6.

Una muestra, un precipitado o un contenedor se lleva a masa constante mediante un ciclo

alternado de calor (generalmente durante una hora o más) a una temperatura adecuada,
enfriamiento y pesada. Este ciclo se repite tantas veces como sea necesario para obtener masas
sucesivas que concuerden entre sí con una diferencia de entre 0.2 y 0.3 mg. El establecimiento de
masas constantes proporciona la seguridad de que los procesos químicos o físicos que ocurren
durante el calentamiento (o ignición) se han completado.

7. es un dibujo dejar el espacio

8.

a.

El secado en horno es la forma más común de remover humedad de sólidos. Este método no es
apropiado para sustancias que se descomponen o para aquellas en las cuales el agua no es
eliminada a la temperatura del horno.

b.

La base contiene un agente desecante, el cual por lo común se encuentra cubierto con una malla
de alambre y una placa de porcelana con perforaciones para acomodar los frascos para pesar o
crisoles.

c.

loruro de calcio anhidro, sulfato de calcio (Drierita), perclorato de magnesio anhidro (Anhidrona o
Dehidrita) o pentóxido de fósforo
d.

Cuando se retira o reemplaza la tapa de un desecador, debe utilizarse un movimiento de

deslizamiento para minimizar la probabilidad de alterar la muestra. El sello de aire se logra por la
rotación y por la presión hacia abajo de la tapa

9. es un dibujo dejar el espacio

10.

La pesada por diferencia es un método simple para determinar las masas de una serie de
muestras. Primero, el frasco y su contenido se pesan. Una muestra es transferida del frasco hacia
un contenedor. Después de la transferencia se pesa el frasco con su contenido residual. La masa
de la muestra es la diferencia entre las dos masas pesadas

Pesada directa requiere la introducción de una masa conocida de soluto en un matraz

volumétrico. El uso de un embudo para polvo minimiza la posibilidad de perder alguna porción del
sólido durante la transferencia. Enjuague el embudo exhaustivamente y recolecte los lavados en el
matraz.

11.

Necesita un frasco para pesar para cada muestra que vaya a pesar. Coloque la cantidad
aproximada de muestra necesaria en cada frasco individual y caliéntela durante el tiempo
apropiado. Cuando el calentamiento se haya completado, tape los frascos y enfríe en un
desecador. Pese uno de los frascos después de abrirlo por un momento para liberar el vacío. Vacíe
rápido el contenido del frasco en el contenedor receptor, tápelo inmediatamente y pese de nuevo
el frasco con cualquier sólido que no haya sido transferido. Repítalo para cada muestra y
determine la masa de la muestra por diferencia.

12.

a.

La masa de un líquido se obtiene siempre por diferencia. Los líquidos no corrosivos y

relativamente no volátiles pueden transferirse a contenedores previamente pesados y con sus
tapas ajustadas (por ejemplo, frascos para pesar). La masa del contenedor se resta de la masa
total.
b.

Un líquido volátil y corrosivo, en cambio, debe estar sellado en una ampolla de vidrio para pesarlo.
La ampolla se calienta y el cuello es inmerso en la muestra. Conforme ocurre el enfriamiento, el
líquido es conducido al interior del bulbo. La ampolla se invierte y el cuello se sella con una flama
controlada. La ampolla y su contenido, junto con cualquier fragmento de vidrio eliminado durante
el sellado, se enfrían a temperatura ambiente y se pesan

13.

a.

Crisoles simples Los crisoles simples o sencillos solo sirven como contenedores. Los crisoles de
porcelana, de óxido de aluminio y de platino mantienen una masa constante –dentro de los límites
del error experimental– y se utilizan principalmente para convertir un precipitado en una forma
adecuada para ser pesada.

Crisoles de filtración Como su nombre lo indica, crisoles de filtración sirven no solo como
contenedores, sino también como filtros. Para acelerar la filtración, se utiliza el vacío: se utiliza un
sello hermético entre el crisol y el matraz de filtración, hecho a partir de varios tipos de
adaptadores de goma .

b.

El papel es un importante medio de filtración. El papel libre de cenizas es manufacturado a partir

de fibras de celulosa que han sido tratadas con ácido clorhídrico y ácido fluorhídrico para eliminar
las impurezas metálicas y sílice; el amoníaco se usa posteriormente para neutralizar los ácidos.

