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ECONOMÍA DE AGRICULTURA
No. 2/2006.
CDU: 631.528.6: 574,4
palabras clave: plantas modificadas genéticamente (GM), medio ambiente, protección de plantas, HRCS,
HTG, el flujo de genes, biodiversidad.
introducción
A lo largo de la historia de la selección de plantas de las que se incluyen regularmente nuevas combinaciones de
genes; manipulación artificial del número de cromosomas, la suma y el desarrollo
1 Prof. dr Jelena Bošković, el prof. El Dr. Zdravko Hojka, mr Željana Prijić, megatendencia Universidad
sustitución, la línea con el cromosoma específico, y el tratamiento químico radiactivo para inducir una
mutación y el cromosoma rearažmana, cultivos celulares, tejidos, embriones y, in vitro fertilización y
fusión de protoplastos a fin de permitir la detección de especies y la hibridación interespecífica género.
La integración de estas tecnologías hizo la mayor contribución para el mejoramiento genético en el
rendimiento, una adaptación al entorno (Dale, 2002), la resistencia a los parásitos y plagas, así como la
mejora de la calidad, que están en constante requerido por el fabricante de la industria alimentaria y el
consumidor. Con el desarrollo de la investigación de la biología molecular, la ingeniería genética permitió
a los de modificación de las especies de plantas gajnih eficientes. Estas tecnologías pueden tener un
impacto negativo sobre el medio ambiente (Conner et al., 2003), la salud humana y el nivel de aumento
de la pobreza económica. En el período siguiente, es necesario prestar más atención a la aplicación
comercial y económico opvradanu cultivos transgénicos en la producción agrícola de alimentos
(Boskovic Elena et al., 2004)
La vinculación de la ciencia y la política debe ser una cuestión para la evaluación general de la aceptación y
la propagación de los cultivos transgénicos. En la mayoría de los países existen diferencias significativas en el grado
en que el campo de la sostenibilidad, la globalización, la ética y el enfoque siocio-económico debe ser parte de la
evaluación de riesgos de aplicación cultivos GM.
transferencia horizontal de genes es bien conocida en bacterias, pero en los últimos años este fenómeno
es más reconocible en plantas y animales superiores. Básicamente, este proceso se ha completado El alcance de
la biosfera, una bacteria o virus se utilizan como un producto intermedio para la transferencia de genes, un conjunto
de genes (reserva genética), la reproducción y la recombinación (Conner et al., 2003; Snow et al., 2004).
Hay muchas rutas posibles para la transferencia horizontal de genes en plantas y animales. Se
espera que la transducción de ser una manera importante, ya que hay muchos virus que infectan a las plantas
y los animales. Últimos actividades estadísticas regulares en la terapia génica, indican que la transformación
es una potencialmente muy importante en las células de mamíferos incluyendo seres humanos. La
transformación directa no es tan significativa para las células vegetales que tienen unas paredes celulares de
protección. Sin embargo, las bacterias del suelo pertenecientes al género Agrobacterium son capaces de
llevar T (Tumur) tiene un segmento de su plásmido inducida Tumur (Ti) en células de plantas en el proceso de
conjugación. El Ti - ADN es ampliamente utilizado como un medio de transferencia de genes en la ingeniería
genética de las plantas. material genético extraño también puede estar incrustado en células vegetales y
animales y artrópodos de insectos con un fuerte reacciones mutagénicos. Además, patógenos bacterianos
que penetran en las células de plantas y animales pueden tomar sobre el material genético extraño y la
transfiere en las células como un vector en la célula, posiblemente de cualquier tipo de organismos en la
tierra. Las barreras más significativas a la transferencia horizontal de genes operan después de
del extranjero
material genético a una célula.
Sin embargo, los virus y otros parásitos genéticos, tales como plásmidos o transposones, tienen
una señales genéticas específicas y tal vez una posible estructura que les permite evitar la degradación.
Los virus poseen material genético que está protegida en una cubierta de proteína. Rechazan la capa de
proteína para penetrar en la célula y puede permitir la creación de más copias, o para ir directamente al
genoma de la célula. plásmidos son
partículas libres por lo general de forma circular, de modo que el material genético con el tiempo puede
mantenerse en una célula separada del genoma de la célula. (transposones saltando genes) son bloques de
material genético que son capaces de insertarse en / o fuera del genoma, con o sin su duplicación en el
proceso, y ser retenido en un plásmido para la propagación adicional. Los genes que estos parásitos
genéticos, tales como virus, plásmidos y transposones, tienen muchas más posibilidades de ser transferido
con éxito a las células y genomas. Por lo tanto, estos parásitos genéticos funcionan como vectores para la
transferencia génica de la horizontal, y también es claro que la transferencia del gen está regulada por las
características internas del organismo, en particular con respecto a las condiciones ambientales específicas
(Dale 2002;. Snow et al,
2004).
