UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA
QUIMICA

APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE

TEMPERATURA

CÁTEDRA :
REACCIONES QUIMICAS I

CATEDRÁTICO:
ING: SUASNABAR BUENDIA, Hugo

INTEGRANTES:

 ALONSO CANCHANYA, Carlos Bryan (I.Q)

 CAMBILLO RIVERA, Flor de Liz (I.Q)
 FERNANDEZ SAÑUDO, Sarela (I.Q)

SEMESTRE : VII “A”

HUANCAYO – PERÚ

2019-I
 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

I. RESUMEN:

El presente laboratorio tiene como nombre APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN

PROCESO DE TEMPERATURA se realizó en el Laboratorio de Bioprocesos donde la
encargada es Ing. Gladys Maritza, AVILA CARHUALLANQUI de la Facultad De
Ingeniería Química De La Universidad Nacional Del Centro Del Perú, Evaluar la
temperatura en el proceso de apagado de cal viva variando la cantidad de volumen de
H2 O y CaO.

Primero se compró el CaO por el centro de Huancayo, se pesó en la balanza analítica

6 muestras de 5g de CaO y de 7g de CaO respectivamente 3 muestras para cada peso,
se midieron 3 cantidad 30 ml y 3 cantidades de 40 ml en seis vasos de precipitación y
se rotularon, luego se pasó a agregar tres muestras de 5g de CaO a los vasos de
precipitación rotulados con 30 ml de H2 O, también de 7g de CaO a los vasos de
precipitación rotulados con 30 ml de H2 O, muestras de 5g de CaO a los vasos rotulado
con 40 ml de H2 O y muestras de 7g de CaO a los vasos rotulado con 40 ml de agua, se
procedió a ponerlo en el agitador magnético el primer vaso con los 30 ml de H2 O
registrándose la temperatura inicial, luego se registró con un termómetro el cambio de
temperatura cada 2 minutos mientras va subiendo la temperatura, se realizó en 3
intervalos de 2 minutos con un tiempo total de 6 minutos , se repitió el procedimiento
para las otras muestras y se registraron los cambios de temperatura en un cuadro .En
donde mediante un gráfico se pudo ver la diferencia en los cambios de temperatura,
esto efecto de la variación del volumen de agua utilizado en las muestras, alcanzando
mayor temperatura la muestra “A” y menor temperatura la muestra “C”.

1
 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

II. INTRODUCCIÓN

La investigación sobre el apagado de la cal se ha dado con bases limitadas en los años
recientes. La mayoría de estas investigaciones se han dado bajo el auspicio de “Nacional
Lime Association”. La información presentada en este trabajo ha sido preparada con la
información de investigaciones realizadas por otros y por los años de manejo y experiencia
en el Apagado de Cal, ya que la piedra caliza CaCO3 es un mineral que se encuentra en
forma natural, su composición química y características físicas varían de un área a otra
área, pero sin variación en las vetas de una misma área. Esta variación en la calidad de la
piedra caliza sin tratar, resulta en variaciones en la calidad del producto final, que es el
hidróxido de calcio (Ca(OH)2 ). Hoy en día la cal viva es el producto químico más importante
usado en el mundo para el control de la polución. Es por la tanto, imperativo conocer el
manejo y procesamiento de la cal viva, en el bien entendido, que es para todos los que usa
este producto químico.

Para ello el siguiente laboratorio nos mostrara como varia la temperatura con la variación
del volumen de agua y un peso constante de la cal viva, para ello se monta un equipo en
el cual tendremos vasos de precipitación, magneto, agitador magnético, termómetro todo
esto nos ayudara a calcular y determinar cómo es que la variación del volumen del agua
hace que la reacción desprenda calor de acuerdo a los volúmenes de agua y peso
constante de cal viva.

