1.

Espectros, radiação e energia

Radiação é a propagação da energia por meio de partículas ou ondas no
espaço.
A radiação pode ser identificada:
• Pelo elemento condutor de energia:
Radiação electromagnética – fotões.
Radiação corpuscular - partículas (protões, neutrões, etc.)
Radiação gravitacional - gravitões.

• Pela fonte de radiação:

Radiação solar - causada pelo Sol.
Radiação de Cerenkov - causada por partículas com a velocidade superior a da luz no meio.
Radioactividade - núcleos instáveis.

• Pelos seus efeitos:

Radiação ionizante - capaz de ionizar moléculas.
Radiação não ionizante - incapaz de ionizar moléculas.
• Radiação electromagnética é uma combinação de um campo eléctrico e de um campo
magnético que se propagam através do espaço transportando energia. A luz visível é uma das partes da radiação
electromagnética.
• Espectro electromagnético é o intervalo completo da radiação electromagnética, que contém desde as
ondas de rádio, o infravermelho, a luz visível, os raios ultravioletas, o raio X, até a radiação gama.
Nós só vemos uma pequeníssima parte deste espectro, a luz visível
A dispersão, ou decomposição, da luz é a separação da luz branca (um feixe de luz
policromático) nas diversas cores (cada uma delas um feixe monocromático)
Onda é uma perturbação oscilante de alguma grandeza física no espaço e periódica no tempo.
A oscilação espacial é caracterizada pelo comprimento de onda e a periodicidade no tempo é medida pela
frequência da onda, que é o inverso do seu período. Estas duas grandezas estão relacionadas pela
velocidade de propagação da onda.

Comprimento de ondaComprimento de onda

Comprimento de onda é a distância entre dois pontos consecutivos de onda. É
usualmente representado pela letra grega lambda (λ).
Período é o tempo em que decorre um fenómeno. Neste caso é o tempo em que decorre uma onda. A
unidade de medida do período é o segundo (s)

Frequência é a quantidade de ondas completas (ciclos completos) que ocorrem numa unidade de

tempo (usualmente medido em segundos).

A unidade de medida da frequência é o hertz (Hz), em honra ao físico alemão Heinrich Rudolf Hertz. 1 Hz
corresponde a um evento que ocorre uma vez por segundo. Alternativamente, podemos medir o tempo decorrido
para a ocorrência do evento (período). Desse modo, a frequência é o inverso deste tempo.

1
F=
T
Relação entre comprimento de onda, frequência e velocidade da luz

O comprimento de onda λ tem uma relação inversa com a frequência f. Quando se lida com radiação
electromagnética no vácuo, essa velocidade é igual à velocidade da luz 'c', para sinais (ondas) no ar, essa
velocidade é a velocidade a que a onda viaja. Esta relação é dada por:

c
λ=
f
onde:
λ = comprimento de onda de uma onda sonora ou onda electromagnética;
c = velocidade da luz no vácuo = 299.792,458 km/s ≈ 300.000 km/s = 300.000.000 m/s = 3x108 m/s ou
c = velocidade do som no ar = 343 m/s a 20 °C (68 °F);
f = frequência da onda 1/s = Hz.
Espectros contínuos e descontínuos (de absorção e de
emissão)
Espectro continuo: é um espectro de luz emitida que contém todos os comprimentos de onda das
cores que compõem a luz branca (vermelho, laranja, amarelo, verde, azul, anil e violeta se formos dos
comprimentos de onda mais longos para os mais curtos). Os espectros contínuos são emitidos por sólidos
incandescentes, líquidos, ou gases comprimidos. Várias estrelas, como, por exemplo, o nosso Sol, emitem
espectros contínuos nos quais as cores se fundem umas nas outras, estando a cor vermelha numa das
extremidades e a cor azul na outra extremidade.
Espectros de emissão e a temperatura das estrelas
Os espectros de luz visível emitida por sólidos ou líquidos incandescentes e gases a alta
pressão são espectros de emissão contínuos

Um prisma decompõe a luz branca em diferentes comprimentos de onda formando um espectro:

Uma estrela é um emissor de luz visível cujo espectro é
contínuo, no entanto a sua cor pode variar com a
temperatura:

•Se a temperatura da estrela for muito elevada, cerca de 7000

K, a luz emitida é azulada, pois a intensidade das radiações
que a constituem é maior na zona do violeta e azul.

