UNIVERSIDAD DE DAVINCI DE GUATEMALA

QUETZALTENANGO
CURSO: ENFERMERÍA
LICDA: GUADALUPE RODAS
ALUMNO: LORENZO LÓPEZ VICENTE

QUETZALTENANGO 14 DE MAYO DEL 2019

 OXITÓCICOS
Es una hormona producida por los núcleos supraóptico y paraventricular
del hipotálamo que es liberada a la circulación a través de la neurohipófisis.1 Ejerce
funciones como neuromodulador en el sistema nervioso central modulando
comportamientos sociales, sentimentales, patrones sexuales y la conducta parental.
En las mujeres, la oxitocina es igualmente liberada en grandes cantidades tras la
distensión del cérvix uterino y la vagina durante el parto, así como en la eyección de
la leche materna en respuesta a la estimulación del pezón por la succión del bebé,
facilitando por tanto el parto y la lactancia.
En el cerebro parece estar involucrada en el reconocimiento y establecimiento de
relaciones sociales y podría estar involucrada en la formación de relaciones de confianza2
y generosidad34 entre personas. Ejemplo de ello es que investigaciones han descubierto
que la ausencia de la hormona oxitocina podría jugar un papel relevante en la aparición
del autismo.5 También se piensa que su función está asociada con el contacto y el
orgasmo.
Para que es
La inyección de oxitocina se usa para empezar o mejorar las contracciones durante el
parto. La oxitocina también se usa para reducir el sangrado después del parto. También
se puede usar junto con otros medicamentos o procedimientos para terminar un embarazo.
La oxitocina pertenece a una clase de medicamentos llamados hormonas ocitócicas.
Funciona al estimular las contracciones del útero.
Dosis

 Administrar 5 UI IV de oxitocina lentamente, durante 1-2 minutos. Se puede repetir la

dosis después de 5 minutos - hasta una dosis total de 10 IU. Si la administración se realiza
de forma rápida (en 30 segundos) y en una sola dosis superior a 5 UI se asocia con
taquicardia transitoria, hipotensión y cambios electrocardiográficos isquémicos.
 La infusión de oxitocina en dosis bajas puede ser una alternativa más segura que una
dosis en bolo de oxitocina en algunas mujeres, como las que tienen los trastornos
cardiovasculares.
 Después, inicio de infusión intravenosa de oxitocina 40 IU/1L de solución cristaloide a
una velocidad de 125-250 ml/h (5-10 UI/hora).

SULFATO DE MAGNESIO
La oxitocina es el fármaco más prescrito en la práctica de la Obstetricia para inducción o
conducción del trabajo de parto. Debido a su decisivo papel en este proceso y a todos sus
efectos en el cuerpo, la oxitocina debe de ser ampliamente conocida por todos los
obstetras.
Para que es
es un compuesto químico que contiene magnesio, y cuya fórmula es Mg SO4·7H2O. El
sulfato de magnesio sin hidratar MgSO4 es muy poco frecuente y se emplea en la industria
como agente secante. Por esta razón, cuando se dice «sulfato de magnesio» se entiende
implícitamente la sal hidratada. El mismo criterio se aplica a la sal de Epsom. Para las
preparaciones medicinales en las que se utilizará como solución acuosa se emplea el
hidrato, porque los cristales hidratados de esta sal, que no son delicuescentes, pueden
pesarse con escaso error y ser sometidos sin mayores inconvenientes a los procesos de
control de calidad en la manufactura.
Dosis
25-50 mg/Kg de peso. Se puede repetir la dosis cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3-4
dosis. La dosis única máxima es de 2 gramos.  Mantenimiento diario: 30-60 mg/Kg/24
horas IV (0,25-0,5 mEq/Kg/24 horas). Dosis máxima: 1 gramo/24 horas.
Reacciones adversó
Pérdida de reflejos; hipotensión, rubor; sensación de calor, hipotermia y dolor en el punto
de iny.; depresión respiratoria debido al bloqueo neuromuscular.