2
 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

INDICE

I. RESUMEN: ................................................................................................................1
II. INTRODUCCIÓN .......................................................................................................2
III. OBJETIVOS: .............................................................................................................4
3.1 OBJETIVO GENERAL: ......................................................................................... 4
IV. MARCO TEORICO ....................................................................................................5
4.1 REACTIVIDAD DE CAL SEGÚN NORMA REACTIVIDAD ASTM C-110: ... 5
4.2 LA MATERIA PRIMA PARA LA ELABORACIÓN ........................................... 6
4.3 FORMACIÓN ........................................................................................................ 6
4.4 ORIGEN QUÍMICO ............................................................................................... 6
4.5 ORIGEN BIOLÓGICO .......................................................................................... 6
4.6 CAL VIVA ............................................................................................................. 7
4.7 CALES HIDRAULICAS ........................................................................................ 7
4.8 CARACTERÍSTICAS DE CAL ............................................................................. 9
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ......................................................................11
5.1 MATERIALES: .................................................................................................... 11
5.2 REACTIVOS ........................................................................................................ 12
5.3 EQUIPOS.............................................................................................................. 12
CALCULOS: ...................................................................................................................13
DATOS PROPUESTOS: .................................................................................................13
DATOS OBTENIDOS: .....................................................................................................13
DISCUSION DE RESULTADOS......................................................................................15
CONCLUSIONES ............................................................................................................16
BIBLIOGRAFIA ...............................................................................................................17
ANEXOS .........................................................................................................................18

3
 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

III. OBJETIVOS:

3.1 OBJETIVO GENERAL:

 Evaluar la temperatura en el proceso de apagado de cal viva variando la
cantidad de volumen de H2 O y CaO.

3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Evaluar la temperatura en el proceso del apagado de cal para
5g de CaO y 30ml de H2 O
 Evaluar la temperatura en el proceso de apagado de cal para 7g de CaO y 30ml
de H2 O
 Evaluar la temperatura en el proceso del apagado de cal para
5g de CaO y 40ml de H2 O
 Evaluar la temperatura en el proceso de apagado de cal para
7g de CaO y 40ml de H2 O

4
 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

IV. MARCO TEORICO

4.1 REACTIVIDAD DE CAL SEGÚN NORMA REACTIVIDAD ASTM C-110:

El incremento de temperatura en 30 segundos, es una medida de reactividad de la
porción reconocida como cal viva quemada blanda. El tiempo total de apagado,
suministra una medida sobre el grado de reactividad del material. La elevación final de
la temperatura es totalmente dependiente del contenido de la cal libre de la muestra.
(COLOMA ÁLVAREZ, Chile 2008)

 La cal de alta reactividad se define como aquella que genera una diferencia de
temperatura de 40°C en 3 minutos o menos y la reacción se completa en 10
minutos.
 La cal de mediana reactividad se aplicara cuando esta diferencia de 40°C en la
temperatura ocurre entre 3 a 6 minutos y la reacción completa entre los 10 y 20
minutos.
 La cal de baja reactividad es cuando la diferencia de temperatura de 40°C ocurre
sobre los 6 minutos y la reacción se complete sobre los 20 minutos.

Figura 1 Resultados de reactividad, según norma ASTM C-110, para tres muestras de
cal con distinto comportamiento en la reacción con el agua, pero con igual valor de
alcalinidad en la solución formada, (pH 12.6).

Fuente: McCABE WARREN., L., y otros., Operaciones Unitarias en Ingeniería

Química., Ed. Mc Graw-Hill., México D.F.- México., 2002., Pp 125

5
 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

4.2 LA MATERIA PRIMA PARA LA ELABORACIÓN

La materia prima utilizada en la elaboración de la cal es la piedra caliza, que es
una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente por carbonato de calcio
(CaCO3), generalmente calcita. También puede contener pequeñas cantidades de
minerales como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que modifican (a veces
sensiblemente) el color y el grado de coherencia de la roca. El carácter prácticamente
monomineral de las calizas permite reconocerlas fácilmente gracias a dos
características físicas y químicas fundamentales de la calcita: es menos dura que el
cobre (su dureza en la escala de Mohs es de 3) y reacciona con efervescencia en
presencia de ácidos tales como el ácido clorhídrico. (HERNBOSTEL, Mexico 2002)

