UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS

INGENIERIA AMBIENTAL Y SEGURIDAD INDUSTRIAL

- NOMBRE DEL CURSO:

CONTAMINACION Y TRATAMIENTOS DE AGUAS

- DOCENTE:
RAMIREZ RIVERA ELVIS

- INFORME DE LABORATORIO:
NRO. 1

- TEMA:
PREPARACION Y ESTANDARIZACION DEL NaOH

- INTEGRANTES DEL GRUPO:

LIMA BENITES CARLOS ANDRES

- FECHA DE EMISION DEL INFORME:

03 /07/2019
INTRODUCCION
El método de titulación o neutralización es muy utilizado para determinar la
concentración de analito (acido o base) en una muestra. Para obtener ensayos confiables
y reproducibles, la solución utilizada para titular las muestras deben prepararse con mucha
exactitud y se conoce como una solución de patrón o estándar. Una solución patrón es
aquella en la que la concentración de soluto se conoce con alta certeza y confiabilidad.
Para preparar estas soluciones se utilizan, si hay reactivos disponibles de Grado Estándar
o Patrón Primario. De no existir reactivo que se necesita a este grado de pureza
comercialmente se prepara la solución con el reactivo disponible y estandariza (se titu44la)
con un reactivo de grado patrón primario.
El hidróxido de sodio NaOH es una base muy utilizada en métodos de neutralización de
analitos ácidos. Tiene como propiedad la hidroscopía; gana agua microscópicamente al
estar en contacto con el ambiente. Como este compuesto no se obtiene comercialmente
como patrón primario, las soluciones patrones se estandarizan con hidrogeno Ftalato de
Potasio (KHC8H4O4) mejor conocido como KHP por sus siglas en ingles. Este compuesto
es un sólido cristalino no hidroscópico y de masa molar de (204.2 g/mol).

OBJETIVOS:
- Aprender a usar los reactivos en los respectivos equipos y materiales.
- En la practica se aprenderá a preparar una solucion de NaOH que luego la
utilizaremos como patron secundario en analisis de una muestra comercial.
- Determinar la concentracion exacta de la solucion, lo que se realiza mediante un
proceso de estandarizacion de la solución.
MATERIALES Y EQUIPOS REACTIVOS
- Espatula
- Vasos de precipitados - Hidróxido sódico
- Vidrio de reloj
- Varilla agitadora - Agua destilada
- Bureta - Fenolftaleína
- Matraz aforado o fiola - Biftalato potásico
- Erlenmeyer
- Balanza
En esta práctica se va a proceder a la preparación de una disolución de NaOH y su
concentración exacta será calculada mediante valoración con un patrón secundario,
disolución de HCl preparada anteriormente, o mediante un patrón primario, biftalato
potásico.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En primer lugar, se determinará la cantidad de NaOH a emplear para preparar 250 ml de
disolución 0,1 N. La cantidad necesaria se pesará y se disolverá en un vaso de
precipitados, pasando a continuación la disolución a un matraz aforado de un litro y
completando con agua destilada hasta el enrase, agitando para homogeneizar la solución.
Entonces:
Se halla el peso para la solución a 0.1 N
Como se quiere preparar una mezcla con 250 ml de solución de NaOH, hallamos la
cantidad necesaria en gramos de dicha sustancia que se necesita para iniciar con la
preparación.