Se cree que el ADN transgénico una vez incrustado en transgénica o organismo modificado se
vuelve tan estable como los organismos tienen ADN. Sin embargo, hay evidencia directa e indirecta en
contra de esta hipótesis. Probablemente el ADN transgénico en expansión, como se ha encontrado para
la expansión de la transferencia horizontal del gen. Las líneas transgénicas son básicamente inestable, y
con frecuencia no son mutuamente ukršatju. Hay un conjunto de datos moleculares demuestran que la
estabilidad estructural del ADN transgénico, en cuanto a su ubicación, los lugares de penetración en el
genoma y el orden de los genes en las siguientes generaciones. Crear transgenes pueden estabilizarse
en genarcijama sucesiva o se pierde por completo.
El gen de tolerancia a
herbicidas entraron en Arabidopsis con un vector, que puede ser 30 veces más orientados a evitar y se
expande como el gen que se ha obtenido con la mutagénesis dirigida al sitio. Si esto puede suceder con
una transferencia horizontal de genes secundario a través de los insectos que visitan las plantas para
polen y néctar, han descrito para demostrar que el polen puede ser transmitida al ADN transgénico de las
bacterias a las abejas larvas intestino (Snow et al., 2004).
Brassica napus ( semilla de colza) y Lyopersicum esculentum ( tomates). Se estima que alrededor de
2.500 copias del gen que confiere resistencia a la kanamicina suficiente para una exitosa transformación
de una bacteria, independientemente de si hay una bobina de 6m del plegado de la ADN presente.
Sin embargo, las condiciones naturales en el medio ambiente son ampliamente desconocida e
impredecible, y algunos científicos de investigación sobre los efectos sinergedskim no podían ser ignorados
en este caso. La disponibilidad de ADN transgénico sería libre en la rizosfera en torno a las raíces de las
plantas, y también es un importante punto crítico del medio ambiente. Otros investigadores también han
encontrado que en la transferencia horizontal del gen de resistencia a la kanamicina a partir del ADN
transgénico en el Acinetobacter y los resultados fueron positivos mediante el uso de este 100? l de la hoja de
la planta homogeneizada.
La industria biotecnológica insiste Debido a que, como no hay transferencia horizontal de genes
en el laboratorio, no significa que se produce en la naturaleza. Sin embargo, hay más investigación
confirma que se puede
ocurrir en la naturaleza. Primero de todo, el material genético fue tomado de las células muertas y vivas
para sobrevivir en todas las condiciones, rápidamente a no ser degradados o borrar como asumido
previamente. Esto conduce al argumento de que arena, componentes y ácidos húmicos permiten planta de
residuos de la infección con múltiples microorganismos en el suelo. La transformación de las bacterias en
el suelo absorbidos por el ADN en una arcilla arenosa se confirmó mediante experimentos con los
microorganismos.
Exploradores en Alemania han comenzado una serie de experimentos en 1993 para la aceptación en el
campo de plantas transgénicas resistentes a la enfermedad de la remolacha azucarera (Pidgeon et al, 2001), que
contenía un gen marcador para resistencia a la kanamicina, la estabilidad del ADN transgénico y la transferencia
horizontal del gen del ADN transgénico en el las bacterias del suelo
Por lo tanto, horizontal la transferencia de genes fenómeno que conduce, que ha ocupado un lugar
importante en la evolución de las especies, y continúa hoy en día. Todas las señales para la transferencia
horizontal de genes natural representa un proceso regulado, limitado por el obstáculo específico y el
mecanismo por el cual a rechazar el material genético extraño tiene inakativiraju. La ingeniería genética ha
creado una gran variabilidad de las estructuras artificiales para superar las barreras entre todos los tipos de
organismos y el dominio de todos los genomas.
(Utilizado con éxito como un aerosol durante muchos años) entró en varias especies de plantas: tomate,
tabaco, algodón y otros. Se ha demostrado que la lecitina gen de guisante protege contra los ataques de
insectos en la papa transgénica y el tabaco. La aplicación también es tripsina en proteína inhibidora de forraje
plantas graška.GM dan una gran oportunidad
beneficios ambientales de reducida utilizando
pesticidas, el desarrollo de la resistencia de las plagas, y puede ser rápida para negar estos beneficios;
Aquí son los posibles estrategias para la reducción de la exposición plagas productos transgénicos, a fin
de reducir el nivel de resistencia y aplicar transgén operación limitada (Bouchard et al., 2003).
