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MANUAL PRÁCTICO DE
ANÁLISIS FISICOQUÍMICO DE
AGUAS CON APLICACIONES
EN LA REGIÓN CUSCO
Ing. MARIO CUMPA CAYURI
En este manual el laboratorista podrá encontrar los análisis básicos de agua de
manera práctica y eficaz.
USUARIO
Mario Cumpa Cayuri
09/05/2012
MANUAL PRÁCTICO DE ANÁLISIS FISICOQUÍMICO DE
AGUAS CON APLICACIONES EN LA REGIÓN CUSCO
PREFACIO
Las determinaciones descritas en este manual son los principales métodos utilizados en
un análisis básico de agua. La instrumentación utilizada es la básica con la que cuenta
cualquier laboratorio de análisis de aguas. Con referencia a la utilización de
instrumentos sofisticados no se describirán con detalle en este manual. Los métodos
descritos en el manual son los normalizados y publicados en la malla máxima mundial
(world wide web). --------
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MANUAL PRÁCTICO DE ANÁLISIS FISICOQUÍMICO DE
AGUAS CON APLICACIONES EN LA REGIÓN CUSCO
CONTENIDO pág.
1.1.Análisis
TomaFisicoquímico
de muestras de aguas
……………………………………………………………..
2.2.Toma de muestra
Toma de muestras ……………………………………………………………..
3.3.pHToma de muestras ……………………………………………………………..
4.4.Color
Toma de muestras ……………………………………………………………..
5.5.Turbidez
Toma de muestras ……………………………………………………………..
6.6.Conductividad
Toma de muestras ……………………………………………………………..
7.7.Sólidos
Toma de muestras ……………………………………………………………..
8.8.Dureza
Toma de muestras ……………………………………………………………..
9.9.Alcalinidad
Toma de Total, Carbonatos
muestras y bicarbonatos
……………………………………………………………..
10.10.
Acidez
TomaTotal
de muestras ……………………………………………………………..
11.11.
Cloruros
Toma de muestras ……………………………………………………………..
12.12.
Sulfatos
Toma de muestras ……………………………………………………………..
13.13.
Fosfatos
Toma de muestras ……………………………………………………………..
14.14.
Nitratos
Toma de muestras ……………………………………………………………..
15.15.
Nitritos
Toma de muestras ……………………………………………………………..
16.16.
Oxígeno Disuelto
Toma de muestras ……………………………………………………………..
17.17.
Demanda
Toma de muestras de
Bioquímica Oxigeno
……………………………………………………………..
18.18.
Demanda
Toma deQuímica de Oxigeno
muestras ……………………………………………………………..
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AGUAS CON APLICACIONES EN LA REGIÓN CUSCO
Un laboratorio básico de análisis de agua generará datos exactos que describan las
características físicas-químicas de los cuerpos de agua que se estudian.
La garantía de calidad es el programa total para asegurar la confiabilidad de los datos
analíticos por consiguiente el laboratorio debe contar con:
Ver:
(Número de referencia ISO/IEC 17025:2005 ES)
“Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de
calibración”
NORMA INTERNACIONAL ISO/IEC 17025. Segunda edición 2005-05-15
Web: www.iso.ch
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AGUAS CON APLICACIONES EN LA REGIÓN CUSCO
13. Desechar las soluciones y sustancias químicas según las instrucciones del
ISO/IEC17025.
Ninguna medición se halla libre de error absoluto o sea, la diferencia entre el valor
determinado y el valor real. Cualquier medición que se haga, no importa cuán
cuidadosamente se haya realizado, siempre estará sujeta a un margen de error
absoluto.
Por tanto, cada medición estará sujeta a cierta incertidumbre en el valor final obtenido.
Así cualquier medición o valor medido puede expresarse con un número limitado de
cifras, y la cifra final, o significativa, reflejará la confiabilidad del método de medición.
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AGUAS CON APLICACIONES EN LA REGIÓN CUSCO
Nunca se puede conocer el valor real. Puede determinarse un valor al cual sea
aplicable un determinado margen de error. Cuanto menor sea este margen de error,
tanto más se acercará el valor determinado al valor real. (--------)
a) ERRORES DETERMINADOS.-
Los errores cuyas fuentes pueden localizarse o definirse, se conocen con el nombre de
errores determinados o sistemáticos. Por lo general, un buen operador puede emplear
sus conocimientos y experiencia para determinar la fuente de error. Los errores de este
tipo pueden clasificarse, por lo menos parcialmente, como sigue:
a) Mal manejo
b) Solubilidad de un precipitado Kps.
c) Reacción incompleta.
d) Efectos de precipitación simultánea, coprecipitación y postprecipitación.
e) Descomposición de un precipitado o un residuo durante el calentamiento.
f) Reacciones laterales o secundarias.
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b) ERROR INDETERMINADO.-
En vista de que los errores indeterminados no pueden predecirse con exactitud, sus
formas de ocurrencia pueden analizarse mediante técnicas estadísticas para tener un
amplio panorama de su magnitud, frecuencia de ocurrencia y efecto en la expresión
final del resultado. A partir de dicho análisis, puede obtenerse un indicio de las
probabilidades de ocurrencia de errores indeterminados. (pág.)
Referencia:
2. Gary D. Christian. QUIMICA ANALITICA 6ta. Edición editorial Mc Grau Hill 2009 (pag.
65)
3.-Daniel Harris.
PROCESO DE VALIDACIÓN
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Selectividad
Linealidad
Exactitud
Precisión
Sensibilidad
Intervalo
Límite de detección
Limite de cuantificación
Consistencia
ACREDITACION DE LABORATORIOS
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Referencia.
1. Gary D. Christian. QUIMICA ANALITICA 6ta. Edición editorial Mc Grau Hill 2009
(pág. 126,127)
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Planificar y Programar los Puntos de Muestreo- Estadística de muestreo (2, pág. 113)
Cuando se recolectan las muestras para todo tipo de análisis de agua es necesario
adoptar todas las precauciones para que sea representativa la muestra que se desea
estudiar y evitar la contaminación accidental durante las operaciones de muestreo.
Las formas de toma de muestras influyen mucho sobre los resultados del análisis y por
consiguiente es importante que los encargados de esta maniobra estén debidamente
capacitados.
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RECOLECCIÓN DE MUESTRAS
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Los carbonatos y bicarbonatos del agua al entrar en contacto con el medio ambiente
pueden liberar CO2, que se encuentran en equilibrio debido a que en los carbonatos y
bicarbonatos existe cierta cantidad necesaria de CO 2 para que no haya descomposición
de HCO3 y precipitación de los carbonatos.
Referencias:
1. MÉTODOS NORMALIZADOS PARA EL ANÁLISIS DE AGUAS POTABLES Y
RESIDUALES. Preparado y publicado conjuntamente por: AMERICAN PUBLIC
HEALTH ASSOCIATION (APHA), AMERICAN WATER WORKS ASSOCIATION
(AWWA), WATER POLLUTION CONTROL FEDERATION (WPCF). edición 2005.
2. Gary D. Christian. QUIMICA ANALITICA 6ta. Edición editorial Mc Grau Hill 2009
3. Enrique Jimeno Blasco. ANÁLISIS DE AGUAS Y DESAGUES 2da. Edición 1998
Lima. pág. 50 y cap. 7 pág. 57. Ediciones banco de libros oficina central de
Bienestar universitario nacional e ingeniería. Lima-Perú 1998
4. ANÁLYSIS AND POLLUTION CONTROL WOLD HEALTH ORGANIZATION, edición
pág.
3.- pH
La determinación de pH en el agua de abastecimiento público y de riego es muy
importante, es determinante en la coagulación química, desinfección, ablandamiento
de agua y control de corrosión. De manera que las organizaciones mundiales de
administración de aguas limitan su variación.
