiklin. Relevansi percobaan pada tikus juga dibahas.
HASIL
GAMBAR. 2. Sel pembentuk plak langsung dari limpa tikus yang diimunisasi dengan
SRBC dan diobati setiap hari dengan doksisiklin (HTD, 3 x HTD) atau benzylpenicillin
(HTD) dari hari imunisasi (DO) hingga hari ke 3 (D3), dengan atau tanpa pretreatment
(PT). Tikus yang dirawat setiap hari dengan doksisiklin (HTD) dari hari 20 (D - 20)
hingga hari 1 (D - 1) sebelum = hari imunisasi dimasukkan. Hasilnya (rata-rata ±
kesalahan standar) dinyatakan sebagai persentase dari mereka dalam kelompok kontrol.
Setiap kelompok terdiri dari 10 tikus.
DISKUSI
Penelitian ini menunjukkan bahwa doksisiklin, dalam dosis 2,5 atau 7,5 mg / kg
per hari, hanya sedikit, meskipun secara signifikan, kelangsungan hidup allograft yang
lama. Respons antibodi primer terhadap SRBC, seperti yang diperkirakan dari titer
aglutinating dan antibodi hemolitik serologis, juga dihambat. Tidak ada efek signifikan
yang dapat dideteksi pada jumlah sel pembentuk plak. Investigasi in vitro telah
menunjukkan efek penghambatan doxycycline pada respon limfoproliferatif yang
diinduksi mitogen dari limfosit perifer manusia. Forsgren dan Banck tidak menemukan
transformasi limfosit dalam percobaan menggunakan phytohemagglutinin sebagai
mitogen dan doksisiklin-dalam konsentrasi 50 p.g / ml dan penghambatan pada
konsentrasi yang lebih rendah (7). Efek penghambatan limfosit yang ditandai juga
dikonfirmasi oleh Thong dan Ferrante (21) dan Potts et al. (18) Depresi tetrasiklin dari
respons yang dimediasi sel in vivo juga telah ditemukan (19, 22, 23).
Juga telah dilaporkan bahwa neutrofil, yang diinkubasi secara in vitro dengan
doksisiklin, menunjukkan penurunan kapasitas ragi dan bakteri fagositosis. Hal yang
sama berlaku untuk leukosit yang dipanen dari sukarelawan sehat setelah konsumsi
tetrasiklin (19). Doksisiklin juga secara efektif menghambat kemotaksis neutrofil manusia
dalam lempeng agarosa (1, 2, 8,12, 23). Baru-baru ini, Elewski et al. (3), menggunakan
teknik ruang kulit, menunjukkan penghambatan yang luar biasa dari kemotaksis leukosit
setelah pemberian tetrasiklin sistemik atau topikal kepada sukarelawan yang sehat.
Namun, Glette et al. (10, 11) telah menunjukkan bahwa doksisiklin tidak mengurangi
migrasi neutrofil in vivo ke kamar-kamar kulit dan telah mengindikasikan bahwa
gangguan fungsi neutrofil yang diukur secara in vitro mungkin disebabkan oleh foto
spesies oksigen toksik yang diinduksi foto atau efek pengkelat kation divalen dari
tetrasiklin, atau keduanya. Investigasi ini hanya menunjukkan sedikit efek in vivo dari
doksisiklin terhadap imunitas yang diperantarai sel dan humoral. Pengamatan in vivo dari
penelitian ini menunjukkan bahwa hasil in vitro yang dilaporkan sebelumnya mungkin
memiliki implikasi in vivo. Namun, harus ditekankan bahwa paruh doksisiklin pada tikus
adalah ca. 4 jam (4), dibandingkan dengan ca. 20 jam pada manusia (5). Ketika obat
sitotoksik diberikan berdasarkan berat badan, seperti dalam penelitian ini, tikus sering
mentoleransi dosis yang jauh lebih besar (10 hingga 20 kali lebih tinggi) daripada
manusia, menyiratkan bahwa efek antibiotik mungkin lebih jelas pada manusia daripada
yang dilaporkan di sini untuk tikus .
DASAR PUSTAKA