•Quando a temperatura da estrela é de cerca de 6000 K como

a da superfície do Sol, a luz emitida é amarelada, pois as
radiações que a constituem são mais intensas na zona do
verde e do amarelo.

•Quando a temperatura da estrela é menos elevada, cerca de

5000 k, a luz emitida é alaranjada, pois as radiações que a
constituem são mais intensas na zona do laranja ou
vermelho.
Diagrama de Hertzpung e Russel – diagrama H-R

Relaciona a luz emitida pelas estrelas com a

temperatura à sua superfície.

Mostra que a maior parte das estrelas está situada na

diagonal que une o canto superior esquerdo (elevada
intensidade luminosa e temperatura mais elevada) ao
canto inferior direito (intensidade luminosa mais baixa
e temperatura mais baixa). São estrelas da sequência
principal.
Espectro de emissão É um espectro descontínuo, mostrando riscas brilhantes discretas, que é
emitido por átomos ou moléculas. O espectro de emissão é característico dos elementos químicos que
estão a emitir fotões. Quando aquecidos, os compostos e elementos individuais frequentemente libertam
uma ou dúzias de linhas (riscas) de emissão.

•Os espectros da luz visível emitida pelos átomos excitados dos elementos químicos, no estado gasoso e a
pressão muito reduzida, são espectros de emissão descontínuos ou de riscas.
•Cada elemento químico apresenta um espectro de emissão de riscas característico que permite identificá-lo
Espectro de emissão
A radiação de um gás aquecido passando por uma fenda, sendo decomposta ao atravessar um prisma.
Formam-se riscas brilhantes de emissão em determinados comprimentos de onda.
Espectro de absorção: se algumas linhas discretas faltam num espectro, este é um espectro de
absorção, indicando a presença de elementos que absorvem comprimentos de ondas particulares.
Um espectro de absorção é criado quando a luz proveniente de uma fonte incandescente passa através de
um gás mais frio que absorve fotões. Cada molécula e elemento diferente absorve a luz num conjunto
único de frequências. O espectro de absorção consiste de linhas de absorção escuras sobrepostas sobre
um espectro contínuo brilhante.

Um exemplo de espectro de absorção é aquele produzido nas atmosferas estelares. No caso do Sol, os gases
quentes da atmosfera solar estão situados entre nós e a fonte de altíssima temperatura que está no seu interior.
Esta atmosfera absorve certas frequências deixando linhas escuras sobre o seu espectro contínuo. Os
astrónomos podem determinar a composição dos gases em uma estrela procurando as frequências
características das linhas de absorção.
Espectro de absorção
Exemplo do espectro observado quando a radiação de uma lâmpada atravessa um gás frio. Neste
caso formam-se riscas escuras de absorção sobrepostas ao espectro contínuo.
Os três tipos de espectros. O espectro contínuo não contém interrupções (riscas negras), mas o espectro de
absorção é interrompido pelas riscas negras. O espectro de emissão é negro excepto em certos comprimentos
de onda, onde existem riscas de emissão. Repara que as riscas negras no espectro de absorção do hidrogénio
têm o mesmo comprimento de onda que as riscas coloridas no espectro de emissão do hidrogénio.
(a) O espectro de emissão do sódio, em que duas riscas brilhantes de emissão aparecem na parte
amarela do espectro visível.
(b) Espectro de absorção do sódio, em que as duas riscas escuras aparecem na mesma posição
correspondentes às linhas de emissão.
 Resumo

Espectro Contínuo Espectros descontínuos

De absorção De emissão
Aplicações tecnológicas das radiações:

Ondas de rádio:
• As estrelas emitem ondas de rádio que são
detectadas por radiotelescópios e permitem
identificar a sua composição.
•As estações de rádio e televisão emitem
ondas de rádio, que são captadas pelos
aparelhos receptores.
Microondas:
• As radiações de microondas são utilizadas nas comunicações via
satélite, na localização de obstáculos e na detecção da velocidade
dos veículos, RADAR.
• Estas ondas também são muito utilizadas para aquecer os
alimentos nos fornos de microondas.
Radiação infravermelha:
• As poeiras cósmicas emitem radiação infravermelha que permite
localizá-las.
•As câmaras ocultas de videovigilância detectam a presença de
pessoas captando a radiação infravermelha que emitem.
•As resistências eléctricas, ao rubro, e o carvão em brasa emitem
muita radiação infravermelha de elevado efeito térmico, sendo
utilizadas no aquecimento e para cozinhar alimentos.
Radiação visível:
• A radiação visível é emitida pelo Sol, pelas lâmpadas de
incandescência e fluorescentes, pelas lâmpadas de néon e lâmpadas
de poupança de energia.
Radiação ultravioleta:
• As radiações ultravioleta são emitidas pelo Sol, mas poucas
chegam à Terra pois são absorvidas nas camadas superiores da
atmosfera. As radiações ultravioleta de menor energia bronzeiam a
pele. É necessário ter cuidado com estas radiações porque
provocam queimaduras e cancro de pele.
•São usadas como desinfectante da água da rede pública.
Raios X:
• Os raios X, muito penetrantes na matéria, são usados na medicina
em radiografias e TAC. Também se usam no controlo das bagagens
nos aeroportos.

Raios γ:
• Os raios γ são tão penetrantes na matéria que destroem as células
vivas. Por isso são usados na medicina mas destruição dos tumores
malignos e na esterilização de materiais.
Quantum de energia

Como vimos os diferentes tipos de radiação têm associados a si valores de energia diferentes.
Mas o que significam estes valores:
Primeiro temos de compreender que:
•A energia de cada radiação não pode ter um valor qualquer;
•Há uma quantidade mínima de energia característica dessa radiação – quantum de energia;
•A energia de cada radiação é sempre múltipla da correspondente quantidade minima

E Radiação = n × E Fotão

Nesta expressão o número n representa o número de fotões que constituem a radiação correspondente à
intensidade da radiação.
 • A energia dos fotões também não pode ter um valor qualquer; esse valor é tanto maior quanto maior for a
frequência de vibração:

E Fotão = h × υ
“ a energia de um fotão é directamente proporcional à frequência (ν)”. A constante de proporcionalidade
(h) é chamada de constante de Planck (6,626X10-34 J.s-1)

Assim:
•Quando se fala de uma radiação muito intensa deve entender-se com se refere a muitos fotões;
•Quando se fala de uma radiação muito energética refere-se a uma energia grande para cada fotão.
Interacção da radiação com a matéria
Efeito fotoeléctrico
é a emissão de electrões por um material, geralmente metálico, quando exposto a uma radiação
electromagnética (como a luz) de frequência suficientemente alta, que depende do material. Ele pode ser
observado quando a luz incide numa placa de metal, literalmente arrancando da placa electrões. Esse efeito é
bem observado quando se coloca algum objecto de metal no microondas.
 Os electrões que giram à volta do núcleo são aí mantidos por
forças de atracção. Se a estes for fornecida energia
suficiente, eles abandonarão as suas orbitas.

O efeito fotoeléctrico implica que, normalmente sobre metais, se

faça incidir um feixe de radiação com energia suficiente para
a remoção dos electrões do metal, provocando a sua saída
das orbitas:

•sem energia cinética (se a energia da radiação for igual à energia

de remoção)

•com energia cinética, se a energia da radiação exceder a energia

de remoção do electrão.
•Existe uma energia mínima a partir da qual o fotão consegue arrancar um electrão do metal
A grande dúvida que se tinha a respeito do efeito fotoeléctrico era que quando se aumentava a intensidade da
luz, ao contrário do esperado, a luz não arrancava os electrões do metal com maior energia cinética. O que
acontecia era que uma maior quantidade de electrões era ejectado.

Assim o número de electrões ejectados era proporcional ao brilho (intensidade) da luz , o que não se verificava
com a energia dos electrões ejectados. Abaixo do limiar de frequência não eram ejectado quaisquer electrões por
mais intensa que fosse a luz.

Este fenómeno não podia ser explicado pela teria ondulatória da luz. No Entanto Einstein conseguiu tornar
compreensível esse efeito fazendo uma suposição extraordinária. Sugeriu que não se pensasse num raio de luz
como uma onda mas como um feixe de partículas, denominadas fotões.

Assim:

•Quanto mais intenso for o feixe de luz, mais fotões contem, mais electrões arranca da superfície do metal

•Quanto mais energia tiver o feixe (maior frequência) maior a energia cinética dos electrões que são arrancados
 Resumo sobre o efeito fotoeléctrico:

• só ocorre se a radiação tiver energia superior a um valor mínimo característico de cada metal que se chama
energia mínima de remoção;

• é praticamente instantâneo, ocorrendo logo após a incidência da radiação no metal;

• a velocidade dos electrões emitidos é independente da intensidade do feixe de radiação monocromática

incidente mas é tanto maior quanto maior for a energia da radiação;

• o número de electrões emitidos é tanto maior quanto maior for a intensidade da radiação incidente mas
não depende da energia de radiação, desde que superior ao valor mínimo de energia;

• quanto maior é a energia de cada fotão incidente, no mesmo metal, maior é a energia cinética dos
electrões emitidos e, portanto, maior a sua velocidade;

• quanto maior o número de fotões incidentes, ou seja, quanto mais intenso é o feixe formado pelo mesmo
tipo de radiação, mais electrões são emitidos, mas com a mesma energia cinética.
Aplicações do Efeito fotoeléctrico, células fotoeléctricas:

•Enquanto a radiação incide no cátodo C, os electrões emitidos são atraídos pelo ânodo, A. O circuito
está fechado e a corrente eléctrica passa.
• Quando a incidência de luz é interrompida, não há emissão de electrões. O circuito está aberto e não
permite a passagem de corrente eléctrica.
3.1. Modelo de Bohr para o átomo de hidrogénio
No final do século XIX os cientistas já conheciam os espectros de emissão de riscas
de vários elementos no estado gasoso e interrogavam-se sobre os motivos da emissão
dessas radiações de energias tão bem definidas, características dos elementos.

“cada elemento tem um espectro de emissão próprio. As riscas características dos

espectros atómicos podem ser usadas em análises químicas para identificar os
átomos, tal como as impressões digitais são usadas para identificar pessoas.”

Niels Bohr (1885 –

1962) físico
dinamarquês cujos
trabalhos
contribuíram
decisivamente para
a compreensão da
estrutura atómica e
da física quântica.
Prémio Nobel em Em 1913 Niels Bohr apresentou uma explicação teórica para o espectro de emissão
1922.
do átomo de Hidrogénio. O tratamento de Bohr é muito complexo e já não é
considerado correcto em todos os seus detalhes. Vamos, então, concentrar-nos nas
suas suposições mais importantes e nos resultados finais que explicam as posições
das riscas espectrais.
Quando Bohr iniciou o seu estudo, os físicos sabiam que o átomo continha electrões e protões. O átomo
era concebido como uma entidade na qual os electrões giravam à volta do núcleo em órbitas circulares a
altas velocidades.

O modelo atómico de Bohr incluía a ideia dos electrões movendo-se me órbitas circulares, mas impôs uma
restrição bastante severa: o electrão único do átomo de hidrogénio apenas podia estar localizado em
determinadas órbitas. E como cada órbita tinha determinada energia associada a ela, a restrição de Bohr
significava que as energias associadas com o movimento do electrão nas orbitas permitidas tinham um valor
fixo – eram quantificadas.
Assim a emissão de radiação por um átomo de hidrogénio excitado podia ser explicada em termos de
decaimento do electrão de uma órbita de maior energia para uma de menor energia com a formação
de um quantum de energia (fotão) na forma de luz.
Analogia: movimento de uma bola de ténis subindo ou descendo um conjunto de degraus. A sua passagem
de um degrau mais baixo para outro mais alto é um processo que requer energia e a sua passagem de um
degrau mais alto para um mais baixo é um processo que liberta energia.

A bola pode estar em qualquer degrau mas não entre degraus

A quantidade de energia envolvida em qualquer tipo de mudança é determinada pela distância entre o primeiro
e o último degrau. Da mesma maneira, a quantidade de energia necessária para mover um electrão no átomo
de bohr depende da diferença entre os níveis dos estados inicial e final.

O estado fundamental = estado de menor energia (nível 1)

A teoria de Bohr do átomo de hidrogénio permite explicar o aparecimento do espectro de riscas deste átomo.

•A energia radiante absorvida pelo átomo • Inversamente a energia radiante (na forma
obriga o electrão a mover-se de uma de um fotão) é emitida quando o electrão se
orbita de menor energia (n) para uma move de uma orbita de maior energia para
orbita de maior energia (n+1;n+2;…). uma orbita de menor energia.

∆E = E Final − E Inicial ∆E = E Final − E Inicial

∆E 〉 0 ∆E 〈0
Erad .absorvida = ∆E Erad .emitida = ∆E
Uma radiação de energia ligeiramente superior ou ligeiramente inferior à diferença entre a energia de
dois níveis não é absorvida nem emitida pelo átomo.

Erad > Efinal – Einicial

Não é absorvida nem emitida pelo

átomo

Erad = Efinal – Einicial

É absorvida ou emitida pelo átomo

Erad < Efinal – Einicial

Não é absorvida nem emitida pelo

átomo

Só são absorvidas ou emitidas pelo átomo radiações de energia igual à diferença de energias dos
dois níveis.
Bohr mostrou que as energias que um electrão de um átomo de hidrogénio pode possuir são dadas por:

1 Esta expressão relaciona a energia de cada nível En com a energia do

En = 2
× E1 primeiro nível E1 – Estado fundamental
n Sendo E1 = -2,18x10-18 J/electrão

Energia dos níveis do átomo de hidrogénio

− 2,18 × 10 −18
En =
n2
Onde n = 1, 2, 3 … (nº inteiro ≥ 1) chama-se-lhe número quântico principal

Esta equação implica que todas as energias permitidas ao electrão sejam negativas. Na realidade, este sinal
não é mais do que uma convenção arbitrária – diz-nos que a energia do electrão no átomo é mais baixa que
a energia de um electrão livre (um electrão que está infimamente afastado dum núcleo) à qual se lhe atribui o
valor zero (E∞ = 0)
Níveis de energia do átomo de hidrogénio:
3.2. O espectro do átomo de hidrogénio e as transições
electrónicas As riscas do espectro de emissão
Cada risca do espectro de emissão corresponde a uma certa transição num átomo de hidrogénio.

O espectro de emissão do hidrogénio cobre uma larga gama de comprimentos de onda, do infravermelho ao
ultravioleta. Os esquemas seguintes mostram as séries de transições no espectro do hidrogénio que foram
baptizadas com os nomes dos seus descobridores. A série de Balmer foi a mais fácil de estudar porque algumas
das suas riscas encontram-se na gama do visível.
 Ionização do átomo de hidrogénio:

Quando o átomo de hidrogénio absorve radiação que o faz passar do nível de energia onde se encontra para o
nível n = ∞, o electrão deixa de estar sob a influência do núcleo e forma-se um ião (H+). À energia desta
radiação dá-se-lhe o nome de energia de remoção do electrão, Er.

Como:
∆E = Ef – Ei Ù
Ù ∆E = En∞ - En Ù
Ù ∆E = 0 – En

Er = -En
O que ocorre quando incide no átomo de hidrogénio uma energia de radiação superior à energia de
remoção
Qualquer radiação de energia superior à energia de remoção é absorvida pelo átomo de hidrogénio que
emite o electrão com um determinado valor de energia cinética – ocorre efeito fotoeléctrico

Erad = Er+ EC

A energia do electrão no átomo está quantificada

A energia do electrão fora do átomo não está quantificada

3.3. Modelo atómico actual: números quânticos
O modelo atómico de Bohr, baseado na existência de orbitas bem definidas para o electrão que estavam
associadas a valores bem determinados de energia, foi um marco muito importante na evolução do modelo
atómico.
Estudos posteriores confirmaram a quantificação da energia do electrão, mas pôr de parte a a existência de
órbitas.
O físico austríaco Heisenberg demonstrou que para partículas tão pequenas como o electrão, que se movem
com velocidade tão elevada, não é possível conhecer simultaneamente e com exactidão a velocidade e
posição de um electrão num determinado instante, pelo que é impossível conhecer as suas órbitas – Principio
da incerteza de Heizenberg
Apenas é possível falar na probabilidade de encontrar o electrão, com determinada energia numa certa zona do
espaço à volta do núcleo. Deixa-se de falar em órbitas para o electrão e passa-se a falar em orbitais.
Orbital atómica: função probabilística que define a distribuição da densidade electrónica em torno do núcleo
atómico.

