“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD”

UNIVERSIDAD PRIVADA DE HUANCAYO

FRANKLIN ROOSEVELT
CARRERA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

LA REPRODUCCIÓN ASEXUAL

CURSO : BIOLOGIA

DOCENTE : RAUL BURGA

INTEGRANTES :

 CHAVEZ VELIZ ANGELA

 CABRERA CASAS JHOSELIN

 MACHACUAY PORRAS ESTEFANY

 ANTESANA MACHUCA YENY

HUANCAYO – PERÚ

2019
DEDICATORIA

El presente trabajo está dedicado

nuestras familias, docentes, amigos y a
todas las personas quienes contribuyen
en el desarrollo de nuestra formación
profesional.

2
 ÍNDICE

DEDICATORIA ........................................................................................................................... 2
INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................ 4
REPRODUCCION ASEXUAL DIRECTA ............................................................................... 5
1.1. Fisión Binaria ........................................................................................................ 5
1.1.1. Concepto ............................................................................................................ 5
1.1.2. Proceso ............................................................................................................... 6
1.1.1. Tipos de fisión binaria .................................................................................... 7
1.2. GEMACIÓN ................................................................................................................. 8
1.2.1. Definición............................................................................................................ 8
1.2.2. Proceso: .............................................................................................................. 9
1.3. ESPORULACIÓN ..................................................................................................... 10
1.3.1. Definición: ........................................................................................................ 10
1.3.2. Esporulación en hongos: ............................................................................. 10
1.3.3. Esporulación en las plantas: ....................................................................... 11
1.3.4. Control de la Esporulación .......................................................................... 11
1.3.5. Esporulación en bacterias: .......................................................................... 12
1.4. FRAGMENTACIÓN ................................................................................................. 12
1.4.1. Concepto: ............................................................................................................. 12
1.4.2. Ejemplo: ............................................................................................................ 13
REPRODUCCIÓN ASEXUAL INDIRECTA ......................................................................... 14
2.1. MITOSIS .................................................................................................................... 14
2.1.1. Fases de Mitosis:............................................................................................ 15
2.2. PROFASE: ................................................................................................................ 15
2.3. METAFASE: .............................................................................................................. 16
2.4. ANAFASE: ................................................................................................................ 17
2.5. INTERFASE: ............................................................................................................. 17
2.6. TELOFASE: .............................................................................................................. 18
2.7. CITOCINESIS: .......................................................................................................... 18
CONCLUSIONES..................................................................................................................... 20
BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................ 21
ANEXOS .................................................................................................................................... 22

3
 INTRODUCCIÓN

La reproducción es el proceso por el cual procrean los organismos o células de

origen animal y vegetal. Es una de las funciones esenciales de los organismos
vivos. En casi todos los organismos animales la reproducción ocurre durante o
después del periodo de crecimiento máximo. En las plantas, que continúan
creciendo durante toda su vida, la relación entre crecimiento y reproducción es
más compleja. Los organismos vegetales tienen el crecimiento limitado por sus
características hereditarias y por las condiciones del medio en que viven. Si la
planta crece en exceso, a causa de unas condiciones ambientales favorables,
se estimula el proceso reproductor. Los factores ambientales también influyen
en la reproducción de los organismos animales, aunque en ellos, los hormonales
son más importantes.

4
 REPRODUCCION ASEXUAL DIRECTA

Todos los seres vivos provienen de otros seres vivos. La capacidad que poseen
los seres vivos de reproducirse, es decir, de hacer réplicas semejantes a sí
mismos, es la cualidad esencial de la vida. La reproducción garantiza la
perpetuación, no solo de la especie, sino de la vida misma a través de los
descendientes. El origen de los seres vivos Hasta el siglo XVII se pensaba que
muchos organismos, como los gusanos, insectos e incluso ratones, aparecían
“espontáneamente” a partir de la materia muerta, como la carne en
descomposición. Para resolver el enigma sobre el origen de estos organismos,
el médico italiano Francesco Redi realizó, en 1668, una de las primeras
experiencias científicas de las que se tienen constancia escrita. Diferentes tipos
de reproducción: Existen varias formas por la cual se puede originar otro ser vivo.
Estas formas han sido agrupadas en dos tipos de reproducción. Asexual y
sexual.

