UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

TEMA: DETERMINACION DE LA ABSORBANCIA VS CONCENTRACION DE UN

COMPUESTO EN EL RANGO VISIBLE

PARTICIPANTE:

MALLQUI RIOS ODALIS COD: 1226120405

GRUPO HORARIO: 90 G

Sesión N° 2 FECHA: 12/04/17

SEMESTRE: 2017 – A

CALLAO – PERÚ
 INTRODUCCIÓN
La espectrofotometría UV-visible es una técnica analítica que permite determinar
la concentración de un compuesto en solución. Se basa en que las moléculas
absorben las radiaciones electromagnéticas y a su vez que la cantidad de luz
absorbida depende de forma lineal de la concentración. Para hacer este tipo de
medidas se emplea un espectrofotómetro, en el que se puede seleccionar la
longitud de onda de la luz que pasa por una solución y medir la cantidad de luz
absorbida por la misma. En esta práctica se darán a conocer las características
generales y conceptos relacionados con la espectrofotometría. A continuación y
tras la explicación del funcionamiento del espectrofotómetro se harán espectros
de absorción con el fin de determinar la longitud de onda donde la muestra
presenta la máxima absorción.
OBJETIVOS

 Realizar la gráfica A vs C (Absorbancia vs Concentración), según la

longitud de onda óptima.
 Determinar la concentración de las muestras a partir de la gráfica.
 MARCO TEÓRICO

La espectrofotometría es una técnica analítica que permite determinar la

concentración de un compuesto en solución. El fundamento de la
espectrofotometría se debe a la capacidad de las moléculas para absorber
radiaciones, entre ellas las radiaciones dentro del espectro UV visible. Las
longitudes de onda de las radiaciones que una molécula puede absorber y la
eficiencia con la que se absorben dependen de la estructura atómica y de las
condiciones del medio (pH, temperatura, fuerza iónica, constante dieléctrica), por
lo que dicha técnica constituye un valioso instrumento para la determinación y
caracterización de gran cantidad de moléculas.

Las moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en forma de

energía interna. Esto permite poner en funcionamiento ciclos vitales como la
fotosíntesis en plantas. Cuando la luz (considerada como energía) es absorbida
por una molécula se origina un salto desde un estado energético basal o
fundamental, E1, a un estado de mayor energía (estado excitado), E 2. Y sólo se
absorberá la energía que permita el salto al estado excitado. Cada molécula tiene
una serie de estados excitados (o bandas) que la distingue del resto de
moléculas. Como consecuencia, la absorción que a distintas longitudes de onda
presenta una molécula -esto es, su espectro de absorción constituye una seña
de identidad de la misma. Por último, la molécula en forma excitada libera la
energía absorbida hasta el estado energético fundamental.

En espectroscopia el término luz no sólo se aplica a la forma visible de radiación

electromagnética, sino también a las formas UV e IR, que son invisibles. En
espectrofotometría de absorbancia se utilizan las regiones del ultravioleta (UV
cercano, de 195-400 nm) y el visible (400-780 nm). La región UV se define como
el rango de longitudes de onda de 195 a 400 nm. Es una región de energía muy
alta. En la región visible apreciamos el color visible de una solución y que
corresponde a las longitudes de onda de luz que transmite, no que absorbe. El
color que absorbe es el complementario del color que transmite. Por tanto, para
realizar mediciones de absorción es necesario utilizar la longitud de onda en la
que absorbe luz la solución coloreada. La fuente de radiación visible suele ser
una lámpara de tungsteno y no proporciona suficiente energía por debajo de 320
nm.
La transmitancia (T) de una sustancia en solución es la relación entre la
cantidad de luz transmitida que llega al detector una vez que ha atravesado la
muestra.

La absorbancia (A); es un concepto más relacionado con la muestra puesto que

nos indica la cantidad de luz absorbida por la misma.

Ley de Lambert-Beer; expresa la relación entre absorbancia de luz

monocromática (de longitud de onda fija) y concentración de un cromóforo en
solución: A = log I/Io = ε·c·l La absorbancia de una solución es directamente
proporcional a su concentración – a mayor número de moléculas mayor
interacción de la luz con ellas-; también depende de la distancia que recorre la
luz por la solución –a igual concentración, cuanto mayor distancia recorre la luz
por la muestra más moléculas se encontrará- ; y por último, depende de ε, una
constante de proporcionalidad -denominada coeficiente de extinción- que es
específica de cada cromóforo.
 MATERIALES
Equipo
 Espectrofotómetro lambda 3B, doble haz
 Balanza
 Celdas de vidrio (b=1cm)

