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Prefacio…………………………………………………………………………………… 3
De Petróleos Mexicanos………………………………………………………….. 4
Visión……………………………………………………………………………………… 5
Inducción al Siaspa…………………………………………………………………. 12
A riesgo de resultar repetitivo, quiero insistir en los muchos motivos que tenemos los que
trabajamos en PEMEX para sentirnos sinceramente orgullosos de pertenecer a la principal y mas
grande empresa mexicana, la que ha mantenido la custodia de los recursos petroleros del país por
60 años, produciendo los energéticos que el desarrollo económico ha demandado y generado
además importantes ingresos para atender los requerimientos especiales del país.
Pieza fundamental del progreso industrial, PEMEX durante estas seis décadas ha contribuido
puntualmente al desarrollo regional y a la generación de empleo tanto en su rol de cliente, como en
el de proveedor sustento de múltiples empresas mexicanas.
Por su tamaño y poder, evidentemente PEMEX no ha estado exento de problemas; sin embargo, por
encima de las severas dificultades que de manera aislada y coyuntural se han presentado a nuestra
empresa, esta no solo ha sido capaz de salir adelante sino que, invariablemente, ha mantenido vivo
su afán de superación, su decisión de conseguir los mas altos niveles de rendimiento y
productividad, de imprimir transparencia y legalidad al ejercicio de sus funciones y, por encima de
cualquier circunstancia, de preservar vigente su compromiso con los intereses superiores del país.
Aquí, por mi conducto, PEMEX reitera su voluntad de persistir en este propósito, de contribuir
decididamente a mejorar el bienestar cotidiano de los ciudadanos y de permanecer como símbolo
del nacionalismo y la soberanía del pueblo mexicano.
Junto a lo anterior, es preciso entender que como todo organismo, empresa, país o como el mundo
entero, PEMEX ha debido evolucionar al paso del año. Esta transformación ha contemplado el
perfeccionamiento de sistemas y métodos en las tareas sustantivas de prospección, extracción,
refinación y comercialización de hidrocarburos que, evidentemente, repercuten en una mayor
eficiencia y competitividad y, por supuesto, en una mejor calidad de los productos y del servicio
prestado a una nomina de clientes cada vez más exigentes en razón de multiplicidad de la oferta.
Asimismo, la modernización de prácticas administrativas y gerenciales incide directamente en más
alta productividad y mayores dividendos, así como en mejor remuneración y prestaciones para la
fuerza de trabajo.
Los cambios, sin embargo, han sido mas amplios y de mayor profundidad. En primer lugar, el que se
refiere a la revaloración del trabajo del hombre. Es un criterio actual que sostiene que no hay activo
mas importante que el capital humano y que es este se constituye por personas antes que nada san,
luego preparadas, capaces, seguras y satisfechas con su quehacer cotidiano.
Tiene la fuerza universal la convicción de que, sin una explotación racional, ningún recurso material
puede conducir a un desarrollo sustentable, y que no es permisible fincar proyecto alguno de
desarrollo industrial al precio de la devastación. El éxito de la contemporaneidad tuvimos que
entenderlo no vale la pena a costa de convertir el futuro en destrucción.
Pero, por otra parte, tampoco el hombre puede cruzarse de brazos y canelar toda expectativa de
progreso. La falsa disyuntiva de preservación o desarrollo, hay que enfrentarla con una inteligente
y firme propuesta que implique una externa racionalidad en todas las acciones y un profundo
sentido de responsabilidad valido a través de las generaciones.
Estas son precisamente las preocupaciones, las ideas que motivan la convocatoria que por este
medio quiero formular a ustedes y que contempla dos grandes temas que deberán presidir la
agenda de nuestra empresa en los últimos años del siglo que está por terminar.
Hacia el interior de PEMEX debemos establecer como prioritaria la seguridad industrial. Hacia el
exterior, es decir, en su interrelación con la sociedad en la que esta inmenso, PEMEX debe asumir
el liderazgo en la protección de las riquezas naturales que constituyen el patrimonio de los
mexicanos de ahora y del mañana, y en la preservación del medio ambiente que, bien lo sabemos,
representa la mayor garantía de la calidad de vida a que aspiramos para nosotros y nuestros
descendientes. Para responder a todo lo descrito, PEMEX ha decidido diseñar, no una campaña de
carácter temporal, sino un programa sustantivo permanente, que sea la respuesta idónea a los
grandes cambios acontecidos en el entorno nacional y global.
Pero para que este proyecto tenga éxito debemos valorar con objetividad las actividades que
constituyen al actual funcionamiento y operación de PEMEX; entender que nuestros clientes se han
tornado cada vez mas sensibles a la calidad de los productos y a la atención y el servicio que les
brinda la empresa; que las características imperantes del mercado mundial exigen elevar los niveles
de eficiencia y productividad; que nuestros trabajadores requieren, y con razón, mejores
condiciones de seguridad industrial en el desarrollo de sus tareas y en un ambiente propicio a la
preservación de su salud: que las comunidades en las que llevamos a cabo nuestras labores no
pueden ser irremisiblemente afectadas en su hábitat natural ni en su vida comunitaria; que PEMEX,
Promotor fundamental del desarrollo nacional, ha de ser al mismo tiempo la mejor salvaguarda de
las riquezas naturales del país; y, que, además, habrá de rendir a los órganos de gobierno y a los
ciudadanos todos, información precisa y suficiente que asegure la transparencia en la gestión
administrativa de la institución que constituye el más preciado capital de los mexicanos.
