UNIDAD 2

TAREA 2 – ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA MOLECULAR

Presentado Por:
ALVARO ANDRES ORTIZ CARDOZA
Cód. 16402174
JAIME RIVERA
Cód.
YULIS ELENA ZUNIGA
Cód. 1192895026
FABIAN ALBERTO ECHEVERRY
Cod. 14836381
WILFREDO MUÑOZ BLANDON
Cod.

ESTRUCTURA MOLECULAR
Grupo: 401582_31

Tutor:
DOLFFI RODRIGUEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

NOVIEMBRE 8 DE 2018
SANTIAGO DE CALI
 EJERCICIO 1
ENLACE QUÍMICO, ESTRUCTURAS DE LEWIS Y REGLA DEL OCTETO
EJERCICIO 1.1 MAPA CONCEPTUAL
 EJERCICIO 1.2

TABLA 1. ENLACE QUÍMICO, ESTRUCTURAS DE LEWIS Y REGLA DEL

OCTETO

Elementos Cumple regla del

que Estado de Electrones Estructura octeto para Tipo de
Molécula Grupo Periodo
conforman la oxidación de valencia de Lewis elementos que enlace
molécula conforman la
molécula

El nitrógeno es un
compuesto que no
cumple con la
mencionada regla ya
que se organizan de
Enlace
N2 Nitrógeno 15 2 -3 5 manera diferente. De
Múltiple
esta forma, al
formarse los
enlaces, no se
registra la tendencia
de la regla de octeto.

Plomo 14 6 +2,-2 4 No cumple Covalente

PbTe Teluro 16 5 6 (incompleta) polar

2,3
Hierro 8 4 +3
4
FeCO3 Carbono 14 2 -4+4
8
Si cumple Covalente
oxigeno 16 2 -2

Hierro VIIIB 4 Fe=+3 26 Cumple con la

Fe2O3 Covalente
Oxigeno VIA 2 O = -2 8 ley del octeto

SiO2 Silicio
Oxigeno
14
16
3
2
4
4
6
. =Si= Ö. .Si cumple
.Ö Covalente
polar
-2,-1
(neutro)
 EJERCICIO 2 - GEOMETRÍA MOLECULAR

TABLA 2. GEOMETRÍA MOLECULAR, ELECTRONES ENLAZANTES Y LIBRES

Número Número
Número Gráfica
de pares de pares
Molécula total de distribución de los
de de Geometría molecular
pares de pares de
electrones electrones
electrones electrones
enlazantes libres

4 Pares de 3 Pares 1 Par no

NH3
electrones enlazantes enlazante

SiO2 4 4 0 B—A—B

BFe3 3 3 0

Plana Trigonal

4 pares de 4 pares de 0 no
GeCl4
electrones enlazantes enlazante

TiO2 2 4 4
 EJERCICIO 3 - TEORÍA DE ENLACE DE VALENCIA Y TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR

EJERCICIO 3.1
CUADRO COMPARATIVO TEORÍA DE LEWIS, TEORÍA DE ORBITAL MOLECULAR Y LA TEORÍA DE ENLACE DE VALENCIA
PROPIEDADES
ELECTRONES CLASIFICACIÓN FÍSICAS Y
FECHA DE INVESTIGADORES
NOMBRE DE QUE SE DE LOS QUÍMICAS QUE
POSTULACION QUE PRINCIPIO DE LA LIMITACIONES DE LA
LA TEORIA UTILIZAN PARA ENLACES ENTRE SE PUEDEN
DE LA TEORIA PROPUSIERON TEORÍA DE ENLACE TEORÍA DE ENLACE
DE ENLACE LA TEORÍA DE LAS DETERMINAR
DE ENLACE LA TEORÍA
ENLACE MOLÉCULAS DE LA TEORÍA
DE ENLACE