Para descrever a posição dos electrões em átomos de hidrogénio como noutros átomos são necessários quatro
números, chamados números quânticos. Estes números são usados para descrever as orbitais atómicas e para
caracterizar os electrões que nelas se encontram.

Número quântico principal (n) pode ter como valores os números inteiros 1,2,3 e assim sucessivamente. No
átomo de hidrogénio o valor de n especifica a energia de uma orbital. Está relacionado com a distância média
do electrão ao núcleo numa determinada orbital. Quanto maior for o valor de n, maior é a distância média de um
electrão numa orbital ao núcleo e portanto maior a orbital (e menos estável).

Número quântico secundário ou de momento angular (l) informa-nos acerca da forma da orbital. O valor de l
varia com o valor de n, varia de 0 a n-1. Então para n=1 l é igual a 0; para n=2 l é igual a 0 e 1. Normalmente o
valor de l é designado pelas letras s, p, d, … da seguinte maneira.

l 0 1 2 3 4 5
Designação s p d f g h
da orbital
Número quântico magnético (ml) este descreve a orientação espacial da orbital. Dentro de uma subcamada,
o valor de ml depende do valor do número quântico de momento angular l. Para um dado valor de l, há (2l+1)
valores de ml. Se l = 1 então ml varia em 2l+1 valores inteiros:

- l, (-l+1), 0, +l -1, +l ou seja varia de -2, -1, 0, 1 e 2

Número quântico de spin electrónico (ms) este descreve o comportamento do electrão num átomo.
Descobriu-se que os electrões se comportam como pequenos imanes. Se pensarmos nos electrões como
estando a rodar sobre o próprio eixo, tal como a Terra, as suas propriedades magnéticas podem ser explicadas
pois uma carga em rotação gera um campo magnético.

Na tabela seguinte vemos a relação entre os números quânticos e as orbitais atómicas.

Forma das orbitais no átomo de hidrogénio
1s 2s 2p

3s

3p

3d
• Cada orbital atómica é caracterizada por um conjunto de
três números quânticos: (n, l, ml)

Relaciona-se com o tamanho da

Relaciona-se com Relaciona-se com
orbital (energia desta)
a forma da orbital orientação espacial da
orbital

• Cada electrão é caracterizado por um conjunto de quatro

números quânticos: (n, l, ml, ms)

Relaciona-se com
o modo de rotação
do electrão
Níveis, Subníveis e orbitais

• Cada nível, n, tem:

n subníveis

e n2 orbitais

• Cada subnível, l, tem:

2l + 1 orbitais
3.4. Configurações electrónicas
Energia das orbitais
Átomos polielectrónicos: distribuição dos electrões pelas orbitais

Diagrama de Pauling:
Átomos polielectrónicos: distribuição dos electrões pelas orbitais

Principio da energia mínima: no estado fundamental os electrões estão nas orbitais de menor energia possível.
O electrão tem tendência a a manter-se no estado de menor energia.
Principio da exclusão de Pauli: O princípio de exclusão de Pauli afirma que dois electrões de um mesmo átomo
não podem ter os mesmos quatro números quânticos. Cada orbital atómica comportará somente dois electrões e
os mesmos devem apresentar spins opostos. Se um electrão, num átomo, tem os números quânticos n=1, l=0,
ml=0 e ms=+1/2, nenhum outro electrão pode ocupar a mesma orbital, com número quântico de spin +1/2...
Como só são possíveis dois valores de ms, uma orbital pode ter, no máximo, dois electrões. Num diagrama de
orbitais, a orbital que tiver dois electrões, vai tê-los com as setas em direcção opostas. Cada subcamada pode
ter, no máximo, tantos electrões quanto for o dobro do número de orbitais. Assim, a subcamada 2p, têm 3 orbitais
(ml = -1, 0, +1), pode ter, no máximo, 6 electrões.

As setas indicam o spin do electrão

Regra de Hund: Cada orbital do subnível que se está a preencher recebe inicialmente apenas um electrão
Somente depois da última orbital desse subnível receber o seu primeiro electrão começa o preenchimento de
cada orbital com o seu segundo electrão, que terá spin contrário ao primeiro.
A designação dos diferentes blocos da Tabela Periódica com base no preenchimento das orbitais atómicas,
ocupadas pelos electrões de valência de cada elemento químico.