1.1. Fisión Binaria

1.1.1. Concepto

La fisión binaria o bipartición es una forma de reproducción

asexual que se lleva a cabo en arqueobacterias, bacterias,
levaduras de fisión, algas unicelulares y protozoos. Consiste en la
duplicación del ADN, seguida de la división del citoplasma
(citocinesis), dando lugar a dos células hijas.

La mayor parte de las bacterias se reproducen por bipartición, lo

que produce una tasa de crecimiento exponencial. Por ejemplo,
bajo condiciones óptimas, la bacteria Escherichia coli se puede
dividir una vez cada 20 minutos.

5
 Figura. 01

El ADN bacteriano tiene tasas de mutación elevadas. De esta

manera, la rápida reproducción bacteriana da amplias
oportunidades para que se produzcan nuevas cepas capaces de
desarrollar resistencia a antibióticos y les ayuda a proliferar en una
gran variedad de ambientes.

1.1.2. Proceso

La fisión binaria comienza con la replicación del ADN que

en procariotas consta de una sola molécula circular. Esta tiene
lugar desde el origen de replicación, que se abre formando una
burbuja de replicación que separa el ADN doble hebra. Este nuevo
ADN se va a anclar a la membrana plasmática en los polos de la
célula a través de desmosomas.

En el caso de E. coli antes de que ocurra la replicación, el origen

de replicación (OriC) se ubica en un polo de la bacteria. Luego de
finalizada la replicación de OriC, la secuencia migra hacia el polo
opuesto de la célula, continuando el proceso de replicación del
resto del cromosoma. Los cromosomas así ubicados en los polos
celulares van a determinar la posición del plano de división celular,
asegurando que se dé en el ecuador de la célula. La fisión binaria
depende de la proteína FtsZ, la cual es un GTPasa
del citoesqueleto que forma filamentos similares a los de tubulina.
Estos filamentos forman un anillo en el ecuador de la célula y
reclutan a las demás proteínas que van a dar lugar a la división.

6
 Estas proteínas dirigen el crecimiento de la pared celular y de la
membrana plasmática hacia el interior, formando un septo que
divide a la célula en dos en un proceso llamado citocinesis.

Otras proteínas que componen el anillo del septo son la proteína

FtsK que se encarga de coordinar la separación de los
cromosomas en la división celular, también se han encontrado
en E. coli, hidrolasas de mureína que cumplen un importante papel
en la separación de las células hijas.

La evolución de los organismos eucariotas y la creciente

complejidad, tamaño y número de sus cromosomas hizo que se
desarrollaran mecanismos más elaborados para repartir el material
génico en partes iguales a las células hijas. Esto dio lugar
al aparato mitótico que en el caso de algunos eucariotas primitivos,
como el dinoflagelado Crypthecodinium cohnii se da una situación
intermedia. En este organismo ocurre el anclaje de cromosomas a
la membrana plasmática, unamembrana nuclear que no se
desintegra, microtúbulos del huso que presionan forman canales
paralelos que dividen al núcleo. Los cromosomas se dividen de
forma igualitaria porque se anclan en los polos opuestos de la
membrana nuclear.

Figura N° 2

1.1.1. Tipos de fisión binaria

La fisión binaria puede dividirse en diferentes grupos dependiendo del

plano de división:

 Regular: una célula se divide simétricamente en dos partes de

igual tamaño.