De la siguiente conversión obtendremos el peso:

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 40 𝑔

250 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑜. 10 𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

= × × 3 ×
1 1 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 10 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑣𝑎 𝑎 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑖𝑟 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 1𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

Assay Maximum – (máxima pureza): Este lo hallamos ubicado en las especificaciones

de dicho soluto que se encuentran al exterior del envase que lo contiene.
𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑜. 985

1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑦 = = 1.015𝑔
𝑂. 985
1.015𝑔 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑟 𝑝𝑟𝑒𝑝𝑎𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
Pasos para la mezcla:
- En una balanza detallamos el peso que vamos a utilizar para la mezcla:
Primero taramos y pesamos en ella la cantidad de 1.05g de soluto NaOH.
Dato: en este proceso hay que tener en cuenta que el pesado tiene que ser muy rápido
ya que el NaOH tiene como propiedad la hidroscopía; esta consta en absorber todo
tipo de humedad o agua que se encuentra en el ambiente lo cual hace que aumente
su peso a medida que permanezca en el exterior. Esto intervendría en el peso de
dicha sustancia y se tendría una medida con mucho margen de error y para evitar
esto el pesado en la balanza lo tenemos que hacer ligeramente rápido.
- Una vez ya pesado añadimos la sustancia en un vaso precipitado.
- En el vaso precipitado vertimos la cantidad de solvente necesario de H2O (agua
destilada).
- Con la varilla agitadora se disuelve la sustancia en el solvente mientras se va
midiendo el volumen señalado.
- Una vez tenida la mezcla homogénea esta se va agregando a otro recipiente llamado
Fiola, la cual ya tiene un volumen detallado de 250 ml en su material que se ha
especificado con una línea de aforo o enrace.
 - Se continúa vertiendo la mezcla en la Fiola hasta alcanzar su línea de enrace, la línea
de volumen de la solución tiene que ser tangente superior a la línea de aforo.
- Teniendo los 250 ml de mezcla en la Fiola se procede con inclinar esta haciendo
movimientos de arriba hacia abajo. Para alcanzar una mejor homogenización.
- Luego se pasará a verter en la bureta para su titulación de la mezcla hasta alcanzar
un nivel cero o de enrace que viene especificado en ella misma.

- Luego pasamos a la preparación de patrón primario:

𝐹𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 (𝐾𝐻𝑃)

Para este procedimiento seguimos los siguientes pasos:

- En un recipiente Enlemeyer realizamos el preparado del patrón primario

0.8 𝑔 𝐾𝐻𝑃

- Agregamos el KHP en el enlemeyer.

- Luego añadiremos gotas de fenolftaleína.

ESTANDARIZACION CON PATRION PRIMARIO

El objetivo de este proceso es verificar cuanto pesa realmente:
La bureta que contiene la disolución de NaOH 0,1 N su ubicara en la parte superior del
recipiente Enlemyer con objeto de arrastrar las gotas de este mismo a la disolución de
patrón primario con fenolftaleína, de no hacerlo así se cometerían errores en la valoración.
Al añadir las gotas de la disolución de NaOH va adquiriendo con un color grosella hasta
que vire totalmente a un solo color, ese punto se puede definir como punto
estequiométrico o de equilibrio.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐾𝑂𝐻

GASTO
Es la cantidad de volumen que se utilizó para la estandarización con patrón primario,
este nos dio una cantidad de 40.6 ml.
𝑊
𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜 × 𝑁 =
𝑃𝐹
𝜃
0.8
𝑁= = 0.096 𝑁
0.20422 × 40. .6
CONCLUSIONES:
- El buen uso de los equipos y recipientes en laboratorio ayudara a realizar mediciones
sin mucho margen de error .
- El nivel de enrace se utiliza en la mayoria de recipientes.
- Se conocio una de las caracteristicas importantes de tales sustancias; la pureza
maxima que va determinar la cantidad pura de soluto que va a necesitar una mezcla.
- La estandarizacion verifica el peso real.
- Los indicadores acido-base son necesarios en este tipo de procedimiento nos indican
el punto de vire o cambio de una disolucion determinando si es acida o basica.

BIBLIOGRAFIA
- Material de la clase
- https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/3372/mod_resource/content/1/expe_quim/practi
ca21.pdf
- https://es.slideshare.net/Sheyla1712/prctica-de-laboratorio-n3-preparacin-y-
estandarizacin-de-una-solucin-de-hidrxido-de-na

ANEXOS: