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ANTICUERPOS

ANTICUERPOS
Definición

Macromoléculas glucoproteicas que son


sintetizadas por el aparato inmunológico de
un vertebrado superior en respuesta a un
antígeno, con el cual reaccionan
específicamente a fin de contribuir a su
eliminación

FORMAS SOLUBLES DE RECEPTORES DE


CÉLULAS B (BCR)

ANTICUERPOS (Ac) = INMUNOGLOBULINAS (Ig)


Propiedades físico-químicas

 Composición química
 Carga electrostática
 Peso molecular
 Solubilidad en soluciones salinas
 Capacidad de migrar en gel de agar
 Estructura antigénica
COMPOSICIÓN QUÍMICA Y CARGA ELECTROSTÁTICA

GLUCOPROTEÍNAS CATIÓNICAS (+)

g-globulinas b-globulinas

Albúminas Globulinas

Ánodo Cátodo
(+) (-)
α1 α2 β1 β2 g

INMUNOGLOBULINAS
Estructura de las Inmunoglobulinas

 Cadenas pesadas (H) y livianas (L)


 Puentes disulfuro
 Región en bisagra
 Bucles
 Región Fab y región Fc
 Regiones constantes y variables de cadenas H y L
 Regiones hipervariables y sitios de unión de Ag
N terminal
Cadenas pesadas
(H)
g μ a ε d

“Bucle”
Cadenas livianas
(L)
Puentes
disulfuro k l
Región en
bisagra

C terminal
N terminal
Fragmentos Fab H

Unión al antígeno

Papaína Fijación del


complemento

Hidratos de carbono
Fragmento Fc

C terminal H
N terminal
Sitio de unión a Ag o
VH PARATOPE L
VL

CH1
Región
VARIABLE CL

Segmentos
HIPERVARIABLES
CH2

Región
CONSTANTE

CH3

C terminal
VARIACIÓN EN LOS DOMINIOS SEGÚN LA CLASE DE Ig

Ig A
Ig G Ig M Ig E
Ig D
INMUNOGLOBULINAS POLIMÉRICAS

Cadena J

Ig M Ig A
(pentámero) (dímero)
Componente
secretor
Cadena Cadena
J J

Estructura Estructura
pentamérica dimérica de la Ig A
de la Ig M
Clases de Inmunoglobulinas: características

Ig G Ig M Ig A Ig E Ig D
monómero pentámero dímero monómero monómero
Estructura
(monómero,
trímero)

PM (Da) 180.000 900.000 360.000 200.000 180.000

Coeficiente de 7S 19S 11S 8S 7S


sedimentación

Movimiento g b g-b g-b g


electroforético
IgG IgM IgA IgE IgD
Cadena pesada g m a e d
Cadena liviana k-l k-l k-l k-l k-l
% Hidratos de 2,9 11 9 11 13
Carbono
Distribución IV 45% 75% 42% 50% 75%

Bazo Bazo Vías Vías Bazo


Principal lugar digestivas y digestivas y
G. linfáticos G. linfáticos G.
de síntesis respiratorias respiratorias linfáticos
Méd. ósea Méd. ósea
DISTRIBUCIÓN EN SUERO, CALOSTRO Y LECHE
Inmunoglobulinas predominantes

RUMIANTES EQUINO CARNÍVOROS


PORCINO
SUERO Ig G Ig G Ig G
CALOSTRO Ig G Ig G Ig G

LECHE Ig G Ig A Ig A
Actividad biológica de las Ig

PRIMARIA SECUNDARIA

Funciones efectoras:
UNIÓN a Ag - unión a cél. Cebadas
-Pasar placenta
- Comportarse como Ag.

Región Fab Región Fc


UNIÓN a Ag

VALENCIA DE UNIÓN AL ANTÍGENO


(cantidad de sitios de unión )

IgG IgM IgA IgE IgD


2 5 (10) 2ó4 2 2
Producción de Ig en respuesta primaria y secundaria

Concentración
Ig en suero
Total

Latencia Latencia
IgG

Total

IgM
Ag Ag IgM

IgG
10 15 20 25 / 3 10 15 30 días
PRIMARIA SECUNDARIA

Latencia Larga Corta


Síntesis Ig Lenta Rápida
Persistencia AC Baja Alta
Ig predominante Ig M Ig G
Título máximo AC Bajo Alto
Dosis de inmunógeno Alta Baja
necesaria
Funciones efectoras

IgG IgM IgA IgE IgD


Aglutinación + +++ + - -
Precipitación +++ + + + -
Fijación de + +++ - - -
complemento
Neutralización + ++ + - -
Opsonización ++ +++ - - -
Citotoxicidad Ac ++ - - + -
dependiente
Inmunidad en - - ++ - -
mucosas
Traspaso por ++ - - - -
placenta
Síntesis de inmunoglobulinas
Líquido
Extracelular
Vesícula secretora
o de Russell

Cadena H
R.E.R. Péptido
Adicional

NÚCLEO

Hemimolécula
Carbohidratos
Ribosoma Cadena L Aparato
de Golgi

Célula Plasmática
SÍNTESIS DE Ig A secretoria (Ig AS)

Célula plasmática
submucosa
Ig A dimérica

Receptor de Ig
polimérica (pIgR)

Enterocito

Luz intestinal
Ig As Componente secretor
Degradación de Ig

VIDA MEDIA 21-30 días

Hepática 30%
DEGRADACIÓN Sistema 70%
retículoendotelial
(S.R.E.)
NIVEL DE PROTECCIÓN
Límite inferior de concentración de anticuerpos
específicos por sobre el cual un animal puede
establecer una respuesta inmune humoral eficaz contra
un antígeno determinado, y en consecuencia
permanecer efectivamente protegido contra el mismo.
Concentración Ig en suero

PROTECCIÓN
NIVEL DE PROTECCIÓN

Ag

5 15 25 35 días
SEROCONVERSIÓN

Aumento en cuatro veces o más del título de


anticuerpos específicos en sangre, determinado en
muestras seriadas con 21 días de diferencia, que indica
la presencia de infección

Título de Ig en suero

3
x4
2

3 9 15 21
días
Muestra 1 Muestra 2

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