A fin de ser viabilidad a las acciones que debemos emprender para hacer operacional este programa,
considero convenientemente señalar una política general que dirija y encauce el esfuerzo colectivo
al que los estoy invitando.
V I S I O N
El buen desempeño de PEMEX en seguridad industrial y protección ambiental debe ser motivo de
orgullo para sus trabajadores y empleados en particular y para todos los mexicanos, en general.
PEMEX desarrollara sus actividades en una forma que haga compatibles sus objetivos económicos
con los de la seguridad de sus empleados e instalaciones y la protección al medio ambiente.
PEMEX debería ser líder nacional en todos los aspectos relativos a la seguridad industrial y
protección ambiental. El mínimo nivel de desempeño aceptable en materia de seguridad industrial
y protección ambiental es el cumplimiento cabal de todos los requerimientos legales y normativos.
Sin embargo, PEMEX deberá ir más allá del simple cumplimiento normativo utilizando las buenas
practicas administrativas de la industria global en la materia.
I. CUSTODIA
II. SEGURIDAD INDUSTRIAL Y SALUD OCUPACIONAL
III. ADMINISTRACION DE RECURSOS NATURALES
IV. ASIGNACION DE RECURSOS
V. ADMINISTRACION DE RIESGOS
VI. CUMPLIMIENTO
VII. CAPACITACION Y APRENDIZAJE
VIII. INTEGRACION CON LA CULTURA Y FUNCIONES DEPEMEX
IX. INTERACCION CON LAS COMUNIDADES
X. RELACIONES CON PARTES INTERESADAS
XI. RESPONSABILIDAD
I. CUSTODIA
Por su naturaleza, las operaciones en la industria petrolera son susceptibles de generar riesgos de
seguridad y salud en sus trabajadores. Es por ello, que PEMEX se compromete a administrar estos
riesgos para proteger la seguridad de sus empleados, de sus instalaciones y de las comunidades
cercanas a los centros de trabajo, así como la salud de todos aquellos que participan directa o
indirecta en sus operaciones, tales como trabajadores, empleados, contratistas y visitantes.
El éxito operativo de PEMEX depende del uso racional y efectivo de los recursos naturales de la
nación, específicamente del uso del petróleo y de gas natural. PEMEX se compromete a realizar la
explotación de estos recursos naturales no renovables en una forma efectiva y sustentable,
desarrollando y utilizando tecnologías y procesos ambientalmente adecuados y evitando daños al
medio ambiente o a otros recursos naturales. Además, PEMEX mejorara su efectividad y eficiencia
en sus procesos, aprovechando de la mejor manera posible los recursos no renovables,
aumentando la eficiencia energética y reduciendo y disponiendo de los derechos generados en
formas ecológicamente aceptables.
V. ADMINISTRACION DE RIESGOS
PEMEX reducirá los riesgos de seguridad industrial y protección ambiental asociados con sus
actividades de exploración, producción, proceso, transporte, almacenamiento, y manejo de
productos y desechos. Estos riesgos deberán ser evaluados, vigilados y administrados para lograr u
buen desempeño en estos dos importantes aspectos, así como para alcanzar los objetivos
económicos de la empresa. PEMEX incorporara la reducción del riesgo en el diseño, construcción,
modificación y operación de sus instalaciones y en el proceso y uso de sus productos. Mantendrá,
en todo momento, una capacidad de respuesta efectiva para atender los accidentes y emergencias
que pudieran ocurrir.
VI. CUMPLIMIENTO
PEMEX cumplirá con la normatividad vigente y con sus políticas internas en materia de seguridad
industrial y protección ambiental, buscara las formas que permitan ir más allá del simple
cumplimiento; aplicara medidas correctivas en los casos en que sus actividades no sé desempeñen
en acuerdo con lo aceptable; y apoyara a las autoridades para establecer un marco normativo en
materia de seguridad industrial y protección ambiental adecuado para la industria petrolera
mexicana, para asegurar en forma efectiva el bienestar de sus empleados clientes, proveedores y
demás partes interesadas.
PEMEX capacitara a todos sus empleados para que asuman efectivamente su responsabilidad en
materia de seguridad industrial y protección ambiental. Desarrollará un sistema para la
administración efectiva de la seguridad industrial y protección ambiental y los mecanismos
necesarios para que exista un continuo proceso de aprendizaje y mejora en la administración de
estas funciones. Investigará accidentes e incidentes para identificar sus causas e instrumentar
acciones preventivas. Compartirá sus conocimientos y prácticas administrativas en materia de
seguridad industrial y protección ambiental con empleados, clientes, dependencias
gubernamentales comunidades y otras partes interesadas.
PEMEX reconoce el impacto de sus operaciones sobre las comunidades en las que opera, por lo
que procurara hacer un miembro responsable y confiable en cara de una de estas comunidades.
Pemex mantendra líneas abiertas de comunicación, para lo cual desarrollara y compartira
información pertinente sobre los riesgos potenciales en seguridad industrial e impacto al ambiente
con el fin de asegurar la aceptación de la sociedad y mantener la confianza de las comunidades en
las que opera. También trabajara conjuntamente con las comunidades para atender dudas,
preocupaciones y reclamaciones en materia de seguridad industrial y protección ambiental.
Entre la diversidad de partes interesadas que se relaciona en con las actividades que realiza Pemex
están clientes, contratistas, proveedores, empleados, legisladores, autoridades, la comunidad
financiera etcétera. Las preocupaciones de todos ellos en materia de seguridad industrial y
protección ambiental serán debidamente atendidas. Además, Pemex promoverá y exigirá la
administración responsable de la seguridad industrial y protección ambiental por parte de sus
contratistas y proveedores.
