Mononegavirales

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Symbol question.svg Mononegavirales
Henipavirus structure.svg
Estructura de Henipavirus
Clasificaci�n de los virus
Grupo: V (Virus ARN monocatenario negativo)
Orden: Mononegavirales
Familias
Paramyxoviridae
Rhabdoviridae
Filoviridae
Bornaviridae

[editar datos en Wikidata]

Los Mononegavirales son un orden de virus comprendiendo especies que tienen un
genoma de ARN no segmentado, de sentido negativo.

�ndice
1 Familias
2 Estructura
3 Ciclo de vida
3.1 Entrada
3.2 S�ntesis del mARN
3.3 S�ntesis de prote�na y de genoma
3.4 Ensamblaje y salida
4 Editando el ARN
5 Evoluci�n
6 Enlaces externos
7 Referencias
Familias
Bornaviridae (virus de la enfermedad de Borna)
Rhabdoviridae (e.g. virus de la rabia)
Filoviridae (e.g. virus Marburg, virus �bola)
Paramyxoviridae (e.g. virus de la enfermedad de Newcastle, virus del sarampi�n)
Un n�mero importante de enfermedades humanas, (parotiditis, rabia) y las emergentes
(fiebre hemorr�gica �bola, enfermedad de borna, virus Hendra y virus Nipah, son
causadas por virus de este orden.

Estructura
Los viriones poseen una envoltura y un nucleoc�psido helicoidal con una polimerasa
RNA-dependiente (RDRP) y un ARN gen�mico. El genoma contiene 6-10 genes, aunque un
proceso conocido como edici�n de ARN permite un gran n�mero de productos g�nicos.

Ciclo de vida
Entrada
Las part�culas virales entran a la c�lula por enlazarse a un receptor de c�lula
superficial (e.g. �cido si�lico) e induce la fusi�n entre la envoltura viral y la
membrana celular. En el citoplasma, la part�cula se descubre, lanzando el genoma.

S�ntesis del mARN

La secuencia gen�mica es de sentido negativo, esto es que no codifica para
prote�nas. Las secuencias complementarias deben primero transcribirse con una
polimerasa ARN dependIente (RDRP). Esto da inhabilidad al genoma para producir
prote�nas que requiere el viri�n en transportar el RDRP con �l dentro de la c�lula.
Esto es en contraste con las razas de virus positivas que pueden sintetizar RDRP
una vez dentro de la c�lula.
El RDRP lanzado de la part�cula viral se une al �nico promotor de secuencias al
tercio final del genoma y comienza la transcripci�n. El RDRP pausa en los huecos
entre cada gene, lanzando el mRNA completado. La traducci�n puede tanto terminar o
continuar transcribiendo el siguiente gene. Esto crea una polaridad en la
transcripci�n, donde los genes cierran el tercio final del genoma, transcribiendo
en la m�xima abundancia, mientras los del 5� final est�n al meos listos para ser
transcriptos, desde el RDRP hay m�s oportunidades de terminar. Colocando los genes
en orden de abundancia de mayor a menor, el virus rs capaz de usar esta polaridad
como una forma de regulaci�n transcripcional. En consecuencia, muchos genomas
comienzan con el gene para la prote�na del nucleoc�psido y finalizan con el gene
para RDRP.

S�ntesis de prote�na y de genoma

Una vez que la producci�n de ARNm ha comenzado, el sistema de traducci�n de la
prote�na celular es cooptado para producir prote�nas virales que se acumulan en el
citoplasma. En alg�n momento, posiblemente determinada por la concentraci�n de la
prote�na de la nucleoc�pside, las mol�culas RDRP transcribir el genoma viral
comienzan ignorando las secuencias de la brecha entre los genes y producen de larga
duraci�n, antigenomas de cadena positiva. Estos a su vez se transcriben en las
copias del genoma viral de cadena negativa.

Ensamblaje y salida
Las prote�nas y genomas virales reci�n sintetizadas se auto-ensamblan y se acumulan
cerca del interior de la membrana celular. Los viriones brote fuera de la c�lula,
la obtenci�n de un sobre de la membrana celular cuando salen. La nueva part�cula
viral infecta a otra c�lula para repetir el ciclo.

Editando el ARN
La edici�n de ARN es un mecanismo utilizado por algunos miembros de Mononegavirales
para producir m�ltiples prote�nas de un solo gen. Esto ocurre cuando la enzima RDRP
inserta residuos extra en el ARNm se sintetiza. Esto crea un cambio de marco, la
alteraci�n de la secuencia de amino�cidos codificada por el ARNm.

Evoluci�n
Al igual que con otros virus de ARN que no tienen un intermedio de ADN, los
miembros de los Mononegavirales son capaces de evolucionar a un ritmo r�pido debido
a la ausencia de la capacidad de correcci�n de lectura en la enzima RDRP. Una alta
tasa de mutaci�n se produce en la producci�n de nuevos genomas (hasta 1 por 1000
bases).