Ingeniería en Tecnología Ambiental

Asignatura. Química ambiental

Unidad 4. Contaminantes atmosféricos

Asignación a cargo del docente en

línea: Actividad complementaria

Nombre del docente en línea

Dra. Julia Griselda Cerón Breton

Nombre del alumno

Karla del Rocío Koyoc Aguilar

Matrícula: AL12533766

Grupo: TA-TQAM-1901-B1-001

Fecha: 20 de marzo de 2019

 Actividad complementaria

Introducción

La determinación de la cantidad de material particulado presente en una emisión atmosférica

requiere de mucho cuidado y el uso de equipos adecuados puesto que la concentración del
contaminante que interesa es relativamente pequeña.
Este método consiste en tomar una muestra de la emisión que permita determinar la concentración
del contaminante y el flujo del gas portador, con el fin de calcular el flujo másico del contaminante.
Este muestreo se realiza con un muestreador de chimenea (figuras 1 y 2), cuyo esquema básico se
muestra en la figura 3.

Este método consiste en tomar una muestra de la emisión que permita determinar la concentración
del contaminante y el flujo del gas portador, con el fin de calcular el flujo másico del contaminante.
Este muestreo se realiza con un muestreador de chimenea (figuras 1 y 2), cuyo esquema básico se
muestra en la figura 3.

En lo que a calidad del aire se refiere, el muestreo se define como la medición de la contaminación
del aire por medio de la toma de muestras, de forma discontinua. Actualmente, el muestreo se
utiliza principalmente para determinar la concentración de partículas suspendidas, en sus diferentes
fracciones: totales (PST), partículas menores de 10 micrómetros de diámetro aerodinámico (PM10)
y partículas menores de 2.5 micrómetros de diámetro aerodinámico (PM2.5). La muestra tomada
deberá ser sometida a un análisis posterior en donde se detectará su concentración y
caracterización.

. Muestreo pasivo. Este método de muestreo colecta un contaminante específico por medio de su
adsorción y/o absorción en un sustrato químico seleccionado. Después de su exposición por un
periodo adecuado de muestreo, que puede variar desde una hora hasta meses o inclusive un año,
la muestra se regresa al laboratorio donde se realiza la desorción del contaminante para ser
analizado cuantitativamente. Los equipos utilizados se conocen como muestreadores pasivos que
se presentan en diversas formas y tamaños, principalmente en forma de tubos o discos.
Muestreo con Bioindicadores. Este método implica el uso de especies vivas generalmente vegetales,
como árboles y plantas, donde su superficie funge como receptora de contaminantes. Sin embargo,
a pesar de que se han desarrollado guías sobre estas metodologías, todavía quedan problemas no
resueltos en cuanto a la estandarización y armonización de estas técnicas. Se ha mostrado gran
interés en el uso de bioindicadores para estimar algunos factores ambientales entre los que se
incluye la calidad del aire, particularmente en la investigación de sus efectos. Tal es el caso del uso
de la capacidad de la planta para acumular contaminantes o la estimación de los efectos de los
contaminantes en el metabolismo de la planta, o en la apariencia de la misma, entre otros.
Muestreo activo. Requiere de energía eléctrica para succionar el aire a muestrear a través de un
medio de colección físico o químico. El volumen adicional de aire muestreado incrementa la
sensibilidad, por lo que pueden obtenerse mediciones diarias promedio. Los muestreadores activos
se clasifican en burbujeadores (gases) e impactadores (partículas); dentro de estos últimos, el más
utilizado actualmente es el muestreador de alto volumen “HighVol” (para PST, PM10 y PM2.5) (Ver
Manual 3 Redes, Estaciones y Equipos de Medición de la Calidad del Aire).
Método automático. Estos métodos son los mejores en términos de la alta resolución de sus
mediciones, permitiendo llevar a cabo mediciones de forma continua para concentraciones horarias
y menores. El espectro de contaminantes que se pueden determinar van desde los contaminantes
criterio (PM10-PM2.5, CO, SO2, NO2, O3) hasta tóxicos en el aire como mercurio y algunos
compuestos orgánicos volátiles.
Las muestras colectadas se analizan utilizando una variedad de métodos los cuales incluyen la
espectroscopia y cromatografía de gases. Además, estos métodos tienen la ventaja de que una vez
que se carga la muestra al sistema nos da las lecturas de las concentraciones de manera automática
y en tiempo real. Los equipos disponibles se clasifican en: analizadores automáticos y monitores de
partículas. Los analizadores automáticos se usan para determinar la concentración de gases
contaminantes en el aire, basándose en las propiedades físicas y/o químicas de los mismos. Los
monitores de partículas se utilizan para determinar la concentración de partículas suspendidas
principalmente PM10 y PM2.5 (Ver Manual 3).
Método automático. Estos métodos son los mejores en términos de la alta resolución de sus
mediciones, permitiendo llevar a cabo mediciones de forma continua para concentraciones horarias
y menores. El espectro de contaminantes que se pueden determinar van desde los contaminantes
criterio (PM10-PM2.5, CO, SO2, NO2, O3) hasta tóxicos en el aire como mercurio y algunos
compuestos orgánicos volátiles.
Las muestras colectadas se analizan utilizando una variedad de métodos los cuales incluyen la
espectroscopia y cromatografía de gases. Además, estos métodos tienen la ventaja de que una vez
que se carga la muestra al sistema nos da las lecturas de las concentraciones de manera automática
y en tiempo real. Los equipos disponibles se clasifican en: analizadores automáticos y monitores de
partículas. Los analizadores automáticos se usan para determinar la concentración de gases
contaminantes en el aire, basándose en las propiedades físicas y/o químicas de los mismos. Los
monitores de partículas se utilizan para determinar la concentración de partículas suspendidas
principalmente PM10 y PM2.5 (Ver Manual 3).
Método óptico de percepción remota. Los métodos ópticos de percepción remota: se basan en
técnicas espectroscópicas. Transmiten un haz de luz de una cierta longitud de onda a la atmósfera
y miden la energía absorbida. Con ellos es posible hacer mediciones, en tiempo real, de la
concentración de diversos contaminantes. A diferencia de los monitores automáticos, que
proporcionan mediciones de un contaminante en un punto determinado en el espacio, pueden
proporcionar mediciones integradas de multicomponentes a lo largo de una trayectoria específica
en la atmósfera (normalmente mayor a 100 m). Los equipos utilizados se conocen como sensores
remotos.