XI. RESPONSABILIDAD
¿Qué ES EL SIASPA?
El SIASPA incluye todos los aspectos que se deben considerar para lograr una buena
administración e integración de la seguridad y la protección ambiental en las operaciones de
producción en las instalaciones petroleras.
¿Cómo se preparó?
Una vez efectuada la evaluación se tuvo especial cuidado en que el SIASPA incluyera todos los
aspectos considerados en los sistemas evaluados. Además, se incorporaron los requerimientos y
necesidades de las instalaciones de Petróleos Mexicanos.
El SIASPA esta constituido por tres componentes: factor humano, métodos e instalaciones. A cada
componente le corresponde una serie de elementos.
ELEMENTO COMPONENTE
Organización
Capacitación
Salud Ocupacional
Practicas
Control de Contratistas
Planeación y presupuesto
Normatividad
Administración de la información
Auditorias
Control y Restauración
Los beneficios que espera Petróleos Mexicanos obtener con la implantación de SIASPA, son los
siguientes:
La política de seguridad industrial y protección ambiental debe ser difundida y acatada en toda la
organización. Para darle el soporte tutelar y asegurar su cumplimiento y su permanencia en el
tiempo, se ha diseñado el sistema integral de administración de Seguridad y Protección Ambiental
(SIASPA).
El SIASPA esta integrado por 18 elementos relacionados con el factor humano, los métodos de
trabajos y las instalaciones. Su aplicación se enfoca principalmente a los centros de trabajo,
buscando que realicen sus actividades atendiendo la seguridad de los trabajadores e instalaciones
protegiendo al medio ambiente.
- El manual SIASPA que es el instrumento central que proporciona la liga sistémica con los
demás. Este es de uso especifico para los centros de trabajo e incluye.
- La Guía para el uso del Manual y los manuales del elemento con sus guías para la auto
evaluación e implantación de acciones y mejoramiento.
- La caja de herramientas que comprende lineamientos, anexos y documentos de apoyo a
cada elemento que puede servir de base para la preparación de los procedimientos y
formatos requeridos en el SIASPA.
- La Guía para el plan de implantación, dirigida a las jefaturas de los centros de trabajo para
diseñar los planes de implantación del sistema de acciones de mejoramiento que lleven al
logro de resultados.
- El curso de administración del SIASPA, destinado a la instrucción de los funcionarios
superiores de PEMEX en su papel dentro del SIASPA.
- Guías para los informes al comité corporativo de seguridad y protección ambiental
El SIASPA no busca cambiar la cultura del trabajador petrolero, pero si enriquecerla de tal
forma que en su que hacer diario queden incorporados en forma prioritaria los aspectos de
seguridad y protección ambiental. Con lo anterior el SIASPA apoyara a la institución en la
búsqueda de una alta productividad y una competitividad a nivel mundial.
TEORIA DE LA COMBUSTION
INTRODUCCIÓN
El estudio del fuego permitió al hombre a usarlo en su provecho, iniciándose los grandes
avances de tecnología y con ello, por falta de acciones preventivas, también conoció grandes
percances, al escapar de su control.
El fuego ha originado grandes incendios en ciudades como Roma, Londres, San francisco; estas
fueron devastadas por el ígneo elemento, causando incalculables daños económicos y grandes
pérdidas humanas.
Esto incluye la información que describe las fuentes de energía calorífica, composición y
características de los combustibles y las condiciones necesarias para mantener el proceso de la
combustión.
Los incendios al igual que todo tipo de accidentes son evitables, sin embargo, existen
imponderables para los que se deben tomarse providencias, iniciando desde los proyectos de
construcción.
Un buen plan para la prevención de incendios puede lograrse tomando en cuenta las
siguientes acciones:
La combustión. Es una reacción química donde los materiales combustibles en forma de gas o
vapor se combinan con el oxígeno del aire para formar mezclas inflamables que en presencia de
una fuente de calor arderán en forma de luz y calor.
MEZCLAS INFLAMABLES O
¿Qué es el fuego?
a) Es una reacción química donde las sustancias combustibles se combinan con el oxigeno del
aire, para desarrollar un alto grado de calor frecuentemente acompañado de luz y llamas.
b) Es una oxidación violenta de los materiales combustibles con fuerte desprendimiento de
energía en forma de luz y de calor.
COMBUSTIBLES
Se considera un combustible a todo material que puede arder, bajo este criterio, podemos
decir que casi a todos los compuestos, productos, sustancias, etc. Son suceptibles de
quemarse bajo ciertas condiciones que básicamente son:
Es la temperatura mas baja que necesita un liquido contenido en un recipiente abierto para emitir vapores
en proporción suficiente para permitir la combustión continua. Como ejemplos podemos decir que la
gasolina tiene su punto de inflamación a temperatura muy baja (-40°), el diésel a 52°, los asfaltos a 204°.
Es la temperatura en la cual un material combustible ardera sin que exista una fuente de calor,
generalmente son temperaturas muy elevadas. Ejemplos de estos podemos considerar a la gasolina (208°C),
al bisulfuro de carbono (100°C), el Diesel (240°C)
LIMITES DE INFLAMABILIDAD
Este aspecto se considera de mucha importancia, ya que su conocimiento nos ayudara a conocer de una
manera rápida si u combustible puede o no arder o no en condiciones normales.
Son los limites máximo y mínimo de la concentración de un combustible dentro de u medio oxidante
(normalmente la atmosfera), por lo que la llama una vez iniciada continúa propagándose.