7
  Tipo ameba: La división es un tanto irregular con respecto al
citoplasma y perpendicular respecto al eje del huso. Divisiones de
este tipo, tienen lugar enrizópodos.
 Longitudinal: El eje de la división es longitudinal.
Los flagelados poseen divisiones de este tipo.
 Transversal: Ocurre en ciliados como el Paramecium, el
citoplasma se divide de forma perpendicular al eje del huso.
 Oblicua: Sucede en opalinidas, que poseen filas oblicuas de cilios.
La división comienza siendo longitudinal pero luego se vuelve
paralela a estas filas de cilios. Es intermedia entre la longitudinal y
la transversal.

1.2. GEMACIÓN
1.2.1. Definición

Es un proceso de reproducción asexual presente en esponjas,

celentéreos y briozoos, en el cual se origina un nuevo individuo a partir
de yemas.

Llega conformarse para la subsistencia de la especie frente a periodos

de tiempo hostiles y consiste en la generación de una yema la cual se
desarrolla hasta el momento en el que sufre una constricción en la
base para producir una separación de organismos denominados
yemas hijas del progenitor y de esta forma originar la vida de un nuevo
organismo. Estas yemas hijas pueden llegar a subdividirse para
la generación de nuevos organismos a los cuales se les denomina
yemas secundarias.

La conformación de colonias se produce gracias que las yemas no se

separan del organismo progenitor, El número de individuos de una
colonia, su organización y su grado de diferenciación varia y se
caracteriza por una especia determinada.

8
 Figura N° 3

1.2.2. Proceso:

El proceso comienza cuando sus células llamadas ascas van

formando una protuberancia llamada yema o gema y el núcleo se va
direccionando hacia la protuberancia e ingresando a la yema.

Con el tiempo se profundiza la protuberancia y se da un

estrangulamiento por el cual se separa la célula hija de la célula
madre con la misma información genética pero diferente tamaño.

A nivel pluricelular, de dos o más células, este tipo de reproducción es

frecuente en los cnidarios, briozoos y porífera.

En el caso de seres unicelulares, se forma un abultamiento que se

denomina yema en cierta porción de la membrana plasmática.
El núcleo de la célula progenitora se divide y uno de los núcleos hijos
pasa a la yema. Bajo condiciones favorables, la yema puede producir
a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la célula
progenitora.

Figura N° 4

El proceso de gemación es frecuente en esponjas, celentéreos,

briozoos. Ciertas especies de animales pueden tener gemación

9
 interna, yemas que sobreviven en condiciones desfavorables gracias
a una envoltura protectora. En el caso de las esponjas de agua dulce,
las yemas tienen una cápsula protectora y en el interior hay sustancia
de reserva. Al llegar la primavera se pierde la cápsula protectora y a
partir de la yema surge la nueva esponja. En los briozoos de agua
dulce se produce una capa de quitina y de calcio y no necesitan
sustancia de reserva pues se encuentra en estado de hibernación.

1.3. ESPORULACIÓN
1.3.1. Definición:

La esporulación es una forma de reproducción asexual1 que tiene

como medios de reproducción tanto esporas como endosporas. De
cada organismo, la esporulación se puede ver favorecida o
desencadenadas por circunstancias medioambientales adversas,
como falta de disponibilidad de nutrientes2 o de luz; o puede ser parte
del ciclo de vida normal4 durante la reproducción. La bacteria Bacillus
subtilis y el hongo del pan Neurospora crassa se usan frecuentemente
en el laboratorio como organismos modelo en los estudios de
esporulación.

Figura N° 5

1.3.2. Esporulación en hongos:

El procedimiento de esporulación5 en hongos sigue una serie de

etapas:

 Se duplica el material genético (ADN) mediante mitosis.

10
  Comienza a formarse el septo de la espora y va aislando el ADN
recién replicado junto a una pequeña porción de citoplasma.

 La membrana plasmática comienza a rodear el ADN, citoplasma y

membrana aislada.

 El septo de la espora rodea la porción aislada formándose

la forespora.

 Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas. Donde

aparece como un cuerpo refractario rico en Dipicolinato

La espora se recubre de una cubierta de resistencia.

 Esporulación: liberación de la endospora de la célula al medio, por

lisis celular.

 Durante el proceso de esporulación se llevan a cabo una serie de

cambios químicos y físicos que dan lugar a cambios morfológicos
en la espora.

1.3.3. Esporulación en las plantas:

Algunas plantas son capaces de reproducirse bajo este sistema

teniendo incluso partes encargadas de la formación de esporas: esas
regiones se conocen como esporángios y están ubicados en el envés
de la hoja, que se encarga de la producción de esporas. Estas plantas
alternan el mecanismo de reproducción con una reproducción sexuada
de tal manera que los hijos pueden ser producidos tanto por
reproducción sexual como asexual.

1.3.4. Control de la Esporulación

Dependiendo de cada organismo esporulador, la esporulación se

puede ver favorecida o desencadenada por circunstancias
medioambientales adversas, como falta de disponibilidad de nutrientes
o de luz; o puede ser parte del ciclo de vida normal durante la
reproducción.

11
 La bacteria Bacillus subtilis y el hongo del pan Neurospora crassa se
usan frecuentemente en el laboratorio como organismos modelo en
los estudios de esporulación.

1.3.5. Esporulación en bacterias:

El proceso de esporulación en bacterias sigue una serie de etapas:

1. Se produce una duplicación del material genético (ADN).

2. Comienza a formarse el septo de la espora y va aislando el ADN

recién replicado junto a una pequeña porción de citoplasma.

3. La membrana plasmática comienza a rodear el ADN, citoplasma y

membrana aislada en el paso 2.

4. El septo de la espora rodea la porción aislada formándose la

forespora.

5. Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas.

6. La espora se recubre de una cubierta de resistencia.

7. Liberación de la endospora de la célula al medio, en ocasiones a

este paso también se le denomina esporulación. Durante el
proceso de esporulación se llevan a cabo una serie de cambios
químicos y físicos que dan lugar a cambios morfológicos en la
espora.

1.4. FRAGMENTACIÓN
1.4.1. Concepto:
Es un tipo de reproducción en que un animal se divide en dos o más
fragmentos, cada uno de los cuales regenera un organismo completo.
Este tipo de reproducción se puede clasificar como un mecanismo
reproducción asexual, con la diferencia de que las circunstancias que
dividen al organismo no están determinadas solamente por su
necesidad reproductiva, sino que a veces es por causa accidental y su
mitosis más que sentido reproductivo tiene sentido regenerativo.

12
1.4.2. Ejemplo:
Son ejemplos de arquitomía los realizados por estrellas de
mar y ofiuras de seis o más brazos, que escindidos en sentido
longitudinal son capaces de regenerar cada una de las partes
incompletas e incluso llegar a regenerar todo el organismo a partir de
un solo brazo. En otras ocasiones la arquitomía se realiza en sentido
transversal, es decir, perpendicularmente al eje del cuerpo, como
sucede en la lombriz de tierra y en las planarias que pueden dividir
transversalmente su cuerpo en varios trozos, cada uno de los cuales
regenera un individuo completo.

Figura N° 6

Como ejemplo de paratomía se cita la que realizan ciertos

gusanos poliquetos marinos que modifican los segmentos posteriores
de su cuerpo de forma que estos segmentos se transforman en
individuos hijos llamados zooides, los cuales quedan unidos en
cadena. Un tipo especial de fragmentación es la poliembrionia,
fenómeno que consiste en que los embriones, durante las primeras
fases de su desarrollo, se dividen en varias porciones, cada una de las
cuales origina un individuo completo. Se da en insectos e incluso
ciertos mamíferos como el armadillo que siempre paren varios hijos,
todos ellos gemelos. En la especie humana se originan de esta forma
los denominados gemelos univitelinos, que son por ello genéticamente
idénticos a su progenitor gracias a la célula sexual que manda la
información genética.