3.4. Análisis de muestras.

El análisis de las muestras es el método por el cual se determinan los componentes de una muestra,
las concentraciones, y cualidades, de cada uno de ellos. Los métodos de medición que utilizan
muestreadores, requieren por lo general que una vez que se ha muestreado el contaminante sea
necesario analizarlo por alguno de los siguientes métodos:
• Métodos Volumétricos • Métodos Gravimétricos. • Métodos fotométricos. • Espectrofotometría.
3.4.1. Métodos volumétricos. La cantidad del contaminante detectado se deduce del volumen de la
solución que se ha consumido en una reacción. Estos métodos cuantifican muestras en solución
mediante la valoración de las mismas por medio de técnicas como la titulación.
3.4.1.1. Titulación y valoración. Es la técnica volumétrica que se utiliza para determinar la
concentración de un soluto en un solvente, mediante la adición de un volumen de solución de
concentración perfectamente conocida a la disolución. Es la acción y efecto de valorar o cuantificar
una disolución. La valoración de una solución siempre será una titulación
3.4.2.Métodos gravimétricos. Son métodos analíticos cuantitativos en los cuales las
determinaciones de las sustancias se llevan a cabo por una diferencia de pesos, donde se determina
la masa pesando el filtro, a temperatura y humedad relativa controladas, antes y después del
muestreo. Existen métodos gravimétricos para conocer la concentración de una muestra en
solución, en los que se llevan a cabo precipitaciones de las muestras por medio de la adición de un
exceso de reactivo aprovechando el efecto del ion común. 3.4.3.Métodos fotométricos. Estos
métodos (colorimétricos) basan la determinación de la concentración de una solución en la medida
de la intensidad de la luz que se transmite a través de ella, comparándola con una curva patrón de
las intensidades de luz de igual longitud de onda que se transmiten a través de una serie de
soluciones de concentraciones conocidas. 3.4.4.Espectrofotometría Es la medida de la cantidad de
energía radiante absorbida por las moléculas a longitudes de onda específicas. Cada compuesto
tiene un patrón de absorción diferente que da origen a un espectro de identificación. Éste consiste
en una gráfica de la absorción y la longitud de onda y se presenta en márgenes que abarcan
longitudes de onda desde la ultravioleta a la infrarroja. Por lo que si se ajusta el equipo de medición
a una sola longitud de onda escogida entre los límites en que un compuesto absorbe fuertemente y
otros no, se puede aislar con filtros una sola longitud de onda, para poder medir la energía absorbida
de ese compuesto en particular. Entre los espectrofotómetros más usados están el de infrarrojo no
disperso y el de espectro ultravioleta.

Desarrollo
1. Consulta los criterios de evaluación para conocer los aspectos con que será evaluado tu
trabajo, estos te los comunicaré mediante el envío de una herramienta de evaluación.
2. Considera que hay un industria alimenticia que genera emisiones de partículas
producto de la combustión de caña de azúcar utilizando como combustible madera, desde
una chimenea de 6m de largo y con un diámetro de 27cm, la temperatura con la que
egresan las emisiones es de aproximadamente 313ºC. Para ilustrar la actividad consulta el
problema prototípico en donde verás los criterios de selección de tecnologías de energía a
implementar.
3. Investiga e indica cómo hacer un muestreo de las emisiones del caso expuesto
anteriormente, mediante un diagrama. Recuerda investigar en fuentes confiables de
información.

