Az ASZPIRIN és más véralvadás gátló

Hogyan fejti ki a hatását?

A MITOKONDRIUMON ÁT.
(lassan olvasd és ha kell hangosan és többször is egy-egy részt)

A mitokondriumban játszódik le a zsírsavak oxidációja (béta-oxidáció) is.

Az endoszimbionta elmélet szerint a mitokondrium őse egykor heterotróf,
aerob baktérium lehetett, amit az ős eukarióta sejt bekebelezett, de nem
emésztett meg. Így szimbiózis alakult ki köztük. Ezt támasztja alá a
sejtszervecske alakja és mérete, a kettős membránrendszere, a saját DNS-e és
fehérjeszintetizáló rendszere.
A koevolúció során olyan szoros lett az együttműködés, hogy ma már nem
tudnának egymás nélkül meglenni (a mitokondrium működéséhez szükséges
fehérjék egy részét nem a sejtszervecske, hanem a sejt állítja elő).
A mitokondrium eukarióta sejtekben található, az ENERGIA előállításában és
annak elraktározásában szerepet játszó sejtszervecske.
Az előállított energiát makromolekulák formájában tárolja.
Az intenzív anyagcserét folytató sejtekben találhatunk belőle többet, ami
összefügg a sejtszervecske feladatával: a SEJT ENERGIATERMELŐ KÖZPONTJA.
A zsírokon belül elsősorban a zsírsavak lebontásával keletkezik energia, de ha
nincs zsír, mert a koleszterincsökkentő kiviszi, akkor nincs lebontás, nincs
energia.
https://www.tankonyvtar.hu/…/2011_0079_wunderl…/ch09s03.html
(ez azt hiszem, keveseket hoz lázba, de azért ide tettem, alant elmagyarázom
érthetőbben, egyszerűbben)
Ha van zsír, akkor pedig a mitokondriumnak "kell sérülni", hogy ne tudja a
szervezet lebontani! Na erre való az aszpirin! Mutálódást okoz a
mitokondriumban! Igy aztán ha beviszel zsírt, akkor sem tudja lebontani,
hanem felhalmozza, mint "tartalék tápanyagot" a testedben , csak oda nem
kerül, ahova kell: a velőkbe, mert azt meg lebontja már a másik gyógyszer .
A mitokondriumok szintén tartalmaznak DNS-t.
Szerkezete és funkciója megegyezik a sejtmag DNS-ével, tehát ÖRÖKLÉSI
ANYAG.
DE: a mitokondriumok öröklődésmenetében a magi örökléstõl eltérõ
törvényszerûségek érvényesülnek.
A legfontosabb KÜLÖNBSÉGEK
1. A petesejtben több százezer mitokondrium van, a spermiumban azonban
csak alig néhány száz.
A megtermékenyítés után valamilyen – részleteiben még ismeretlen –
mechanizmus ezeket is elpusztítja, így a zigótában egyedül az anyától, a
petesejtbõl származó mitokondriumok maradnak meg.
A mitokondriális géneket tehát KIZÁRÓLAG AZ ANYÁTÓL KAPJA az utód, az
ezek által meghatározott tulajdonságok csak anyai úton öröklődnek.
2. A mitokondriális DNS-ben a rekombináció ismeretlen fogalom. A két
különböző DNS-molekulában megjelenõ mutáció nem kerülhet
átkereszteződés révén egyetlen molekulába.
3. A mitokondriális DNS mutációs rátája (gyakorisága) körülbelül egy
nagyságrenddel nagyobb, mint a kromoszomális DNS-é.
Ennek a jelenségnek több oka lehet, a DNS-t károsító oxidációs termékek,
szabad gyökök közvetlen közelsége, a védőfehérjék (hisztonok) hiánya, a
helyreállító (repair) mechanizmusok hiánya illetve tökéletlensége.
4. A kromoszomális DNS (genom) az ivarsejtekben egy, a testi sejtekben két
példányban található. Ezzel szemben egy átlagos sejtben több 100
mitokondrium van, mindegyikben 5-10 DNS-molekulával, tehát a sejtenkénti
példányszám ezres nagyságrendű!!!
