1.

Diferencias entre inmunidad innata y adquirida

Innata Adquirida

Es una respuesta inmediata Es una respuesta lenta

No tienen memoria Guardo memoria espesifica con tra el
patógeno que ataca por segunda vez
Es la primera línea de defensa Esta linea de defensa se activa cuando no
funciona la innata

2. Mencione 4 tipos del sistema inmune y explique la función de cada uno

1) Basofilos.- se encargan de combatir los problemas inmunológicos en el sistema

sanguíneo

2) Neutrofilos.- destruyen agentes patógenos, partículas sólidas y residuos celulares

del organismo.

3) Monocitos.- función fagocítica de microorganismos invasores y células muertas.

4) Linfocitos T.- reconocen, responden, y recuerdan antígenos.

3. Mencione y explique las etapas de la fagocitosis

 Paso del torrente circulatorio a los tejidos.- se inicia con la atracción y

adherencia del fagocitado al endotelio vascular, después sale de la circulación por

el encéfalo.

 Búsqueda de microorganismo.- los macrófagos patrulla sin dirección fija en

busca de microorganismos.

 Respuesta quimio-táctica.- los factores quimio-tácticos y los receptores incluyen

la movilización de enzimas que ayudan a la condensación de actina, la interacción

de esta con la miosina acentúan los movimientos unidireccionales de translación.

  Reconocimiento de microorganismos.- al llegar al sitio de concentración de

factores quimio-tácticos, la célula fagocítica identifica una partícula extraña o el

germen que debe ser fagocitado.

 Adherencia e ingestión.- los fagocitos se adhieren a los microorganismos y su

membrana celular los rodea formando un fagosoma.

 Degranulaion.- se fusiona el lisosoma con el fagosoma para iniciar los procesos

enzimáticos de destrucción y digestión del germen o moléculas fagocitada.

 Muerte y destrucción del microorganismo.- procesos químicos que llevan a la

muerte del germen.

4. Cuáles son las funciones del sistema de complemento

 Participa en la defensa del hospedero contra organismos patógenos

 Sirve de puente entre la inmunidad innata y adquirida.

 Fortalece el transporte e inactivación de complejos inmunes y eliminación de

cuernos apoptosicos.

5. Vías de activación del complemento

 Vía Clásica

 Vía Alterna

 Vía de Lectina
6. Componentes de cada una de las vías de activación

7. Las células del sistema inmune se originan de las líneas especiales:

a. Unipotencial y pluripotencial

b. Innata y adquirida.

c. Lionfoide y mieloide.

d. Granulocitos y agranulocitos.

8. ¿Cuáles son las células que controlan la circulación de los leucocitos?

a. Células endoteliales

b. Eritrocitos.

c. Células epiteliales.

d. Plaquetas.

9. Conteste V o F

a. La Inmunología es la ciencia que estudia los mecanismos generales que tiene

el cuerpo para defendernos de los agentes patógenos. _______(V)
 b. Los anticuerpos son los inmunógenos capaces de inducir una respuesta
inmune.(F)
c. Todos los inmunógenos son antígenos. _____(V)
d. La médula ósea y el timo son órganos linfoides secundarios. _______(F)
e. La opsonización, quimiotaxis y activación de células no son efectos de la
activación del sistema de complemento.(F)

10. Los linfocitos poseen receptores para:

a. Factores de complemento CD18 y CD19)

b. Citoquinas CD22 para la IL-2
c. Virus de Epstein Barr.
d. Moléculas HLA-II

11. Dentro de las funciones de las Ig podemos afirmar:

a. Inmovilización.
b. Neutralización
c. Activación de la fagocitosis.
d. Todas las anteriores.

12. Selecciones los principales componentes de la inmunidad celular:

a. Anticuerpos, fagocitosis, muerte celular.

b. Linfocitos y citoquinas.
c. Linfocitos, mastocitos, células plasmáticas.