El termino limite inferior de inflamabilidad LFL (LIMIT FLAMABLE LOW), por sus siglas en inglés, se refiere a
la concentración mínima de vapor-aire por debajo de cual el fuego no se propagará.
El limite superior de inflamabilidad UFL (UPPER FLAMABLE LIMIT), es la máxima concentración de vapor-aire
por encima del cual el fuego no se propaga.
Esto nos indica que cuando un combustible en su relación vapor-aire, se sitúa en algún punto entre estos
dos limites, pueden producirse incendios o explosiones.
En este caso, la mezcla esta en el intermedio entre el LFL y el UFL la ignición se produce mas intensa y
violentamente que cuando la mezcla se encuentra cerca de los limites.
El Limite de Inflamabilidad de la gasolina es de 1.4 LFL al 7,6% UFL en volumen; esto nos indica que la mezcla
de vapores de gasolina con el aire solo ardera en una concentración entre los valores antes descritos.
Si la concentración se sale de estos límites, la combustión es difícil que se realice; esto lo podemos llevar a la
practica en el carburador de un automóvil, si la relación de gasolina aumenta en el carburador (mezclador),
el vehículo no arranca (se ahoga), esto indica que el volumen de vapores es mayor que el del aire y es una
mezcla rica, fuera de los limites UFL; pero si la cantidad de aire es mayor que la de vapores, el motor
también no arrancara porque esta fuera de los limites LFL (mezcla pobre) para corregir esta deficiencia el
mecánico ajusta a las entradas de combustible y aire (espreas) para que la mezcla sea adecuada
(carburación), entonces el motor estará en condiciones de propiciar la combustible vapor-aire ideal, que con
la calibración del tiempo de ignición en las bujías se obtendrá una buena combustión interna en el motor.
PESO ESPECIFICO
Es la relación entre el peso de una materia solida y liquida, contra el peso de un volumen igual de agua, al
cual se le asigna el valor de 1.
Ejemplos de esto es la gasolina que con un peso especifico de 0.8 este valor nos dice que mas ligera que el
agua y quedara siempre “flotando” otro ejemplo es el Bisulfuro de Carbono con un peso de 1.3, nos dice que
“hundirá el agua”.
DENSIDAD ESPECIFICA
Es la relación del peso del vapor de u combustible con el aire, al cual se le asigna un valor de “1”,
una cifra mayor que “1” nos indica que es mas pesado que el aire.
Ejemplos de este caso es el de la gasolina con una densidad especifica de 3.4, indicándonos que su
vapor es tres punto cuatro veces mas pesado que el aire y por lo tanto se acumula en las partes
bajas. Otro ejemplo es el acetileno con 0.9, nos indica que es ligeramente menos denso que el
aire, o el Hidrogeno con densidad de 0.1, es 10 veces mas ligero que el aire se elevara con
facilidad.
A través del tiempo se ha creado una gran controversia con las definiciones de los términos,
inflamable y Combustible, para esto se tienen criterios definidos para determinar el nombre
adecuado del material involucrado.
Ejemplo de inflamables son todos aquellos materiales que tienen puntos de inflamación igual o
mayor a los 38°C y los clasifica como de clases II y III.
Ejemplos de combustibles son el Diesel (52°C), el Fenol con 79°C y los asfaltos con 204°C por esta
razón podemos determinar que las diferencias son significativas para el combate de incendios.
EL OXÍGENO
Para que se produzca una reacción de oxidación (fuego) debe estar presente en un material en
forma de vapor y un agente oxidante (normalmente en la atmosfera)
Se consideran algunos otros elementos capaces de sostener una combustión como el Cloro y el
Flúor, pero la mayoría de los incendios son auxiliados por el oxígeno atmosférico. Una forma de
determinar si una combustión esta “oxigenada” es por la cantidad de humo que libera y el color de
la llama.
Un fuego con humo denso y llama roja o naranja indica una combustión “pobre” en oxígeno, en
cambio un fuego con escaso o nulo humo y llamas amarillas o azules indican una combustión
“rica” en oxígeno. Ejemplos sencillos son los mecheros o candiles de petróleos.
EL CALOR Y LAS FUENTES DE IGNICION
Uno de los componentes principales de la combustión es el calor, como la prevención y extinción del fuego
dependen del dominio que se ejerza sobre la energía calorífica, es importante conocer las formas mas
comunes en que se produce dicha energía. Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica:
1. QUIMICA
Calentamiento espontaneo
Calor de descomposición
Calor de disolución
2. ELECTRICA
Calentamiento por electricidad estática
Calentamiento por arco eléctrico
Calentamiento por resistencia
Calentamiento por inducción
Calor generado por el rayo
Calentamiento dieléctrico
3. MECANICA
Sobrecalentamiento de la maquinaria
Calor por comprensión
Chispas por fricción
Calor por fricción
Impacto
4. NUCLEAR
Fusión (unión de dos núcleos)
Fisión (fractura de núcleo)
REACCION EN CADENA
Las moléculas originales del combustible parecen combinarse con el oxígeno en una serie de etapas
sucesivas intermedias denominadas “reacción en cadena” para llegar a los productos finales de la
combustión.
Son estas etapas intermedias las que provocan la evolución de las llamas a media que las moléculas se
fragmentan en estas “Reacciones en cadena”. Se forman productos intermedios inestables que se
denominan “radicales libres”. La concentración de los radicales libres es factor determinante de la velocidad
de la llama.
En estas reacciones en cadena son los radicales libres los que son removidos de su función normal de
transportadores de la cadena mediante agentes extintores, como el polvo Químico Seco.
