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USO CLÍNICO
Trasplante renal en niños ≥2 años y adolescentes, vía oral (A) o IV (E: off-
label) 600 mg/m2/12 horas; dosis máxima: 2 g/día. Se puede dosificar teniendo
en cuenta la superficie corporal: si 1.25-1.5 m2 administrar 750 mg/12 horas, si
>1.5 m2 administrar 1 g/12 horas.
Administración
Cápsulas y comprimidos orales: tragar enteros vía oral con el estómago vacío,
una hora antes o dos horas después de las comidas.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
EFECTOS SECUNDARIOS
Notas de seguridad
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
DATOS FARMACÉUTICOS
Polvo para suspensión oral: sorbitol, sílice coloidal anhidra, citrato sódico,
lecitina de soja, sabor compuesto de frutas, goma xantam, aspartamo (E951),
parahidroxibenzoato de metilo (E218), ácido cítrico anhidro, fenilalanina.
Micofenolato mofetil 7 de 8
Polvo para concentrado para solución para perfusión: polisorbato 80, ácido
cítrico, ácido clorhídrico, cloruro sódico.
Preparación
Conservación
BIBLIOGRAFÍA
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada
por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en
la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).