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Representación de un átomo de helio.

En química y física, 3

(del latín   , y éste del griego , 
;
también, se deriva de "a" no, y "tomo" divisible; no divisible)1 es la unidad más pequeña de
un elemento químico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible
dividir mediante procesos químicos.

Su denso núcleo representan el 99.9% de la masa del átomo, y está compuesto de bariones
llamados protones y neutrones, rodeados por una nube de electrones, que -en un átomo
neutral- igualan el número de protones. .

El concepto de átomo como bloque básico e indivisible que compone la materia del
universo fue postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, su
existencia no quedó demostrada hasta el siglo XIX. Con el desarrollo de la física nuclear en
el siglo XX se comprobó que el átomo puede subdividirse en partículas más pequeñas.2 3

a




 


Los elementos básicos de la materia son tres.

Cuadro general de las partículas, quarks y leptones.

Diferencia entre los bariones y los mesones.

Diferencia entre fermiones y bosones.

Tamaño relativo de las diferentes partículas atómicas.

·a concepción del átomo que se ha tenido a lo largo de la historia ha variado de acuerdo a

los descubrimientos realizados en el campo de la física y la química. A continuación se hará
una exposición de los modelos atómicos propuestos por los científicos de diferentes épocas.
Algunos de ellos son completamente obsoletos para explicar los fenómenos observados
actualmente, pero se incluyen a manera de reseña histórica.

6





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§ue el primer modelo atómico con bases científicas, fue formulado en 1808 por John
Dalton, quien imaginaba a los átomos como diminutas esferas.11 Este primer modelo
atómico postulaba:

 La materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas átomos, que son
indivisibles y no se pueden destruir.
 Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí, tienen su propio peso y cualidades
propias. Los átomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes.
 Los átomos permanecen sin división, aun cuando se combinen en las reacciones químicas.
 Los átomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.
 Los átomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y
formar más de un compuesto.
 Los compuestos químicos se forman al unirse átomos de dos o más elementos distintos.

Sin embargo desapareció ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos catódicos,
la radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones(p+).
6







Modelo atómico moderno

Funciones de onda de los primeros orbitales atómicos

Modelo atómico de Thomson

Ñ

  
 

·uego del descubrimiento del electrón en 1897 por Joseph John Thomson, se determinó
que la materia se componía de dos partes, una negativa y una positiva. ·a parte negativa
estaba constituida por electrones, los cuales se encontraban según este modelo inmersos en
una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analogía del inglés  


 
) o uvas en gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo
modificado a partir del de Thompson donde las "pasas" (electrones) se situaban en la parte
exterior del "pastel" (la carga positiva).

Y
   




Para explicar la formación de iones, positivos y negativos, y la presencia de los electrones

dentro de la estructura atómica, Thomson ideó un átomo parecido a un pastel de frutas. Una
nube positiva que contenía las pequeñas partículas negativas (los electrones) suspendidos
en ella. El número de cargas negativas era el adecuado para neutralizar la carga positiva. En
el caso de que el átomo perdiera un electrón, la estructura quedaría positiva; y si ganaba, la
carga final sería negativa. De esta forma, explicaba la formación de iones; pero dejó sin
explicación la existencia de las otras radiaciones.

6



 

 

Modelo atómico de Rutherford

Ñ

  
 
  

Este modelo fue desarrollado por el físico Ernest Rutherford a partir de los resultados
obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de Rutherford en 1911. Representa
un avance sobre el modelo de Thomson, ya que mantiene que el átomo se compone de una
parte positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del anterior, postula que la parte
positiva se concentra en un núcleo, el cual también contiene virtualmente toda la masa del
átomo, mientras que los electrones se ubican en una corteza orbitando al núcleo en órbitas
circulares o elípticas con un espacio vacío entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto,
es la percepción más común del átomo del público no científico.

Rutherford predijo la existencia del neutrón en el año 1920, por esa razón en el modelo
anterior (Thomson), no se habla de éste.

Por desgracia, el modelo atómico de Rutherford presentaba varias incongruencias:

  Contradecía las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales estaban
muy comprobadas mediante datos experimentales. Según las leyes de Maxwell, una carga
eléctrica en movimiento (en este caso el electrón) debería emitir energía constantemente
en forma de radiación y llegaría un momento en que el electrón caería sobre el núcleo y la
materia se destruiría. Todo ocurriría muy brevemente.
 üo explicaba los espectros atómicos.

6






Modelo atómico de Bohr

Ñ

  
 

Este modelo es estrictamente un modelo del átomo de hidrógeno tomando como punto de
partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr trata de incorporar los fenómenos de absorción
y emisión de los gases, así como la nueva teoría de la cuantización de la energía
desarrollada por Max Planck y el fenómeno del efecto fotoeléctrico observado por Albert
Einstein.

³El átomo es un pequeño sistema solar con un núcleo en el centro y electrones moviéndose
alrededor del núcleo en órbitas bien definidas.´ ·as órbitas están cuantizadas (los e- pueden
estar solo en ciertas órbitas)

 Cada órbita tiene una energía asociada. La más externa es la de mayor energía.
 Los electrones no radian energía (luz) mientras permanezcan en órbitas estables.
 Los electrones pueden saltar de una a otra órbita. Si lo hace desde una de menor energía a
una de mayor energía absorbe un cuanto de energía (una cantidad) igual a la diferencia de
energía asociada a cada órbita. Si pasa de una de mayor a una de menor, pierde energía
en forma de radiación (luz).

El mayor éxito de Bohr fue dar la explicación al espectro de emisión del hidrógeno. Pero
solo la luz de este elemento. Proporciona una base para el carácter cuántico de la luz, el
fotón es emitido cuando un electrón cae de una órbita a otra, siendo un pulso de energía
radiada.
Bohr no puede explicar la existencia de órbitas estables y para la condición de cuantización.

Bohr encontró que el momento angular del electrón es h/2ʌ por un método que no puede
justificar.

6



 


Densidad de probabilidad de ubicación de un electrón para los primeros niveles de energía.

Ñ

  
  


Después de que ·ouis-Victor de Broglie propuso la naturaleza ondulatoria de la materia en

1924, la cual fue generalizada por Erwin Schrödinger en 1926, se actualizó nuevamente el
modelo del átomo.

En el modelo de Schrödinger se abandona la concepción de los electrones como esferas

diminutas con carga que giran en torno al núcleo, que es una extrapolación de la
experiencia a nivel macroscópico hacia las diminutas dimensiones del átomo. En vez de
esto, Schrödinger describe a los electrones por medio de una función de onda, el cuadrado
de la cual representa la 
 



 en una región delimitada del espacio.
Esta zona de probabilidad se conoce como orbital. ·a gráfica siguiente muestra los orbitales
para los primeros niveles de energía disponibles en el átomo de
R


 

MODELOS ATOMICOS

Democrito y Leucipo, filósofos griegos, en el siglo V a. C fueron los primeros en introducir la

palabra átomo, definiéndola como una porción de la materia que era indivisible (a = sin, tome =
división ).

Modelo atómico de Dalton

El concepto de átomo se ignoro durante muchos siglos, hasta que a fines del siglo XVIII el ingles
John Dalton(1766-1844) vuelve al tema del átomo y propone la primera teoría atómica basándose
en las leyes de las proporciones definidas y múltiples; enuncia los siguientes postulados:
1) La materia esta constituida por átomos los cuales son partículas indestructibles (muy pequeñas,
de forma esférica, sólidas y de peso fijo)
2) Los átomos de un elemento del mismo elemento son todos iguales entre si.
3) Los átomos de un elemento son diferentes de los otros.
4) Al combinarse, los átomos los hacen en proporciones definidas y con números enteu



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Modelo atómico de Thomson

Años después, se experimento con tubos de descarga de Crookes (conocidos comúnmente como
tubos de rayos catódicos) y se demostró que la materia es de naturaleza eléctrica, aunque esto ya
era conocido por los griegos; por primera vez se pensó que la materia se podía dividir.
A fines del siglo XIX, Joseph John Thomson (1856-1940) sugirió un modelo atómico semejante a
un ³budín con pasas´, donde el átomo era una esfera de electrificación positiva en la que se
encontraban incrustados los electrones.


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Modelo Atómico de Perrin



an 1895 Jean B. Perrin demostró que los rayos depositaban cargas eléctricas negativas en un
colector de cargas depositado en el interior del tubo.

Jean-Baptiste Perrin (1870-1942) modifico el modelo de Thomson sugiriendo por primera vez que
las cargas negativas son externas al ³budín´.


 u   u 


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Modelo atómico de Rutherford

En 1911, Ernest Rutheford (1871-1937) con base en su experimento de la dispersión de las

partículas alfa al chocar con laminas de oro y platino ± ideo un modelo atómico con las siguientes
características:
a) El átomo esta formado por un núcleo donde se localiza toda su carga positiva y la mayor parte
de su masa.
b) Alrededor del núcleo giran los electrones formando una nube electrónica.
c) Los átomos son neutros por que el numero de electrones
  


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Modelo atómico de Bohr


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Modelo atómico de Sommerfeld

En 1916, Arnold Sommerfeld (1868-1951) con la ayuda de la teoría de la reactividad de Albert

Einsten (1876-1955) hizo las siguientes modificaciones al modelo de Bohr:
a) Los electrones se mueven alrededor del núcleo en orbitas circulares o elípticas.
b) A partir del segundo nivel energético existen dos o más subniveles en el mismo nivel.
c) El electrón una corriente.
Para describir los nuevos subniveles, Sommerfeld introdujo un parámetro llamado numero cuantico
azimutal, que designo con la letra L.


 u   u !#  u



 

 

Modelo atómico de Schrodinger


Partiendo de las ideas de Planck y Louis de Broglie (1892-1987) y aplicando las matemáticas de
William Rowan Hamilton (1805-1865), Edwin Schrodinger (1887-1961) desarrollo un modelo
matemático en donde aparecen tres parámetros: N, L y M, no fijo trayectorias determinadas para
los electrones, solo la probabilidad de se hallen en una zona explica parcialmente los espectros de
emisión de todos los elementos. Sin embargo, a lo largo del siglo XX han sido necesarias nuevas
mejoras del modelo para explicar otros fenómenos espectrales.
-



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ƒƒ
  

    

an la esquina inferior derecha de esta placa fotográfica de Joseph John Thomson están marcados
los dos isótopos del neón: neón-20 y neón-22.

Se denominan V


(del griego: ıȠȢ, isos = mismo; IJȩʌȠȢ, tópos = lugar) a los átomos
de un mismo elemento, cuyos núcleos tienen cantidad diferente neutrones, y por tanto,
difieren en masa. ·a mayoría de los elementos químicos poseen más de un isótopo.
Solamente 21 elementos (ejemplos: berilio, sodio) poseen un solo isótopo natural; en
contraste, el estaño es el elemento con más isótopos estables.

Otros elementos tienen isótopos naturales, pero inestables, como el Uranio, cuyos isótopos
están constantemente en decaimiento, lo que los hace radiactivos. ·os isótopos inestables
son útiles para estimar la edad de variedad de muestras naturales, como rocas y materia
orgánica. Esto es posible, siempre y cuando, se conozca el ritmo promedio de
desintegración de determinado isótopo, en relación a los que ya han decaído. Gracias a este
método de datación, conocemos la edad de la tierra. ·os rayos cósmicos hacen inestables a
isótopos estables de Carbono que posteriormente se adhieren a material biológico,
permitiendo así estimar la edad aproximada de huesos, telas, maderas, cabello, etc. Se
obtiene la edad de la muestra, no la del propio isótopo, ya que se tienen en cuenta también
los isótopos que ya han desintegrado en la misma muestra. Se sabe el número de isótopos
desintegrados con bastante precisión, ya que no pudieron haber sido parte del sistema
biológico amenos que hubieran sido aún estables cuando fueron absorbidos.

D



âocultar]

 1 Tipos de isótopos
 2 üotación
 r Radioisótopos
  Aplicaciones de los isótopos
 .1 Utilización de las propiedades químicas
 .2 Utilización de las propiedades nucleares
 5 üotas
 ´ Véase también
 { anlaces externos

â
 





Si la relación entre el número de protones y de neutrones no es la apropiada para obtener la

estabilidad nuclear, el isótopo es radiactivo.

Por ejemplo, en la naturaleza el carbono se presenta como una mezcla de tres isótopos con
números de masa 12, 13 y 14: 12C, 13C y 14C. Sus abundancias respecto a la cantidad global
de carbono son respectivamente: 98,89%, 1,11% y trazas.

·os isótopos se subdividen en isótopos estables (existen menos de 300) y no estables o

isótopos radiactivos (existen alrededor de 1.200). El concepto de estabilidad no es exacto,
ya que existen isótopos casi estables. Su estabilidad se debe al hecho de que, aunque son
radiactivos, tienen una semivida extremadamente larga comparada con la edad de la Tierra.

-   


 
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Vidrógeno-1 {05.{00

Vidrogeno -2 2r

Velio- 2{5.200

Velio-r r5

Oxígeno-1´ 5.920

Carbono-12 r.0r2

Carbono-1r r{

üeón-20 1.58

üeón-22 208

Vierro-5´ 1.1´9

Vierro-5 {2

Vierro-5{ 28

üitrógeno-1 1.105

Silicio-28 ´5r
 Silicio-29 r

Silicio-r0 2r

Magnesio-2 51r

Magnesio-2´ {9

Magnesio-25 ´9

Azufre-r2 r9´

Argón-r´ {{

Calcio-0 ´0

Aluminio-2{ 58

üíquel-58 9

Sodio-2r rr

â
 


·os isótopos se denotan por el nombre del elemento correspondiente seguido por el número
másico (protones + neutrones), separados habitualmente por un guión (carbono-12,
carbono-14, uranio-238, etc.). En forma simbólica, el número de nucleones se añade como
superíndice a la izquierda del símbolo químico: 3H (hidrógeno-3).

Algunos poseen nombre propio, por ejemplo: protio, deuterio y tritio son los nombres de
1
H, 2H y 3H respectivamente.
â
  



Ñ

   


Diagrama de los isótopos del hidrógeno.

·os radioisótopos son isótopos radiactivos ya que tienen un núcleo atómico inestable (por
el balance entre neutrones y protones) y emiten energía y partículas cuando cambia de esta
forma a una más estable. ·a energía liberada al cambiar de forma puede detectarse con un
contador Geiger o con una película fotográfica.

Cada radioisótopo tiene un periodo de desintegración o semivida características. ·a energía

puede ser liberada, principalmente, en forma de rayos alfa (núcleos de helio), beta
(electrones o positrones) o gamma (energía electromagnética).

Varios isótopos radiactivos inestables y artificiales tienen usos en medicina. Por ejemplo,
un isótopo del tecnecio (99mTc) puede usarse para identificar vasos sanguíneos bloqueados.
Varios isótopos radiactivos naturales se usan para determinar cronologías, por ejemplo,
arqueológicas.

â
 







Existen numerosas aplicaciones que utilizan las diferentes propiedades entre los isótopos de
un mismo elemento;

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 an el marcaje isotópico, se usan isótopos inusuales como marcadores de reacciones

químicas. Los isótopos añadidos reaccionan químicamente igual que los que están
presentes en la reacción, pero después se pueden identificar por espectrometría de masas
o espectroscopia infrarroja. Si se usan radioisótopos, se pueden detectar también gracias a
las radiaciones que emiten y la técnica se llama marcaje radiactivo o marcaje
radioisotópico.
 La datación radiactiva es una técnica similar, pero en la que se compara la proporción de
ciertos isótopos de una muestra, con la proporción en que se encuentran en la naturaleza.
 La sustitución isotópica, se puede usar para determinar el mecanismo de una reacción
gracias al efecto cinético isotópico.
â
  







 Diferentes variedades de espectroscopia se basan en las propiedades únicas de nucleidos

específicos. Por ejemplo, la espectroscopia por resonancia magnética nuclear (RMü),
permite estudiar sólo isótopos con un spin distinto de cero, y los nucleidos más usados son
1
V, 2V,1rC y r1P.
 La espectroscopia Mössbauer también se basa en las transiciones nucleares de nucleidos
específicos, como el 5{Fe.
 Los radionucleidos, también tienen aplicaciones importantes, las centrales nucleares y
armas nucleares requieren cantidades elevadas de ciertos nucleidos. Los procesos de
separación isotópica o enriquecimiento isotópico representan un desafío tecnológico
importante.

-

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Solución de sal común en agua. al cloruro de sodio de la sal se descompone en dos iones: el catión
sodio y el anión cloruro.

Ion amonio.

Un V
, también escrito V
,1 (µel que va¶, en griego; siendo ȫȞ [ión] el participio presente
del verbo   µir¶) es una partícula cargada eléctricamente constituida por un átomo o
molécula que no es eléctricamente neutra. Conceptualmente esto se puede entender como
que, a partir de un estado neutro de un átomo o partícula, se han ganado o perdido
electrones; este fenómeno se conoce como ionización.

·os iones cargados negativamente, producidos por haber mas electrones que protones, se
conocen como aniones (que son atraídos por el ánodo) y los cargados positivamente,
consecuencia de una pérdida de electrones, se conocen como cationes (los que son atraídos
por el cátodo).

'Anión' y 'catión' significan:

 Ñ: "el que va hacia arriba". Tiene carga eléctrica negativa.

 D: "el que va hacia abajo". Tiene carga eléctrica positiva.

'Ánodo' y 'cátodo' utilizan el sufijo '-odo', del griego 

 (!"), que significa camino o
vía.

 c : "camino ascendente".

 D  : "camino descendente".

Un ion conformado por un solo átomo se denomina ion monoatómico, a diferencia de uno
conformado por dos o más átomos, que se denomina ion poliatómico.
D



âocultar]

 1 anergía de ionización
 2 Clases de iones
 2.1 Aniones
 2.2 Cationes
 2.r Otros iones
 2. Plasma
 r Algunas aplicaciones de los iones
  Iones frecuentes
 5 üotas
 ´ Véase también

â
 a
 


Ñ

 %
  
& 

·a energía necesaria para separar completamente el electrón más débilmente unido de la

corteza electrónica de un átomo en su estado fundamental, y de tal manera que en el
electrón arrancado no quede ninguna energía residual (ni potencial ni cinética) se denomina
primera energía de ionización y el potencial eléctrico equivalente (es decir, la energía
dividida por la carga de un único electrón) se conoce como el potencial de ionización. Estos
términos también se emplean para describir la ionización de las moléculas y los sólidos,
pero los valores no son constantes debido a que la ionización puede estar afectada por
factores como: la temperatura, la química y la geometría superficial.

·as unidades del sistema internacional, (SI) para la energía de ionización son los J/mol,
aunque se usan con más frecuencia los KJ/mol, cuando se refiere a cantidades molares y eV
(electrón-voltio) cuando se refiere a átomos transcriptos.

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 D




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 Ñ


En los iones negativos, aniones, cada electrón, del átomo originalmente neutro, está
fuertemente retenido por la carga positiva del núcleo. Al contrario que los otros electrones
del átomo, en los iones negativos, el electrón adicional no está vinculado al núcleo por
fuerzas de Coulomb, lo está por la polarización del átomo neutro. Debido al corto rango de
esta interacción, los iones negativos no presentan series de Rydberg, Un átomo de Rydberg
es un átomo con uno o más electrones que tienen un número cuántico principal muy
elevado.
â
 D 


Ñ

 '


·os cationes son iones positivos. Son especialmente frecuentes e importantes los que
forman la mayor parte de los metales.

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 ! 




 Un dianión es una especie que tiene dos cargas negativas sobre ella. Por ejemplo: el
dianión del pentaleno es aromático.

 Un zwitterión es un ion con una carga neta igual a cero pero que presenta dos cargas
aisladas sobre la misma especie, una positiva y otra negativa por lo tanto es negativo

 Los radicales iónicos son iones que contienen un número irregular de electrones y
presentan una fuerte inestabilidad y reactividad.

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 "
Ñ

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Se denomina plasma a un fluido gaseoso de iones. Incluso, se puede hablar de plasma en

muestras de gas corriente que contengan una proporción apreciable de partículas cargadas.
Se puede considerar a un plasma como un nuevo estado de la materia, (aparte de los estados
sólido, líquido y gaseoso), concretamente el 


  
 , puesto que sus
propiedades son muy distintas a los estados usuales. ·os plasmas de los cuerpos estelares
contienen, de manera predominante, una mezcla de electrones y protones, estimándose que
su proporción es del 99,9% del universo visible.2

â
 







·os iones son esenciales para la vida. ·os iones sodio, potasio, calcio y otros, juegan un
papel esencial en la biología celular de los organismos vivos, en particular en las
membranas celulares. Hay multitud de aplicaciones basadas en el uso de iones y cada día se
descubren más, desde detectores de humo hasta motores iónicos. ·os iones inorgánicos
disueltos son un componente de los sólidos (sólidos totales disueltos) presentes en el agua e
indican la calidad de esta.

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D  frecuentes Ñ  frecuentes

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Aluminio Alr Aluminio Arseniuro Asr

Bario Ba2 Bario Azida ür

Berilio Be2 Berilio Bromuro Br

Cesio Cs Cesio Carburo C

Calcio Ca2 Calcio Cloruro Cl

Cromo (II) Cr2 Cromoso Fluoruro F

Cromo (III) Crr Crómico Fosfuro Pr

Cromo (VI) Cr´ Percrómico Vidruro V

Cobalto (II) Co2 Cobaltoso üitruro ür

Cobalto (III) Cor Cobáltico Óxido O2

Cobre (I) Cu Cuproso Peróxido O22

Cobre (II) Cu2 Cúprico Sulfuro S2

Galio Gar Galio Yoduro I

Velio Ve2 (partícula ɲ)    

Vidrógeno V (Protón) Arseniato AsOr

Vierro (II) Fe2 Ferroso Arsenito AsOrr

Vierro (III) Fer Férrico Borato BOrr

Plomo (II) Pb2 Plumboso Bromato BrOr

Plomo (IV) Pb Plúmbico Vipobromito BrO

Litio Li Litio Carbonato COr2

Magnesio Mg2 Magnesio Vidrógenocarbonato VCOr
Bicarbonato

Manganeso Clorato ClOr

Mn2 Vipomanganoso
(II)

Perclorato ClO

Manganeso
Mnr Manganoso
(III)
Clorito ClO2

Manganeso
Mn Mangánico Vipoclorito ClO

(IV)
Manganeso Cromato CrO2

Mn{ Permangánico
(VII)

Dicromato Cr2O{2

Mercurio (II) Vg2 Mercúrico

Yodato IOr

üíquel (II) üi2 üiqueloso

üitrato üOr

üíquel (III) üir üiquélico

üitrito üO2

Potasio K Potasio

Fosfato POr

Plata Ag Argéntico

Vidrógenofosfato VPO2

Sodio üa Sodio

Dihidrógenofosfato V2PO

astroncio Sr2 astroncio

Permanganato MnO

astaño (II) Sn2 astanoso

Fosfito POrr

astaño (IV) Sn astánico

Sulfato SO2

Zinc Zn2 Zinc

Tiosulfato S2Or2

D
 



Vidrógenosulfato VSO
Bisulfato

Amonio üV

Sulfito SOr2

Vidronio Vr O Vidrógenosulfito VSOr
Bisulfito

üitronio üO2 Ñ  

Mercurio (I) Vg22 Mercurioso Acetato C 2 Vr O 2

Formiato VCO2

Oxalato C2O2

Vidrógenooxalato VC2O
Bioxalato


 

Vidrógenosulfuro VS
Bisulfuro

Telururo Te2

Amiduro üV2

Cianato OCü

Tiocianato SCü

Cianuro Cü

Vidróxido OV

D
V
V
 
V
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En física y química, la 
V
V
 
V es la manera en la cual los electrones se

estructuran en un átomo, molécula o en otra estructura física, de acuerdo con el modelo de
capas electrónico, en el cual la función de onda del sistema se expresa como un producto de
orbitales antisimetrizado.1 2 Cualquier conjunto de electrones en un mismo estado cuántico
deben cumplir el principio de exclusión de Pauli al ser partículas idénticas. Por ser
fermiones (partículas de espín semientero) el principio de exclusión de Pauli nos dice que la
función de onda total (conjunto de electrones) debe ser antisimétrica.3 Por lo tanto, en el
momento en que un estado cuántico es ocupado por un electrón, el siguiente electrón debe
ocupar un estado cuántico diferente.

En los átomos, los estados estacionarios de la función de onda de un electrón en una

aproximación no relativista (los estados que son función propia de la ecuación de
Schrödinger en donde es el hamiltoniano monoelectrónico
correspondiente; para el caso general hay que recurrir a la ecuación de Dirac de la mecánica
cuántica de campos) se denominan orbitales atómicos, por analogía con la imagen clásica
de los electrones orbitando alrededor del núcleo. Estos estados, en su expresión más básica,
se pueden describir mediante cuatro números cuánticos: , , y , y, en resumen, el
principio de exclusión de Pauli implica que no puede haber dos electrones en un mismo
átomo con los cuatro valores de los números cuánticos iguales.

De acuerdo con este modelo, los electrones pueden pasar de un nivel de energía orbital a
otro ya sea emitiendo o absorbiendo un cuanto de energía, en forma de fotón. Debido al
principio de exclusión de Pauli, no más de dos electrones pueden

 el mismo orbital
y, por tanto, la transición se produce a un orbital en el cual hay una vacante.

VVV
 



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al orden de los orbitales en función del aumento de su energía según la regla de Madelung.

El VVV
 


contiene una serie de instrucciones relacionadas a la ubicación de
electrones en los orbitales de un átomo. El modelo, formulado por el erudito físico Niels
Bohr, recibió el nombre de Aufbau (del alemán Ñ# 
$: principio de construcción)
en vez del nombre del científico. También se conoce popularmente con el nombre de
 



%.

·os orbitales se 'llenan' respetando la regla de Hund, que dice que ningún orbital puede
tener dos electrones antes que los restantes orbitales de la misma subcapa tengan al menos
uno. Se comienza con el orbital de menor energía.

Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta un máximo de dos electrones), esto de acuerdo
con el número cuántico .

Seguido se llena el orbital 2s (también con dos electrones como máximo).

·a subcapa 2p tiene tres orbitales degenerados en energía denominados, según su posición

tridimensional, 2px, 2py, 2pz. Así, los tres orbitales 2p puede llenarse hasta con seis
electrones, dos en cada uno. De nuevo, de acuerdo con la regla de Hund, deben tener todos
por lo menos un electrón antes de que alguno llegue a tener dos.
f así, sucesivamente:

^     ^   ^   ^  ^  ^  ^ 

El principio de exclusión de Pauli nos advierte, además, que ningún electrón en un átomo
puede tener la misma combinación de números cuánticos como descripción de su estado
energético con macromoleculas de hidrogeno sin embargo se planteo que el átomo era una
particula que no existió.

â
 





Para llenar los orbitales correctamente, siga la dirección de la flecha tal como se muestra en
la gráfica. Primero 1s, luego 2s, después sube a 2p y baja 3s, 3p y baja a 4s. En este punto,
el siguiente nivel de energía más bajo no es 4p, sino que sube a 3d para luego bajar a 4p y
5s. f así, sucesivamente.

Se le llama  
 


%, debido a la acción de subir y bajar del modo descrito: 1s
2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 7d 7f

  
 
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·a   
 es una regla empírica obtenida por §riedrich Hund en el estudio de los
espectros atómicos que enuncia lo siguiente:

Al llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cinco d, o los siete f) los electrones se
distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir, que no se cruzan. ·a
particula mini atomica es más estable (tiene menos energía) cuando tiene electrones desapareados
(espines paralelos) que cuando esos electrones están apareados (espines opuestos o antiparalelos).

También se denomina así a la   3V
 VVV  de Hund

Cuando varios electrones están descritos por orbitales degenerados, la mayor estabilidad energética
es aquella en donde los espines electrónicos están desapareados (correlación de espines).

Para entender la regla de Hund, hay que saber que todos los orbitales en una subcapa deben
estar ocupados por lo menos por un electrón antes de que se le asigne un segundo. Es decir,
todos los orbitales deben estar llenos y todos los electrones en paralelo antes de que un
orbital gane un segundo electrón. f cuando un orbital gana un segundo electrón, éste
deberá estar apareado del primero (espines opuestos o antiparalelos). Por ejemplo:

 
    
      !   "
  " # "   #  " #  " #$$$$!
Así, los electrones en un átomo son asignados progresivamente, usando una configuración
ordenada con el fin de asumir las condiciones energéticas más estables. El principio de
Aufbau explica las reglas para llenar orbitales de manera de no violar la Regla de Hund.

También se puede decir de otra forma :

Al existir orbitales equivalentes, primero se completa con electrones el máximo posible de

los mismos y luego se emparejan.

a
 
 


al electrón diferencial es el último electrón, del átomo, es decir, el que se encuentra en los últimos
niveles de energía o esta mas alejado del núcleo.

a. diferencial: en un átomo es el electrón que hace que un átomo sea diferente del átomo anterior
a él en la tabla periódica. Puede también decirse que es el último electrón que se va agregando al
construir la tabla periódica siguiendo el orden de aufbau. an general, para los elementos
representativos el electrón diferencial esta en el orbital s o p, para los elementos de transición el
electrón diferencial se encuentra en el orbital d (con algunas excepciones como en el caso del
Grupo VIB y IB tal como se dijo anteriormente) y para los elementos de transición interna el
electrón diferencial está en el orbital f, con algunas excepciones como se explicó anteriormente.
Tenga en cuenta que recorriendo un periodo en la tabla, el electrón diferencial está en el nivel de
energía más externo en los elementos representativos; en los elementos de transición en el nivel
de energía más bajo y para los elementos de transición interna dos niveles de energía todavía más
bajos.