Ennek az a következménye, hogy ha a mitokondriális DNS replikációja,
megkettőződése során mutáció lép fel, ez nem jár semmiféle közvetlen
következménnyel, hiszen a sejtben lévő több ezer “normális” DNS-molekula
mellett csak egy lesz mutáns.
HOSSZABB TÁVON azonban már van esélye a mutáns felhalmozódásának,
hiszen a sejtosztódások során a véletlen eloszlás jelentősen megváltoztathatja a
mutáns és normál DNS-molekulák arányát.
Egy sejtben vagy organizmusban egymás mellett – különböző arányokban –
előfordulhatnak vad-típusú és mutáns, sőt különböző mutáns DNS-ek.
Ha a mutáció a petesejt érésének (oogenezis) korai szakaszán következett be,
akkor az elvezethet ahhoz, hogy a mutáns jelenléte KIZÁRÓLAGOSSÁ válik egy
sejtben.
Ha ez megtörténik, akkor természetesen ez jellemezni fogja e sejt valamennyi
utódját is!! (magyarán az utód is mutáns lesz, de csak ekkor)
5. Amennyiben egy mutációnak a fenotípusban (Az egyik legegyszerűbb
megfogalmazás szerint a fenotípus "amit látsz", a genotípus "amit nem, de
megpróbálsz kikövetkeztetni". ) is megnyilvánuló káros hatása van (ez
többnyire az oxidáció, illetve az energiatermelés valamilyen zavarát jelenti,
hiszen a mitokondriális DNS valamennyi génje közvetlenül vagy közvetve az
oxidációban játszik szerepet) a TORZULÁS attól függ, hogy a mutáció az adott
sejt, vagy szerv mitokondriális DNS-molekuláinak mekkora hányadában van
jelen.
A károsodásra legérzékenyebbek a legintenzívebben energiafogyasztó sejtek
(pl. látóideg, SZÍVIZOM,vese, tüdő, máj stb.).
A betegségek, amelyekben jellemzően a mitokondrium sérül:
Ilyen a cukorbaj (diabetes), a siketség egyes formái, kardiomiopátiák
(szívizomelfajulás), az Alzheimer-kór vagy a Parkinson-kór, epilepszia...hogy
csak párat mondjunk.
A mitokondriális DNS-mutációk felhalmozódására vezethető vissza az
emberiség legfontosabb, mindenkit érintõ “betegsége”: az ÖREGEDÉS.
Tény, hogy a mitokondriális DNS-mutációk száma az öregedéssel nõ.
A mitokondriális DNS-re visszavezethetõ betegségek természetesen(???)
ugyanúgy NEM GYÓGYÍTHATÓK jelenleg, ahogy más örökletes betegségek sem.
A 37 gén jóformán hézagmentesen fedi le a mitokondriális DNS nagy részét.
Van azonban egy mintegy 1000 nukleotid hosszúságú szakasz, amelyen
NINCSENEK GÉNEK , ezt szokás olykor “variábilis régiónak” nevezni. Tehát
evolúciós értelemben semlegesek.
Laboratóriumi szinten már megoldották, hogy az emberi mitokondriális DNS
teljes szekvenciája, illetve bármely egyed mitokondriális DNS-szekvenciájának
eltérése, mutációja a standard, vad-típushoz képest egyetlen DNS-chipen
meghatározható legyen.
http://www.termeszetvilaga.hu/tv98/tv9811/genetika.html
Nos tehát összefoglalva egyszerűen, érthetően: ha a mitokondrium sérül,
márpedig a véralvadásgátlók bizony oxidálják, akkor mutáció jön létre.
Ennek következtében a sejtek , szervek degenerálttá válnak, s ha sok ilyen lesz,
az bizony az utódokban is megjelenik.
Ha degenerált lesz, azaz a normálistól eltérő vagyis elfajult, nem az eredeti (ez
a mutáció), akkor az életenergiája csökken annak az embernek! Mert az energia
hasznosítás, tárolás itt megy végbe. Ha nincs elég energia, akkor a már romlott
sejt, szerv sem jut elég energiához-és ott a betegség!