Objetivo

Metodología

Localización de los puntos de muestreo

Determinación de la velocidad del gas en la chimenea y el caudal

Determinación de la masa molar del gas

Determinación del contenido de humedad en los gases de la chimenea

 Determinación de la emisión de material particulado de
Selección de la boquilla
fuentes estacionarias

Procedimiento de muestreo

Preparación preliminar

Toma de muestra

Operaciones posteriores al muestreo

Resultados

Conclusiones

Fundamentación

3. MÉTODO 1: LOCALIZACIÓN DE LOS PUNTOS DE MUESTREO. 3.1. PRINCIPIO. Para obtener una
medición representativa de las emisiones de contaminantes y/o los caudales de una fuente
estacionaria, se selecciona un sitio de medición en la chimenea en donde la corriente fluye en una
dirección conocida. Se divide la sección transversal de la chimenea en un número de áreas iguales
y se localiza un punto de travesía dentro de cada una de estas áreas iguales. 3.2. APLICABILIDAD.
Este método es aplicable para corrientes de gas que fluyen en ductos y chimeneas. El método no
puede ser usado cuando: (1) El flujo es ciclónico o turbulento, (2) El diámetro de la chimenea es
inferior a 0.30 m ó tiene un área transversal inferior a 0.071 m2; o (3) El sitio de medición tiene
menos de dos diámetros de chimenea o ducto corriente abajo o menos de medio diámetro
corriente arriba después de una perturbación. 3.3. LOCALIZACIÓN DEL SITIO DE MEDICIÓN
ADECUADO. Se considera que la sección del ducto más adecuada para ubicar el sitio de medición
es aquella que tiene una distancia equivalente de ocho (8) diámetros corriente abajo después de
una perturbación y dos (2) diámetros corriente arriba antes de la siguiente es la, ya que en esta
franja se encuentra un flujo laminar. Cuando lo anterior no puede cumplirse, se debe localizar el
sitio de medición por lo menos a dos (2) diámetros de chimenea o ducto corriente abajo después
de una perturbación y por lo menos a medio (0.5) diámetro corriente arriba antes de una
perturbación, con el propósito de aumentar el número de puntos de muestreo en la sección
transversal y obtener un muestreo más representativo.

Método 2. Para ductos con diámetros menores a 0.30 m, la velocidad del gas debe medirse
usando un tubo pitot estándar, ya que la utilización de un tubo pitot tipo “S” produce mediciones
inexactas. La velocidad de gas se mide usando un tubo pitot estándar corriente abajo del sitio real
de muestreo de la emisión. La distancia del ducto entre el sitio de muestreo de partículas y el sitio
de medición de la velocidad permiten que el perfil de flujo, temporalmente perturbado por la
presencia de la sonda, se vuelva a desarrollar y a estabilizar. Como el método 1A no se puede
aplicar cuando el flujo es turbulento, se deben realizar mediciones de DP, antes y después del
muestreo de partículas, y comparar su desviación. El muestreo de partículas es aceptable siempre
y cuando la desviación de las mediciones de DP, antes y después del muestreo, no exceda el 10 %.

Método 3. Una muestra de gas se extrae de la chimenea. Se analiza en la muestra de gas los
porcentajes de dióxido de carbono (CO2), oxígeno (O2) y monóxido de carbono (CO). Si se requiere
la determinación de la masa molar seca y el aire en exceso se debe usar para el análisis un
analizador Orsat o un analizador específico (método 100). 5.2. APLICABILIDAD. Este método es
aplicable para determinar las concentraciones de CO, CO2 y O2, aire en exceso y la masa molar
seca de la muestra de una corriente de gas de un proceso de combustión de un combustible fósil.
El método puede también aplicarse a otros procesos en los cuales se ha determinado que otros
compuestos diferentes a CO2, O2, CO, y nitrógeno (N2) no están presentes en concentraciones
suficientes para afectar los resultados. Otros métodos, conocidos como modificaciones del
procedimiento son también aplicables para algunas de las determinaciones. Algunos ejemplos de
métodos específicos y modificaciones incluyen: (1) método de muestreo multipunto usando un
analizador Orsat para analizar muestras individuales obtenidas en cada punto; (2) un método
usando cálculos estequiométricos de CO2 y O2 para determinar la masa molar seca y el aire en
exceso; (3) asignando un valor de 30.0 a la masa molar seca a falta de mediciones reales,
especialmente para procesos de combustión de gas natural, carbón, fuel oil o crudo de castilla. La
figura 11 muestra el analizador de gases de combustión marca Bacharach 300-NSX que consta de
varias celdas electroquímicas que sirven para determinar a través de lectura directa la
concentración de oxígeno (O2) y monóxido de carbono (CO) en los gases de combustión, y calcular
la concentración de dióxido de carbono (CO2) al introducirle al equipo el combustible que se esta
utilizando.
Conclusión