4.3 FORMACIÓN
Por su aspecto blanco son muy distinguibles. Las calizas se forman en los mares
cálidos y poco profundos de las regiones tropicales, en aquellas zonas en las que los
aportes detríticos son poco importantes. Dos procesos, que generalmente actúan
conjuntamente, contribuyen a la formación de las calizas.

4.4 ORIGEN QUÍMICO

El carbonato de calcio se disuelve con mucha facilidad en aguas que contienen
gas carbónico disuelto (CO2 ). En entornos en los que aguas cargadas de CO2 liberan
bruscamente este gas en la atmósfera, se produce generalmente la precipitación del
carbonato de calcio en exceso según la siguiente reacción:

Esa liberación de CO2 interviene, fundamentalmente, en dos tipos de entornos: en

el litoral cuando llegan a la superficie aguas cargadas de CO2 y, sobre los continentes,
cuando las aguas subterráneas alcanzan la superficie.

4.5 ORIGEN BIOLÓGICO

Numerosos organismos utilizan el carbonato de calcio para construir su esqueleto
mineral, debido a que se trata de un compuesto abundante y muchas veces casi a
saturación en las aguas superficiales de los océanos y lagos (siendo, por ello,
relativamente fácil inducir su precipitación). Tras la muerte de esos organismos, se
produce en muchos entornos la acumulación de esos restos minerales en cantidades
tales que llegan a constituir sedimentos que son el origen de la gran mayoría de las
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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

calizas existentes. Actualmente limitada a unas cuantas regiones de las mareas

tropicales, la sedimentación calcárea fue mucho más importante en otras épocas.
Las calizas que se pueden observar sobre los continentes se formaron en épocas
caracterizadas por tener un clima mucho más cálido que el actual, cuando no había
hielo en los polos y el nivel del mar era mucho más elevado. Amplias zonas de los
continentes estaban en aquel entonces cubiertas por mares epicontinentales poco
profundos. En la actualidad, son relativamente pocas las plataformas carbonatadas,
desempeñando los arrecifes un papel importante en la fijación del carbonato de calcio
marino.

4.6 CAL VIVA

La cal viva se encuentra presente en la naturaleza, se puede sintetizar a partir del
agua marina, que contiene concentraciones regulares de carbonatos de calcio y
magnesio; mediante reacciones químicas y procesos fisicoquímicos, el carbonato es
llevado a hidróxido de calcio, una última calcinación producirá óxido de calcio.
Antiguamente se usaba «cal» en vez de «calcio», en algunos nombres de
compuestos donde interviene este elemento, como el "talco" o "aljez" (sulfato de
calcio deshidratado, CaSO4•2H2 O) o el mármol o "gis" (carbonato de calcio CaCO3 ).
Los depósitos sedimentarios de carbonato de calcio se llaman caliches. Este material
utilizado para hacer mortero de cal se obtiene de las rocas calizas calcinadas a una
temperatura entre 900 y 1200 °C, durante días, en un horno rotatorio o en un horno
tradicional, romano o árabe. En estas condiciones el carbonato es inestable y pierde
una molécula de dióxido de carbono. (MANCINI DI MECO, Mexico 2003)

El óxido de calcio reacciona violentamente con el agua, haciendo que ésta alcance
los 90°C. Se forma entonces hidróxido de calcio, también llamado cal apagada, o Ca
(OH)2 .

4.7 CALES HIDRAULICAS

El residuo, constituido por fragmentos duros, no cocidos o recocidos, toma el

nombre de "grappiers", y se emplea en la fabricación del cemento blanco.