RITRODINA
es un medicamento de la clase de los tocolíticos que actúa como agonista de
los receptores adrenérgicos β2 indicado para detener la progresión de un parto
pretérmino.1 Por lo general la presentación es de tabletas de 10 mg o para inyecciones de
10 y 15 mg por vía intravenosa.
Para que es
se usa para tratar úlceras; reflujo gastroesofágico, una condición en la que el reflujo del
ácido del estómago provoca pirosis (calor estomacal) y lesiones en el tubo alimenticio
(esófago); y en aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido,
como el síndrome de Zollinger-Ellison. La ranitidina que se vende sin prescripción
médica se usa para prevenir y tratar los síntomas de la pirosis, también conocida como
acidez, asociada con indigestión ácida y con un sabor agrio en la garganta o la boca. La
ranitidina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores H 2. Reduce la
cantidad de ácido producido en el estómago.
Dosis
Pérdida de reflejos; hipotensión, rubor; sensación de calor, hipotermia y dolor en el punto
de iny.; depresión respiratoria debido al bloqueo neuromuscular.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

 Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg

de ranitidina base

Vehículo, c.b.p. 5 ml y 2 ml.

Cada TABLETA o GRAGEA contiene:

Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg

de ranitidina base

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RANITIDINA está indicada en:

– Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.

– Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo
agudo a dosis menores.

– En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y

mastocitosis sistémica).

– En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de

mantenimiento por periodos de 6 semanas.

– En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.

– En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

Dosis

Adultos: Inicialmente, 50-100 mg / min IV. La dosis puede ser aumentada gradualmente por 50 mg /
min cada 10 minutos, hasta que se obtiene la respuesta del paciente deseado. El rango de dosis
habitual es de 150 a 350 mg / min. La infusión debe continuar durante al menos 12 horas después de
que las contracciones uterinas se hayan detenido. El tratamiento oral debe comenzar una vez que el
efecto deseado se ha obtenido por infusión IV. Iniciar la terapia PO 30 minutos antes de la finalización
de la infusión IV.

Efectos adversos
La mayoría de los efectos secundarios de los agonistas β2 resulta de sus actividades
concurrentes como agonistas β1, e incluyen trastornos como el aumento de la frecuencia
cardiaca, aumento de la presión arterial sistólica, disminución de la presión arterial
diastólica, dolor torácico secundario a un infarto de miocardio y arritmia. Los agonistas
β también pueden causar retención de líquidos secundarios a disminución en la
depuración del agua, que cuando se añade a la taquicardia y al aumento del trabajo
del miocardio, puede resultar en insuficiencia cardíaca. Además, aumentan
la gluconeogénesis en el hígado y los músculos como resultado de una hiperglicemia, lo
que aumenta las necesidades de insulina en pacientes diabéticos. Los beta-agonistas
pueden pasar al feto a través de la placenta y puede ser responsable de la taquicardia fetal,
así como la hipoglucemia o hiperglucemia en el momento del nacimiento.

ERGONOVINA
Indicaciones
también conocida como ergometrina, es un alcaloide derivado del ergot que se obtiene
del cornezuelo del centeno con propiedades oxitócicas poderosas, por lo que aumenta de
manera notable la actividad motora del útero.
Para que es
pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como alcaloides ergotínicos. Se utiliza
en mujeres para tratar o prevenir el sangrado excesivo despues de un parto.
Este medicamento puede ser utilizado para otros usos; si tiene alguna pregunta consulte
con su proveedor de atención médica o con su farmacéutico.

¿Qué le debo informar a mi profesional de la salud antes de tomar este

medicamento?
Necesita saber si usted presenta alguno de los siguientes problemas o situaciones:
 enfermedad cardiaca, derivación
 alta presión sanguínea
 infección
 enfermedad renal
 enfermedad hepática
 mala circulación
 una reacción alérgica o inusual a la ergonovina, alcaloides ergotínicos, a otros
medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes
 si está embarazada o buscando quedar embarazada
 si está amamantando a un bebé

Dosis
Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Este medicamento se puede
ingerir entero o dejar que se disuelva debajo de la lengua. Siga las instrucciones de la
etiqueta del medicamento. Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su
medicamento con una frecuencia mayor a la indicada. No deje de tomarlo excepto si así
lo indica su médico o su profesional de la salud.
Hable con su pediatra para informarse acerca del uso de este medicamento en niños.
Puede requerir atención especial.
Sobredosis: Póngase en contacto inmediatamente con un centro toxicológico o una sala
de urgencia si usted cree que haya tomado demasiado medicamento.
ATENCIÓN: Este medicamento es solo para usted. No comparta este medicamento con
nadie.

Relaciones adverso
Manténgala fuera del alcance de los niños.
Guárdela a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Protéjala de
la luz. Deseche todo el medicamento que no haya utilizado, después de la fecha de
vencimiento.