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AGUAS CON APLICACIONES EN LA REGIÓN CUSCO
a) Método colorímetro. Por este método se utilizan diferentes indicadores que abarcan
la gama de pH de interés de las aguas. (ver pag. ---SKOOG)
Calibración:……..
Referencia:
4.-COLOR
El color de las aguas proviene frecuentemente de desechos orgánicos tales como hojas,
raíces, etc., algunas veces provienen de materiales inorgánicos como el hierro.
- Color real.- Conocido también como color verdadero producido por las
disoluciones de sustancias orgánicas e inorgánicas.
- Color aparente.- Se llama también color total que incluyen el color producido
por la presencia de sólidos en suspensión (arcillas, etc.).
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Unidad de color (UC).- Se utiliza la escala platino - cobalto y está definida como la
unidad de color la que produce un mg de platino como cloro platinato de potasio y
0.5mg de cobalto como cloruro cobaltoso disueltos en agua destilada.
(Aclarar)
DE DIFERENTES USOS
USO U.C.
Potable 15
Panadería. 10
Agua para calderas. 2-80 (según presión).
Bebidas. 5-10
Cerveza. 0-10
Lácteos. 0
Lavado de equipos de preparación de 5-20
comida.
Procesamiento de comida. 5-10
Celulosa. 1
Pulpa y papel:
Pulpas alcalinas. 5
Pulpas de baño, filtro. 5
Kraft blanqueado. 25
Kraft sin blanquear. 100
Teñidos. 10-100
Textiles:
Algodón. 50
Rayón. 5
Referencias:
Enrique Jimeno Blasco. ANÁLISIS DE AGUAS Y DESAGUES 2da. Edición 1998. Lima. Pág.
73, 74, 76, 79.
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5.-TURBIDEZ
Este término es utilizado para expresar el contenido de sólidos en suspensión que se
encuentra en las aguas y provocan opacidad.
Unidad de Turbidez
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Esquema
Los valores de turbidez varían desde cero en agua pura, a varios miles en aguas de
rio de alta turbidez; por lo tanto no es recomendable usar un solo método de
determinación.
- Los métodos usuales empleados para medir la turbidez y los rangos que ellos
pueden medir son los siguientes:
Referencia:
Enrique Jimeno Blasco. ANÁLISIS DE AGUAS Y DESAGUES 2da. Edición 1998. Lima. pág.
81 – 88.
6.- CONDUCTIVIDAD
Introducción
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Resistencia medida Rm
C=
Resistencia Espec í fica ℜ
Instrumentación
Conductímetro o un conductómetro.
Reactivos
Solución de KCl 0,04 N.
a. Agua de conductividad: se hace pasar agua destilada a través de un desionizador,
descartándose el 1er litro. La conductividad debe ser menor de 1 µmho/cm.
Para otras constantes celulares, utilícense las soluciones más fuertes o más débiles
enumeradas en la tabla. Consérvese en frascos de vidrio borosilicato con tapón de
vidrio.
Procedimiento
Ajuste del conductímetro
Ajuste instrumental de acuerdo al manual de operaciones del equipo.
Calibración del conductímetro utilizando la solución de KCl 0.04N.
Medida de la Conductividad
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Recomendaciones
Las medidas de conductividad requieren ser hechas de inmediato, al llegar la muestra
al laboratorio. El tiempo y la temperatura hacen variar los resultados.
CALCULOS
1.000.000 (C)
K= ______________
Donde:
K= conductividad µmhos/cm
C= Constante de la Célula cm
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K= ______________
1+0.0191 (t-25)
Donde:
KKCl: Conductividad medida mhos a t OC. Y otras unidades definidas como se indico
anteriormente.
Referencia:
7.- SOLIDOS
CONSIDERACIONES GENERALES
El contenido total de sólidos disueltos que tienen las aguas varían generalmente de 20
a 1000 mg/litro y como es de esperar, la dureza del agua se incrementa con los sólidos
totales disueltos.
Procedimiento de análisis:
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Sólidos Totales Fijos = Peso de la cápsula con residuo calcinado – peso de la cápsula
vacía.
- Pese el crisol Gooch (previamente preparado con la capa de asbesto y secado hasta
peso constante).
- Tome 100 ml de la muestra y fíltrela utilizando el crisol Gooch.
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- Lleve el crisol a un horno cuya temperatura oscile entre 103°C a 105°C y déjelo por
una hora.
- Páselo al desecado y déjelo enfriar durante 15 min.
- Pese el crisol Gooch con el residuo.
Sólidos suspendidos = peso crisol Gooch con residuo seco – peso crisol Gooch vacío.
Para hallar los sólidos suspendidos fijos coloque el crisol Gooch en un horno a 600°C
durante una hora.
Sólidos suspendidos fijos = peso crisol Gooch con residuo calcinado – peso crisol
Gooch vacío.
5) Sólidos Sedimentables.
- Coloque 1 filtro de muestra en un cono Imhoff y deje sedimentar por una hora.
- Luego haga la lectura en la parte final (graduada) del cono.
- Exprese su resultado en mL/litro/hora.
8.-DUREZA
1.- CAUSA Y FUENTE DE LA DUREZA
La dureza del agua es debido a iones metálicos bivalentes que son capaces de
reaccionar con el jabón para formar precipitados y con ciertos aniones presentes en el
agua Para formar incrustaciones. La dureza se debe mayormente al contacto con el
suelo y rocas.
Los principales iones causantes de la dureza del agua y los principales aniones
asociados con ellos son:
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- Ejemplo 1
Cuando la dureza total es numéricamente igual, o menor que la alcalinidad total, toda
la dureza es dureza carbonatada.
- Ejemplo 2
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- Ejemplo 3
3.4 Seudo-Dureza
También existe la Seudo-Dureza, que se presenta en las aguas de mar y aguas con alto
contenido de ion Na+, el cual interfiere en el comportamiento normal del jabón.
Procedimiento.
La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le añade el buffer de
PH 10, posteriormente, se le agrega el indicador negro de eriocromo T ( NET ), que
hace que se forme un complejo de color púrpura, enseguida se procede a titular con
EDTA (sal disódica) hasta la aparición de un color azul .
Reacciones:
Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 --------->
Ca2+ + Mg2+ + NET ----------->[Ca-Mg--NET]
complejo púrpura
[Ca-Mg--NET] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + NET
color azul
Interferencias
(Al, Cd, Co, Fe, Cu, Pb, Mn, Ni, Zn, polifosfatos)
REACTIVOS.
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a) Solución amortiguadora.
Solución Buffer PH 10
- Se pesan 16.9 g de NH4Cl y se colocan en un vaso de precipitado de 400 mL. Se
miden 143 mL de hidróxido de amonio concentrado NH 4OH que se vierten en
el vaso de 400 mL.
- Se disuelve el cloruro de amonio en hidróxido de amonio y aforar a 250 mL.
c) Murexida, NaOH
PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS
a) Dureza Total
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- Cálculos
Referencias.
2.- http://arturobola.tripod.com/dureza.htm#Material%20y
En las aguas naturales, o sea en aquellas que no han sufrido tratamiento alguno, los
bicarbonatos representan generalmente la alcalinidad, desde que son formados en
considerable cantidad por la acción del CO2 sobre materiales básicos del suelo.
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H+ + OH- H2 O
H+ + OH- H2O
CO2-3+H+ HCO-3
HCO-3+H+ H2CO*3
Es completa.
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1. Hidróxido.