 Se presenta como un polvo fino, blanco, amarillento. Se clasifican en livianas o

pesadas, según el menor o mayor peso de un litro de las mismas (densidad
aparente)
 Son cales que tienen la propiedad de endurecer rápidamente en presencia del
agua.

7
 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

 Son mezclas de cal y arcilla (silicato de aluminio puro),se obtiene

artificialmente, mezclando y calcinando ambas sustancias o calcinando
directamente (en hornos semejantes a los de la cal) piedra caliza natural que
contenga hasta un 22% de arcilla

El producto de la calcinación se apaga con agua; se pulveriza y se tamiza. La cal mal

apagada se hidrata luego lentamente, disgregando formando grietas.

Su densidad aparente es de 0,500; es decir, que un litro de la misma pesa medio

kilogramo. Su densidad real es de 2,5 a 2,8 g/cm3. Su resistencia a la tracción es
variable con el tiempo (de 3 a 18k por cm2). Su resistencia a la compresión es alrededor
de 200k por cm2. Se endurecen en presencia del agua, precipitando aluminato y silico
aluminatos de calcio insolubles. Según la mayor o menor rapidez de endurecimiento,
que depende de su mayor o menor porcentaje de arcilla, se clasifican en:

 Cales débilmente hidráulicas (5 a 8% de arcilla; tardan de 15 a 30 dias para

endurecerse)
 Cales medianamente hidráulicas (8 a 15% arcilla; tardan de 10 a 15 días)
 Cales eminentemente hidráulicas (19 a 21% de arcilla; tardan de 2 a 4 días).

Se expenden bolsas de 40k, fabricadas con 3 o 5 hojas de papel impermeable, según

la menor o mayor necesidad de prolongar la conservación del producto. Para su uso en
obras privadas de construcción, se exige un índice de hidraulicidad no menor de 0,19.
Para su uso en obras nacionales deben responder a los requisitos técnicos fijados por
la respectiva repartición y el comerciante que las expende debe, a su vez, como en
todos los casos similares, estar inscriptos en el registro de proveedores de la misma.

Zonas caleras argentinas y comercio. Las zonas caleras argentinas más importantes
se encuentran en las provincias de Buenos Aires (Sierras Bayas, departamento de
Olavarría) y Córdoba, que representan el 85% de la producción nacional, calculada en
1 millón de toneladas. Le siguen en orden de importancia, las provincias de San Juan,
San Luis, Santiago del Estero, Entre Ríos. En la República Argentina se venden en
bolsas de papel impermeable, que contienen 40k, con nombres diversos, a saber: cal
chaqui, calcacique, etc. En Argentina existen más de 100 establecimientos que elaboran
cal.

La producción nacional de piedra caliza, durante el año 1950, según el censo

industrial de 1950, alcanzo a 12.895.348 toneladas; mientras la producción nacional de
cal viva elaborada durante el mismo año, según la misma publicación fue de 551.024
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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

toneladas. La producción de cales (viva e hidráulicas), alcanzo en el año 1959 a 1 millón

de toneladas. La República Argentina exporto, durante el año 1953, 8.024k de cal.
(FEDERICO, 2013)

4.8 CARACTERÍSTICAS DE CAL

Existen dos tipos de cal: la cal viva, la cal apagada. También existe la lechada de cal
que no es más que cal hidratada con un exceso de agua. La fabricación de cales
comprende dos procesos químicos: calcinación e hidratación. La cal viva es obtenida a
partir de la calcinación de la piedra caliza. La cal apagada se obtiene a partir de la cal
viva haciendo una reacción con agua, en la cual esta reacción es una reacción
exotérmica que desprende calor.

Figura 2 TIPOS DE CALES

Fuente: (FEDERICO, 2013)

4.9 TIPOS DE CALES:
4.9.1 CAL DE CONSTRUCCIÓN:
Cales utilizadas en la construcción de edificios y en ingeniería civil. Se
incluyen todos los tipos citados en cuadro anterior.