Lewis promulgó una Esta teoría se basaba en

teoría sobre el ordenamiento de los
El modelo de Lewis no es un modelo
determinados enlaces electrones en torno al
Enlace covalente es físico de las moléculas. No se puede
químicos núcleo. Para el hidrógeno,
el que forman dos atribuir entidad física a las reglas ni
denominados "enlaces que como máximo puede
átomos que a las estructuras.
covalentes", que se tener dos electrones
comparten un par de No justifica la existencia de
generan entre rodeando al núcleo, el
electrones. moléculas con número impar de
elementos no enlace entre dos átomos
electrones.
metálicos que resultaba de la
enlace iónico por lo La teoría TRPEV no permite hacer
presentan cuatro o compartición de un par de
"enlaces general une un predicciones o explicaciones
TEORÍA DE LEWIS 1916 más electrones de electrones que son Punto de fusión, el
covalentes" H· + ·H → H : H átomo de un cuantitativas.
valencia, sin llegar a aportados por los dos punto de ebullición,
elemento metálico En ocasiones falla en su predicción.
ocho. Las átomos. Según Lewis, las la densidad
con un átomo de un Por ejemplo, para la molécula SH2
investigaciones de teorías del enlace
elemento no predice una geometría angular con
Lewis serían covalente para el átomo
metálico. un ángulo próximo a 109.5º, cuando
profundizadas y de hidrógeno eran válidas
en realidad es casi recto (92º).
divulgadas por y generalizables para el
Ambos dan una idea de la molécula
Langmuir alrededor de resto de los átomos.
como un ente estático.
1923.

cuando los átomos
interaccionan sus orbitales
atómicos pierden su
individualidad y se
TEORÍA DE ORBITAL teoría de los .Robert Sanderson
transforman en orbitales
orbitales 1928 F Hund
MOLECULAR moleculares que son
moleculares (OM) J.F.Lenard Jones
orbitales que dejan de
pertenecer a un solo
núcleo para pasar a
depender de dos o más
núcleos.
Explica, al menos
cualitativamente, la
*G.N. Lewis estabilidad del enlace
TEORÍA DE ENLACE covalente en términos del
teoría de enlace
DE VALENCIA 1927 *Walter Heinrich traslape de orbitales
valencia (EV) Heitler atómicos. Utilizando el
concepto de “hibridación”,
*Fritz Wolfgang la teoría de enlace-
London valencia puede explicar la
geometría molecular
*Linus Pauling predicha por el modelo
RPECV.
Los orbitales
moleculares de
enlace incrementan
la densidad
electrónica entre los
núcleos y tienen
menor energía que
los orbitales atómicos
individuales.
Los orbitales
moleculares de
antienlace presentan
una región de
densidad electrónica
cero entre los Ninguna teoría explica a la
núcleos, y tienen un perfección todos los aspectos del
nivel de energía enlace, pero cada una contribuye a
mayor que el de los la comprensión de muchas de las
orbitales atómicos propiedades moleculares que se
individuales. observan.
un enlace químico
se forma por la
interacción conjunta Las propiedades
de dos electrones físicas (estado de
compartidos por *enlaces sigma, es Sin embargo, la suposición de que agregación, puntos
dos núcleos decir, enlaces los electrones en una molécula de fusión y
atómicos. Heitler y covalentes formados ocupan orbitales atómicos de los ebullición,
London propusieron a partir del traslape átomos individuales, es sólo una solubilidad en agua
la idea de que los de orbitales extremo aproximación, ya que cada electrón o en disolventes
electrones que con extremo; la enlazante en una molécula debe orgánicos,
participan en los densidad electrónica estar en un orbital característico de conductividad
térmica o eléctrica) y
enlaces son está concentrada la molécula como un todo. En
los electrones de entre los núcleos de algunos casos la teoría de enlace- químicas de las
valencia, estos son, los átomos valencia no explica sustancias
los electrones del enlazados. satisfactoriamente algunas de las dependen de su
último nivel de El segundo tipo se propiedades observadas de las tipo de enlace.
energía. llama enlace pi, que moléculas.
se define como un
enlace covalente
formado a partir del
traslape lateral de los
orbitales.
EJERCICIO 3.2

1. ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como

afectan la formación del orbital molecular de enlace y de antienlace?

Interferencia constructiva: se produce la adicción de amplitud de onda.

Interferencia constructiva: es cuando hay dos ondas de frecuencia idéntica o similar
y se superpone la cresta de una onda y la cresta de la otra onda, los efectos se
suman, y hacen una onda de mayor amplitud (más grande), esto es posible porque
las ondas estaban en igual fase (como en la misma posición)

La Interferencia Destructiva: es cuando la cresta de una onda se superpone al valle

de otra onda y se anulan (por que no es como la anterior que había dos crestas y
se sumaban, aquí hay una cresta y un valle entonces como son contrarios se restan
y se anulan), ya que estaban en distinta fase cuando se superponen (estaban en
distinta posición)

Interferencia destructiva: Las amplitudes se contrarrestan hasta anularse y alcanzar

el valor de cero (condición de formación de un nodo).