Attól függően, hogy kinél hol, milyen ez a romlás, alakul ki a betegség! De egy
idő után általánosságban az egész ember fáradékonyabb lesz, a sejtek nem
tudnak megújulni, a beteg sejtek meg NEM FOGADJÁK a jeleket az agyi
központból sem, és akkor elfelejtenek meghalni! Viszont csak osztódnak és
osztódnak, és osztódnak... na ez a rák!
Ha viszont valami méreganyag (toxinok) megváltoztatják a jelátvitelt(G
fehérjéknél), akkor az vagy túlműködik(nem áll le), vagy alulműködik, (nem
indul be) , magyarán rosszul működik nem pedig a teremtés rendje szerint.
A foszfor az, ami az energiáért felel!
(erről alant majd bővebben, hogy mi a foszfor)
Az energiahiány az életfontosságú szerveknél okoz először gondot: ez a szív, a
vese, a tüdő, a máj, az agy.
Az agy nem ad jelet, mert a koleszterincsökkentőkkel még rátesznek egy
lapáttal, hogy össze-vissza kisüléseket okozzon, így aztán kalimpál a szív,
ingadozik a vérnyomás, veseelégtelenség, májelégtelenség, tüdőkapacitás
csökkenése az eredménye. A javító kódok tehát elszállnak a semmibe! :(ott
épít a szervezet, ahol nem kell, és ott bont le ahol nem kell! )
Az izmok is nagyon érzékenyek, ezáltal vagy túlfeszülnek, vagy nem kapnak jelet
az összehúzódásra. Kialakul a petyhüdt vagy fokozott izomtónus!
Az agyban meg a sok elektromos kisülés és zsírhiány miatt az epilepszia nevű
betegség, ami aztán a nagy energiafelhasználás miatt görcsöket okoz, s tovább
pusztítja az agyat!
Azaz: az aszpirin és társai az energiát veszik el, a sejteket, szerveket
degenerálják, a koleszterin csökkentők meg a jelátvitelt gátolják meg!
Oli születésekor sok véralvadás gátlót kapott a sok újraélesztés miatt!
Sérült a mitokondriális DNS. A sok elektromos kisülés pedig "elfogyasztotta" az
idegsejtek közötti kapcsolatot borító zsírszövetet, a myelinhüvelyt.
A "kendermagos tyúkocska" arra képes, hogy szépen visszaépíti a hüvelyt,
ezáltal az jelátvitel normalizálódik, megy a mitokondriumba, ott már normál
programot ad az építésre és a bontásra!
A sejt csodálatos, mert ha jó a program, akkor képes visszaépíteni magát akkor
is, ha sérült.
Ha egy darab sejt sem maradna, akkor is, ugyanis a LÉLEKnek megvan
mindennek a HOLOGRAMKÉPE! És abból tud fizikait készíteni.
Ezért keresik annyira a Lelket , na hol? Hát a részecsegyorsítókban! Ne
gondold, hogy a fekete lyukat vagy a sötét anyagot(mi is az?) keresik, dehogy is!
A LÉLEK a közvetítő a szellemi és a fizikai világ között, ha nincs Lélek, nincs kép!
Miért is mondják azt, hogy az „ördög a Lelket” veszi meg?!
Ha valaki nagyon sok rossz dolgot csinál „lelketlenül”, akkor arra azt mondjuk:
„eladta a lelkét az ördögnek”! Nem véletlen ez a mondás!
Az ördög maga a technika!