Mucho esfuerzo se dirige también a aumentar la tolerancia de las plantas cultivadas a herbicidas,
que fue probado en todo el mundo. resistencia a los herbicidas puede lograrse mediante un aumento en
el mecanismo de protección, por reducción de la adopción del herbicida, o mediante la reducción de la
degradación de la susceptibilidad. Los genes para la tolerancia a herbicidas son ampliamente utilizados
como marcadores en la selección de plantas transgénicas. Si los genes de una variedad de tolerancia a
herbicidas, se han desarrollado e integrado en la misma especie vegetal, también podría conducir a la
creación de plantas dañinas que contienen múltiples genes de resistencia (Dewar et al, 2003;. La
hibridación de plantas resistentes a herbicidas (HRC) con una población de parientes silvestres hace que
estas plantas compleja de controlar, sobre todo si ya se conocen como las malas hierbas, y si tienen una
resistencia a una amplia herbicidas (Altieri, 2000; FAO, 2003).
La posibilidad de introducir planta transgénica dependerá en gran medida su capacidad para adaptarse
al nuevo entorno. Para muchos cultivos que se conoce para formar una población sin cultivar temporal, e incluye
especies tales como canola, alfalfa, rábano, zanahoria, centeno, alfalfa, remolacha, achicoria, nabos, coles,
algunos de los cuales son indígenas, mientras que otros son propensos se introdujeron para el cultivo. En
algunos casos las especies cultivadas, por ejemplo., El centeno, la diferencia entre las poblaciones no cultivadas
y naturales no es clara, mientras que en el caso de otros tipos de colonización no es muy amplio y,
probablemente, que no hay ninguna influencia perjudicial sobre especies no cultivadas de plantas. La posibilidad
de transferencia de genes desde el campo experimental con plantas modificadas genéticamente a través del
polen dependerá del grado de compatibilidad sexual entre los cultivos transgénicos y sus parientes silvestres, así
como posibilidades para la polinización y preparación de semillas (Pretty, 2001).
parientes de malezas confinados a sistemas agrícolas, no hay ninguna posibilidad de que la nueva
función de poner en peligro los ecosistemas naturales (Creswell et al, 2002;.. Lu et al, 2005).
hibridación
las malas hierbas ecología y biología evolutiva son muy importantes en las perspectivas de evaluación
de conmutación accidental del transgén para la resistencia a los organismos nocivos en la población de malezas
agrícolas (Bradley et al, 2000;.. Marshall et al,
2003).
El modelo para la conmutación aleatoria del transgén tiene tres etapas, que conducen a la formación de
la población generalizada de malezas que llevan el transgén. La hibridación entre los cultivos transgénicos y las
malas hierbas es la primera etapa. La segunda es la aparición de los mecanismos del proceso de adaptación de
introgresión y la evolución en la que realzan los rasgos neadaptibilne en productos híbridos de primera
generación. Esto tiene la consecuencia de que las malas hierbas llevan resistencia transgénica a los organismos
nocivos y que tiene un alto nivel normal de adaptación a los ecosistemas agrícolas específicos. Por último, el
proceso de expansión y propagación de la neo-mala hierba en la naturaleza junto con la adaptación local a
diferentes condiciones, es esencial para cruzar área suficientemente amplia.
Un punto de malas hierbas y la biología evolutiva ambientales son importantes para la interacción de
los descritos anteriormente tres fases. La falta de datos científicos reales sobre la ecología de las malas
hierbas. Los científicos que estudian las malas hierbas, su enfoque en las últimas décadas
se centra en el control de malezas
herbicidas. En una investigación tales prevaleciente ignorado la investigación ecológica, especialmente
Descripción toretski (Altieri, 2000; Conner et al., 2003).
El sistema de selección entre las malas hierbas en cultivos de campo es agroecosistemas mixtos
sistema en el que se produce la fertilización y la autofecundación y
stranoplpdnja, aunque otros sistemas conocidos y reproductivos. Por lo tanto, el sistema más
ampliamente utilizado de selección de malas hierbas, de la hibridación, pero tales cruces deben ocurrir
en un nivel significativo de la autofecundación.
