Púrpura trombocitopénica

idiopática.

La púrpura trombocitopénica autoinmune es un desorden inmunológico caracterizado por

la disminución en la cuenta plaquetaria y sangrado muco-cutaneo. Se clasifica como
primario o secundaria a una enfermedad concomitante o como aguda (de seis meses o
menos de duración) o crónica. La púrpura trombocitopénica autoinmune en adultos es
generalmente crónica, el inicio es insidioso, y aproximadamente dos veces más frecuente
en mujeres que en hombres.

Es importante considerar para el diagnóstico de la enfermedad la sintomatología, la

evolución de la misma y datos clínicos asociados. La forma aguda de la enfermedad es la
presentación característica en los niños a diferencia de los adultos en quienes tiene un
inicio insidioso y habitualmente no le precede una infección viral u otra enfermedad
infecciosa. Los signos y síntomas son muy variables y puede ir desde presentaciones
asintomáticas, pacientes con hemorragias mucocutáneas hasta pacientes con
hemorragias activas en cualquier sitio.