A myelinhüvely tehát megakadályozza a további oxidációt, azaz

energiavesztést , és tárolja az energiát ezáltal! Ha van energia, akkor jól
működnek a sejtek szervek.
A csontvelőben vannak az őssejtek! És a ZSÍRBAN, illetve pontosabban a
zsírsejtek közötti térben ! Védik őket a zsírsejtek, mint egy hadsereg!
Ha már egy kevés számú őssejt jó programot kap, akkor megsokszorozza
magát, és elindul javítani!
A szervezet először az izmot bontja el ahhoz, hogy energiája legyen, majd a
zsírt. Ha nincs se izom, se zsír, akkor vegetál, mert nincs energia sem!
Ezért bizony, ha már kívülről kell pótolni, akkor zsírt kell enni, azaz vajat- nem
margarint vagy olajat!- amiből felépíthet a szervezet, mozogni kell(tornázni),
hogy ne épüljön le az izom se. Fehérjét is kell enni , amiből meg az izom
épülhet fel. Lehetőleg növényit, de az állatiból, a tejből nyert éppen tökéletes.
Nem kell ezért egy állatot sem megölni és megenni!
Az állatban a halálakor FÉLELEMhormon szabadul fel, és az benne is marad! Te
meg megeszed! Ettől idegesek, ingerültek, agresszívek az emberek!
„A félelmet vagy szorongást különböző fiziológiai jelenségek kísérhetik:
felgyorsul a szívverés és a légzés, megemelkedik a vérnyomás és a
vércukorszint, kitágul a pupilla, megfeszülnek az izmok, fokozódik az izzadás.
Testünk ilyenkor felkészül a közeledő veszélyre, a „harcolj vagy
menekülj” reakcióra. A hipotalamusz aktiválja a szimpatikus idegrendszert,
amely fiziológiai változásokat idéz elő és rengeteg hormon szabadul fel a
szervezetünkben, a félelmi válasz közvetítésében pedig az amygdalának van
nagy szerepe.”
https://divany.hu/eletem/2016/01/17/minden_amit_tudni_akart_a_felelemrol
/

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f5/Amygdala.gif

De a szervezet csodás, tudja hogy mikor mi kell neki, ez a "kívánom" ezt vagy
azt állapota.
Az 5 G viszont ezt akadályozza meg, de 2-3-4 G is! Mert pl "zabálás" hullámot
bocsát ki, azt fogja az agy, és mindent habzsol az illető, de nem is tudja, hogy
miért! Vagy a félelm rezonanciáját, vagy bármit képesek közvetíteni, sugározni!
Vagy az agyra hat- és szépen kisüléseket okoz ott, vagy a szívre és akkor meg
meghajtja rendesen... vagy az izomra, és akkor izomösszehúzódást, görcsöket
okoz...és még ki tudja mit! Mindenre van hullámhossz, így minden kiváltható az
emberben.
Az 5 G ugye összecsapja a vvt-ket, ezért vérrög alakul ki, szinte mindenhol, és
kész a szívmegállás!
De, ha eszed a "kendermagos tyúkocskát", akkor NEM TUD BEHATÁSSAL lenni ,
mert ez erősebb!
Erős szervezetre nincs olyan negatív hatással, mit a már legyengítettre.
Senki sem egészséges, mindenkiben van valami nyavalya, mert sérült már a
mitokondriumunk, ezért bárkinek lehet szednie ezt!
Ha nincs mit javítani, akkor nem is fog, nem lehet túladagolni!
Mindenkin azt javítja ki, ami a hiba.
"Mellékhatásként" meg egészséges sejteket kapunk, és erős, energikus
szerveket! Na, így fiatalít meg.
Nem csak ezek a gyógyszerek vannak ilyen hatással, hanem szinte az összes,
csak másképp rombolnak tán, de ez a két csoport nagyon, ezek a
legdrasztikusabbak.
Így lehet eladni a rengeteg gyógyszert! Először lerombolják a szervezetet, aztán
adnak gyógyszereket az általuk okozott "betegségekre", de csak a tüneteket
kapcsolják ki, az okot nem szüntetik meg, mert hát minek, amikor pont ők
okozták?!
A gyógyszereknek nem a "mellékhatásuk" a sok minden, hanem épp a beépített
főhatás, ami ismét csak rombolja a mitokondriális DNS-eket. Ezért van az, hogy
egy gyógyszernek a hatása úgy tűnik, hogy jó, közben meg ezer más a
"mellékhatása", így alakul ki az újabb betegség, amire megint gyógyszer kell...
és a kör bezárult.
Minden gyógyszer ezért van! Ez a legnagyobb üzlet!
A genetikai kutatások nagy kamu! Csak azért dobnak be pár ezt meg azt, hogy
legyen oka, miért és mire vesznek ki pénzt a zsebedből még erre is, a kutatások
nem érted vannak, hanem azért, hogy hogyan lehet és hol a szervezetet még
jobban leépíteni. Ja, és megjelenik az új gyógyszer, aztán rajtad kísérleteznek,
lecserélik a „régi, jól bevált” gyógyszeredet „korszerűbbre”. Mindezt
emberkísérletnek hívják ám, de arra vigyáznak, hogy ne annak látszódjon!
Ennyi „ÚJ és KORSZERŰ” gyógyszer, mint ma van még sosem volt! Egyre
nagyobb és szélesebb a „hatásfokuk”. „Széles-spektrumúak”, azaz nagy a
hatóterületük, biztos, ami biztos!
Hogy lehet az, hogy ennyire „fejlett” már a genetika, és mégis egyre
betegebbek az emberek, nem is beszélve már az újszülöttekről!?
Ennyi beteg gyermek sem született sosem! Minél „fejlettebb” a technika, annál
betegebbek vagyunk???
Minden áldott állapotban lévő kismamát INZULINra fognak manapság! Ha van
gondja, ha nincs, és ez csak egy példa.
Az EPILEPSZIA ma „gyógyíthatatlan”, legfeljebb „rohammentes” időszakok
vannak.
Olira is azt mondták, hogy az van neki, ha nem kapja a gyógyszert, akkor
minden roham után elpusztul az agyállomány egy része, és akkor teljesen
elhülyül, ha kapja, akkor nem hülyül el, de mellékhatásként MEGVAKUL!
Sajnos anyája hitt a neurológus professzornak, és adta neki kis ideig az
epilepszia ellenes gyógyszert. Amikor nálam volt, akkor nekem kellett beadni,
és hát nem jó szívvel, de beadtam, nem sokkal ezután ROHAMOT KAPOTT a
gyógyszertől, aztán kiütötte egy egész napra! Na, onnantól nem kapta többet!
Az „epilepsziás” gyerekeken kísérleteznek a gyógyszerekkel. Először
berohamozik tőle, fokozódnak a görcsök, majd szinte teljes bénult állapotba
megy át! Csakhogy az, hogy nem látod a görcsöket, nem jelenti azt, hogy az
agyában nem folyik tovább az elektromos kisülés! Dehogynem, épp ezért
„hülyülnek el”, ugyanis kiváltja a rohamot és lebontja a myelinhüvelyt! Minden
alkalommal egyre kevesebb ép idegsejt marad.
Az agyban folyik a háború, de ugye kívülről már nem látszódik egy idő után,
mert az izomhoz előbb megy a nagyfeszültség(ez okoz fokozott
izomösszehúzódást, görcsöt), aztán amikor már nincs jelátvitel, akkor
tónustalan lesz az izom, de az agyban a kisülések folytatódnak! Mintha
mikróba tennék az embert!!!
A procedúra az, ha tünetmentes is gyermek, AKKOR IS ADNI KELL a gyógyszert
még 5 évig!
(De hát ugye laikus mit gondol? Hogy már csak jót akart a prof! Hiába
mondtam, hogy ne, addig nem jött rá, amíg ezt nem látta! Onnan alternatív a
kezelése! És nagyon is jó! ) Minden orvos kiszolgálója csupán a
gyógyszeriparnak! (Akár végiggondolja, akár nem, akár tud róla, akár nem! No
de, gondolkodnak ma egyáltalán az emberek? Azért tanultunk hosszú évekig,
hogy a gyógyszereket felírjuk? Ez lenne a „gyógyítás”? ) Semmi mást nem tud,
mint gyógyszert írni vagy csonkolni! Más megoldás, főleg TERMÉSZETES NEM
LÉTEZIK ÉS TILOS is javasolni! (tisztelet a kevés, értelmes kivételnek!)
ORV-ŐS, gondolj csak bele! Még a neve sem GYÓGYÍTÓ.