Material
 Matraz aforado
 Pipeta
 Vasos precipitados
 Espátula
 Pizeta

Reactivos
 Permanganato de potasio (KMnO4)
 PARTE EXPERIMENTAL
Procedimiento

1. A partir de la sal de KMnO4 obtener la solución patrón de Mn2+.

2. Preparar la solución de concentración 3mM en un volumen de 100ml,
completar el envase con agua destilada.
𝑛 𝑚
̅𝐾𝑀𝑛𝑂 = 158.04𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑀 = 𝑉 = 𝑉.𝑀̅ , 𝑀 4

𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 3𝑥10−3 𝑥100𝑥10−3 𝑥158.04 = 0.0474𝑔𝑟

3. Dilución de Mn2+; preparar las siguientes disoluciones y completar a 25ml

con agua:

 0.6mM
0.6𝑥25 = 3𝑥𝑉
𝑽 = 𝟓𝒎𝒍
 1.2mM
1.2𝑥25 = 3𝑥𝑉
𝑽 = 𝟏𝟎𝒎𝒍

 1.8mM
1.8𝑥25 = 3𝑥𝑉
𝑽 = 𝟏𝟓𝒎𝒍

 2.4mM
2.4𝑥25 = 3𝑥𝑉
𝑽 = 𝟐𝟎𝒎𝒍

4. Hallar λ óptima, usando c/u de las disoluciones preparadas.

5. Graficar A vs C según λ óptima (curva patrón).
6. Determinar la concentración de las muestras que serán halladas en la
gráfica A vs C:

 Muestra: I=7.5ml y Q=12.5ml en 25ml de aforo

REACTIVO

Mn2+ (solución de KMnO4)

Medición: 1 Medición: 2

M=0.6mM M=1.2mM

λ A λ A
500 0.986 500 1.963
505 1.088 505 2.128
510 1.064 510 2.091
515 1.174 515 2.298
520 1.390 520 2.667
525 1.422 525 2.720
530 1.254 530 2.442
535 1.222 535 2.377
540 1.348 540 2.583
545 1.368 545 2.610
550 1.134 550 2.218

Medición: 3 Medición: 4

M=1.8mM M=2.4mM

λ A λ A
500 2.843 500 3.204
505 3.010 505 3.311
510 3.017 510 3.354
515 3.225 515 3.455
520 3.401 520 3.515
525 3.418 525 3.538
530 3.285 530 3.474
535 3.237 535 3.455
540 3.298 540 3.436
545 3.311 545 3.436
550 3.126 550 3.418
 TRATAMIENTO DE DATOS
REACTIVO: KMnO4 (Mn2+)
λ óptima=525nm

A C
1.422 0.6
2.720 1.2
3.418 1.8
3.538 2.4

MUESTRA: I=7.5ml en 25ml

A=2.066

𝑀𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑥25 = 7.5𝑥3

𝑀𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0.9𝑚𝑀

MUESTRA: Q=12.5ml en 25ml

A=

𝑀𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑥25 = 12.5𝑥3

𝑀𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = 1.5𝑚𝑀

RESULTADOS
REACTIVO: KMnO4 (Mn2+)

A vs C
4.5
4
y = 1.1743x + 1.013
3.5
3
2.5
A

2
1.5
1
0.5
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
C(mM)
MUESTRA: I=7.5ml

A vs C
4.5
4 y = 1.1743x + 1.013
3.5
3
2.5
0.89670442, A vs C
A

2 2.066
Muestra: I=7.5ml
1.5
1 Linear (A vs C)

0.5
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
C(mM)

Reemplazar 𝐴𝐼 = 2.066 en la ecuación lineal, se obtiene el siguiente resultado:

2.066 = 1.1743𝑀𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 + 1.013

𝑀𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 0.8967𝑚𝑀

MUESTRA: Q=12.5ml
CONCLUSIONES
 La gráfica A vs C tiene una tendencia lineal además se puede obtener a
partir de la absorbancia de una muestra su concentración con más
exactitud.

 Las concentraciones experimentales y teóricos de las muestras Q e I, se

muestran en la siguiente tabla además se analiza los porcentajes de error:

MUESTRA MTEÓRICO MEXPERIMENTAL %ERROR

PORCENTUAL
I=7.5ml 0.9mM 0.8967mM 0.367%
Q=12.5ml 1.5mM

Se observa que los errores porcentuales son bajos entonces se deduce

que los datos obtenidos son bastante exactos.
RECOMENDACIONES
 Los cálculos que se realizan para obtener volumen o masa necesaria
para las disoluciones es recomendable hacerla repetidamente y con los
datos dados.
 La experiencia se realiza conforme lo indicado así se evita el desperdicio
de reactivo.
 Los datos es necesario analizarlos después de repetidas mediciones.
BIBLIOGRAFIA