La formación de orbitales moleculares de enlace corresponde a una interferencia

constructiva (el aumento de la amplitud es análogo al incremento de la densidad
electrónica entre los dos núcleos). La formación de orbitales moleculares de
antienlace corresponde a una interferencia destructiva (la disminución de la
amplitud es análoga a la disminución de la densidad electrónica entre los dos
Esto afecta a la forma, energía y carácter enlazante-antienlazante de los OM de
tipo σ).

2. ¿Cuáles son los orbitales anti enlazantes y enlazantes que presenta la

molécula y qué indican cada uno de éstos?

Orbital molecular sigma (de enlace o antienlace) la densidad electrónica se

concentra simétricamente en torno a la línea Inter nuclear de los átomos que se
enlazan. Dos electrones en un orbital molecular sigma forman un enlace sigma.
Recuerde que un enlace covalente sencillo (como H—H o F—F) casi siempre es un
enlace sigma.

Orbital molecular pi (de enlace o antienlace), la densidad electrónica se concentra

arriba y abajo de una línea imaginaria entre los dos núcleos que se enlazan. Dos
electrones en un orbital molecular pi forman un enlace pi. Un enlace doble casi
siempre está constituido por un enlace sigma y un enlace pi; un enlace triple siempre
está formado por un enlace sigma más dos enlaces pi.

en la teoria de orbitales moleculares, los orbitales atomicos al soplar forman

orbitales moleculares. Dos orbitales atomicos solapan dando un orbital molecular
enlazante y otro antienlazante. en un orbital enlazante, los electrones que lo
ocupan tienen una probabilidad de situarse en los átomos, por lo que su llenado
estabiliza la molécula. En un orbital antienlazante, los electrones que lo ocupan
tienen una baja probabilidad de situarse entre los átomos. Por lo que su llenado
desestabiliza la molécula. En un diagrama de interacción se muestran los niveles
de energía de los orbitales atómicos y moleculares, así como los orbitales atómicos
que contribuyen a cada orbital molecular.

3. Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma

antienlace, pi de enlace y pi antienlace.

La combinación de orbitales atómicos de p, solapándose a lo largo de un eje que

une a los dos núcleos da lugar a un Orbital molecular de enlace (σ2p ) y un Orbital

molecular antienlace (σ2p ∗), cuando los signos de las amplitudes interfieren.
La orbital molecular pi originada por orbitales atómicos p.

La combinación de dos orbitales atómicos p solapándose al aproximarse en posición

paralela, da lugar a la formación de dos orbitales moleculares enlazantes 𝜋2𝑝 y dos
orbitales moleculares anti enlazantes 𝜋2𝑝 ∗

El enlace sigma es un tipo de enlace covalente, que se forma por hibridación de

orbitales atómicos. El enlace sigma puede formarse como producto de la hibridación
de dos orbitales s, un orbital s y uno p, o dos orbitales p que se hibridan
lateralmente.
El enlace sigma es uno de los enlaces más fuertes, con mayor estabilidad. La
densidad electrónica se dispone de manera simétrica entre los núcleos de los
átomos, como se ve en la figura de arriba.
 EJERCICIO 4.1

TABLA 3. TIPOS DE ENLACE, FUERZAS INTERMOLECULARES, PROPIEDADES FÍSICAS Y GEOMÉTRICAS DE

MOLÉCULAS

Nombre
Tipos de
Compuesto tradicional e Fuerzas intermoleculares Solubilidad Punto de Geometría molecular
enlaces
IUPAC en agua fusión

Anhídrido London 0,012g en 1713˚C

O=Si=O Covalente
silicico 100g de
agua

Óxido gálico Covalente Dipolo-dipolo y london Insoluble 1900˚C Tetaedro distorsionado

Ga2O3

Yoduro de Soluble 621 °C

CSi Iónico
Cesio 44 g/100 ml
a 0 ºC
Dipolo-dipolo 230.5 g/kg a 923 K (650
Tetraoxosulfato 25 °C)
CuSO4.5H2O de cobre covalente °C
pentahidratado

137.8 g/100 388,15 K

Nitrato de ion-dipolo inducido y fuerzas de dispersión mL a 0° C (115 °C)
Cu (NO3)2 Quimico
cobre (II)
plano cuadrado
 223,5 K
Tetracloruro Se (-50 °C)
GeCl4 Covalente descompone
de germanio

dipolo-dipolo y 924 ° C
teluro de Covalente fuerzas de dispersión (1,695 ° F;
PbTe
plomo polar insoluble 1,197 K) Lineal