Rég létrehozták már a tökéletes és egészséges embert, ne aggódj!

Mitől van az, hogy egyesek már sok száz évesek és még mindig itt vannak?
Hát attól, hogy tudják mindezt.
De van ám egy csapda: mivel a Lelket nem ők adják, így öregszenek (csak
lassabban) ők is, ugyanis a Lélek maga a koordinátora mindennek, nem lehet
mindent gépesíteni, bár olyan élethűek az emberrobotok,hogy csak, de
LÉLEKTELENEK, ÉRZELEMTELENEK, azaz kőszívűek.

El kell felejteni a tanultakat, az EMbernek EMLÉKEZNIE KELL, hogyan is jött

létre anno!
Főleg annak, aki mindezt felépítette, létrehozta.. ugye? :)
IÍgy lehet segíteni egymásnak, egymáson és egymásért is.

A FOSZFOR az, ami az energiáért felel!

„A biokémiai reakciók többségében a foszforiláció a foszfátcsoportnak ATP-ről
a vizsgált vegyületre kerülését vagy a foszfátnak az ADP-re kerülését és ATP
keletkezését jelenti. Sok biokémiai reakciósor (biokémiai pálya) első lépése a
kiindulási vegyület foszforilációja. Ezáltal a reakciósor energiával dúsul és a
további átalakulások így energetikailag biztosítva vannak.”
https://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tkt/oxford-typotex-
biologiai/ch01s06.html
A FOSZFOR , ha hálál, pusztulás van, feszabadul és a benne lévő FÉNY
elhagyja az anyagot, tehát az anyagot nincs ami mozgassa, azaz elkezd
lebomlani, ekkor keletkezik az úgynevezett „hullaszag”.
A FOSZFORT hívják "FÉNYHORDOZÓNAK" is, magyarul meg -VILANY. (így egy l-
lel)
A „villany” meg ugye világít nekünk, de nem csak világít, hanem mindennek az
elektromos energiáját adja! A foszfort meggyújtod, akkor ég és világít, lásd
gyufa elődje.
No most, kit is hívnak a FÉNYHOZÓnak? LUXot, azaz „ LUCIFERT”.
De ki a VILÁG VILÁGOSSÁGA?
KRISZTUS.
Ha a Foszfor a fényhordozó, akkor az anyag a LÁNY ugye, a „V „ az „F” is, tehát
VI/FI-LÁNY. Az pedig androgün.
Mi a WI-FI? „vezeték nélküli mikrohullámú kommunikáció”.
Azaz a Fény kommunikál a „lánnyal”, az Anyaggal. A kommunikáció a
JELÁTVITEL!
Ezzel kezdtük: ha a JELÁTVITEL AKADÁLYOZOTT, nem szabadul fel energia,
nincs vagy rossz az információátadás, információcsere.
IN=ban, ben, FORMÁCIÓ= a FORMA, az ALAK , az ANYAG.
A FOSZFOR tehát az anyagba zárt FÉNY vagyis, az anyagba zárt(szállt) „ÉN”.
Krisztus a FÉNY, az anyagba zárása (anyagba szállása inkább, hogy
megtapasztalja önmagát) után pedig az ÉN, vagyis a LUX, a LUCI-FÉR(t).
Minden sejtünk tartalmazza tehát „lucifert” , azaz a FOSZFORT.
Ha NEM TUD kommunikálni, azaz nem tud információt küldeni, információt
cserélni a hibás „én”-jével, akkor a „hibás én”-nek nem az eredeti képe lesz
az, amit teremt, mert hiába van meg a hologramkép, ha a mutáns nem kapja
meg a jelet róla, nem tudja azt formába önteni, vagy ha valamelyest tudja,
akkor az már megint nem lesz normális, csak részleges.
A KÉPESSÉG-TÁLENTUM az eredeti forma kialakítása.
A WI-FI nagyon megzavarja a sejtek között ezt a kommunikációt!
A mutációról mondtuk, hogy HIBÁS képű, azaz, ha sok van belőle, akkor azt a
sok hibásat adja tovább, és a képe magáról is hibás lesz!
A „hibás képű” lény, azaz a MUTÁNS maga az „ördög”, DÖG ŐR. A dög pedig a
halott , a halottból pedig állandóan foszfor szabadul fel, azaz Fény, de
állandóan újraépíti(rosszul), na ezért büdös az „ördög”.
Ez a mutáns, vagyis HIBÁS LÉNY NEM HALLja MEG a helyes információt, és
ezért HAL MEG állandóan! Ha MEGHALLANÁ, akkor az eredetit tudná
felépíteni, és nem a hibásat.
Mivel annyira sokféle és nagyszámú lett benne a mutáció, hogy már SIKET lett a
HALLÁSRA, VAK a LÁTásra, így lassan nem tudja LÉTrehozni a 3 D-s(ami 4 D
egyébként) fizikai ÉN-jét, tehát marad a SÍK –UNIVERZUMban.
A SÍK pedig nem más, mit a „LAPOS”, azaz a LAPOSTOP, vagyis a LAPTOP, a SÍK
TV (mondjuk is ,hogy „lapos tv”) ,a MOZI, a bármilyen VETÍTÉS!
Ennek az információnak a közvetítője a WI-FI.
Az INTER-NET nem más, mint információáramlás a SÍKUNIVERZUM HIBÁS
LÉTEZŐJÉTŐL az eredeti EMBER felé.
Az 5 G technológiával „FEJLŐDÖTT” ez a LÉNY, azaz LÉTEZŐ(mert NEM ÉLŐ,
hanem csak létező) vagyis most már a TÉRbe is KI TUDJA VETÍTENI magát,
bármilyen KÉPben.

