ESTRUCTURA DE LEWIS

Ejemplo del diagrama de puntos en estructura

de Lewis, entre carbono C, hidrógeno H, y
oxígeno O, representados según la estructura
de Lewis.

La estructura de Lewis, también llamada

diagrama de punto y raya diagonal, modelo de
Lewis, representación de Lewis o fórmula de
Lewis, es una representación gráfica que
muestra los pares de electrones de enlaces
entre los átomos de una molécula y los pares
de electrones solitarios que puedan existir.
Son representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan
el recuento exacto de electrones y constituyen una base importante, estable y
relativa. Esta representación se usa para saber la cantidad de electrones de
valencia de un elemento que interactúan con otros o entre su misma especie,
formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples y después de cada uno de
estos se encuentran en cada enlace formado.

Las estructuras de Lewis muestran los diferentes átomos de una determinada

molécula usando su símbolo químico y líneas que se trazan entre los átomos que
se unen entre sí. Representan también si entre los átomos existen enlaces
simples, dobles o triples. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan
pares de puntos en vez de líneas. Los electrones apartados (los que no participan
en los enlaces) se representan mediante una línea o con un par de puntos, y se
colocan alrededor de los átomos a los que pertenece.

Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez
en 1916 en su artículo La molécula y el átomo.

Moléculas

Las moléculas más simples, entre las cuales se encuentran las moléculas
orgánicas, deben presentar un átomo central, en algunos casos el átomo central
es el carbono debido a que es el elemento más electropositivo, luego éste queda
rodeado por los demás átomos de las otras moléculas. En moléculas compuestas
por varios átomos de un mismo elemento y un átomo de otro elemento distinto,
este último se utiliza como el átomo central, lo cual se representa en este
diagrama con 4 átomos de hidrógeno y uno de silicio. El hidrógeno también es un
elemento exceptuante, puesto que no debe ir como átomo central.
Reacción de átomos de hidrógeno y silicio en modelo de Lewis

En algunos casos es difícil determinar el átomo central, en general cuando todos

los átomos de los elementos del compuesto aparecen más de una vez.

Véase también: electronegatividad

Electrones de Valencia

Artículo principal: Electrones de valencia

El número total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la

suma de los electrones de valencia de cada átomo.

La valencia que se toma como referencia y que se representa en el diagrama es la

cantidad de electrones que se encuentran en el último nivel de energía de cada
elemento al hacer su configuración electrónica.

Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en el

modelo a estructurar.

Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los átomos,
especialmente los centrales, pueden no tener un octeto de electrones. Los átomos
entre sí deben quedar unidos por enlaces; un par de electrones forma un enlace
entre los dos átomos. Así como el par del enlace es compartido entre los dos
átomos, el átomo que originalmente tenía el par solitario sigue teniendo un octeto;
y el otro átomo ahora tiene dos electrones más en su última capa.

Fuera de los compuestos orgánicos, solo un porcentaje menor de los compuestos

tiene un octeto de electrones en su última capa. Compuestos con más de ocho
electrones en la representación de la estructura de Lewis de la última capa del
átomo, son llamados hipervalentes, y son comunes en los elementos de los
grupos 15 al 18, tales como el fósforo, azufre, yodo y xenón.

Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es

ubicada entre corchetes, y la carga se escribe como un exponente en el rincón
derecho superior, fuera de los corchetes.

La regla del octeto

Artículo principal: Regla del octeto

La regla del octeto, establece que los átomos se enlazan unos a otros en el
intento de completar su capa de valencia (última capa de la electrosfera). La
denominación “regla del octeto” surgió en razón de la cantidad establecida de
electrones para la estabilidad de un elemento, es decir, el átomo queda estable
cuando presenta en su capa de valencia 8 electrones. Para alcanzar tal estabilidad
sugerida por la regla del octeto, cada elemento precisa ganar o perder (compartir)
electrones en los enlaces químicos, de esa forma ellos adquieren ocho electrones
en la capa de valencia. Veamos que los átomos de oxígeno se enlazan para
alcanzar la estabilidad sugerida por la regla del octeto. La justificativa para esta
regla es que las moléculas o iones, tienden a ser más estables cuando la capa de
electrones externa de cada uno de sus átomos está llena con ocho electrones
(configuración de un gas noble). Es por ello que los elementos tienden siempre a
formar enlaces en la búsqueda de tal estabilidad.

Los átomos son más estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su
estado de óxido, sean pares solitarios o compartidos mediante enlaces covalentes.
Considerando que cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada
átomo de la unión, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar
asignar más de ocho electrones a cada átomo.

Excepciones a la regla del Octeto

El hidrógeno tiene un sólo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar

como máximo dos electrones, junto con el berilio que se completa con una
cantidad de cuatro electrones y el boro que requiere de seis electrones para llevar
a cabo esta función, de modo en que se elude a la normativa que especifica que
todo elemento se completa con 8 electrones a su disposición. Por otra parte, los
átomos no metálicos a partir del tercer período pueden formar "octetos
expandidos" es decir, pueden contener más que ocho electrones en su capa de
valencia, por lo general colocando los electrones extra en subniveles.

Carga formal

Artículo principal: Carga formal

En términos de las estructuras de Lewis en general, la carga formal de un átomo

puede ser calculada usando la siguiente fórmula, las definiciones no estándar
asumidas para el margen de beneficio utilizaron:

Cf = Nv - [Ue + Bn] , donde:

 Cf es la carga formal.
 Nv representa el número de electrones de valencia en un átomo libre.
 Ue representa el número de electrones no enlazados.
 Bn representa el número total de electrones de enlace, esto dividido entre
dos.

La carga formal del átomo es calculada como la diferencia de carga eléctrica entre
los electrones de valencia de un átomo aislado y el número de electrones
asignados a ese átomo en la estructura de Lewis. El total de las cargas formales
en una molécula neutra debe ser igual a cero.

Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito

La fórmula del ion de nitrito es NO2-

 Paso uno: Escoger el átomo central. Existe sólo un átomo de nitrógeno, y

es el átomo con menos electronegatividad, por lo que éste se convertirá en
nuestro átomo central.
 Paso dos: Contar los electrones de valencia. El nitrógeno posee 5
electrones de valencia; cada oxígeno posee 6, para un total de (6 x 2) + 5 =
17. El ion posee una carga de –1, lo que nos indica un electrón extra, por lo
que el número total de electrones es de 18.
 Paso tres: Ubicar los pares electrónicos. Cada oxígeno debe ser
enlazado al nitrógeno, que usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los
14 electrones restantes deben ser ubicados inicialmente como 7 pares
solitarios. Cada oxígeno debe tomar un máximo de 3 pares solitarios,
dándole a cada oxígeno 8 electrones, incluyendo el par del enlace. El
séptimo par solitario debe ser ubicado en el átomo de nitrógeno.
 Paso cuatro: Cumplir la regla del octeto. Ambos átomos de oxígeno
poseen 8 electrones asignados a ellos. El átomo de nitrógeno posee sólo 6
electrones asignados. Uno de los pares solitarios de uno do de manera
simple con el átomo de nitrógeno. Ponga los corchetes alrededor de cada
estructura, y escriba la carga ( - ) en el rincón superior derecho afuera de
los corchetes. Dibuje una flecha doble entre las dos formas de resonancia.
 NOMENCLATURA QUÍMICA
La nomenclatura química (del latín nomenclatūra) es un conjunto de reglas o
fórmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos y los compuestos
químicos. Actualmente la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada,
en inglés International Union of Pure and Applied Chemistry) es la máxima
autoridad en materia de nomenclatura química, la cual se encarga de establecer
las reglas correspondientes.