13
 Figura N° 7

REPRODUCCIÓN ASEXUAL INDIRECTA

2.1. MITOSIS
Es una función cíclica repetitiva que tienen que cumplir las células para
dividirse, todo ciclo presenta 2 períodos uno representa las 3/4 partes
llamado interfase y la cuarta parte es la mitosis donde se produce la división
celular.
Cuando se inicia la mitosis, la red de cromatina nuclear se va condensando
y da lugar a la aparición de los cromosomas. Tanto la cromatina como los
cromosomas están formados por proteínas y ADN, con lo cual tienen la
misma composición pero distinta forma. Cada cromosoma se compone de
dos cromátidas unidas entre sí a través del centrómero. Tras su aparición,
los cromosomas se curvan y el núcleo se divide en dos, conteniendo cada
uno la mitad de todos los cromosomas. Luego los núcleos se separan y en
la parte final de la mitosis se divide el citoplasma, dando por resultado dos
células hijas con la misma carga genética que la célula madre. La mitosis
consta de cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase. El proceso
sucede en forma continua, sin detenerse. La mitosis dura entre 20 minutos
y dos horas, dependiendo del tipo de célula.

14
 2.1.1. Fases de Mitosis:
 Mitosis: División del núcleo en dos núcleos hijos y división del
citoplasma.
 Interfase: Durante la cual la célula crece y el ADN se duplica.
 Comprende tres períodos: G1, S y G2. G1 (gap 1) es un período
de crecimiento activo del citoplasma, incluyendo la producción
de los orgánulos.
Durante el período S (síntesis) se replica el ADN.

La mitosis es un proceso continuo, que convencionalmente se

divide en cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase.

2.2. PROFASE:
Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van
acortando y engrosando. Cada uno está formado por un par de cromátidas
que permanecen unidas sólo a nivel del centrómero.

En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la

forma compacta de transporte.

La envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que ya no se

distinguen del RE, de manera que se vuelve invisible con el microscopio
óptico. También los nucleolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma
en forma de ribosomas.

En esta etapa los cromosomas se condensan y engrosan haciéndose

visibles. Los entriolos se dirigen a los polos opuestos, quedando
conectados entre sí por filamentos. La carioteca desaparece.

15
 Grafico N° 9

2.3. METAFASE:
Aparece el huso mitótico o acromático, formado por haces de microtúbulos;
los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura
proteica laminar situada a cada lado del centrómero, denominada
cinetocoro. También hay microtúbulos polares, más largos, que se solapan
en la región ecuatorial de la célula. Los cromosomas muestran el máximo
acortamiento y condensación, y son desplazados por los microtúbulos
hasta que todos los centrómeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de
la metafase se produce la autoduplicación del ADN del centrómero, y en
consecuencia su división.

Se forma el huso acromático que une a los centríolos. Los cromosomas se

disponen en línea recta en el plano ecuatorial de la célula con los
centrómeros unidos a una hebra del huso acromático.

Grafico N° 10

16
2.4. ANAFASE:
Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se
convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra
hacia un polo de la célula. El huso mitótico es la estructura que lleva a cabo
la distribución de los cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El
movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtúbulos
cromosómicos, que se van acortando en el extremo unido al
cinetocoro. Los microtúbulos polares se deslizan en sentido contrario,
distanciando los dos grupos de cromosomas hijos (Strasburger et al. 1994).

Los centrómeros de cada cromosoma se dividen. Las cromátidas de cada

cromosoma se separan y se desplazan hacia los polos opuestos a través
del huso acromático. Hacia el final de la anafase comienza a dividirse el
citoplasma.

Grafico N° 11

2.5. INTERFASE:
La interfase comprende el 75% del ciclo celular, en donde hay gran
actividad metabólica para luego proceder a la mitosis.
 Subfase G1:
Se realiza el 1º crecimiento celular.
Se prepara para sintetizar ADN y Proteínas para lo cual sintetiza sus
unidades (nucleótidos y aminoácidos).