La capacidad de los polvos químicos secos de capturar Radicales Libres depende de su estructura molecular.
El polvo químico seco de bicarbonato d Potasio es el mas eficaz debido al gran tamaño de ion de potasio
Radical libre: A nivel molecular la energía de activación permite que los productos reaccionantes distiendan
sus enlaces formándose partículas de gran actividad que reciben el nombre de radicales libres y que
provocan la reordenación de átomos y partículas activas dando lugar a los productos de la reacción.
EXAMEN DEL TEMA I
1- ( ) EL FUEGO ES:
A) Gasolina, agua y calor
B) Es una oxidación violenta de los combustibles con fuerte desprendimiento de luz y calor
C) Es una mezcla de combustible con calor y acetileno.
INTRODUCCION
En la tecnología moderna de control de incendios, es parte importante el empleo de sustancias
especiales para su combate, así se reduce el tiempo de ataque y los daños causados por el fuego
durante el proceso de control.
Antiguamente, los bomberos solo empleaban agua en grandes cantidades como agente extintor.
Con el paso del tiempo y con los descubrimientos de nuevos y más peligrosos productos
combustibles, se limito el empleo del agua ya que, en ocasiones, esta resultaba muy peligrosa.
Especialistas en incendios, buscaron alguna otra forma de controlar estos riesgos y como
consecuencias, se han venido descubriendo algunos productos alternativos.
Para facilitar el conocimiento y manejo de los nuevos productos, estos se han clasificado en cuatro
grandes grupos que son:
I. POLVOS QUIMICOS SECOS.
II. ESPUMAS ACUOSAS.
III. GASES INERTES
IV. AGUA
Todos estos productos especiales, tienen características de aplicación muy diferente, pero su
finalidad común es dar diversas opciones al establecer sus tácticas y estrategias en la lucha contra
su tradicional enemigo…EL FUEGO:
Los polvos químicos secos, controlan los incendios interrumpiendo la Reacción Química en Cadena,
con un taponamiento rápido de la llama frontal; son de los agentes mas efectivos para extinguir
incendios de líquidos inflamables y de gases de presión. No conductores de electricidad y por ello
se les puede utilizar en incendios que involucren equipo eléctrico vivo.
Existen cinco tipos de agentes extintores de Productos Químicos Secos, comúnmente aceptados:
1- Bicarbonato de sodio
2- Bicarbonato de potasio
3- Cloruro de potasio
4- Monnex
5- Monofosfato de amonio
El uso de polvo químico seco como agente extinto, se introdujo primeramente en Alemania en
1912.
Alrededor de 1926, el precursor de los modernos extintores de Polvos Químicos Secos se introdujo
en Estados Unidos de América. Este agente Extintor se basaba en bicarbonato de sodio bruto, que
estaba compuesto con Estereato de magnesio para producir repelencia al agua y mejorar las
características de flujo.
El segundo tipo y mas efectivo agente extintor evoluciono de una investigación llevada a cabo Enel
Laboratorio de Investigaciones Navales de E.U.A. En 1958 esta investigación resulto en la
formulación un agente de bicarbonato de potasio que, a partir de incendios de gasolina, demostró
ser dos veces mas efectivo que el bicarbonato de sodio; al mismo tiempo se desarrollo una prueba
que pretendía demostrar que el bicarbonato de potasio era compatible con la espuma. Hasta ese
punto, el agente de base sódica siempre había estado mezclando con Estereato de Magnesio,
siendo este un producto destructivo para la espuma proteica y por lo tanto siempre se le clasificaba
como incompatible con la espuma.
A fines de 1950 se demostró exitosamente el uso de fluidos de Sílice para hacerlo repelente al agua
mejorar las características de flujo. Como resultado de esto, la mayoría de los fabricantes de Polvo
Químicos secos, comenzaron a producirlos empleando el Sílice como anti humectante.
El punto final de los agentes secos, es llamado de “usos múltiples”. Se desarrollo en Alemania en
1956 y se introdujo en el mercado internacional en 1961. El material base involucrado es el Fosfato
de Monoamónico. Se ha transformado en el tipo dominante de un agente extintor seco, debido a
las ventajas inherentes de los incendios de Clase “A”, sobre todo si se compara con el uso de agua
en extintores portátiles manuales.
a) Son estables
b) No son tóxicos
PROPIEDADES EXTINTORAS
USOS Y LIMITACIONES
La espuma para combatir incendios, es una masa estable de pequeñas burbujas mas ligeras que el aceite o el
agua. Es una suspensión acuosa de aire bajo la forma de burbujas separadas por películas de solución.
Históricamente, se uso la Espuma Química, antes que la espuma mecánica. La espuma Química se produce
mediante la reacción química entre sustancias como el sulfato de aluminio y el bicarbonato de sodio. En la
actualidad, este tipo de espuma es obsoleta.
La espuma mecánica se produce mezclando un liquido concentrado en agua y forzando el aire a pasar por
esta solución. Esto produce una solución acuosa de aire en una solución liquida denominada “Burbujas”
Tipo de espumas. Los concentrados actuales de espumas mecánicas, basadas en diferentes materiales son:
- Espuma proteica
- Espuma Fluoro protética
- Espuma formadora de película acuosa (AFFF)
- Espuma para solventes polares (alcoholes)
Estos concentrados de espumas, son mezclas químicas de varias sustancias. Producen una solución espuma
o espuma no expandida cuando se diluyen con agua. La solución espuma se transforma en una espuma
estable para combatir el fuego cuando se mezcla con aire en el equipo apropiado.