2. Hidróxido y carbonato.
3. Carbonato.
4. Carbonato y bicarbonato.
5. Bicarbonato.
Calculo: (--------)
Condición 3 cuando F = ½ T ó F = M
Condición 5 F=0yM>0
Cálculos
Miliequivalentes. VN = nº de miliequivalentes
1000
meq de CO3 =/1=V1xHC1,N x f HC1x
100
1000
meq de HCO 3- /1=V2 x HC1, N x f HC1x
100
Donde:
V1 y V2, = volúmenes gastados de HCI 0.1N en la titulación
N = normalidad de la solución de HCI
f = factor de corrección de la solución HCI
1000/100 = se han tomado 100ml de alícuota del litro de solución problema.
Reactivos:
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- Solución titulante H2SO4 0.02N ( medir 4mL de H2SO4 2.5 N aforar a 500 mL)
- Indicador anaranjado de metilo solución 0.1%
- Indicador fenolftaleína (para CO3=) solución 0.1 %
- HCl 0.1 N medir 8.6 mL de acido original y aforar a 1L
Observaciones
Es posible determinar la alcalinidad (A), como CaCO3 o dureza carbonatada (DC)
mediante la fórmula.
Si el valor de la dureza carbonatada es más alto que la dureza total, ésta se considera
dureza carbonatada.
Referencia:
1. Vernon L. Snoeyink, David Jenkins “Química del Agua” 9na Reimpresión Editorial
Limusa- Mexico 2003. (Pag. 199)
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La acidez total del agua es la capacidad de neutralizar los iones hidroxilos, puede
considerarse como la presencia de CO2 no combinados, ácidos minerales, sales de
ácidos fuertes y bases.
Interferencia:
El cloro libre residual puede decolorar el indicador, en cuyo caso es necesario decolorar
con una gota de tio-sulfato de sodio 0.1N o por medio de irradiaciones ultravioletas.
Reactivos:
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Procedimiento
a) Acidez total.
Se titula sobre una superficie blanca, con NaOH 0.02 N, hasta el vire a un ligero naranja
de pH 4.5.
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11.- CLORUROS
Importancia.-
Métodos de determinación:
Precipitado blanco
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Interfieren los iones sulfuro, tiosulfato y sulfito sin embargo, el sulfito se puede
eliminar por tratamiento con peróxido de hidrógeno en una solución neutra.
Mientras que el sulfuro y el tiosulfato se eliminan por el mismo tratamiento
pero en solución alcalina.
Reactivos:
Procedimiento:
Este método tiene menos interferencia del método Mohr debido a que la titulación se
realiza a pH 3, la reacción es la siguiente.
Reactivos:
Referencias bibliográficas:
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- Métodos Normalizados.
- Química Catalítica.
Procedimiento
12.-SULFATOS
Importancia
La presencia de sulfatos en el agua potable es dañina para la salud humana. Cuando las
aguas de consumo doméstico provienen de pozos, estas sustancias aparecen en
cantidades mayores. Sus efectos más conocidos se relacionan a disturbios del tubo
digestivo. Por ésta razón las instituciones como la Organización Mundial de la Salud
(OMS), a nivel internacional y el Ministerio de Salud, nacional; se preocupan en fijar
límites máximos permisibles (Ley general de aguas).
En el caso de las “aguas de riego” de existir como sulfato de sodio, produciría graves
"quemaduras" en las raíces de la mayoría de plantas cultivables, por un fenómeno de
osmosis debido a la gran actividad del ion sodio (Na+).
Los sulfatos son los aniones con frecuencia más abundantes en las aguas naturales, que
provienen de los sulfatos de calcio y magnesio. Los métodos de análisis son:
Determinación de sulfatos.
Reactivos:
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- Procedimiento.
Reactivos:
Cloruro de bario en cristales, que pase por malla 20 y sea retenido por malla
30, calidad ACS.
Solución acondicionadora………..?