 Subfase S:
Sintetiza ADY y Proteínas.
Duplica todo el material genético y citoplasmático.

17
2.6. TELOFASE:
Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los polos de la célula. Los
cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear
se forma nuevamente a partir del RE rugoso y se forma el nucleolo a partir
de la región organizadora del nucleolo de los cromosomas SAT.

Cada cromátida (cromosomas hijos) se agrupan en los polos opuestos y

son cada vez más difusos. Desaparecen los centríolos y el huso
acromático. Comienzan a formarse la membrana nuclear y el nucléolo. El
citoplasma se hace más estrecho a la altura de la placa ecuatorial.

Grafico N°12

2.7. CITOCINESIS:
Es la última etapa de la fase M, donde el citoplasma se va estrechando a
nivel de la zona ecuatorial hasta que se divide y quedan formadas dos
células hijas, que han de iniciar el período de interfase con el objetivo de
crecer y comenzar a reproducirse. Con la citocinesis finaliza la fase M y se
inicia un nuevo ciclo celular.

Grafico N° 13

18
En las células vegetales, la mitosis es similar a la descrita para las células
animales, aunque con algunas diferencias. Como las células vegetales no
tienen centríolos, el huso acromático se forma por haces de microtúbulos
durante la metafase a partir de los llamados “centros amorfos”. Por la
presencia de la pared celular, la división del citoplasma es diferente a la
de células animales. En lugar del estrechamiento en estas últimas,
durante la telofase numerosas vesículas derivadas del complejo de Golgi
se unen y dan lugar a una placa celular en el centro de la célula. Cuando
la placa contacta con la membrana plasmática, una nueva pared celular
se forma entre las dos membranas de la placa celular, dando lugar a dos
células hijas, cada una con su propia membrana.

19
 CONCLUSIONES

1. La reproducción asexual, consiste en que de un organismo se desprende

una sola célula o trozos del cuerpo de uno ya desarrollado, que por
procesos mitóticos, son capaces de formar un individuo completo
genéticamente idéntico a él. Se lleva a cabo con un solo progenitor y sin
la intervención de los núcleos de las células sexuales o gametos.

2. El inicio de la mitosis, la red de cromatina nuclear se va condensando y

da lugar a la aparición de los cromosomas. Tanto la cromatina como los
cromosomas están formados por proteínas y ADN, con lo cual tienen la
misma composición pero distinta forma.

3. Para que a partir de las células somáticas se originen gametos tiene que
ocurrir en algún momento del ciclo vital una división reduccional llamada
meiosis que produce a partir de cada célula madre cuatro células hijas
con el número cromosómico reducido a la mitad (número gamético). Si
esto no sucediera, y los gametos tuvieran el mismo número de
cromosomas que las células somáticas o vegetativas, el número de
cromosomas se iría duplicando con cada fecundación.

20
 BIBLIOGRAFÍA

1. Weiss, David (2004). «Bacterial cell division and the septal

ring» (PDF). Molecular Microbiology 54 (3): 588-597. Consultado el

01/02/08.

2. Alberts, Bruce (2004). Biología molecular de la célula (4ta ed edición).

Ediciones Omega.

3. Mehlhorn, Heinz (2001). «Cell Multiplication». Encyclopedic Reference of

Parasitology (2da ed edición). Springer.

4. James Desmond Smyth, Derek Wakelin (1994). Introduction to animal

parasitology (3 ed.). Cambridge University Press. p. 101–102.

5. Oldroyd, B.P. "Colony relatedness in aggregations of Apis dorsata

Fabricius (Hymenoptera, Apidae)". Insectes Sociaux (47). p. 94–95.

21
 ANEXOS

REPRODUCCIÓN ASEXUAL DIRECTA

22
REPRODUCTION ASEXUAL INDIRECTA

23