ESPUMA PROTEICA
Al igual que la mayoría de los otros concentrados de espuma, normalmente se puede obtener en
concentraciones al 3% y al 6%. Producen espumas densas, de elevada resistencia al calor, no son toxicas y
son biodegradables.
Los concentrados de Espuma proteica, producen una capa pesada, densa de burbujas, esta combate el
incendio separando el aire liquido en ebullición mediante una capa de espuma}, también hay algún efecto
de enfriamiento resultante del agua contenida en las burbujas de la espuma.
La protección efectiva de este tipo de espuma, se ve afectada por el calor de la llama y de las superficies
calientes adyacentes, que descomponen las burbujas que forman la capa por la viscosidad de la densa capa
que limita su habilidad para dispersarse a cualquier distancia desde el punto de aplicación.
ESPUMA FLUOROPROTEICA
Las espumas generadas cuando se aplica AFFF, solo sirven para hacer que se forme una película
sobre la superficie del combustible, de manera que pueda realizar su trabajo. Es esta película la
que suministra el AFFF con sus características de supresión rápida y su excelente resistencia a la
re-ignición y el quemado retroactivo. Numerosos incendios de prueba, han demostrado que la
AFFF suministra un control en un 30 a 60% del tiempo necesario de extinción para otros tipos de
espumas. Además, que puede emplearse en combinación e polvos químicos secos, no son toxicas
y son biodegradables, son útiles para incendios clase “A” y “B” en los que se necesita la profunda
penetración del agua.
La mayoría de las espumas están sujetas a una descomposición rápida y la perdida de efectividad
cuando se involucran con fuegos de combustibles solubles en agua, miscibles en agua o del tipo de
solvente polar. Las espumas de tipo alcohol, se desarrollaron específicamente a partir de
compuestos de polímeros sintéticos para poder ser efectivos sobre estos líquidos combustibles
especiales; además se han modificado ciertas espumas tipo AFFF para ser usadas sobre productos
de hidrocarburos.
Estas espumas desempeñan un papel dual. Sobre un hidrocarburo se forma una película
suprimiendo los vapores, lo que es característico de una AFFF normal. Cuando se usan sobre un
solvente polar, la película forma una membrana polimera impermeable que protege ala siguiente
espuma de ser destruida por el solvente miscible en agua.
Estas espumas desempeñan un papel dual. Sobre un hidrocarburo se forma una película
suprimiendo los vapores, lo que es característico de una AFFF normal. Cuando se usan sobre un
solvente polar, la película forma una membrana polimera impermeable que protege a la siguiente
espuma de ser destruida por el solvente miscible en agua.
III. GASES INERTES
La densidad relativa de este gas; es de 1.529 a presión atmosférica, es decir, que el Bióxido de
Carbono es media vez mas pesado que el aire.
Como resultado de las consideraciones anteriores, los sistemas automáticos fijos que utilizan
Bióxido de carbono, requieren que se incorporen mecanismos de retraso en el accionamiento del
equipo, que permita el tiempo suficiente para la evacuación del personal, antes de liberar el
agente extintor-
El Bióxido de carbono se almacena bajo presión como liquido en la mayoría de los extintores y,
cuando se libera, se descarga principalmente como gas directamente hacia el área de fuego.
Como guía; una libra del líquido, puede considerarse que produce ocho pies cúbicos de gas libre, a
la presión atmosféricas. Cuando se libera sobre materiales que se queman, los envuelve y diluye el
oxígeno hasta una concentración tan baja que no soporta la combustión. Es un agente limpio, ya
que no daña el equipo ni deja residuos.
Propiedades extintoras
AGENTES LIMPIOS
A raíz del protocolo de Montreal en 1936, se determino que al igual que otras sustancias como los
Clorofluorocarbonos o CFS`s, los Halones también atacaban la capa de ozono, filtro de las
radiaciones ultravioleta. Como consecuencia, se produjo una prohibición internacional a la
producción de Halones, que entro en vigor el 1 de enero de 1994.
Fue necesario encontrar un reemplazo adecuado al Halón 1301 que, además de efectivo no
produjera daños al medio ambiente.
La NFPA (Asociación Nacional de Protección Contra Incendios de E.U.A) crea la norma 2001 para
determinar los requerimientos de los llamadas “sistemas de extinción de incendios con agentes
limpios”. La NFPA ha identificado los candidatos alternativos para reemplazar al Halón pero solo
dos pueden usar cilindros manufacturados en estados unidos para sistemas industriales contra
incendio. Estos dos agentes son el IG-541 mejor conocido como “INERGEN” y el HFC-227
comúnmente llamado FM-200-
Es una mezcla de nitrógeno 52%, argón 40% y bióxido de carbono 8%, su poder de extinción es el
resultado de la reducción de concentración de oxígeno a niveles de entre el 12% y el 15%.
Los gases inertes se caracterizan por no combinarse en reacciones químicas. Los gases inertes
incluyen el helio, el argón, el Kriptón, el xenón. Otros gases tales como el nitrógeno y el bióxido de
carbono tienen otro comportamiento similar a los gases inertes frente al fuego, ya que no
contribuyen al proceso de combustión, por lo que no producen productos de descomposición.
Actualmente los dos sistemas están considerados como alternativas de sustitución de los Halones
para protección contra incendio en áreas que requieran de u agente que controle el fuego
rápidamente y no dañe los equipos como salas de computo, cuartos de control eléctricos, o
lugares de materiales delicados o irremplazables de la clase A o B.
