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IDEPUNP/ CICLO ADES/ SETIEMBRE- DICIEMBRE 2009 1

BIOLOGÍA
SEMANA Nº 04

TEMA: GENÉTICA
Coordinadora : Blga. Olga De La Cruz Prado
Responsable : Blga. Jocelyn Cardoza Sanchez
IDEPUNP/ CICLO ADES/ SETIEMBRE- DICIEMBRE 2009 1
BIOLOGÍA
ASOCIADAS A
CROMOSOMAS
I. DEFINICIÓN
SEXUALES

Es una rama de la Síndrome de Turner


biología que estudia los
mecanismos de la Síndrome de Klinefelter
herencia, es decir la
transmisión de Síndrome de triple X
características biológicas
de una generación a
otra, de los padres a los
IV. INGENIERÍA
hijos, estudia las leyes
que rigen la herencia, GENÉTICA
sus bases moleculares y
las variaciones que Es la especialidad que
ocurren en la transmisión utiliza tecnología de la
de caracteres manipulación y
hereditarios. transferencia del ADN de
unos organismos a otros,
ADN, base de la permitiendo controlar
herencia genética algunas de sus
propiedades genéticas.
Mediante la ingeniería
genética se pueden
potenciar y eliminar
cualidades de
organismos en el
laboratorio. Por ejemplo,
se pueden corregir
defectos genéticos
(terapia génica), fabricar
antibióticos en las
Tipos de cromosomas
glándulas mamarias de
vacas de granja o clonar
animales como la oveja
Dolly.

Algunas de las formas


II. CONCEPTOS de realizar esto es
BÁSICOS mediante conjugación
(plásmidos) y
transducción (uso de
CROMOSOMA fagos o virus), entre
otras.
Su nombre se debe a
Waldeyer (1898), tomado
del griego: cuerpos
coloreados, por su fácil
tinción con colorantes LOCUS. Es la posición
básicos. Hay 46 que ocupa el gen en un
cromosomas, en los cromosoma.
varones, 22 pares de
autosomas más un gran ALELO. Gen que rige
cromosoma X y un una característica
pequeño cromosoma Y; determinada.
y en las mujeres, 22
pares de autosomas más DOMINANTE: Alelo cuya
dos cromosomas X. Es característica se expresa
particularmente tanto como homocigoto o
característico de los heterocigoto.
cromosomas, la tinción
constante de su RECESIVO: Alelo cuya
estructura en formas de característica se expresa
“bandas” claras y sólo como homocigoto.
oscuras, que permiten su
identificación individual y GENOTIPO:
su diferenciación en Constitución genética de
distintos segmentos un individuo

Estructura del
cromosoma III. .PRINCIPALES
ANOMALÍAS
GENÉTICAS EN EL SER
HUMANO

ASOCIADAS A
CROMOSOMAS
AUTOSOMAS

Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
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BIOLOGÍA
b) Ausencia de cromosomas
autosomas
CUESTIONARIO b) Centrómero
c) La presencia de tres o
c) Cinetocoro
d) Centrosoma más juegos de
1. No corresponde al e) Cromátida cromosomas
ADN : d) Presencia de un sólo
a) Macromolécula que forma 9. Respecto a la juego de cromosomas
parte de todas las células hemofilia, marcar e) Ausencia de
b) Es un polinucleótido verdadero o falso : cromosomas sexuales
c) Forma parte de las I. Es de herencia
mitocondrias gonosómi 16. El albinismo se
d) Posee tres bases ca hereda por un alelo
nitrogenadas II. Dificultad de la sangre recesivo “·a” . Si dos
e) Fue aislado por primera para padres normales
vez por Friedrich Mischer coagulars tuvieran un hijo
e albino ¿Cuál es la
2. Son anomalías adecuada probabilidad para
cromosómicas que mente este caso?
presentan trisomía, III. Enfermedad genética a) 1/2
excepto: ligada al b) 1/4
a) Síndrome de Down cromosom c) 3/4
b) Síndrome de Edwards aY d) 2/3
c) Síndrome de Prader-Willi IV. Su principal síntoma es e) 1/3
d) Síndrome de Klinefelter la
e) Síndrome de Patau hemorragi 17. Cuando se cruzan
a gatos negros
3. Marcar la relación a) VVVV heterocigotos, el
incorrecta: b) FVVV porcentaje de la
a) Gen: unidad hereditaria c) VVFV progenie negra que
b) Genotipo: conjunto de d) FVVF resulta heterocigota
genes que tienen un e) FVFV es:
organismo a) 10%
c) Heterocigote: alelos 10. Es el resultado de la b) 50%
diferentes expresión de los c) 75%
d) Cromatina: constituye el genes y su d) 25%
cromosoma eucariótico interacción con el ambiente e) 80%
e) Locus: expresión del a) Codominancia
genotipo b) Fenotipo 18. La relación fenotípica
c) Aneuploidía 3 :1, se obtiene del
4. Anomalía d) Cariotipo cruce de:
cromosómica que e) Genoma a) AAxaa
presenta monosomía b) BBxBb
en el par 23 c) AaxAA
a) Sindrome de Cri du chat d) BbxBb
b) Sindrome de Edwards e) bbxBB
c) Sindrome del
superhombre 19. Los responsables de
d) Sindrome de Klinefelter 11. El daltonismo se los grupos
transmite por un alelo sanguíneos son ___
e) Sindrome deTurner recesivo ligado al alelos
_________________ a) 6
5. Tipo de cromosoma a) Cromosoma autosoma 20 b) 3
con el centrómero en b) Cromosoma sexual X c) 2
posición c) Cromosoma autosoma 21 d) 4
terminal d) Cromosoma sexual Y e) 5
a) Metacéntrico e) Cromosoma autosoma 18
b) Telocéntrico
20. El grupo sanguíneo
c) Acrocéntrico 12. La cromatina está O:
d) Submetacéntrico formada por : a) Presenta
e) Subacrocéntrico a) ARN-tubulina aglutinógenos A
6. Se obtiene del cruce b) Uracilo-flagelina b) Posee antígenos
de dos organismos c) ADN-histona C
de razas o especies d) ARN-miosina c) Tiene antígenos B
diferentes. e) ARN-cerebrósido d) No presenta
a) Homocigoto antígenos
dominante 13. Las cromátidas están e) Tiene
b) Haploide unidos por : aglutinógenos A
c) Diploide a) Centrómero yB
d) Híbrido b) Telómero
e) Homocigoto c) Nucleosoma
recesivo d) Satélite
e) Constricción secundaria
7. Número de
cromosomas 14. Cromosomas con
sexuales en la mosca brazos iguales
de la fruta a) Submetacéntrico
a) 7 b) Metacéntrico
b) 8 c) Acrocéntrico
c) 2 d) Subtelocéntrico
d) 6 e) Telocéntrico
e) 5
15. El cariotipo haploide
8. No forma parte del la se refiere a:
estructura del a) La presencia de dos
cromosoma juegos de cromosomas
a) Telómero
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BIOLOGÍA

CLAVES

Ciclo ADES
SETIEMBRE -
DICIEMBRE 2009

Pregunta Clave Tiempo


(Min.)
01 D
02 C
03 E
04 E
05 B
06 D
07 C
08 D
09 C
10 B
11 B
12 C
13 A
14 B
15 D
16 B
17 B
18 D
19 B
20 D

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