Historia

La moderna nomenclatura química tiene su origen en el Méthode de nomenclature

chimique publicado en 1787 por Louis-Bernard Guyton de Morveau (1737-1816),
Antoine Lavoisier (1743-1794), Claude Louis Berthollet (1748-1822) y Antoine-
François de Fourcroy (1755-1809).1 Siguiendo propuestas anteriores formuladas
por químicos como Bergmann y Macquer, los autores franceses adoptaron como
criterio terminológico fundamental la composición química. Los elementos fueron
designados con nombres simples (aunque sin ningún criterio común) y únicos,
mientras que los nombres de los compuestos químicos fueron establecidos a partir
de los nombres de sus elementos constituyentes más una serie de sufijos. Esta
terminología se aplicó inicialmente tanto a sustancias del reino mineral como del
vegetal y animal, aunque en estos últimos casos planteaba muchos problemas.

El desarrollo de la química orgánica a partir de los años treinta del siglo XIX
propició la creación de nuevos términos y formas de nombrar compuestos que
fueron discutidos y organizados en el congreso de Ginebra de 1892, del que
surgieron muchas de las características de la terminología de la química orgánica.
El otro momento decisivo en el desarrollo de la terminología química fue la
creación de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). La
sociedad surgió a partir de la Asociación Internacional de Sociedades de Química
que se fundó en París en 1911 con representantes de sociedades nacionales de
catorce países. De esta asociación surgieron varios grupos de trabajo encargados
de estudiar nuevas propuestas de reforma de la nomenclatura química.

Tras la interrupción producida por la Primera Guerra Mundial, una nueva

asociación volvió a crearse en 1919, cambiando su nombre por el de Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). La guerra no sólo supuso la
aparición de una nueva organización sino también la salida de las sociedades
alemanas, que habían sido uno de los primeros impulsores de estas
organizaciones internacionales de química. A pesar de ello, la nueva institución
creció rápidamente hasta reunir en 1925 veintiocho organizaciones nacionales de
química, entre las que se encontraba la española. Además, figuraban químicos
representantes de diversas revistas como Chemical Abstracts estadounidense, el
Journal of the Chemical Society, de Gran Bretaña, y el Bulletin Signaletique de la
Société Chimique de France. Posteriormente se sumaron los editores de la
Gazzeta Chimica italiana, los de la suiza Helvetica Chimica Acta y los del Recueil
des Travaux Chimiques de Holanda. Finalmente, en 1930, se produjo la entrada
de los representantes de las sociedades alemanas, lo que permitió que se
integraran los representantes del Beilstein Handbuch de Alemania, con lo que se
completó la representación de las principales revistas y de los dos repertorios de
química más importantes del momento. Todos ellos, junto con los representantes
de las sociedades químicas, jugarían un papel decisivo en el desarrollo de la
terminología química en los años siguientes.

Sistema de nomenclatura para compuestos orgánicos

Artículo principal: Nomenclatura química de los compuestos orgánicos

Este sistema de nomenclatura contiene las reglas y normas para nombrar a los
compuestos orgánicos, moléculas compuestas esencialmente por carbono e
hidrógeno enlazados con elementos como el oxígeno, boro, nitrógeno, azufre y
algunos halógenos. Este sistema agrupa a la gran familia de los Hidrocarburos.

Sistema de nomenclatura para compuestos inorgánicos

Artículo principal: Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos

Este sistema de nomenclatura agrupa y nombra a los compuestos inorgánicos,

que son todos los compuestos diferentes de los orgánicos. Actualmente se
aceptan tres sistemas o sub-sistemas de nomenclatura, estos son: el sistema de
nomenclatura estequiométrica o sistemático, el sistema de nomenclatura funcional
o clásico o tradicional y el sistema de nomenclatura Stock. Estos tres sistemas
nombran a casi todos los compuestos inorgánicos, siendo la nomenclatura
tradicional la más extensa, y tiene grandes ramas del desarrollo físico y
alternativo, y lleva a cabo varias interpretaciones de las funciones básicas de cada
elemento.

Función química

Se llama Función química al conjunto de propiedades comunes que caracterizan

a una serie de sustancias, permitiendo así diferenciarlas de las demás. Este tipo
de sustancias tienen un comportamiento propio y específico en los procesos
químicos. Por ejemplo:

 Óxidos
 Ácidos
 Sales
 Hidróxidos

Véase también: Propiedades químicas

Grupo funcional
Artículo principal: Grupo funcional

En química orgánica las sustancias que pertenecen a una función química

determinada poseen en sus moléculas un átomo o grupo de átomos de
constitución análoga que las caracterizan. Por ejemplo, cualquier alcohol es
identificable por su grupo funcional OH (oxidrilo) y su comportamiento químico es
característico.
 ELEMENTOS POLI ATÓMICOS
son aquellos elementos que en la naturaleza se encuentras formando moléculas,
por ejemplo todos los gases se encuentran en su forma diatómica (2 átomos), hay
muchos, H2 (hidrógeno), He2 (helio), Cl2 (cloro), Ne2 (neón), O2 (oxígeno), etc.

si quieres otros ejemplos, te cito un triatómico (tres átomos), por ejemplo el ozono
que es la molécula alotrópica de oxígeno, de fórmula O3. El fosforo, que es
tetraatómica (4 átomos) con fórmula P4, etc.

Los Iones Poliatómicos se define como una especie química, ya sea un átomo o
una molécula cargada eléctricamente. Esto se debe a que ha ganado o perdido
electrones en una reacción química. Los iones cargados negativamente
producidos por la ganancia de electrones se conocen como aniones, y los
cargados positivamente como consecuencia de la pérdida de electrones, se les
conoce como cationes.

Propiedades

 Un ión poliatómico es un grupo de dos o más átomos que están

químicamente unidos y tienen carga positiva o negativa, y que son
considerados como una unidad en las reacciones químicas.