El sistema para la selección de los aspectos genéticos y otros del sistema y el entorno de
reproducción, que afecta a los niveles de hibridación son conocidos para variar dentro de y entre las
poblaciones de malas hierbas. Por ejemplo, la población Datura stramonium en Carolina del Norte tienen
flores que se abren y muestran polinizadores aproximadamente el 10% del nivel de polinización. Por el
contrario, ciertas poblaciones están samooprašujuće exclusivamente, con flores que no lo hacen los
polinizadores abiertas. En algunos casos, esta variación está relacionada con la adaptación del sistema
de selección después de la ampliación masiva (Cresswell et al.,
2002), o el comportamiento de los polinizadores puede variar geográficamente. Estos aspectos de la reproducción, por lo
tanto, no deben considerarse una característica permanente dentro de las especies de malas hierbas.
difusión espacial de las malas hierbas puede realmente afectar las especies de plantas korov- de
hibridación. En primer lugar, muchas malezas tienen una distribución muy desigual en los campos, y algunos
documentos se describe que la desigual distribución de algunas especies tiene un cierto grado de estabilidad
temporal (Perry et al., 2003). Hasta que la distribución desigual puede ocurrir debido a edáficas factores o los
efectos de la alta producción de semilla persistente. Dentro del campo, la distribución desigual de las malas
hierbas puede reducir la hibridación de cultivos de malas hierbas. Si las malezas aparecen en el marco de la
densidad apropiada de modo que la proporción de las malas hierbas individuales en los extremos de estos
pequeños circuitos, y para limitar la proporción de la población
Introgresión y adaptación
sobre todo perenne poblaciones de plantas, que son de corta duración y se establecieron en otros tipos de
ecosistemas. Esto puede ser favorecido por introgresión de transgenes, incluso si los híbridos y las
generaciones de ida y transversales iniciales tienen un bajo nivel de propiedades de adaptación en
comparación con las malas hierbas que no llevan el transgén (Fagan et al., 2003).
Las poblaciones de malezas a menudo parecen pequeños y, a veces son temporales, por lo que los
efectos de la selección, la migración y los cambios genéticos aleatorios afectan a la evolución de
introgresión. Por último, las malas hierbas de supervivencia primarios de semillas ecología, por lo tanto, los
efectos del transgén en otros genes de especies de plantas y la ecología de las semillas son propensos a
ejercer una fuerte efecto selectivo sobre estos genes. La introgresión de los genes que mejoran la
adaptación a estos factores selectivos de malezas predominante puede aumentar significativamente las
poblaciones promedio adaptabilidad de malas hierbas. El intercambio entre la adaptación a los diferentes
factores limitantes que resultan de la introgresión de un gen también puede ser mínimo. El mejor ejemplo es
la evolución de la resistencia a los herbicidas en las malas hierbas (Pierre et al., 2003).
Si es verdad, esta hipótesis sugiere que la adaptación de las malas hierbas que devengan
transferidos accidentalmente transgén después de la hibridación se ve facilitada en gran medida por el
ecosistema uniformidad biológica actual de cultivos de campo. Las malas hierbas pueden requerir
relativamente poco cambio evolutivo, así como para interrumpir la conexión a las características
indeseables de las especies de plantas de acuerdo con la adaptación a una amplia extensión. Uno de los
criterios para evaluar la propagación trensgena la población de malezas para sobrevivir híbridos de malas
hierbas en cultivos que llevan el transgén debe ser mayor que la capacidad de adaptación no híbrido de las
malas hierbas. Este criterio puede ser mucho más fácil de cumplir con los cultivos de campo ecosistemas
temporales en lugar de en la mayoría de los demás. Por lo tanto, la transición del transgén puede ser un
proceso rápido. híbridos incluso con muy baja capacidad de adaptación y retrocruzamiento a tiempo puede
sobrevivir en Agrosistema en densidades apropiadas. Hay una posibilidad de que
Esto implica que la adaptación de las poblaciones de malezas que contiene transgénicos
accidente que pueda afectar a la selección y los cambios genéticos aleatorios. Cuando hay dos factores,
puede aparecer un proceso evolutivo, que no debe aparecer al seleccionar un mecanismo evolutivo
dominante. Específicamente, el efecto de adaptación de la combinación del transgen, un gen de genes
de otros cultivos y malezas puede ser mucho más adaptable a la expresión de la operación coordinada
del intercambio genético aleatorio en relación a la selección, que funciona solo (Conner et al., 2003).
Este mecanismo puede ser particularmente grave cuando la población de malas hierbas con altos
niveles de atenuación y recolonización, formando así una meta ambientales y genéticos. Aunque todavía
no está claro si las malas hierbas en la agricultura tienen estructura de metapoblación, la aparición de
estas estructuras, combinado con el pequeño tamaño de la población y la variación de las presiones de
selección crea condiciones favorables para procesos de equilibrio. Sin embargo, el efecto de estos
procesos puede por sí mismo ser impredecible debido a la variación geográfica en la estructura de la
población en algunas especies de malas hierbas debido al sistema de cultivo, la adaptación local
después de la colonización, el tiempo de la colonización y la hibridación con categorías relacionadas
(Dale, 2002).