SINTOSINON MIORELAJANTES
Indicaciones
son efectivos para el alivio sintomático a corto plazo en los pacientes con dolor lumbar
agudo y crónico. Sin embargo, la incidencia de somnolencia, mareos y otros efectos
secundarios es elevada. Los miorrelajantes deben usarse con cuidado y la tarea de sopesar
las ventajas y las desventajas debe quedar a discreción del médico, que deberá decidir si
un determinado paciente constituye un candidato apropiado para un ciclo de
miorrelajantes. Se necesitan grandes ensayos de calidad alta que comparen directamente
los miorrelajantes con los analgésicos o los AINE y los estudios futuros deben centrarse
en reducir la incidencia y la gravedad de los efectos secundarios.
Para que es
Su proveedor puede sugerir medicamentos antinflamatorios no esteroides (AINE). Usted
puede comprar algunos AINE, como el ibuprofeno y naproxeno, sin una receta. Los AINE
ayudan a reducir la hinchazón alrededor del disco inflamado o la artritis en la espalda.
Tanto los AINE como el paracetamol en dosis elevadas, o si se toman durante mucho
tiempo, pueden causar efectos secundarios serios. Los efectos secundarios incluyen dolor
de estómago, úlceras o sangrado y daño al riñón. Si se presentan efectos secundarios, deje
de tomar el fármaco inmediatamente y coméntele a su proveedor.
Si está tomando analgésicos durante más de una semana, coméntele a su proveedor.
Posiblemente necesite que lo vigilen por si hay efectos secundarios.

Dosis
Alteración renal o hepática (véanse los Apéndices 4 y 5); posible aumento de dosis en
pacientes con quemaduras; trastornos electrolíticos; posible reducción de dosis en caso
de acidosis respiratoria o hipopotasemia; antecedente de asma; gestación y lactancia
(Apéndices 2 y 3); interacciones: Apéndice 1
Relaciones adverso
Liberación de histamina, que produce reacciones alérgicas, como habón y erupción en el
punto de inyección, sofocos, broncospasmo (se han descrito reacciones anafilácticas);
hipotensión transitoria, incremento ligero de la frecuencia cardíaca o descenso del pulso

PROSTAGLANDINAS
Indicaciones
son un conjunto de sustancias de carácter lipídico derivadas de los ácidos grasos de 20
carbonos (eicosanoides), que contienen un anillo ciclopentano y constituyen una familia
de mediadores celulares, con efectos diversos, a menudo contrapuestos. Las
prostaglandinas afectan y actúan sobre diferentes sistemas del organismo, incluyendo el
sistema nervioso, el tejido liso, la sangre y el sistema reproductor; juegan un papel
importante en regular diversas funciones como la presión sanguínea, la coagulación de la
sangre, la respuesta inflamatoria alérgica y la actividad del aparato digestivo.
Para que es
Esto es especialmente importante en la del útero de la mujer. En el semen humano hay
cantidades pequeñas de prostaglandinas para favorecer la contracción del útero y como
consecuencia la ascensión de los espermatozoides a las trompas uterinas (trompas de
falopio).
Dosis
. El inicio del efecto se observa a los 5-10 min después de la administración
intracavernosa y puede durar entre 30 y 60 min. El alprostadil se une a la albúmina en 81
% . Los metabolitos se excretan principalmente por vía urinaria. La inyección
intracavernosa puede ocasionar su absorción sistémica.
Relaciones adverso
frecuentes: apnea, fiebre, rubor, hipotensión, bradicardia, taquicardia, diarrea,
convulsiones.
Ocasionales: hemorragia cerebral, hiperextensión del cuello, hiperirritabilidad,
hipotermia, letargo, rigidez, regurgitación gástrica, hiperbilirrubinemia.
Raras: ICC, edema, trastornos de la conducción, arritmias, paro cardíaco, coagulación
intravascular diseminada, anemia, trombocitopenia, sangramiento, anuria, hematuria,
hipocalemia, hipercalemia e hipoglicemia. Por el uso prolongado ocurre fragilidad del
conducto arterioso y de estructuras vecinas (aumento del riesgo de ruptura espontánea o
quirúrgica del conducto) (proliferación de huesos largos), edema periférico. Como
resultado de su empleo en el tratamiento de la disfunción eréctil puede suceder priapismo,
reacciones en el sitio de la inyección, que incluye hematoma, rash, inflamación, ardor
miccional por irritabilidad uretral, sangramiento, infección del tracto urinario, dolor e
inflamación testicular y cambios escrotales.