IV. AGUA
La extinción del fuego solo se consigue si se aplica un agente efectivo en el punto donde se
produce combustión. Durante siglos, el método empleado ha sido dirigir un chorro de agua
compacto desde una distancia segura hacia la base del fuego; este método se sigue empleando
ampliamente ; sin embargo, un método mas eficaz consiste en aplicar agua en forma pulverizada,
lo que aumenta el efecto refrigerante del agua y la conversión de agua en vapor.
El agua es y ha sido durante mucho tiempo, el agente mas corriente en la extinción de incendios,
en la mayoría de los incendios, en la mayoría de los incendios el fuego se apaga cuando la
superficie del material en combustión se enfría por debajo de su temperatura a la que produce
suficiente cantidad de vapores para mantener la combustión.
El enfriamiento superficial no es normalmente efectivo sobre productos gaseosos y liquidos
inflamables con puntos de inflamación por debajo de 37.8°C.
Propiedades físicas.
INTRODUCCION
En la industria, en el hogar y en los lugares públicos, los incendios cobran alto precio, tanto en
vidas humanas, como en prioridades. A pesar delos progresos logrados para controlar estas
perdidas inútiles, es un hecho que nuestra vida esta expuesta a diferentes clases de peligros de
incendio.
Cuando ocurren incendios, en los cuales resultan personas lesionadas, estos generalmente se
deben a DESCUIDOS O ACTOS INSEGUROS . Independientemente de como o donde se incia el
fuego, tu seguridad y la de tus compañeros, depende de lo que hagas en los primeros minutos,
después que el incendio ha sido descubierto.
Selección:
El factor de mayor importancia al elegir extinguidores es la naturaleza de la zona que hay que
proteger. La norma NFPA 10 para extinguidores. Clasifica los fuegos en clase A, B, C, D y K según el
tipo de combustible conforme a la siguiente tabla.
El sistema para la clasificación de los extinguidores está basado en las pruebas conducidas por un
Underwritter’s Laboratories, Inc (USA) y Underwritters Laboratories de Canadá, las cuales han sido
diseñadas para determinar el potencial de efectividad para cada tamaño y tipo de extinguidor.
Esta clasificación es tanto de letra como numérica para extinguidores a ser usados en incendios
clase “A” y clase “B”.
A los extinguidores para incendios clase “C” solo se les asigna la clasificación por letras ya que no
es posible medir cuantitativamente los incendios clase C, que son esencialmente incendios clase A
o B en donde se involucran equipos eléctricos energizados. A los extinguidores de clase D, de igual
manera, no se les asigna ningún tipo de identificación numérica .
Clasificacion de Riesgos
Existe un riesgo ligero (Leve) cuando hay pocos combustibles y los posibles incendios sean de
pequeña magnitud.
El riesgo extraordinario (Grave) en zonas donde puedan declararse fuegos de gran magnitud,
como en las áreas de proceso de nuestras instalaciones.
CALCULO
Capacidad: 30 LBS
Cobertura de extintor
Sustitución
U.R =(75 x 12 = 900 m2) (0.33)= 297 U.R = 2.47 extintores =3 extintores
120 U.R
EXAMEN DEL TEMA 3
INTRODUCCION
El gas sulfhídrico es también conocido como hidrógeno sulfurado o gas sulfuroso, gas amargo, gas
de pantanos, gas de huevos podridos. Este gas es liberado espontáneamente en la descomposición
de compuestos sulfurados y se encuentra en gran parte de los yacimientos de petróleo y gas,
minas, fábricas de papel, drenajes, etcétera. Se produce por acción bacteriana sobre los
desperdicios en el agua de drenaje que contienen compuestos sulfurados cuando el oxígeno
disuelto se ha consumido por carga orgánica excesiva del agua superficial.
Este gas puede paralizar el sistema respiratorio y causar la muerte en minutos. En pequeñas
cantidades este gas es nocivo para la salud; donde existen concentraciones altas insensibiliza el
sentido del olfato rápidamente porque causa parálisis sensorial al nervio del olfato.
El gas sulfhídrico se forma por la descomposición de materias orgánicas. Una molécula de este gas
está compuesta por dos átomos de hidrógeno y uno de azufre; puede estar presente en todas
partes en operaciones de gases aceites de minas, alcantarillados, basureros, laboratorios y
estacionamientos públicos.
EL PELIGRO: LA TOXICIDAD
El ácido sulfhídrico es el más venenoso de los gases naturales se produce durante procesos
biológicos e industriales; es 6 veces más letal que el monóxido de carbono y la mitad de veces tan
letal como el cianuro de hidrógeno, cuando aparece como gas libre es cuando resulta más
peligroso para dar una idea de cuál es una concentración fatal en potencia imaginé un cuarto
promedio su volumen sería de 60 cm cúbicos si se colocarán dos latas de 20 litros de capacidad
contenido de h2s y este gas fuese liberado Y mezclado totalmente con una sola inhalación su
respiración quedaría paralizada el máximo nivel tolerable ha sido fijado en una milésima del 1%
parte de esta concentración o sea 10 partes por millón.