 Los iones poliatómicos más comunes tienen carga negativa. Esto significa
que el grupo de átomos ha ganado electrones. Por ejemplo, el ión fosfato,
PO43- ha ganado tres electrones extra (además de los que ya tenían los
átomos de fósforo y oxígeno).
 Los electrones son compartidos por todos los átomos del ión poliatómico.
 El ión poliatómico con carga positiva más común es el amonio NH41+.
 En la mayoría de los iones poliatómicos, existe un átomo central, alrededor
del cual se sitúan los demás átomos.
 Generalmente son átomos de oxígeno los que rodean el átomo central, y en
este caso el ion es llamado oxoanión. Muchos oxoaniones son bases
débiles y reaccionan con hidrógeno para formar ácidos o sales ácidas, tal
es el caso del ácido sulfúrico H2SO4 y el ácido nítrico HNO3.

Los oxoaniones también pueden formar bases fuertes, como KOH (hidróxido de
potasio) o soda cáustica NaOH.

Presencia de oxígeno

Los iones poliatómicos más frecuentes contienen oxígeno, puesto que este
elemento es el más abundante de la corteza terrestre, el segundo más abundante
de la atmósfera y el más abundante en peso en la hidrosfera.
La presencia de oxígeno en la Tierra explica que la mayoría de los materiales
cedan electrones a los átomos de oxígeno, por ser éste el segundo elemento más
electronegativo (3'5 en la escala de Pauling, sólo superado por el flúor, con 4'0).
No obstante, sólo considerando la ingente cantidad de moléculas de agua de la
hidrosfera, los iones hidroxilo e hidronio (OH- y H3O+), derivados de la
autoprotólisis del agua, deben ser los más abundantes, con mucho, de los iones
poliatómicos. Los ácidos y bases, o pares de ácidos y bases conjugados, como el
ión bicarbonato HCO3- / carbonato CO32-, el sulfato completamente disociado
SO4(2-), y toda la serie de la disolución tampón ácido fosfórico,
dihidrogenofosfato: H2PO4- / hidrogenofosfato: HPO42-) / fosfato: PO43- sean los
siguientes en abundancia, ya que los oxoácidos son de por sí poliatómicos y
muchos no-metales (incluso algunos semimetales) forman ácidos poliatómicos con
él.

Nomenclatura de los iones poliatómicos.

 Algunos compuestos que tienen electrones libres, y reaccionan con

hidrógeno, cediéndole estos electrones y transformándose en cationes
poliatómicos. Para nombrar estos cationes se añade la terminación –onio.

 Los iones poliatómicos más comunes son los oxoaniones, formados por un
átomo central y varios átomos de oxígeno. La nomenclatura moderna los
nombra a todos agregando el sufijo –ato al nombre del elemento central y
entre paréntesis, en números romanos, el número de oxidación del átomo
central.

Ejemplo:

 SO42- sulfato (VI)

 SO32- sulfato (IV)

Algunos oxoaniones se protonan parcialmente, y para nombrar dichos aniones

debemos agregar al principio la palabra hidrógeno.

Si se protonan con más de un átomo de hidrógeno, de debe indicar con el prefijo “

di” o el que corresponda. Por ejemplo:

• oxoanión fosfato (V) PO43-

• oxoanión hidrógeno fosfato (V) HPO42-

• oxoanión dihidrógeno fosfato (V) H2PO4-

Iones más comúnes

  NO2 - nitrito,
 NO3- nitrato,
 SO3 2- sulfito,
 SO4 2- sulfato,
 CO3 2- carbonato,
 PO2 -, metafosfito,
 P2O5 4- pirofosfito,
 PO3 3- ortofosfito,
 PO3 - ortofosfato,
 P2O7 4- pirofosfato,
 PO4 3- ortofosfato,
 BO2- metaborato,
 BO3 3- ortoborato,
 SiO3 2- metasilicato,
 SiO4 4- ortosilicato,
 ClO- hipoclorito,
 ClO2 - clorito,
 ClO3 - clorato,
 ClO4- perclorato,
 OH- hidroxido,
 Zn(OH)4 2- ion cianato,
 Al(OH)4- ion aluminato,
 Cr(OH)4- ion cromito,
 Sn(OH)3 - ion estannito,
 Pb(OH)3 - ion plumbito,
 Fe(OH)4 - ion ferrito,
 Sn(OH)6 2- ion estaniato,
 Pb(OH)6 2- ion plumbato,
 AsO4 2- arseniato,
 Sb(OH)- ion antimonito.

Clasificación

En los iones negativos, aniones, cada electrón, del átomo originalmente neutro,
está fuertemente retenido por la carga positiva del núcleo. Al contrario que los
otros electrones del átomo, en los iones negativos, el electrón adicional no está
vinculado al núcleo por fuerzas de Coulomb, lo está por la polarización del átomo
neutro. Debido al corto rango de esta interacción, los iones negativos no presentan
series de Rydberg, Un átomo de Rydberg es un átomo con uno o más electrones
que tienen un número cuántico principal muy elevado.

Los cationes son iones positivos. Son especialmente frecuentes e importantes los
que forman la mayor parte de los metales. Son átomos que han perdido electrones

Otros iones
  Un dianión es una especie que tiene dos cargas negativas sobre ella. Por
ejemplo: el dianión del pentaleno es aromático.
 Un zwitterión es un ion con una carga neta igual a cero pero que presenta
dos cargas aisladas sobre la misma especie, una positiva y otra negativa
por lo tanto es negativo
 Los radicales iónicos son iones que contienen un número irregular de
electrones y presentan una fuerte inestabilidad y reactividad.

Se denomina plasma a un fluido gaseoso de iones. Incluso, se puede hablar de

plasma en muestras de gas corriente que contengan una proporción apreciable de
partículas cargadas. Se puede considerar a un plasma como un nuevo estado de
la materia, (aparte de los estados sólido, líquido y gaseoso), concretamente el
cuarto estado de la materia, puesto que sus propiedades son muy distintas a los
estados usuales. Los plasmas de los cuerpos estelares contienen, de manera
predominante, una mezcla de electrones y protones, estimándose que su
proporción es del 99,9% del universo visible.

Aplicaciones de los iones

Los iones son esenciales para la vida. Los iones sodio, potasio, calcio y otros,
juegan un papel esencial en la biología celular de los organismos vivos, en
particular en las membranas celulares. Hay multitud de aplicaciones basadas en el
uso de iones y cada día se descubren más, desde detectores de humo hasta
motores iónicos. Los Iones de Plata Ag+ han sido utilizados también como
germicidas para el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas. Los iones
inorgánicos disueltos son un componente de los sólidos (sólidos totales disueltos)
presentes en el agua e indican la calidad de esta.
 COMPUESTOS BINARIOS
Un compuesto binario es un compuesto químico formado por átomos de solo dos
elementos, como en el caso del agua, compuesta por hidrógeno y oxígeno. Se
distinguen dos grupos principales de compuestos binarios:

 Los compuestos iónicos binarios, donde se incluyen las sales binarias, los
óxidos metálicos (anhídridos básicos) y los hidruros metálicos.
 Los compuestos covalentes binarios, donde se incluyen los óxidos de
metal (anhídridos ácidos) y los halegoenuros de no metal.

