UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE QUIMICA INORGANICA

QUIMICA INORGANICA
ELEMENTOS DEL GRUPO 17 o VIIA
HALOGENOS
(SESION 3)
PROFESORES:
ENRIQUE GUZMAN LEZAMA
ISABEL RAMIREZ CAMAC
 Compuestos importantes de los
halógenos (II)
COMPUESTOS CON EL HIDROGENO
Todos reaccionan con el hidrogeno,dando los haluros de hidrogeno respectivo
Obtención :

1.- por reacción directa de los elementos.

X 2(g) + H2 2 HX(g)

2.-Al calentar un haluro metálico anhidro con un acido

fuerte no volatil
MX + HY MY + HX (g)

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3.-Por Hidrolisis de los haluros no métalicos,ejm

PX3 + 3H2O P(OH) 3 + 3HX (g)

4.-Por reducción de un haluro de un metal noble con hidrogeno

2Ag + H2 2Ag + 2HX (g)

5.-Por reacción de los halógenos con hidruros covalentes.

2 X2 + H2S SX2 + 2HX(g)

4 X2 + CH4 CH4 + 4HX

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 PROPIEDADES LOS HALUROS DE HIDROGENO

Compu Pto fusion Pto Radio E.De dis. ∆H25°C Momento

esto Ebull. vander H-X KJ/mol dipolar
Waals°A KJ/mol (Debye )
HF -83,36 19,51 1,35 563,2 -269 * 1,98
HCl -114,24 -85,09 1,80 431,8 -92 1,03
HBr -86,92 -66,78 1,95 361,1 -36 0,79
HI -50,85 -35,41 2,15 298,7 26 0,38

• Es muy estable;es necesario alcanzar °T muy elevadas para disociarse.

• Asi a 300K % disociado HCl = 1 x 10-14 HBr = 1 x 10-7 HI = 9
• A 2000K % disociado = 0,6 3,5 >60

• A T° ordinaria el HI se encuentra en equilibrio 2HI H 2 +I2

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Otra característica de su estabilidad es su obtención por síntesis directa

-Reducen al halógeno mas electronegativo.

2 HBr (g) + Cl2 Br2 + 2HCl

Caso del HI : reduce al oxigeno

HI(g) + ½ O2 I2 + H2O

La relativa inercia química contrasta con su actividad química en medio acuoso.

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 COMPUESTOS INTERHALOGENADOS.

Son derivados mixtos entre los halógenos, todas la moléculas son del tipo

X + nX‘ X X‘n ; n=#impar 1,3,5,7 , X‘ =halogeno mas ligero

Para los que tienen numero de coordinación elevado considerar:

1.-El F nunca es el átomo central .
2.-El átomo central es el elemento que tiene mayor # atómico.
3.-Al aumenta la diferencia de electronegatividades aumenta el
# de enlaces formados por el atomo central

Sistema ∆E Compuestos formados

F-I 1,5 IF , IF3 , IF5 , IF7
F-Br 1,2 BrF , BrF3 , BrF5
F-Cℓ 1,0 CℓF , CℓF3 , CℓF5
Cℓ-I 0,5 ICℓ , ICℓ3
Br-I 0,3 IBr
Cℓ-Br 0,2 BrCℓ

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Propiedades Físicas

XX' X X‘3 XX‘5 XX‘7

CℓF CℓF3 ClF5

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Obtencion:
TIPO XX‘ . Por combinación directa X 2 + X‘ 2 2 X X‘n
Ej: Cℓ2 + F2 CℓF.

TIPO XX‘3 . Por combinación directa en las condiciones apropiadas

X 2 + 3X‘ 2 2 X X‘3 ; ´
-Por acción de un interhalogenado inferior con otro halógeno.
Ej: CℓF + F2 CℓF3.

TIPO XX‘5 . Por combinación directa con exceso de Flúor.

condiciones: Tiempo 1 hora, P=250 atm, T° 350°C
F2 + Cℓ2 (exc) CℓF5.