Este método consiste en tomar una muestra de la emisión que permita determinar la
concentración del contaminante y el flujo del gas portador, con el fin de calcular el flujo másico del
contaminante. Este muestreo se realiza con un muestreador de chimenea (figuras 1 y 2), cuyo
esquema básico se muestra en la figura 3.

La muestra debe tomarse cumpliendo con el requisito de no generar una separación mecánica de
los contaminantes con respecto al gas portador, en otras palabras la toma de la muestra debe
realizarse a la misma velocidad en que son transmitidos los contaminantes en el ducto de
muestreo; al cumplimiento de este requisito se le denomina muestreo isocinético. El porcentaje
de isocinetismo esta dado por la siguiente ecuación: % 100 n s V

% 100 n s V Isocinetismo V = (1)

En la cual:

Vn = Velocidad de toma de muestra.

Vs = Velocidad de gases en chimenea.

Figura 1. Muestreador de chimenea AST (Auto Sampling Train) marca Andersen Instruments Inc.
Cuando se presentan condiciones no isocinéticas (ver figura 4): a) Las partículas mayores tienden a
moverse en la misma dirección inicial. b) Las partículas menores tienden a seguir las líneas de
flujo. c) Las partículas intermedias sufren alguna deflexión. Figura 2. Muestreador de chimenea
MST (Manual Sampling Train) marca Andersen Instruments Inc. Figura 3. Tren de muestreo
isocinético para material particulado. Lograr que la toma de muestra se realice en forma
isocinética, requiere la adopción de una estrategia de muestreo que incluye los siguientes
métodos definidos por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA).
NMX-AA-010-SCFI-2001, Contaminación atmosférica-Fuentes fijas-Determinación de la emisión de partículas contenidas en los gases que
fluyen por un conducto-Método isocinético, publicada en el DOF del 18 de abril de 2001.
4. Si gustas, apóyate en las siguientes ligas para realizar tu actividad:

 Equipos de muestreo.
http://yosemite.epa.gov/r9/sfund/r9sfdocw.nsf/57acaee8386f90c6882573290078b55a/5
ba75c71c98e3c558825724300317eea/$FILE/3SAir%20Sampling%20Equipment.pdf

 Determinación de la emisión de material particulado en fuentes fijas.

http://www.ingenieroambiental.com/4014/determinacion.pdf

 Normas mexicanas en materia de atmosfera.

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/43916/Temario_715-18.pdf
- Estudios para determinar la exposición personal
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/250914/Informe_Exposicio_n_Person
al_Salamanca_2017.06.23.pdf
-Characterization and Sources of Aromatic Hydrocarbons (BTEX) in the Atmosphere of Two
Urban Sites Located in Yucatan Peninsula in Mexico
https://www.researchgate.net/publication/317686530_Characterization_and_Sources_of
_Aromatic_Hydrocarbons_BTEX_in_the_Atmosphere_of_Two_Urban_Sites_Located_in_Y
ucatan_Peninsula_in_Mexico
5. Elabora un documento en formato PDF, que contenga:

 Portada: descripción que incluya tu nombre, título de la actividad, fecha de entrega y

nombre del docente en línea
 Introducción: descripción sobre qué es el muestreo y cuántos tipos existen, con una
extensión máxima de media cuartilla.

 Desarrollo: inclusión de la ruta de acción para realizar el muestreo.

 Conclusión: descripción sobre el muestreo que se utilizó para el contaminante

atmosférico, esta debe ser clara y concisa.

 Bibliografía formato APA 6ª edición.

6. En tu trabajo cuida la ortografía y redacción.
7. Guarda tu documento con la nomenclatura TQAM_AC_XXYZ.
 Conclusión

Fuentes consultadas

Consejería de Medio Ambiente, Ordenación del Territorio y Urbanismo (2011).

Contaminación atmosférica. Calidad del aire de Cantabria. Recuperado el 19 de marzo de
2019 de: https://www.airecantabria.com/contaminantes.php

Mimbela, J. (2013). Modelos de dispersión atmosférica. Universidad Nacional de Trujillo.

Recuperado del 19 de marzo de 2019 de:
https://www.academia.edu/7571650/MODELO_DE_DISPERSION_DE_CONTAMINANTES_A
TMOSFERICOS

UnADM. (2018). Unidad 4: Contaminantes de la atmósfera. Química Ambiental, 1-77.

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