MUTACIONES

PROPOCISIONES:
P1 la mutación provoca cambios en el ADN
P2 Las mutaciones se dividen según el efecto en tres tipos
diferentes:
molecular, cromosómico y genómico
P3 las mutaciones se pueden dar naturalmente o por la
utilización de un mutageno
P4 las mutaciones se pueden denominar como evolución
natural o forzada
P5 los genes son las unidades de información que emplean los
organismos para transferir un carácter a la descendencia
P6 se denominan mutación genética, mutación molecular o
mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de
nucleótidos del ADN
P7 la mutación espontanea es una fuente continua de
alteraciones aleatorias de la información contenida en el
material genético
P8
Las translocaciones en las mutaciones
cromosómicas
ocurren cuando un fragmento de ADN es transferido desde un
cromosoma a otro no homologo,
además
se incluyen: translocaciones reciprocas, translocaciones
desbalanceadas y translocaciones Robertsoniana
P9 Son las mutaciones que afectan al número
de cromosomas o todo el complemento cromosómico
todo el genoma
 MENTEFACTO
HEREDITARIA
ENFERMEDADES
GENETICAS
NO HEREDITARIA

FALLA DEL ADN

MUTACION EN EL GEN MUTACIONES TRISOMIA DE CROMOSOMAS

MUTACIONES Y EVOLUCION

CONSECUENCIAS

MUTACIONES MUTACIONES MUTACIONES MUTACIONES MUTACIONES

MORFOLOGICAS LETALES Y BIOQUIMICAS O DE PERDIDA DE GANANCIA
DELETEREAS NUTRITUVAS DE FUNCION DE FUNCION

MICRO ENSAYO
Las mutaciones cromosómicas son modificaciones en el número
total de cromosomas, la duplicación o supresión de genes o de
segmentos de un cromosoma y la reordenación del material
genético dentro o entre cromosomas.
Pueden ser vistas al microscopio, sometiendo a los cromosomas
a la “técnica de bandas”. De esta manera se podrá confeccionar
el cariotipo.
Son las mutaciones que alteran la secuencia de nucleótidos del
ADN. Estas mutaciones pueden llevar a la sustitución de
aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo
aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre
fuera del sitio activo de la proteína.
Así, existen las denominadas mutaciones sinónimas o
"mutaciones silenciosas" en las que la mutación altera la base
situada en la tercera posición del codón pero no causa
sustitución aminoacídica debido a la redundancia del código
genético. El aminoácido insertado será el mismo que antes de la
mutación. Por el contrario, las mutaciones no sinónimas son
aquellas que sí dan lugar a una sustitución aminacídica.
También, en el caso de las mutaciones neutras, el aminoácido
insertado es distinto pero con unas propiedades fisicoquímicas
similares, por ejemplo la sustitución
de glutámico por aspártico puede no tener efectos funcionales
en la proteína debido a que los dos son ácidos y similares en
tamaño. También podrían considerarse neutras aquellas
mutaciones que afecten a zonas del genoma sin función
aparente, como las repeticiones en tándem o dispersas, las
zonas intergénicas y los intrones.