F2 + Cℓ F3 >200 CℓF5.

F2 + BrF3 200 BrF5.

TIPO XX‘7 . Se conoce un solo compuesto IF7

Ej: F2 + IF5 IF7.

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Sus propiedades químicas son similares a los de los halógenos.
-son agentes oxidantes.
Se puede predecir con buen éxito la geometría de los compuestos
Interhalogenados usando el modelo TRPECV.

Molécula plana en forma de T Piramidal cuadrada 9

Su reactividad química es similar a la del halógeno progenitor
Ej: V(s) +2 Cℓ2 VCℓ4 (l)

V(s) + 3 ICℓ(s) VCℓ3 (s) + 1.5 I2 (s)

-Pueden hidrolizarse : BrCℓ (g) + H2O (l) HCℓ(ac) + HBrO (ac)

En escala industrial se produce el CℓF3 liquido que hace ebullición a

los 11°C,es un agente fluorante cómodo y poderoso.
2 CoCℓ2 (s) + 2 CℓF3 (g)  2 CoF3 (s) + 3 Cℓ2 (g)
-Es útil sobre todo en la separación de uranio de la mayor parte de los
productos de fisión del combustible nuclear agotado
U(s) + 3 CℓF3 (l) UF6 (l) +3 CℓF(g)
Pu(s) +2 CℓF3 (l) PuF4(s) +2 CℓF (g)
El compuesto de uranio se puede separar de la mezcla de reacción por
destilación.
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 POLIHALUROS
La tendencia de los halógenos a formar compuestos interhalógenas se
extiende a la formación de especies iónicas análogas, llamadas iones
polihaluros.
Son los productos de la reacción entre un halógeno o un compuesto
interhalogenado con un ion Haluro.
X2 + X- X2X-

Muchos de estos iones son relativamente estables en forma de sales

de iones de los metales alcalinos; por ejemplo, KI3, CsIBr2, KICℓ4 y
KBrF4.

La especie I3-, es estables en solución acuosa y tiene una Keq. = 1,4 x 10-3
A 25°C , I2 +I- I3- , su formación explica la solubilidad en agua cuando se
Agrega KI
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SEUDOHALOGENOS
Son especies complejas que se comportan como Halógenos.
Existen como dímeros y forman compuestos moleculares con los no metales y
Compuestos ionicos con los metales alcalinos.
Seudohalogeno Seudohalogenuro Acido
(CN)2 NCCN CN- HCN
cianógeno cianuro Cianuro de
hidrogeno
(SCN)2 NCSCN SCN- HNCS
Tiocianogeno tiocianato Tiocianato de
hidrogeno
(OCN)2 OCN- HNCO
oxocianogeno cianato Acido isocianico
N3- HN3
azida Acido hidrazoico
Azida de hidrogeno

Todas deben manejarse con gran precaución ya que son extremadamente

Explosivas.
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 Reacciones Químicas
1.-Se oxidan a los seudohalogenos correspondientes
a) 2SCN-+MnO2 +4H+ Mn2+ + (SCN)2 +2H2O
b) B) 4 CN- (ac) +2Cu2+ (ac) 2 CuCN(s) + (CN)2(ac)
c) Similar: 4I- +2Cu2+ 2 CuI(s) +I2 (ac)

2.-Desplazan a los agentes menos oxidantes de sus sales binarias

a) (SCN)2 +2I- I2 +2SCN-
b) 2SCN- +Br2 (SCN)2 +2Br-

3.-Se combinan con muchos metales dando sales que tienen propiedades análogas
a las formadas por los halogenos,ejm: sales de Ag,Hg,Pb(II) insolubles en agua.
4.-Reaccionan con las soluciones básicas
(CN)2 + 2OH- CN- +OCN - +H2O

5.-Se adicionan a moléculas no saturadas

(SCN)2 + H2C=CH2 H2C - CH2
│ │
NCS SCN
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