Dentro de una molécula, los átomos están Punto de

unidos mediante fuerzas Insoluble fusión:
intramoleculares (enlaces iónicos, metálicos
Fe2O3 Oxido férrico covalente o covalentes, principalmente). Estas son las 1838ºK
fuerzas que se deben vencer para que se (1565 ºC)
produzca un cambio químico. Son estas
fuerzas, por tanto, las que determinan las
propiedades químicas de las sustancias.
Un óxido es un compuesto binario que
contiene uno o varios átomos de oxígeno (el Insoluble Punto de
cual, normalmente, presenta un estado de fusión:
oxidación -2), y otros elementos. Existe una 2435 °C.
Oxido
CrO3 Iónico gran variedad de óxidos, los cuales se
crómico
presentan en los 3 principales estados de
agregación de la
materia: sólido, líquido y gaseoso,
a temperatura ambiente.
Insoluble. Pierde CO2
a 572 °F

Carbonato de Enlace
ZnCO3
zinc ionico
Ejercicio 4.2
Descripción del ejercicio

Los integrantes del grupo deben leer y analizar detenidamente el siguiente

enunciado:

Tres elementos P, Q y R tienen números atómicos entre 2 y 10. El átomo P tiene un

electrón menos que un gas noble. El átomo Q tiene tres electrones menos que un
gas noble. R es un metal del grupo 1.

Con base en esta información el grupo debe identificar:

a. Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R

b. Fórmula de los compuestos formados.
c. Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula
d. Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula
e. Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de
fusión, solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los
compuestos formados en el literal b.

a. P y R: enlace iónico
P y Q: enlace covalente
Q y R: enlace iónico

b. NaCl, NCl3, NaNo3

c. Na Cl N Cl Na N

d. Pendiente
 e. Propiedades físicas
Apariencia Incoloro: aunque parece blanco si son
cristales finos o pulverizados
Densidad 2,16g/cm3 kg/m3
2,16g/cm3 g/cm2
Masa molar 58,443g/mol
Punto de fusión 1074 k (801 ℃ )
Punto de ebullición 1738 k (1465 ℃ )
Estructura cristalina f.c.c
Índice de referencia 1,544202
(nD)

Ejercicio 4.3
Descripción del ejercicio
En orden de ingreso al foro colaborativo, cada uno de los estudiantes del grupo
seleccionará una molécula de las que se presentan a continuación e indicará su
selección en el foro para evitar repeticiones:

Estudiante 1. Al2O3

Estudiante 2. CaF2

Estudiante 3. Ag2S

Estudiante 4. FeS2

Estudiante 5. Cu2O

Luego de elegir la molécula, el estudiante debe completar la siguiente información:

a. Nombre IUPAC, Stock y Sistemático de cada molécula.

b. Tipo de enlace y fuerzas intermoleculares presentes en cada una.
c. Distancia internuclear ó longitud de enlace para cada molécula.
d. Energía de enlace en KJ/mol; kJ: KiloJoule.
 Con la información reportada por cada estudiante, los integrantes del grupo deben
analizar las magnitudes y tendencias de los valores en los literales b, c y d, entre
los tipos de compuestos indicados para explicar los fenómenos moleculares e
intermoleculares que se encuentren relacionados.

Ejercicio 4.3

Molécula Nombre:IUPAC,stock Tipo de enlace y Distancia internuclear ó Energía de

y sistemático fuerzas longitude de enlace enlace en
intermoleculares KJ/mol
CU2O. Óxido cuproso Covalente
Óxido de cobre (I) Dipolo-dipolo
Monóxido de dicobre
Estudiante CaF2 / fluoruro Enlace iónico Es de 924.2
2: CaF2 de calcio Tiene fuerza de de kJ/mol
Nomenclatura dipolos dipolos
sistemática: difluoruro (molécula polar)
de calcio

Nomenclatura
F/ Ca
stock: fluoruro de
calcio

Ca
Calcio
+2
Metal

F
Flúor
-1
No metal
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 369-389; 413-434;

443-454) México, D.F: McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de:
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=400
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 Doña, R. J. et al. (2014). Química. (pp. 67-75) ES: Universidad de Las

Palmas de Gran Canaria. Servicio de Publicaciones y Difusión Científica.
Recuperado de:
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 https://curiosoando.com/que-es-el-enlace-quimico

 http://elfisicoloco.blogspot.com/2012/11/teoria-de-enlace-de-valencia.html

 https://www.formulacionquimica.com/CaF2/
 http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/EQEM/tema_3.