LEYES DE MENDEL.

1ª Ley o Ley de Uniformidad.

Cuando se cruzan 2 líneas puras todos los descendientes son iguales.
2ª Ley de la segregación independiente.
Los factores hereditarios no se fusionan sino que se separan durante la formación de los
gametos y vuelven a unirse en la fecundación.
3ª Ley o Ley de la Distribución independiente.
Cuando en un híbrido se combinan varios genes o caracteres, estos se transmiten
independientemente.
Cromosomas y su importancia.
Los cromosomas son estructuras filamentosas constituidas por cromatina, localizados en el
núcleo de la célula, solamente se observan durante la división celular.
El número de cromosomas varia para cada especie. El ser humano tiene 46 cromosomas
agrupado en pares.
Las células procariontes solamente tiene un cromosoma en el citoplasma.
Cariotipo.
Es el conjunto de cromosomas de una especie. Cariograma es la representación del
cariotipo. Los cromosomas se organizan en grupos designados por letras y tamaño.
Las células eucariontes poseen 2 tipos de cromosomas.
Ocurren en herencia simple: una característica por 1 gen.
1. Cuando se cruzan 2 progenitores de raza pura con la característica que se
sigue contrastante toda la 1ª filial muestra el carácter dominante.

2. Ley de la dominancia.

Las características genéticas se segregan, separan, nunca se mezclan.

3. Ley de la segregación.
4. Ley de la independencia.

Las características genéticas se transmiten independientes. Solo con zea no resultó.

Las Ideas sobre la herencia antes de Mendel
Los seres vivos originan seres semejantes a ellos, les transmiten sus características.
La genética es la rama de la biología que estudia cómo los progenitores transmiten sus
características a sus descendientes.
Los conocimientos sobre la genética se desarrollaron en este siglo. Aún hay gran cantidad
de incógnitas debido a que los científicos no las han resuelto todavía.
Desde tiempos remotos el hombre ha cultivado y criado especies con las cuales ha tratado a
que estén mejor adaptadas a las necesidades humanas. Por ejemplo. los perros, si se quería
tener perros pequeños, se cruzaban entre sí a los perros más pequeños; si se deseaba tener
perros lanudos, se cruzaban entre sí los más lanudos.
La Hibridación.
Un híbrido es el descendiente de dos padres que difieren en uno o más rasgos heredables.
Sus padres pueden pertenecer a variedades o especies distintas; por ejemplo: la mula resulta
de cruzar un asno o burro con una yegua o un caballo con una burra. Si se cruza un toro
Brahman con una vaca Shorthorn, se obtiene la raza conocida como Santa Gertrudis.
En 1840, Albert Von Kolliker propuso que el óvulo y el espermatozoide eran células. En
1879, Hermann Folobs, la fecundación de un óvulo de estrella de mar por un
espermatozoide, así se concluyó que la unión de dos gametos uno femenino y otro
masculino se originaba de un descendimiento y que ese mismo proceso debía de ocurrir
tanto en animales como en plantas de reproducción sexual.
El estudio de la transmisión de las características hereditarias permitía entender porque al
nacer niñas o niños o porque se transmiten características no deseadas como enfermedades
hereditarias o alteraciones genéticas.
Los cromosomas sexuales constituyen el par 23 en la mujer se denominan por XX mientras
en el hombre producen dos tipos XY.
Los cromosomas X y Y determinan el sexo del ser humano.
Los seres humanos, varones y mujeres, heredan a sus descendientes características propias
del ser humano, les heredan, por ejemplo, la capacidad de razonamiento, postura y el
bipedalismo.
No obstante que por lo general los descendientes heredan de sus padres caracteres deseables
también heredan no deseables.
Los trabajos de Mendel.-
John Gregory Mendel (1822-1884) Monje Austriaco que empezó a experimentar a
mediados del siglo pasado con el chícharo de jardín Pisom Santiuum y reunió sus resultados
durante ocho años, los cuales resumió en tres grandes leyes conocidas como Leyes
Mendelianas o de Mendel, publicó sus trabajos en 1866 y en 1869, pero pasó inadvertido.
Fue hasta 1900 cuando Carl Correans de Alemania, Hugo de Urres de Holanda y Erik Von
Tserchimark de Austria descubren su importancia pero Mendel no vive para verlo pues
muere en 1884.
Mendel escogió a los chícharos por las siguientes razones:
1. Son hermafroditas, por lo tanto pueden autofecundarse.
2. Su reproducción es muy rápida y por lo mismo las generaciones de padres a
hijos se dan en corto tiempo.
3. Se pueden obtener características contrastantes y bien definidas.

Las Leyes de Mendel.-

Primera Ley de Mendel o Principio de Ley de la Dominancia.- Esta Ley menciona que
para cada característica hereditaria existen genes dominantes y recesivos. Sin importar cual
padre contribuye con el carácter dominante el híbrido o heterocigoto siempre tendrá
fenotipo dominante.
Segunda Ley de Mendel o Principio de la Segregación de Caracteres.Un carácter
hereditario se transmite como una unidad que no se combina, se diluye o se pierde al pasar
de una generación a otra, sólo se segrega o se separa.
Tercera Ley de Mendel o de Distribución Independiente. Anuncia que un par de alelos
se distribuye en forma independiente de otro par de alelos. Los caracteres se heredan de
manera independiente unos de otros.
Mendel publicó sus trabajos en 1866, pero ningún científico importante de su tiempo lo
conoció, fue hasta 1900 cuando Hugo de Uries, Carl Curres y Erick Schermat descubrieron,
trabajando sobre dos procesos de la herencia que Mendel ya los había descubierto.
En 1901 William Sutton encontró que los genes se encuentran en los cromosomas. Los
cromosomas son pequeños cuerpos que se encuentran en las células, en su núcleo, en ellos
se encuentran los genes.
La cantidad de cromosomas varían según la especie. En las células humanas hay dos tipos
de cromosomas, a saber, los autosomas y los heterocromosomas. Los autosomas transmiten
las características, los heterocromosomas o cromosomas sexuales determinan el sexo,
forman el par 23.
El varón tiene 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales formados por uno X
y otro Y. La mujer tiene 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales formado
por los cromosomas XX.
El carotipo.
Consiste en encontrar por medio de la observación en el microscopio, la cantidad de pares
de cromosomas que los constituyen.
El hombre ha conseguido un avance increíble en los conocimientos de proceso de la
herencia.
Los Genes. Después de que se conoció la estructura del ADN, se continuó investigando qué
relación habría entre él y los genes. Ahora se sabe que un gen sólo es una pequeña fracción
de cadena del ADN.
Cromosomas.- Estructuras filamentosas constituidas por cromatina (complejo y estructura
formada por ácidos nucléicos como ADN, ARN y algunas proteínas que contienen la
información genética en una secuencia lineal). Se encuentran en los núcleos de las células;
existen dos tipos importantes de cromosomas autosomas o células somáticas, que son
aquellas que ayudan a la formación de todos los tejidos, órganos, aparatos, así como la
morfología de los seres vivos, en el caso del ser humanos son 22 pares o 44
heterocromosomas (cromosomas sexuales). Estos cromosomas determinan el sexo en los
seres vivos.
Las Mutaciones. Mutación es un cambio en el material genético de los organismos, entre
los genes o en los cromosomas.
Continuamente ocurren cambios en las características hereditarias de los organismos, es
decir, en los genes La mayor parte de las mutaciones es dañina para el organismo, en el cual
suceden, por lo general, un individuo cambio tanto que no se adapta a su medio y muere.
Solo algunas mutaciones son ventajosas.
Las bacterias ejemplifican la importancia de que un organismo se adapte.
Las mutaciones son cambios en uno o varios genes de los cromosomas. Existen muchos
factores que pueden causar los cambios en los genes, estos factores se llaman agentes
mutagénicos, algunos de ellos son los Rayos X.
Cuando una mutación sucede en las células germinales hay cambios en el individuo que se
formará, pero si ocurre en las células somáticas pueden causar cáncer.
La Manipulación de la Herencia.
Watson y Crick descubrieron que la molécula del ADN está formada por una célula doble.
Un grupo de investigadores de los países más avanzados trata de establecer como es el
genoma humano. La investigación consiste en establecer cuáles son las características de los
cromosomas del ser humano y cuántos genes constituyen a cada cromosoma.
La ingeniería genética es considerada creación de métodos para el manejo de genes en
microorganismos, plantas y animales, incluido el hombre.
Beneficios de la aplicación de la genética en la Agricultura, la Zootecnia y la Industria.
La hibridación consiste en la fecundación entre dos individuos de distintos géneros o
especies. Para realizar la hibridación en las plantas se eliminan los estambres de la flor
destinada a producción de semillas y se deposita en su estigma el polen de la planta
seleccionada para el cruce.
La genética aplicada es la rama de la genética que investiga los procedimientos y técnicas
adecuadas para el mejoramiento, adaptación y selección de las especies biológicas. Gracias
a ella se obtiene cada vez mayor cantidad de razas y variedades agrícolas y ganaderas, lo
que repercute en el mejor rendimiento alimentario, mayor valor económicp y resistencia a
los parásitos y otras enfermedades.
Norman E. Borlaug inició en México la revolución verde, ganó el Premio Nobel de la Paz
en 1970.
Clonación de los Organismos.
Clonación significa la producción de copias múltiples de individuos genéticamente
idénticos, obtenidos a partir de un sólo padre, ya sea una célula o un grupo de ellas.
Procesos de inseminación artificial.
Inseminación artificial es la técnica empleada en animales para conseguir mejores razas,
que consiste en transferir espermatozoides del macho a los órganos sexuales de la hembra.
El semen de animales de calidad superior (sementales) se colecta, se congela y
posteriormente se inyecta artificialmente en el aparato reproductor de la hembra en el
momento oportuno.
La inseminación artificial es otra de las aplicaciones de ingeniería genética que ayuda al
mejoramiento de especies animales.
Fecundación in vitro.
Se toma un óvulo de la mujer, se fecunda y se coloca en el útero de la mujer.