Solución patrón de sulfato (1mL = 0.10mg de sulfato)
Procedimiento
Fundamento
El contenido de sulfatos del agua se precipita mediante una solución de normalidad
conocida de bario, agregando en exceso. Este exceso luego es dosado con una solución
de EDTA en presencia de negro de eriocromo-T, como indicador interno. La cantidad de
bario consumido en la precipitación con el sulfato se halla por diferencia entre el total
gastado y la porción que reacciona con el reactivo EDTA.
Reactivos:
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Procedimiento
Cálculos
Donde V1, V2, V3, son volúmenes gastados de EDTA en cada caso
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Donde;
N Bacl2 = 0,1
f Bacl2 = factor de corrección
N, EDTA = 0,02
Recomendaciones
Puede determinarse también los sulfatos por el método de precipitación con bario,
empleando el indicador púrpura ptaleína en lugar del negro de ericromo – T.
Referencias bibliográficas:
1) Enrique Jimeno Blasco. ANÁLISIS DE AGUAS Y DESAGUES 2da. Edición 1998. Lima.
pag. 107.
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13.-FOSFATOS
El ortofosfato reacciona con el molibdato de amonio para formar ácido fosfomolibdico.
Esta es transformada por reducción a un complejo intensamente coloreado como azul
de molibdeno. El método está basado en la reducción con acido ascórbico. La adición
del tartrato antimonil de potasio aumenta la coloración y la velocidad de reacción a
temperatura ambiental.
Interferencias
REACTIVOS:
Disolver 0.1757 g de KH2PO4 (seco A.R) en agua y diluir a 1000 mL. Esta solución
contiene 40 µg de P por mL. Preparar una dilución 40 veces (25 mL 1000mL),
que contiene 1 µg de fosforo por mL. Añadir 2.5 mL de H 2SO4 (1+1) y un par de gotas
de CHCl3 como un preservante para ambas soluciones estándar antes de preparar el
volumen.
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c) solución ácida.
Procedimiento:
Referencia:
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RECOLECCIÓN DE MUESTRAS
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moderada.
(1) El Método original de Winkler, únicamente debe usarse con aguas relativa
mente puras, que contengan menos de 0.1 ppm de N como Nitritos y
menos
de 0.5 ppm de fierro ferroso.
(2) La Modificación de Alsterberg (al Nitruro de Sodio) se usa para la mayor
parte de las aguas negras, efluentes y corrientes, en especial si contiene
más
de 0.1 mg/litro de N de Nitrito y no más de 1 ppm de Fe ferroso. No
debe
haber otros agentes reductores.
(3) La Modificación de Rideal Stewart (al permanganato), se debe usar
única
mente en muestras que contengan hierro ferroso.
Fundamento (--------)
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1
Mn(OH)2 + O2 MnO2 + H2O
2
La oxidación del Mn2+ a MnO2 algunas veces llamada fijación del Oxígeno, ocurre
lentamente, en especial a bajas temperaturas. Una agitación de la muestra
por lo menos de 30 segundos es necesaria. En el caso de aguas salobres o
aguas de mar se requiere mayor tiempo de contacto.
Finalmente la muestra está lista para titularse con tiosulfato de sodio 0.025N
utilizando indicador de almidón.
Interferencias
Reactivos:
- Pesar 480 g MnSO4. 4H20 ó 400g MnSO4. 2H20 ó 360 g de MnSO4. H20
- Disolver a 1000 mL.
SOLUCION ÁLCALI-YODURO-NITRURO
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H2SO4 CONCENTRADO.
1000 ml x 1 N = Vg x N)
8 Xg.
Estandarización de Na2S2O3.5H2O
Con yodato de potasio KIO3 0.1N.- Pesar 3.567 g de la sal disolver con agua destilada y
aforar a 1 Litro.
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V1N1 = V2N2
Referencias
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El método de las diluciones para medir la DBO se basa en el concepto fundamental en que
el promedio de la degradación bioquímica de la materia orgánica es directamente
proporcional a la cantidad de material existente al mismo tiempo.