Compuestos binarios tipo I

Están formados por un metal y un no metal, y se conocen como sales. En este tipo
de compuestos hay un catión monoatómico y un anión monoatómico. Los
compuestos principales de este tipo son los óxidos, los hidruros, los halogenuros,
los sulfuros, los peróxidos, los superóxidos, los acetiluros, los nitruros y los
selenuros, entre otros. Estos pertenecen a elementos metálicos del grupo 1 y 2 o
de elementos que forman un solo catión.

Regla del compuesto binario I

1. Los cationes siempre toman el nombre del elemento que los formó.
2. El nombre de los aniones se crea con la primera parte del nombre del
elemento que los forma, más el sufijo –uro.
3. Se escribe primero el nombre del anión, luego la preposición “de” y al final
el nombre del catión.

Compuestos binarios tipo II

También están compuestos por dos elementos, un metal y un no metal; sin

embargo, en éstos el metal generador del catión puede formar cationes metálicos
con diferentes valores de carga positiva. De esta forma estos compuestos son
aquellos que contienen un anión monoatómico y un catión monoatómico cuyo
elemento metálico puede formar más de un tipo de catión. En este grupo se
incluyen todas las sales formadas por un elemento metálico y uno no metálico. Al
igual que en los compuestos binario tipo I encontraremos óxidos, hidruros,
peróxidos, superóxidos, halogenuros, sulfuros, disulfuros, acetiluros, nitruros,
selenuros y ácidos.

Reglas del compuesto binario II

1. Como la carga de los cationes puede tener más de un valor, la magnitud de

ésta deberá especificarse con un número romano entre paréntesis delante
del nombre del elemento que los formó.
 2. La creación del nombre de los aniones sigue la misma regla que la de los
compuestos binarios tipo I.
3. Siempre se debe nombrar primero el anión, seguido por la preposición “de”,
y luego el nombre del catión.

Compuestos binarios tipo III

Son sustancias formadas por la unión de dos elementos no metálicos; en este

grupo de compuestos encontramos los óxidos no metálicos y los halogenuros
sulfuros de no metales. En general, presentan enlaces covalentes y forman
moléculas.

Reglas del compuesto binario III

Las reglas de nomenclatura de este tipo de compuesto son diferentes a las de los
demás tipos.

 El elemento situado a la derecha de la fórmula debe re nombrarse como si

fuera un anión.
 El elemento situado a la izquierda de la fórmula se nombra con el nombre
del elemento.
 Para indicar cuántos átomos de cada tipo conforman al compuesto se usan
prefijos numerales.
 Siempre se debe mencionar primero al elemento de la derecha de la
fórmula, luego la preposición “de” y, para terminar, el nombre del elemento
de la izquierda.

Sales binarias

Las sales binarias son compuestos que se forman por la unión de un elemento
metálico con un elemento no metálico. Su fórmula general es: MiXj donde M es el
elemento metálico, i es la valencia del metal, X es el elemento no metálico y j es la
valencia del no metal.

Nomenclatura de las sales binarias

Para nombrar las sales binarias, se nombra primero el elemento no metálico

añadiendo la terminación –uro, seguido por el elemento metálico.

Por ejemplo, el sodio (Na) se combina con el flúor (F) para formar fluoruro de
sodio (NaF).
 COMPUESTOS TERNARIOS
Se llaman compuestos ternarios a aquellos que estan formados por tres elementos
diferentes. Este conjunto de compuestos, igual que los binarios, incluye subtancias
que pertenecen a funciones diferentes. Las más importantes son:

1. hidróxidos.
2. ácidos oxigenado u oxiácidos.
3. sales derivadas de los ácidos oxigenados.

1. FORMULACIÓN Y NOMENCLATUAR DE HIDRÓXIDOS.

Desde el punto de vista de su fórmula química, los hidróxidos pueden

considerarse formados por un metal y el grupo monovalente OH (radical hidróxilo).
Por lo tanto, la formulación de los hidróxidos sigue la misma pauta que la de los
compuestos binarios.

EJEMPLO: Escribir la fórmula del hidróxido de aluminio.

a. se escribe el símbolo de Al y el grupo OH encerrado entre paréntesis:

Al(OH)
b. se intercambian las valencias: Al1(OH)3
c. se suprime el subindice 1: Al(OH)3

La fórmula general de los hidróxidos es : M(OH)n , donde "n" indica el número de

grupos OH unidos al metal.

Para nombrar los hidróxidos se utiliza la palabra "hidróxido" seguida del nombre
del metal, indicando con número romano la valencia del metal, cuando es del
caso.

EJEMPLO:

Fórmula Nomenclatura tradicional Nomenclatura de Stock

KOH hidróxido de potasio hidróxido de potasio

Al(OH)3hidróxido de aluminio hidróxido de aluminio

Fe(OH)2 hidróxido ferroso hidróxido de fierro (II)

Fe(OH)3 hidróxido férrico hidróxido de fierro (III)

1. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE ÁCIDOS OXIGENADOS U

OXIÁCIDOS.
Los oxiácidos está constituidos por H, un no-metal y O. Para escribir las fórmulas
de los oxiácidos, los símbolos de los átomos se anotan en el siguiente orden:

1º el símbolo de los átomos de hidrógeno.

2º el símbolo del elemento central, que da el nombre al oxiácido.

3º el símbolo del oxígeno.

Cada uno con su subíndice respectivo:

HnXOm

La mayoría de los oxiácidos se pueden obtener por la reacción de un anhídrido

con agua. Por esto, para nombrar a los oxiácidos, se cambia la palabra "anhídrido"
por la de "ácido ".

EJEMPLO:

Para ver el grafico seleccione la opción "Descargar" del menú superior

Algunas situaciones especiales.

a. Para ver el grafico seleccione la opción "Descargar" del menú superior

Aquí se da el caso especial, que dos moléculas de anhídrido crómico se

combinan con agua:

Para ver el grafico seleccione la opción "Descargar" del menú superior

b. Veamos en primer lugar los anhídridos del cromo y sus ácidos que se
deben originar:
c. Los anhídridos del P, As y Sb se pueden combinar con una, dos o tres
moléculas de agua, para diferenciar los distintos oxiácidos que se
originarán, se utilizan los prefijos META, PIRO y ORTO, para una, dos o
tres molécukas de agua respectivamente.

i) Una molécula de agua.

ácido metafosforoso

ácido metaantimónico

ii) Dos moléculas de agua.