4.9.2 CALES AÉREAS:

Cales constituidas principalmente por óxido o hidróxido de calcio que

endurecen lentamente al aire bajo el efecto del dióxido de carbono presente en

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

el aire. En general, no endurecen bajo el agua, pues no poseen propiedades

hidráulicas. Pueden ser cales vivas o cales hidratadas.

4.9.3 CALES VIVAS (Q):

Cales aéreas constituidas principalmente por óxido de calcio y de magnesio,

producidos por la calcinación de caliza y/o dolomía. Las cales vivas tienen una
reacción exotérmica en contacto con el agua. Las cales vivas se presentan en
distintas granulometrías que van desde terrones a material finamente molido.
Incluyen las cales cálcicas y las cales dolomíticas.

4.9.4 CALES HIDRATADAS (S):

Cales aéreas, cálcicas o dolomíticas resultantes del apagado controlado de
las cales vivas. Se producen en forma de polvo seco, de pasta o de lechada.

4.9.5 CALES CÁLCICAS (CL):

Cales constituidas principalmente de óxido de calcio o de hidróxido de calcio,
sin adición de materiales puzolánicos o hidráulicos.

NOTA.− Las cales de conchas son cales cálcicas hidratadas producidas por la
calcinación de conchas seguido de un apagado. Las cales de carburo son cales
cálcicas hidratadas que son un producto derivado de la fabricación del acetileno
a partir del carburo cálcico.

4.9.6 CALES DOLOMÍTICAS (DL):

Cales constituidas principalmente por óxidos o hidróxidos de cal y de
magnesio, sin adición de materiales puzolánicos o hidráulicos.

4.9.7 CALES DOLOMÍTICAS SEMIHIDRATADAS:

Cales dolomíticas hidratadas, constituidas principalmente por hidróxido de
calcio y por óxido de magnesio.

4.9.8 CALES DOLOMÍTICAS TOTALMENTE HIDRATADAS:

Cales dolomíticas hidratadas constituidas principalmente por hidróxido de

calcio y por hidróxido de magnesio.

4.9.9 CAL HIDRÁULICA NATURAL (NHL):

Cal hidráulica natural es una cal con propiedades hidráulicas, resultando de
la cocción de piedras arcillosas o silíceas (incluyendo la tiza) más o menos
calizas, con reducción a polvo por apagado, con o sin molienda. Tiene

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

propiedades de configuración y endurece cuando se mezcla con agua y por

reacción con dióxido de carbono del aire (carbonatación).

Las propiedades hidráulicas resultan exclusivamente de la composición

química especial de la materia prima natural. Se permiten hasta el 0,1% de
agentes. La cal hidráulica natural no contiene ningún otro aditivo. Hay tres
clases según hidraulicidad.

4.9.10 CAL HIDRÁULICA (HL):

Cal hidráulica es una mezcla de cal y otros materiales como cemento,

escoria de alto horno, cenizas volantes, filler calizo (carga) y otros materiales
adecuados. Tiene la característica de fraguar bajo el agua. Pero el dióxido de
carbono atmosférico también contribuye al proceso de endurecimiento. No es
necesario declarar los ingredientes. Hay tres clases según hidráulicidad.

4.9.11 CAL FORMULADA (FL):

Cal formulada es una de cal con propiedades hidráulicas, compuesta

principalmente de cal aérea (CL) o cal hidráulica natural (NHL) con adición de
material puzolánico o hidráulico. Tiene la característica de fraguar cuando se
mezcla con agua y de endurecer también por reacción con dióxido de carbono
del aire (carbonatación). Aparte del grado de hidráulicidad (FL5, FL3,5,FL2) hay
los subgrupos A, B y C en cada una, según porcentajes de cal libre, que pueden
ser más altos en esta cal que en las anteriores, sobre todo si se basa en cal
aérea. Su composición se tiene que declarar en porcentajes en los envases.