13. De los tipos de antígenos podemos mencionar, excepto:

a. Xenoantígenos, aloantígenos y autoantígenos.

b. Antígenos de los eritrocitos, leucocitos y timo independientes.
c. Los antígenos heterófilos no son compartidos por bacterias, hongos y
vegetales.
d. Los alergenos inducen respuesta inmune solo en organismos susceptibles.
14. De la inmunidad celular podemos afirmar, excepto:

a. Tiene la capacidad de discriminar entre lo extraño y lo propio.

b. Especificidad para reconocer diferentes antígenos.
c. Aunque es específica no posee especialización en la respuesta.
d. Puede desarrollar memoria.

15. De las etapas para desarrollar inmunidad celular conteste V o F:

a. En la búsqueda del antígeno las selectinas no tienen ninguna función. __(F)

b. La interleucina 2 tiene una acción autocrina y paracrina para aumentar el
número de Linfocitos T, es decir en la expansión clonal. _(V)
 c. La migración hacia el sitio de la inflamación o infección no es una etapa.
___(F)
d. Para desarrollar inmunidad celular la diferenciación en subpoblaciones con
funciones especializadas es necesaria. __(V)
e. Para que se dé la activación de los Linfocitos T no debe interaccionar el TCR
con el péptido presentado por el HLA. ___(F)

16. Mencione las fuerzas que intervienen en la reacción antígeno anticuerpo.

● Puentes de hidrógeno
● Fuerzas de Van Der Waals
● Interacciones electrostáticas
● Interacciones hidrofobicas

17. De los factores que modifican la reacción antígeno anticuerpo todos son factores,
excepto:

a. Concentración del complejo antígeno-anticuerpo.

b. pH.
c. Fuerza iónica
d. La temperatura no influye en la reacción.
e.
18. Explique el papel del complejo de histocompatibilidad en el sistema inmune.
Su papel principal es en la presentación de antígeno donde las moléculas de MHC
visualizan los fragmentos del péptido para el reconocimiento por las T-células
apropiadas. Esto es un proceso importante en la reacción del sistema inmune para los
patógenos invasores de destrucción.
19. Del complejo de histocompatibilidad todo es verdadero, excepto:

a. No participa en el reconocimiento del Ag por parte de los linfocitos T (Th y Tc).

b. Influye sobre los epitopos que pueden reconocer sus linfocitos Th y Tc.
c. En el ser humano está localizado en el cromosoma 6 y se conoce como región
HLA.
d. Se clasifican en 3 zonas: genes clase I, II y III.
e. Interviene en la respuesta humoral y celular.

20. Del complejo de histocompatibilidad complete:

a. El MHC I presenta antígenos intracelulares y péptidos.

b. El MHC I se encuentra en todas las células somáticas nucleadas y el MHC II en
células presentadoras de antígenos.
c. El MHC I y II se unen a una gama amplia y finita de péptidos.

21. Una con una línea según corresponda:

a. Barrera física PMN, MOS, DC, LSB

 b. Fagocitosis Complemento, coagulación, quininas
c. Sistemas enzimáticos Piel y mucosas
d. Reclutan o activan células Quimioquinas, citoquinas

22. Complete:

La inflamación es el conjunto de mecanismos de respuesta del sistema inmune en

los tejidos a una agresión, infecciosa, química, física o autoinmune, para localizar,
aislar y destruir un agente agresor.

23. Mencione las características de la inflamación y dos de sus funciones.

 Tumefacción: Aumento del líquido intersticial y formación de edema.
 Rubor: Enrojecimiento, debido principalmente a los fenómenos de aumento
de la vasodilatación.
 Calor
 Dolor
 Pérdida o disminución de la función.
Funciones:
1. Libra al anfitrión de la causa inicial de la lesión celular y sus
consecuencias
2. Eliminación de agentes lesivos

24. Señale lo correcto: Las vías de activación del sistema de complemento coinciden
en el factor:

a. C3.
b. C2.
c. C4b.
d. C2b

25. ¿Cuál es el principal mediador de la inflamación que es liberado por desgranulación

de los mastocitos?
a. Prostaglandinas.
b. Leucotrienos.
c. Histamina.
d. Serotonina.