 ácido piroarsénico

ácido piroantimonioso

iii) Tres moléculas de agua.

ácido ortofosfórico

ácido ortoarsenioso

1.
2. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE LAS SALES.
 COMPUESTOS CUATERNARIOS
Los compuestos cuaternarios son aquellos que poseen un átomo de nitrógeno
unido a cuatro sustituyentes alquílicos o arílicos. El nitrógeno en esta situación
posee una carga positiva, que se mantiene independientemente del pH del medio.
Esta característica es precisamente la que distingue los compuestos cuaternarios
de los anfóteros y de las sales de amina.
Se dividen en tres subfamilias:
Sales de alquil bencil dimetil amonio
Sales de amonio heterocíclicas
Sales de tetraalquil amonio
Los compuestos cuaternarios son los formados por cuatro elementos.
Oxisales Ácidas: Son compuestos que resultan de la sustitución parcial de los
hidrógenos, de ácidos oxácidos por un metal.
Ejemplos:
- Na HSO 4 = Sulfato ácido de Sodio.
- KHCO3 = Carbonato ácido de Potasio.
- Ca HSO 4 = Sulfato ácido de calcio.
- Na HCO 3 = Carbonato ácido de sodio.
- K 2 HSO 5 = Sulfato ácido de potasio.
- Na 2 HPO 5 = Fosfato ácido de sodio.
Oxisales Dobles: Son compuestos que resultan de la sustitución total de los
hidrógenos de los ácidos oxácidos de los grupos V y VI y el ácido carbónico.
Ejemplos:
- K Li SO 3 = Sulfato doble de litio y potasio.
- Na Ba PO 4 = Fosfato doble de bario y sodio.
- Na Li SO 3 = Sulfato doble de litio y sodio.
- Cs Rb PO 5 = Fosfato doble de rubidio y cesio.
- Ba Ca CO 3 = Carbonato doble de calcio y bario.
- Ca Mg Cl O 4 = Clorato doble de magnesio y calcio.
 ESTEQUIOMETRIA
En química, la estequiometría (del griego στοιχειον, stoicheion, 'elemento' y
μετρον, métrón, 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los
reactivos y productos en el transcurso de una reacción química.1 Estas relaciones
se pueden deducir a partir de la teoría atómica, aunque históricamente se
enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia, según distintas
leyes y principios.
El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin
Richter (1762-1807), en 1792, quien describió la estequiometría de la siguiente
manera:
«La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o
relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados (en una
reacción química)».
También estudia la proporción de los distintos elementos en un compuesto
químico y la composición de mezclas químicas.

Principio
Una reacción química se produce cuando hay una modificación en la identidad
química de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar
a las mismas sustancias antes y después de producirse la reacción química, los
reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
A escala microscópica una reacción química se produce por la colisión de las
partículas que intervienen ya sean moléculas, átomos o iones, aunque puede
producirse también por el choque de algunos átomos o moléculas con otros tipos
de partículas, tales como electrones o fotones. Este choque provoca que las
uniones que existían previamente entre los átomos se rompan y se facilite que se
formen nuevas uniones. Es decir que, a escala atómica, es un reordenamiento de
los enlaces entre los átomos que intervienen. Este reordenamiento se produce por
desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin
embargo los átomos implicados no desaparecen, ni se crean nuevos átomos. Esto
es lo que se conoce como ley de conservación de la masa, e implica los dos
principios siguientes:
 El número total de átomos antes y después de la reacción química no
cambia.
 El número de átomos de cada tipo es igual antes y después de la reacción.
En el transcurso de las reacciones químicas las partículas subatómicas tampoco
desaparecen, el número total de protones, neutrones y electrones permanece
constante. Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga
negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es especialmente
importante tenerlo en cuenta para el caso de los electrones, ya que es posible que
durante el transcurso de una reacción química salten de un átomo a otro o de una
molécula a otra, pero el número total de electrones permanece constante. Esto
que es una consecuencia natural de la ley de conservación de la masa se
denomina ley de conservación de la carga e implica que:
 La suma total de cargas antes y después de la reacción química permanece
constante.
Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos
formados dependen directamente de estas leyes de conservación, y por lo tanto
pueden ser determinadas por una ecuación (igualdad matemática) que las
describa. A esta igualdad se le llama ecuación estequiométrica.

Ecuaciones químicas

Una ecuación química es una representación escrita de una reacción química. Se

basa en el uso de símbolos químicos que identifican a los átomos que intervienen
y como se encuentran agrupados antes y después de la reacción. Cada grupo de
átomos se encuentra separado por símbolos (+) y representa a las moléculas que
participan, cuenta además con una serie de números que indican la cantidad de
átomos de cada tipo que las forman y la cantidad de moléculas que intervienen, y
con una flecha que indica la situación inicial y la final de la reacción. Así por
ejemplo en la reacción:

Tenemos los grupos de átomos (moléculas) siguientes:

 O2
 H2
 H2O

Subíndices
Los subíndices indican la atomicidad, es decir la cantidad de átomos de cada tipo
que forman cada agrupación de átomos (molécula). Así el primer grupo arriba
representado, indica a una molécula que está formada por 2 átomos de oxígeno,
el segundo a dos moléculas formadas por 2 átomos de hidrógeno, y el tercero
representa a un grupo de dos moléculas formadas cada una por 2 átomos de
hidrógeno y uno de oxígeno, es decir dos moléculas de agua.

Coeficiente estequiométrico
Es el número de moléculas de un determinado tipo que participa en una ecuación
química dada en el orden en el que está escrita. Debe observarse que los
coeficientes estequiométricos de los reactivos serán negativos mientras que los de
los productos tendrán signo positivo. En el siguiente ejemplo:

