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Los cromosomas de la célula de un organismo son más evidentes cuando ésta se encuentra en

división mitótica, de tal forma que se deben utilizar tejidos meristemáticos que se caracterizan por
encontrarse en constante equilibrio proliferativo, poseer núcleos grandes y permanecer
indiferenciados(Cumpa, 2013). Por tal razón, se utilizaron ápices radiculares de Allium cepa.

Para la tinción de cromatina y cromosomas se utiliza el colorante básico orceína acética clorhídrica,
debido a que es afín con el ADN y se une a la carga negativa del esqueleto de fosfatos de este ácido
nucleico. Permitiendo la observación de las células en las distintas fases de la mitosis (Torres, s.f).
Cabe resaltar que el HCl contenido en este colorante rompe el núcleo para que los cromosomas
se visualicen.

Según lo establecido en la literatura, la baja temperatura causa un efecto en la mitosis. Evita


que los cromosomas se alineen en el plano ecuatorial (metafase), ya que retardan o detienen
el ciclo mitótico; así mismo, disminuye la frecuencia de células en anafase y telofase (Moh,
1954). En base a esto, se deduce que las muestras obtenidas se llevaron a calentamiento
para mantener el proceso de mitosis, aumentar la frecuencia de las células en las distintas
fases y observarlas.

De acuerdo a los resultados obtenidos (tabla 1), se evidencia que hubo más células en
interfase que en mitosis (índice mitótico), esto puede ser consecuencia de que la muestra
haya sido tomada de raíces largas, y no cercana a la cofia, donde se realiza en gran
proporción la división celular. Así también, el bajo índice mitótico demuestra que la mitosis
en la raíz no fue continua o constante el bajo (Bennington, 2000)
Para los índices de fases (Tabla1), se muestra que el índice profásico es bastante alto con
respecto a los de las otras fases (metafase, anafase y telofase). A partir de esto se asimila
que cada célula sigue un ciclo celular independiente del resto y, mientras más duración
tenga una etapa de la mitosis, más células se encontrarán en la muestra. Para el caso
contrario, si el tiempo de la fase es corto, las células pasarán poco tiempo en ese estado y
sería muy difícil que en la muestra se encuentre muchas células de esa fase, por
consiguiente el índice mitótico es bajo. Es relevante anotar que, la fase con más duración en
la mitosis es la profase (Anónimo, 2010).
Moh, C. (1954).Aplicación de la Energía Nuclear a la Agricultura. Turrialba (Costa
Rica).Instituto Interamericano de Ciencias Agricola de la OEA. Pág 44-49.
Cumpa, C., Zavala, F.(2013). DETERMINACION DEL INDICE MITÓTICO DE MERISTEMOS
RADICULARES DE Allium cepa EXPUESTAS AL EXTRACTO ETANÓLICO DE HOJAS DE Erythroxylum
coca¨ coca¨ A DIFERENTES CONCENTRACIONES Y TIEMPOS DE EXPOSICIÓN. Trujillo (Perú).
Universidad Nacional de Trujillo. Pág 36.

Bennington, J. (2000). Diccionario Enciclopédico del Laboratorio Clínico.Madrid (España).


Editorial Médica Panamericana, S.A. Pág 248.
Anónimo. (2010). Laboratorio de Mitosis.
Blogger.http://tareasmedicina.blogspot.com/2010/08/laboratorio-de-mitosis.html (Recuperado
el 12 de mayo de 2019)
Torres, J. (Sin fecha). Diferenciación celular y el estudio de lo grandes compartimientos
celulares:Membrana, citoplasma y núcleo con el uso de diferentes colorantes. Lima, Perú.
Universidad Nacional Federico Villarreal

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