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1 MATERIALES:
 5 Vasos de precipitación de 250ml

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

 1 Probeta de 100ml
 Magneto
 Termómetro
 Varilla

5.2 REACTIVOS
 CaO
 H2 O

5.3 EQUIPOS
 Agitador magnético
 Cronometro

5.4 PROCEDIMIENTO:
1. Primero se compró el CaO por el centro de Huancayo
2. Se pesó en la balanza analítica 6 muestras de 5g de CaO
3. Se pesó en la balanza analítica 6 muestras de 7g de CaO
4. Se midieron 30ml y 40ml en seis vasos de precipitación y se rotularon
5. Se pasó a agregar tres muestras de 5g de CaO a los vasos de precipitación
rotulado con 30 ml de agua
6. Se pasó a agregar tres muestras de 7g de CaO a los 3 vasos de precipitación
rotulados con 30 ml de agua
7. Se pasó a agregar tres muestras de 5g de CaO a los 3 vasos de precipitación
rotulados con 40 ml de agua.
8. Se pasó a agregar tres muestras de 7g de CaO a los 3 vasos de precipitación
rotulados con 40 ml de agua
9. Se procedió a ponerlo en el agitador magnético con un el primer vaso de
precipitación con 30 ml de H2 O y 5g de CaO registrándose la temperatura
inicial
10. Se registró con un termómetro el cambio de temperatura cada 2 minutos
mientras va subiendo la temperatura, en un tiempo total de 6 minutos.
11. Se repitió el procedimiento para las otras muestras
(30 ml de H2 O con 7g de CaO, 40 ml de H2 O con 5g de CaO , 40 ml de H2 O con
7g de CaO) y se registraron los cambios de temperatura en un cuadro.

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

CALCULOS:

DATOS PROPUESTOS:
 Temperatura ambiente 16 C°

VOLUMEN (𝐇𝟐 𝐎 𝐦𝐥) PESO (𝐂𝐚𝐎)

MUESTRA 1 − 30 ml − 5g
MUESTRA 2 + 40 ml − 5g
MUESTRA 3 − 30 ml + 7g
MUESTRA 4 + 40 ml + 7g

DATOS OBTENIDOS:

Tiempo (seg)
MUESTRAS 120 s 240 s 360 s
Muestra 1 (− , − ) 30 ℃ 44 50
Muestra 2 (+ , − ) Temperatura 37 48 52
Muestra 3 (− , + ) T℃ 42 50 54
Muestra 4 (+ , + ) 32 42 48

 Graficando el tiempo(seg) vs el incremento de temperatura (°C) para las 4 muestras

Figura 3 Tiempo vs Temperatura

t vs T
60
56
52
48
Temperatura

44
40
36 MUESTRA 1
32
28
24 MUESTRA 2
20
16 MUESTRA 3
12
8
4 MUESTRA 4
0
0 40 80 120 160 200 240 280 320 360 400
t (seg)

Fuente: Propia

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

 Graficando el tiempo (seg) vs el incremento de temperatura (T°C) para las cuatros

muestras linealizadas

Figura 4 Tiempo vs Temperatura para las muestra linealizadas

t vs T
60
56
52
48 MUESTRA 1
44
40 MUESTRA 2
Temperatura

36 MUESTRA 3
32
28 MUESTRA 4
24
20 Linear (MUESTRA 1)
16
12 Linear (MUESTRA 2)
8
4 Linear (MUESTRA 3)
0
0 40 80 120 160 200 240 280 320 360 400 Linear (MUESTRA 4)
t (seg)

Fuente: Propia

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

DISCUSION DE RESULTADOS

 Después de observar los resultados se puede decir, que la velocidad de reacción

de MUESTRA 3 es mayor y más favorable que las MUESTRAS 1 ,2 y 4, esto ya que
la velocidad de reacción suele aumentar con la temperatura. La bibliografía nos
indica que un aumento de 10 °C en una reacción hace que se duplique la velocidad,
en nuestro caso el mayor alcance de Temperatura fue el de MUESTRA 3 pasando
de 42 °C a 54 °C respectivamente. Todo este efecto se logró con la variación en la
cantidad de agua, por lo que se concluye que lo recomendable para esta reacción
es utilizar menor cantidad de agua.