Para el olfato humano el umbral de detección inicia a 0.13 partes por millón de acuerdo a la o s h a
permite una exposición sin equipo de protección respiratoria de 10 partes por millón por 8 a 12
horas de trabajo durante 5 días
Deberá notarse que el petróleo crudo sulfuroso contiene h2s que será liberado cuando se reduzca
la presión. Esa reducción de presión se produce durante la producción del petróleo las
transferencias de cámaras de muestreo y durante las fugas. El h2s aparece en el lodo de las
perforaciones debido a la descomposición de los aditivos orgánicos a las altas temperaturas
Asimismo el h2s se encuentra en ambientes de desagües y sumideros
INCIDENCIA
15 mg/m3 = 10 ppm
10 centímetros en 10 kilómetros
Es extremadamente tóxico
No tiene color
De olor repulsivo
Forma una mezcla explosiva en concentraciones de 4.3 y 46% por volumen. Esto constituye una
gama extremadamente amplia. La combustión espontánea se produce a los 260 grados
centígrados. Esta es una temperatura de encendido muy baja. Ya que con una colilla de cigarro no
fumada está a 233 grados centígrados aumenta su temperatura cuando sobre 260 grados
centígrados cuando se le fuma los vapores pueden viajar a una distancia considerable hasta una
fuente de encendido y luego retroceder con rapidez.
Arde con una flama azul y produce anhídrido sulfuroso, en el cual es menos tóxico que el ácido
sulfhídrico, pero es muy irritante en los ojos y pulmones y puede provocar daños serios.
Es más pesado que el aire su gravedad específica es de 1.89 a 15.56 grados centígrados 14.7 psi y
por lo tanto el h2s se acumula en puntos más bajos tales como los sótanos de los pozos.
Corroe a los materiales ferrosos formando sulfuro de fierro que se acumula en forma de cascarilla
o capas en las paredes de los recipientes y líneas que lo manejan; esta cascarilla cuando se
encuentra seca tiene la particularidad de incendiarse espontáneamente al contacto con el aire e
inflamar los productos combustibles que se encuentren presentes por lo que es necesario
mantenerla mojada.
Es inflamable entre 43000 ppm y 460000 ppm explotará violentamente a 260 grados centígrados
de temperatura.
Reacciona violentamente con oxidantes fuertes óxido metales alcalinos fuertes, pero óxidos y
metales activos también reacciona con algunos plásticos y cauchos
Es 19% más pesado que el aire, deberán entenderse con gran precisión 2 puntos importantes:
Para escapar de h2s, muévase teniendo el aire en sentido transversal y hacia un lugar más alto, sin
embargo, el h2s puede estar a una temperatura superior a la del aire ambiente al abandonar la
cabeza del pozo o el lodo del mismo, al principio el h2s puede elevarse hasta que se enfríe.
Un fenómeno conocido como apilamiento ocasiona una liberación de baja concentración que
alcanza altas concentraciones en áreas de poca altura. Esto se produce por una mayor densidad
del h2s y su tasa natural de oxidación, que es lenta. Las áreas que son particularmente
susceptibles a ellos son los sótanos, los terrenos bajos y las fosas de lodo cerradas, especialmente
costa fuera.
Los aparatos de aire acondicionado en las zonas de acceso y de trabajo deberán funcionar en
circuito cerrado al estar presente h2s en baja concentración.
El ácido sulfhídrico produce efectos de anoxia y lesión de las células del sistema nervioso central
por acción directa. En los pacientes que han fallecido en forma súbita por envenenamiento con
ácido sulfhídrico, no hay alteraciones patológicas características; si la muerte tarda en aparecer 24
- 48 horas se encuentra edema y congestión pulmonar.
El peligro principal es de la muerte por inhalación cuando la cantidad de gas absorbido por la
corriente sanguínea excede a la fácil oxidación, se provoca el envenenamiento del cuerpo y con
una acción genera sobre el sistema nervioso rápidamente se produce una respiración trabajosa, y
que es posible se presente la parálisis respiratoria inmediatamente después de concentraciones de
700 ppm y superiores a estas .Esta condición puede alcanzarse casi sin advertirlo ya que el olor del
ácido sulfhídrico que originalmente se detecto puede desaparecer debido a la parálisis del Sentido
del olfato. Entonces se produce la muerte por sofocación A menos que la persona expuesta se ha
llevado inmediatamente donde haya condiciones favorables, es importante tener en mente que
una respiración de aire que contenga más de 700 ppm de h2s paralizará el sistema respiratorio,
suspenderá la respiración y se producirá la muerte a menos de que se comience aplicar la
respiración artificial dentro de los primeros tres minutos.
En las zonas donde es común localizar h2s generalmente encontramos apatía “Nosotros siempre
lo olemos”, esta actitud debe ser contrarrestada con la comprensión de la seguridad del peligro y
de los efectos a largo plazo que pueden producirse a raíz de una exposición continua a
concentraciones bajas de h2s.
A diferencia de otros riesgos naturales, las personas no quieren una resistencia o tolerancia al h2s
por el contrario Parece ser que la susceptibilidad aumenta cuando hay exposiciones previas.
Duración de la exposición
Frecuencia de la exposición
Intensidad de la exposición
Susceptibilidad individual.
Ejemplo: Aquellas personas que hayan ingerido alcohol son de extremo sensibles al h2s.
Tabla de exposición
Las concentraciones aceptables de sulfuro de hidrógeno por Instituto Nacional americano de
estándares
Otros niveles mas bajos pueden ocasionar los siguientes síntomas de manera individual o en
combinaciones
- Dolor de cabeza
- Mareo
- Agitación
- Nausea o problemas gastrointestinales
- Sequedad y sensación de dolor en la nariz, garganta y pecho
- Parálisis de las pupilas y/o de las extremidades
- Tos
- Somnolencia
- Perdida del sentido del olfato
La detección del ácido sulfhídrico únicamente a través del olfato resulta SUMAMENTE PELIGROSO
ya que el olfato queda rápidamente paralizado por el gas.
EXAMEN DEL TEMA 4
INTRODUCCION