El coeficiente del metano es -1, el del oxígeno -2, el del dióxido de carbono 1 y el
del agua 2. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros,
aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números
fraccionarios.
Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1 o -1, no se escribe. Por eso, en
el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante.
Así por ejemplo
 O2
Debe leerse como 1(O2) es decir, un grupo de moléculas de oxígeno. Y la
expresión:
  2H2O
Debe leerse como 2(H2O), es decir dos grupos o moléculas, cada uno de los
cuales se encuentra formado por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno.
Lectura de una ecuación química
Dado que una ecuación química es una representación simplificada o mínima de
una reacción química, es importante considerar todos los datos representados; ya
que perder de vista a alguno significa no entender realmente la situación
representada. Los símbolos y subíndices representan a las especies químicas que
participan, y los coeficientes representan al número de moléculas de cada tipo que
se encuentran participando de la reacción.
Finalmente la flecha indica cual es el sentido predominante en el cual la reacción
química progresa. Así en el ejemplo anterior vemos que CH4 y O2 se encuentran
en la situación "antes de", es decir del lado de los reactivos y H 2O y CO2 se
encuentran en la situación de "después de", es decir del lado de los productos. La
ecuación completa debería leerse así:
«Una molécula de metano (CH4) reacciona químicamente con dos moléculas de
Oxígeno diatómico (2O2) para formar una molécula de dióxido de carbono (CO 2) y
dos moléculas de agua (2H2O)»
Balance de materia
Se dice que una ecuación química se encuentra ajustada, equilibrada o
balanceada cuando respeta la ley de conservación de la materia, según la cual la
cantidad de átomos de cada elemento debe ser igual del lado de los reactivos
(antes de la flecha) y en lado de los productos de la reacción (después de la
flecha).
Para balancear una ecuación, se deben ajustar los coeficientes, y no los
subíndices. Esto es así porque cada tipo de molécula tiene siempre la misma
composición, es decir se encuentra siempre formada por la misma cantidad de
átomos, si modificamos los subíndices estamos nombrando a sustancias
diferentes:
H2O es agua común y corriente, pero H2O2 es peróxido de hidrógeno una
sustancia química totalmente diferente. Al modificar los coeficientes sólo estamos
diciendo que ponemos más o menos de tal o cual sustancia.
Por ejemplo, en la reacción de combustión de metano (CH4), éste se combina con
oxígeno molecular (O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua.
(H2O). La reacción sin ajustar será:

En esta ecuación, las incógnitas son a, b, c y d, que son los denominados

coeficientes estequiométricos. Para calcularlos, debe tenerse en cuenta la ley de
conservación de la materia, por lo que la suma de los átomos de cada elemento
debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. Existen tres
métodos principales para balancear una ecuación estequiométrica, que son, el
método de tanteo, el método algebraico y el método de ion-electrón para
ecuaciones de tipo redox.
Método de balanceo por tanteo
El método de tanteo se basa simplemente en modificar los coeficientes de uno y
otro lado de la ecuación hasta que se cumplan las condiciones de balance de
masa. No es un método rígido, aunque tiene una serie de delineamientos
principales que pueden facilitar el encontrar rápidamente la condición de igualdad.
 Se comienza igualando el elemento que participa con mayor estado de
oxidación en valor absoluto.
 Se continúa ordenadamente por los elementos que participan con menor
estado de oxidación.
 Si la ecuación contiene oxígeno, conviene balancear el oxígeno en segunda
instancia.
 Si la ecuación contiene hidrógeno, conviene balancear el hidrógeno en
última instancia.
En el ejemplo, se puede observar que el elemento que participa con un estado de
oxidación de mayor valor absoluto es el carbono que actúa con estado de
oxidación (+4), mientras el oxígeno lo hace con estado de oxidación (-2) y el
hidrógeno con (+1).
Comenzando con el carbono, se iguala de la forma más sencilla posible, es decir
con coeficiente 1 a cada lado de la ecuación, y de ser necesario luego se corrige.

Se continúa igualando el oxígeno, se puede observar que a la derecha de la

ecuación, así como está planteada, hay 3 átomos de oxígeno, mientras que a la
izquierda hay una molécula que contiene dos átomos de oxígeno. Como no se
deben tocar los subíndices para ajustar una ecuación, simplemente añadimos
media molécula más de oxígeno a la izquierda:

O lo que es lo mismo:

Luego se iguala el hidrógeno. A la izquierda de la ecuación hay cuatro átomos de

hidrógeno, mientras que a la derecha hay dos. Se añade un coeficiente 2 frente a
la molécula de agua para balancear el hidrógeno:

El hidrógeno queda balanceado, sin embargo ahora se puede observar que a la

izquierda de la ecuación hay 3 átomos de oxígeno (3/2 de molécula) mientras que
a la derecha hay 4 átomos de oxígeno (2 en el óxido de carbono (II) y 2 en las
moléculas de agua). Se balancea nuevamente el oxígeno agregando un átomo
más (1/2 molécula más) a la izquierda:

O lo que es lo mismo:

Ahora la ecuación queda perfectamente balanceada. El método de tanteo es útil

para balancear rápidamente ecuaciones sencillas, sin embargo se torna
súmamente engorroso para balancear ecuaciones en las cuales hay más de tres o
cuatro elementos que cambian sus estados de oxidación. En esos casos resulta
más sencillo aplicar otros métodos de balanceo.
Método de balanceo algebraico
El método algebraico se basa en el planteamiento de un sistema de ecuaciones en
la cual los coeficientes estequiométricos participan como incógnitas, procediendo
luego despejar estas incógnitas. Es posible sin embargo que muchas veces
queden planteados sistemas de ecuaciones con más incógnitas que ecuaciones,
en esos casos la solución se halla igualando cualquiera de los coeficientes a 1 y
luego despejando el resto en relación a él. Finalmente se multiplican todos los
coeficientes por un número de modo tal de encontrar la menor relación posible
entre coeficientes enteros.
En el ejemplo:

para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en
los productos. De esta manera se puede plantear una condición de igualdad para
el hidrógeno:
Hidrógeno: 4·a = 2·d
Y procediendo de la misma forma para el resto de los elementos participantes se
obtiene un sistema de ecuaciones:
Hidrógeno: 4·a = 2·d
Oxígeno: 2·b = 2·c + d
Carbono: a = c
Con lo que tenemos un sistema lineal de tres ecuaciones con cuatro incógnitas
homogéneo:

Al ser un sistema homogéneo tenemos la solución trivial:

Pero debemos buscar una solución que no sea trivial, ya que esta implicaría que
no hay "ningún" átomo, y no describe el planteo químico, proseguimos a
simplificar:

Si, la tercera ecuación, la cambiamos de signo, la multiplicamos por dos y le

sumamos la primera tendremos:

Pasando d al segundo miembro, tenemos:

Con lo que tenemos el sistema resuelto en función de d:

Se trata en encontrar el menor valor de d que garantice que todos los coeficientes
sean números enteros, en este caso haciendo d= 2, tendremos:

Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción, se

obtiene la ecuación ajustada de la reacción:
Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para
dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua.
Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse
valores racionales no enteros. En este caso, se multiplican todos los coeficientes
por el mínimo común múltiplo de los denominadores. En reacciones más
complejas, como es el caso de las reacciones redox, se emplea el método del ion-
electrón.
Balanceo de las ecuaciones Redox
Las reacciones electroquímicas se pueden balancear por el método ion-electrón
donde la reacción global se divide en dos semirreacciones (una de oxidación y
otra de reducción), se efectúa el balance de carga y elemento, agregando H+,
OH−, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidación. Antes de
empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre la reacción,
debido a que se procede de una manera en particular para cada medio.
Medio ácido
Se explicará por medio de un ejemplo, cuando manganésica reacciona con
bismutato de sodio.
 El primer paso es escribir la reacción sin balancear:

 Luego se divide en dos semirreacciones:

 Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos

y cargas. Como estamos en medio ácido los iones H+ se agregan para
balancear los átomos de H y se agrega H2O para balancear los átomos de
O.

 Finalmente se multiplica cada semirreacción por un factor para que se

cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

 Reacción Balanceada:

 En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de

balancear la ecuación. Para este caso, si se conociera el anión de la sal
magnésica, ese seria el contraión. Se agrega por igual de ambos lados de
la ecuación para terminar de balancearla.
Medio Alcalino
También se explicará por medio de un ejemplo, cuando el permanganato de
potasio reacciona con el sulfito de sodio.
 El primer paso es escribir la reacción sin balancear:

 Luego se divide en dos semirreacciones:

 Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos

y cargas. Como estamos en medio alcalino los OH− se agregan para
balancear los átomos de H y normalmente se agrega la mitad de moléculas
de H2O del otro lado de la semirreacción para balancear los átomos de O.

 Finalmente se multiplica cada semirreación por un factor para que se

cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Ecuación balanceada:
 Reacción Balanceada:

 En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la

ecuación (los cationes K+ y Na+)

Mezcla, proporciones y condiciones estequiométricas

Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus
coeficientes estequiométricos se dice:
 La mezcla es estequiométrica;
 Los reactivos están en proporciones estequiométricas;
 La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas;
Las tres expresiones tienen el mismo significado.
En estas condiciones, si la reacción es completa, todos los reactivos se
consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos
correspondientes.
Si no en esta forma, existirá el reactivo limitante que es el que está en menor
proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos.
Ejemplo
 ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de
carbono produciendo dióxido de carbono?
Masa atómica del oxígeno = 15,9994.
Masa atómica del carbono = 12,0107.
La ecuación química que representa la reacción química es:
Se tienen las siguientes equivalencias a partir de la reacción química y las masas
atómicas citadas:

Esta última relación es consecuencia de la fórmula química del oxígeno molecular

( )

Entonces para determinar la masa de oxígeno podemos realizar los siguientes

"pasos": determinamos las moles de átomos de carbono (primer factor), con estas
moles fácilmente determinamos las moles de moléculas de oxígeno (segundo
factor a partir de coeficientes de la ecuación química), y finalmente obtenemos la
masa de oxígeno (tercer factor)

realizadas las operaciones:

Cálculos estequiométricos
Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de combinación que
hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas. Estas
relaciones están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las
fórmulas y por los coeficientes. Este tipo de cálculos es muy importante y se
utilizan de manera rutinaria en el análisis químico y durante la producción de las
sustancias químicas en la industria. Los cálculos estequiométricos requieren una
unidad química que relacione las masas de los reactantes con las masas de los
productos. Esta unidad química es el mol.
Ejemplo de la vida diaria. La estequiometria la podemos usar por ejemplo cuando
vamos al médico porque tenemos un dolor ocasionado por una infección, el doctor
debe de sacar la cuenta de nuestro peso con los gramos que contiene el
medicamento y sobre la base de esto sacar la medida exacta para saber cuántas
pastillas o cuantos mililitros nos tenemos que tomar de dichos medicamentos.
Conceptos
FORMULA MOLECULAR
La fórmula molecular expresa el número real de átomos que forman una
molécula a diferencia de la fórmula química que es la representación convencional
de los elementos que forman una molécula o compuesto químico. Una fórmula
molecular se compone de símbolos y subíndices numéricos; los símbolos
corresponden a los elementos que forman el compuesto químico representado y
los subíndices son la cantidad de átomos presentes de cada elemento en el
compuesto.1 Así, por ejemplo, una molécula de ácido sulfúrico, descrita por la
fórmula molecular H2SO4 posee dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre y
cuatro átomos de oxígeno. El término se usa para diferenciar otras formas de
representación de estructuras químicas, como la fórmula desarrollada o la fórmula
esqueletal. La fórmula molecular se utiliza para la representación de los
compuestos inorgánicos y en las ecuaciones químicas. También es útil en el
cálculo de los pesos moleculares.

En un sentido estricto, varios compuestos iónicos, como el carbono o el cloruro de

sodio o sal común no pueden ser representados por una fórmula molecular ya que
no es posibles distinguir átomos o moléculas independientes y por ello, sólo es
posible hablar de fórmula empírica. Ejemplo: NaCl es la fórmula del cloruro de
sodio, e indica que por cada ion sodio, existe un ion cloro.1

Compuestos comunes
Óxidos básicos

Fórmula
Nombre
molecular
Na2O óxido de sodio
óxido de
K 2O
potasio
óxido de
MgO
magnesio

Hidróxidos

Fórmula
Nombre
molecular
 hidróxido de
NaOH
sodio
hidróxido de
KOH
potasio
hidróxido de
Ca(OH)2
calcio
hidróxido de
Mg(OH)2
magnesio

Óxidos ácidos

Fórmula
Nombre
molecular
N2O óxido nitroso
dióxido de
NO2
nitrógeno
dióxido de
SO2
azufre
trióxido de
SO3
azufre

Ácidos

Fórmula
Nombre
molecular
ácido
HCl
clorhídrico
H3PO4 ácido fosfórico
H2SO3 ácido sulfuroso
H2SO4 ácido sulfúrico

Sales
 Fórmula
Nombre
molecular
cloruro de
NaCl
sodio
fosfato de
Na3PO4
sodio
sulfito de
Na2SO3
sodio
sulfato de
Na2SO4
sodio

Ejemplos de ecuaciones
H2SO4 + Na2CrO4 → CrO3 + Na2SO4 + H2O

reacción del ácido sulfúrico con el cromato de sodio

SO3 + SCl2 → SOCl2 + SO2

síntesis de cloruro de tionilo

Ca(OH)2 (aq) + Na2CO3 (aq) → 2 NaOH (aq) + CaCO3 (s)

