6 Estudio Del Vapor Caldero Marcet

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

AREA ACADEMICA DE ENERGIA
INDICE
1. Introducción.....................................................................2
CALDERO MARCET
2. Objetivo..........................................................................3
Fundamento teórico.........................................................3
Aparatos utilizados..........................................................6
3. Procedimiento.................................................................7
4. Cálculos y curvas............................................................8
CALORÍMETRO UNIVERSAL
5. Objetivo..........................................................................12
Fundamento teórico..........................................................12
Aparatos utilizados..........................................................14
6. Procedimiento............................................................15
Cálculos y curvas........................................................16
Observaciones, conclusiones y recomendaciones...........17
7. Bibliografía..................................................................18
8. Apéndice......................................................................19
UNI/FIM 1
1. INTRODUCCIÓN
Es muy importante conocer la calidad del vapor de un punto
determinado de su trayectoria de una planta termica y también los
calores latentes de vaporización del vapor, para ello el estudiante
de ingenería deberá conocer detalladamente los pasos para dicha
tarea.
Esta es una de las razones por la cual nace el interes de
hacer esta experiencia en el laboratorio de ingeniería mecánica de
la UNI, esperando que sea de agrado de todos los alumnos los
invitamos a participar y disfrutar del fascinante mundo de las
experiencias en el laboratorio.
UNI/FIM 2
CALDERO MARCET
2. OBJETIVO
Obtener experimentalmente el calor latente de vaporización del

agua.
3. RESUMEN TECNICO
La experiencia en mención se basa en la determinación del calor

latente de vaporización mediante la ecuación de clapeyron.
La deducción de la ecuación mencionada se basa en una de las

relaciones de maxwel:
entonces considerando la ecuación anterior en condiciones de

equilibrio para las condiciones de vaporización, tenemos que: t=c ,
y las condiciones p y t no son funciones del volumen y los limites
de integración estan definidos desde líquido saturado hasta vapor
saturado, entonces:
UNI/FIM 3
donde: dp/dt es la pendiente de la curva para la fase líquida y

vapor del diagrama p y t.
Se puede aplicar este mismo principio en la fase sólido-liquido.
Ademas:
UNI/FIM 4
Asimismo durante el cambio de estado del agua en vapor se lleva a

cabo un proceso de p y t constante; entonces:
donde : (h-t.s) se conoce como función de gibbs (g) y para 2

fases en equilibrio g = 0
entonces:
haciendo la consideración que durante la vaporización y a bajas

presiones el vapor se comporta como gas ideal y que v f es
despreciable comparado con v g
tenemos:
v f g = v= rt/p....................................3
reemplazando (3)en (2)
donde :
p= presión de saturación.
t= temperatura de saturación.
r= constante del vapor
UNI/FIM 5
4. APARATOS USADOS
- Un caldero marcet.
- Un termómetro de bulbo amarillo (0-360
°C) aprox. (1°C)
- Un manómetro de bourdon.
- Un mechero bunsen.
- Un fósforo.
- Agua sin impurezas.
UNI/FIM 6
5. PROCEDIMIENTO
- Abrir la tapa de llenado y válvula de nivel de agua.

- Llenar íntegramente con el agua pura: tapar y cerrar la vávula.
- Encender el mechero y calentar el caldero hasta 8 kg/cm 2 ,

previa purga de aire a 2 kg/cm 2
- Medir en intervalos iguales de presión lecturas ascendentes de
temperaturas.
- Medir en intervalos iguales de presión lecturas descendentes
de temperaturas.
UNI/FIM 7
6. CALCULOS Y RESULTADOS
UNI/FIM 8
UNI/FIM 9
UNI/FIM 10
UNI/FIM 11
7. OBJETIVO
Hallar la calidad de una determinada muestra de vapor.
8. FUNDAMENTO TECNICO
Este tipo de calorímetro basa su funcionamiento en la separación

del agua del vapor mediante cambios de dirección del flujo de una
determinada muestra de vapor húmedo al pasar a través del
calorímetro.
El vapor húmedo entra por la parte alta del calorímetro; choca

contra unas placas desviadoras, como existe una gran diferencia
de densidades del vapor y del agua, este cambio de dirección nos
permite obtener el agua de este vapor húmedo, considerando que
el agua tiene una inercia mayor.
El vapor seco se extrangula al pasar por un espacio anular; es
sobrecalentado para finalmente ser condensado y recogido.
En un diagrama T-S obtenemos los siguientes procesos:
De 1-2: separación del agua

del vapor
. de 2-3: estrangulación
de 3-4 : enfriamiento y
conden-
sación.
UNI/FIM 12
considerando:
m t =masa total de vapor húmedo.
m s =masa del líquido separado.
m c =masa de condensado.
m v =masa de vapor seco.
x 1 =calidad de la muestra.
x 2 =calidad a la salida del separador.
asimismo:
de donde.
Teniendo en cuenta que:
UNI/FIM 13
Entonces teniendo como guía la distribución de la figura anterior
asimismo:
9. APARATOS USADOS
- Una probeta de vidrio de 50-500 ml aprox. 5ml.

- Una regla graduada.
- Un calorímetro universal.
- Una par de guantes.
UNI/FIM 14
10. PROCEDIMIENTO
- Hacer pasar vapor a través del calorimetro.

- Tomar mediciones de temperatura en los puntos que se le
indiquen.
- De las tablas de vapor se obtienen: h3,hf2, hfg2.
- Medir la masa separada y la masa condensada.
UNI/FIM 15
11. CALCULOS Y RESULTADOS
UNI/FIM 16
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
CALDERO MARCET
- En la toma de valores de temperaturas descendentes hubo mucha variación

a las temperaturas descendentes.
- Al momento de evacuar el aire del caldero, no se logró dicho proposito.
- La presiones obtenidas son manométricas y para usar la ecuacion de
clapeyron se tubo que tomar las presiones absolutas.
- Los calores latentes obtenidos en la experiencia difieren con respecto a los
valores de tablas termodinamicas.
- Para cada presion obtenida la temperatura medida es la de saturación para
el estado.
- La separación incompleta del agua y vapor asi como errores de medicion
traen consigo errores en los valores de la calidad.
- La masa separada es la humedad contenida en el vapor
- Las presiones obtenidas eran manométricas y se tubo que tener en cuenta
las presiones barométrica del laboratorio.
UNI/FIM 17
BIBLIOGRAFÍA
• Manual de laboratorio de ingenieria mecanica i.
• Potter Merle, mecanica de fluidos, segunda edicion, mexico, editorial

prentice hall hispanoamericana,. 1998.
• Seymour Doolittle jesse, el laboratorio del ingeniero mecanico, buenos

aires, editorial masa, 1962.
• Mark. el manual del ingeniero mecanico.
UNI/FIM 18
14 .APENDICE
Calorimetry
Calorimetry is the quantitative measurement of the heat required or evolved

during a chemical process. A Calorimeter is an instrument for measuring the
heat of a reaction during a well defined process. The following diagram depicts
a constant volume or 'bomb' calorimeter:
You may see a much simpler, but less accurate calorimeter in the laboratory,
which, by its construction is necessarily constant pressure:
Constant volume calorimetry measure the internal Energy change between

reactants and products, but constant pressure calorimetery measures directly
the Enthalpy change during the reaction. These two heats are slightly different
when gases are evolved or consumed during the transformation. (Gases
evolved expand if at constant pressure and thus do Work in the surroundings.
This energy must come from somewhere...)
Both constant volume and constant pressure instruments use the fact that the
heat evolved from the reaction heats up a working substance (usually a water
bath) with a known heat capacity. Thus a measurement of the temperature rise
in the surroundings (calorimeter body) allows a determination of the heat
crossing the boundary.
We usually assume that the heat capacity of a substance at constant volume,
Cp, or the heat capacity at constant volume, CV, are roughly independent over a
small range of temperatures (or at least the range of temperatures in the
Calorimeter).
• The Heat Capacity of a substance is extensive, and can be quoted as
• the molar heat capacity (heat capacity per mole of
substance)
• or the specific heat (heat capacity per gram of substance)
• The Heat Capacity of any substance is positive.
• The Heat Capacity is discontinuous at phase transitions.
• The Heat Capacity of a solid is in general less than that for a liquid, which
is less than that for a gas.
• The values of the Heat Capacity at constant Volume, CV, and the Heat
Capacity at constant pressure, Cp, for a given substance are are almost
exactly equal, if the substance is a solid or a liquid. Cp and CV are not
equal for a gas; The difference between Cp and CV is the capacity of the
gas to expand and do work and is equal to R per mole (R is the universal
gas constant) {Cp = CV+R for an ideal gas} For solids and liquids, the
subscript p or V is usually dropped.
• Q = m C DT
UNI/FIM 19
• if m is moles and C is molar Heat Capacity

• if m is mass (grams) and C is the Specific Heat
• is positive for a temperature increase because the system
has undergone an endothermic change of state
Example Calorimeter Calculations:
A constant pressure calorimeter where the water bath has a mass of 150
grams. 1.00 g of diamond is burned to produce CO2 and Water. If the water
bath in the Calorimeter is initially at 22 oC, what is the final temperature of the
Calorimeter?
First, let's write a balanced chemical reaction for the combustion
C (diamond) + O2 (gas) = CO2 (gas)
Next, the molar heat of reaction comes from the Heats of Formation of the
products minus the reactants.
DHrxn = -393.5 kJ/mol - (1.88 kJ/mol + 0) = -395.4 kJ/mol
The actual heat released by 1.00g /12.011 g/mol = 8.326 x 10-2 mol of diamond
is
Q = (-395.4 kJ/mol) (8.326 x 10-2 mol) = -3.292 x 104 J
The temperature rise is the heat provided to the water (-Q) divided by the mass
times the specific heat of water
DT = 3.292 x 104 J/ ((150. g)(4.184 J/K.g) = 52.5 K
The final temperature of the water bath is then
Tfinal = 22 + 52.5 = 74.5 oC
If 0.500 gram of another substance, H2CO, is burned in the same Calorimeter,
and the temperature of the bath in the calorimeter (150 g H20) changes from
24.0 to 39.2 oC, what is the molar heat of formation of the H2CO?
Again, lets see what kind of reaction we should have in the reactor
H2CO (gas) + O2 (gas) = CO2 (gas) + H2O (l)
So the Heat of that reaction for 0.500 g / 30.03 g/mol = 1.665 x 10-2 mol of
formaldehyde raised the temperature of 150. g of water by 15.2 K. That means
the heat released by that amount of reaction liberated:
-Q = (150 g)(4.184 J/g.K)(15.2 K) = 9.540 kJ
of heat. One mole of reaction would liberate
-Q = 9.540 kJ/(1.665 x 10-2 mol) = 572.9 kJ/mole
which is the heat of combustion, DHcomb, of formaldehyde.
The heat of formation of formaldehyde, DHform{formaldehyde}, is related to the
heat of combustion as:
DHcomb = DHform{water (l)} + DHform{CO2 (gas)} - DHform{formaldehyde}
So
-572.9 kJ/mol = -285.8 kJ/mol + -393.5 kJ/mol - DHform{formaldehyde}
or
DHform{formaldehyde} = -106.4 kJ/mol
This number is a little low, according to the The National Institute of Standards
and Technology (NIST), which can be searched on the web at
http://webbook.nist.gov/chemistry/
Sometimes the metal reaction vessel containers heat capacity is also included
in the calculation, but the entire calorimeter can be calibrated with the
combustion of any substance whose heat of formation is known.
UNI/FIM 20
UNI/FIM 21

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

Obtener experimentalmente el calor latente de vaporización del

La experiencia en mención se basa en la determinación del calor

La deducción de la ecuación mencionada se basa en una de las

entonces considerando la ecuación anterior en condiciones de

donde: dp/dt es la pendiente de la curva para la fase líquida y

Se puede aplicar este mismo principio en la fase sólido-liquido.

Asimismo durante el cambio de estado del agua en vapor se lleva a

donde : (h-t.s) se conoce como función de gibbs (g) y para 2

haciendo la consideración que durante la vaporización y a bajas

reemplazando (3)en (2)

- Agua sin impurezas.

- Abrir la tapa de llenado y válvula de nivel de agua.

- Encender el mechero y calentar el caldero hasta 8 kg/cm 2 ,

Hallar la calidad de una determinada muestra de vapor.

Este tipo de calorímetro basa su funcionamiento en la separación

El vapor húmedo entra por la parte alta del calorímetro; choca

En un diagrama T-S obtenemos los siguientes procesos:

De 1-2: separación del agua

Teniendo en cuenta que:

Entonces teniendo como guía la distribución de la figura anterior

- Una probeta de vidrio de 50-500 ml aprox. 5ml.

- Hacer pasar vapor a través del calorimetro.

11. CALCULOS Y RESULTADOS

- En la toma de valores de temperaturas descendentes hubo mucha variación

• Manual de laboratorio de ingenieria mecanica i.

• Potter Merle, mecanica de fluidos, segunda edicion, mexico, editorial

• Seymour Doolittle jesse, el laboratorio del ingeniero mecanico, buenos

• Mark. el manual del ingeniero mecanico.

Calorimetry is the quantitative measurement of the heat required or evolved

Constant volume calorimetry measure the internal Energy change between

• if m is moles and C is molar Heat Capacity

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