El papel filtro, el papel filtro de poro grueso, papel filtro libre de cenizas, tabletas la pulpa del
papel filtro
c.

14.

a.

Preparación de crisoles Un crisol utilizado para convertir un precipitado en una forma adecuada
para ser pesada debe mantener –dentro de los límites del error experimental– una masa
constante durante el secado o calcinación. El crisol debe limpiarse exhaustivamente primero (los
crisoles de filtración se limpian por lo general por lavado inverso en un sistema de filtración) y,
posteriormente, se les aplica el mismo régimen de calor y enfriamiento requerido para el
precipitado.

b.
15.

dejar 2 hojas en blanco para este punto para este punto

16.

a.

se utiliza una lámpara de calor, el crisol se coloca sobre una superficie limpia y no reactiva, como
una malla de alambre cubierta con papel aluminio.

b.

17.

1. Practique las manipulaciones ajenas o desconocidas antes de ponerlas en práctica.

2. Nunca coloque un objeto caliente sobre la mesa de trabajo. Colóquelo sobre una malla metálica
o sobre un plato de cerámica resistente al calor.

3. Permita que un crisol que ha sido sujeto a la flama directa de un mechero o a un horno de mufla
se enfríe momentáneamente (sobre una malla metálica o sobre un plato de cerámica) antes de
transferirlo al desecador.

4. Mantenga escrupulosamente limpios las pinzas y fórceps utilizados para manipular objetos
calientes. En particular, no permita que las puntas hagan contacto con la mesa de trabajo
18.

a.

El volumen ocupado por una masa determinada de líquido varía con la temperatura, al igual que lo
hace el dispositivo que sostiene el líquido durante la medición. La mayoría de los dispositivos de
medición volumétrica tienen un bajo coeficiente de expansión. Por lo tanto, las variaciones en el
volumen de un contenedor con respecto a la temperatura no necesitan considerarse en un trabajo
analítico ordinario

b.

a) pipeta volumétrica, b) pipeta Mohr, c) pipeta serológica, d ) micropipeta Eppendorf, e) pipeta

Ostwald–Folin, f ) pipeta lambda.
c.

19.

a.

Un breve remojado en una disolución caliente de detergente es normalmente suficiente para

remover la grasa y suciedad responsables de las discontinuidades en la película de agua. El
remojado prolongado debe evitarse, porque es común que se desarrolle un área áspera o anillo en
la interfaz detergente/aire. Este anillo no puede removerse y causa una discontinuidad en la
película de agua que daña la utilidad del equipo. Después de limpiar el equipo, este debe
enjuagarse exhaustivamente con agua del grifo y, después, con tres o cuatro porciones de agua
destilada.

b.

Un menisco es la superficie curva de un líquido en su interfaz con la atmósfera

c.dejar una hoja para la c

20.

a.

El líquido ingresa a la pipeta por la aplicación de un ligero vacío. Nunca succione con la boca,
porque corre el riesgo de ingerir accidentalmente el líquido que se manipula. Utilice una propipeta
para succionar
b.

Tome una disolución de detergente hasta un nivel de 2 a 3 cm sobre la marca de calibración de la

pipeta. Drene esta disolución y enjuague la pipeta con varios volúmenes de agua del grifo. Revise
si hay discontinuidades en la película de agua y repita el procedimiento de limpieza en caso de ser
necesario. Finalmente, llene la pipeta con agua destilada hasta una tercera parte de su capacidad y
rote cuidadosamente la pipeta para que se moje toda la superficie interior. Repita este paso por lo
menos en dos ocasiones

c. dejar una hoja en blanco

20.

a.

Limpie exhaustivamente el tubo de la bureta con detergente y una escobilla larga. Enjuague en
varias ocasiones con agua del grifo y después con agua destilada. Observe que no haya
discontinuidades en la película de agua. Repita el tratamiento si es necesario.

b.

Retire con cuidado toda la grasa vieja de la llave de paso de vidrio y de su barril con una toalla de
papel y seque completamente ambas partes. Engrase un poco la llave de paso, cuidando que no
alcance el área adyacente al orificio. Inserte la llave de paso en el barril y rótela vigorosamente,
aplicando una ligera presión hacia el interior. Sabemos que se ha utilizado una cantidad adecuada
de lubricante cuando 1) el área de contacto entre la llave de paso y el barril parece casi
transparente, 2) el sello es hermético y 3) la grasa no ha alcanzado la punta

c.