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El agua de dilución
- Una gran variedad de aguas han sido usadas para trabajo de DBO.
- Las aguas superficiales naturales parecen ser ideales, pero tienen un
número de desventajas; incluyendo variable DBO, población de micro
organismos variable y contenido mineral variable.
- Después de larga experiencia, ha sido demostrado que una dilución
sintética de agua preparada con agua destilada es la mejor para las
pruebas de DBO, debido a que las variables antes mencionadas pueden ser
controladas.
- La calidad del agua destilada usada para la preparación del agua de
dilución es de principal importancia. Ella debe ser libre de sustancias tóxicas.
Cloro y cloraminas y cobre son los que comunmente se
encuentran.
- El pH del agua de dilución debe estar comprendido entre 6.5 a 8.5
sin afectar la acción de las bacterias saprofíticas. Debe estar seguro
que la solución sea buffer (no cambie de pH), por medio de la adición
de fosfato a aproximadamente pH=7.0. La solución Buffer es esencial para
mantener favorables condiciones de pH todo el tiempo.
- Las propias condiciones osmóticas son mantenidas por la adicción
de fosfatos de sodio y potasio para proveer capacidad buffer. En adición se
añaden sales de calcio y magnesio para contribuir al total
contenido de sales.
Las sales de K, Na, Ca y Mg añadidos dan capacidad buffer y propias condiciones
osmóticas que también sirven para dar a los microorganismos estos
elementos que son necesarios en su crecimiento y metabolismo.
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MUESTREO Y ALMACENAMIENTO
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Las aguas residuales con alto contenido de DQO se deben diluir para la determinación o
análisis respectivo, esto es para reducir el error de medida de pequeños volúmenes.
MATERIAL Y EQUIPO
- Equipo de reflujo que consiste de frascos de 50 mi ó 250 mL con cuello esmerilado
24/40 y condensadores de tipo Liebig, West o equivalente de chaqueta de 300-
mm con cuello esmerilado de 24/40.
- Cocinilla que produzca por lo menos 1.4 W/cm2 (9W/in2) de superficie de
calentamiento o equivalente para asegurar una ebullición adecuada en el
frasco de reflujo.
REACTIVOS
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5.- PROCEDIMIENTO
- Medir 1 mL de muestra.
- Agregar 5 mL de K2Cr2O7.
- Agregar 1.5 mL de H2SO4.
- Digestar a 150 ºC durante 2 horas en reflujo.
- Enfriar y agregar indicador ferroina 3 gotas.
- Titular con Fe(NH4)2(SO4)2.
6.- CÁLCULOS
1000 = (Va - Vb) X (N T)
8 X
Bibliografia.
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17.- NITROGENO
La química del N es compleja debido a los diferentes estados de valencia del nitrógeno
y se puede asumir que los cambios en los diversos estados de valencia pueden traer
relación con los organismos vivientes. La valencia puede ser positiva o negativa,
dependiendo de que condiciones aeróbicas o anaeróbicas prevalezcan.
Tal como se conoce compuesto de N en +1, +2, +4, tienen poco significado en procesos
biológicos. Todas las otras formas son importantes y la química del N de interés para
los ingenieros sanitarios pueden resumirse en:
Derivados orgánicos.
N203 y N2O5 son los ácidos anhídridos del acido nitroso y nítrico.
METODOS DE ANALISIS
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Todo el N considerado como amoniacal existe como ion amonio o en la adecuación del
equilibrio:
NH4+ NH3 + H+
Hg
I
Coloides amarillo -marrón
Bibliografía:
Enrique Jimeno Blasco. ANÁLISIS DE AGUAS Y DESAGUES 2da. Edición 1998. Lima. pág.
193 – 198.
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Nitrato y Nitrito.
Reactivos
c. - H2SO4, 0.02 M
d. - NaOH, 5 M
f. – Reactivos de Nessler.-
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ANEXO
LEY GENERAL DE AGUAS
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