26. El sistema de complemento, la fagocitosis y la inflamación forman parte de:

a. Mecanismos de defensa específico (mecanismos humorales).
b. Mecanismos de defensa inespecífico (mecanismos celulares).
c. Mecanismos de defensa inespecífico (mecanismos humorales).
d. Mecanismos de defensa inespecífico (prevención de entrada).
27. Describa el proceso de la inflamación en los tejidos vascularizados

 El agente responsable, localizado en los tejidos extravasculares es reconocido por

células y moléculas del anfitrión.
 Los leucocitos y las proteínas plasmáticas son reclutados pasando de la circulación al
lugar en el que se halla el agente causal o agresor.
 Los leucocitos y proteínas son activados y actúan juntos para destruir y eliminar la
sustancia lesiva.
 La reacción descontrolada y concluida.
 El tejido dañado es reparado

28. Una las proteínas con sus respectivas vías de activación del sistema de complemento:

a. Vía alterna C1q, Cir, C1s, C4 y C2. (B)

b. Vía clásica MNL, ficolinas H, MASP-1, C4, C2 (C)
c. Vía de las lectinas Factor B, Factor D, Properdin (A)

29. ¿Cuáles son conocidas como las anafilotoxinas y cuál es su función?

Las anafilotoxinas son: C3a, C5a yC4a. Al actuar sobre los mayorcitos estimulan su
desgranulacion y la liberación de la histamina.

30. De acuerdo a los tipos de reacción Ag-Ac, cuál se define como la unión de Ac divalente
con un Ag soluble:
a. Neutralización
b. Precipitación.
c. Aglutinación
d. Saturación.

31. De acuerdo a las características de la reacción Ag-Ac , cuál no precisa de energía

adicional para que se efectúe:
a. Especificidad.
b. Rapidez
c. Espontaneidad
d. Reversibilidad.
32. Los linfocitos B o linfocitos maduros reconocen 2 tipos de antígenos:
a. Los conocidos como timo dependientes y los timo independientes.
b. Los conocidos como bazo dependientes o bazo independientes.
c. Los conocidos como bazo dependientes y los timo dependientes.
d. Ninguna de las anteriores.

33. De acuerdo a las Ig, cuál es que se encuentra en sangre, es secretada en la leche
materna y tiene la función de proteger las mucosas:

a. Ig M.
b. Ig G.
c. Ig A.
d. Ig E.

34. ¿Cuál reacción es capaz de unir gran cantidad de Ag con pocos Ac?

a. Neutralización.
b. Precipitación.
c. Aglutinación.

35. Mencione 3 diferencias entre respuesta humoral primaria y secundaria.

Primaria
• Tiempo de acción de 7-10
• Los antígenos son dependiente e independiente del timo.
• Dosis de inmunización relativamente alta.
Secundarias
• 3 a 5 días
• Dependiente del timo
• Dosis bajo

36. ¿Cuál de los siguientes no es un órgano linfoide secundario?

a. Ganglios linfáticos.
b. Bazo.
c. Pulmón.
d. Amígdalas.

37. ¿Qué es una barrera física? Explique un ejemplo.

Son barreras mecánicas o fisiológicas que separan el exterior del interior,

constituidos por piel y mucosas.
Ejemplo: La piel, Mucosa del tracto gastrointestinal
38. ¿Cuál es la diferencia entre inmunógeno y antígeno?

El antígeno es una molécula proteica presente en microrganismos o células que

tiene la capacidad de inducir la producción de un anticuerpo mientras que el
inmunógeno es una molécula extraña al hospedero con capacidad de generar
una respuesta inmune de defensa.

39. ¿Explique la diferencia entre la vía aferente y eferente de la dinámica de la

respuesta inmune?

Vía Aferente
 Identifica propio o no propio.
 Fase de reconocimiento del elemento extraño.
 Fase de activación de células del sistema inmune.

Vía Eferente
 Efectora de la respuesta inmune.
 Fase de respuesta inmunológica cuya finalidad es destruir el antígeno.

40. Señale V o F:

a. Las enfermedades infecciosas y malignas se presentan con mayor frecuencia

durante la infancia y la vejez. _____V__
b. La opsonización forma parte del sistema específico humoral. __V___
c. Los tipos de inmunidad son innata y adquirida. _____V__