Los datos moleculares y bioquímicos sobre los niveles de homología perdido entre los tipos de
cultivos y sus parientes silvestres de todo el mundo indican la introgresión de genes de los cultivos a las
poblaciones de parientes silvestres. Introgresión puede ocurrir en una variedad de especies de plantas,
incluido el maíz, melón, zanahoria, remolacha de azúcar y arroz. La posibilidad de introgresión de
transgenes en poblaciones silvestres, con el tiempo, en algunas especies y en algunas zonas
geográficas sería muy alto. Los híbridos entre cultivos y sus parientes silvestres es más probable
pojaviljuju con los cultivos que se están poco adaptados y cultivadas en la misma región de la que se
originó. Se debe prever una divergencia mínima y
la máxima exposición de otros familiares. A nivel de introgresión de transgenes en especies silvestres de cultivos,
afectados por factores tales como la superposición periodo de floración de las especies e híbridos silvestres y la
capacidad de volver cruzada con parientes silvestres en la población. De esto se deduce que la probabilidad de
transferencia de genes particularmente importante en las zonas tropicales, ya que muchas especies de plantas de
cultivo importantes evolutivamente anima en estas áreas.
monitoreo
vigilancia del medio ambiente es muy caro, por lo que las actividades de información se debe
utilizar como parte de un sistema coherente de adaptación
gestión. Esta gestión implica ciclos repetidos del conjunto de reglas del programa diseñado, la
aplicación, la evaluación y la evaluación de todos los de la monitorización (Snow et al., 2004).
literatura
2. Boskovic Elena, Boskovic, M., Hojka, Z., Simic, J., Mićanović Željana
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Symmary
Hay una multitud de preocupaciones sobre el impacto de los cultivos genéticamente modificados (GMC) en el medio ambiente.
La principal evaluación ambiental importante de los cultivos transgénicos son invasividad putativo, el flujo de genes vertical y / o horizontal,
otros mecanismos ecológicos, efectos sobre la biodiversidad y el impacto de la presencia de material modificado genéticamente en otros
productos. Entiendan la investigación Todas estas son cuestiones altamente interdisciplinario y complejo. Depositar los beneficios
potenciales de esta nueva tecnología para mejorar la fiabilidad y calidad del suministro mundial de alimentos, la preocupación pública y
científica han planteado dudas sobre la seguridad ambiental y alimentaria de los cultivos transgénicos. En estas mismas papel de los más
importantes problemas relacionados con los cultivos transgénicos en el medio ambiente son inspeccionar tales como; protección de las
plantas, los efectos ecológicos de los CRH, el flujo de genes, la biodiversidad, el estrés, efectos sobre el suelo ecosistema etc. No hay
suficiente investigación científica se ha hecho para evaluar los riesgos ambientales y de salud de una tendencia desafortunada de GMC. La
mayoría de los científicos creen que tal conocimiento es crucial tener antes de implementar innovaciones biotecnológicas. Existe una clara
necesidad de evaluar más a fondo la gravedad, magnitud y alcance de los riesgos asociados con el despliegue masivo de campo de
cultivos transgénicos. Los impactos putativos identificados para GMC de son muy similares a los impactos de nuevos cultivares derivados
de cría tradicional. Al evaluar relativa de GMC a los cultivares existentes, el aumento de la base de conocimientos que sustentan el
desarrollo de GMC proporcionará una mayor confianza en la ciencia de las plantas garantías puede dar sobre los riesgos de liberar este
tipo de cultivos. No hay suficiente investigación científica se ha hecho para evaluar los riesgos ambientales y de salud de una tendencia
desafortunada de GMC. La mayoría de los científicos creen que tal conocimiento es crucial tener antes de implementar innovaciones
biotecnológicas. Existe una clara necesidad de evaluar más a fondo la gravedad, magnitud y alcance de los riesgos asociados con el
despliegue masivo de campo de cultivos transgénicos. Los impactos putativos identificados para GMC de son muy similares a los impactos
de nuevos cultivares derivados de cría tradicional. Al evaluar relativa de GMC a los cultivares existentes, el aumento de la base de
conocimientos que sustentan el desarrollo de GMC proporcionará una mayor confianza en la ciencia de las plantas garantías puede dar sobre los riesgos de liberar este tipo de cultiv
palabras clave: cultivos genéticos modificatins (GMC), medio ambiente, protección de la plataforma, la CRH, HTG, el flujo de genes,
biodiversidad.