reacción de doble sustitución

Química orgánica
Artículo principal: Isomería

Existen una gran variedad de compuestos orgánicos que se componen

fundamentalmente de cadenas carbonadas de átomos de carbono (C) que sirven
de esqueleto donde se unen o enlazan átomos de hidrógeno (H), aunque también
pueden contener átomos de oxígeno (O) y nitrógeno (N), y en menor medida, de
fósforo (P), halógenos (F, Cl, Br ó I) y azufre (S). Debido a la existencia de
isómeros muchos compuestos orgánicos con diferentes estructuras químicas
poseen la misma fórmula molecular, por ejemplo la fórmula molecular C9H20
representa a 35 compuestos, aunque sólo 10 de ellos han sido encontrados y se
conocen algunas de sus propiedades:
 n-nonano
 2-metiloctano; 3-metiloctano y 4-metiloctano.
 3-etilheptano y 4-etilheptano.
 2,2-dimetilheptano; 2,3-dimetilheptano; 2,4-dimetilheptano; 2,5-
dimetilheptano; 2,6-dimetilheptano.
 3,3-dimetilheptano; 3,4-dimetilheptano; 3,5-dimetilheptano.
 4,4-dimetilheptano.
 3-etil-2-metilhexano y 3-etil-3-metilhexano.
 4-etil-2-metilhexano y 4-etil-3-metilhexano.
 2,2,3-trimetilhexano; 2,2,4-trimetilhexano; 2,2,5-trimetilhexano.
 2,3,3-trimetilhexano, 2,3,4-trimetilhexano y 2,3,5-trimetilhexano.
 2,4,4-trimetilhexano y 3,3,4-trimetilhexano.
 3,3-dietilpentano.
 2,2,3,3-tetrametilpentano, 2,2,4,4-tetrametilpentano.
 2,2,3,4-tetrametilpentano, 2,3,3,4-tetrametilpentano.
 3-etil-2,2-dimetilpentano, 3-etil-2,3-dimetilpentano y 3-etil-2,4-
dimetilpentano.
 FORMULA EMPÍRICA
En la química

En química la fórmula empírica es una expresión que representa la proporción

más simple en la que están presentes los átomos que forman un compuesto
químico. Es por tanto la representación más sencilla de un compuesto. 1 Por ello, a
veces, se le llama fórmula mínima y se representa con "fm".

Fórmula empírica o Formula miníma Química/Fórmula empírica Una fórmula es

una pequeña lista de los elementos químicos que forman una sustancia, con
alguna indicación del número de moles de cada elemento presente y, a veces, la
relación que tiene con otros elementos de la misma sustancia.

Así, la fórmula del agua es H2O (los subíndices 1 se omiten, quedan

sobreentendidos) y la del benceno es C6H6.

La fórmula empírica es la fórmula más simple para un compuesto. Comúnmente,

las fórmulas empíricas son determinadas a partir de datos experimentales, de ahí
su nombre, fórmula empírica.

Por ejemplo, si observamos que dos moles de hidrógeno reaccionan

completamente con un mol de oxígeno para formar dos moles de agua (sin
generar otro producto), diríamos que la fórmula molecular del agua es H 2O. Del
mismo modo, si observamos que al quemar benceno, siempre obtenemos
números iguales de moles de C (contenido en el CO2 formado) y de H
(monoatómico, existente en el agua producida) podemos decir que la fórmula
empírica del benceno es (CH). Midiendo cuidadosamente el oxígeno consumido,
veríamos que todo el oxígeno del CO2 y del H2O proviene del aire, por lo que la
fórmula empírica del benceno es (CH). Puede coincidir o no con la fórmula
molecular, que indica el número de átomos de cada clase presentes en la
molécula.

Ejemplos en la química

La molécula de agua está formada por dos átomos de hidrógeno y uno de

oxígeno, por lo que su fórmula molecular es H2O, coincidiendo con su fórmula
empírica.

Para el etano, sin embargo, no ocurre lo mismo, ya que está formado por dos
átomos de carbono y seis de hidrógeno, por lo que su fórmula molecular será C2H6
y su fórmula empírica CH3.

Varios compuestos, como el cloruro de sodio o sal común, carecen de entidades

moleculares, pues están compuestos por redes de iones, y por ello, sólo es
posible hablar de fórmula empírica. Ejemplo: NaCl es la fórmula del cloruro de
sodio, e indica que por cada ion sodio, existe un ion cloro.

Cálculo de la fórmula empírica de un compuesto

Para hallar la fórmula empírica de un compuesto, 2 primero se obtienen los moles

de cada elemento, luego se divide cada uno por el de menor valor y finalmente,
por simplificación, se hallan los números enteros más sencillos posibles.

Al realizar el análisis gravimétrico de un determinado compuesto químico se ha

encontrado la siguiente composición centesimal: 69,98 % Ag; 16,22 % As;
13,80 % O. Para la determinación de la fórmula empírica o molecular del
compuesto se procede de la siguiente manera:

Dividiendo el peso por el peso atómico se obtienen los moles:

 Para la plata 69,98/108= 0,65 moles

 Para el arsénico 16,22/75= 0,22 moles
 Para el oxígeno 13,80/16= 0,84 moles

Cada 0,22 moles de arsénico hay 0,65 moles de plata, para un mol de arsénico
0,65/0,22= 3 moles de plata y 0,84/0,22= 4 moles de oxígeno. La fórmula
molecular es Ag3AsO4 y la masa molar y/o masa molecular del compuesto es de
463 g/mol.

En ingeniería

En ingeniería y otras ciencias aplicadas, se entiende por fórmula empírica una

expresión matemática que sintetiza, por medio de regresiones, correlaciones u
otro medio numérico, una serie resultados observados en diversos ensayos, sin
que sea necesario para ello disponer de una teoría que la sustente.

Ejemplos en Ingeniería

Por ejemplo, ver en evaporación la fórmula propuesta por Visentini..

 BALANCEO DE ECUACIONES
Una reacción química es la manifestación de un cambio en la materia y la isla de
un fenómeno químico. A su expresión gráfica se le da el nombre de ecuación
química, en la cual, se expresan en la primera parte los reactivos y en la segunda
los productos de la reacción.

A+BC+D

Reactivos Productos

Para equilibrar o balancear ecuaciones químicas, existen diversos métodos. En

todos el objetivo que se persigue es que la ecuación química cumpla con la ley de
la conservación de la materia.

Balanceo de ecuaciones por el método de Tanteo

El método de tanteo consiste en observar que cada miembro de la ecuación se

tengan los átomos en la misma cantidad, recordando que en

H2SO4 hay 2 Hidrogenos 1 Azufre y 4 Oxigenos

5H2SO4 hay 10 Hidrógenos 5 azufres y 20 Oxígenos

Para equilibrar ecuaciones, solo se agregan coeficientes a las formulas que lo

necesiten, pero no se cambian los subíndices.

Ejemplo: Balancear la siguiente ecuación

H2O + N2O5 NHO3

Aquí apreciamos que existen 2 Hidrógenos en el primer miembro (H2O). Para

ello, con solo agregar un 2 al NHO3 queda balanceado el Hidrogeno.

H2O + N2O5 2 NHO3

Para el Nitrógeno, también queda equilibrado, pues tenemos dos Nitrógenos en

el primer miembro (N2O5) y dos Nitrógenos en el segundo miembro (2 NHO3)

Para el Oxigeno en el agua (H2O) y 5 Oxígenos en el anhídrido nítrico (N2O5)

nos dan un total de seis Oxígenos. Igual que (2 NHO3)

Otros ejemplos
HCl + Zn ZnCl2 H2

2HCl + Zn ZnCl2 H2

KClO3 KCl + O2

2 KClO3 2KCl + 3O2

Continuación estequiometria