A mutációk(előre nem látható hibák) nem minden esetben rosszak.

Ha ez a LÉNY megértené, hogy csak a KERESZTEZŐDÉSben, azaz a
KÖZÉPPONTBAN lehet javulnia, visszatérni az EREDETI ÁLLAPOTBA, akkor nem
lenne többé halál.

Mi emberek, azért halunk meg, mert ezt a hibás programot sugározza belénk,
ezt az adást vesszük!
ELHISSZÜK neki, hogy csak ez létezik!
ELHISSZÜK, hogy csak HALÁS, meghalás létezik és NEM a „HALLÁS”, hallgatás
a belsőnkben meglévő FOSZFORRA ( FÉSZ-FORRÁSra, az ARC, az alak és a
fizikai FORMA teremtő FORRÁSára) Fényre, Krisztusra, az „eredeti
programra”.
Hiszünk, és nem EMLÉKEZÜNK!
És most KI az ARC?
A FACE-BOOK, Ki más?
Mindenkit beszippantott, és mindenkit korlátoz is!
De EZ NEM AZ EREDETI ARC!
NEM ezt teremtette a MAGA KÉPÉRE ÉS HASONLATOSSÁGÁRA!
Csak az EMLÉKEZÉSSEL jönnek az eredeti képek!
Semmilyen hittel vagy „tudással” nem!
(Aki dudás(tudós) akar lenni, pokolra kell annak menni…. a pokol meg ugye az
„ördög” világa és még büdös is, meg a halál is ott vár az ő képében. Nézd csak
meg a mai tudósokat, kit szolgálnak? )
Magától viszont nem tud megjavulni, akárhogy is nézzük, tehát, annak kell
KIJAVÍTANI, akiben létrejött, magyarán a KERESZTEZŐDÉSBEN, azaz
KRISZTUSBAN.
(Krisztus információja viszont bennünk van!)
Ez a világ gyönyörű volt mindaddig, amíg ez a „hiba be nem csúszott”, és a sok
sikertelen javítási szándék sem vitt előbbre.
Most már sok tapasztalattal ezért rájöhetünk, hogy ez történt, és ki is
javíthatjuk!
Hogyan?
Úgy hogy NEM HASZNÁLJUK A KIVETÍTŐT!
Azaz azt a rendszert, ami mindenhonnan a rossz, hibás képet sugározza belénk
vagy rajtunk át.
Tehát a SIK KÉPEKET: a tv-t, a netet, a számítógépeket, a laptopot ,
számítógépet, stb… de ilyen a rádió-adás is, a mozi is, és a szóban közölt forma,
az újságok is! ÉS ezek összevonása mára, az OKOSTELEFONOK!
Semmi olyat nem szabad használni, ami túl nagy technológiát, ezáltal túl nagy
kiszolgáltatottságot okoz!

Ha megszűnik létezni, akkor NINCS TÖBBÉ KAPCSOLAT, NINCS INFORMÁCIÓ!

(Minden csak addig van velünk, amig gondolunk rá, használjuk! Ha nem
gondolunk rá, nem használjuk, akkor nincs. Sajnos függőséget okozott már,
ezért nem lehet rábízni az emberekre, hogy mondjanak le önként róla, tehát
mivel ez a program „hogy úgy mondjam „vírusos”, ki kell takarítani, mert
összezagyvál mindent, és összeomlik a rendszer- s mivel ELHISSZÜK neki, akkor
mi is VELE OMLUNK ÖSSZE! És akkor pont a végére. )
Hogyan lehet akkor kapcsolatot tartani egymás között?
Hát, mint régen! Beszélgetni kell egymással! Ha ez már megy, akkor pedig
ennek magasabb fokát lehet alkalmazni a telepatikus kommunikációt, majd ha
látni is akarod a másikat, akkor a teleportációt!
TUDOD! Mert TE VALÓBAN KÉPES VAGY RÁ!
Mert TE ÉLSZ, és NEM csak LÉTEZEL.

Vége