 La diferencia que existe para cada corrida se centra principalmente en la cantidad

de agua que se utiliza; siendo este el factor que hace mucho variar la temperatura
con respecto al tiempo.

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

CONCLUSIONES

Mediante un gráfico se pudo ver la diferencia en los cambios de temperatura,

esto efecto de la variación del volumen de agua utilizado en las dos muestras
de H2 O (30ml y 40ml) y dos muestras de CaO(5g y 7g) donde se obtuvieron
cuatro muestras de (30ml H2 O con 5g CaO ; 40ml H2 O con 7g CaO; 30ml H2 O
con 7g CaO y 40ml H2 O con 7g CaO), alcanzando una mayor temperatura la
MUESTRA 3 (30ml H2 O con 7g CaO) y menor temperatura la MUESTRA
4 ( 40ml H2 O con 7g CaO)
Se evaluó en el graficó el sistema “ t vs °T Muestra “alcanzando estos una
temperatura máxima de °T Muestra 3 = 54°C
Se graficó el sistema “t vs °T Muestra 1 “alcanzando este una temperatura
máxima de °T Muestra 2 = 52°C
Se graficó el sistema “t vs °T Muestra 1 “alcanzando este una temperatura
máxima de °T Muestra 1 = 50°C
Se graficó el sistema “t vs °T Muestra 4 “alcanzando este una temperatura máxima
de °T Muestra 4 = 48°C

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

BIBLIOGRAFIA

 Claudio, M. (2004). MECÁNICA DE FLUIDOS Y MÁQUINAS HIDRÁULICAS (Vol.

2° Edición). Editorial Alfaomega.
 FEDERICO, R. (2013). CARASTERISTICAS DE LA CAL VIVA Y LA CAL
APAGADA. ARGENTINA: ATGENTINA.
 Kenneth J., B. (2004). Selección, uso y matenimiento de la bomba centrifuga (Vol.
2° Edición ). Editorial McGrawHill.
 Mott, R. L. (2006). MECÁNICA DE FLUIDOS (Vol. 6° Edición ). Editorial Pearson.
 Thalia Loyola Zevallos, Meza Ramos Yoselin. (2014-II). Informe de Bombas
Centrífugas. Huancayo.
 COLOMA ÁLVAREZ., G., La Cal: ¡ES UN REACTIVO QUÍMICO! Santiago-Chile.,
2008., Pp 38-45
 HERNBOSTEL., C., Materiales para construcción, tipos, usos y aplicacio- nes.,
2a.ed., México D.F.- México., Ed. Limusa., 2002., Pp 180-195
 MANCINI DI MECO., P., Manual de Reconstrucción y acabados de Albañilería.,
México D.F.- México., Ed. Trillas., 2003., Pp 45-65-84

 McCABE WARREN., L., y otros., Operaciones Unitarias en Ingeniería Química., Ed.

Mc Graw-Hill., México D.F.- México., 2002., Pp 125

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

ANEXOS
IMAGEN 1 MATERIALES
IMAGEN 2 CAL VIVA

FUENTE: Propio FUENTE: Propio

IMAGEN 3 MIDIENDO LA IMAGEN 4 PASO DEL AGREGADO

TEMPERATURA INICIAL DEL CAL AL AGUA

FUENTE: PROPIO
FUENTE: PROPIO

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 APAGADO DE LA CAL VIVA EN UN PROCESO DE TEMPERATURA

IMAGEN 2 MEDICION DE LA IMAGEN 1 MEDICION DE T° EN 4

TEMPERATURA EN 2 MINUTOS MUNITOS

FUENTE: PROPIO
FUENTE: PROPIO

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